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Detector UV-visvel

O que um detector?
um dispositivo conectado na sada da coluna que percebe a presena de componentes e emite um sinal eltrico a ser registrado na forma de um pico cuja rea proporcional a quantidade do componente analisado.

Um detector ideal deve possuir as seguintes caractersticas: Alta Sensibilidade Estabilidade Resposta Linear Resposta rpida aos analitos No contribuir para o alargamento do pico Confiabilidade Seletividade

DETECTORES ESPECTROFOTMETRO UVVisvel (UV-VIS)

Baseia-se na absorbncia da luz pelo analito ao passar pelo detector. um detector seletivo pois s detecta os compostos que absorvem no comprimento de onda em que o detector for ajustado.

TIPOS DE DETECTORES UV-VIS

Fotomtricos comprimento de onda fixo: 254 nm e 280 nm

Espectrofotomtricos comprimento de onda varivel:00 nm a190 nm

Princpios bsicos

A espectrofotometria visvel e ultravioleta um dos mtodos analticos mais usados nas determinaes analticas em diversas reas. aplicada para determinaes de compostos orgnicos e inorgnicos.

A espectroscopia de absoro molecular valiosa para a identificao dos grupos funcionais na molcula. Mais importante, entretanto, so as aplicaes da espectroscopia de absoro visvel/ ultravioleta para a determinao quantitativa de compostos contendo grupos absorventes.

Espectrofotomtrico

O comprimento de onda varivel entre 190nm e 800nm selecionado atravs do monocromador (UV = lmpada de deutrio e VIS = lmpada de tungstnio). Possui maior aplicao; Maior sensibilidade; Maior seletividade; Permite a utilizao de anlise por gradiente; Permite obter o espectro de absorbncia de cada componente separado interrompendo o fluxo da fase mvel e assim selecionar o melhor comprimento de onda.

Procedimentos analticos em espectrofotometria visvel e ultravioleta


Anlise qualitativa: pela anlise da absorbncia possvel determinar qual espcie qumica esta presente na amostra. Tambm possvel detectar contaminaes ou processos de decomposio de matrias-primas pela comparao dos espectros de absoro da matria e do padro da mesma. Anlise quantitativa: a condio essencial para qualquer determinao por espectrofotometria no visvel e ultravioleta a observao da lei de Beer.
Outras condies como pH, tcnicas de extrao por solventes, ajuste do estado de oxidao, remoo prvia dos interferentes, controle da fora inica do meio, e as variaes das temperaturas tambm so observadas.

Absoro

A regio ultravioleta do espectro geralmente considerada na faixa de 200 a 400 nm, e a regio do visvel entre 400 a 800 nm. As energias correspondentes a essas regies so ao redor de 150 a 72 k.cal.mol-1 na regio ultravioleta, e 72 a 36 k.cal.mol-1 para a regio visvel. Energias dessa magnitude correspondem, muitas vezes, diferena entre estados eletrnicos de muitas molculas.

A absoro da regio visvel e ultravioleta depende, em primeiro lugar, do nmero e do arranjo dos eltrons nas molculas ou ons absorventes. Como conseqncia, o pico de absoro pode ser correlacionado com o tipo de ligao que existe na espcie que est sendo estudada.

DETECTORES ESPECTROFOTMETRO UV-Visvel (UV-VIS)

Anlises em diferentes comprimentos de onda tambm so possveis com os detectores espectrofotomtricos atravs de um conjunto de fotodiodos.

Figura 1. Esquema ptico de um espectofotmetro de rede de diodos

Espectrofotomtricos (REDE DE DIODOS DIODE ARRAY)

DETECTORES REDE DE DIODOS: VANTAGENS EM RELAO AO DETECTOR UV-VIS

No detector UV-VIS, seleciona-se o comprimento de onda que pode no ser o mais adequado para todos os componentes da amostra.

Com o DAD, pode-se selecionar o melhor comprimento de onda para cada um dos componentes, otimizando dessa forma a sensibilidade.

Aplicaes