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Biologia e Geologia
Procedimento laboratorial:
-Material:
-2 lâminas
-2 lamelas
-1 pinça
-1 agulha de dissecção
-1 microscópio ótico
-1 marcador
-2 conta-gotas
-papel de filtro
-água destilada
-solução de cloreto a 12%
-1 cebola roxa
Procedimento:
1- Marcar , com o marcador, duas lâminas com as letras A e B
2- Destacar, com o auxílio da pinça, dois fragmentos da película da
epiderme externa da escama da cebola
3- Colocar um dos fragmentos de epiderme da cebola numa gota de
água destilada , na lâmina A, cobrir com uma lamela, retirando,
com papel de filtro, o excesso de água.
4- Colocar o outro fragmento de película numa gota de solução
aquosa de cloreto de sódio a 12% (preparade anteriormente), na
lâmina B,cobrir com uma lamela, retirando, com papel de filtro, o
excesso de água.
5- Observar as duas preparações ao microscópio em diferentes
ampliações.
6- Esquematizar as observações efetuadas.
7- Colocar, com o conta-gotas, uma gota de água destilada num dos
bordos da lamela da lâmina B. No bordo oposto da lamella,
absorver o meio de montage, de forma a substituir a solução de
cloreto de sódio pela água destilada.
8- Observar,novamente, a lâmina B ao microscópio e registar as
alterações que se vão verificando.
Preparação B após a
Preparação B;Lente 10x adição de água Preparação A;Lente 10x
destilada ;Lente 10x
Discussão:
Após a análise das diferentes imagens apresentadas acima,
notamos diferenças entre todas elas. Tanto a preparação A como a B
, possui um fragmento da epiderme externa da cebola roxa mas algo
as distingue pois os resultados obtidos para cada são
diferentes.Sabendo o procedimento efetuado, estando este
detalhado neste relatório, através da sua leitura, descobrimos logo
uma diferença: na preparação A, o pedaço da epiderme da cebola foi
colocado numa solução de água destilada enquanto na preparação
B, o pedaço de epiderme da mesma cebola foi colocado numa
solução aquosa de cloreto de sódio a 12%. Reparamos que a célula
da preparação A encontra-se muito mais compacta que a preparação
B, tendo por isso maior volume. Este aumento da superfície volúmica
deve-se à entrada de água da célula,sendo que este fenómeno
apenas ocorre em meios hipotónicos.O oposto sucede-se na
preparação B, que corresponde a uma célula muito menos compacta
devido à saída de água da célula e correspondente diminuição do
volume-turgidez da célula. Recorde-se que este fenómeno
ocorre ,exclusiamente, em meios hipertónicos com maior
concentração de soluto.
Sabendo isto, podemos deduzir que existe maior concentração
desoluto na solução aquosa de cloreto de sódio a 12% do que na
solução de água destilada utilizada na preparação A.
Focando agora nos dois resultados obtidos realtivos à preparação
B verifica-se que são diferentes. A grande questão agora é a que se
deveu essa diferença. A Figura 1 corresponde a uma camada de
epiderme de cebola roxa colocada em cloreto de sódio. Após a
observação e respetiva esquematização decidiu-se trocar o soluto de
cloreto de sódio por água destilada, através de uma técnica de
microscopia a técnica de irrigação, processo que resultou na Figura 2.
Repara-se que a célula nesta figura aínda está mais dispersa, menos
compacta quando comparada à Figura 1. Existe aínda menos água na
célula, encontra-se num meio aínda mais hipertónico, logo
concentração de solute de água destilada acaba por ser menor quando
comparada à concentração de solute na soluçao de cloreto de sódio na
Figura 1.
Conclusão:
Isto reforça a teoria formulada que assenta na ideia que existe maior
concentração de soluto na solução aquosa de cloreto de sódio a 12% do
que na solução de água destilada.Diferença esta que irá resultar nas
diferentes observações efetuadas e registadas acima nas páginas
Não foi possível conferir os resultados com os outros grupos, portanto
não posso garantir que possamos generalizar o resultado desta
experiência.