Perguntas de Preparação MIA II – Teste 1

Parte I: Questões teóricas

1. Insira na primeira coluna o número associado ao aspecto descrito na coluna da direita

(última coluna), que liga melhor com a frase na coluna do meio (segunda coluna)

Eléctrodo metálico onde o metal está em equilíbrio com

uma solução que contém o seu ião
Linha que representa a interface (fronteira entre duas
fases(metal/solução)) 1. Eléctrodo de 2ª ordem
Electrodo que toma parte na reacção que tem lugar na
célula electroquímica 2. Eléctrodo inerte

Deve dar potencial conhecido e estável 3. Eléctrodos com potencial

Eléctrodo de membrana sensível a íões hidrogénio de redução > 0
Eléctrodos que podem ser usados como eléctrodos de 1ª
4. Eléctrodo de oxidação-
ordem em meio ácido
redução
Eléctrodo metálico onde o metal está em equilíbrio com
uma solução saturada que contem o sal MX e cujo
5. Linha vertical simples
potencial é regulado pela concentração de Xn- na solução
Eléctrodo cujo funcionamento e seu potencial podem ser 6. Eléctrodo de 1ª ordem
afectados pela presença de metais alcalinos
7. Eléctrodo activo
Linha que representa a existência de uma ponte salina que
liga as duas semicélulas 8. Linha vertical dupla
Deve ser de fácil construção, uso e manutenção
9. Eléctrodo de referência
Eléctrodo metálico mergulhado numa solução que contém
iões de um determinado elemento em dois estados de 10. Eléctrodo de vidro
oxidação diferentes
O material de que é feito o electrodo não toma parte activa
na reacção que tem lugar na célula electroquímica, apenas
facilita a ocorrência do processo

2. Descreva as diferenças que existem entre um eléctrodo de 1ª ordem e um de

2ª ordem?

3. O zinco não pode ser usado como eléctrodo de 1ª ordem em meio ácido.
Explique porquê. Quais são os outros eléctrodos de 1ª ordem que acha que terão
o mesmo comportamento?
4. Ligam-se as semi-células Ni2+(aq)/Ni(s) e Cd2+(aq)/Cd(s) para formar uma célula.
Desenhe a célula cujo funcionamento é baseada nas duas semi-reacções. Em
que direcção fluem os electrões no cabo externo que faz a junção das duas semi-
células? Se a ponte salina contém KNO3, para qual dos compartimentos é que os
K+ e NO3- tendem a migrar? E°Ni2+(aq)/Ni(s) = -0,25V e E°Cd2+(aq)/Cd = -0,403V.

Parte II: Questões praticas

1. O potencial padrão do eléctrodo que assenta na reacção é igual a?

AgBr(s) + e-  Ag(s) + Br-

Ks(AgBr) = 5,0 x 10-13 e E0Ag+/Ag = +0,799 V.

2. Considere a reacção seguinte:

CuBr(s) + e- ↔ Cu(s) + Br-

a) Calcule o potencial padrão do eléctrodo cujo funcionamento assenta nesta

reacção.

b) Represente esquematicamente a célula que pode ser usada para determinar a

concentração de Br-, sabendo que o eléctrodo de cobre funciona como cátodo e
o ESC como ánodo.

c) Deduza a equação matemática que relaciona o potencial da célula com a

concentração de Br–.

d) Calcule o valor da concentração de Br-, se o potencial de célula for de -0,071

V.

E°Cu+/Cu = +0,521 KS(CuBr) = 5,2 x 10-9

3. O ião CrO42- pode ser determinado potenciometricamente usando um

eléctrodo de chumbo. Explique como esta determinação pode ser feita? Derive a
equação que relaciona o potencial medido com a concentração do ião CrO42-.
Escreva a respectiva equação de Nernst. Calcule o potencial padrão deste
eléctrodo. E° Pb2+/Pb = -0,126 e KsPbCrO4 = 1,8 x 10-14

4. Calcule o potencial padrão do eléctrodo que assenta na reacção seguinte:

a) 𝐀𝐠𝐈(𝐬) + 𝐞−  𝐀𝐠(𝐬) + 𝐈− ; K sAgI = 1,5 × 10−16 e E°Ag+/Ag = +0,7994 V

b) 𝐀𝐠𝐁𝐫(𝐬) + 𝐞−  𝐀𝐠(𝐬) + 𝐁𝐫 −; K sAgBr = 5,0 × 10−13 e E°Ag+/Ag = +0,7994 V
c) 𝐀𝐠𝐂𝐥(𝐬) + 𝐞−  𝐀𝐠(𝐬) + 𝐂𝐥− ; K sAgCl = 1,6 × 10−10 e E°Ag+/Ag = +0,7994 V
d) 𝐀𝐠 𝟐 𝐒(𝐬) + 𝟐𝐞−  𝟐𝐀𝐠(𝐬) + 𝐒𝟐− ; K sAg2S = 1,6 × 10−49 e E°Ag+/Ag = +0,7994 V
e) 𝐂𝐮𝐁𝐫(𝐬) + 𝐞−  𝐂𝐮(𝐬) + 𝐁𝐫 − ; K sCuBr = 2,2 × 10−9 e E°Cu+/Cu = +0,5178 V

5. A célula

Eléctrodo calomelano // H+(C= ? M)|Eléctrodo de vidro

dá um potencial de 0,2094 V, quando a solução no compartimento da direita é

um tampão com pH 4,006. Ao substituir este tampão por uma solução com
concentração desconhecida obtém-se o potencial -0,143 V. Calcule o pH da
solução desconhecida.

6. A célula

Eléctrodo calomelano // H+(C= ? M)|Eléctrodo de vidro

dá um potencial de 0,2094 V, quando a solução no compartimento da direita é

um tampão com pH 3,006. Ao substituir este tampão por uma solução com
concentração desconhecida obtém-se o potencial -0,1163 V. Calcule o pH da
solução desconhecida.

7. A célula

Eléctrodo calomelano // H+(C= ? M)|Eléctrodo de vidro

dá um potencial de 0,3094 V, quando a solução no compartimento da direita é

um tampão com pH 4,006. Ao substituir este tampão por uma solução com
concentração desconhecida obtém-se o potencial -0,3163 V. Calcule o pH da
solução desconhecida.
8. A célula

Eléctrodo calomelano // H+(C= ? M)|Eléctrodo de vidro

dá um potencial de 0,2094 V, quando a solução no compartimento da direita é

um tampão com pH 4,006. Ao substituir este tampão por uma solução com
concentração desconhecida obtém-se o potencial -0,2163 V. Calcule o pH da
solução desconhecida.

9. Deduza se uma lâmina de chumbo (E°Pb2+/Pb = − 0,126 V) mergulhada numa

solução ácida de pH = 4 e [Pb2+] = 0,100 eq L-1, poderá servir como eléctrodo de
1ª ordem?

10. Diga qual das lâminas poderá servir como eléctrodo de 1ª ordem:

a) Lâmina de metal A (E°A2+ /A = − 0,221 V) mergulhada numa solução

ácida de pH = 4 e [A2+ ] = 0,200 eq L−1.

b) Lâmina de metal B (E°B2+ /B = − 0,112 V) mergulhada numa solução

ácida de pH = 2 e [B2+ ] = 0,200 eq L−1.

c) Lâmina de metal C (E°C2+/C = − 0,012 V) mergulhada numa solução

ácida de pH = 1 e [C2+ ] = 0,010 eq L−1.

d) Lâmina de metal D (E°D+/D = + 0,021 V) mergulhada numa solução

ácida de pH = 3 e [D+ ] = 0,200 eq L−1.

e) Lâmina de metal E (E°E2+ /E = − 0,322 V) mergulhada numa solução

ácida de pH = 6 e [E 2+ ] = 0,360 eq L−1.

11. Represente de forma esquemática as células descritas a seguir. Trate o

eléctrodo indicado como o cátodo.

a) Célula com eléctrodo de mercúrio para a determinação de Cl-.

b) Célula com eléctrodo de zinco para a determinação de CO32-(KsZnCO3 =

2.0x10-10).
 c) Célula com eléctrodo de magnésio para a determinação de CO32-
(KsMgCO3 = 1.0x10-15).

d) Célula com eléctrodo de níquel para a determinação de CO32- (KsNiCO3

= 1.4x10-7).

e) Célula com eléctrodo de chumbo para a determinação de CrO42-

(KsPbCrO4 = 2.0x10-16).

f) Célula com eléctrodo de bário para a determinação de CrO42-

(KsBaCrO4 = 8.5x10-11).

g) Célula com eléctrodo de prata para a determinação de SO42-

(KsAg2SO4 = 1.2x10-5).

h) Célula com eléctrodo de chumbo para a determinação de SO42-

(KsPbSO4 = 1.3x10-8).

i) Célula com eléctrodo de estrôncio para a determinação de SO42-

(KsSrSO4 = 3.2x10-7).

12. Calcule o potencial teórico da seguinte célula (considere que as actividades são
aproximadamente iguais à concentração molar e que a temperatura é de
aproximadamente 25°C):

a) Hg/Hg 2 Cl2 (sat), KCl (x M) //Fe3+ (0.94 g L−1 ), Fe2+ (2.24 g L−1 )/Pt ; E(ESC) = +0.244 V

E°Fe3+/Fe = + 0.771 V

b) Hg/Hg 2 Cl2 (sat), KCl (x M) //Ag 2+ (0.14 g L−1 ), Ag + (2.15 g L−1 )/Pt ; E(ESC) = +0.244 V
E°Ag2+/Ag+ = + 1.990 V
c) Hg/Hg 2 Cl2 (sat), KCl (x M) //Co3+ (0.25 g L−1 ), Co2+ (1.24 g L−1 )/Pt ; E(ESC) = +0.244 V
E°Co3+/Co2+ = + 1.82 V
13. A concentração do Ni2+ numa amostra de água residual foi determinada
usando um eléctrodo de iao selectivo para o Ni2+. Para o efeito transfere-se 25,00
ml da amostra de água para um balão volumétrico de 100,00 ml e dilui-se ate o
volume. Toma-se uma Porcão de 50,00 ml para um copo, introduzem-se os
eléctrodos de trabalho e de referência e mede-se o potencial obtendo-se o valor -
0,025 V. Em seguida, adiciona-se ao conteúdo do copo 10,00 ml de uma solução
padrão de Ni2+ com concentração de 1 mg/ml, mede o potencial e obtém-se -
0,0054 V. Qual é a concentração de Ni2+ na amostra de água residual?

14. 0.400 gramas de uma amostra de pasta dentífrica são fervidos com 50 ml de
uma solução contendo um tampão a base de citrato e NaCl, para se extrair o ião
fluoreto. Após o arrefecimento a solução foi diluída até os 100 ml. Toma-se uma
porção de 25 ml e mede-se o potencial com um eléctrodo de ião selectivo e obtém-
se o valor -0.1823 V. Em seguida adiciona-se 5.0 ml de uma solução contendo
0.00107 mg/ml de ião fluoreto, mede-se o potencial e obtém-se o valor -0.2446
V. Calcule a percentagem de ião fluoreto na amostra de pasta dentífrica.

15. A concentração do Mg2+ numa amostra de água residual foi determinada

usando um eléctrodo de ião selectivo para o Mg2+. Para o efeito transfere-se 12,50
ml da amostra de água para um balão volumétrico de 50,00 ml e dilui-se até o
volume. Toma-se uma porção de 25,00 ml para um copo, introduzem-se os
eléctrodos de trabalho e de referência e mede-se o potencial obtendo-se o valor -
0,012 V. Em seguida, adiciona-se ao conteúdo do copo 5,00 ml de uma solução
padrão de Mg2+ com concentração 0,5 mg/ml, mede-se o potencial e obtém-se o
valor -0,0026 V. Qual é a concentração do Mg2+ na amostra de água residual?

16. A concentração do Fe2+ numa amostra de sangue foi determinada usando

um eléctrodo de ião selectivo para o Fe2+. Para o efeito transfere-se 25,00 ml da
amostra para um balão volumétrico de 100,00 ml e dilui-se até o volume. Toma-
se uma porção de 50,00 ml para um copo, introduzem-se os eléctrodos de
trabalho e de referência e mede-se o potencial obtendo-se o valor -0,025 V. Em
seguida, adiciona-se ao conteúdo do copo 10,00 ml de uma solução padrão de
Fe2+ com concentração 1.25 mg/ml, mede-se o potencial e obtém-se o valor -
0,0042 V. Qual é a concentração do Fe2+ na amostra de sangue?

17. A concentração do Na+ numa amostra de água residual foi determinada

usando um eléctrodo de ião selectivo para o Na+. Para o efeito transfere-se 25,00
ml da amostra de água para um balão volumétrico de 100,00 ml e dilui-se até o
volume. Toma-se uma porção de 50,00 ml para um copo, introduzem-se os
eléctrodos de trabalho e de referência e mede-se o potencial obtendo-se o valor
0,0051 V. Em seguida, adiciona-se ao conteúdo do copo 10,00 ml de uma
solução padrão de Na+ com concentração 2,0 mg/ml, mede-se o potencial e
obtém-se o valor 0,0445 V. Qual é a concentração do Na + na amostra de água
residual.