SENAI – SERVIÇO NACIONAL DE APRENDIZAGEM INDUSTRIAL

CURSO DE TÉCNICO EM BIOTECNOLOGIA

UNIDADE CURRICULAR - FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA

Relatórios dos momentos presenciais

Estudante: Eduardo Augusto de Brito

Semestre/ano: Primeiro semente/Primeiro ano.

Curitiba
Maio/2022
 INTRODUÇÃO:
Esse relatório apresenta um pouco da rotina de um laboratório de microbiologia e
quais os métodos utilizados para o cultivo de culturas em placas de Petri, também aborda
como preparar o meio de cultura, como coletar amostra, inoculação, incubação, as analises
dos resultados e a descontaminação feita apos o término do experimento.
MATERIAIS.
Os materiais utilizados para o experimento foram os seguintes:
-Balança de precisão
-Micro ondas
-Becker 50 ml
-Balão Erlenmeyer 100 ml
-Espátula
-Proveta
-Cinco placas de Petri
-Algodão
-3,9 g de Potato dextrose agar
-100 ml de agua deionizada

MÉTODOS.
Para realizar o experimento foi utilizados os seguintes métodos:
A higienização foi realizada no frasco Becker, balão de Erlenmeyer e na proveta com
agua potável e detergente, em seguida o exangue foi feito com agua deionizada.
Apos os materiais terem sido higienizados foi pesado 3,9 g de potato dextrose agar
(PDA) com uma espátula em um frasco de Becker na balança de precisão, foi feita a tara do
peso do frasco de Becker para facilitar a pesagem, também foi medido 100ml de agua
deionizada na proveta.
Apos a pesagem foi acrescentado um pouco de água deionizada da proveta para
facilitar a pesagem do PDA do frasco de Becker para o Erlenmeyer, já no balão de
Erlenmeyer foi acrescentado o restante da agua deionizada da proveta, o balão de Erlenmeyer
foi tampado com um pedaço de algodão e levado ao micro ondas por cinco minutos com a
intenção de diminuir a população de contaminantes e diluir o agar do PDA.
Ao retirar do micro ondas foi dividido os 100 ml da mistura de PDA com agua
deionizada em cinco placas de Petri e aguardado esfriar e se tornar a mistura solida.
Para realizar a inoculação foi utilizados dois swabs esterilizados, as amostras foram
coletadas na torneira do laboratório de microbiologia do SENAI e na maçaneta da porta do
laboratório, a inoculação foi feita passando o swab inteiro por toda superfície da placa de
Petri, girando o swab para que toda a superfície entre em contado. Foi utilizada uma amostra
coletada da torneira para inocular três placas de Petri e uma amostra da maçaneta para
inocular duas placas de Petri.
 Apos isso ficou na estufa para a incubação por cerca de sete dias com o fundo da placa
virada para cima.
Depois de retirar da estufa foram analisados os resultados e feita à esterilização da
placa de Petri.
A esterilização das placas foi realizada por meio de autoclave, foram embaladas todas
as placas em um saco especial de alta temperatura e levada a autoclave ate atingir 121 c por
cerca de vinte e um minutos e descarte ficou na responsabilidade do SENAI.

RESULTADOS:
Na primeira placa de Petri com amostra da maçaneta apresentou uma grande colônia
de fungo branco, uma pequena colônia de fungo preto, uma mancha bacteriana amarelada e
uma mancha bacteriana branca.
Na segunda placa de Petri com amostra maçaneta apresentou duas pequenas colônias
de leveduras rosadas e expeças, uma colônia média de fungo branco e duas colônias afastadas
de bactérias brancas e amareladas.
Na terceira placa de Petri com amostras da torneira apresentou uma colônia de fungo
branco grande, uma colônia de fungo preta, pequena uma mancha bacteriana branca e uma
mancha bacteriana branca rosada afastada das demais.
Na quarta placa de Petri com amostra da torneira apresentou uma colônia de fungo
menor cinza esverdeada com o miolo branco no qual inibiu o crescimento de outra colônia de
fungo branco maior, também apresentou duas colônias de bactéria amarelada.
Na quinta placa de Petri apresentou apenas duas colônias de bactérias amareladas
afastadas uma da outra.
 CONCLUSÃO
Em todas as etapas de um procedimento de laboratório deve se manter total atenção
para realizar de forma correta segura e eficiente e seguir as normas
Apos analisar os resultados notou que houve baixa diversidade de colônias nas placas,
um dos motivos aparente foi que a coleta realizada ocorreu em lugares e superfícies que são
limpas com frequência, apesar disso apresentou resultados bem interessantes e validos.