Escola Secundária Pedro Nunes

Química 12º

Atividade laboratorial 1 - Um ciclo do cobre

Turma: 12ºD
Trabalho realizado por:
-Carmo, Maria Nº 15
-Pereira, Francisco Nª7
-Lucas, António Nº2
- Santos, António Nº3
Data de realização: 19/10
Data de entrega: 27/10
19/10/2023 27/10/2023

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Índice
l. Objetivo 2
ll. Introdução 2
lll. Parte experimental 4
Material: 4
Equipamento: 5
Reagentes e consumíveis: 5
Cuidados a ter durante o trabalho: 5
Procedimento: 5
lV. Cálculos/Gráficos 8
V. Conclusão 9
VI. Bibliografia 10

l. Objetivo
O objetivo desta atividade é simular o ciclo do cobre e analisar
como reciclar este metal com um bom rendimento.

ll. Introdução
O cobre é um metal que se apresenta no bloco d, no grupo 11 da
Tabela Periódica e tem número atómico 29. É considerado um metal de
transição, visto que o ião Cu2+ tem orbitais d incompletas. Tal como os
restantes metais apresenta baixa energia de ionização, logo um elevado
poder redutor. Reage com ácidos como o ácido nítrico, que é utilizado na
atividade laboratorial.
O ciclo do cobre corresponde a uma série de reações químicas, cujo
reagente inicial e o produto final são o cobre, daí ser designado por ciclo
do cobre. Este conjunto de reações mostra que, tal como outros metais, o
cobre pode ser reciclado por processos químicos, várias vezes. Reciclar
metais de forma repetida e sucessiva não implica degradação da estrutura
metálica, o que é muito vantajoso para a sua reciclagem.

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 É importante a reciclagem de materiais para o desenvolvimento
sustentável, pois os recursos naturais são limitados e também porque
alguns materiais não são biodegradáveis, isto é, não são decompostos por
microrganismos, causando poluição ambiental. A reciclagem de metais
permite economizar energia e recursos financeiros, preservando também
as reservas de minérios.

O ciclo inicia-se com o cobre que será oxidado, a iao Cu2+, pelo ácido
nítrico(agente oxidante), libertando dióxido de nitrogênio, de cor
acastanhada que é perigoso por inalação. A equação química que traduz
esta reação de oxidação-redução é a seguinte:

(A) Cu(S) + 4 HNO3(aq) → Cu(NO3¿2 (aq) + 2 H 2O (l) + 2 NO2 (g)

À solução resultante, que se apresenta num tom de azul devido à
formação de nitrato de cobre(ll), é adicionado hidróxido de sódio que irá
causar a precipitação do nitrato de cobre originando hidróxido de cobre,
um sólido azul-esverdeado pouco solúvel em água. A reação de
precipitação traduz-se segundo a seguinte equação :

(B) Cu(NO3 ¿2 (aq) + 2 NaOH (aq) → Cu¿

De seguida o precipitado é aquecido em contacto com o oxigénio,

decompondo-se e resultando em óxido de cobre (sólido e de cor negra) e
água. É possível concluir que houve uma reação de decomposição do
hidróxido de cobre(ll), que pode ser traduzida por:

(C) Cu ¿(s) →CuO (s) + H 2O (l)

Posteriormente, é adicionado ácido sulfúrico ao óxido de cobre. O

óxido de cobre dissolve-se e é formado o sulfato de cobre(ll), havendo
assim uma reação ácido-base representada por:

(D¿ CuO (s )+ H 2 SO4 (aq )→ CuSO 4 (aq)+ H 2 O(l)

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 Por fim, o sulfato de cobre é reduzido pelo zinco, Zn, (com maior
poder redutor), recorrendo a uma reação de oxidação-redução obtendo-
se cobre metálico:
(E) CuSO4 (aq) + Zn (s) → Cu (s) + ZnSO4 (aq)

Segundo a lei de Lavoisier, a massa de cobre obtida nesta reação

será igual à massa de cobre inicial. O rendimento da reação depende da
extensão das reações e do grau de pureza dos reagentes e a qualidade do
procedimento.

lll. Parte experimental

Material:
1. Vareta de vidro
2. 2 Gobelé de 250 mL
3. Pipeta graduada de 10mL
4. Pipeta graduada de 25mL
5. Vidro de relógio
6. Espátula
7. Proveta de 10 mL
8. Proveta de 50 mL
9. Proveta de 250 mL

Equipamento:
1. Balança digital (sensibilidade: 0,01)
2. Placa de aquecimento

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 3. Hotte
4. Estufa

Reagentes e consumíveis:
1. H2SO4 (aq), 6 mol dm❑❑
2. HCL (aq), 6 mol dm
3. HNO3 (aq), 16 mol dm
4. NaOH (aq), 3 mol dm
5. Cobre, Cu (fio)
6. Zinco, Zn (po)
7. Acetona
8. Água destilada

Cuidados a ter durante o trabalho:

É necessário ter-se diversos cuidados na realização de uma
atividade laboratorial, como a utilização de luvas de proteção, devido a
substâncias que se entrarem em contacto com a pele causam irritação, e
vestuário de proteção. Nesta atividade para evitar libertação de vapores
tóxicos foram feitas várias etapas do procedimento na hotte.
É fundamental também ter cuidado ao fazer as medições, como por
exemplo verificar se o menisco está alinhado com a medida certa,evitando
erros de paralaxe.

Procedimento:
- Cortou-se um fio de cobre tentando obter uma amostra com 0,3g;
- De seguida registou-se o valor medido e colocou-se o fio de cobre
num gobelé de 250 mL;
REAÇÃO A: Cu(s)a Cu(NO 3)2(s )
- Na hotte, adicionou-se 4,0 cm3 de solução HNO 3(aq );
- Agitou-se até desaparecer o sólido;
- Adicionou-se 100 cm3 de água destilada;

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REAÇÃO B: Cu(NO 3)2(aq)a Cu(OH ) 2(s);
- Adicionou-se 30 cm3 de NaOH (aq), agitando para promover a
precipitação de Cu(OH)2 (s);

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REAÇÃO C : Cu(OH )2(S)a CuO (s )
- Aqueceu-se a solução até ficar próximo da ebulição, agitando
sempre;
- Quando a solução começou a ficar completamente escura, retirou-
se do aquecimento, agitando durante um ou dois minutos;
-

-
- Decantou-se após o sólido ter depositado;
- Adicionou-se 200 cm3 de água destilada;
- De seguida decantou-se mais uma vez;

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REAÇÃO D : CuO (s )a CuSO 4(aq);
- Adicionou-se 15 cm3 de H2SO4 (aq), na hotte, agitando sempre;
REAÇÃO E: CuSO 4(aq)a Cu(s)
- Adicionou-se 1,3 g de zinco em pó de uma só vez,agitando-se até
que o líquido sobrenadante fique incolor;

- Decantou-se após a deposição do sólido;

- Adicionou-se 10 cm3 de HCl (aq) e aquece-se ligeiramente;
- De seguida decantou-se quando deixou de se observar libertação de
gás;
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 - Lavou-se com 10 cm3 de água destilada;
- Ficou a repousar;
- Lavou-se novamente, e repetiu-se o processo mais duas vezes;
- Por fim transferiu-se ocobre seco para um vidro de relógio
previamente pesado.
Registo de observações:
Medições

massa Massa
inicial/ g final/ g

Cu (s) (0,31 ± (0,30 ±

0,01) 0,01)
V
❑ HN O3 VH 2 S O4 mZn mVR vazio mVR vazio+Cu

/c m 3
/c m 3
/g /g /g
(0,28 ± (5,00 ± (1,30 ± (48,76 ± (48,94 ± 0,01)
0,01) 0,01) 0,01) 0,01)

Observações
Reação A:
A princípio, a solução exibia uma tonalidade verde
amarelada. Após a introdução de ácido nítrico, a
coloração verde intensificou-se, acompanhada pela
emissão de um gás de coloração castanha-avermelhada.
Esse gás é identificado como dióxido de nitrogênio.

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À medida que a mistura é agitada, a solução gradativamente adquire uma
tonalidade azul, indicando a precipitação do cobre na forma de nitrato de
cobre. Posteriormente, com a adição de água, a coloração da solução
tornou-se mais clara.

Reação B:
Ao adicionar o hidróxido de sódio, formou-se um
pó verde com baixa solubilidade em água,
denominado hidróxido de cobre.
Ao agitar, o soluto começou a precipitar.

Reação C:
Durante o processo de aquecimento
da mistura, a solução foi ficando mais escura.
Após alguns minutos longe das temperaturas
elevadas, interrompeu-se a agitação e
deixou-se a mistura repousar.

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Durante o período de repouso,
as partículas em suspensão começaram
a precipitar no fundo do recipiente,
formando um precipitado de óxido de cobre,
o qual se apresentou na forma
de um sólido de cor negra.

Reação D:
Depois de adicionar ácido sulfúrico, a cor
da solução retoma um tom azul claro.

Reação E:
Após a adição do zinco à mistura, o zinco
de tonalidade mais escura sofre oxidação,
originando o sulfato de zinco, um pó de cor
branca.
A realização da reação E resultou na libertação de uma pequena quantidade
de gás incolor, o qual, embora não esteja explicitamente mencionado na
equação química que descreve a reação, concluímos ser hidrogénio.

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lV. Cálculos/Gráficos

Massa/g
Cobre Inicial Copo Vazio Cobre Final + Cobre Final
Copo
0,31g 48,76g 48,94g 0,24g

Massa obtida = 0,18g

Massa prevista (teórica) = 0,31g
η= massa obtida ÷ massa prevista =
= 0,18÷ 0,31 =
= 0,58

η (%) =58%

V. Conclusão
O rendimento obtido foi de 58%, valor que se pode considerar
razoável. O rendimento obtido pode ser explicado pelas várias
decantações realizadas durante a atividade laboratorial. Associado a este
método encontra-se sempre alguma perda de produto, uma vez que não é
possível realizar este método com toda a precisão, o que é responsável
pela diminuição do rendimento. Foi, também, cometido um erro no nosso
procedimento, nomeadamente, no último passo, uma vez que não
extraímos a totalidade de cobre, após a sua lavagem com acetona, do
copo de precipitação (ficou alojado nas suas paredes) para o vidro de
relógio, o que levou consequentemente a uma menor massa de cobre
obtida e a um rendimento mais baixo. Má calibração das balanças e outros
erros acidentais também podem ter sido responsáveis pela diminuição do
rendimento.
Ao longo do procedimento verificaram-se mudanças de cor nas
soluções. Essas alterações advêm das reações ocorridas. Quando o cobre
reagiu com o ácido nítrico (oxidando-se) a sua tonalidade mudou para
verde libertando-se o gás NO2. Quando ficou totalmente oxidado, a sua

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cor tornou-se azul. Quando ocorreu um aquecimento, surgiu um
precipitado de óxido de cobre (de cor negra). Na altura em que se juntou
ácido clorídrico ao precipitado, o cobre foi novamente dissolvido e voltou
à cor azul. Já o líquido sobrenadante, resultante da reação com o zinco,
adquiriu uma cor acastanhada.
Concluímos, com esta atividade laboratorial, que este processo de
reciclagem do cobre pode ser prejudicial para o ambiente. Devido á sua
elevada reatividade, o cobre, quando em contato com ácidos, liberta
certos gases prejudiciais para o ambiente. Contudo, a sua reciclagem é
fácil e económica.

VI. Bibliografia

Um Ciclo de Cobre. (2019, September 21). NotaPositiva.

https://notapositiva.com/um-ciclo-cobre/#
Ciência, P. (n.d.).
http://educa.fc.up.pt/ficheiros/projectos/18/documentos_misc/46/cic
lodocobre_I_Intro.pdf
Hugo Silva Pinto. (2010, October 24). Relatório Um ciclo de cobre.
https://pt.slideshare.net/hugosilvapinto/relatrio-um-ciclo-de-cobre
Paiva, J., Vale, J., Morais, C., & José Ferreira, A. (s.d.). 12Q-Química 12ºano.
Texto.

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