Hemoglobina

Trabalho de química 12º ano – Alice, Gil, Gaspar, Zé

Introdução
A hemoglobina é uma metaloproteína presente no sangue dos animais
vertebrados, em particular, nas hemácias (glóbulos vermelhos).

Fig. 1 – a) hemácias ao microscópio ótico https://biologianolaboratorio.wordpress.com/tag/hemacias/ ; b) esquematização 3D de glóbulos vermelhos na corrente

sanguínea https://www.institutoclaro.org.br/educacao/para-ensinar/planos-de-aula/celulas-sanguineas-e-suas-funcoes/
Estrutura e constituição
• É um tetrâmero – estrutura quaternária, está
dividida em 4 subunidades;

• Cada subunidade apresenta uma parte

proteica (globina – cadeia de aminoácidos) e
um grupo heme;

• Existem 2 tipos de cadeias diferentes numa Fig. 2 – Representação esquemática da hemoglobina

proteína de hemoglobina – 2 cadeias α e 2 humana https://www.infoescola.com/sangue/hemoglobina/

cadeias β;
Estrutura e constituição – grupo heme

• O grupo heme é formado por 4 anéis

pirrólicos ligados entre si por um ião de
Ferro;

• O Ferro é um metal de transição;

• O ião de Ferro vai agir como um ácido

(espécie que recebe eletrões); Fig. 3 – Representação geométrica do grupo heme
https://www.biomedicinapadrao.com.br/2011/12/
hemoglobina-e-grupo-heme.html
Estrutura e constituição – grupo heme (cont.)
• O ião de Ferro (II) é capaz de estabelecer, no total, 6 ligações covalente dativas:
• 4 com os nitrogénios do grupo heme;
• 1 com um átomo de nitrogénio da globina de outra subunidade;
• A restante com as moléculas de oxigénio;

• Apenas os grupos heme que possuem como átomo central o ião de ferroso é
que são capazes de estabelecer ligações com moléculas de ;

• A ligação entre as moléculas de oxigénio e a hemoglobina é feita através da

formação de uma ligação covalente dativa;
Metemoglobina (metHb)
• Quando o ião de ferro no interior do grupo heme se
encontra no estado férrico – Ião de Ferro (III);

• As hemoglobinas que possuem o ião são incapazes de

transportar ;

• É produzida espontaneamente no corpo;

Fig. 4 – representação esquemática das diferença
• Metoglobenimia – Aumento da quantidade de metHb entre a metHb e a Hb
https://coreem.net/core/methemoglobinemia/
nas hemácias  afeta a oxigenação dos tecidos;
Síntese da Hemoglobina
• Ocorre na medula óssea;

• Dá-se durante a Eritropoiese, iniciando o processo na 2ªfase ou fase do

Eritroblasto basófilo;

• Durante a Eritropoise, o grupo Heme e a Globina são produzidos;

• O processo acaba na 4ª fase ou fase dos Reticulócitos;

• Diariamente, são produzidas e degeneradas 8g de Hb (Hemoglobina);

Síntese da Hemoglobina
Fatores que influenciam a síntese de
Hemoglobina:

• Aumento do ferro;

• Presença da enzima ferroquelatase;

• Síntese de globina;
Fig. 5 – Medula óssea e divisão celular vista ao microscópio ótico
https://www.apcl.pt/pt/doencas-do-sangue/medula-ossea-e-he
matopoiese
Função da hemoglobina no organismo
• É necessário oxigénio para a respiração celular 
oxigénio é essencial para o funcionamento das
células  organismo;

• A hemoglobina tem a função de transporte do

oxigénio pelo sistema circulatório;

• Esta função estende-se deste a recolha do oxigénio

até à sua libertação; Fig. 6 – Esquema representativo da função das hemácias
https://ibapcursos.com.br/hemacias-eritrocitos-conheca-
suas-principais-funcoes-e-alteracoes/
Função da hemoglobina no organismo
• Nos alvéolos pulmonares a concentração
de é muito elevada, a hemoglobina reage
com o formando uma ligação covalente
dativa com 1 dos 4 iões de Ferro (II), ;

• A ligação entre o e o ião de Ferro (II) é uma

ligação cooperativa  Quanto mais
ligações dos grupos heme, na mesma Fig. 7 – Esquema tridimensional da hemoglobina humana
hemoglobina, mais afinidade à molécula de https://repositorio.ul.pt/bitstream/10451/1299/9/19332
_ulfc091258_tm_9_CAPITULO_1.pdf

.
Função da hemoglobina no organismo
• Ao assimilar o oxigénio a hemoglobina sofre uma
alteração estrutural, passando a hemoglobina
oxigenada, ;

• Agora assimilado tem de ser libertado nas células;

• As hemácias contendo a hemoglobina oxigenada

viajam no sangue arterial até aos vários tecidos do
corpo;
Fig. 8 – Sistema circulatório
https://www.blogdebiologia.c
om/sistema-circulatorio.html
Função da hemoglobina no organismo
• A estabilidade da hemoglobina oxigenada aumenta com a basicidade
do meio;

• O é um produto da respiração celular, a presença do acidifica o meio

(abaixamento do pH);

• A hemoglobina liberta as moléculas de , ligando-se as moléculas de

(devido à sua elevada concentração no meio);
Função da hemoglobina no organismo
• As trocas gasosas nas células são dadas pela seguinte equação:

• Perante um meio com elevada concentração de , segundo o princípio

de le Chatelier, é favorecida a reação direta;

• Desta forma, há libertação das moléculas de e formação de

hemoglobinas ricas em dióxido de carbono;
Intoxicação por monóxido de carbono
Resulta da inalação excessiva de monóxido de carbono.

Sintomas quando inalado:

• Dores de cabeça;
• Tonturas
• Vómito;

Em contacto durante algum tempo, pode causar:

• Perda de consciência;
• Convulsões;
Fig. 9 – Sintomas de intoxicação por monóxido de carbono
• Morte; https://pt-br.facebook.com/bombeirossever/photos/recomenda%C3%
A7%C3%B5es-friointoxica%C3%A7%C3%A3o-por-mon%C3%B3xido-de-
carbono-ter-especial-aten%C3%A7%C3%A3o-aos-a/145744073436301
4
Intoxicação por monóxido de carbono
Como ocorre o processo?
1. Com a inalação de , este infiltra-se na corrente sanguínea, onde se
liga com a hemoglobina;
2. O tem maior afinidade na sua interação com a hemoglobina que as
moléculas de ;
3. Forma-se Carboxiohemoglobina, e consequentemente, o número
de hemoglobinas disponíveis para o transporte de oxigénio diminui;
4. Os órgãos e tecidos deixam de receber oxigénio, levando à falha do
organismo (por intoxicação por );
Doenças
Anemia: Condição clinica que provoca a
diminuição do nível de hemoglobina no
sangue

• Anemia falciforme – Provoca anomalias na

estrutura de hemoglobina;
• Talassemia – Deficiência na síntese de
hemoglobina;
Fig. 10 – Diferenças entre as hemácias saudáveis e
alteradas
https://www.vuelopharma.com/o-que-e-anemia-f
alciforme/
Doenças
Eritrocitose: Provoca o aumento dos níveis de
hemoglobina no sangue;

• Pode ser hereditário, causado por mutações ou por

fatores externos;

• Hereditário – Aumenta a afinidade da molécula de ;

Fig. 11 – Amostra do sangue de um doente com eritrocitose

• Não hereditário – Aumenta a quantidade de hemácias não hereditária
https://www.pathologyoutlines.com/topic/myeloproliferativ
no sangue  Aumento da viscosidade do sangue; epv.html
Curiosidades
• O sangue adquire a sua cor vermelha devido à hemoglobina;

• As hemácias não apresentam núcleo para conter um maior número

de hemoglobinas  para transportar mais moléculas de por
hemácia;

• Existem 6 tipos de hemoglobina – Estando só 2 destas presentes num

indivíduo adulto;
Bibliografia
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• https://www.vuelopharma.com/o-que-e-anemia-falciforme/ 11/01
• https://www.pathologyoutlines.com/topic/myeloproliferativepv.html 7/01
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• https://brasilescola.uol.com.br/biologia/hemoglobina.htm 8/01
• https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/hemoglobina.htm 8/01
• https://www.pravaler.com.br/hemoglobina-o-que-e-estrutura-funcao-e-tipos/ 8/01
• https://www.biologianet.com/biologia-celular/hemoglobina.htm 4/01
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