Património

genético
Trabalho realizado por:
Cristiano Zgardan nº5
David Alves nº7
Francisco Sousa nº10 12CT2
Gil Alves nº11
Biologia | Prof.
Leonor Rocha nº14
Regina Lucena
Miguel Cordeiro nº18
 01 02 03
Leis de Mendel Exceções às leis de Mendel A meiose e a
e Genealogia fecundação

04 05 06
O material genético e Alterações no
Engenharia Genética
os mecanismos de material genético
regulação genética
Leis de Mendel
Gregor Mendel

• Nasceu no Império Austríaco, atualmente

parte da Chéquia, em 1822;

• Realizou estudos no âmbito da Física,

Química, Matemática e Botânica;

• Foi considerado o “Pai da Genética”.

Mendel – Trabalhos de monoibridismo

● Mendel concentrou os seus trabalhos em sete

características bem definidas;

● Vantagens da escolha da ervilheira-de-jardim

para a realização dos seus trabalhos.
Mendel – Trabalhos de monoibridismo

1º Procedimento 2º Procedimento
Conclusões dos trabalhos de
monoibridismo
● Existem fatores responsáveis por uma
determinada característica;
● Um individuo herda dois alelos, um de cada
progenitor;
● Se os dois alelos contiverem a mesma
informação, o ser é designado homozigótico,
por outro lado se possuírem informações
diferentes é heterozigótico.
● Os dois fatores que estão presentes no
individuo, apenas um deles se manifesta;
● Quando ocorre a formação dos gâmetas, ocorre
a separação dos fatores.
Primeira lei de Mendel – Lei da
Segregação dos Caracteres

“O par de fatores (alelos) que determina uma

certa característica separa-se quando ocorre a
formação de gâmetas (meiose)”
Mendel – Trabalhos de di-hibridismo
Conclusão dos
trabalhos de
di-hibridismo
● A herança de dois caracteres distintos não
ocorre de forma interligada, mas sim de
forma independente.
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Segunda lei de Mendel “Na formação dos gâmetas, a segregação dos
– Lei da Independência vários pares de alelos é realizada
independentemente.”
dos Caracteres
02
Exceções às leis
de Mendel e
Genealogia
 Codominância
● Nenhum dos alelos de um gene, presente num
individuo heterozigótico, apresenta dominância
ou recessividade. Pelo contrário, ambos se
expressam simultânea e completamente.
Dominância Incompleta

● A interação entre os alelos de um gene origina,

em indivíduos heterozigóticos, um terceiro
fenótipo.

● Este fenómeno pode ser observado na planta

conhecida por bocas-de-lobo
Dominância Incompleta no Ser Humano

● Os genes humanos não exibem sempre

dominância ou recessividade.

● Um exemplo ilustrativo deste facto é o aspeto

dos cabelos.
 05
Alterações no
material genético
 Mutações

Génicas Cromossómicas
 Mutações Génicas

Substituição 01 02 Deleção

Inserção de
Inversão 03 04 nucleótidos
 Consequências das Mutações Génicas

Positivas Negativas
• Quando ocorre em células somáticas, origina novos • Quando ocorre em células da linha germinativa, pode
alelos e genes, aumentando a variabilidade originar um indivíduo mutante.
genética.
 Mutações Cromossómicas

Estruturais Numéricas
 Mutações cromossómicas Estruturais

01 03
02 04
Deleção Inversão
Duplicação Translocação
Mutações cromossómicas Numéricas

Aneuploidias Poliploidias
• Nulissomia • Triploide (3n)
• Monossomia • Tetraploide (4n)
• Polissomia
 O que provoca estas mutações?

Espontâneas Induzidas
• Devem-se a erros de emparelhamento • São provocadas pela exposição a determinados produtos
cromossómico. químicos ou radiações .
• Reações químicas nas células que transformam as
bases azotadas.
As mutações
genéticas e o
cancro
• O cancro é um tumor maligno;
• As células cancerosas são pouco
especializadas e têm uma forma
arredondada.
Formação do cancro

• Resulta da mutação dos proto oncogenes;

• Quando indevidamente ativados, os proto oncogenes

originam oncogenes;

• Os oncogenes levam a uma proliferação celular que

conduz ao cancro.
Genes supressores de tumores

● Estes genes atuam através da regulação do ciclo

celular;

● A perda destes genes ou a diminuição da sua

atividade contribui para o aparecimento de
cancro.