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D – GEOMETRIA MOLECULAR
Alguns planos e sólidos que dão nomes às geometrias estão representados abaixo:
1) A geometria de uma molécula consiste na disposição dos átomos de toda a molécula, criando formas geométricas e
ângulos entre as ligações. A teoria que trata da geometria molecular se chama Repulsão dos Pares de Elétrons da
Camada de Valência (RPECV).
1
b) Coloque em ordem crescente de repulsão os grupos abaixo:
< <
c) Na geometria as ligações são representadas por linhas e cunhas como mostrado na figura abaixo. As cunhas podem ser
cheias ou tracejadas. Estas linhas e cunhas mostram se a ligação está no plano (por exemplo, em cima desta folha), à frente do
plano (acima desta folha, vindo em direção ao leitor) e atrás do plano (atrás da folha, afastando do leitor). Escreva em cada
caixa, ao lado da linha ou cunha, se ela está no plano, atrás do plano ou à frente do plano.
H
C
H
Cunha cheia:
H
2) O número estérico do átomo central é um conceito importante em geometria. Ele é formado pelo número de ligações
químicas (simples, duplas ou triplas) em volta do átomo central na molécula e também pelos elétrons não ligantes
(Pares de elétrons não ligantes ou elétrons desemparelhados de radicais). Quando há elétrons não ligantes em uma
molécula, é importante definir que a geometria da molécula é dada apenas pelas ligações químicas. Ainda para as
moléculas com elétrons não ligantes, o número estérico define o arranjo da molécula porque, mesmo que os elétrons não
ligantes não se unam a átomos, eles provocam repulsões que definem a geometria.
Para as moléculas abaixo, escreva o número estérico do átomo central e sua geometria. No caso de moléculas que possuam
elétrons não ligantes no átomo central, escreva também qual é o seu arranjo.
Exemplo:
Para saber qual o número estérico, observe a molécula e conte o número de ligações que estão ligadas e o número de
elétrons não ligantes. Para saber a geometria, busque na tabela no início dessa sessão qual geometria tem o mesmo
número de ligações e pares de elétrons não ligantes.
H
O
H H H
C
H 2 ligações em torno do O (átomo central)
mais
H 2 pares de elétrons não ligantes.
4 ligações em torno do C (átomo central). Número estérico: 4
Número estérico: 4.
Geometria: Tetraédrica
2
No caso da molécula de água, como há 2 pares de elétrons não ligantes, ela possui também um arranjo além da
geometria. O arranjo é igual à geometria do mesmo número estérico sem elétrons não ligantes. Para a água, o arranjo
é tetraédrico e a geometria angular.
O
H H Geometria: Angular Arranjo: Tetraédrico
a) H c) H f)
H
Cl Be Cl N Si N
b) H
B
H H H
H S
O O d) H H H
e) H
Número Número Número Número Número Número
Estérico Estérico Estérico Estérico Estérico Estérico
g) j) k)
H h) i) H l)
F
H H S H F Cl F H H
F
Xe
F
H P S F F
F I F
H H H H H
F F
F
H H
3
3) Utilize a teoria RPECV para predizer a geometria de cada uma das seguintes espécies:
Exemplo:
Inicialmente devemos montar a estrutura de Lewis como no exercício 2 da lista 3. Ao montar esta estrutura, devemos
contar o número estérico da estrutura, observando se há pares de elétrons não ligantes. Após essa etapa, devemos
procurar na tabela no início do exercício qual a geometria associada a estrutura de Lewis.
H C H
H
Geometria
H
C
H
H
H
Tetraédrica
Geometria
4
(b) IF4- Estrutura Final
Geometria
Geometria
5
(d) SbCl5 Estrutura Final
Geometria
Geometria
6
(f) GeH4 Estrutura Final
Geometria
Geometria
7
(h) XeO4 Estrutura Final
Geometria
Geometria
8
j) SCl4 Estrutura Final
Geometria
E – QUÍMICA ORGÂNICA
b) O vitalismo foi um conceito muito importante para a Química Orgânica. O que é o vitalismo e porque ele acabou.
5) As estruturas a seguir têm suas moléculas constituídas apenas por carbono e hidrogênio. Escreva suas fórmulas
estrutural, condensada e de linhas completando as valências dos carbonos com átomos de hidrogênio nas duas
primeiras fórmulas.
Exemplo
O carbono é tetravalente, ou seja, faz 4 ligações químicas. Os compostos de carbono são formados, no mínimo, por
carbono (C) e hidrogênio (H). Nas fórmulas do exercício devemos colocar os hidrogênios que faltam com suas
respectivas quantidades. No exemplo abaixo temos três carbonos.
C C C
O carbono da esquerda possui 1 ligação química, então iremos lhe adicionar 3 hidrogênios para ter um total de 4
ligações. O do meio possui 3 ligações químicas, então iremos lhe adicionar 1 hidrogênio para ter um total de 4 ligações.
O da direita possui 2 ligações químicas, então iremos lhe adicionar 2 hidrogênios para ter um total de 4 ligações.
9
H H
H C C C H
H H
Para escrever a fórmula estrutural condensada, devemos escrever novamente os carbonos com suas ligações.
Colocamos também os hidrogênios mostrando a sua quantidade que está ligada a cada átomo de carbono sem mostrar
suas ligações químicas.
H3C CH CH2
a) C C C C b) C C C C c) C C C C d) C C C C
10
C C C
C C C C
C C
e) C C C C f) C C g) h)
C C C C
C C C C C
C
11
RESPOSTAS
1)
a) Porque possuem cargas negativas e espécies de mesma carga sofrem repulsão entre si.
b)
elétrons ligantes elétrons elétrons ligantes – elétrons não elétrons não ligantes – elétrons
ligantes < ligantes < não ligantes
c)
a) H H
N H N S
Cl Be Cl O O H
f) H
B c) Si H H
b) H H H e) H
d) H
Número 2 Número 3 Número 3 Número 4 Número 4 Número 4
Estérico Estérico Estérico Estérico Estérico Estérico
H H
F
H H S H F Cl F H H
F
F
Xe
F
H P S F
F I F
H
h) H H i)
H H
F F
l) F
j) H k)
g) H
12
(a) ICl3 Estrutura Final (b) IF4- Estrutura Final
Geometria Geometria
Cl -
F F
I Cl
I
Cl F F
T Quadrático Plano
13
(g) COF2 Estrutura Final (h) XeO4 Estrutura Final
F O
Geometria
Geometria
O
F
Xe
C O
O
O
F O
Trigonal Plana Tetraédrica
F F Cl Cl
Geometria Geometria
F Cl
Cl
F F S
I Cl
F F Cl
Gangorra
Pirâmide de Base Quadrada
4)
b) O vitalismo foi uma corrente de pensamento em Química Orgânica que afirmava que compostos orgânicos só podiam ser
gerados por organismos vivos devido à força vital. Ela acabou após a síntese de Wöhler na qual ele sintetizou uréia, uma
substância orgânica, a partir de uma substância inorgânica, cianeto de amônio, em laboratório. Este experimento provou que
substâncias orgânicas poderiam ser produzidas sem estarem em organismos vivos.
5)
a) C C C C b) C C C C c) C C C C d) C C C C
H H H H H H H H H H
H C C C C H C C C C H C C C C H H C C C C H
H H H H H H H H H H H H
14
H3C CH2 CH2 CH3 H2C CH CH CH2 H3C C C CH3 HC C CH2 CH3
C C C
C C C C
C C
e) C C C C f) C C g) h)
C C C C
C C C C C
C
H H H
H H H H
H H H C C C
H C C C C H C
C C H C C C
H C C H H H H H
H H H C C C H
C C C C C H
H C H C
H H H H
H
H
CH CH2
CH2 CH
HC C CH3
HC CH
HC C CH CH2 H2C CH2
HC CH C CH
CH CH CH
H3C CH
CH2
15