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Estomatologia e Propedêutica

Lesões pigmentadas na
mucosa bucal
Fernanda de Paiva; Ikallinny Gonçalves; Jasmine Luzia Menezes; Wesley
Nascimento.
Lesões pigmentadas na mucosa bucal

Melanose do Tabagista Icterícia

Nevo Síndrome de Mccune-Albright

Melanoma Síndrome de Peutz-Jeghers

Argirose Focal Doença de Addison


Lesões pigmentadas na mucosa bucal

Conceito Geral
As lesões pigmentadas da mucosa oral podem ser
classificadas clinicamente como pigmentações maculares
difusas ou multifocais, incluindo entidades como
pigmentação racial fisiológica, melanose associada a
doenças sistêmicas, melanose do fumante, melanose
causada por drogas e pigmentação por metais pesados e
pigmentação focal solitária
Melanose do Tabagista
Melanose do Tabagista

Etiologia Características Clínicas


Gengiva vestibular anterior é a região mais afetada.
Patogênese está relacionada com um componente de
Coloração acastanhada pode variar de leve a intensa.
tabaco que estimula os melanócitos.

Diagnóstico Tratamento
O cirurgião dentista pode fazer o diagnóstico através da Ao cessar o hábito de fumar, uma melhora é esperada em
correlação da história clínica de tabagismo com curso de meses a alguns anos.
apresentação clínica e história médica.
Melanoma
Melanoma

Etiologia Características Clínicas


Melanomas cutâneos mais frequentemente se Tipicamente, a lesão é menor do que 3 cm em seu maior
desenvolvem em adultos leucodermas. A maioria dos diâmetro no momento do diagnóstico, porém pode ser
casos surgem em indivíduos de 45 até 84 anos de idade. bem maior. Muitas lesões são levemente
elevadas.

Diagnóstico Tratamento
a área afetada será removida junto com alguma parte do
O diagnóstico é por biópsia. A regra para os tumores
tecido saudável. A Remoção do linfonodo próximo é
operáveis é a excisão cirúrgica ampla.
baseada na gravidade da condição.
Melanoma
Melanoma

Melanoma de Disseminação Superficial


• Representa 70% dos melanomas cutâneos. Muitas lesões são
levemente elevadas.

Melanoma Lentigo Maligno


• corresponde a 5% a 10% dos melanomas cutâneos, desenvolve-se a
partir de uma lesão precursora denominada lentigo maligno (sarda
de Hutchinson).

Melanoma Oral
• . Essa discreta área de pigmentação, medindo aproximadamente 5
mm de diâmetro, foi descoberta na região posterior do palato duro
em uma mulher de meia-idade durante um exame oral de rotina.
Argirose Focal
Argirose Focal

Etiologia Características Clínicas


As tatuagens por amálgama se manifestam como máculas
Observa-se mais comumente a implantação do amálgama
ou, raramente, como lesões ligeiramente elevadas. Elas
dental (tatuagem por amálgama), com uma frequência que
podem apresentar coloração preta, azul ou cinza. As
ultrapassa a de todos os outros materiais.
bordas podem ser bem definidas, irregulares ou difusas.

Diagnóstico Tratamento
O clínico pode obter radiografias das áreas de Quando é possível detectar radiograficamente os
pigmentação da mucosa na tentativa de demonstrar os fragmentos, não há necessidade de tratamento.
fragmentos metálicos.
Argirose Focal
Argirose Focal
Nevo
Nevo

Etiologia Características Clínicas


Os nevos são pequenas lesões cutâneas, geralmente Podem ser planos ou salientes, lisos ou ásperos
escuras, que se desenvolvem a partir das células (verrugosos) e, em alguns, verifica-se o crescimento de
produtoras de pigmento da pele (melanócitos). podem pelo. Os nevos geralmente têm cor da pele, ou são
surgir do epitélio de superfície ou tecido conjuntivo. amarelos, marrons, cinza-azulados ou quase pretos.
Inicialmente, são vermelhos, mas tendem a escurecer.

Diagnóstico Tratamento
Em geral, os nevos podem ser facilmente reconhecidos Nenhum tratamento é indicado para um nevo melanocítico
devido ao seu aspecto característico. Eles são simétricos e cutâneo, a menos que seja esteticamente inaceitável, seja
redondos ou ovais e possuem bordas regulares. Não cronicamente irritado por roupas, ou ocorra mudanças no
provocam coceira, nem dor, e não constituem uma forma tamanho ou cor.
de câncer.
Variações de Nevo

Nevo Intradérmico
• Um nódulo marrom na pele facial com uma superfície
papilomatosa e pelos salientes.

Nevo congênito
• Lesão pigmentada do palato duro anterior.

Nevo intramucoso
• Nevo intramucoso da gengiva mandibular é não
pigmentado.
Variações de Nevo

Nevo azul
• Uma lesão macular bem circunscrita de um azul
profundo é vista na mucosa palatal.

Nevo congênito
• Lesão profundamente pigmentada da gengiva
mandibular lingual.

Nevo halo
• Lesão marrom elevada da exibição de despigmentação
da pele circundante.
Icterícia
Icterícia

Etiologia Características Clínicas


A icterícia é uma condição caracterizada pelo excesso de O paciente afetado pela icterícia exibe uma difusa e
bilirrubina na corrente sanguínea. A bilirrubina se acumula uniforme coloração amarelada da pele e mucosa. A cor
nos tecidos, resultando em uma coloração amarelada da varia em intensidade, dependendo do nível sérico de
pele e das mucosas. bilirrubina e do sítio anatômico.

Diagnóstico Tratamento
O paciente com icterícia requer uma avaliação médica O tratamento e o prognóstico do paciente com icterícia
completa para determinar a causa precisa da condição para variam de acordo com a causa.
que a terapia apropriada possa ser instituída. A icterícia que é notada após o nascimento e com
frequência se resolve espontaneamente.
Icterícia
Síndrome de Mccune-Albright
Síndrome de Mccune-Albright

Etiologia Características Clínicas


caracterizado por displasia fibrosa poliostótica, •A pigmentação café au lait pode ser congênita e consiste
pigmentação café au lait e múltiplas em manchas acastanhadas bem definidas. As manchas,
endocrinopatias. geralmente unilaterais, afetam a pele e o envolvimento na
mucosa oral ser possível.

Diagnóstico Tratamento
O diagnóstico de SAMS consiste na tríade da puberdade A displasia fibrosa tende a estabilizar quando a maturação
precoce, macules de pele café-au-lait e FD ósseo. Mutação esquelética é atingida, e uma regressão espontânea foi
e ativação da subunidade alfa da proteína G é a relatada em alguns casos. Algumas lesões podem
anormalidade genética responsável pela síndrome. apresentar crescimento contínuo nos pacientes adultos.
Síndrome de Mccune-Albright
Síndrome de Mccune-Albright
Síndrome de Peutz-jeghers
Síndrome de Peutz-Jeghers

Etiologia Características Clínicas


É rara e caracterizada pela associação de numerosos Manchas pigmentadas marrom ou azul-cinza nos lábios,
pólipos distribuídos pelo sistema digestivo e áreas de gengivas, forro interno da boca e pele. Cólica na área
pigmentação escura na mucosa da boca e ao redor dos abdominal. Sardas escuras sobre e ao redor dos lábios de
lábios. recém-nascidos.

Diagnóstico Tratamento
Pólipos se desenvolvem principalmente no intestino A cirurgia pode ser necessária para remover pólipos que
delgado, mas também no cólon. Uma colonoscopia causam problemas a longo prazo. Suplementos de ferro
mostrará os pólipos neste último. ajudam a neutralizar a perda de sangue.
Síndrome de Peutz-Jeghers
Doença de Addison
Doença de Addison

Etiologia Características Clínicas


Deve-se a uma hipofunção ou atrofia idiopática do cortex •Com a destruição gradual do córtex da suprarrenal, um
suprarenal. A incidência de novos casos diagnosticados no início insidioso de fadiga, irritabilidade, depressão,
hemisfério Ocidental é de quatro por um milhão da fraqueza e hipotensão pode ser notado, durante um
população por ano. período de meses.

Diagnóstico Tratamento
•O diagnóstico do hipoadrenocorticismo é confirmado por a terapia de reposição tanto de glicocorticoide (como a
um teste rápido de estimulação do ACTH e pela hidrocirtisona) como de mineralocorticoide (como a
mensuração dos níveis séricos de cortisol e dos níveis fludrocortisona).
plasmáticos de ACTH
Doença de Addison
REFERÊNCIAS
Benemann, M. P., Tomasi, A. M., Tomasi, A. M., Moterle, C., Moterle, C., Cavalheiro, S., Cavalheiro, S., Ramos, G., Ramos, G., Dirschnabel,

A., & Dirschnabel, A. (2016). LESÕES PIGMENTADAS NA CAVIDADE ORAL E SEUS DIFERENTES DIAGNÓSTICOS. Ação Odonto, (1).

Recuperado de https://periodicos.unoesc.edu.br/acaodonto/article/view/10520.

SEVERO, Mara Luana Batista et al. Lesões pigmentadas da mucosa oral: estudo epidemiológico de 172 casos com foco no diagnóstico

diferencial. Journal of Oral Investigations, Passo Fundo, v. 9, n. 2, p. 21-32, dez. 2020. ISSN 2238-510X. Disponível em:

https://seer.atitus.edu.br/index.php/JOI/article/view/4129. Acesso em: 31 out. 2022. doi: https://doi.org/10.18256/2238-510X.2020.v9i2.4129

López, B., López, E., López Heriberto, R., López, M.; López Heriberto, J.; Mora, O. Síndrome de Albright-Mccune Sternberg: reporte de un

caso y revisión de la literatura Acta Odontológica Venezolana Volumen 52, No. 1, Año 2014. Obtenible

en:https://www.actaodontologica.com/ediciones/2014/1/art-21/
REFERÊNCIAS
Pólipos gastrointestinais: Síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) - Orientador da Terapia do Câncer. Disponível em:
https://www.cancertherapyadvisor.com/home/decision-support-in-medicine/pediatrics/gastrointestinal-polyps-peutz-
jeghers-syndrome-pjs/

Melanoma - Distúrbios dermatológicos - Manuais MSD edição para profissionais. [online]. Disponível em:
https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/dist%C3%BArbios-dermatol%C3%B3gicos/c%C3%A2ncer-de-pele/
melanoma

NEVILLE, B.W.; DAMM, D.D.; ALLEN, C.M; BOUQUOT, J.E. Patologia Oral e Maxilofacial. Trad. 4ª Ed., Rio de
Janeiro: Elsevier, 2016.

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