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JURANDIR SOARES Química Introdução ao PAZ NA ESCOLA

estudo da
química orgânica.
CARBONO LIGAÇÕES HIBRIDAÇÃO ÂNGULO DE FORMA
LIGAÇÃO GEOMÉTRICA
4 sigma
C  sp3 109°28’
TETRAÉDRICA
0 pi 
3 sigma 
C sp2 120° TRIGONAL
1 pi 
C 2 sigma 
sp 180° LINEAR
C 2 pi 
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04. A morfina, alcaloide do ópio
extraído
da papoula, pode ser sintetizada em laboratório, tendo
como um dos seus precursores o composto com a
seguinte estrutura:
O

O
1 linear
2 tetraédrica
1 3 trigonal
CH3O 3
CH3O 2 CH2 C N

3
A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3
é, respectivamente:

A. ( ) tetraédrica, trigonal, linear.


B. ( ) linear, tetraédrica, trigonal.
C. ( ) tetraédrica, linear, trigonal.
D. ( ) trigonal, tetraédrica, linear.
E. ( ) linear, trigonal, tetraédrica.

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6. A partir da estrutura do composto abaixo, julgue os itens
em verdadeiro ou falso:

H H
H C H H C H
3 3
H 3 C C H 3
C C C C
H C C
C 5 C C C C C H
2
H 3
C 4
H 1
H H H H
C C
H C C H 3
C
H H

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01. Considere o composto abaixo, julgue os itens em (V)
ou (F):
H H
H C H H C H
3 3
H 3 C C H 3
C C C
H C C C
C 5 C C C C C H
2
H 3
H H H H C 4
C 1 C
H
H C C H 3
C
H H

A. ( ) Os carbonos 1 e 2 apresentam hibridização


sp2.
B. ( ) Os carbonos 3 e 4 apresentam hibridização
sp3). Os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligações pi (p) entre si.
C. ( )) Os
O carbono
carbonos 5 apresenta hibridização sp.
3 e 4 apresentam duas ligações pi (p) e uma
D. (sigma (s), entre si.
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07) Considere a estrutura abaixo, indique quais os tipos
de hibridização presentes no b – caroteno.
H 3
C
H C C H 3
C H 3 C H
3

C H 3 C H3 H C C H 3
3
C H 3

a) sp2 e sp3. b) sp e sp2.


c) sp e sp3. d) somente sp2.
e) sp, sp2 e sp3.
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