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Anestesiologia veterinária:

- analgesia : perda da sensibilidade da dor.

- anestesia: perda total da sensibilidade, em parte restrita ou completa do corpo, pela ação de
um fármaco que deprime atividade do tecido nevoso.

- sedação: depressão leve da percepção.

 Quando usar?

- para controle de convulsão, contenção (em exames onde o animal está agitado), cirurgias e
eutanásia.

 Tipos de anestesia:
- Local.
- Regional: anestesia o tronco nervoso, uma área maior que a local
-Geral: ‘’ inconsciente’’
-iv
-Inalatória
 Avaliação do paciente:
- Exame físico: paramentos cardíacos e respiratórios, raça, idade, estado nutricional,
condições do paciente (saúde)
- Histórico, anamnese: utiliza algum fármaco de uso continuo? Possui alguma alergia.
- Exames laboratoriais: hemograma é obrigatório ( a não ser casos de emergência)
- Exames complementares: ultra, eletro
 Formulação de protocolo:
- Escolha do fármaco x tipo de procedimento ( em relação a dor, se já esta sentindo
dor ou prevenir a dor durante a ciru)
- Previsão de efeitos adversos ( durante e pós cirugico)
- Fármacos disponíveis : tanto na clinica, quanto em relação ao uso no paciente ( se
possui alergia ou não)
- Fluidoterapia: quanto deve cair por min, quanto o paciente deve receber.
- Monitoração
- Preparo no centro cirúrgico.
 Preparo do paciente
-Preparos anteriores
-Exame físico
- Peso (para dosar o anestésico)
- Tricotomia do local da ciru
- Acesso (cateter, blutterfly, equipo)
-Fluidoterapia

Medicamentos pré-anestésicos:
 MPA:
-medicação pré-anestesica é todo agente administrado antes da indução anestésica
que facilita o manuseio do animal:
- reduz ansiedade, estresse
- proporciona analgesia pré, trans e pós- operatória.
- reduz salivação e secreção nas vias aéreas.
- induz vomito antes da indução anestésica: impede asfixia durante cirurgia.
-potencializa ação e diminui dose de anestésico injetável.
- promove indução e recuperação suave
 Grupos farmacológicos :
* agonista alfa-2 adrenérgicos
*fenotiazinícos
*benzodiazepínicos
*opioides
*anticolinérgicos
 Fenotiazinicos:
*tranquilizantes ou sedativos.
* são os mais utilizados.
*sedação leve e moderada.
* reduz 30-40% dos anestésicos injetáveis e inalatórios
*são antieméticos e anti arritmogênico.
( causam efeitos cardíacos e respiratórios)
*pode ser usado de forma isolada ou associada a opioides
*pré anestésico para animais hígidos (sádios) , dor e processos cirurgicos
- contraindicação (em animais desidratados causa hemorragia, choque)

FARMACOS :

 Acepromazina
* ( 0,2% iv, im, sc)
pode durar 4-8 horas.
*Menos usadas: clorpromazina, levomeprazina)

 Agonistas alfa-2- adrenérgicos


*sedativos
*causam miorrelaxamento, diminui dose de anestésico injetável e inalatório.
*loimbina e atipamezole ( antagonistas)
* usado em contenção de animais agressivos.
- efeitos: cardiovasculares, respiratórios, vomito, diurese.
- contraindicação: em desidratação, hemorragia, choque, se é cardiopata
* xilazina 2%
* detomidina e romifidina : equinos iv
- antagonistas: atipamezole 5mg/ml ( medetomidina ou dexmedetomidina)

 Benzodiazepínicos:
*tranquilizantes
* utilizados em contraindicação de agonistas e fenotiazinicos
* efeitos : tranquilizante, relaxante muscular, potencializa anestésicos,
anticonvulsivante.
- antagonismo com flumazenil.

FARMACOS:
 Diazepam : 0,5% im, iv
 Midazolam : 0,1% - 0,5% IM, IV

 Opioides
*analgésicos
* os mais eficientes para dor
* analgesia espinhal e supraespinhal
- efeitos: analgesia, sedação (cães), reduz doses de anestésicos injetáveis e inalatórios.
-pode ser usado em paciente de alto risco.
- efeitos adversos: causa excitação em gatos e equinos

FARMACOS :
 Morfina 1% (causa vomito e libera histamina)
 Metadona 1% ( baixa liberação de histamina)
 Mepiridina 5% ( curta duração, libera histamina)
 Fentanil 0,05 mg/ml iv ( duração ultra-curta)
 Burtorfanol 0,1%
 Tramadol 50mg/ml iv, im, sc, vo ( fraca ação, inibe noradrenalina e
adrenalina)

 Anticolinergicos:
*não apresentem efeito sedativo nem analgésico
* atuam no tratamento ou prevenção de bradicardia
* associados a agonistas alfa-2- na MPA
FARMACOS:
 ATROPINA IM, IV, SC
 ESCOPOLAMINA ( EQUINOS)

ANESTESICOS INJETAVEIS:

* inconscienia, analgesia, miorrelaxamento, indução de anestesia, infusão continua e


doses intermitentes.

Vantagens:

- Aplicação pratica, menor risco de intoxicação, preço razoável

Desvantagens:

- cardiopatas, hepatopatas, idosos ( não há controle)

- biotransformação e recuperação tardia, delírio ou excitação

- contraindicado para cesarianas.

1. BARBIRÚRICA:
* depressor do sistema nervoso central
* anticonvulsivante, sedativo e hipnótico.
- seu consumo prolongado causa tolerância e dependência.
- podem causar morte por depressão respiratória e cardiovascular quando em
excesso.
FARMACOS:
1. TIOPENTAL 2,5% EM PEQUENOS E 5% EM GRANDES.
- Depressão, excitação na fase de indução, anticonvulsivante, reduz
PA, motilidade e reduz fluxo.
- usado em atividades curtas.

2. NÃO BARBITURICOS
* PROPOFOL:
- hipnótico e sedativo.
- favorece produção de endotoxinas e bactérias por conta da sua
composição.
- agonistas do GABA.

ANESTESICOS DISSOCIATIVOS:
* Contenção química, induz e mantem anestesia.
* iv, im
- causa depressão de centros cerebrais pois faz interrupção no fluxo
de informações do córtex sensitivos.

1. CETAMINA:
- faz estimulação cardiovasculares.
- atua no snc
- diminui FR, é broncodilatador
* não usar em trauma cerebral.
- causa movimentos involuntários, delírios e excitação.

ANESTESIA INALATORIA:

*CONCENTRAÇÃO ALVEOLAR MÍNIMA ( CAM).


- concentração do anestésico que inibe o estimulo em 50% no
organismo do animal.

1. OXIDO NITROSO:
- gás não inflamável
- pode ser associado a o2.
2. HALOTANO:
- não inflamável
- reduz PA, FC, DC.
* HEPATOTOXICO
3. ISOFLURANO:
- não inflamável
- pouca alteração de FR
- aumenta e reduz FC.
* utilizado em longos períodos.

ANESTESICOS LOCAIS:
* agentes que bloqueiam de forma reversível a condução
nervosa.
1. Procaína
2. Lidocaína
3. Bupivacaina
4. Ropivacaina
5. Mepivacaina

Monitoração anestésica:
- conduz o procedimento de maneira segura, 8
minimizando possíveis complicações.
*protocolo anestésico adequado
* monitoração eficiente
* adequada perfusão e oxigenação tecidual*

1. PROFUNDIDADE ANESTÉSICA:
- rotação ventro-medial do olho
- reflexo palpebral
- reflexo anal
- miorrelaxamento
- estimulo ( interdigital/digital)
- os 4 estágios :
* estagio 1: animal em alerta
* estagio 2: animal em excitação e delírio
* estagio 3: anestesia efetiva ( planos)

PROFUNDIDADE ANESTESICA :

* PLANO SUPERFICIAL:
- reflexo palpebral, bulbo ocular centralizado,
pupila em midríase.
* PLANO ADEQUADO:
- pupila em miose
- bulbo ocular rotacionado ou medializado.
- miorrelaxamento adequado.
* PLANO PROFUNDO:
- bulbo ocular centralizado e pupila em midríase
- reflexo palpebral ausente.

RESPIRAÇÃO:
- ausculta
- cor de mucosas
* aumento de co2 ( depressão resp)
- aumento do metabolismo celular ( assepticemia)
- ventilação prejudicada
- exaustão de cau sodada ou problema válvula de
alivio.
* diminuição de co2
- hiperventilação
- parada respiratória
- desconexão do tubo endotraqueal

CARDIOVASCULAR :
* ausculta.
*pulso.
* mucosas
* tpc
*ecg
*pvc

PRESSÃO ARTERIAL :
- rvs, vs e volume intravascular
- pas-pad
-pam
* métodos invasivos x não invasivos:
- arteriopunção
-doppler ( pas e pad)

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