1.

GRUPO FARMACOLÓGICO

Medicamentos Antineoplásicos e Imunomoduladores

2. NOME COMERCIAL

Levact

3. NOME GENÉRICO

Bendamustina

4. APRESENTAÇÃO

Levact® Pó para concentrado para solução para perfusão 2.5 mg/ml ]

- Um frasco para injectáveis contém 25 mg de cloridrato de bendamustina.

-Um frasco para injectáveis contém 100 mg de cloridrato de bendamustina.

5. INDICAÇÃO

Tratamento de primeira linha da leucemia linfóide crónica (estadio de Binet B ou C) em

doentes em que a quimioterapia em associação com fludarabina não é adequada.
Tratamento em monoterapia, de doentes com linfoma não Hodgkin indolente, que tenha
progredido durante, ou no período de 6 meses após o tratamento com rituximab, ou com
um regime que tenha incluído rituximab. Tratamento de doentes com mais de 65 anos
de idade, com mieloma múltiplo (estadio II de Durie-Salmon com progressão ou estadio
III),

6. CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. Durante a

amamentação. Afecção hepática grave (bilirrubina sérica > 3,0 mg/dl). Icterícia
Supressão grave da medula óssea e alterações graves do hemograma Cirurgia complexa
nos 30 dias anteriores ao início do tratamento. Infecções, sobretudo envolvendo
leucocitopenia. Vacinação contra a febre amarela.

7. POSOLOGIA

Leucemia linfóide crónica em monoterapia

Cloridrato de bendamustina, 100 mg/m2 de área da superfície corporal no 1º e 2º dia;
cada 4 semanas.

Linfoma não-Hodgkin indolente, refractário ao rituximab, em monoterapia

Cloridrato de bendamustina, 120 mg/m² de área da superfície corporal no 1º e 2º dia;

cada 3 semanas.

Mieloma múltiplo

Cloridrato de bendamustina, 120-150 mg/m² de área da superfície corporal no 1º e 2º

dia e prednisona, 60 mg/m2 de área da superfície corporal, por via IV ou por via oral, do
1º ao 4° dia; cada 4 semanas.

8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Via intravenosa

9. REAÇÕES ADVERSAS

Infecções e infestações

 Muito frequentes: Infecção NE*.

 Muito raros: Pneumonia primária atípica.
 Raros: Sepsis.

Neoplasias benignas, malignas

 Frequentes: Síndrome de lise tumoral.

Doenças do sangue e do sistema linfático

 Muito frequentes: Leucopenia NE*, Trombocitopenia.

 Frequentes: Hemorragia, Anemia, Neutropenia.
 Muito raros: Hemólise.

Doenças do sistema imunitário

 Frequentes: Hipersensibilidade NE*,

 Raros: Reação anafilática, Reação anafilactóide.
 Muito raros: Choque anafilático.

Doenças do sistema nervoso

  Frequentes: Insónia.
 Raros: Sonolência, Afonia.
 Muito raros: Disgeusia, Parestesias, Neuropatia sensorial periférica, Síndrome
anticolinergica, Afecções neurológicas, Ataxia, Encefalite.

Cardiopatias

 Frequentes: Disfunção cardíaca, como palpitações, angina de peito, Arritmias.

 Pouco frequentes: Derrame pericardico.
 Muito raros: Taquicardia, Enfarte do miocárdio, Insuficiência cardíaca.

Vasculopatias

 Frequentes: Hipotensão, Hipertensão.

 Raros: Insuficiência circulatória aguda.
 Muito raros: Flebite

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino

 Frequentes: Disfunção pulmonar.

 Muito raros: Fibrose pulmonar.

Doenças gastrointestinais

 Muito frequentes: Náuseas, Vómitos.

 Frequentes: Diarreia, Obstipação, Estomatite.
 Muito raros: Esofagite hemorrágica, Hemorragia gastrointestinal.

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos

 Frequentes: Alopécia, Afecções da pele NE*.

 Raros: Eritema, Dermatite, Prurido, Erupção maculopapular, Hiperidrose.

Doenças dos órgãos genitais e da mama

 Frequentes: Amenorreia.
 Muito raros: Infertilidade.

Perturbações gerais e alterações no local de administração

 Muito frequentes: Inflamação da mucosa, Fadiga, Pirexia.

  Frequentes: Dor, Arrepios, Desidratação, Anorexia.
 Muito raros: Falência múltipla dos órgãos.

10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM

Orientar o paciente quanto a função do medicamento, bem como os possíveis efeitos

colaterais. A perfusão intravenosa deve ser administrada ao longo de 30-60 minutos. A
perfusão tem de ser administrada sob a supervisão de um médico qualificado e com
experiência no uso de quimioterapia. Quando se manuseia Levact, deve evitar-se a sua
inalação, contato com a pele ou contato com as mucosas por isso utilizar luvas e
vestuário de proteção. As zonas do corpo contaminadas devem ser cuidadosamente
lavadas com água e sabão e os olhos lavados com soro fisiológico. O pó para
concentrado para solução para perfusão tem de ser reconstituído com água para
preparações injetáveis, diluído com cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) solução injetável
e depois administrado por perfusão intravenosa. Deve utilizar uma técnica asséptica.

1. GRUPO FARMACOLÓGICO

Medicamentos Antineoplásicos e Imunomoduladores

2. NOME COMERCIAL

Arimidex

3. NOME GENÉRICO

Anastrozol

4. APRESENTAÇÃO

Arimidex 1mg 28 Comprimidos Astra Zeneca

5. INDICAÇÃO

Tratamento do cancro da mama avançado em mulheres pós-menopáusicas Tratamento

adjuvante de mulheres pós-menopáusicas com cancro da mama invasivo precoce
positivo para os receptores hormonais. Tratamento adjuvante do cancro da mama inicial
positivo para os receptores hormonais em mulheres pós-menopáusicas que receberam
tratamento adjuvante com tamoxifeno durante 2 a 3 anos
6. CONTRAINDICAÇÃO

 No período pré-menopáusico
 Em mulheres grávidas ou a amamentar
 Em doentes com insuficiência renal grave
 Doenças hepáticas moderadas ou graves
 Medicamentos anastrozol que contenham estrogénios não devem ser
administrados concomitantemente com Anastrazol, pois anulam a sua ação
farmacológica.
 Hipersensibilidade ao ou a algum dos seus excipientes coincidentes com o uso
de tamoxifeno.
 O uso de anastrozol não é recomendado em crianças,

7. POSOLOGIA

1 mg administrado oralmente uma vez por dia, no cranco de mama inicial, a duração
recomendada é de 5 anos.

8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Via oral

9. REAÇÕES ADVERSAS

Dificuldade em respirar, principalmente leve a moderada. fadiga, astenia,

principalmente leve a moderada, dor/rigidez nas articulações, principalmente leve ou
moderado, alguns assinalam que frequentemente pode provocar: fraturas, secura
vaginal, principalmente leve a moderada, hemorragia vaginal. comunicou-se raramente
principalmente em pacientes com cancro de mama avançado durante as primeiras
semanas, debilitação do cabelo, erupções cutâneas, eritema multiforme, síndrome de
stevens-johnson, reações alérgicas, incluindo angioedema, urticária e anafilaxia,
náuseas, diarreia, vómitos, cefaleia, principalmente leve a moderada, sonolência, alguns
assinalam que muito frequentemente pode provocar: alterações de humor, anorexia,
hipercolesterolemia e cataratas.

10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM

Orientar ao paciente a respeito que os alimentos podem diminuir a velocidade, mas não
a quantidade de absorção, logo este medicamento deve ser ingerido com agua, antes ou
depois de refeições, e alertar sobre as possíveis reações adversas do medicamento.

1. GRUPO FARMACOLÓGICO

Medicamentos Antineoplásicos e Imunomoduladores

2. NOME COMERCIAL

Synagis

3. NOME GENÉRICO

Palivizumab

4. APRESENTAÇÃO

Synagis 100mg/Ml Solucao Injetavel 0,5ml

5. INDICAÇÃO

é indicado na prevenção de infecções graves do trato respiratório inferior requerendo

hospitalização, causadas pelo vírus sincicial respiratório (RSV), em crianças com risco
elevado de doença RSV.

6. CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes, ou a

outros anticorpos monoclonais humanizados.

7. POSOLOGIA

A dose recomendada é de 15mg/kg de peso corporal administrados mensalmente

8. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Via intramuscular

9. REAÇÕES ADVERSAS

Infecção viral, infecção do trato respiratório superior, leucopenia, nervosismo,

respiração difícil e ruidosa, rinite, tosse, diarreia pouco frequentes vómitos, erupção
cutânea, febre, reação no local da injeção, dor, aumento nos níveis de ast, aumento nos
níveis de alt, teste anormal da função hepática, gastroenterite, infecção do tracto
respiratório superior, sonolência, hiperquinesia, hemorragia, rinite, vómitos, diarreia,
obstipação, erupção cutânea, eczema, febre, reação no local da injeção e astenia

10. CUIDADOS DE ENFERMAGEM

Orientar aos responsáveis da criança sobre a função do medicamento bem como as

possíveis reações adversas. LENTAMENTE adicionar 0,6 ml de água para preparações
injetáveis ao longo da parede interior do frasco para injetáveis para minimizar a
formação de espuma. Depois de adicionar a água, inclinar o frasco para injetáveis
ligeiramente e rodar cuidadosamente durante 30 segundos. A solução de palivizumab
deve ser mantida à temperatura ambiente durante um mínimo de 20 minutos até que a
solução fique límpida. A solução de palivizumab não contém conservantes e deve ser
administrada no período de 3 horas após a preparação. Depois de reconstituído segundo
as instruções, a concentração final é de 100 mg/ml. A solução reconstituída é límpida a
ligeiramente opalescente.