Unidade I

TERMODINÂMICA BÁSICA

Prof. Ariathemis Bizuti

Termodinâmica

 Estudar a energia e sua transformação.

 Processos industriais: da concepção de motores, turbinas

e máquinas até a utilização da energia para o aquecimento
e resfriamento.

Estudo dividido em duas partes:

 Primeiro – estudo dos conceitos básicos.

 Segundo – utilização de modelos matemáticos

para explicar o modelo estudado.
Dimensões e unidades

 Grandeza física: necessita de um número e uma dimensão.

 Dimensão – é representada pelo sistema de unidade adotado

para o estudo.

 Sistema Internacional de unidades – adotado na maioria dos

países, inclusive no Brasil, considera o quilograma (kg) como
unidade de massa, metro (m) como unidade de comprimento,
segundo (s) como unidade de tempo e kelvin (K) como
unidade de temperatura.

 Grandezas adimensionais – não necessitam de uma

dimensão, apresentando apenas um número para indicá-las.
Propriedades termodinâmicas

 Sistema – caracteriza-se pela quantidade de matéria (massa).

 Propriedade é qualquer grandeza que define um sistema.
 Propriedade extensiva – depende da massa, por exemplo,
volume, energia total.
 Propriedade intensiva – não depende da massa, por exemplo,
temperatura, pressão.
 Estado – quantidade física que especifica o sistema.
 Processo ocorre quando há alteração do estado.
 Regime permanente – as propriedades do sistema
não se alteram.
Massa específica e volume específico

 Massa específica: razão entre a massa (kg) e o volume (m3).

 Densidade relativa: relaciona uma massa específica desejada

com a massa específica padrão.

 Volume específico: razão entre o volume (m3) e a massa (kg),

ou seja, é o inverso da massa específica.
Pressão

 Pressão: relaciona a força aplicada sobre uma área específica.

 Unidade no SI: newton (N) por metro ao quadrado (m2), ou
pascal (Pa).
 Pressão em fluido: a pressão de uma coluna de fluido
varia com a profundidade, sendo denominada pressão
manométrica.

 Em termodinâmica é comum utilizar a temperatura absoluta.

 Pressão atmosférica: considerando o nível do mar, o seu valor

equivale a 760 mmHg, ou 101325 Pa.
Escalas de temperatura

 Temperatura: medida da energia cinética das moléculas

da substância, ou seja, sua agitação molecular.

 Lei Zero da Termodinâmica: dois objetos em equilíbrio

térmico, quando em contato com um terceiro objeto, até o
equilíbrio térmico apresentarão a mesma temperatura.

 Cuidado!

 Temperatura e calor não são a mesma coisa.

 Calor mede a energia que se transfere de um objeto a outro.

Escalas de temperatura

 Celsius ⇋ Fahrenheit

 Kelvin ⇋ Celsius

 Rankine ⇋ Fahrenheit

 Rankine ⇋ Kelvin
Fonte: Young (2008, p. 184). Adaptado.
Energia

 Lei da Conservação: a energia não é criada nem destruída,

apenas transformada.
 Energia Cinética: mede a energia do movimento.

 Energia Potencial: representa um acumulador de energia.

 Energia Interna: relacionada à vibração molecular do sistema.

 Energia Total: é a somatória de todas as energias presentes
no sistema.
Interatividade

Você introduz um termômetro em uma panela de água quente

e registra a leitura. Que temperatura você registrou?

a) A temperatura da água.
b) A temperatura do termômetro.
c) Uma média aritmética das temperaturas da água
e do termômetro.
d) Uma média ponderada das temperaturas da água
e do termômetro, sendo que o peso da temperatura
da água é maior.
e) Uma média ponderada das temperaturas da água
e do termômetro, sendo que o peso da temperatura
do termômetro é maior.
Resposta

Você introduz um termômetro em uma panela de água quente

e registra a leitura. Que temperatura você registrou?

a) A temperatura da água.
b) A temperatura do termômetro.
c) Uma média aritmética das temperaturas da água
e do termômetro.
d) Uma média ponderada das temperaturas da água
e do termômetro, sendo que o peso da temperatura
da água é maior.
e) Uma média ponderada das temperaturas da água
e do termômetro, sendo que o peso da temperatura
do termômetro é maior.
Propriedades de substâncias puras

 Substância pura – qualquer elemento que apresente

as mesmas propriedades em toda a sua extensão.

 Fases – uma substância pode ser apresentada como um

sólido, um líquido ou um gás.

 Termodinâmica – líquidos e gases – fluidos.

 Fluido – é uma substância que escoa enquanto uma tensão

cisalhante é aplicada.
Propriedades de substâncias puras

Processo de mudança de fase

 Energia térmica é adicionada ao sistema na forma de calor.

Fonte: autoria própria.

Propriedades de substâncias puras

Energia térmica
Aumento da temperatura com início da mudança de fase:

 Quando o calor é utilizado apenas para mudar a fase,

mantendo-se a temperatura constante, observa-se um calor
latente ou de fusão (sólido para líquido), ou de vaporização
(líquido para vapor).
Propriedades de substâncias puras

 Exemplo da mudança de fase da água.

Fonte: Young (2008, p. 194). Adaptado.

Título

 Mistura saturada: quanto de líquido ou vapor está presente?

 Título: propriedade que correlaciona a quantidade de vapor
presente na mistura.

 Título: pode variar de 0 (líquido saturado) a 1 (vapor saturado).

 Título: também pode ser relacionado com o volume de cada

fração (líquido ou vapor) presente na mistura.
Título – Como determinar o volume específico?

Tabelas termodinâmicas

 Tabela de água saturada em função da temperatura.

Fonte: Borgnakke e Sonntag (2009, p. 576, 577).

Diagramas de fases

 Diagramas de fases: representação gráfica das fases.

 Diagrama pressão-temperatura: cada ponto da curva
apresenta apenas uma informação de pressão e temperatura.
 Ponto triplo: coexistência das três fases.

Fonte: Kross e Potter (2015,

p. 50). Adaptado.
Diagramas de fases

Diagramas
 Pressão-temperatura.
 Pressão-volume específico.
 Temperatura-volume específico.

Fonte: Kross e Potter (2015, p. 49). Adaptado.

Energia interna

 Define-se como a quantidade de energia térmica presente em

uma substância.
 Aumento de temperatura acarreta na movimentação das
moléculas de uma substância.
Energia interna específica:

Fonte: Borgnakke
e Sonntag (2009,
p. 576, 577).
Entalpia

 Representa uma propriedade que sempre é aplicada quando

uma máquina térmica transforma energia térmica em trabalho.

Fonte: Borgnakke e Sonntag (2009, p. 576, 577).

Interatividade

Um bloco de gelo inicialmente a 0 ºC é aquecido a uma taxa

constante. Um tempo t é necessário para transformar o bloco
de gelo completamente em vapor de água a 100 ºC. O que temos
após a metade do tempo (t/2)?

a) Apenas gelo a 0 ºC.

b) Uma mistura de gelo e água a 0 ºC.
c) Água a uma temperatura entre 0 ºC e 100 ºC.
d) Uma mistura de água e vapor a 100 ºC.
e) Apenas vapor a 100 ºC.
Resposta

Um bloco de gelo inicialmente a 0 ºC é aquecido a uma taxa

constante. Um tempo t é necessário para transformar o bloco
de gelo completamente em vapor de água a 100 ºC. O que temos
após a metade do tempo (t/2)?

a) Apenas gelo a 0 ºC.

b) Uma mistura de gelo e água a 0 ºC.
c) Água a uma temperatura entre 0 ºC e 100 ºC.
d) Uma mistura de água e vapor a 100 ºC.
e) Apenas vapor a 100 ºC.
Equação para o gás

 Gás: pode ser tratado como real ou ideal, dependendo

do modelo adotado.
 Em termodinâmica, o gás é tratado como ideal.
Lei do gás ideal:

 Termodinâmica: pressão e temperatura são absolutas.

 Constante do gás: definida como a razão da constante
universal do gás (Ru = 8,314 kJ/mol K) pela massa molar
do gás estudado.
Equação para o gás – massa molar

 Tabelas específicas apresentarão as massa molares

de diferentes gases.
Gás Fórmula química Massa molar
Ar - 28,97
Argônio Ar 39,95
Butano C4H10 58,12
Dióxido de Carbono CO2 44,01
Monóxido de Carbono CO 28,01
Etano C2H6 30,07
Etileno C2H4 28,05
Hélio He 4,00
Hidrogênio H2 2,02
Fonte: Kross e Potter (2015, p 462) Adaptado.
Equação para o gás

Lei do gás ideal

 Formas alternativas.
Equação para o gás

 Modelo do gás ideal – pode ser utilizado para o gás real

através de um fator de compressibilidade (Z).

Fator de compressibilidade – pode ser obtido através de gráfico

com o auxílio das seguintes variáveis:
 Pressão reduzida (pR)
 Temperatura reduzida (TR)
 Volume específico reduzido (𝛝R)
Gás ideal como real – fator de compressibilidade

Fonte: Çengel (2013 , p. 138).

Gás ideal como real

 Fator de compressibilidade – necessita das constantes no

ponto crítico.
Peso Pressão Volume específico
Substância Fórmula Temperatura (K)
molecular (MPa) (m3/kg)
Amônia NH4 17,031 405,5 11,35 0,00426
Argônio Ar 39,948 150,8 4,87 0,00188
Dióxido de carbono CO2 44,01 304,1 7,38 0,00212
Monóxido de carbono CO 28,01 132,9 3,5 0,00333
Cloro Cl2 70,906 416,9 7,98 0,00175
Hélio He 4,003 5,19 0,227 0,0143
Hidrogênio (normal) H2 2,016 33,2 1,3 0,0323
Neônio Ne 20,183 44,4 2,76 0,00206
Óxido nítrico NO 30,006 180 6,48 0,00192
Nitrogênio N2 28,013 126,2 3,39 0,0032
Fonte: Çengel (2013 , p 908).
Gás real – equação de Van der Waals

 Equação de Van der Waals

Gás a (Pa.m6/kg2) b (m3/kg)

Ar 163 0,00127
Amônia 1468 0,00220
Dióxido de carbono 188,3 0,000972
Monóxido de carbono 188 0,00141
Freon 12 71,8 0,000803
Hélio 214 0,00587
Hidrogênio 6083 0,0132
Metano 888 0,00266
Nitrogênio 174,7 0,00138
Oxigênio 134,4 0,000993
Fonte: Kross e Potter
Propano 481 0,00204 (2015, p 462)
Água 1703 0,00169 Adaptado.
Gás real – Beattie-Bridgeman

 Equação de Beattie-Bridgeman – mais precisa que o modelo

de Van der Waals.

Gás A0 B0 a b c
Ar 131,84 0,04611 0,01931 0,00110 4,34 . 10 4
Nitrogênio 136,23 0,05046 0,02617 0,00691 4,20 . 10 4
Oxigênio 151,09 0,04624 0,02562 0,00421 4,80 . 10 4
Dióxido de carbono 507,28 0,104760 0,07132 0,07235 6,60 . 10 5
Fonte: Kross e Potter (2015, p 62) Adaptado.
Propriedades para o gás

 Termodinâmica – duas propriedades independentes definem

o estado de qualquer sistema.
 Temperatura, volume específico, pressão…

 Energia interna: pode ser analisada com o auxílio

da temperatura e volume específico, u(T, 𝛝)

 Gás se comportar como um gás ideal, a energia interna será

definida por
du = c𝛝 dT
∆u = u2 – u1 = c𝛝 (T2 – T1)
Propriedades para o gás

 Entalpia: pode ser analisada com o auxílio da temperatura

e pressão, h(T,p)

 Gás se comporta como um gás ideal, a entalpia é uma função

da temperatura, sendo definida por

dh = cp dT
∆h = h2 – h1 = cp (T2 – T1)
 Propriedades para o gás

Quando o estado não pode ser definido com o auxílio da energia

interna e da entalpia?
 Uma relação entre calores específicos e a constante do gás
poderá ser utilizada.
cp = c𝛝 + R

Gás Peso molecular R (kJ/kg K) ρ (kg /m³) c p (kJ/kg K) c v (kJ/kg K) k

Acetileno 26,038 0,3193 1,05 1,699 1,38 1,231

Água (vapor) 18,015 0,4615 0,0231 1,872 1,41 1,327

Ar 28,97 0,287 1,169 1,004 0,717 1,4

Amônia 17,031 0,4882 0,694 2,13 1,642 1,297

Argônio 39,948 0,2081 1,613 0,52 0,312 1,667

Butano 58,124 0,143 2,407 1,716 1,573 1,091

Fonte: Borgnakke e Sonntag (2009, p 561) Adaptado.

Interatividade

Você comprime um gás ideal até metade de seu volume inicial,

também reduzindo à metade a sua temperatura absoluta.
Durante este processo, a pressão do gás

a) é reduzida à metade.
b) permanece constante.
c) é duas vezes maior.
d) é três vezes maior.
e) é quatro vezes maior.
Resposta

Você comprime um gás ideal até metade de seu volume inicial,

também reduzindo à metade a sua temperatura absoluta.
Durante este processo, a pressão do gás

a) é reduzida à metade.
b) permanece constante.
c) é duas vezes maior.
d) é três vezes maior.
e) é quatro vezes maior.
Primeira lei da termodinâmica

 Termodinâmica – estuda a energia, bem como suas

transformações e transferências.

Como o trabalho e o calor se transferem?

Fonte: Young (2008, p. 253). Adaptado.

 Processo termodinâmico – um tipo de energia se transformará

em outro.
Primeira lei – transferência de calor

 Calor = movimento de energia.

 Naturalmente, sempre ocorre do sistema de maior energia
para o sistema de menor energia.
 Temperatura – avalia o nível de agitação molecular; quanto
maior a agitação molecular, maior será a temperatura.
 Transferência de calor – ocorrerá enquanto houver uma
diferença de temperatura.

Fonte: Young (2008, p. 199). Adaptado.

Transferência de calor – condução

Condução – processo de transferência de calor atribuído

aos sólidos.
 Processo ocorre no interior do objeto, com o calor se
transferindo de molécula a molécula.
 Condução – pode ser obtida pela taxa de transferência
de calor ou pelo fluxo de calor.

Fonte: Young (2008, p. 199). Adaptado.

Transferência de calor – convecção

Convecção – processo de transferência de calor atribuído

aos fluidos.

 Processo ocorre pelo movimento de massa de fluido,

da região de maior temperatura para a região de
menor temperatura.
Transferência de calor – radiação

 Radiação – qualquer energia emitida pela matéria na forma

de onda eletromagnética.
 Processo pode ocorrer inclusive no vácuo.

 Emissividade – valor entre 0 e 1

 Constante de Stefan-Boltzmann = 5,67 . 10-8 W/m2K4

Trabalho

Trabalho – forma alternativa para estudar a transferência

de energia de ou para um sistema termodinâmico.

 Trabalho: é positivo quando for realizado pelo sistema

na vizinhança.
 Trabalho: é negativo quando for realizado pela vizinhança
no sistema.
 Primeiro contato com o trabalho o define como o produto da
força pela distância: W = F d
 Trabalho depende da trajetória – W1-2 indica o trabalho
realizado do processo 1 para o processo 2.
Trabalho

 Pressão constante: o trabalho específico pode ser definido como:

w1-2 = p (𝛝2 - 𝛝1)
 Área abaixo de uma curva = Trabalho.

Fonte: Young (2008, p. 254). Adaptado.

Trabalho

 Trabalho do sistema: depende dos estados iniciais e finais.

 Trabalho de uma mola.

 Trabalho de um eixo rotativo.

Primeira lei da termodinâmica

 Estuda a energia e sua transferência em processos

e ciclos termodinâmicos.
∆E = Q – W

 Energia: cinética, potencial e interna.

∆E = ∆U + ∆EC + ∆EP

 Sistemas estacionários – única energia que varia é a interna.

∆U = Q – W
Primeira lei da termodinâmica – casos especiais

 Ciclo – processo termodinâmico, passa por várias etapas

e retorna ao estado inicial.
∆Uciclo = Qciclo – Wciclo
Qciclo = Wciclo

 Sistema cíclico: trabalho realizado transferirá toda a energia

na forma de calor.

 Sistema isolado – a energia interna permanecerá constante.

∆U = 0
Interatividade

Assinale a alternativa falsa.

a) Quando um sistema pode ir do estado 1 para o estado 2

através de vários processos diferentes, a quantidade de
trabalho realizado sobre o sistema será a mesma para todos
os processos.

b) Quando um sistema pode ir do estado 1 para o estado 2

através de vários processos diferentes, a variação da energia
interna do sistema será a mesma para todos os processos.

c) A energia interna de uma dada quantidade de gás

ideal depende apenas de sua temperatura absoluta.
Interatividade

d) Um processo quase-estático é aquele no qual o sistema

nunca está longe do equilíbrio.

e) Para qualquer substância que se expande quando aquecida,

Cp é maior que Cv.
Resposta

Assinale a alternativa falsa.

a) Quando um sistema pode ir do estado 1 para o estado 2

através de vários processos diferentes, a quantidade de
trabalho realizado sobre o sistema será a mesma para todos
os processos.
ATÉ A PRÓXIMA!