FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE CARATINGA – FUNEC

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE CARATINGA - UNEC

CURSO DE ENGENHARIA AMBIENTAL
DISCIPLINA: BIOQUÍMICA
PROFESSORA: MARIALICE T.T. MIRANDA

ÁCIDOS NUCLEICOS
Introdução
• Atualmente, o homem é capaz de manipular o material genético
(engenharia genética) de tal forma que torna possível a produção de
organismos geneticamente modificados (transgênicos).
• A tentativa está em se obter um organismo de melhor
qualidade ou com característica de interesse antes não
presente.
• Isso é possível porque o material genético responsável pela
hereditariedade é também responsável pela produção de
proteínas de um organismo - proteínas essas que, por sua
vez, serão responsáveis direta ou indiretamente pelas
características observadas no “ser vivo”.
Para atingir esse avançado desenvolvimento biotecnológico,
foi necessário conhecer não apenas o genoma, mas a
estrutura do material genético, possibilitando assim a escolha
do gene de interesse e o seu isolamento.
Genoma – é todo o material genético contido nos
cromossomos de um organismo.Pode ainda ser definido
como o conjunto de genes de uma espécie.
Gene – é a unidade de DNA com capacidade de sintetizar
uma proteína.

Graças aos avanços da biotecnologia e através da

engenharia genética é possível fazer o mapeamento e
sequenciamento genômico de animais e vegetais.
Histórico
• O estudo da composição do material genético dos seres
vivos teve início ainda no século XIX com as descobertas de
Friedrich Miescher em 1869.

• A partir do pus humano e do esperma de salmão, o

bioquímico suíço isolou uma substância com alto teor de
fosfato, a qual denominou nucleína, pois se encontrava no
interior do núcleo celular.

• Dando continuidade aos seus estudos, Miescher separou

depois a nucleína em substâncias protéicas e em substâncias
ácidas, vindo daí a denominação ácido nucléico.
• Posteriomente, o russo Phoebus A.T. Levene e seus
colaboradores iniciaram o estudo das substâncias descobertas
por Miescher.

• Contudo, acreditavam que era a parte protéica a responsável

pela hereditariedade.
• Esse equívoco levou décadas para ser esclarecido até que, em
meados de 1928, o médico bacteriologista inglês Frederick
Griffith descobriu que uma determinada substância ainda não
identificada era capaz de passar de células bacterianas mortas
para células vivas.
•Posteriomente, o russo Phoebus A.T. Levene e seus
colaboradores iniciaram o estudo das substâncias descobertas
por Miescher.

• Contudo, acreditavam que era a parte protéica a responsável

pela hereditariedade.

• Esse equívoco levou décadas para ser esclarecido até que, em

meados de 1928, o médico bacteriologista inglês Frederick
Griffith descobriu que uma determinada substância ainda não
identificada era capaz de passar de células bacterianas mortas
para células vivas.

• Finalmente, em 1944, o canadense Oswald T. Avery e seus

colaboradores mostraram claramente o que era DNA (ácido
desoxirribonucléico) e RNA (ácido ribonucléico), inaugurando
assim a ciência denominada de Genética Molecular.
• Finalmente, em 1944, o canadense Oswald T. Avery e seus
colaboradores mostraram claramente o que era DNA (ácido
desoxirribonucléico) e RNA (ácido ribonucléico), inaugurando
assim a ciência denominada de Genética Molecular.

• O estudo da estrutura do DNA propriamente dita iniciou-se

com Erwin Chargaff, que determinou as proporções entre as
bases nitrogenadas.

 Conteúdo de adenina é igual ao de timina.

 Conteúdo de citosina é igual ao de guanina.

• No entanto, a estrutura dessa molécula mostrava-se ainda

demasiadamente complexa e extraordinária.
 Antes de terminar a primeira metade do século XX,
baseados em experimentos anteriores de Maurice Wilkins e
Rosalind Franklin sobre a difração de raios X das fibras de
DNA, Watson e Crick concluíram que:

 o ácido desoxirribonucléico (DNA) era composto por

nucleotídeos que tinham uma estrutura básica, com três tipos
de componentes químicos:
(1) fosfato;
(2) desoxirribose, um açúcar classificado como uma pentose;
(3) bases nitrogenadas.
 Estudos por Raios X
 DNA como sendo uma molécula longa e fina.
 Possui dois filamentos associados entre si.
 Molécula helicoidal.
 Características do DNA segundo Watson e Crick

• 2 cadeias independentes, •
•
Sulco
secun
dispostas em torno de um eixo dário

comum, • Sulco
• princi
pal

• Dupla hélice
• Hélices anti-paralelas
• Esqueleto pentose-fosfato (desoxiribose + fosfato): exterior
hidrofílico
• Bases hidrofóbicas (planas) no interior
• Complementariedade das bases:
Bases ligadas por ligações de H+ e empilhadas (stacking)
• Bases hidrofóbicas, relativamente insolúveis em água, pH
neutro.
• Solubilidade em pH + ácido ou + básico.
• Interações hidrofóbicas por “empilhamento” (base stacking)
- bases planas sobrepostas.
• Minimiza contato com água.
• O diâmetro das bases é 20 Å e bases adjacentes
separadas por 3,4 Å, com ângulo de rotação de 36°.
• Informação genética reside na sequência de bases
nitrogenadas.
 Replicação do DNA sugerida por Watson e Crick
• N • N
o o
v v
a a

Semi conservativa.

• Fita • Fita
• Fitas
pare pare
filhas
ntal ntal
 Nucleotídeo:Estrutura Geral
• Base
nitrogenada:
• Fosfato Purina (A e G) ou
• Pirimidina(C, T e U)

• Pento
se
 Bases nitrogenadas

• Pirimidina • Purina
 Purinas

Adenina Guanina

Pirimidinas

Citosina Timina Uracila

(DNA) (RNA)
Representação esquemática da ligação entre dois nucleotídeos.

• Os nucleotídeos são mantidos

na fita por ligações
denominadas de fosfodiester,
na qual um grupo fosforil fica
entre os dois nucleotídeos,
criando um esqueleto repetitivo
de açúcar fosfato e não
permitindo quebras.
• O grupo fosforil também dá ao
DNA a característica negativa.
 Ácidos nucleicos

• Ligação Fosfodiester
• Polaridade 5’ -> 3’
• pH 7 = fosfatos c/ carga
• Ligaçã
negativa o
fosfodi
ester
• neutralizados por interações
iônicas com proteínas, íons,
Poliaminas.
 Ligações de hidrogênio

• Timin
a
• Adeni
na

• Citosi
na
• Guani
na

Formação das Ligações de hidrogênio entre as Bases Nucleotídicas – Fitas

Complementares Antiparalelas
 Estrutura do DNA
• Dupla hélice, onde cada hélice é uma cadeia
de nucleotídeos mantidos juntos por ligações
fosfodiéster.
• As duas hélices são mantidas juntas por
ligações de hidrogênio, interações
hidrofóbicas e forças de van der Waals
(empilhamento de bases).
 DNA

transcrição

RNA

tradução

PROTEÍNAS