O código genético estabelece a equivalência entre a sequência de bases no DNA e a sequência de aminoácidos nas proteínas. São quatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, timina e citosina) que se emparelham de forma complementar no DNA, formando a dupla hélice. A transcrição e tradução do código genético permitem a síntese de proteínas a partir das instruções contidas no DNA.
O código genético estabelece a equivalência entre a sequência de bases no DNA e a sequência de aminoácidos nas proteínas. São quatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, timina e citosina) que se emparelham de forma complementar no DNA, formando a dupla hélice. A transcrição e tradução do código genético permitem a síntese de proteínas a partir das instruções contidas no DNA.
O código genético estabelece a equivalência entre a sequência de bases no DNA e a sequência de aminoácidos nas proteínas. São quatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, timina e citosina) que se emparelham de forma complementar no DNA, formando a dupla hélice. A transcrição e tradução do código genético permitem a síntese de proteínas a partir das instruções contidas no DNA.
bases no DNA (cido desoxirribonuclico) e a sequncia correspondente de aminocidos, na protena. estabelecido atravs da complementaridade entre as bases nitrogenadas puras e primdicas, que so de quatro tipos: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C). O cdigo possui poucos elementos, mas necessrio que haja conexo qumica entre as bases que constituem ambos os filamentos, sendo que a adenina liga-se apenas timina e a guanina sempre estar ligada citosina. A partir destes quatro nucleotdeos, h a codificao de 22 aminocidos, e estes, podem ser reunidos de modo que permita a formao de 64 possveis cdons de nucleotdeos. Quando ocorre a ativao dos genes, h o incio da transcrio (formao de molculas de RNA: ribossmico, transportador e mensageiro), e em seguida, o processo de traduo (sntese de protenas), maneira pela qual o DNA coordena o metabolismo da clula. Quando o DNA passa a mensagem do seu cdigo gentico para o RNA, como uma cpia invertida numa molcula de RNAm (RNA mensageiro), chamado de transcrio. Quando esse RNAm passa para o citoplasma ser desencadeada a formao de uma protena especfica e correspondente, num processo chamado de traduo do cdigo gentico. Cada trio de ligao das bases nitrogenadas do DNA correspondem a um cdon de RNAm e cada cdon, corresponde a uma anticdon do RNAt (RNA transportador) relacionado a um aminocido. As informaes que forem codificadas na molcula de DNA iro permitir o controle das atividades celulares
e a transmisso das caractersticas hereditrias, e
estas, somadas aos fatores ambientais, determinaro as caractersticas gerais de um indivduo (por exemplo, cor dos olhos, cor e tipo dos cabelos, estatura, entre outras).
BASE NITROGENADA um composto cclico contendo nitrognio .As
Bases Pirimidicas so: citosina, timina, uracila e as -Pricas so: adenina e guanina. No RNA e no DNA encontramos tanto citosina, quanto adenina. S muda as bases uracila e timina .No DNA temos Timina e no RNA uracila. Purinas (Adenina e Guanina), possuem duplo anel de tomos de carbono e derivam da purina Pirimidinas (Citosina, Timina e Uracilo), possuem anel simples As bases nitrogenadas se ligam com uma pentose (um acar) e com um grupo fosfato. Essas estruturas se organizam em pares, formando assim o DNA, caso a pentose seja a desoxirribose. As bases organizam-se aos pares (sempre Adenina-Timina, citosina-Guanina). No caso do RNA, o acar com que as bases se ligaro ser a ribose e no lugar da Timina entrar o Uracilo (A-U e C-G).
Emparelhamento das bases nitrogenadas
Encontrando-se o ADN em dupla hlice, as bases, se estveis, emparelham-se com as respectivas bases complementares: Adenina (A) com Timina (T), Citosina (C) com Guanina (G). No ADN s aparecem as bases ATCG, onde (A) pareia com (T) atravs de duas ligaes de hidrognio (A=T) e (G) pareia com (C) atravs de trs ligaes hidrognio (CG): regra de Chargaff. A base Uracila (U) s aparece no RNA, substituindo a Timina e ligando-se com a Adenina. ATP: Trifosfato de adenosina, adenosina trifosfato ou simplesmente ATP, um nucleotdeo responsvel pelo armazenamento de energia em suas ligaes qumicas. constituda por adenosina, um nucleosdeo, associado a trs radicais fosfato conectados em cadeia. A energia
armazenada nas ligaes entre os fosfatos.
O ATP armazena energia proveniente da respirao celular e da fotossntese, para consumo posterior. A molcula atua como uma moeda celular, ou seja, uma forma conveniente de transportar energia. Esta energia pode ser utilizada em diversos processos biolgicos, tais como o transporte ativo de molculas, sntese e secreo de substncias, locomoo e diviso celular, entre outros. Para estocagem a longo prazo, a energia pode ser transferida para carboidratos e lipdios. As principais formas de produo do ATP so a fosforilao oxidativa e a fotofosforilao. Um radical fosfato inorgnico (Pi) adicionado a uma molcula de ADP(adenosina difosfato), utilizando energia proveniente da decomposio da glicose (na fosforilao oxidativa) ou da luz (na fotofosforilao). Existem enzimas especializadas no rompimento desta mesma ligao, liberando fosfato e energia, usada nos processos celulares, gerando novamente molculas de ADP. Em certas ocasies, o ATP degradado at sua forma mais simples, o AMP (adenosina monofosfato), liberando dois fosfatos e uma quantidade maior de energia. Estima-se que o corpo humano adulto produza cerca de 80 quilos de molculas de ATP a cada 24 horas, porm consumindo outros tantos no mesmo perodo. Se a energia gerada na queima da glicose no fosse armazenada em molculas de ATP, provavelmente as clulas seriam rapidamente destrudas pelo calor gerado. As mutaes so causadas pelos agentes mutagnicos ou mutgenos. Estes podem ser biolgicos (tautomerismo de bases), fsicos (radiao) ou qumicos (acridinas, principalmente): Tautomerismo de base: so pareamentos errneos no arranjo do DNA. Ao invs de haver o pareamento adenina-timina e guanina-citosina, pode ocorrer adeninacitosina e timina-guanina. Radiao ionizante: na maioria dos estudos, a freqncia de mutaes de ponto diretamente proporcional dose de irradiao (raios X, raios gama e raios csmicos). Radiao ultravioleta: so absorvidos pelas purinas e pirimidinas, formando hidratos de pirimidinas e dmeros de pirimidinas (dimerizao da timina onde duas
timinas prximas, de uma mesma fita de DNA, ligam-se, prejudicando o ajuste da
dupla fita). Acridinas: estes compostos se intercalam entre a dupla fita, causando a insero ou deleo de um ou mais pares de bases. H alterao no mdulo de leitura do DNA. Alquilas: h transferncia de grupos metil ou etil para os stios reativos das bases e dos fosfatos da cadeia de DNA. O exemplo mais bem conhecido e bem estudado de mutao na espcie humana envolve a molcula de hemoglobina. Esta uma protena complexa constituda de quatro cadeias da protena globina combinadas com o complemento frrico heme. No homem ocorrem dois tipos de hemoglobina (HbF fetal e HbA adulto). A alterao na hemoglobina da clula alterada em relao hemoglobina da clula normal mostra que ocorre apenas uma mudana em um nucleotdeo da cadeia polipeptdica, ocasionando a Anemia Falciforme. Tem sido demonstrado que vrias outras doenas hereditrias humanas so causadas por mutaes que envolvem a substituio de um nico nucleotdeo, levando a troca do aminocido correspondente, produzindo um peptdio nofuncional.