UNIVERSIDADE FEDERAL de MATO GROSSO – UFMT

Campus Universitário do Araguaia – CUA

Licenciatura em Química

Energia de Gibbs

Disciplina: Físico-Química I
Professora: Eliangela de Moreira Teixeira
Alunos: Daniel Neto Nunes, Dávylla
Moana Souza Silva e Raquel Silva
Carneiro

Pontal do Araguaia – MT
2022
Sumário:

• Energia livre de Gibbs;

• O que é espontaneidade?
• Entalpia
• Entropia
• Possibilidades de espontaneidade
• Exemplos de aplicação
• Referências
Energia livre de Gibbs (ΔG)

 É uma grandeza que foi determinada pelo físico, matemático e químico

norte-americano Josiah Willard Gibbs (1883);
 Desenvolveu essa grandeza com o intuito de prever a espontaneidade de
uma reação química.
 Antes de 1883, acreditava-se que a espontaneidade de uma reação era
determinada por apenas duas grandezas: a variação da entalpia (ΔH) e a
variação da entropia (ΔS).
O que é espontaneidade?

 Quando uma transformação química ou física tende a ocorrer sem a

necessidade de ser provocada por uma influência externa, ou seja, ocorre
por “si mesma”, dizemos que se trata de um processo espontâneo.
 Por outro lado, quando essas transformações precisam ser induzidas
numa direção contrária, elas são classificadas como processos não
espontâneos.
Entalpia (ΔH)

 ΔH > 0; a reação é endotérmico, ou seja, absorve energia.

 ΔH < 0; a reação é exotérmica, ou seja, libera energia.
 Se a ΔH for positiva não libera energia e se for negativa absorve energia.

∆H = HProduto - HReagente

A realização do cálculo da variação da entalpia permite identificarmos se a reação é

endotérmica ou exotérmica.
 Entropia (ΔS)
 É medida a desordem do sistema;
 Quanto maior o nível de desordem maior a entropia ΔS;

Sólido < Líquido < Gasoso

 ΔS > 0; ocorre uma desordem dos átomos.

 ΔS < 0; ocorre uma organização dos átomos.
 Se está passando de um estado sólido para o líquido aumenta o nível de desordem;
 Isso serve se passa de líquido para gasoso, o nível de desordem aumenta e
consequentemente a ΔS;

ΔS = Sproduto - Sreagente
 Gibbs descobriu que, quando uma reação química espontânea ocorre, parte da
energia liberada (reação exotérmica) sempre é utilizada para reorganizar o sistema
(reorganizar os átomos). Essa parte de energia depende da temperatura (T) e do
nível de desorganização dos átomos (ΔS).

 Gibbs concluiu que a entalpia (energia liberada durante a reação), a entropia e a

temperatura são os fatores determinantes para prever a espontaneidade de uma
reação.

 Define-se a energia livre de Gibbs (ΔG) como a energia útil de um sistema que
resulta da diferença entre a entalpia e a entropia (esta multiplicada pela
temperatura), o que resulta na seguinte equação matemática:

ΔG = ΔH – T. ΔS
A partir dos cálculos de ΔG = ΔH – T. ΔS, determina se o processo é
espontâneo ou não.

Google imagens
Possibilidades de espontaneidade

ΔG < 0 ΔH < 0 ΔS > 0 Processo espontâneo

Depende da T ΔH < 0 ΔS < 0 Processo não

espontâneo/espontâneo

Depende da T ΔH > 0 ΔS > 0 Processo não

espontâneo/espontâneo

ΔG > 0 ΔH > 0 ΔS < 0 Processo não espontâneo

Exemplos de aplicação:
Relação da energia de Gibbs com a constante
de equilíbrio
 A constante de equilíbrio (K) é proporcional ao valor do nosso ΔG.
 Relação da energia de Gibbs com a constante
de equilíbrio

 Para ΔG>0 temos o K<1

 Para ΔG<0 temos o K>1
 Para ΔG = 0 temos o K=1
 Com o número da energia de Gibbs podemos identificar se a reação gera mais
produtos ou mais reagentes na faixa de temperatura e pressão constantes.
Energia de Gibbs na eletroquímica.

 n= numero de mols que são transferidos durante a reação.

 F= constante de Faraday.
 E°= Potencial da célula / voltagem.
Energia de Gibbs na eletroquímica.

 Na fórmula anterior a energia de Gibbs é essencial para o calculo de uma célula

voltaica.
Mudança de Fase

 Como a energia de gibbs exerce mede quão espontânea é uma reação.

Exemplo: Calcular a ΔG para o gelo derretendo .
A entalpia de fusão e a entropia de fusão da água têm os seguintes valores:

Δfus​H = 6,01kj/mol
Δfus​S = 22,00 kj/mol.k

Quanto vale ΔG, para a fusão do gelo a 20∘C?

O processo que estamos considerando é a mudança de fase da água do estado sólido

para o líquido:

H2​O(s) → H2​O(l)
Para este problema, usaremos a seguinte equação para calcular: ΔG​= ΔH – TΔS.

Convertemos a temperatura para Kelvin: T = 20 ∘C + 273 = 293K.

Convertemos ΔS de j para kj: 22,00 para 22x10-3

Substituirmos os valores para ΔH, T e ΔS.

ΔG = 6,01 kj/mol – (283K) . 22x10-3 kj/mol.k

​
ΔG = - 0,44 kj/mol

Considerando que ΔG é negativa, podemos presumir que o gelo derrete

espontaneamente a 20∘C.
 Referências:

DIAS, Diogo Lopes. Energia livre de Gibbs. Manual da química. Disponível em:
https://www.manualdaquimica.com/fisico-quimica/energia-livre-gibbs.htm Acessado
em: 07/12/2022.
Energia Livre de Gibbs – Química. Responde aí. 2019. Disponível em: https
://www.youtube.com/watch?v=7zkn198kNs8&t=538s Acessado em: 07/12/2022.
DIAS, Diogo Lopes. Cálculo da entalpia de uma reação. Brasil Escola. Disponível
em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/calculo-entalpia-uma-reacao.htm
Acessado em: 07/12/2022.