Você está na página 1de 2

Macrófagos M1 x M2

Macrófagos imune, promoção de tumores e atividade


fagocítica eficiente.
● Eles foram identificados por IIlya ● Esse tipo de macrófago é induzido por
Metchnikoff há mais de 100 anos e com células fúngicas, complexos
essa descoberta ele ganhou o prêmio imunológicos, infecções por helmintos,
Nobel de Medicina em 1908. componentes de complemento, células
● São as células plásticas mais apoptóticas, fator estimulador de colônias
funcionalmente diversas do sistema de macrófagos (MCSF), IL-4, IL-13, IL-10 e
hematopoiético. TGF-beta.
● São encontrados em todos os tecidos. ● Secreta -> grandes quantidades de IL-10 e
● Principal função -> responder a baixos níveis de IL-12.
patógenos e modular a resposta imune ● Expressa -> IL-12 baixo IL-10 alto, IL-2
adaptativa através do processamento e baixo e caspase-1 baixo, altos níveis de
apresentação de antígenos. receptores eliminadores de manose e
● Fazem a fagocitose de patógenos e células galactose, do tipo E e C.
mortas, além da indução e resolução da
inflamação, bem como no reparo
tecidual.
Macrófagos M1
● É caracterizado pela produção de altos
níveis de citocinas pró-inflamatórias.
● Tem a capacidade de mediar a resistência
a patógenos.
● Possui fortes propriedades microbicidas,
alta produção de nitrogênio reativo e
oxigênio intermediários.
● Está envolvido na imunidade adaptativa
celular (LTh1)
● Polarização em direção ao fenótipo M1 ->
LPS, IFN-gama e fator estimulador de
colônias de granulócitos e macrófagos
(GM-CSF).
● Secreta -> grandes quantidades de
Produto M1 x M2
citocinas, como IL-1-beta, fator de
necrose tumoral (TNF), IL-12 , IL-18 e
IL-23.
● Expressa -> altos níveis do complexo
principal de histocompatibilidade classe
II (MHC II).
● M1 regulam positivamente a expressão
de óxido nítrico sintase indutível (NOS2
ou iNOS) para produzir NO a partir de
L-arginina.
● Na doença -> os macrófagos M1 estão
envolvidos no início e na sustentação da
inflamação
Macrófagos M2
● Participa no controle de parasitas,
remodelação de tecidos, regulação

Ana Júlia Trierweiler Vieira - Imunologia - T XXVIII


Ana Júlia Trierweiler Vieira - Imunologia - T XXVIII

Você também pode gostar