ASSOCIAÇÃO DE ENSINO SUPERIOR DO PIAUÍ - AESPI
CURSO DE ESTÉTICA E COSMÉTICA
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA
PROF. JUNIOR GOMES
QUESTIONÁRIO FARMACOCINÉTICA
1. Qual via de administração de fármacos que não
possui absorção?
a) Muscular;
b) Sublingual;
c) Intravascular;
d) Oral;
e) N.D.A.
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor
absorção para os fármacos.
a) Ser hidrossolúvel;
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
c) Boa vascularização na área a ser administrado;
d) Ser administrado por via intravascular;
e) N.D.A.
3. Podemos definir como bioequivalência:
a) Fármacos que possuem as mesmas características de
lipossolubilidade;
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas
concentrações;
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e
apresentarem concentrações iguais disponível na
circulação;
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma
concentração, administrado na mesma via e usado
para a mesma patologia;
e) N.D.A.
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco X
que, possui 80% de afinidade por proteínas
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários
sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do
fármaco X. Perguntado pelo médico sobre o uso de
outros medicamentos, o paciente informou que estava
utilizando o medicamento Y, indicado por um amigo.
Qual das alternativas explica o aparecimento desses
efeitos:
a) Indução enzimática
b) Indução de síntese proteica;
c) Secreção tubular
d) Inibição enzimática
e) NDA
5. Qual das alternativas abaixo representa as
características um fármaco de meia vida curta.
a) Lipossolubilidade;
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
c) Sofrer secreção tubular;
d) Sofrer reabsorção tubular ;
e) Todas estão corretas.
Caso clínico:
MSN, de 17 anos, masculino, branco, solteiro,
estudante, foi atendido pelo serviço de emergência,
juntamente com várias pessoas que apresentavam
um quadro semelhante, porém de intensidades
variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas,
náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações
diarreicas. Na anamnese foi verificado que todos estes
pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um
mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os
alimentos consumidos estava um patê. Da família
duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois
foram as únicas que não provaram o patê. Foi
estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar,
provavelmente secundárias a toxina bacteriana
presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma
ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico
(escopolamina+dipirona), prescrevendo -se as demais
medidas dietéticas e medicamentosas.
7. Porque a escolha da via intravascular?
a) Por ter uma absorção rápida e início de ação
imediata;
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito
é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%;
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para
esse medicamento (comprimido, supositório), não
poderia ser utilizada em razão do vômito e diarreia;
d) Todas as alternativas anteriores;
e) Somente as alternativas B e C estão corretas
8. Assinale a alternativa correta:
a) a) Metabolização de fármacos visa sua transformação
em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar
sua excreção;
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a
excreção dos fármacos, tornando-os mais
hidrossolúveis;
c) O aumento de metabolização de um fármaco não
influencia no tempo de ação farmacológica;
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade
principal a transformação dos fármacos em
metabolitos ativos para produzirem ação
farmacológica;
e) N.D.A.
9. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais
elevada que a plasmática possui como característica
farmacocinética:
a) alto volume de distribuição
b) baixo volume de distribuição
c) alta depuração renal
d) baixa depuração renal
e) boa absorção
10. A Farmacocinética pode ser definida como:
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de
fármacos do organismo
b) estudo quantitativo dos processos de absorção,
distribuição e excreção de fármacos no organismo
c) estudo quantitativo dos processos de transferência
de fármacos nas fases de absorção e eliminação de
fármacos no organismo
d) estudo quantitativo dos processos de absorção,
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos
no organismo
e) estudo qualitativo dos processos de absorção,
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos
no organismo
11. Indique a alternativa de sistema de transporte que
os fármacos não utilizam para atravessar as
membranas celulares:
a) difusão passiva
b) transporte ativo ou passivo
c) através de lipossomas
d) através de proteínas plasmáticas
e) através de canais iônicos
12. Os comprimidos de liberação controlada têm como
um de seus objetivos:
a) impedir a degradação do fármaco no pH ácido do
estômago
b) permitir a individualização da farmacoterapia em
virtude da facilidade de fracionamento de tais
comprimidos
c) garantir a liberação imediata de todo o fármaco
neles contido
d) prolongar o tempo em que a concentração
plasmática do fármaco se mantém dentro da faixa
terapêutica
e) facilitar a monitorização terapêutica
13. Assinale a alternativa que apresenta as formas
terapêuticas em ordem crescente de velocidade de
absorção dos fármacos por elas veiculados:
a) comprimido, comprimido revestido, solução
intravascular, xarope
b) suspensão oral, drágea, solução intramuscular,
cápsula
c) drágea, comprimido, cápsula, solução oral
d) solução intramuscular, comprimido de liberação
controlada, suspensão oral, xarope
e) drágea, comprimido de liberação controlada,
suspensão oral, solução oral
14. Na distribuição de um fármaco o determinante
mais importante do fracionamento entre o sangue e os
tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
a) o gradiente de pH transmembranar.
b) a ligação às proteínas plasmáticas.
c) a lipossolubilidade do fármaco.
d) o pKa do fármaco.
e) a idade do paciente.
15. Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos
fármacos e outros compostos xenobióticos em
metabólitos mais ___” seja completada corretamente,
tem de ser usada a seguinte complementação:
(A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do
organismo, bem como na cessação de suas atividades
biológicas e farmacológicas.
(B) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do
organismo, mas não interferem na cessação de suas
atividades biológicas e farmacológicas.
(C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do
organismo, bem como à cessação de suas atividades
biológicas e farmacológicas.
(D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
organismo, bem como à cessação de suas atividades
biológicas e farmacológicas.
(E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
organismo, mas não interferem na cessação de suas
atividades biológicas e farmacológicas
16. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina
inclui três processos independentes: filtração
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção
tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao
lúmen tubular por filtração glomerular depende:
(A) da taxa de filtração glomerular e da taxa de
transporte através de carreadores de solutos.
(B) do número de transportadores carreadores de
solutos e do pH da urina.
(C) da extensão da ligação plasmática do fármaco e da
taxa de transporte através de carreadores de solutos.
(D) do pH da urina e do pKa do fármaco.
(E) da taxa de filtração glomerular e da extensão da
ligação plasmática do fármaco
17. Quanto aos fatores intervenientes na
farmacocinética, pode-se afirmar que:
A. Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior
facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
B. O pH do meio não interfere na absorção e excreção
dos fármacos.
C. A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é
a responsável pelo efeito terapêutico.
D. O efeito de primeira passagem favorece a
distribuição e reabsorção do fármaco.
E. A biotransformação do fármaco é um processo que
favorece a sua eliminação
18. A posologia de um fármaco é determinada por
resultados experimentais de pesquisas com voluntários
sadios. Entretanto, as doses, pré-determinadas nos
ensaios clínicos para este fim, podem ser inadequadas
para alguns pacientes. Quais parâmetros
farmacocinéticos individuais, quando alterados, podem
determinar o ajuste de dose para o paciente?
A) Estereosseletividade.
B) Velocidade de absorção.
C) Metabolismo de primeira passagem.
D) Depuração e Volume de distribuição.
E) Transporte do fármaco através das barreiras
celulares
19. Com relação ao metabolismo dos fármacos, é
correto afirmar:
A) o efeito de primeira passagem irá ocorrer
independentemente da via de administração.
B) a indução do metabolismo de um fármaco
antimicrobiano pode diminuir sua biodisponibilidade.
C) os fármacos precisam ser biotransformados em
moléculas mais hidrofóbicas antes da eliminação.
D) um pró-fármaco inibidor da enzima conversora de
angiotensina perderá seu efeito após
biotransformação.
E) a presença de grupos funcionais pouco reativos na
molécula de um fármaco pode aumentar o
metabolismo hepático deste.
20. As formas farmacêuticas são desenvolvidas para
ceder o fármaco para absorção diante das vias de
administração possíveis no organismo humano. Com
relação às formas farmacêuticas e suas aplicações, é
correto afirmar:
A)fármacos dispersos em uma matriz solúvel
dependem da dissolução rápida da matriz para
proporcionar uma liberação sustentada.
B) os comprimidos efervescentes são formas
farmacêuticas empregadas para produzir uma ação
retardada do fármaco (princípio ativo).
C) os comprimidos com revestimento entérico e as
cápsulas de liberação pulsátil são úteis para garantir a
liberação retardada de fármacos.
D) formas farmacêuticas orais que apresentam
concentrações iguais de um mesmo fármaco (princípio
ativo) são bioequivalentes.
E) as formas farmacêuticas perorais de liberação
prolongada atuam de modo independente dos fatores
fisiológicos variáveis (pH, atividades enzimáticas,
peristaltismo intestinal).
21. Para minimizar a transferência placentária de
fármaco ou substância para o feto deve-se
A) utilizar fármacos com baixo grau de ligação às
proteínas da mãe.
B) administrar fármacos com alto grau de ionização.
C) empregar substâncias com elevada solubilidade
lipídica.
D) elevar a concentração plasmática da substância na
mãe.
E) empregar substâncias com baixo peso molecular.
22. Em relação à farmacocinética, marque a
alternativa falsa.
(A) A família das enzimas do citocromo P450 é a
principal catalizadora das reações de
biotransformação de fármacos.
(B) As reações de biotransformação transformam
os medicamentos em compostos inativos que
são eliminados. Em nenhum momento do
processo, essas reações são capazes de transformar
um fármaco em um composto mais ativo que o
original.
(C) A meia-vida de um medicamento é definida
como o tempo necessário para reduzir pela
metade a concentração plasmática desse
medicamento.
(D) Os ácidos fracos, como os salicilatos, são mais
facilmente absorvidos no intestino que no
estômago.
23. Que via de administração tem maior
probabilidade de submeter uma droga a um a
um efeito de primeira passagem?
(A) Endovenosa
(B) Inalação
(C) Oral
(D) Sublingual
24. A absorção de medicamentos no trato
gastrointestinal independe do (a)
(A) Concentração da substância no local de
absorção
(B) Estado físico da substância
(C) Constante de eliminação
(D) Via de administração
25. Os alimentos interferem na resposta
farmacoterapêutica através de interações, que podem
ocorrer nos seguintes níveis:
(A) Absorção, excreção e receptor
(B) Absorção, biodisponibilidade e metabolismo.
(C) Absorção, metabolismo e excreção.
(D) Absorção, biodisponibilidade e excreção
26. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem
biodisponibilidade oral máxima?
A. Fármacos com alta biotransformação de primeira
passagem.
B. Fármacos altamente hidrofílicos.
C. Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis
em solução aquosa.
D. Fármacos quimicamente instáveis.
E. Fármacos que são substratos da glicoproteína P.
27. A respeito das formas farmacêuticas sólidas,
assinale a opção correta.
A) Comprimidos sublinguais são empregados para um
efeito rápido da substância ativa sem que ocorra
metabolização de primeira passagem hepática.
B) Supositórios são empregados para um efeito local
ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra
metabolização de primeira passagem hepática.
C) Na formulação de comprimidos, é fundamental que
se adicione um agente suspensor que auxiliará na
distribuição homogênea do fármaco nos fluidos
corporais após sua desintegração.
D) Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos
sensíveis ao pH estomacal.
E) No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a
diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula
entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de
uma mistura uniforme.