Relatório de Química

Ciclo do cobre
Reciclagem de metais

Química

Afonso Costa, nº1

Bruna Eleutério, nº4
Matilde Lucena, nº15
Ricardo Pereira, nº21
Turma: 12ºA

Prof(a): Ana Domingues

Venda do Pinheiro
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Resumo

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Índice
Resumo......................................................................................................................................1
Introdução.................................................................................................................................3
Material necessário.................................................................................................................4
Reagentes.................................................................................................................................4
Procedimento experimental..................................................................................................5
Registo de Resultados...........................................................................................................7
Tratamento de resultados.....................................................................................................7
Análise de Resultados...........................................................................................................8

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Introdução

No âmbito da disciplina de Química foi realizado um trabalho para uma análise

mais aprofundada do ciclo de reciclagem do cobre.
A reciclagem dos metais consiste na recuperação dos mesmos utilizados
anteriormente, uma vez que se tratam de matérias primas não renováveis. Embora as
suas reservas sejam finitas, no caso do cobre, devido à sua utilização abundante, é
necessária a sua reciclagem. Estes apenas podem ser reciclados por terem uma
estrutura resistente ao processo, dado que a sua estrutura não se degrada.
Este processo, além de possuir um impacto ambiental negativo, quer na
degradação da paisagem quer na ocupação de espaços, também possui aspetos
positivos tais como a poupança de energia e de água, e na redução de custos
económicos.
O cobre pode ser sujeito a múltiplas reações químicas sendo que o reagente
inicial é igual ao produto final.

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Material necessário

 Pipeta graduada de 5 mL,10 mL e 20 mL;

 Copo de precipitação de 250 mL;
 Provetas de 200 mL e 50 mL;
 Espátula;
 Vidro de relógio;
 Pinça;
 Pompete;
 Papel de filtro;
 Placa de aquecimento;
 Balança analítica;
 2 varetas de vidro;
 Funil;
 Balão volumétrico de 500 mL;
 Luvas de proteção.

Reagentes

Tabela 1 reagentes e as suas respetivas informações

Nome Fórmula Química Concentração/massa Símbolo de segurança

Água desionizada H2O
Cobre Cu 0,304 g

Ácido sulfúrico H 2 SO4 6,0 mol /dm

3

Ácido nítrico HNO 3 16,0 mol/dm 3

Hidróxido de sódio NaOH 3,0 mol /dm3

Zinco (em pó) Zn 1,30 g

Acetona C3 H6 O

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Procedimento experimental

Ponto de partida: cobre metálico, Cu (s)

1. Foi cortado um pedaço de um fio de cobre, com uma massa

aproximadamente igual a 0,30 g.
2. Pesou-se a amostra de cobre, até ao centigrama e registou-se o valor
lido na balança.
3. Enrolou-se o fio e colocou-se no fundo de um copo de precipitação de
250 mL.

Reação A: de Cu (s) a Cu(NO3)2 (aq)

4. Na hotte, com o auxílio de uma pipeta e da respetiva pompete,

adicionou-se 4 mL de ácido nítrico concentrado ao fio de cobre e
agitou-se suavemente até dissolução ficar completa.
5. Registou-se as alterações observadas.
6. Mediu-se 100 mL de água desionizada com a proveta e de seguida
adicionou-se à solução anterior.

Reação B: de Cu(NO3)2 (aq) a Cu(OH)2 (s)

7. Mediu-se 30 mL de solução aquosa de hidróxido de sódio com a

proveta de 50 mL e adicionou-se à solução, agitando com uma vareta
de vidro, para que fosse provocada a precipitação do hidróxido de
cobre (II).
8. Registou-se o que se observou.

Reação C: de Cu(OH)2 (s) a CuO (s)

9. Colocou-se o copo de precipitação sobre a placa de aquecimento e

aqueceu-se a solução quase até à ebulição, agitando para uniformizar
o aquecimento da solução.
10. Retirou-se o copo de precipitação da placa de aquecimento quando a
reação ficou completa, isto é, quando se formou o óxido de cobre (II),
de coloração negra.
11. Continuou-se a agitar com o auxílio da vareta de vidro por mais dois
ou três minutos.
12. Deixou-se repousar o óxido de cobre (II) e decantou-se
cuidadosamente o líquido, com o objetivo de evitar as perdas de
sólido.
13. Mediu-se 200 mL de água com a proveta e adicionou-se ao resíduo
obtido em 4.
14. Agitou-se e decantou-se novamente.

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Reação D: de CuO (s) a CuSO4 (aq)

15. Mediu-se 15 mL de ácido sulfúrico com uma pipeta graduada e a

respetiva pompete.
16. Adicionou-se o ácido com o auxílio de uma pipeta e de uma pompete,
agitando enquanto a adição do ácido se processava.
17. Registou-se novamente as alterações observadas.

Reação E: de CuSO4 (aq) a Cu (s)

18. Na hotte, adicionou-se 1,30 g de zinco em pó e agitou-se até que o

líquido sobrenadante ficou incolor.
19. Observaram-se as alterações provocadas.
20. Decantou-se o líquido sobrenadante e despejou-se no recipiente
apropriado para a recolha de resíduos.
21. Lavou-se com cerca de 10 mL de água desionizada, deixou-se
repousar e decantou-se o líquido.
22. Repetiu-se esta operação mais duas vezes.
23. Transferiu-se o cobre, com a ajuda de uma espátula e de uma pinça,
para um vidro de relógio.
24. Secou-se na estufa.
25. Transferiu-se o cobre seco para um copo previamente pesado e
mediu-se a massa do conjunto (copo mais cobre) até ao centigrama.
26. Determinou-se a massa de cobre obtido.

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Registo de Resultados

Tabela 2 Resultados registados

Incerteza da medição com a Massa inicial de cobre Massa final do cobre

balança / g metálico/g metálico/g
± 0,001 g 0,302 g 0,381 g

1,497−1,116=0,381
massa do cobre mais papel−massa do papel =massa do cobre final

Tratamento de resultados

massa final de cobre metálico

ƞ= × 100 %⇔
massa inicial de cobre metálico

0,381
ƞ= × 100 % ⇔
0,302

ƞ=126 %

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Análise de Resultados
Como é possível observar, o rendimento calculado a partir do quociente entre as
massas final e inicial do cobre medidas no decorrer da atividade laboratorial é bastante
superior ao valor tabelado (100%). Isto, pode ser resultado de diversos erros
experimentais, nomeadamente quando medida a massa final do cobre este poderia
não estar totalmente seco, ou seja, o valor medido poderia incluir a massa das
moléculas de água ainda restantes. Assim, como o grupo não ter realizado o passo de
lavar o cobre com a acetona, possuindo por isso impurezas. Por último podem
também ter ocorrido erros por excesso associados ás medições das massas devido à
má calibração das balanças ou de erros acidentais.

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Bibliografia

Dantas, Maria e Marta Ramalho (2017), Novo Jogo de Partículas, Lisboa, Texto
editores

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