SÍNTESE DO DIOXALATOCUPRATO (II) DE POTÁSSIO DIHIDRATADO

CARVALHO, Ruan Caldas1

RESUMO
O preparo de uma solução envolve o uso de uma substância no estado sólido, conhecida como padrão primário,
que deve ser solúvel no mesmo solvente da solução problema e reagir com esta. Esse padrão primário é utilizado
para a verificação da concentração molar da solução problema, ou seja, da que está sendo preparada. Esse
processo de verificação da concentração real é chamado de padronização.
Palavras-chave: Titulação; Solução de NaOH; Indicador.

INTRODUÇÃO -Calcular rendimento.

A titulação é uma técnica

analítica que envolve a adição de uma MATERIAIS E REAGENTES
solução, chamada de titulante, colocada  Pipeta graduada de 10 mL;

em uma bureta, a uma solução que  2 Béqueres de 50 mL;

contém a amostra, chamada de analito  Funil de vidro;

(ATKINS, 2018).  Papel de filtro;
As titulações são amplamente  Balança analítica;
utilizadas na determinação e  Espátula;
quantificação de compostos presentes  Chapa aquecedora;
no meio ambiente. Um exemplo  Placa de Petri;
bastante recorrente está na área da  Estufa;
mineração, utilizada para determinar os  Água destilada;
resíduos de escoamentos de uma mina  Água com gelo;
e suas consequências no teor de acidez  Oxalato de Potássio;
da água.  Sulfato de Cobre.
PARTE EXPERIMENTAL
OBJETIVOS Seguindo o modelo proposto no
-Obtenção do Dioxalatocuprato (II) roteiro e a preparação do ambiente, iniciou-
de potássio dihidratado a partir do sulfato se a prática.
de cobre (II) e oxalato de potássio;
1
Acadêmico do curso de Engenharia Química, 2º semestre, Fundamentos da Química Inorgânica, UEAP.
 Em um béquer (50mL) pesou-se
3,0016 g de oxalato de potássio na balança
analítica. Em seguida, com a utilização de
uma pipeta graduada, adicionou-se no
mesmo béquer, 10 mL de água destilada.
Após isto, o béquer foi levado a chapa
aquecedora, previamente aquecida, e descreve o processo.
iniciou-se o aquecimento da solução.
Logo após, ocorreu a pesagem de
1,0247 g de Sulfato de Cobre. Em seguida
foram adicionados 3 mL de água destilada
no béquer e foi levado à chapa aquecedora.
Passados alguns minutos, as soluções
começaram o processo de ebulição. Foram
retiradas da chapa aquecedora e a solução
de sulfato de cobre foi vertida na solução
de oxalato de potássio.
Em seguida, com o banho de gelo
previamente preparado, a solução foi
submetida a este, até que ocorresse a forma
do precipitado. Após esta etapa, foi
realizada uma filtração simples e o
conteúdo retido no filtro foi colocado em
uma placa de Petri para secagem na estufa.
Passado-se alguns dias o conteúdo
foi retirado da estufa e foi novamente
pesado. Desde a colocação do material na
estufa até a pesagem da amostra final,
foram realizados anotações e cálculos
acerca do experimento.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
É interessante observar que ao
misturar sulfato de cobre (CuSO4 ) com
água quente (H2 O) o mesmo passa pelo
processo de hidratação, dando origem ao
sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4 + 5
H2O). Abaixo está disposta a equação que
-Equação 1:
CuSO4 (s) + H2 O( l) = CuSO4 .5 H2 O( aq) (+ II)
É o estado de oxidação mais estável
e importante do cobre. O íon cúprico
(Cu2 + ) tem configuração d9 e, portanto, tem
um elétron desemparelhado.
A mistura de oxalato de potássio (K
2C2O4) com a água quente originou
oxalato de potássio monohidratado
(K2 C2 O4 .H2O), segue a equação química
da reação:
-Equação 2
K 2 C2O 4(s) + H2O (l) = K2 C2 O4 .H2O (aq)
Quando ocorreu a mistura de ambas
as soluções, vertendo a solução na outra,
ocorreu um novo processo. A literatura
afirma que um método para a síntese do
complexo dioxalatocuprato(II) de potássio
diidratado, K2[Cu(C2O4)2]2H2O, consiste
na reação, a quente, entre sulfato de
cobre(II) pentaidratado, CuSO45H2O, e
oxalato de potássio monoidratado,
K2C2O4H2O, em meio aquoso, conforme
mostrado na equação abaixo:
-Equação 3:
Num experimento em que utilizou-se 12,5
g de CuSO45H2O e 36,8 g de
K2C2O4H2O obteve-se,
experimentalmente, 17,1 g do complexo.

Tabela 1: resultado do experimento

Amostras MC8H5KO4 VNaOH

1 0,2062 g 10,4 mL

2 0,2085 g 10,6 mL

CONSIDERAÇÕES
De uma perspectiva geral, o
experimento atingiu de forma significativa
os objetivos propostos. É correto afirmar
que a Amostra 1 foi a que mais apresentou
precisão, pois o ponto de viragem marcou
10,4 mL utilizados de NaOH, o valor mais
próximo do valor teórico proposto no s
cálculos.
Já a Amostra 2 ultrapassou o
ponto de viragem, permanecendo com uma
coloração levemente rosada.

REFERÊNCIAS
ATKINS, Peter; JONES, Loretta;
LAVERMAN, Leroy. Princípios de
química: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 7. Ed. – Porto Alegre
Bookman, 2018.