Aula 02 – Células e Tecidos do

Sistema Imune

Curso de Medicina – 2º Período

*Profa.Camila Piantino
*camilapiantino@hotmail.com
Aplicação a Realidade – Aula 01

• Paciente A.M. foi vacinado contra a rubéola.

Considerando os tipos de imunidade,
explique:

a) Qual tipo de imunidade o paciente irá

desenvolver?
b) A imunidade será específica e duradoura?
Explique.
Aplicação a Realidade – Aula 01
• Analise a ilustração a seguir e responda:

• 1. Quais os tipos de imunidade representados na ilustração?

• 2. Por que o tempo de resposta é diferente?
• 3. A memória imunológica estará presente em ambas as respostas
imunológicas representadas? Justifique.
 Contextualização clínica
Teorização

Quais as células do SI Quais são os tecidos do SI? Quais são suas

adaptativo? principais características?

Quais as principais diferenças entre Qual a importância do Baço?

LB e LT?

Quais as diferenças entre T CD4, Quais são as principais reações

TCD8 e NK? celulares da RI inata?

Defina e dê exemplos de APCs. Quais são as estratégias utilizadas

pelo SI adquirido para combater os
microrganismos?

Quais são as estratégias da RI

humoral para combater os
microrganismos?
Células do Sistema Imunológico
Células do Sistema Imunológico
Componentes Celulares do SI Adaptativo
• LT, APCs, células efetoras

• Linfócitos
• Receptores específicos para Ag diversos
• Nomenclatura padrão é a designação numérica CD (cluster of differenciation)
• Ac monoclonais

• LB
• Ac em suas membranas

• LT / MHC
• CTLs
• Helper
• Citocinas
• Mensageiras do SI
Componentes Celulares do SI Adaptativo

• LT
• M.O. → timo
• TCD4+ ou TCD8+

• Ativação dos LT : complexos peptídeo-MHC

• LTCD4+
• Fagócitos mononucleares
• Células B
Componentes Celulares do SI Adaptativo

• TCD8+
• Patógenos intracelulares
• CTLs

• LTCD4 / LT reguladores

• NK
• 15% dos linfócitos do sangue

• Todos os LT
• Células-tronco na medula óssea
Componentes Celulares do SI Adaptativo

• TCD4+ células efetoras

• Produzem proteínas (citocinas)
• Pleiotropismo
• Estimular ou inibir
• Ação autócrina, parácrina e/ou endócrina
• Mediadoras da imunidade natural e adquirida
Componentes Celulares do SI Adaptativo

• LT virgens + sinais: efetores e memória

• LT efetores
• Vida curta e morrem conforme o Ag é eliminado

• Células de memória
• Sobrevivem por muito tempo na ausência do Ag
• Aumenta com a idade
• Funcionalmente silenciosas
• RI secundárias
• Sinais não são bem compreendidos, mas incluem as
citocinas
Componentes Celulares do SI Adaptativo
• Pele, tratos gastrointestinal e respiratório – contem APCs
• Microrganismos ou seus produtos que entram em órgãos linfóides
• Capturados por células dendríticas ou macrófagos

• Células especializadas para apresentar Ag aos LT T

• Produzem proteínas de superfície e secretadas
• Ativação dos LT T virgens, proliferação e a diferenciação em células efetoras
• Células dendríticas macrófagos, células B

• Células que capturam os Ag e os apresentam aos LB

Componentes Celulares do SI Adaptativo
• LB
• Podem reconhecer Ag microbianos

• Macrófagos que revestem os canais linfáticos

• Podem capturar os Ag e apresentá-los LB

• Célula dendritica folicular

• Apresenta Ag que estimulam a diferenciação das células B nos folículos
• Não apresentam Ag para LT e diferem das dendríticas
Componentes Celulares do SI Adaptativo
• Células efetoras
• Eliminam os microrganismos
• LT e outros leucócitos (granulócitos e macrófagos)
• Imunidade inata quanto na adquirida

• Imunidade inata
• Reconhecem os Ag diretamente eliminando-os

• Imunidade adquirida
• Substancias produzidas pelos LB e LT
• Intensificam as atividades dos macrófagos e recrutam outros leucócitos
Tecidos do Sistema Imune
• Órgãos geradores
• Amadurecimento dos LT e LB

• Órgãos linfóides periféricos

• RI secundárias são iniciadas
• Linfonodos
• Baço
• Sistemas imunológicos das mucosas e cutâneo
• Interações entre Ag, APC e LT
• Desenvolvimento da imunidade adquirida

• LT e B localizar os microrganismos
• Organização anatômica dos órgãos linfóides periféricos
Tecidos do Sistema Imune
• Linfonodos
• Agregados nodulares localizado ao longo dos canais linfáticos

• Linfa, é drenada pelos vasos linfáticos

• Conforme a linfa passa pelos linfonodos
• APCs identificam os Ag
• Capturam Ag do epitélio e os transportam para os linfonodos
• Ag se concentram nos linfonodos
Tecidos do Sistema Imune
• Baço
• Órgão abdominal altamente vascularizado
• RI às infecções que ganham acesso ao sangue
• Ag presentes no sangue concentrados pelas células dendríticas e macrófagos
no baço
• Grande quantidade de células fagocitárias
Tecidos do Sistema Imune
• O SI cutâneo e o mucoso
• Coleções especializadas de tecidos linfóides, APC e moléculas efetoras
• Epitélio da pele e tratos gastrointestinal e respiratório
• Maior parte das células difusamente dispersa sob as barreiras epiteliais
• Amígdalas, placas de Peyer

• Tecidos linfóides cutâneo e mucoso

• Locais em que ocorrem RI aos Ag que penetram nos epitélios
Tecidos do Sistema Imune
• Desafio para o SI cutâneo e mucoso
• Responderem a patógenos, mas não reagirem às enormes quantidades de
microrganismos comensais

• LT reg e células dendríticas

• Supressão dos LT
Tecidos do Sistema Imune
• LT e LB
• Segregados em compartimentos diferentes nos órgãos
linfoides periféricos

• Linfonodos
• LB – folículos (periferia ou córtex)
• LB + folículo + Ag: centro germinativo

• LT
• Fora – paracórtex
• Folículos
• FDC : ativação de LB
• Paracórtex: células dendríticas / LT
Tecidos do Sistema Imune

• Organização anatômica
• Controlada para o desenvolvimento das RI

• LB
• Atraídos para os folículos pelas quimiocinas
• FDC secretam CXCR5
• LB virgens expressam receptor
• Quimiocina + CXCR5
• Atrai LB para os folículos
Tecidos do Sistema Imune
• LT virgens
• Segregadas no paracórtex dos linfonodos e na bainha linfóide
periarteriolar do baço

• LT receptor CCR7
• Quimiocinas no linfonodo e baço

• LT associado a Ag
• Alteração da expressão dos receptores

• LB e LT
• Periferia dos folículos/ interação

• Linfócitos ativados
• Migram do linfonodo e do baço para circulação
Recirculação dos LT e Migração para os
Tecidos
• LT virgens
• Recirculam entre o sangue e órgãos periféricos

• LT efetores
• Migram para os locais de infecção
• Mais relevante para os LT
• Plasmócitos
• Não precisam migrar / secretam Ac

• LT virgens do timo
• Migram para os linfonodos (zona de células T)
• Ag são apresentados por APC
• Conjugados estáveis – célula T ativada
 Recirculação dos LT e Migração para os
Tecidos do Sistema Imune
• Células virgens na ausência de Ag
• Linfonodos → Circulação

• Células efetoras
• Tecidos infectados

• LB + Ag nos linfonodos
• Plasmócitos : linfonodos ou M.O.

• LT de memória
• Linfonodos / respostas secundárias
• Locais de infecção
 Resposta Inata Inicial
• RI natural inicial aos micróbios

• Pele

• Tratos gastrointestinal e respiratório

• Violação das barreiras epiteliais

• Células da RI natural
 Resposta Inata Inicial
• RI natural
• Inflamação
• Recrutamento de leucócitos e proteínas plasmáticas
• Citocinas
• Fagócitos
• NE e monócitos
Resposta Inata Inicial
• Defesa antiviral
• Intereferons tipo I
• Células NK

• Sistema complemento
• Opsonização
• Destruição
• RI estimula a adaptativa
• Sinais para ativação dos LB e LT
 Resposta Imune Adquirida
• Três estratégias principais :
• Anticorpos secretados
• Microrganismos extracelulares
• Bloqueio e promoção da ingestão

• Células T auxiliares
• Fagócitos ingerem os micróbios e os destroem
• ↑ capacidades microbicidas dos fagócitos

• CTLs
• Destroem as células infectadas por microrganismos
Resposta Imune Adquirida
• RI adaptativa desenvolve-se por etapas
• Reconhecimento dos Ag
• LT inativos específico é muito pequeno

• Mecanismos especiais para capturar micróbios

• APCs
• CD4+ e CD8+
• MHC
Resposta Imune Adaptativa
Resposta Imune Adaptativa

 Ativação dos LT virgens

 Reconhecimento de complexos peptídeo-MHC e moléculas coestimuladoras

 LB
 Receptores reconhecem Ag de tipos químicos diferentes
Resposta Imune Adaptativa

 Ativação de LT e eliminação dos microrganismos intracelulares

Resposta Imune Adaptativa

• Ativação dos LT e eliminação de microrganismos intracelulares

• Vírus ou bactérias ingeridas por fagócitos

Resposta Imune Adaptativa

• Imunidade Humoral: Ativação dos LB e eliminação de microrganismos

extracelulares

• Resposta LB aos antígenos protéicos

• Sinais ativadores das células T CD4+
• Troca de classe de cadeia pesada
• Maturação da afinidade

• LB: células plasmáticas secretoras de Ac

• Polissacarídeos e lipídeos estimulam :IgM
• Antígenos protéicos: IgG, IgA, IgE
Resposta Imune Adaptativa

 Imunidade Humoral: Ativação dos LB e eliminação de

microrganismos extracelulares

◦ IgG: revestem os micróbios :fagocitose

◦ Neutrófilos e macrófagos:IgG

◦ IgG e IgM: sistema complemento: fagocitose e destruição de micróbios

◦ IgA : epitélios mucosos

◦ IgG: placenta
APLICAÇÃO A REALIDADE

1. Após leitura do artigo comente a relação entre esplenectomia e

comprometimento da resposta imune.

2. Por que o baço favorece a eliminação de germes encapsulados?

3. A imunoprofilaxia dos pacientes submetidos a esplenectomia

favorece a prevenção de infecções?