Patrimônio Genético

- Como as características passam de

geração em geração?

- Cada ser tem um “livro de instruções”:

patrimônio genético = genoma

- Conhecimentos prévios: meiose,

gametogênese, constituição e
funcionamento do DNA.

-Atividade 1, página 59
Patrimônio Genético

Cromossoma: estrutura
filamentosa constituída por DNA e
proteínas
Patrimônio Genético

Cada par tem

determinada forma
e tamanho

Cariótipo: conjunto de cromossomas existentes no

núcleo de cada célula somática - típico de cada espécie.

Ervilhas: 7 pares de cromossomos

Humanos: 23 pares de cromossomos
 Patrimônio Genético

Cromossoma: o número, a
forma e o tamanho variam
conforme a espécie

Todos os indivíduos da mesma espécie

apresentam um cariótipo idêntico,
resultando em um conjunto de
semelhanças características de cada
espécie
 DNA
Watson e Crick construíram um
modelo molecular revelando que a
molécula de DNA é um composto
formado por duas longas cadeias
paralelas, constituídas por
nucleotídeos dispostos em sequência.

O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três

partes:
-Um carboidrato de cinco carbonos (pentose)
-Uma base nitrogenada
-Um ou mais grupos fosfato
•Cromossomos homólogos
•Genes alelos
•Homozigotos
•Heterozigotos
 Como se processa a transmissão
hereditária de um ou mais
caracteres ?
● 2ª Lei de Mendel

Lei da Segregação independente ou

fatores hereditários ou genes
alelos- durante a formação dos
gâmetas os alelos dos diferentes pares
separam-se independentemente uns
dos outros.
• Dominância Incompleta e Alelos Múltiplos
Chamamos dominância
incompleta quando o indivíduo heterozigoto apresenta
um
fenótipo intermediário entre
os fenótipos dos homozigotos.

Ex.: Na cor da flor da

planta boca-de-leão.
• Codominância
A codominância denomina um padrão de herança no qual não há dominância de um
alelo sobre o outro, ou seja, os dois se expressam igualmente em indivíduos
heterozigóticos, produzindo, assim, um terceiro fenótipo.

Ex.: Cor da pelagem em

bovinos da raça Shorthon:
✓ AA pelagem vermelha;
✓ BB pelagem branca;
✓ AB pêlos brancos e pêlos vermelhos
alternadamente distribuídos
 • Codominância e o Sistema A B O
Fenótipos: tipo A, tipo B, tipo AB e tipo O
Os tipos sanguíneos são codificados graças a três alelos múltiplos: IA,
IB e i. Como nós somos diplóides, esses alelos podem combinar-se em
seis diferentes tipos: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii. Entre os alelos IA e IB,
ocorre codominância, ou seja, ambos os alelos expressam-se.
Entretanto, esses alelos são dominantes sobre o alelo i.
• Diibridismo: transmissão hereditária de dois pares de
genes•
Atividade 6
manual, página
72

Proporção:
9:3:3:1
 • Hereditariedade ligada aos cromossomos sexuais

Características selvagens: aquelas que

predominam na natureza como olhos
vermelhos, corpo cinzento e asas longas
Características mutantes: formas
alternativas como olhos brancos, corpo
amarelo e asas vestigiais
Hereditariedade ligada aos cromossomos sexuais

Genes em
linkage
Genes autossômicos
e heterossômicos

Atividade 7 página 78
 Atividade 8 página 84
Interações Gênicas: Poligenia

Características controladas por vários genes em

diferentes loci ou até mesmo em diferentes
cromossomos.
• Hereditariedade Humana Atividade 9 página 87

Hereditariedade Autossômica Recessiva: Fenilcetonúria

❖ Homens e mulheres igualmente afetados
❖ Maioria dos afetados têm pais normais
❖ Heretozigóticos têm fenótipo normal
❖ Dois progenitores afetados terão descendência com todos afetados

Hereditariedade Autossômica Dominante: Doença de Huntington e polidactilia

❖ Homens e mulheres igualmente afetados
❖ Anomalia tende a aparecer em todas as gerações
❖ Quando um indivíduo manifesta a anomalia, pelo menos um dos parentais também possui
❖ Quando um dos elementos do casal apresenta a anomalia, aproximadamente metade da descendência pode ser
afetada
❖ Os heterozigóticos manifestam a anomalia
 Sistema ABO
• Alelos múltiplos: Polialelia Aglutinogé
Aglutinina
nio

Fenômeno em que um gene possui

mais de duas formas alélicas Atividades 10 e
11 páginas 90 e
91
Cor do pêlo em coelhos
• Hereditariedade Ligada ao Sexo
❖ 44 + XX (sexo feminino = homogamético) e
44 + XY (sexo masculino = heterogamético).
❖ Como todos os oócitos II possuem um
cromossoma X, o sexo de uma criança é
determinado pelo cromossoma sexual do
espermatozóide.
❖ A probabilidade de nascer menina ou
menino é teoricamente igual, ou seja 1/2
• Hereditariedade Ligada ao Sexo
Cromossoma X: vários genes
Cromossoma Y: poucos genes e são relacionados a genes que estão envolvidos no desenvolvimento do homem.

- Região homóloga: integra genes presentes

nos 2 cromossomos;
- Região não homóloga no X: genes no
cromossomo X que não possuem
correspondência com o Y. Podem se
manifestar mesmo que sejam recessivos.
Estes genes são responsáveis pela herança
ligada ao sexo, que podem determinar
algumas doenças genéticas;
- Região não homóloga no Y: genes presentes
no cromossoma Y que não possuem
correspondência com o X. São responsáveis
pela herança restrita ao sexo: por exemplo:
pelos na orelha, que apenas homens
possuem.
 • Hereditariedade Ligada ao Sexo
● Genes localizados no cromossoma X

DALTONISMO HEMOFILIA

Atividade 12 e 13
págs 94 e 96
• Tendency

25% 25%
Adenine Thymine
Jupiter is the biggest Earth is where we
planet all live on

25% 25%
Guanine Cytosine
Follow the link in the graph to modify its data
Neptune is far away Ceres is in the and then paste the new one here.
from us asteroid belt For more info, click here
• Results

Experiment A Experiment B
Outcome Outcome

Sample Test 1 Test 2 Sample Test 1 Test 2

Group 1 315 285 Group 1 185 474

Group 2 210 390 Group 2 210 444

Group 3 240 560 Group 3 365 396

• Results analysis

About DNA Adenine

Venus is the second planet from the Jupiter is the biggest
planet
Sun
Thymine
Adenine Thymine Mars is a very cold
planet

Guanine Cytosine Guanine

Earth is where we all
Thymine Adenine live on

Cytosine
Cytosine Guanine Ceres is in the
asteroid belt
 3.bi
The human genome contains 3 billion
base pairs of DNA
 99.9%
All human beings are 99.9 percent
identical

600
DNA can stretch from Earth to the
Sun 600 times

46
DNA pairs are arranged on 46
chromosomes
• Conclusions

DALTONISMO
• Our team

Ellen Doe Daniel Jam Jess Smith

You can talk a bit about You can talk a bit about You can talk a bit about
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• Our website

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● Doctor looking blood sample
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● Scientists holding DNA mole ● Researchers laboratory with safety glasses
cules I ● Researcher holding glassware
● Scientists holding DNA mole ● Scientists working in laboratory
cules II ● Smiley woman with microscope
● Science concept with microsc ● Smiley male researcher laboratory using m
ope icroscope
● Characters holding dna mole ● Woman holding glasses
cules
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Pana Amico Bro Rafiki Cuate

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 JANUARY FEBRUARY MARCH APRIL MAY JUNE

PHASE 1

Task 1

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PHASE 2

Task 1

Task 2

JANUARY FEBRUARY MARCH APRIL

PHASE
1

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Task 2
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