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n a V E T
Absorção, concentração plasmática máxima
e tempo de concentração
Via subcutânea
absorção e eliminação mais rápida que
via oral,
pico sérico mais elevado e menor
tempo de concentração terapêutica
Via intramuscular
absorção e eliminação mais rápida que
via SC,
Tópica pico sérico mais elevado, com menor
absorção limitada, praticamente nula tempo de concentração terapêutica
Via intravenosa
Via oral tempo de absorção praticamente nulo,
absorção e eliminação mais pico de concentração plasmática alto,
prolongadas, distribuição e ação terapêutica rápidas,
pico sérico reduzido menor tempo de concentração
terapêutica
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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO atb
n a V E T
2 1
TÓPICO
·Intra-auricular
·Colírios DISTRIBUIÇÃO ABSORÇÃO
·Pomadas
·Ação local
2
ENTERAL BIOTRANFORMAÇÃO EXCREÇÃO
·Absorção no intestino
·Via Oral
3 4
·Via Retal
PARENTERAL
·Intramuscular
·Endovenosa FORMAS DE
·Subcutânea APRESENTAÇÃO SINAIS CLÍNICOS E
3 DO MEDICAMENTO SUA GRAVIDADE
6 5
VIA URINÁRIA
BETA-LACTÂMICOS
AMINOGLICOSÍDEOS
TETRACICLINAS VIA BILIAR-FECAL
TRIMETOPRIM
FLUOROQUINOLONAS
ERITROMICINA
CLINDAMICINA
CLORANFENICOL
SULFAMETOXAZOL
RIFAMPICINA
METRONIDAZOL
CEFOPERAZONA