SÍNDROME DE EDWARDS

Trabalho de Biologia
INTEGRANTES:
Gabriela Gomes
Letícia Brito
Luiza Borges
Rilary Saturnino
O que é?

Quais são as causas?

Quais os sintomas?

Como é o tratamento?
 o que é?
Síndrome de Edwards é uma doença genética que
causa uma série de alterações físicas e mentais
em fetos e bebês recém-nascidos.
 Quais são as causas?
A síndrome de Edwards é causada por uma alteração no código genético
do paciente. Nessa alteração, o cromossomo 18 do indivíduo, que
deveria ser composto por um par de cromossomos, possui três
cromossomos. Por esse motivo, a síndrome de Edwards é chamada
também de trissomia do 18.
 Quais os sintomas?
Desenvolvimento lento ou atrasado Dificuldade de sucção e outras alterações na
Defeitos cardíacos, renais, pulmonares boca;
e no sistema nervoso; Paralisia facial;
Deficiência mental; Grande distância entre os mamilos
Crânio mais pontudo e queixo pequeno; Mãozinhas
Olhos pequenos e má-formações nas Pés tortos;
orelhas; Peso e altura abaixo do esperado

 Como é o tratamento?
Não existe cura para a síndrome de Edwards. Os pacientes
que recebem esse prognóstico costumam ser
acompanhados de acordo com suas necessidades,
realizando tratamentos conforme apresentam sinais e
sintomas.
Obrigada Pela Atenção!