Apresentação

Síndrome
de Edwards
Integrantes: Samanta, Maria Luiza, Maria
Clara ,
Vitória,Dhenyf, Diego, João Victor
Descoberta
A trissomia do cromossomo
18, ou síndrome de Edwards
(SE), foi descrita inicialmente
em 1960 pelo professor John
Edwards e seus colegas em
um recém-nascido que
apresentava malformações
congênitas múltiplas e déficit
cognitivo.
Incidência
A doença é mais comum
em pacientes cuja
gestação aconteceu
quando a mãe possuía
mais de 35 anos de idade.

A esperança de vida para

as crianças com síndrome
de Edwards é baixa, mas já
foram registrados casos de
adolescentes com 15 anos
portadores da síndrome
Car iótipo
Síndrome genética causada
por uma trissomia do
cromossomo 18.

A maior parte dos pacientes

portadores dessa síndrome
apresenta cariótipo 47, XX ou
XY, +18.
Característi cas
Problemas de respiração,
devido a alterações
estruturais ou ausência de
um dos pulmões;
Dificuldade de sucção;
Desenvolvimento muito lento ou
atrasado ainda na barriga da
mãe
Alterações cerebrais como cisto
cerebral, hidrocefalia,
anencefalia;
Paralisia facial;
Defeitos cardíacos (doença
polivalvular, desvios nos septos
cardíacos
Características
Tempo de Sobrevivência
Devido à gravidade dos Fetos com a síndrome têm
sintomas e alterações, a maiores chances de ser
síndrome de Edwards abortados espontaneamente
apresenta expectativa de durante a gestação ou de
vida muito baixa. ser natimortos, e quando
sobrevivem costumam não
passar de dois anos de vida.
Diagnóstico
O diagnóstico da SE é
usualmente confirmado
por meio do estudo
cromossômico pelo exame
de cariótipo.
Tratamento
Os pacientes que
recebem esse
prognóstico são
acompanhados de acordo
com suas necessidades,
realizando tratamentos
conforme os sintomas.