ETEC- Santa Fé do Sul

Gabriella Alegre Miranda

Gabriely Munhoz Queiroz
Lucas da Silva Ribeiro
Raissa Martineli Andreatti

Patologias que acontecem no Sistema Nervoso

Santa Fé do Sul
2022
Esclerose múltipla :

A esclerose múltipla (EM) é um transtorno que afeta o sistema nervoso central

(cérebro e medula espinhal). Ela faz parte das doenças autoimunes, aquelas em que
o sistema imunológico do corpo ataca células saudáveis. Na EM, as células de defesa
do organismo atacam a bainha de mielina, uma capa de gordura que reveste os
axônios — parte dos neurônios através do qual são transmitidos os impulsos
nervosos. Esse dano causa problemas de comunicação entre o cérebro e o resto do
corpo, provocando os sintomas da doença.

Causas: tabagismo e obesidade também pode entrar como causas

FATORES IMUNOLÓGICOS
A esclerose múltipla é consequência de uma resposta imune anormal que provoca
inflamação e danos no sistema nervoso central. Muitas células podem provocar essa
resposta imune anormal.

FATORES AMBIENTAIS
Fator geográfico - os pesquisadores perceberam que a esclerose múltipla ocorre com
mais frequência em áreas distantes do Equador. Também notaram que pessoas
nascidas em uma área com alto risco de EM que migram para uma região ou país
com menor risco antes da idade de 15 anos passam a ter o risco de sua nova região.
Esses dados sugerem que a exposição a algum agente ambiental antes da puberdade
pode predispor uma pessoa a desenvolver a doença.

Deficiência de vitamina D - ter baixos níveis de vitamina D no sangue por um período

prolongado foi identificado como um fator de risco para o desenvolvimento da
esclerose múltipla. A vitamina D contribui para a função imunológica e pode proteger
contra doenças autoimunes.
Isso pode ajudar a explicar por que pessoas que vivem mais perto do Equador têm
menor risco de EM. Elas estão expostas a maiores quantidades de luz solar durante
o ano, o que ativa a vitamina D no nosso corpo.

FATORES INFECCIOSOS
Uma variedade de agentes infecciosos pode estar associada ao desenvolvimento da
esclerose múltipla, com destaque para dois tipos de vírus, pois pesquisas indicaram
que infecção anterior por eles aumenta o risco de esclerose múltipla.
Retrovírus endógeno humano;
Vírus Epstein-Barr, causador da mononucleose.

FATORES GENÉTICOS
Pessoas com parentes de primeiro grau (pais, irmãos e filhos) com esclerose múltipla
possuem maior probabilidade de receber o diagnóstico. O risco é especialmente alto
para quem tem um irmão gêmeo com EM – nesse caso, as chances de também ter a
doença são de 25%. Foram identificados cerca de 200 genes que influenciam no risco
de esclerose múltipla. Mas, novas pesquisas estão sendo realizadas para
compreender mais a fundo o papel do fator genético no desenvolvimento da doença.

Diagnóstico:
Primeiramente, o diagnóstico pode ser feito por um médico clínico-geral. Em caso
positivo, é recomendado que um médico neurologista seja consultado. Para fazer o
diagnóstico, os profissionais analisam os sintomas e os resultados de exames físicos
complementados pela ressonância magnética.

Tratamento:
São feitos por meio da terapia medicamentosa, na qual os corticosteróides
imunossupressores ajudam a impedir o sistema imune de atacar a bainha de mielina,
amenizando os sintomas.
Existem, ainda, hábitos que podem ser adotados para amenizar os sintomas da EM,
como a prática de exercícios físicos e a fisioterapia. Com a regularidade dessas
atividades, há melhora na saúde cardiovascular, mental e muscular, além de auxiliar
no equilíbrio e na coordenação motora.

Consequências/distúrbios:
Alterações ligadas à fala e deglutição - como fala arrastada e dificuldade para engolir;
Fadiga - cansaço intenso e momentaneamente incapacitante;
Transtornos cognitivos - pode haver comprometimento da memória e dificuldade para
executar tarefas;
Transtornos emocionais - como depressão, ansiedade, irritabilidade;
Problemas no trato urinário e intestinal - bexiga hiperativa, prisão de ventre, urgência
fecal;
Transtornos visuais - como visão embaçada ou dupla, perda do brilho das cores e até
perda da visão;
Problemas de equilíbrio e coordenação - inclui instabilidade ao caminhar, vertigens e
fraqueza nos membros;
Rigidez excessiva - de algum membro do corpo.

Relação com a genética se houver:

As novas pesquisas, que analisaram amostras do DNA de mais de 20 mil pessoas
nos Estados Unidos e na Europa, confirmaram que genes do sistema imunológico são
alterados em indivíduos diagnosticados com esclerose múltipla e destacaram
mecanismos potenciais causadores da doença.
Em um dos estudos, o grupo coordenado pelo norte-americano Jonathan Haines, do
Centro Médico da Universidade Vanderbilt, verificou que variantes no gene IL7R
(receptor de interleucina 7) eram muito mais comuns em indivíduos com esclerose
múltipla.
Paralelamente, o grupo liderado por Jan Hillert, do Instituto Karolinska, na Suécia,
observou a mesma associação entre variantes do IL7R e a doença. Esse gene está
presente na superfície de determinadas células e no soro sangüíneo. A variante ligada
à esclerose resulta de baixos níveis da forma superficial do IL7R e de elevados níveis
da forma em soro.
Segundo o estudo de Haines e colegas, a mudança nos níveis relativos das duas
formas do gene pode alterar a atividade do sistema imunológico, fazendo com que
pessoas que tenham a variante sejam mais suscetíveis para desenvolver a esclerose
múltipla.

Avanço na medicina que proporciona o conforto:

Vem sendo utilizado o tratamento à base de cannabis para os espasmos e as dores
que a esclerose múltipla pode causar no paciente. O canabidiol (CBD) é
recomendado, até mesmo, para crianças e idosos, por não oferecer efeitos
psicoativos.
Mal de Alzheimer:
Os cientistas preveem que o número de pessoas que sofrem da doença aumentará
significativamente com o aumento da proporção da população idosa. A causa exata é
desconhecida e não há cura para a doença de Alzheimer. Aproximadamente de 11 %
das pessoas com mais de 65 anos e cerca de 32 % das pessoas com mais de 85 anos
a têm.
O diagnóstico da doença de Alzheimer é feito por exclusão. A triagem inicial deve
incluir avaliação para depressão e exames laboratoriais, com ênfase particular na
função da tireoide e nos níveis sanguíneos de vitamina B12. Um exame físico e
neurológico também é realizado, juntamente com uma avaliação do estado mental
para identificar déficits de memória, linguagem e percepção espacial.
Por ser uma doença incurável, o tratamento visa retardar a progressão dos sintomas
e preservar ao máximo a função intelectual da pessoa. Inicie o tratamento cedo para
obter melhores resultados. Existem medicamentos que minimizam o incômodo da
doença e devem ser prescritos por um médico de acordo com o estágio da doença.
Doença neurodegenerativa progressiva e fatal manifestada por perda cognitiva e de
memória, comprometimento progressivo das atividades da vida diária e vários
sintomas neuropsiquiátricos e alterações comportamentais devido à perda
progressiva de neurônios em certas áreas do cérebro (como o hipocampo), que
controla a memória e o córtex cerebral, que é crítico para a linguagem e raciocínio,
memória, reconhecimento de estímulos sensoriais e pensamento abstrato.
A doença de Alzheimer costuma evoluir de forma lenta e inevitável em vários estágios,
ou seja, não há nada que impeça a progressão da doença. A partir do diagnóstico, as
pessoas com Alzheimer vivem em média entre 8 e 10 anos.
O atendimento especializado para pacientes com Alzheimer deve ser em tempo
integral. Cuidadores, enfermeiros, outros profissionais e familiares, mesmo fora do
contexto de centros de referência, hospitais e clínicas, podem cuidar de detalhes
relacionados à alimentação, ambiente e outros aspectos que melhoram a qualidade
de vida dos pacientes.
É caracterizada pela degeneração do tecido cerebral levando a uma perda gradual da
função mental. É um tipo de demência: um declínio lento e progressivo da função
mental que afeta a memória, o pensamento, o julgamento e a aprendizagem.
A doença é uma doença genética. Os membros dessas famílias herdam a parte de
seu DNA (maquiagem genética) que causa a doença de um dos pais. Em média,
metade dos filhos de pais afetados desenvolverá o distúrbio.
Causas genéticas não são o principal fator envolvido. "A genética é um fator de risco,
mas não o principal motivo. É essencialmente uma doença poligênica, o que significa
que mais de um gene está envolvido na patologia que a causa, e há um componente
genético.
A cirurgia de estimulação cerebral profunda é aposta no tratamento de Alzheimer.
Ainda que não haja um tratamento específico para o Alzheimer, a medicina tem
evoluído bastante em busca de formas de amenizar as perdas cognitivas e enfrentar
o processo de adoecimento, mantendo a qualidade de vida do paciente.

Parkinson:

O que é: é uma doença neurológica que afeta os movimentos da pessoa. Causa

tremores, lentidão de movimentos, rigidez muscular, desequilíbrio, além de alterações
na fala e na escrita.

A Doença de Parkinson ocorre por causa da degeneração das células situadas numa
região do cérebro chamada substância negra. Essas células produzem a substância
dopamina, que conduz as correntes nervosas (neurotransmissores) ao corpo. A falta
ou diminuição da dopamina afeta os movimentos provocando os sintomas acima
descritos.

Diagnóstico: o diagnóstico da doença é feito com base na história clínica do paciente

e no exame neurológico. Não há nenhum teste específico para o seu diagnóstico ou
para a sua prevenção.

Tratamento: não existe cura para a doença, porém, ela pode e deve ser tratada, não
apenas combatendo os sintomas, como também retardando o seu progresso. A
grande barreira para se curar a doença está na própria genética humana, pois, no
cérebro, ao contrário do restante do organismo, as células não se renovam. Por isso,
nada pode ser feito diante da morte das células produtoras da dopamina na substância
negra. A grande arma da medicina para combater o Parkinson são os medicamentos
e, em alguns casos, a cirurgia, além da fisioterapia e a terapia ocupacional. Todas
elas combatem apenas os sintomas. A fonoaudiologia também é muito importante
para os que têm problemas com a fala e com a voz.

IMPORTANTE: Somente médicos e cirurgiões-dentistas devidamente habilitados

podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações
disponíveis em Dicas em Saúde possuem apenas caráter educativo.

Principais consequências:
Tremor (agitação involuntária e rítmica de um membro, cabeça ou corpo inteiro) – o
sintoma mais reconhecido da doença de Parkinson, o tremor, muitas vezes começa
com um tremor ocasional em um dedo que eventualmente se espalha para o braço
todo. O tremor pode afetar apenas uma parte ou lado do corpo, especialmente nas
fases iniciais da doença. Nem todo mundo com a doença de Parkinson tem tremor.
Rigidez (rigidez ou inflexibilidade dos membros ou articulações) – a rigidez muscular,
experimentada com a doença de Parkinson, muitas vezes começa nas pernas e
pescoço. A rigidez afeta a maioria das pessoas. Os músculos se tornam tensos e
contraídos, e algumas pessoas podem sentir dor ou rigidez.
Bradicinesia ou acinesia (lentidão de movimentos ou ausência de movimento) –
bradicinesia é um dos sintomas clássicos da doença de Parkinson. Ao longo do tempo,
uma pessoa com Parkinson pode desenvolver uma postura inclinada e uma
caminhada lenta, arrastada. Eventualmente eles também podem perder sua
capacidade de iniciar e se manter em movimento. Depois de vários anos, podem
experimentar a acinesia, ou "congelamento" e perder totalmente os movimentos do
corpo.
Instabilidade postural (deficiência de equilíbrio e coordenação) – uma pessoa com
instabilidade postural pode ter uma posição inclinada, com a cabeça inclinada e
ombros caídos. Eles podem desenvolver um encurvamento para a frente ou para trás
e podem ter quedas que causam ferimentos. Pessoas com um encurvamento para
trás têm uma tendência a "retropulsão", ou andar para trás.
Hereditária: O Instituto Americano de Distúrbios Neurológicos e Derrames estima que
entre 15 a 25% das pessoas com Parkinson tenham casos da doença na família.

Os achados até o momento permitem afirmar que, apesar de haver fatores genéticos
envolvidos, isso não significa que a mutação seja transmitida de pais para filhos. Da
mesma forma, o fato de ter um gene relacionado ao Parkinson não implica que a
pessoa desenvolverá a doença.

Relação com a genética

De acordo com a Fundação Nacional de Parkinson, nos Estados Unidos, pesquisas
mostram que pessoas que tem parentes de primeiro grau, como pai, mãe ou irmãos,
com Parkinson têm o risco de desenvolver a doença dobrado em relação à população
comum. No entanto, este número continua considerado baixo, uma vez que o risco
geral gira em torno de 1 a 1,5%.
A principal evidência descoberta pelos cientistas, que permite relacionar a doença de
Parkinson a fatores genéticos, foi a mutação em um gene chamado LRRK2. O que
levou à conclusão foi o fato de que essa mutação é observada em pacientes jovens,
não sujeitos aos processos de envelhecimento, causa mais comum da doença.

Aneurisma e AVC:
O que é

O aneurisma cerebral é uma dilatação anormal dos vasos do cérebro e pode ser umas
das causas de acidente vascular cerebral (AVC) do tipo hemorrágico. Está relacionado
a altas taxas de mortalidade e possível comprometimento neurológico dos pacientes
(sequelas provisórias ou permanentes)

O que causa

ANEURISMA: O aneurisma surge pelo enfraquecimento ou defeito da parede arterial.

A pessoa pode nascer com o problema ou adquiri-lo, a partir de fatores como
hipertensão (não controlada com medicamentos), tabagismo ou traumatismo (golpes
ou ferimentos penetrante).
AVC: O Acidente Vascular Cerebral (AVC) acontece quando vasos que levam sangue
ao cérebro entopem ou se rompem, provocando a paralisia da área cerebral que ficou
sem circulação sanguínea.

Diagnóstico

ANEURISMA: O diagnóstico dos aneurismas requer angiografia ou angiografia por TC

ou angiografia por ressonância magnética. Se houver suspeita de aneurisma micótico,
devem-se obter hemoculturas bacterianas e fúngicas.

AVC: O diagnóstico do AVC é feito por meio de exames de imagem, que permitem
identificar a área do cérebro afetada e o tipo do derrame cerebral. Tomografia
computadorizada de crânio é o método de imagem mais utilizado para a avaliação
inicial do AVC isquêmico agudo, demonstrando sinais precoces de isquemia.

Tratamento

ANEURISMA: O tratamento minimamente invasivo endovascular (embolização) é a

melhor escolha de acordo com as características do paciente com aneurisma e pode
ser realizado na grande maioria dos casos. No entanto, em alguns casos específicos,
a cirurgia convencional ou a observação clínica são preferíveis.

AVC: O tratamento precoce com medicamentos como tPA (anticoagulante) pode

minimizar danos cerebrais. Outros tratamentos concentram-se em limitar
complicações e prevenir mais acidentes vasculares cerebrais.

Consequências

ANEURISMA: Os principais perigos causados por esse problema são o rompimento

da artéria, o que pode gerar sangramento, chamado de AVC hemorrágico ou
popularmente como “derrame”. Este, por sua vez, causa diversos sintomas, que
podem variar desde uma dor de cabeça forte até mesmo ao coma e morte.

AVC:As sequelas mais comuns são aquelas relacionadas às estruturas cerebrais

irrigadas pela artéria cerebral média, local mais comum dos principais AVCs. Ou seja,
são sequelas motoras, com dificuldade para movimentar membros do corpo, para ler,
falar, engolir e compreender o que é dito

Relação com a genética

ANEURISMA: Segundo o médico, a hereditariedade influencia bastante na formação

do aneurisma, porém, a medicina ainda não conseguiu alterar este fator. Parentes de
primeiro grau de uma pessoa com aneurisma de aorta abdominal têm o risco
aumentado em 25% de ter um aneurisma do mesmo tipo

AVC: Entre os vários fatores que contribuem para a ocorrência do acidente vascular
cerebral (AVC) estão aqueles de base genética, reconhecidos a partir de estudos
entre familiares, especialmente irmãos gêmeos, apesar de ainda não ter sido
descoberto um ou mais genes associados a esta doença

Avanço na medicina

ANEURISMA: No caso dos aneurismas cerebrais, um dos tratamentos que vêm

ganhando espaço na medicina é a cirurgia endovascular, por ser considerada menos
invasiva que a convencional aberta, quando é feita a abertura no crânio. “Estudos
mostram que esse tratamento é bastante eficaz, com menor risco em relação à cirurgia
aberta, principalmente nos casos de aneurisma roto
AVC: sobre o tratamento da doença, a partir de um controle mais agressivo da pressão
arterial que, quando feito da maneira correta, pode contribuir para a melhora de 10%
da independência do paciente. O que antes não tinha tratamento específico, hoje está
avançando.
Conclusão:

A partir desse trabalho concluímos que as patologias que acontecem no sistema

nervoso, podem ser causadas pela hereditariedade contendo algum caso na família,
em todas essas patologias existem uma porcentagem significativa em relação a
membros da família que possuem tal doença, sendo assim a genética esta ligada
provavelmente a essas doenças pesquisadas. Assim aprendemos sobre as patologias
e doenças que pode ser causadas em consequência a genética, aprendemos como
agir em relação a cada doença pesquisada, e quais são os riscos e consequências.
Por fim, algumas das competências e habilidades socioemocionais adquiridas que
puderam ser identificadas pela equipe após os momentos de desenvolvimento do
trabalho em grupo foram: curiosidade para aprender, conhecimento social, construção
de relacionamento, trabalho em equipe, organização e tolerância.

Referência:
https://www.pfizer.com.br/noticias/ultimas-noticias/esclerose-multipla
30/11/2022 20:00

https://vidasaudavel.einstein.br/esclerose-multipla/
30/11/2022 20:15

https://agencia.fapesp.br/fatores-geneticos-da-esclerose-multipla-sao-
descobertos/7515/
30/11/2022 20:33

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30/11/2022 20:33

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30/11/2022 20:15
https://bvsms.saude.gov.br/doenca-de-alzheimer-
3/#:~:text=A%20causa%20%C3%A9%20desconhecida%2C%20mas,espa%C3%A7
os%20que%20existem%20entre%20eles.
acesso em: 28/11/22 ás 18:52

https://www.googleadservices.com/pagead/aclk?sa=L&ai=DChcSEwjn-
dmi6en7AhUDxpEKHYDgDcsYABAAGgJjZQ&cit=CkQKCAiAs8acBhA0EjQAwBTlhL
cr_sx_m8cHGRHvsy5nMb1j9FAc2UFa1_9l_lW_JLhjUOwzazVntUSjvQ3p7RHKGgL_
tPD_BwE&ei=qr2RY_GhJ97c1sQPjaWSyAI&ohost=www.google.com&cid=CAESau
D2oNgNTrYf2CunP6424fSexnTUv8H04uNoxRw_DOmVqyoUnQc9eI4QCKBJ3VeLo
AXXXvq0DRqSDDmSYo9eLJzYcD_aWkaVBwZjIxhbiDuvV3H-
468yXoWXJqCc8XddSIWvx9KNMNE5Rrk&sig=AOD64_0E09Qt_liklS1iJ7qKpBeytdti
mw&q&sqi=2&adurl&ved=2ahUKEwjxntSi6en7AhVerpUCHY2SBCkQ0Qx6BAgGEA
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acesso em: 28/11/22 ás 19:36

http://metis.med.up.pt/index.php/Doen%C3%A7a_de_Alzheimer#:~:text=os%20acon
tecimentos%20recentes.-
,Quais%20as%20consequ%C3%AAncias%3F,social%20e%20altera%C3%A7%C3%
B5es%20de%20comportamento.
acesso em: 28/11/22 ás 20:02

https://cuidadospelavida.com.br/saude-e-tratamento/alzheimer/alzheimer-genetico-
risco#:~:text=O%20Alzheimer%20%C3%A9%20uma%20doen%C3%A7a,risco%20m
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https://www.nationalgeographicbrasil.com/ciencia/2022/09/dia-mundial-do-
alzheimer-saiba-os-ultimos-avancos-no-tratamento-da-doenca/amp.
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https://www.erichfonoff.com.br/parkinson-e-hereditario/
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https://www.unimed.coop.br/viver-bem/saude-em-pauta/parkinson-e-hereditario-
como-prevenir-
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https://marcelobolcato.com.br/qual-a-diferenca-entre-aneurisma-e-derrameavc/
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https://bvsms.saude.gov.br/aneurisma/
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Aneurismas cerebrais - Distúrbios neurológicos - MSD Manuals

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Diagnóstico do AVC — Português (Brasil) - Portal Gov.br acesso em: 07/12/2022

23:33

Aneurisma cerebral: qual o melhor tratamento? - Vida Saudável acesso em:

07/12/2022 23:34

Patrocinadovidav.com.brhttps://www.vidav.com.brAVC - Causas, Sintomas e

Tratamento | Vida V
acesso em: 07/12/2022 23:36

Quais possíveis sequelas do Aneurisma Cerebral? - Neocure

acesso em: 07/12/2022 23:38

AVC: quais são as sequelas mais comuns de um acidente vascular ...

acesso em: 07/12/2022 23:39

Aneurisma tem causas genéticas, manifesta-se silenciosamente e ...

acesso em: 07/12/2022 23:40

Evidências de genes associados a acidente vascular cerebral – SciELO

acesso em: 07/12/2022 23:42

ms.corens.portalcofen.gov.brhttp://ms.corens.portalcofen.gov.br › ...Avanço contra o

aneurisma - Coren-MS.
acesso em: 08/12/2022 00:04

https://jornal.usp.br/atualidades/estudo-aponta-avanco-no-tratamento-de-avc-
hemorragico/ acesso em:
08/12/2022 00:09