ÁCIDOS NUCLEICOS E SÍNTESE

PROTEICA
 Ácidos nucleicos e síntese proteica
Experiências de Griffith (1928)
Os trabalhos realizados pelo bacteriologista Frederick Griffith abriram caminho para um conjunto de trabalhos experimentais que
viriam a permi4r iden4ficar o material gené4co.
PROCEDIMENTO

Griffith sugeriu que as bactérias mortas do

4po S deveriam transmi4r alguma substância
RESULTADOS
química às bactérias do 4po R, de tal forma
que estas seriam capazes de produzir uma
cápsula, tornando-se assim virulentas.
Designou este fenómeno por transformação.
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Transformação pelo DNA – Trabalho de Avery e colaboradores (1944)
A descoberta da natureza química do princípio transformante surgiu, em 1944, como resultado de trabalhos de inves4gação realizados
por uma equipa de inves4gadores norte-americanos (Oswald Avery, Collin MacLeod e Maclyn McCarty).

PROCEDIMENTO RESULTADOS

Estes resultados permi4ram a estes inves4gadores concluírem que o

DNA era o princípio transformante, que passa das bactérias do 4po S
mortas para as bactérias do 4po R, dando-lhes a informação
necessária para que estas produzam cápsula e se tornem virulentas.
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Trabalho de Hershey e Chase (1953)
Em 1953, Alfred Hershey e Martha Chase u4lizaram vírus que infetam bactérias, por isso chamados bacteriófagos, contribuindo para
confirmar defini4vamente que a molécula de DNA é o suporte ^sico da informação gené4ca e não as proteínas.

• Os resultados de Hershey e Chase indicaram que o DNA dos bacteriófagos penetra na célula bacteriana, mas as proteínas do
bacteriófago não o fazem. Assim, concluíram que é o DNA, e não as proteínas, a molécula responsável pela informação gené4ca
dos bacteriófagos.
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Composição dos ácidos nucleicos
Os ácidos nucleicos são moléculas cons4tuídas por unidades básicas designadas nucleó4dos. Cada nucleó4do é formado por uma base
nitrogenada, uma pentose (glícido com cinco carbonos) e um grupo fosfato (ácido fosfórico). O conjunto formado pela pentose e pela
base nitrogenada é designado nucleósido.

Os nucleó2dos são os monómeros dos ácidos nucleicos.

(Os algarismos assinalados com ‘ referem-se ao número
de ordem atribuído aos carbonos da pentose.)
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Componentes dos nucleóNdos do DNA e do RNA
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Ligação entre nucleóNdos de uma cadeia
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Modelo da dupla hélice do DNA

A molécula de DNA tem uma estrutura em dupla hélice formada por duas cadeias
an2paralelas, ou seja, desenvolvem-se em sen4dos opostos. Cada uma das cadeias é
formada por:
- um “esqueleto” de pentoses e grupos fosfato, que se localizam na parte mais externa da
molécula.
- bases nitrogenadas, que se localizam no seu interior, fazendo a ligação entre as duas
cadeias.

Os nucleó4dos que formam cada cadeia polinucleobdica ligam-se entre si através de ligações
covalentes (do 4po fosfodiéster), que se estabelecem entre o grupo fosfato e os carbonos 3'
e 5' das pentoses.
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Modelo da dupla hélice do DNA

Cada cadeia de nucleó4dos apresenta uma extremidade designada 3' e outra 5'. Cada
cadeia desenvolve-se em sen4dos opostos, iniciando-se na extremidade 5' e
terminando na extremidade 3’. Assim:
- à extremidade 5' de uma cadeia irá corresponder a extremidade 3' da outra cadeia
- por esta razão, as cadeias designam-se an2paralelas.

A ligação entre as duas cadeias faz-se por pontes de hidrogénio entre as bases
nitrogenadas, verificando-se uma complementaridade:
- adenina só emparelha com a 4mina (por duas pontes de hidrogénio)
- a guanina só emparelha com a citosina (por três pontes de hidrogénio)
- por esta razão, diz-se que são bases complementares.
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Moléculas de RNA
As moléculas de RNA são sinte4zadas usando o DNA como molde e podem apresentar, sob o ponto de vista de
estrutura e função, diferentes formas. As moléculas de RNA que estão envolvidas na síntese de proteínas podem ser
classificadas em:

RNA mensageiro (mRNA)

RNA ribossómico (rRNA) RNA de transferência (tRNA)

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Modelos de replicação do DNA

Modelo conserva-vo Modelo semiconserva-vo Modelo dispersivo
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Replicação semi-conservaNva – Trabalhos de Meselson e Stahl
PROCEDIMENTO RESULTADOS
1. Cul4varam bactérias (E.coli) num meio de cultura com 15N.

2. Após várias gerações de bactérias se terem desenvolvido no meio com

nitrogénio pesado, foram transferidas para um meio de cultura com
nitrogénio leve (14N).

3. Imediatamente após a transferência, foi re4rada uma amostra de onde

se extraiu o DNA que foi sujeito a centrifugação.

4. Ao fim de 20 minutos (tempo necessário para que estas bactérias se

dividam e originem uma nova geração), foi re4rada uma amostra, extraído
o DNA e centrifugado. INTERPRETAÇÃO

5. Ao fim de 40 minutos, foi re4rada uma nova amostra que foi sujeita ao

procedimento anterior (extração e centrifugação do DNA).
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Previsões dos diferentes modelos de replicação vs. Resultados de Meselson e Stahl
A confrontação dos resultados ob4dos por Meselson e Stahl com as previsões dos diferentes modelos permitem validar a
hipótese semiconserva4va e rejeitar as hipóteses conserva4va e dispersiva.

Modelo (ou hipótese) Modelo (ou hipótese) Modelo (ou hipótese)

conserva-vo semiconserva-vo dispersivo
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Replicação do DNA ao longo de três gerações
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Replicação do DNA