METODOS POTENCIOMETRICOS - GRUPO 6

1. ¿Qué es un agente oxidante? ¿Y agente reductor?

- Un agente oxidante o comburente es un compuesto químicoque

oxida a otra sustancia en reacciones electroquímicas o de reducción-
oxidación. En estas reacciones, el compuesto oxidante se reduce. ...
En estas reacciones se da un intercambio de electrones.

2. ¿Cuál es la ecuación de Nernst?

3. . ¿Cuál es el potencial estándar? ¿El potencial formal?

- El potencial estándar fue sustituido por la cantidad llamada “potencial
formal”; con el objeto de compensar parcialmente los efectos de la
actividad y los errores resultantes de reacciones, eso fue lo que
propuso Swift.
Potencial formal, se denomina a éste término al potencial de
semicelda con respecto al electrodo estándar de hidrógeno cuando
las concentraciones de reactivos y productos son 1M y se especifican
cuidadosamente las concentraciones de cualquier otro constituyente
de la disolución.
En la estándar las actividades de todos los reactivos deben dar la
unidad y en la formal no son todas las actividades de los reactivos.

4. ¿Cuál es la función de un puente salino en una celda

electroquímica?
Un puente salino es un dispositivo que se coloca entre las dos
semiceldas de una celda electroquímica o pila galvánica. El puente
salino contiene un electrolito inerte respecto de la reacción de óxido
reducción que ocurre en la celda, y cumple la función de conectar
eléctricamente las dos semiceldas. El puente salino también
mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda.
 5. ¿Qué es el error alcalino y el error ácido en un electrodo de
membrana de vidrio para pH?
- Error alcalino: Es la desviación de un determinado pH de una
solución. Esto da lecturas bajas a pH mayores a 9. No obstante,
existen vidrios especiales para realizar lecturas en estos medios. Si,
se conociera el Coeficiente de Selectividad, este error se podría
cuantificar por medio de la ecuación de Nikolskii – Eisenmann.
- Error ácido: Son los errores positivos que presentan los electrodos de
vidrio; lo cual se piensa que es debido a la migración de los aniones
del ácido en la capa hidratada de vidrio, o un cambio en la actividad
del agua en dicha capa, afectando a la actividad de los H+.

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION EN EL INFRARROJO – GRUPO 7

1. Describir los fenómenos de absorción que se efectúan en las

regiones de infrarrojo lejano, infrarrojo medio y ultravioleta
visible del espectro.
Fenómenos de absorción, transmisión y reflexión
- Absorción: La absorción es el fenómeno de sorción en el que
átomos, moléculas o iones pasan de una fase fluida (líquido o gas) a
otra fase que puede ser fluida o sólida. En la absorción hay
transferencia de materia de una fase A (absorbato) a una fase B
(absorbente), la sustancia absorbida difunde en el material
absorbente y queda disuelta o dispersa en el.
- Transmisión: El principio de esta medida se basa en el fenómeno de
la reflexión total interna y la transmisión de la luz a través de un
cristal con un elevado índice de refracción.
- Reflexión: La reflectancia difusa tiene lugar en todas las direcciones
como consecuencia de los procesos de absorción y dispersión, esto
predomina cuando los materiales de la superficie reflectante son
débiles absorbentes a la longitud de onda incidente y cuando la
penetración de la radiación es grande en relación a la longitud de
onda.
2. ¿Cuál es un criterio para que haya absorción en la región del
infrarrojo?

- Composición química de los líquidos

- Sobretonos y bandas de combinación principalmente debidas a
enlaces de tipo O-H, C-H, N-H, SH y C=O.
3. ¿Qué tipos de vibración molecular se asocian a la absorción en
infrarrojo?

Las moléculas diatómicas simples tienen solamente un enlace, el cual se

puede estirar. Moléculas más complejas pueden tener muchos enlaces, y
las vibraciones pueden ser conjugadas, llevando a absorciones en el
infrarrojo a frecuencias características que pueden relacionarse a grupos
químicos.
Los átomos en un grupo CH2, encontrado comúnmente en compuestos
orgánicos pueden vibrar de seis formas distintas, estiramientos simétricos y
asimétricos, flexiones simétricas y asimétricas:

4. ¿Qué distingue la absorción en infrarrojo cercano de la

absorción en infrarrojo medio? ¿Cuáles son sus ventajas
principales?
Lo que distingue son los rangos de longitud de onda.
Infrarrojo cercano (NIR)  780 – 2500 nm (12800 – 4000 cm-1)
Infrarrojo medio (MIR)  4 - 25 µm (4000 - 400 cm-1)
- Ventajas:
o NIR: Análisis rápidos, resultados en tiempo real.
Análisis de alta calidad apto para investigación.
Mínima o nula preparación de muestras.
Permite analizar múltiples componentes de manera
simultánea.
Toma de muestras in situ y análisis no destructivo.
La gran ventaja de los métodos de reflectancia en el infrarrojo
cercano es su rapidez y su simplicidad en la preparación de la
muestra.
o MIR: Puede operar a potencia mayor sin provocar la
fotodescomposción de la muestra, aunque esta ventaja se
compensa parcialmente por la relación exponencial (a la carta
potencia) entre la intensidad de la línea Raman y la frecuencia
de la fuente.
No es suficientemente energética como para inducir
transiciones electrónicas y por tanto es incapaz de producir
fluorescencia.

5. Dada la débil absorción en la región de infrarrojo cercano, ¿por

qué los instrumentos para infrarrojo cercano funcionan con
sensibilidad razonable?
Debido a que estos instrumentos de filtro seleccionan las longitudes
de onda interponiendo entre la fuente y la muestra de materiales que
permiten el paso de determinadas longitudes de onda.

INTRODUCCION A LOS METODOS CROMATOGRAFICOS –

GRUPO 8

1. ¿Cuál es la descripción de la cromatografía? Describir los

principios básicos de todos los procesos cromatográficos.
 2. Clasificar las distintas técnicas cromatográficas y dar
ejemplos de los principales tipos de aplicaciones.

3. ¿Qué es la ecuación de Van Deemter? Definir sus términos.

4. ¿En qué difiere la ecuación de Golay de la de Van Deemter?

5. ¿En qué difieren las ecuaciones de Huber y Knox de la de

Van Deemter?

CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PERFOMANCE – GRUPO 9

1. Describir la diferencia entre cromatografía de líquidos de alta

eficiencia y cromatografía de líquidos convencional.
- Una de las diferencias es que la cromatografía de líquido
convencional no alcanza la eficiencia y sensibilidad que se necesita,
y en muchas ocasiones, es necesario invertir horas para la elución,
recoger fracciones de forma manual conteniendo miligramos o
 gramos de material eluido y utilizar litros de disolvente; es decir
requiere tiempo y grandes cantidades de muestra.
- Sin embargo, la cromatografía de liquido de alta eficiencia se adapta
mejor para determinar por ejemplo tamaños de moléculas; es más
rápido, aparte de ser menos costoso ya que no requiere cantidad de
muestra.

2. Describir algunos detectores de uso común en cromatografía

de líquidos, y sus principios de operación.
- Detector de desviación: Este detector utiliza el principio de
desviación; en el se mide la desviación de un haz luminoso al variar
la composición del lado de la muestra en relación con la del lado de
referencia a medida que eluye la muestra a través del detector.
- Detector de reflexión (Fresnel): Utiliza el princio de Fresnel. En el, el
haz luminoso se enfoca tanto a las interfaces prisma-líquido de la
cubeta como a una lámina pulimentada que forma la superficie
trasera de las cubetas de la muestra, reflejándose desde ellas a la
fotocélula d detección.

3. ¿Qué es la cromatografía de fase normal? ¿Y la

cromatografía de fase inversa?

4. ¿Cuál es la forma más común de HPLC? ¿Por qué?

5. ¿Qué es tiempo de retención?

- Tiempo transcurrido al momento de eluir el máximo de concentración
del soluto.