Síndrome de Edwards
Fernanda Alves Sousa1, Gilvanha da Silva Ferreira¹, Nara Ticiana R. F. Barbosa¹, Nivaneide Bianca
Silva Ferreira1, Tamires Lima da Silva1, Conceição de Maria Aguiar Costa Melo²
1
Autor(a). Iniciação Científica da Faculdade Pitágoras; 2Orientadora
Introdução
A Síndrome de Edwards ou trissomia do cromossomo 18
(condição em que a pessoa carrega três cópias do
cromossomo 18, em vez de duas) é a segunda trissomia
autossômica identificada nos seres humanos.
A ocorrência dessa síndrome corresponde a uma
variação de 1:6000 a 1:8000 nascidos vivos em sua
maioria casos do sexo feminino.
Esta síndrome genética pode ser diagnosticada ao
nascimento, ou mesmo algum tempo depois, a partir de
ser aspectos dimórficos, os quais podem variar
ligeiramente
Referencial Teórico
Descoberta por John H. Edwards em 1960, a síndrome
de Edwards é a segunda trissomia autossômica mais
frequentemente observada ao nascimento.
Ela possui relação com a idade materna, na qual verifica-
se que em mais de 50% dos casos, as mães dos
portadores da síndrome possuem idade acima de 35
anos.
A síndrome apresenta como características retardo no
crescimento fetal, polidrâmnio, sobreposição dos dedos
da mão, punhos cerrados, anormalidades cardíacas e
craniofaciais. Anomalias estas que dão base para o
diagnóstico clínico.
Calcula-se que 95% dos casos de trissomia 18 resultem
em abortos espontâneos durante a gravidez. Dos que
recém-nascidos, estima-se que metade dos pacientes com
Síndrome de Edwards morrem antes de completar um ano
de vida, mas a vida pode ser protelada a quase 4 anos. ​
Metodologia
O embasamento do artigo se deu por meio de pesquisas já
publicadas em plataformas, como o Google acadêmico, e
sites de pesquisas, além de livros disponibilizados pelo
portal do aluno da Faculdade Pitágoras. Sendo assim, o artigo
tem como método uma abordagem de caráter explicativo.
Considerações Finais
Devido à ausência de cura e de tratamento específico
disponível para a trissomia, é de suma importância que
se realizem os testes para um diagnóstico antecipado,
para que se determine a conduta a ser estabelecida no
que diz respeito aos cuidados neonatais e tratamentos de
possíveis complicações.
Referências
KOIFFMANN, Célia; GONZALEZ, H. C. Trissomia do 18
ou síndrome de Edwards. Instituto da criança
“Professor Pedro de Alcantara” do Hospital das Clínicas
da Faculdade de Medicina da Universidade de São
Paulo. São Paulo, p. 104-106, 1992
ROSA, Rafael Fabiano M. Trissomia 18: revisão dos
aspectos clínicos, etiológicos, prognósticos e éticos.
Revista Paulista de Pediatria, v. 31, n. 1, p. 111-120,
2013.
WINK, Daniel Vitiello et al. Síndrome de Edwards.
Trabalho de Conclusão de Curso. Fundação Faculdade
Federal de Ciências Médicas. Porto Alegre–RS, 2001.