TABELA DE VALORES DE ABSORO NO INFRAVERMELHO

PARA COMPOSTOS ORGNICOS

1) 3.600 - 2.700 cm-1

A absoro nesta regio associada s vibraes de deformao axial nos tomos de

hidrognio ligados a carbono, oxignio e nitrog6enio (C-H, O-H e N-H). Cuidados devem ser
tomados quanto interpretao de bandas de fraca intensidade, uma vez que estas podem
ser harmnicas (2 vezes a frequncia de bandas fortes na regio de 1.900 - 1550 cm-1).

Nmero de
onda Grupo funcional Comentrios
(cm-1)
Banda fina, mais forte quando medida em soluo
3.640 - 3.610 O-H (livre)
diluda.
3.600 - 3.500: Banda fina resultante de ligaes
dimricas.
3.400 - 3.200: Banda forte, larga, resultante da
3.600 - 3.200 O-H (associado)
associao polimrica. A intensidade da banda
depende
da concentrao.
Ligao de hidrognio intramolecular com C=O,
NO2:
3.200 - 2.500 O-H (quelato) Banda larga, de intensidade normalmente fraca e a
frequncia inversamente proporcional fora da
ligao.
a) NH2 livre em aminas primrias
- aminas primrias alifticas: ~ 3.500
- aminas aromticas: ~ 3.400
b) NH2 livre em amidas: 3.500 - 3.400
c) NH2 associado em aminas primrias
- aminas alifticas e aromticas: 3.400 - 3.100
d) NH2 associado em amidas: 3.350 - 3.100
3.500 - 3.070 N-H e) NH livre em aminas secundrias:
- aminas primrias alifticas: 3.350 - 3.300
- aminas aromticas: ~ 3.450
- pirris, indis: ~ 3.490
f) NH livre em amidas: 3.460 - 3.420
g) NH associado em aminas secundrias: 3.400 -
3.100
h) NH associado em amidas: 3.320 - 3.070
Confirmado pela presena de uma banda de
~ 3.300 C-H de alcinos
2.260 - 2.100 (C C).
3.080 - 3.020 C-H de alcenos
 C-H de
~ 3.030 Muitas vezes obscurecida.
aromticos
CH3, CH2 (carbonos prim. e sec.): 2.960 - 2.850
2.960 - 2.850 C-H alifticos
CH (carbono terc.): 2.890 - 2.880
2.820 e 2.720 C-H de aldedos

2) 2.300 - 1.900 cm-1

A absoro nesta regio associada s vibraes de deformao axial de triplas ligaes e

duplas acumuladas.

Nmero de
onda Grupo funcional Comentrios
(cm-1)
2.275 - 2.250 N=C=O (isocianatos) Banda de forte intensidade.
a) Nitrilas conjugadas: 2.235 - 2.210
2.260 - 2.200 C N (nitrilas)
b) Nitrilas no conjugadas: 2.260 - 2.240
Pode estar ausente em acetilenos
2.260 - 2.100 C C
simtricos.
N N (sais de
~ 2.260
diaznio)
2.175 - 2.140 SC N (tiocianatos)
2.160 - 2.120 -N=N=N (azidas)
~ 2.150 C=C=O (cetenas)
2.140 - 1.990 N=C=S (isotiocianatos) Banda larga e intensa.
Duas bandas para alenos terminais ou
~ 1950 C=C=C (alenos) ligados
a grupos de efeito -I.
3) 2.300 - 1.900 cm-1

A absoro nesta regio associada s vibraes de deformao axial de duplas ligaes

(no acumuladas) e deformaes angulares de N-H e -NH2. Na maioria dos casos, a posio
da banda pode ser alterada por efeitos de conjugao ou efeito indutivo dos grupos
substituintes.

Nmero de
onda Grupo funcional Comentrios
(cm-1)
Aparecem duas bandas, correspondentes aos
1.820 e 1.760 C=O de anidridos dois
grupos C=O.
Conjugao desloca a banda cerca de 20 cm-
C=O de cloreto de 1
1.815 - 1.790 para
acila
frequncia mais baixa.
O monmero tem banda de ~ 1.760 e o dmero, ~
1.710.
C=O de c.
1.760 e 1.710 s vezes no se observa essa banda em
carboxlicos
solventes
polares.
Absoro sujeita a efeitos de conjugao e de
1.750 - 1.740 C=O de steres
efeito indutivo.
Absoro sujeita a efeitos de conjugao e de
1.740 - 1.720 C=O de aldedos
efeito indutivo.
Somente para cetonas acclicas (dialquil-
1.720 - 1.700 C=O de cetonas
cetonas).
a) Amidas no substitudas
- livres: ~ 1.690
- associadas: ~ 1.650
Efeito de conjugao ou efeitos indutivos
causam
deslocamento de cerca de 15 cm-1 para frequncia
mais alta. Em amidas cclicas a frequncia
1.700 - 1.630 C=O de amidas
aumentada
de cerca de 40 cm-1 por unidade de decrscimo
do
tamanho do anel.
b) Amidas N-substitudas: 1.700 - 1.630
c) Amidas N,N-substitudas: 1.670 - 1.630
Apresentam uma nica banda.
 Intensidade usualmente de fraca a mdia. As bandas
esto ausentes em alcenos simtricos. A presena de
1.675 - 1.645 C=C
uma ou duas bandas adicionais de 1.650 - 1.600 ocorre
em alcenos conjugados.
Vibraes de ncleos aromticos. A banda de 1.580
intensa quando o grupo fenila conjugado com
1.600, 1.580, insaturaes ou mesmo ligado a tomos com pares de
C=C de aromticos
1.500 e 1.450 eltrons livres. A banda de 1.450 geralmente
obscurecida e a banda de 1.500 normalmente mais
forte.
Banda mdia a forte, correspondente deformao
1.590 - 1.550 NH2
angular simtrica no plano.
Bandas fortes de deformao axial assimtrica e
1.560 e 1.350 NO2 simtrica, respectivamente. Ambas esto sujeitas a
efeitos de conjugao. (a banda cai -30cm-1).
Banda fraca de deformao angular, muitas vezes
obscurecida pela banda de 1.560 de aromticos. Esta
1.580 - 1495 N-H
banda tambm usada para caracterizar aminas e
amidas secundrias.
4) 1.500 - 600 cm-1

A absoro nesta regio associada a diversos tipos de vibrao: deformaes axiais e

angulares de ligaes C-O, C-N, C-C e C-X.

Nmero de
onda Grupo funcional Comentrios
(cm-1)
Deformao angular de -(CH2)n- sendo que
para
1.470 - 1.430 CH2 n > 3 a banda aparece na regio por volta de
720
(deformao angular de cadeia).
CH2 adjacente a
~ 1.420 Deformao angular.
carbonila
Deformao angular. Em caso de dimetil
1.390 - 1.370 CH3 geminal,
a banda aparecer como um duplete.
a) C-F: 1.400-1.000
b) C-Cl: 800-600
1.400 - 500 C-X (X = halognio)
c) C-Br: 750-500
d) C-I: ~ 500
Bandas intensas de deformao axial
1.350 - 1.310 e
SO2 (sulfona) assimtrica
1.140 - 1.200
e simtrica, respectivamente.
Aparecem duas bandas de deformao
axial,
1.420 e devido ao acoplamento da deformao
C-O de c. carboxlicos
1.300 - 1.200 angular
no plano da ligao O-H e a deformao axial
de C-O.
a) steres saturados: 1.300 - 1.050
b) steres insaturados e aromticos: 2
1.300 - 1.050 C-O de steres
bandas
(1.300 - 1.250 e 1.200 - 1.050)
a) teres alifticos: 1.070 - 1.150
1.275 - 1.020 C-O de teres b) teres aromticos e vinlicos: 2 bandas
(1.200 - 1.275 e 1.020 - 1.075)
a) lcool prim: ~ 1.050
b) lcool sec: ~ 1.100
1.200 - 1.050 C-O de lcoois e fenis
a) lcool terc: ~ 1.150
a) Fenis: ~ 1.200
1.340 - 1250 C-N de aromticos
1.280 - 1.180 C-N de alifticos
 Esta banda deslocada de 10 a 20 cm-1 para
frequncia mais baixa por efeito de conjugao.
1.060 - 1.040 S=O (sulfxido)
Grupos metileno na posio alfa do origem a uma
banda de ~ 1.415.
990 e 910 RCH=CH2 Deformao angular fora do plano.
970 - 960 -CH=CH-
Banda larga (deformao angular) de mdia
~ 920 O-H intensidade, devido deformao angular fora
do plano da C=O de c. carboxlicos.
895 - 885 R2C=CH2
840 - 790 R2C=CHR C-H fora do plano.
730 - 675 -CH=CH- C-H fora do plano.
770 - 730 e Deformao angular de 5 H adjacentes
Anel aromtico
710 - 690 (anis monossubstitudos).
Deformao angular de 4 H adjacentes
(anis orto-substitudos). Outros exemplos:
770 - 735 Anel aromtico
piridina orto-substituda , naftalenos no
substitudos em um dos anis.
Deformao angular de 3 H adjacentes
810 - 750 e (anis meta-substitudos e 1,2,3-trissubstitudos).
Anel aromtico
710 - 690 Outros exemplos: naftalenos monossubstitudos na
posio alfa.
2 H adjacentes (anis para-substitudos e
860 - 800 Anel aromtico
1,2,3,4-tetrassubstitudos).
H isolado: pode estar presente no benzeno
900 - 860 Anel aromtico meta-dissubstitudo, alm de outros aromticos.
A banda tem intensidade fraca.
Deformao angular ("rocking").
790 - 730 Grupos etila e propila a) Etila: 790 - 720
b) Propila: 745 - 730
~ 720 -(CH2)n- (para n > 3) Deformao angular de cadeia ("rocking").