FARMÁCIA- 5º P

Raquel Diniz
Soluções Medicamentosas  LIGAÇÃO DIPOLO-DIPOLO:
 Ocorre entre as moléculas dos compostos polares e é
considerada uma interação de força intermediária. Nesse
caso, o hidrogênio não interage diretamente com F, N e
CONSIDERAÇÕES GERAIS O.
 Os elétrons estão distribuídos de forma assimétrica e
assim o elemento mais eletronegativo atrai os elétrons
São preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias para si.
químicas dissolvidas em um solvente adequado ou em uma  Neste tipo de ligação as moléculas polares interagem de
mistura miscível de solventes. maneira que os polos opostos sejam preservados.
Podem conter mais de um fármaco dissolvido (disperso
molecularmente) em água, podendo ter co-solventes  LIGAÇÃO DIPOLO INDUZIDO:
adicionados.  É a ligação mais fraca e ocorre entre moléculas apolares -
Além do fármaco, estão presentes outros solutos, geralmente não apresentam polos (positivo e negativo), pois os
incluídos para corar, aromatizar, edulcorar a solução ou para elétrons estão distribuídos de forma uniforme em sua
conferi-lhe estabilidade. eletrosfera.
Na sua composição devem-se evitar combinações de fármacos  Em certo instante, os elétrons podem acumular-se em
ou adjuvantes que ocasionem reações químicas ou físicas que uma região de uma molécula, criando nela um polo
possam afetar a qualidade terapêutica ou estabilidade do negativo e outro positivo.
produto – regras de solubilidade;  LIGAÇÃO DE HIDROGÊNIO:
 Ocorre em moléculas polares que têm o hidrogênio unido
a elementos com volume atômico baixo e eletronegativos,
VANTAGENS como o oxigênio (O), Flúor (F) e Nitrogênio (N).
DESVANTAGENS  Como ocorre em moléculas cuja diferença de
- Boa biodisponibilidade; eletronegatividade entre os átomos é muito grande, trata-
- Contaminação microbiológica;
- Fácil administração; se de uma força intermolecular de alta intensidade (maior
- Hidrólise e oxidação;
- Ajuste de cor, odor, sabor e que a dipolo-dipolo e a dipolo induzido)
viscosidade; - Mais instável;
- Homogeneidade de dose; - Efeitos de primeira passagem; REGRAS DE S OLU BILIDADE
- Uso pediátrico e geriátrico; - Logistica mais difícil;
-Técnicas mais apuradas para Como as soluções medicamentosas são obtidas por dissolução
solubilização. simples e tendo em vista que o fármaco deve estar disperso
molecularmente no solvente, algumas considerações sobre
solubilidade devem ser levadas em conta.
CLASSIFICAÇÃO Para ser dissolvido, o fármaco deve ter polaridade semelhante
ao solvente;

QUANTO AO USO ESPECÍFICO: FATORES QUE AFETAM A SOLU BILIDADE :

 Soluções orais;
 Soluções auriculares;
 Soluções oftálmicas;  Temperatura;
 Soluções tópicas;  Tamanho das partículas;
QUANTO A COMPOSIÇÃO:  Agitação;
 Soluções aquosas- contêm açúcar (xapores);  PH do meio.
 Soluções hidro-alcoólicas edulcoradas – combinações de
água e etanol (elixires); ESCOLHA DO SOLVENTE
 Soluções aromáticas – solvente alcoólico (espirítos);
 Soluções aromáticas – solvente aquoso (águas
aromáticas); Depende da (o):
 Soluções de extratos naturais (tinturas ou extratos  Solubilidade;
fluidos).  Baixa toxicidade;
 Compatibilidade;
 Viscosidade;
SOLUBILIDADE  Inércia;
 Custo.
LIGAÇÕES INTERMOLECU LARES
MOLÉCULAS INORGÂNICA S

 As forças de atração entre

os átomos provocam a  Se tanto o cátion quanto o ânion de um composto iônico
formação de moléculas e forem monovalentes, as forças de atração soluto-soluto
Em condições normais, a em geral são vencidas, portanto esses compostos são
íons;
 As forças intermoleculares, maioria dos compostos hidrossolúveis. Ex: NaCl, LiBr, KI, NH4NO3, NaNO2;
que se desenvolvem entre orgânicos formam sólidos  Se apenas um dos dois íons de um composto iônico for
moléculas semelhantes, moleculares. monovalente, as interações soluto-soluto também são em
são responsáveis pelo geral facilmente vencidas, e os compostos tendem a ser
estado físico da substância hidrossolúveis. Ex: BaCl2, MgI2, Na2SO4, Na3PO4.
em dadas condições, como  Se tanto o cátion quanto o ânion forem multivalentes, a
a de temperatura e  As de atração provocam interação soluto-soluto poderá ser forte demais para ser
pressão. coesão entre as moléculas. vencida pela interação soluto-solvente, e o composto
 Quando as moléculas poderá ter baixa hidrossolubilidade. Ex: CaSO4, BaSO4,
 As de repulsão impedem a
BiPO4; (exceções: ZnSO4, FeSO4).
interagem, atuam forças de interpenetração das moléculas
atração e de repulsão.  Os sais mais comuns dos metais alcalinos geralmente são
e sua destruição.
hidrossolúveis – K, Li, Cs, Rb;
 Forças idênticas – sistema  O amônio e os sais quaternários de amônio são
muito estável. hidrossolúveis;

FARMACOTÉCNICA FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS

 FARMÁCIA- 5º P
Raquel Diniz
 Os nitratos, nitritos, acetatos, cloratos e lactatos PREPARO
geralmente são hidrossolúveis; (exceções: acetato de
prata e acetato mercuroso);
 Os sulfatos, sulfitos e tiossulfatos geralmente são
hidrossolúveis; (exceções: sais de cálcio e bário); •Cálculo da quantidade dos ativos;
 Os cloretos, brometos e iodetos geralmente são PESAGEM
hidrossolúveis; (exceções: sais de íon prata e íon
mercuroso); •Escolhas do solvente de acordo com a solubilidade do
 Os sais ácidos correspondentes a um sal insolúvel serão fármaco;
mais hidrossolúveis que o sal original; SOLVENTE •verificar possíveis interações fármaco-excipiente.
 Os hidróxidos e óxidos de compostos que não sejam
cátions de metais alcalinos e o íon amônio geralmente
•Verificar a necessidade de conservantes, antioxidantes,
são insolúveis em água;
sequestrantes;
 Os sulfetos são insolúveis em água, exceto no que se
ADJUVANTE •Se necessário, escolher os corretivos de sabor.
refere a seus sais de metais alcalinos;
 Os fosfatos, carbonatos, silicatos, boratos e hipocloritos
são hidrossolúveis, exceto no que se refere a seus sais de •Pode ser necessário aquecer e agitar, pois o aumento da
metais alcalinos e aos sais de amônio. temperatura e a agitação auxiliam a dissoluçao dos
PREPARO componentes sólidos da formulação.

MOLÉCULAS ORGÂNICAS

 Até 5 carbonos + grupo funcional polar – solúvel

geralmente;
 As moléculas que têm cadeias ramificadas são mais
solúveis que o composto correspondente com cadeia reta;
 A hidrossolubilidade diminui com o aumento do peso
molecular;
 Quanto maior a semelhança estrutural entre soluto e
solvente, maior a solubilidade.

OUTROS SOLVENTES

USO INTERNO USO EXTERNO

Álcool Álcool diluído
Etanol Glicerina

MANIPULAÇÃO DAS SOLUÇÕES

Na maioria das vezes, as soluções farmacêuticas não são

saturadas- a quantidade de soluto que deve ser dissolvida
geralmente está bem abaixo da capacidade do solvente
empregado;
A concentração costuma ser expressa em termos de
porcentagem, embora nas preparações muito diluídas possam
ser usadas expressões de concentração profissional.

MÉTODOS PARA EXPRESS AR A CON CENTRAÇÃO

EXPRESSÃO SIGNIFICADO
% p/v Número de gramas em 100 ml
% v/v Número de mL em 100 mL
% p/p Número de gramas em 100 g
Número de gramas em dado
-:- p/v
número de mL
Número de mL em dado número
-:- v/v
de mL
Número de gramas em dado
-:- p/p
número de gramas

EXCIPIENTES

 Antioxidantes – ácido ascórbico, metabissulfito de sódio;

 Agentes sequestrantes – EDTA dissódico, ácido edético ;
 Conservantes – ácido benzoico, metilparabeno;
 Edulcorantes – sarcarose, aspartame;
 Flavorizante – baunilha, cacau, mentol;
 Doador de viscosidade – bentonita, alginato de sódio.

FARMACOTÉCNICA FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS