A farmacocinética dos antibióticos contitui de um processo onde o mesmo

será primeiramente absorvido pelo trato gastro-intestinal, o qual ocorre

em maior quantidade por difusão no intestino delgado, para posteriormente
sofrer uma passagem para veia porta em direção ao fígado, onde terá um
grau de metabolização; A partir desse momento a medicação irá
concentrar-se na corrente sanguínea - equilíbrio- e vai ser distribuida
pelos tecidos, comitatimente haverá a excreção pelo sistema renal.
Alguns parâmetros farmacocinéticos, que representam a relação dose-
resposta e são determinantes para a eficácia terapêutica dos antibióticos
são:
-Potência ou concentração inibitória mínima (MIC, MIC50, MIC90), o qual
é a concentração de antimicrobiano necessária para inibir o crescimento
bacteriano, de forma que quanto menor o MIC, maior a potência e, quanto
maior a potência, maior a dificuldade da bactéria em desenvolver
resistência.
- Clareance: na qual muitos antibióticos prescritos comumente são
eliminados/depurados do organismo por meio da eliminação renal, incluindo
beta-lactâmicos,aminoglicosídeose vancomicina (hidrofílicos), enquanto que
os lipofílicos têm clearance predominantemente hepático.Logo, no caso de
pacientes com insuficiência renal ou hepática, pode haver aumento da
concentração plasmática, em consequência de menor depuração das drogas
excretadas por essas vias. A farmacocinética das drogas nesses pacientes
é altamente variável e regimes de dosagem relevantes para a prática
institucional devem ser estabelecidos.Para as drogas com eliminação mista,
ou seja, excretadas pelo rim e pelo fígado, como é o caso da ceftriaxona,
geralmente não há necessidade de ajuste posológico na insuficiência renal
ou hepática, pois, na falta de um órgão excretor, há aumento
compensatório da eliminação da droga por outro órgão excretor.
- Concentração máxima, seria a maior concentração sérica doantibiótico
que ocorre após uma dose única ou em um estado estável dentro de um
intervalo de dosagem.
- Tempo de meia-vida: que representa o intervalo entre as doses do
antibiótico, ou seja, o tempo para que a concentração do medicamento no
corpo seja reduzida em 50%. Assim, uma dose ingerida antes do horário
estabelecido pode causar intoxicação ou não ser absorvida por completo