Tema: Síndrome de Dawn

 Discente: Larissa Teixeira, Lilia Teixeira, Ruth Gomes ,

Aline Sanches.
 Introdução
 Nesse trabalho iremos falar sobre a Síndrome de Down que acomete
indivíduos ainda no útero materno. Os portadores dessa síndrome, possuem
três cromossomos 21 em todas ou na maioria das células, por isso também é
conhecida como trissomia do cromossomo 21. Eles apresentam 47
cromossomos em suas células e não 46, como a maioria da população
História
 A Síndrome de Down foi descrita pela primeira vez
em 1866 pelo médico John Langdon Down,
pediatra inglês que atuava no Hospital John
Hopkins em Londres em uma enfermaria para
pessoas com deficiência intelectual.
Como eram tratadas as pessoas com
Dawn antigamente?
 Na Grécia antiga, pessoas com deficiência intelectual muitas vezes
eram abandonadas para morrer e outras eram afogadas. Já os
romanos tinham leis para eliminá-los. Na Idade Média, na Europa
Medieval , enquanto alguns associavam pessoas com deficiência à
bruxaria, outros as consideravam seres angelicais e sagrados.
Dia Internacional da síndrome de Dawn
 O Dia Mundial da Síndrome de Down, comemorado em 21 de março, é
uma data de conscientização global para celebrar a vida das pessoas com
a síndrome e para garantir que elas tenham as mesmas liberdades e
oportunidades que todas as pessoas. É oficialmente reconhecida pelas
Nações Unidas desde 2012. A data escolhida representa a triplicação
(trissomia) do 21º cromossomo que causa a síndrome.
O que é síndrome de Dawn?
 A criança que possui a Síndrome de Down, tem um
cromossomo 21 a mais, ou seja, ela tem três cromossomos
21 em todas as suas células, ao invés de ter dois. É a
trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome de Down é a
trissomia do cromossomo 21. Podemos dizer que é um
acidente genético.
Sinais e sintomas.

Desenvolvimento
cognição
Na boca
Também é comum
Sinais e sintomas

Síndrome de Down é uma alteração genética

causada por uma divisão celular atípica. As
pessoas apresentam características como olhos
oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e
comprometimento intelectual.
Qual a maior dificuldade De uma pessoa
com Síndrome de dawn?

Pessoas com Síndrome de dawn Tem o

mesmo rosto ?
Diagnóstico clínico
 O diagnóstico clínico baseia _se no reconhecimento de
características físicas.

Diagnóstico Laboratórial
 O diagnóstico laboratórial se faz através de análises genéticas
denominadas cariótipo é a representação do conjunto de
cromossomos presentes no núcleo de um indivíduo.
 A SD é caracterizada pela presença de cromossomos 21
extra,que citogeneticamente pode apresentar de três formas:
 •Trissomia simples
 •Translação
 •Mosaico
Diagnóstico síndrome de Dawn
A SD pode ser descoberta antes mesmo do bebê nascer, pelos exames recomendados
durante a gravidez.

●Ultrasson morfológico
●NIPT(Teste pré_Natal não invaso)
●PGT_A
●Cariótipo com banda G
 Prevenção
 A real prevenção, considerada primária, seria estimular as famílias a
terem filhos enquanto jovens, pois o risco aumenta de forma
significativa com a idade do casal, especialmente por parte da mãe.
Hoje, a vida reprodutiva de uma mulher pode ser, em média, de 14 a
46 anos
 Tratamento
 Acompanhamento multidisciplinar desde do nascimento até o fim da vida;
 Estimulação precoce para o seu desenvolvimento;
 Escola especializada em Atendimento a crianças Especiais;
 Apoio incondicional da família.
Atuação da enfermagem

 Lactantes de 0 á 2 anos;
 Crianças de 2 á 10 anos;
 Adolescentes de 10 á 19 anos;
 Idosos e adultos.

 A assistência de enfermagem ao portador de SD em todo

ciclo vital, ainda apresentar fragilidade, porém já
conquistamos muitos avanços, que proporcionam um
atendimento, mais seguro, acolhedor e de qualidade.
 “Nada é mais deficiente que o
preconceito, e nada mais eficiente que o
amor”.
 Dia 21 de março Dia internacional da síndrome de Dawn.

Por que o amor não conta cromossomos. Obrigada!