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Fsico-Qumica Experimental
Cintica Qumica
Prof Flvia Duta
Alunos:
Thamiris Corra
Matheus Rosestolato
1. Objetivo
Outra parte que deve ser estudada dentro da cintica qumica a ordem da
reao. A ordem da reao governa a expresso matemtica da lei de velocidade e,
por conseguinte, a variao da concentrao das espcies com o tempo e deve ser
obtida experimentalmente. importante enfatizar que a ordem da reao no possui
nenhuma relao com o coeficiente estequiomtrico das substncias envolvidas em
uma equao qumica [5].
Para uma reao genrica [8]:
aA + bB cC + dD
A lei da velocidade seria:
V=k.[A]a.[B]b
De acordo com a lei da velocidade a nica coisa que seria capaz de afetar a
velocidade alm da concentrao dos reagentes a prpria constante da velocidade.
Com isso Arrhenius estudou sobre a relao entre a constante da velocidade e a
variao da temperatura e encontrou que quando se colocava o logaritmo natural (ln)
da constante da velocidade como uma funo do inverso da temperatura em Kelvin
(1/T), resultava em uma linha reta com uma inclinao negativa. A inclinao Ea/R
onde Ea a energia de ativao (energia mnima exigida para formao dos produtos)
e R a constante da lei dos gases (8,31 x 10-3 kJ mol-1 K-1). [2].
Nesta teoria, supem-se que uma reao, na fase gasosa, ocorre somente se
duas molculas colidem com uma com uma certa energia cintica mnima ao longo de
sua linha de aproximao [3].
Fig 1- www.quimicaremix.blogspot.com.br
Existe outra teoria que pode ser aplicada a reaes em soluo ou em fase
gasosa. Na teoria do estado de transio, tambm conhecida como teoria do
complexo ativado, supem-se que quando dois reagentes se aproximam sua energia
potencial aumenta e alcana um mximo correspondente formao do complexo
ativado, um aglomerado de tomos que podem tanto passar para o lado dos produtos
como retornar aos reagentes a partir dos quais ele foi formado.
Se a energia potencial do estado de transio for muito alta, ento, uma grande
quantidade de energia deve ser necessria durante a coliso, para formar o complexo
ativado. Isto resulta em uma alta energia de ativao, e por conseguinte, em uma
reao lenta [4].
Um complexo ativado no um intermedirio da reao, que pode ser isolado
e estudado como uma molcula comum. O conceito de complexo ativado pode ser
aplicado tanto para reaes em soluo quando para reaes em fase gasosa, pois
pode-se pensar no complexo ativado como contendo quaisquer molculas do solvente
que possam estar presentes [3].
Fig 2- www.educao.uol.com.br
Outra
definio
importante
do
conceito
de
Molecularidade.
3. Materiais e Reagentes
Tubos de Ensaio
Estante
Bico de Bnsen
Placa de Aquecimento
Termmetro
Cronmetro
Ralador
Faca
Detergente
Batata
Pipeta Graduada
Pipeta de Pasteur
Bquer
gua Destilada
Soluo de H2O2
Soluo de Amido
Soluo de NaHSO3
4. Procedimentos
a) Efeito da Temperatura:
circulares.
Ao trmino da reao, verificado quando a mistura adquire uma colorao azul,
o cronmetro foi parado e o tempo foi anotado. Este procedimento foi repetido para
todos os outros tubos at o de nmero 7. E ao final foi anotada a temperatura
ambiente em que as reaes foram feitas.
a) Efeito da Temperatura:
Parte I:
Analisando cada uma das etapas foi observado que a reao no tubo de ensaio
Parte II:
A segunda parte deste experimento envolve a oxidao do Fe0, e possvel
observar que o aumento da temperatura elevada tambm influencia na velocidade
com que o permanganato se reduz e o ferro se oxida.
Para cada situao, aps os 15 minutos de espera, foi observado que a limalha
de ferro adicionada ao tubo de ensaio assim que retirado da chama foi a mais oxidada
ficando evidente pela colorao da soluo que ficou bem mais escura, assim como a
cor da limalha que se tornou praticamente preta. No tubo aquecido em banho-maria
tambm foi possvel observar a oxidao da limalha de ferro, porm com menor
intensidade. Por fim, no tubo de ensaio em temperatura ambiente no foi possvel
confirmar visualmente a reao de oxidao pelo fato desta acontecer mais
lentamente.
O ferro metlico pode ser oxidado a Fe+2:
5Fe0(s)+ 8H2SO4(aq) + 2KMnO4(aq) 5FeSO4 + K2SO4(aq)+ 2MnSO4(aq) + 8H2O(l)
Mas pelos resultados obtidos e pelo fato da reao ocorrer em meio cido e na
presena de um oxidante forte, o Fe0 pode passar para Fe+3 conforme a reao abaixo
[16]:
10Fe0(s) + 24H2SO4(aq) + 6KMnO4(aq) 5Fe2(SO4)3 + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 24H2O
b) Efeito da Concentrao:
c) Efeito do Catalisador:
[1]
Porm, enquanto houver bissulfito na soluo, este ir consumir o iodo
formado, resultando em iodeto novamente:
[1]
Assim o iodo s estar presente em soluo para interagir como o amido
quando todo o bissulfito for consumido:
[1]
O amido uma substncia formada principalmente por dois constituintes
macromoleculares: A amilose ( - amilose) e a amilopectina ( - amilose). Assim, o
amido forma um complexo de adsoro com o iodo conferindo a soluo uma
colorao azul intensa, enquanto a amilopectina quando interage com o iodo resulta
em uma cor violcea em um processo irreversvel, mas sua interferncia no muito
significativa [12].
Com o cronmetro foi medido o tempo necessrio para formao do iodo, que
identificado pela presena da cor azul.
Clculos e Grficos:
V (mL) KIO3
V (mL) H2O
V (mL) NaHSO3
[NaHSO3] mol/l
1A
2,50
0,00
1B
5,00
3,8.10-3
2A
2,00
0,50
2B
5,00
3,8.10-3
3A
1,50
1,00
3B
5,00
3,8.10-3
4A
1,25
1,25
4B
5,00
3,8.10-3
5A
1,00
1,50
5B
5,00
3,8.10-3
6A
0,75
1,75
6B
5,00
3,8.10-3
7A
0,5
2,00
7B
5,00
3,8.10-3
Tabela 1
0,0093*2,50 = Cf*7,5
0,0093*2,00 = Cf*7,5
0,0093*1,50 = Cf*7,5
0,0093*1,25 = Cf*7,5
0,0093*1,00 = Cf*7,5
0,0093*0,75 = Cf*7,5
Cf = 3,1.10-3
Cf = 2,48.10-3
Cf = 1,86.10-3
Cf = 1,55.10-3
Cf = 1,24.10-3
Cf = 9,30.10-4
0,0093*0,50 = Cf*7,5
Cf = 6,20.10-4
[KIO3] mol/l
1/[KIO3] mol/L
Ln([KIO3])
Tempo (s)
Veloc. Reao
[KIO3]/t (mol/L.s)
3,10.10-3
322,58
-5,77
7,36
4,21.10-4
2,48.10-3
403,22
-5,99
12,29
2,02.10-4
1,86.10-3
537,63
-6,29
21,76
8,55.10-5
1,55.10-3
645,16
-6,47
35,57
4,36.10-5
1,24.10-3
806,45
-6,69
54,49
2,27.10-5
9,30.10-4
1075,27
-6,98
-4
1612,90
-7,38
6,20.10
Tabela 2
Grfico 1:
0,003
[KIO3] mol/L
0,0025
y = 0,0039e-0,23x
R = 0,9957
0,00248
0,002
0,00186
0,00155
0,0015
0,00124
0,001
0,0005
0
7,36
12,29
21,76
35,57
Tempo (s)
54,49
Srie1
Exponencial
Grfico 2:
7,36
12,29
21,76
35,57
54,49
y = -0,0179x - 4,679
R = 0,9944
Ln([KIO3])
-5,6
-5,8
-6
-5,77
-5,99
Srie1
Linear (Srie1)
-6,2
-6,29
-6,4
-6,47
-6,6
-6,69
-6,8
Tempo (s)
Grfico 3:
800
1/[KIO3] mol/s
700
645,16
600
537,63
500
403,22
400
Srie1
322,58
300
200
100
0
7,36
12,29
21,76
Tempo (s)
35,57
54,49
0,00045
0,0004
Grfico 4:
Velocidade mol/L.s
0,00035
0,0003
0,00025
0,000202
0,0002
Srie1
0,00015
0,0001
8,55E-05
0,00005
0,0000436
2,27E-05
0
0,0031
0,00248
0,00186
[KIO3] mol/L
0,00155
0,00124
Temp. (C)
[KIO3] mol/l
1/[KIO3] mol/L
Ln([KIO3])
Tempo (s)
Veloc. Reao
[KIO3]/t (mol/L.s)
3A1
50
1,86.10-3
537,63
-6,29
11,89
1,56.10-4
3A
28
1,86.10-3
537,63
-6,29
21,76
8,55.10-5
3A2
25
1,86.10-3
537,63
-6,29
17,22
1,08.10-4
3A3
16
1,86.10-3
537,63
-6,29
18,85
8.87.10-5
3A4
1,86.10-3
537,63
-6,29
27,67
6,72.10-5
Tabela 3
Grfico 5:
Tempo (s)
25
20
18,85
17,22
Srie1
15
11,89
10
5
0
50
25
16
Temperatura C
Grfico 6
Velocidade (mol/L.s)
0,00056
0,0005
0,0004
0,0003
Srie1
0,0002
0,000108
8,87E-05
6,72E-05
0,0001
0
50
25
16
Temperatura (C)
6. Concluses
7. Referncias Bibliogrficas
1.
2.
3.
Atkins, Peter, De Paula, Julio - Fsico Qumica, vol 1. 9 ed. Rio de Janeiro: LTC,
2014
4.
Brady, James, Humiston, Gerard - Qumica Geral, Vol 2. 2ed. LTC, 1986
5.
6.
7.
8.
<http://www.iq.ufrgs.br/ead/fisicoquimica/cineticaquimica/cinetica_quimica_introdu
cao.html> Acesso em 04/09/2015.
9.