Estrutura molecular do éter etílico

CH3 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH3

Fórmula química do éter etílico

(C2H5)2O

Nomenclatura oficial do éter etílico (IUPAC)

Para os ésteres, a nomenclatura oficial será dividida em duas partes, sendo a
primeira sempre a cadeia mais simples.
1ª parte (cadeia mais simples): prefixo + oxi
2ª parte (maior cadeia): nome do hidrocarboneto
Exemplo 1: Nesse caso é possível observar que as duas cadeias são iguais,
portanto, qualquer uma pode ser a primeira parte.

CH3 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH3

1ª parte: 2 átomos de carbono: etoxi

2ª parte: 2 átomos de carbono com ligação simples: etano
Nomenclatura oficial: etoxietano
Exemplo 2: Nesse exemplo, uma das partes da cadeia apresenta quatro
átomos de carbono e a outra, apresenta três. Sendo assim, é preciso utilizar a
regra da primeira parte de cadeia menor, ou seja, a mais simples.

CH3 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3

1ª parte: 3 átomos de carbono: propoxi

2ª parte: 4 átomos de carbono: butano
Nome oficial do composto: propoxibutano
Nomenclatura usual do éter etílico
 Muitos éteres são conhecidos mais pela sua nomenclatura usual do que pela
sua nomenclatura segundo a IUPAC. Sendo assim, existe uma regra básica
para esse tipo de nomenclatura, que é a seguinte:
ÉTER + MENOR RADICAL + MAIOR RADICAL + ICO

CH3 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3

Nomenclatura usual: éter propilbutílico
Quando os dois radicais são iguais, basta usar o termo di antes.

CH3 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH3

Nomenclatura usual: éter dietílico

Qual a importância do éter etílico?

Era muito utilizado como anestésico e no tratamento de infecções
pulmonares, mas apresenta desvantagens por muito inflamável e apresentar
grande risco de explosões.
Atualmente, é mais utilizado em laboratórios como solvente apolar para a
extração de óleos, gorduras, essências, e perfumes de origem vegetal e
animal. Também é bastante utilizado em indústrias como solvente para resinas
e óleos.

Aplicações:
As indústrias o utilizam como solvente de resinas e óleo, como também no
preparo de pólvora e seda artificial. Seus principais usos na medicina eram o
tratamento de infecções pulmonares e do escorbuto – embora o composto
também fosse usado como uma droga recreativa. Por volta de 1840, o éter
etílico era muito utilizado como anestésico em cirurgias, porém, pelo fato de o
ele ser muito volátil e inflamável, existia um grande risco de explosões quando
manipulado em lugares fechados, além de causar irritações no trato
respiratório.

Ponto de fusão

-116,3 ºC
Ponto de ebulição

34,6 ºC

Densidade

713 kg/m3

Solubilidade
Miscível com etanol, acetona, metanol, clorofórmio, éter de petróleo e solução
aquosa de ácido clorídrico.

Solubilidade em água

69 g∙l-1 (20 ºC)

Métodos de obtenção do éter etílico

É feito o aquecimento da mistura de álcool etílico com ácido sulfúrico até 140
ºC, essa mistura é concentrada na proporção de 5:9, ou seja, a concentração
de ácido sulfúrico na mistura é bem maior que de álcool etílico, daí porque a
denominação de éter sulfúrico.
A reação é uma espécie de desidratação porque se perde uma molécula de
água por cada par de moléculas de álcool.

2CH3 ─ CH2 ─ OH + H2SO4 ─ 140º → CH 3 ─ CH2 ─ O ─ CH2 ─ CH3 + H2O

Referências bibliográficas:
https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/eter-etilico.htm
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/etoxietano-principal-eter.htm
https://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%89ter_et%C3%ADlico
https://www.preparaenem.com/quimica/eter-etilico-seu-uso-como-
anestesico.htm
https://biomania.com.br/artigo/eter#:~:text=%C3%89ter%20et
%C3%ADlico.&text=Industrialmente%2C%20pode%20ser%20obtido
%20pela,et%C3%ADlico%20a%20partir%20do%20eteno.
http://www.cempeqc.iq.unesp.br/Jose_Eduardo/APRESENTA
%C3%87%C3%95ES%20ANOS%20ANTERIORES%20V
%201.5%2011_08_2010/P2_%20%C3%89ter%20Et%C3%ADlico%20I/2%20-
%20%C3%89TER%20I%20BAC%202007%20G9%20OBTEN
%C3%87%C3%83O%20INDUSTRIAL.pdf