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Volumetria de Neutralização
Volumetria de Neutralização
Conceitos
Análise volumétrica refere-se a análise química quantitativa feita pela determinação do
volume de uma solução, cuja concentração é conhecida com exatidão, necessário para
reagir quantitativamente com um volume determinado da solução que contém a
substância a ser analisada. A solução cuja concentração é conhecida com exatidão é
chamada de solução padrão ou solução padronizada.
Titulação – É o procedimento pelo qual uma solução reagente padronizada (reagente
titulante) contida numa bureta, é adicionada gota a gota numa solução problema (objeto
de análise) contida em um erlenmeyer e sob agitação constante, até o ponto final da
titulação (mudança de cor no meio reacionário).
Reações de neutralização ou acidimetria e alcalimetria – Nessa classe estão incluídas a
titulação de bases livres ou de bases formadas por hidrólise de sais de ácidos fracos com
ácido padrão (acidimetria) e a titulação de ácidos livres ou de ácidos formados pela
hidrólise de sais de bases com uma base padrão (alcalimetria). As reações envolvem a
combinação dos íons hidrogênio e hidróxido para formar água. A titulação é conduzida
na presença de um indicador ácido/base, e o final da reação (titulação) é indicada pela
mudança de cor do meio reativo. Esta classe incluí, também, a titulação em solventes não
aquosos, compostos orgânicos em sua maioria.
Solução padrão – Solução padrão é uma solução de concentração exatamente conhecida,
medida através de um padrão primário ou padrão secundário. Uma solução padrão, é uma
solução utilizada como reagente titulante.
Padrão primário – Padrão primário é um reagente que deve satisfazer os seguintes
requisitos:
- Deve ser fácil de obter, purificar, secar (de preferência entre 110 e 120 ºC) e preservar
em estado puro (este requisito não é normalmente obedecido pelas substâncias hidratadas
porque é muito difícil remover completamente a umidade superficial sem levar à
decomposição parcial).
- A substância não deve alterar no ar durante a pesagem. Isto significa que ela não deve
ser higroscópica e não deve se oxidar no ar ou ser sensível ao dióxido de carbono. A
composição do padrão deve se manter constante durante a estocagem.
- A substância deve poder ser testada para impurezas por ensaios qualitativos ou outros
testes de sensibilidade conhecida (a quantidade total de impurezas não deve exceder 0,01-
0,02%).
- O padrão deve ter massa molecular relativa elevada para que os erros de pesagem
possam ser ignorados (a precisão da pesagem é, normalmente, de 0,1 a 0,2 mg; logo, para
uma exatidão de uma parte em 1000 é necessário empregar amostras que pesem pelo
menos 0,2 g).
- A substância deve ser facilmente solúvel nas condições de trabalho.
- A reação com solução padrão deve ser estequiométrica e praticamente instantânea. O
erro de titulação deve ser desprezível ou poder ser facilmente determinado
experimentalmente com acurácia.
- O número de padrões primários disponíveis é bastante limitado. No catálogo da empresa
\Merck figuram os seguintes reagentes como padrão primário para análise titulométrica;
ácido benzoico, hidrogenoftalato de potássio, carbonato de sódio, cloreto de sódio,
oxalato de sódio, trióxido de arsênio, dicromato de potássio e iodato de potássio. O U.S.
Bureau of Standards fornece os seguintes padrões primário para titulometria; oxalato de
sódio, trióxido de arsênio, hidrogenoftalato de potássio, dicromato de potássio e ácido
benzoico. A seção de Química Analítica da União Internacional de Química Pura e
Aplicada define padrão primário como uma substância comercialmente disponível com
pureza de 100 ± 0,02% e como padrão de trabalho uma substância com pureza de 100
± 0,05%.
Padrão secundário – É um composto que pode ser usado nas padronizações e cujo teor
de substância ativa foi determinado por comparação contra um padrão primário. Em
outras palavras, uma solução padrão secundária é aquela em que a concentração do soluto
dissolvido não foi determinado por pesagem do composto dissolvido, mas pela titulação
de um volume da solução com um volume conhecido de uma solução padrão primário. O
padrão secundário deve ser fatorado, isto é, ter seu fator de correção conhecido.
Fator de correção – O chamado fator de correção é a razão entre a concentração da
solução preparada, determinada experimentalmente através de um padrão primário,
𝑟𝑒𝑎𝑙
dividido pela concentração desejada. Na prática è: fc = . É um número
𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
adimensional, isto é, não tem unidade. Na prática, serve para corrigir possíveis distorções
geradas de forma não intencional durante a preparação e a padronização da solução
reagente (titulante).
Indicador ácido/base – Os indicadores ácido-básicos são substâncias orgânicas de
elevado peso molecular, que em água ou outros solventes se comportam como ácidos
fracos (indicadores ácidos) ou bases fracas (indicadores básicos) e mudam gradualmente
de coloração dentro de uma faixa relativamente estreita da escala de pH, chamada zona
de transição.
Aplicação
m = 0,2572 gramas
4º passo, determinar a massa do titulado neutralizada.
98 g/mol − 106 g/mol
0,2572 g − x
x = 0,278 gramas
5º passo, determinar a massa total do titulado determinada.
25 ml − 0,278 gramas
100 ml − x’
x’ = 1,112 gramas
6º passo, determinar a pureza do titulado.
1,112 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑎𝑠
% pureza = 1,325 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑎𝑠 = 0,8392 x 100 = 83,92 % de pureza
Exercícios
Bibliografia