1-O acontecimento que marcou a década de 1950 e proporcionou a chamada "Revolução helicoidal" foi

a descoberta da estrutura do DNA (ácido desoxirribonucleico). A estrutura em dupla hélice do DNA foi
descoberta por James Watson e Francis Crick em 1953, com base em dados obtidos a partir de
experimentos de difração de raios X realizados por Rosalind Franklin e Maurice Wilkins. A descoberta da
estrutura do DNA abriu caminho para a compreensão do funcionamento dos genes e da
hereditariedade, revolucionando a biologia molecular e a genética.

2-Após a descoberta da estrutura helicoidal do DNA, foram desenvolvidos diversos métodos e

experimentos que permitiram a compreensão do funcionamento dos genes e da hereditariedade. Entre
eles, podemos destacar:

Sequenciamento de DNA: A identificação da sequência de nucleotídeos do DNA permitiu o estudo da

variação genética e a identificação de mutações associadas a doenças genéticas.

Engenharia genética: A manipulação dos genes tornou-se possível com o desenvolvimento de técnicas
como a clonagem e a recombinação de DNA, permitindo a produção de proteínas recombinantes e a
modificação de organismos vivos.

Estudo da expressão gênica: A identificação de elementos regulatórios no DNA permitiu o estudo da

expressão gênica, ou seja, como os genes são ativados ou desativados em diferentes células e em
diferentes momentos do desenvolvimento.

Descoberta de doenças genéticas: A identificação de mutações genéticas permitiu a identificação de

doenças genéticas e o desenvolvimento de testes genéticos para o diagnóstico e a prevenção dessas
doenças.

Evolução molecular: A comparação da sequência de DNA entre diferentes espécies permitiu o estudo da
evolução molecular e a reconstrução da árvore filogenética dos seres vivos.

Essas descobertas revolucionaram a biologia molecular e a genética, possibilitando avanços significativos

no diagnóstico e tratamento de doenças genéticas, na produção de proteínas recombinantes, na
engenharia genética e na compreensão da evolução dos seres vivos.

3- raças à revolução helicoidal, foram desenvolvidas diversas técnicas e tecnologias que permitem a
realização de análises e exames genéticos atualmente. Alguns exemplos são:

Sequenciamento de DNA: Atualmente, é possível sequenciar o DNA de um indivíduo com alta precisão e
rapidez, permitindo a identificação de mutações e variações genéticas associadas a doenças genéticas.

Testes genéticos: Testes genéticos podem ser realizados para identificar mutações associadas a doenças
genéticas, como câncer de mama, doenças cardiovasculares, doenças neurológicas, entre outras.
Terapias genéticas: Terapias genéticas estão sendo desenvolvidas para tratar doenças genéticas, como a
terapia gênica para tratar doenças hereditárias do sangue e a terapia com células CAR-T para tratar
alguns tipos de câncer.

Medicina personalizada: A análise do DNA de um indivíduo pode ser usada para personalizar o
tratamento médico, como na seleção de medicamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais.

Testes de paternidade: A análise do DNA pode ser usada para confirmar a paternidade de uma criança.

4-O texto aborda a visão de que o DNA tem uma influência significativa no comportamento humano,
incluindo características como a personalidade, a inteligência e a propensão a transtornos mentais. No
entanto, os cientistas não concordam inteiramente sobre a extensão dessa influência. Enquanto alguns
acreditam que o DNA desempenha um papel importante no comportamento humano, outros
argumentam que a interação entre os genes e o ambiente é muito complexa para ser completamente
compreendida.

5)O Projeto Genoma Humano permitiu a identificação de muitos genes associados a doenças humanas,
o que abre possibilidades para o desenvolvimento de novos tratamentos e terapias genéticas. Por
exemplo, a identificação de genes envolvidos em doenças como o câncer e a doença de Alzheimer pode
levar ao desenvolvimento de terapias mais eficazes e personalizadas. Além disso, a compreensão do
genoma humano também tem implicações na medicina preventiva, permitindo a identificação de
indivíduos com maior risco de desenvolver doenças e permitindo intervenções precoces para prevenir
ou tratar a doença antes que ela se desenvolva. No entanto, é importante lembrar que o conhecimento
genético também traz consigo questões éticas e morais, e é necessário um debate cuidadoso sobre
como essas tecnologias devem ser utilizadas para garantir que elas sejam utilizadas de forma justa e
responsável.

1) Os telômeros são estruturas localizadas nas extremidades dos cromossomos, compostas por
sequências repetitivas de DNA não codificante e proteínas associadas. A principal função dos telômeros
é proteger os cromossomos de danos e prevenir a perda de informações genéticas durante as divisões
celulares.

Durante a replicação do DNA, a enzima responsável pela replicação não consegue copiar completamente
as extremidades dos cromossomos. Isso resulta na erosão gradual dos telômeros a cada divisão celular.
Se os telômeros se desgastam completamente, as extremidades dos cromossomos são expostas a danos,
o que pode levar a mutações genéticas e outras anormalidades cromossômicas.
Os telômeros também desempenham um papel importante na senescência celular e no envelhecimento.
À medida que as células envelhecem, os telômeros se desgastam, o que pode desencadear uma resposta
de senescência celular, levando à morte ou à parada do crescimento celular.

Por essas razões, os telômeros são considerados uma importante área de pesquisa em biologia e
medicina, com o objetivo de entender melhor o processo de envelhecimento, o desenvolvimento de
doenças associadas ao envelhecimento e potenciais intervenções terapêuticas

2) Do ponto de vista fisiológico, o envelhecimento é um processo complexo e gradual que afeta

diferentes sistemas e órgãos do corpo humano. Com o passar do tempo, ocorrem mudanças fisiológicas
que levam a uma diminuição progressiva na capacidade funcional do organismo, aumentando o risco de
desenvolvimento de doenças crônicas e limitando a qualidade de vida das pessoas idosas.

Algumas das mudanças fisiológicas que ocorrem durante o processo de envelhecimento incluem:

Diminuição da massa muscular: A sarcopenia, ou perda de massa muscular, é uma das principais
alterações fisiológicas associadas ao envelhecimento.

Diminuição da densidade óssea: A osteoporose é uma doença que se caracteriza pela diminuição da
densidade óssea e pelo aumento do risco de fraturas.

Diminuição da capacidade respiratória: Com o envelhecimento, os pulmões perdem elasticidade e a

capacidade respiratória diminui, o que pode levar a problemas respiratórios.

Diminuição da capacidade cognitiva: O envelhecimento também pode afetar a função cognitiva, levando
a alterações na memória, atenção e outras funções mentais.

Diminuição da função imunológica: O sistema imunológico também é afetado pelo envelhecimento, com
uma diminuição na capacidade de resposta a infecções e maior risco de desenvolvimento de doenças
autoimunes e neoplasias.
3)A senescência celular é um processo biológico em que as células param de se dividir e entram em um
estado de quiescência irreversível. É um mecanismo de defesa do organismo contra o câncer, já que as
células senescentes não podem se dividir e, portanto, não podem se tornar cancerosas. A senescência
celular é uma parte natural do envelhecimento e ocorre em muitos tecidos e órgãos do corpo humano.

4)A telomerase é uma enzima responsável por manter a integridade dos telômeros, estruturas
localizadas nas extremidades dos cromossomos. A telomerase é capaz de adicionar sequências
repetitivas de DNA nas extremidades dos cromossomos, impedindo a erosão dos telômeros e a perda de
informações genéticas durante as divisões celulares. A telomerase é particularmente importante em
células que se dividem rapidamente, como as células-tronco e as células germinativas.

5)Uma das possíveis medidas para reverter a senescência celular é o uso de compostos capazes de
reativar a telomerase e restaurar a função dos telômeros. Esses compostos são conhecidos como
"ativadores de telomerase". No entanto, a maior problemática do uso de ativadores de telomerase é que
eles podem ter efeitos colaterais indesejados, como o aumento do risco de câncer. Por isso, os cientistas
têm buscado alternativas para aumentar a atividade da telomerase de maneira seletiva, sem afetar
outras células. Uma das medidas compensatórias que o texto traz é o uso de terapias baseadas em
células-tronco, que podem substituir as células senescentes por células mais jovens e saudáveis. Além
disso, também são investigados compostos que possam atuar sobre outras vias moleculares associadas à
senescência celular, como a via do mTOR.