ESTUDO DIRIGIDO – MEDICAÇÃO PRÉ ANESTÉSICA

DISCIPLINA DE ANESTESIOLOGIA VETERINÁRIA

CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA

1) Descreva pelo menos 5 objetivos da medicação pré-anestésica.

2) Quais as principais classes farmacológicas utilizadas na medicação pré-

anestésica? Dê pelo menos dois exemplos de fármacos para cada uma.

3) Com base nos fármacos classificados como tranquilizantes marque “V” para
VERDADEIRO e “F” para FALSO, explicando as alternativas FALSAS:

A. ( ) Os tranquilizantes podem diminuir a ansiedade sem, necessariamente,

promover sedação e perda da consciência.
B. ( ) A acepromazina promove como principal efeito adverso a hipertensão
arterial sistêmica e o vômito.
C. ( ) A acepromazina não possui antagonista especifico e nem efeitos
analgésicos.
D. ( ) A levopromazina pode ser associado a um opióide como a petidina ou a
morfina para promover sedação e analgesia.
E. ( ) O uso de altas doses de fenotiazínicos são recomendadas para aumentar
o efeito sedativo do fármaco sem ter o perigo de aumentar os efeitos adversos.
F. ( ) Os fenotiazínicos tem ação antiarrítmica, anti-histamínica, anti-emética e
anticolinérgica pode ser usada em pacientes com anemia por promover
contração esplênica.
4) Sobre o uso dos anestésicos nas diferentes espécies, correlacione a coluna com
o quadro:

( ) Diminui a motilidade gastrointestinal podendo levar a cólicas em

A. Midazolam equinos – usar com cautela.

B. Xilazina
( ) Libera histamina quando feita por via intravenosa – por isso, é
C. Petidina recomendado usar somente por via intramuscular.

D. Azaperone
( ) Muito utilizada como MPA em equinos, porém pode causar
E. Acepromazina timpanismo em bovinos, e os suínos são refratários. Caninos e felinos
podem fazer bradicardia.
F. Atropina
( ) Deve ser usada com cautela em braquicefálicos devido ao estimulo
vagal. Em cavalos pode promover priapismo.

( ) Causa intenso relaxamento muscular, porém quando usado

isoladamente pode levar a efeito paradoxal.

( ) Tranquilizante de eleição para suínos.

5) Descreva o mecanismo de ação no sistema cardiovascular dos agonistas α-2

adrenérgicos.

6) Descreva o mecanismo de ação dos anticolinérgicos e pelo menos 5 dos seus

efeitos, dando exemplo de um fármaco.

7) Sobre os benzodiazepínicos, explique qual a via de metabolização e eliminação,

e por que o diazepam tem efeito mais prolongado do que o midazolam.

8) Descreva os receptores e os grupos dos opióides. Dê exemplo de 2 opióides

agonista-antagonista.
9) Os opióides são a principal classe farmacológica para controle da dor aguda e
crônica. Sobre esses fármacos marque a alternativa CORRETA:

I) Os felinos domésticos apresentam deficiência das enzimas

glucuroniltransferase, por isso são mais sensíveis a esses fármacos.
II) A morfina é um opióide agonista de receptor µ, com excelente capacidade
analgésica, que frequentemente pode levar a êmese e defecação.
III) A petidina é um opióide contraindicado em caninos por causar midríase
severa, hipotensão e bradicardia intensa seguidos de bloqueio
atrioventricular.
IV) O fentanil é um agonista-antagonista, muito usado por via intramuscular por
causar analgesia por longo período de ação e estabilidade cardiovascular.

(A) Somente a afirmativa I está correta

(B) Somente a afirmativa III está correta
(C) As afirmativas I e II estão corretas
(D) As afirmativas I, II e IV estão corretas
(E) Todas alternativas estão corretas

10) Canino 4 anos da raça Golden Retriever chegou na clínica veterinária com
histórico de claudicação dos membros posteriores. Foi solicitado, portanto, um
raio-x da articulação coxo-femural. No exame clínico, o animal apresenta-se
saudável e os exames de sangue e cardiológicos estão todos dentro da
normalidade. Descreva um possível protocolo de sedação, para auxiliar na
contenção física no momento do exame, com as doses e vias de administração.