Alterações de desenvolvimento dos dentes ii

• A dentinogênese imperfeita do tipo i com manifestação

Amelogênese imperfeita
de osteogênese tipo i é chamada de dentes opalescentes
•Defeitos hereditários do esmalte sem associação com • Não existe mais
outros defeitos generalizados Dentinogênese imperfeita tipo ii
• Acomete obrigatoriamente todos os dentes em ambas
as dentições • É a mais comum
• Existem 3 tipos principais clínicos: • Hereditária e afeta todos os dentes
• Clinicamente se vê perda de lucidez Opacidade e
Amelogênese imperfeita hipoplásica mancha branca
• É a mais comum • Aspecto radiográfico de raiz curta e mais afilada e
• Ocorre na fase formativa gerando defeito na disposição canais atresios (dentina preenche canal radicular e câmara
da matriz orgânica pulpar)
• Resulta na falta de esmalte (quantidade) • Molares com coroas bulbosa (cabeça de alho)
• Clinicamente são vistos como depressões em formato
Displasia dentinária
de cabeça de alfinete ou fibras e pigmentação
acastanhada • É uma condição hereditária
Tipo 1
Amelogênese imperfeita hipocalcificada
• Acomete a dentina radicular
• Ocorre na Fase de calcificação não gerando a
• Facilita e exodontia
mineralização da matriz
• Resulta em um esmalte mais mole que o normal • Dentes sem raízes e com maior mobilidade

• Muitos dentes não erupcionado • Muito comum lesões periapicais

• Pigmentação acastanhada
Tipo 2
• Clinicamente são vistos como dentes grosseiros e
• Rara
pigmentação acastanhada
• Muito rara • Acomete dentina coronária
• Dentina exposta • Pode sofrer esfoliação

Odontodisplasia regional
Amelogênese imperfeita hipomaturada
• Ocorre na fase de maturação ( gerando maturação e • Não é hereditária e tem causa desconhecida
união dos cristais • Acomete região específica: geralmente anterior de
estágio final da calcificação maxila
• Resulta em um esmalte mais friável que o normal • Afeta ambas as dentições
• Ocasiona trincas e ranhuras nos dentes • Extremamente rara
• O esmalte afetado tem radiopacidade igual a dentina • Afeta esmalte e dentina
• Clinicamente tem maior interação de mancha e
Hipoplasia do esmalte
opacidade do que a ausência de formação
• Falta de esmalte durante a formação por uma causa

Dentinogênese imperfeita tipo i Causas sistêmicas

• Deficiência de vitamina (hipovitaminose A, C, D)
• É uma condição hereditária
• Fluorose
• Sífilis congênita
Displasia ectodérmica
• Doenças exantemáticas (causam febres altas que
afetam o esmalte) • Hereditária e genético
• Derivados ectodérmicos mal formados
Causas Locais
• Redução de pelos, unhas, glândulas e dentes
• Hipoplasia de Turner (Dente de Turner)
• Ligados ao cromossoma x (masculino)
Fluorose • Rara

• Causa sistêmica de hipoplasia do esmalte Distomolar

• Ocorre pelo consumo excessivo de flúor
• Comum em maxila quando for 1
• Clinicamente é vista como uma mancha branca
• Em mandíbula afeta mais de uma região de molar
• Afeta dente homólogos
• Mésiodente = linha média
Sífilis congênita • Distodente de estado terceiro molar
• Quarto molar acessório
• Causa sistêmica de hipoplasia do esmalte
• Hipoplasia de Hutchinson Paramolar
• Dentes afetados são os incisivos e primeiros
• Dentes supranumerário ao lado do molar
molares inferiores
• Incisivos Hutchinson = chave de fenda (reta)
(vestibular ou palatina)
• Rara
• Molares em amora, moon ou Fournier
Displasia cleidocraniana
Hipoplasia de Turner
(síndrome)
• Causa local de hipoplasia do esmalte
• Comum • Má formação dos ossos

• Clinicamente é visto como uma mancha amarelada • Diagnóstico feito pelo sinal manobra com os

• Trauma em dente decíduo (queda ou lesão ombros

• Apresentam múltiplos dentes minerários
cariosa)
• Histórico necessário para anamnese • Características sindrômicas: Palato ogival (estreito e
profundo), perímetro aumentado do crânio, baixa
estatura e atraso na irrupção dos dentes
Anodontia
Síndrome de Gardner
• Muito rara
• Ausência de informação de todos os dentes • Hereditária
• Ligada a síndromes • Presença de múltiplos dentes supranumerários
• Cistos epidermóides
Hipodontia
• Pólipos intestinais com 100% de chance de
• Ausência de até 5 dentes transformação em adenocarcinoma intestinal
• Osteomas = lesões ósseas
Oligodontia • Tumores odontogênicos = odontomas
• Ausência de 6 ou mais dentes Dentes natais
Hiperdontia • Dentes presentes ao nascimento
• Presença de dentes a mais (supranumerários)
 • Acomete comumente canino e o primeiro pré
Dentes neonatais
molar superior
• Dentes que erupicionam nos primeiros 30 dias de Transmigração
vida
• Necessário analisar rigidez do dente para que não • Dente migra dentro do osso para o lado exposto
haja risco de aspiração • Sem causa definida
• Dificulta a amamentação • Mais comum ao canino
• A projeção da língua pelo dente causa úlcera de
Riga - Fede
Dente ectópico

Erupção retardada • Dente erupiciona fora do local esperado

• Palato, fundo de vestíbulo, fossa nasal e seio maxilar
• Dente não erupiciona no tempo certo

Causas
• Acomete a dentina radicular
• Apinhamento dentário
• Mandíbula ou maxila pequena
• Presença de cistos ou tumores
• Traumas
• Tecido mole espesso
• Raquitismo

Dente impactado
• Não erupiciona por causa de uma barreira física

Dente incluso
• Dente está dentro do osso
• Perde a força eruptiva

Anquilose dentaria
• Dente está dentro do osso
• Interrupção da erupção após o nascimento
• Dente não atinge o plano oclusal
• Causa: fusão entre osso e ocidente
• Ocorre perda do ligamento periodontal
• Acomete mais comumente os molares decíduos

Giroversão
• Dente rotaciona no próprio eixo

Transposição dentária
• Troca de posição entre dentes durante erupção