Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
musculoesquelético
Saúde na Gravidez
e Pós-Parto
Colleen M. Fitzgerald
Neil A. Segal
Editores
123
Machine Translated by Google
Saúde musculoesquelética
na gravidez e no pós-parto
Um guia baseado em evidências para médicos
Machine Translated by Google
Editores
Colleen M. Fitzgerald Neil A. Segal
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia Departamento de Medicina de Reabilitação
Loyola University Universidade de
Maywood, IL , EUA , KS EUA
Kansas Kansas City,
O uso de nomes descritivos gerais, nomes registrados, marcas comerciais, marcas de serviço, etc. nesta publicação não
implica, mesmo na ausência de uma declaração específica, que tais nomes estejam isentos das leis e regulamentos de
proteção relevantes e, portanto, livres para uso geral.
A editora, os autores e os editores assumem com segurança que as recomendações e informações contidas neste livro são
verdadeiras e precisas na data de publicação. Nem a editora nem os autores ou editores dão garantia, expressa ou implícita,
com relação ao material aqui contido ou por quaisquer erros ou omissões que possam ter sido cometidos.
Prefácio
A gravidez é um passeio absolutamente milagroso que altera para sempre a vida de uma mulher.
Pergunte a qualquer pessoa que tenha engravidado ou a seus parceiros. É transformador e
maravilhoso, pode ser fácil ou difícil, ou pode ser novo ou antigo, mas indiscutivelmente memorável.
Não há nada mais poderoso no estudo da medicina do que o processo natural de geração da
vida e a experiência física da gravidez e do estado pós-parto. Como o momento da gravidez é
tão comum, glorioso e compartilhado, muitas das dificuldades que o acompanham se perdem na
periferia. As mulheres ouvem histórias, testemunham amigos e familiares e relegam as palavras
de conselho em torno disso ao dogma. A maternidade começa aqui. A expectativa é que esse
tremendo rito de passagem traga consigo dor e mudança corporal juntamente com alegria.
Nosso objetivo ao escrever e editar este livro, preenchido com a experiência de especialistas
na área, é tornar as evidências existentes disponíveis para os profissionais clínicos e avançar o
conhecimento da medicina musculoesquelética relacionada à gravidez. Destacamos o trabalho
de quem investigou sua significância e fornecemos conselhos práticos para quem cuida de
mulheres grávidas/puérperas. Como médicos, pesquisadores clínicos e pais, esperamos que
este texto estimule a discussão sobre uma área clínica frequentemente negligenciada: a saúde
musculoesquelética na gravidez e no pós-parto. Muitas mulheres que sofrem com dor tratável
durante a gravidez são aconselhadas por seus profissionais clínicos a tolerá-la até o parto, na
esperança de que possa resolver espontaneamente. Além disso, muitas mulheres não recebem
v
Machine Translated by Google
vi Prefácio
Conteúdo
vii
Machine Translated by Google
viii Conteúdo
Contribuintes
ix
Machine Translated by Google
x Contribuintes
Maria E. Reese, MA, MD Spine and Sports Medicine, Physical Medicine and
Reabilitação , Northwestern University Feinberg School of Medicine/Rehabilitation
Instituto de Chicago, Chicago, IL , EUA
Abreviaturas
MSK musculoesquelético
teste P4 Teste de provocação de dor pélvica posterior
PFM Músculos do assoalho pélvico
PGP Dor na cintura pélvica
PSIS Espinha ilíaca póstero-superior
PT Fisioterapia ou terapeuta
SI sacroilíaca
SIJ Articulação sacroilíaca
IRSN Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina
MEXER Recuperação de inversão tau curta
T1 T1-ponderada: sequência de ressonância magnética que é predominantemente usada para anatomia
T2 Ponderada em T2: sequência de RM com sinal de fluido de alta intensidade
PRINCIPAL
Osteoporose transitória da gravidez
NÓS ultrassom
XI
Machine Translated by Google
Capítulo 1
Anatomia Musculoesquelética, Marcha e Equilíbrio
Alterações na Gravidez e Risco de Quedas
Introdução
2 NA Segal e SR Chu
Fig. 1.1 Adaptações posturais ao centro de massa alterado: ( a ) postura normal; ( b ) o deslocamento anterior
do centro de massa alonga o braço de momento dos estabilizadores pélvicos e aumenta o torque anterior no
quadril; ( c ) um aumento compensatório na lordose lombar desloca o centro de massa de volta para a posição
neutra sobre ou ligeiramente posterior ao centro da articulação do quadril para restaurar a estabilidade sagital
Machine Translated by Google
pode contribuir para a dor nas articulações, reduzir a coordenação e aumentar o risco de lesões.
Esse é particularmente o caso de mulheres com frouxidão ligamentar anterior à gravidez, como
aquelas com síndrome de hipermobilidade ou distúrbios do colágeno, como Ehlers-Danlos.
Para acomodar o útero em expansão e, ao mesmo tempo, preservar a função pulmonar, a caixa
torácica se expande lateralmente em 10 a 15 cm. Este aumento da circunferência torácica é
acompanhado por um aumento do ângulo subcostal e alongamento dos músculos abdominais e
intercostais. Essas alterações podem estar associadas a queixas de dor nas costelas ou
costocondrais durante a gravidez.
Há também alterações nas curvaturas da coluna vertebral, bem como na estrutura e capacidade
funcional dos estabilizadores musculares e ligamentares da coluna durante a gravidez. Algumas
das alterações mais notáveis incluem uma cifose cervical, uma cifose torácica exagerada devido
ao aumento do tecido mamário e um aumento da lordose lombar [ 13 ]. Essas alterações
esqueléticas estão associadas ao alongamento excessivo do romboide e de outros músculos da
parte superior das costas no contexto de aumento da cifose e frouxidão ligamentar, o que reduz a
estabilidade da coluna [ 14 ] . Os músculos peitorais encurtam em resposta a essas mudanças
posturais, exacerbando a depressão e o arredondamento dos ombros.
Por outro lado, na região lombar, o útero em expansão e a lordose resultante causam
alongamento dos músculos abdominais e encurtamento compensatório dos músculos paravertebrais.
A maior frouxidão dos ligamentos longitudinais anterior e posterior da coluna, no contexto da
tensão prejudicada na musculatura do núcleo abdominal anterior, contribui para a estabilidade da
coluna prejudicada e pode sobrecarregar os estabilizadores musculares da coluna (Fig. 1.2 ) . Um
aumento mensurável na lordose lombar foi relatado quando o útero atinge aproximadamente 40%
da massa a termo.
Dada a alta prevalência de dor lombar na gravidez, tem havido grande interesse no mecanismo
para o desenvolvimento da lordose lombar exagerada.
Um mecanismo possível relaciona-se com o aumento de aproximadamente 6-7 kg na massa
abdominal deslocando o centro de massa anteriormente, aumentando assim o torque anterior nas
articulações do quadril em oito vezes (Fig. 1.1) [, 15 16 ]. Como os seres humanos são bípedes,
esse aumento do torque anterior precisa ser neutralizado pelo recrutamento dos músculos
,
paravertebrais para estabilizar a postura [ 16 17 ]. Assim, à medida que a massa uterina aumenta
e os ligamentos e músculos do núcleo anterior e inferior se alongam, há ativação progressiva dos
músculos paraespinhais lombares para manter a estabilidade do plano sagital, aumentando a lordose lombar.
Embora não haja um aumento substancial na extensão do quadril durante a gravidez (6° ± 2°),
foi relatado que a extensão da coluna lombar é de 18° ± 10° a termo [ 16 ] . O grau de lordose
lombar auto-selecionado é ajustado com precisão para manter a posição ântero-posterior do
centro de massa dentro de uma faixa muito estreita a termo (3,2 ± 0,7 cm). A compensação
espinhal para o aumento da massa e tamanho do útero aumenta a força e o braço de alavanca
(Fig. 1.1 ), aumentando o estresse de cisalhamento da articulação facetária zigapofisária em até
60% [ 16 ].
Machine Translated by Google
4 NA Segal e SR Chu
Fig. 1.2 A lordose lombar exagerada com aumento da tensão nos músculos do núcleo posterior, juntamente com o
alongamento dos músculos do núcleo abdominal anterior ( setas ) e a frouxidão dos ligamentos longitudinais anterior
e posterior ( representados em laranja ) reduz a estabilidade da coluna vertebral
Alterações na Pélvis
A inclinação pélvica anterior aumenta durante a gravidez para compensar uma massa corporal
aumentada e deslocada anteriormente, bem como para permitir maior capacidade pulmonar,
compensando a expansão da massa abaixo do diafragma. Este aumento da inclinação pélvica
anterior requer maior dependência dos músculos extensores e abdutores do quadril, bem como
dos músculos flexores plantares do tornozelo para evitar a queda para frente [ 8 ]. Além dessa
mudança na posição pélvica, há várias mudanças importantes que ocorrem nos segmentos da
pelve.
Uma combinação de fatores hormonais e biomecânicos age para comprometer a
estabilidade da cintura pélvica. A sínfise púbica e as articulações sacroilíacas, que normalmente
são estáveis, se alargam na preparação para o parto, e o aumento do movimento resultante
pode contribuir para a dor durante e após a gravidez. A sínfise púbica começa a se alargar
entre as semanas 10 e 12 da gravidez. Embora a largura da articulação seja normalmente de 3
a 5 mm, ela pode chegar a 5 a 8 mm durante a gravidez [ 21 ]. Larguras acima de 10 mm são
consideradas patológicas [ 22 ].
Machine Translated by Google
6 NA Segal e SR Chu
Acredita-se que esse aumento na frouxidão da articulação pélvica aumente o risco de processos
patológicos. No entanto, até o momento, não há evidências suficientes que suportem esse risco
elevado. A falta de evidências pode estar relacionada a uma redução na atividade física mais tarde
na gravidez, quando a frouxidão articular é maior. Também é possível que o grau de frouxidão
articular seja de magnitude insuficiente para predispor a lesões. Assim, a falta de associação pode
estar relacionada à exposição reduzida a lesões ou a níveis mais baixos de frouxidão, atenuando o
risco de lesões [ 23 ].
Evidências sugerem que as articulações da pelve retornam ao seu estado anterior à gravidez
em 4 a 12 semanas após o parto (média de 6 semanas) e a dor pélvica desaparece em 3 semanas
após o parto na maioria das mulheres (75% em 3 semanas e 89% em 12 semanas). semanas)
[ 24 ]. No entanto, enquanto as articulações pélvicas podem retornar ao seu estado anterior dentro
de semanas, a musculatura abdominal e do assoalho pélvico, que é significativamente distendida e
às vezes rompida durante a gravidez e o parto vaginal, pode exigir mais tempo para retornar ao seu
estado anterior à gravidez e pode não funcionar. ser alcançado sem exercícios direcionados.
Os membros inferiores sofrem muitas mudanças durante a gravidez. Embora cada segmento do
membro inferior possa ser examinado individualmente, é importante perceber que os segmentos
dos membros inferiores funcionam como uma unidade integrada – cada segmento se adaptando
aos outros na cadeia cinética. Alterações nos quadris, joelhos e pés ocorrem para melhorar a
, 27 ].[ 26
estabilidade postural [ 25 ] ou como resultado de alterações hormonais e anatômicas
Embora os pés possam suportar e distribuir adequadamente o peso corporal antes de
engravidar, alterações durante a gravidez podem interromper essas estruturas de suporte. A
frouxidão ligamentar aumenta durante a gravidez, o que resulta em redução da altura dos arcos
longitudinal e transversal [ 28 ]. Além disso, mulheres com arcos inferiores antes da gravidez podem
apresentar piora do pé plano [ 29 ]. A queda do arco e a resultante pronação excessiva [ 29 ] dos
pés podem alterar os padrões de carga nos membros inferiores. Um rebaixamento de 1 cm da
cabeça do tálus causa pronação do pé e aumenta a pressão lateral do pé [ 30 ]. À medida que o pé
prona, a rotação interna da tíbia causa mau alinhamento patelar, bem como inclinação pélvica
anterior (Fig. 1.3 ). Mesmo 2° ou 3° de pronação do pé foram encontrados para aumentar a inclinação
pélvica anterior durante a marcha em até 50-75% [ 31 ].
Fig. 1.3 Alterações nos pés durante a gravidez e os potenciais efeitos dessas alterações na cadeia cinética
dos membros inferiores: ( a ) pronação do pé devido à perda de altura do arco longitudinal e transversal;
( b ) a pronação do pé gira internamente a tíbia, alongando os suportes ligamentares do joelho e a banda
iliotibial; ( c ) inclinação anterior da pelve compensando tanto a rotação interna distal quanto a necessidade
de reduzir o braço do momento de flexão do quadril movendo o centro de massa para mais perto do eixo do quadril
postura correta. Alterações posturais, aumento de peso e frouxidão ligamentar podem contribuir
para a dor no joelho durante a segunda metade da gravidez [ 33 ].
Devido aos efeitos da pronação do retropé nos joelhos e nas bandas iliotibiais, juntamente
com as alterações da pelve e do centro de massa, os quadris devem se adaptar durante a gravidez.
Para ajustar o aumento da massa abdominal e um centro de massa deslocado anteriormente, os
quadris devem redistribuir o peso para aumentar a estabilidade. Para conseguir isso, a pelve se
inclina anteriormente e as cabeças femorais giram externamente, o que ajuda no alargamento
da base de suporte. A ação dos músculos abdutores e extensores do quadril também aumenta
durante a gravidez [ 8 ], embora o movimento pélvico seja variável dependendo da tarefa
realizada [ 34 ]. Essas mudanças retornam aos valores pré-gravidez em 4-12 semanas após o parto [ 24 ].
Após a gravidez, há uma perda persistente da altura do arco como resultado da frouxidão
ligamentar que também alonga e alarga os pés [ 28 ]. Segal et ai. conduziram um estudo com 49
mulheres, no qual medidas estáticas e dinâmicas de comprimento, largura e função do arco
foram concluídas durante o primeiro trimestre e aproximadamente
Machine Translated by Google
8 NA Segal e SR Chu
5 meses após o parto [ 28 ]. Tanto a altura do arco quanto o índice de rigidez (uma relação entre a altura do
arco em pé e a altura do arco sentado) diminuíram significativamente, enquanto o comprimento do pé aumentou.
As mulheres primíparas demonstraram a maior redução na rigidez do arco, juntamente com a maior queda do
arco e aumento no comprimento do pé. No entanto, nenhuma alteração na função dinâmica do arco (o índice
de excursão do centro de pressão) foi detectada na amostra estudada [ 28 ]. Assim, a gravidez parece estar
associada a uma perda duradoura da altura do arco e aumento do comprimento do pé, sendo que a primeira
gravidez possivelmente resulta na maior mudança.
Para alterações axiais e pélvicas, algumas adaptações podem não se resolver completamente em 38 ],
o período pós-parto precoce [ 19 , embora o útero retorne ao seu tamanho anterior não gravídico e os
níveis hormonais retornem ao normal. O aumento da magnitude das cargas levantadas, bem como o aumento
da frequência e duração das tarefas de carregar e abaixar no pós-parto imediato podem afetar o sistema
musculoesquelético, contribuindo para o atraso na resolução de algumas adaptações.
Também há deficiências residuais na força, tônus e resistência dos músculos abdominais anteriores [ 19 ]
e lombares 8 semanas após o parto [ 39 ], o que pode ser responsável por mudanças residuais na postura em
pé durante o período pós-parto inicial [ 34 ]. Se as mulheres retornarem ao trabalho em pé, o ambiente deve
ser modificado para acomodar deficiências residuais na postura em pé durante o período pós-parto inicial, de
modo que a postura ereta possa ser mantida com mais facilidade, apesar da capacidade reduzida de manter
as curvaturas da coluna vertebral.
Vários fatores influenciam os processos de renovação óssea e mineralização óssea durante a gravidez e o
período pós-parto. Embora as influências relativas desses fatores sejam incompletamente compreendidas,
está claro que existe uma necessidade materna de cálcio durante a nutrição de um feto no útero, bem como
durante a amamentação de um bebê.
Machine Translated by Google
Estudos relataram aumentos, diminuições e ausência de alteração no conteúdo mineral ósseo durante
e após a gravidez [ 40 – 44 ]. Provavelmente, existem várias razões para os achados inconsistentes,
incluindo o potencial de desenhos transversais serem menos sensíveis do que desenhos longitudinais
na detecção de variabilidade dentro do indivíduo em comparação com a variabilidade entre indivíduos,
a incapacidade de usar medidas radiográficas do conteúdo mineral ósseo durante gravidez, o local de
medição da densidade mineral óssea (BMD) e diferentes características do sujeito (por exemplo, idade,
tempo de estudo, raça, fatores nutricionais, etc.). O estudo longitudinal mais recente da massa óssea
durante a gravidez e o puerpério mediu simultaneamente marcadores de renovação óssea, para
fornecer um contexto metabólico adicional no qual os achados de DMO durante a gravidez e lactação
podem ser interpretados [ 45 ] .
Embora se esperasse que o ganho de peso e o aumento das forças de carga nos ossos desse
resultado tivessem um efeito positivo na mineralização óssea, as necessidades de cálcio do feto em
desenvolvimento parecem anular esse efeito e a DMO diminui com a gravidez [ 44 ] . Notavelmente,
neste estudo de 18 mulheres saudáveis e bem nutridas, as 7 que amamentaram seus bebês por pelo
menos 6 meses não demonstraram nenhuma perda de massa óssea [ 44 ] .
Maneira de andar
Conforme descrito nas seções anteriores, as mudanças no corpo durante a gravidez incluem
deslocamento anterior do centro de massa, com inclinação posterior da coluna torácica, inclinação
anterior da pelve, aumento da lordose lombar, hiperextensão do joelho e rebaixamento do comprimento
longitudinal arco com aumento do comprimento e largura dos pés. Além dessas mudanças estáticas,
há também alterações na cinemática angular e nos parâmetros espaço-temporais da marcha durante a
gravidez, o que pode contribuir para a fadiga muscular e dor.
Há um aumento do uso dos músculos extensor do quadril, abdutor do quadril e flexor plantar em
mulheres grávidas, pois elas tentam manter o comprimento normal da passada, cadência e ângulos
articulares, apesar do aumento da massa corporal, bem como de uma distribuição alterada da massa
corporal [ 8 ]. Além disso, esses momentos articulares elevados dos membros inferiores (por exemplo,
momento de abdução do quadril na fase de apoio) e poderes articulares durante a caminhada ocorrem
sem alterações concomitantes nos parâmetros cinemáticos (amplitude de movimento articular,
velocidade e aceleração) durante o terceiro trimestre [ 8 ] . Foti sugeriu que o uso excessivo desses
grupos musculares pode ser um fator que contribui para o desenvolvimento de dor lombar e pélvica,
bem como cãibras na panturrilha e outras lesões por sobrecarga nos membros inferiores durante a
gravidez, particularmente em mulheres que têm níveis mais baixos de condicionamento muscular antes da gravidez. 8 ].
Apesar das tentativas de manter seus padrões habituais de marcha, o comprimento da passada
de mulheres grávidas diminui entre o segundo e terceiro trimestres [ 46 ]. O principal contribuinte para
essa mudança é uma maior inércia do tronco inferior, restringindo a rotação do tronco no plano
transversal [ 20 ]. No terceiro trimestre, o tempo da fase de apoio é aumentado ao longo de 47 48 ].
com largura de passo , do aumento do tempo de fase de apoio em cada
, Além
[ 20 perna, a fase de apoio duplo, em que o peso do corpo é distribuído para ambas as pernas, é
Machine Translated by Google
10 NA Segal e SR Chu
aumentou. Esse tempo aumentado em apoio duplo pode ser uma compensação para o aumento
da força muscular abdutora do quadril necessária durante o apoio de um membro durante a
gravidez [ 8 , 46 ].
Largura do passo ampliada, que se resolve em 8 semanas após o parto [ 20, 49 ], pode estar
relacionado ao aumento da largura pélvica ou à redistribuição da massa corporal, mas isso ainda
não está claro [ 8 ]. Em ambos os casos, o aumento da largura do passo durante a gravidez
contribui para um maior deslocamento lateral do centro de massa – um padrão de marcha às
, 20 ,
vezes caracterizado como “bamboleante” [ 8 48 ], embora isso não tenha sido detectado em todos
os estudos da marcha da grávida. Foi relatada grande heterogeneidade interindividual nas
características da marcha [ 50 ]. Essa heterogeneidade pode estar relacionada à inclusão de
mulheres no segundo e terceiro trimestres em um único grupo, apesar das diferenças significativas
no habitus corporal e nas inércias do segmento do tronco [ 50 ], ou pode estar relacionada ao
pequeno tamanho da amostra (ÿ12 mulheres ) na maioria desses estudos.
Quando presente, o padrão de marcha bamboleante requer maiores momentos de abdução do
quadril para controlar o maior movimento lateral e foi sugerido que esses aumentos podem
contribuir para a diminuição da queda pélvica no plano coronal observada durante a fase de
balanço em algumas mulheres [ 20 ] . A base de apoio alargada e a largura do passo foram
consideradas uma compensação direcionada para melhorar a estabilidade mediolateral durante a
, 48 ,
postura e a marcha [ 8 49 ]. Entretanto, apesar da base de apoio alargada, conseguida pela
rotação externa dos pés, as gestantes apresentam maior oscilação mediolateral e maior oscilação
do centro de massa.
Nos pés, a pronação do retropé e mediopé aumenta, enquanto os ângulos de fl exão plantar
[ 51 ] e a propulsão [ 52 ] diminuem. Estudos que examinam a redistribuição da carga plantar,
incluindo aspectos da carga do antepé e do retropé, produziram resultados diferentes.
Nyska determinou que o centro de pressão se move lateralmente, com tempo de contato e pico de
pressão no antepé medial diminuindo no terceiro trimestre [ 30 ]. Esses achados da fase de apoio
foram confirmados por Lymbery et al. que descobriram que o aumento da pressão na lateral e no
retropé ocorre devido a um deslocamento lateral no centro de pressão durante a fase de apoio
[ 30 avaliado com mudanças, 49 ]. Esta mudança no centro de pressão não foi associada
na magnitude da força de reação do solo durante a marcha, após ajuste para massa corporal e
velocidade da marcha [ 49 Em fato, a redução na , 53 ].
velocidade da marcha em mulheres grávidas durante o terceiro trimestre (1,29 ± 0,13 m/s
durante o terceiro trimestre vs. 1,33 ± 0,16 m/s durante o segundo trimestre e 1,47 ± 0,16 m/s em
participantes de controle não grávidas) [ 53 ] , pode ser um mecanismo compensatório bem-
sucedido destinado a evitar aumentos nas forças de reação do solo e no momento. Embora as
características cinemáticas da marcha durante a gravidez não tenham sido consistentemente
encontradas para diferir do estado não grávido [ 8 achado consistentemente , 48 , 49 ], uma relação
consistente tem sido uma velocidade de marcha reduzida [ 50 ]. Andar a uma velocidade de
marcha inferior à da marcha confortável requer maior energia, suportando a probabilidade de que
seja um mecanismo compensatório para evitar aumentos de impulso no contexto de uma maior
massa abdominal e pélvica e permitir maior tempo para responder a perturbações do equilíbrio
[ 50 ]. Em resumo, com exceção de uma marcha reduzida 53 ], mas não em todos os estudos
das [ 49 diferenças consistentes nos, 50 , [ 49 ], pode não haver velocidade, detectada na maioria
parâmetros da marcha entre nulíparas e gestantes no terceiro trimestre.
Machine Translated by Google
Poucos estudos examinaram se há mudanças residuais nas características da marcha que persistem
no período pós-parto. Oito semanas após o parto, depois que a massa corporal e o centro de massa
retornaram ao estado não grávido, há uma porcentagem maior do ciclo da marcha em apoio de dois
membros em comparação com mulheres nulíparas.
,
A largura do passo durante a marcha também pode permanecer aumentada 8 semanas após o parto
[ 46 49 ], embora esse achado não tenha sido encontrado em todos os estudos [ 20 ]. Também pode
haver alterações na amplitude de movimento pélvico e da coluna vertebral, que permanecem alteradas
8 semanas após o parto [ 20 ]. Para tarefas de sentar e levantar, as mudanças cinéticas e cinemáticas
que ocorrem durante a gravidez parecem retornar ao intervalo medido para mulheres nulíparas 8
semanas após o parto [ 54 ]. Assim, estudos adicionais são necessários para conciliar as diferenças
nos achados até o momento.
Equilíbrio
Iniciando a Locomoção
O primeiro passo na locomoção é a transição de deitado para sentado. As mudanças no corpo durante
a gravidez podem dificultar essa transição. Lordose lombar excessiva, centro de massa deslocado
anteriormente, estruturas da parede abdominal distendidas e enfraquecidas com possível diástase dos
retos, flexores tensos do quadril e dor na cintura pélvica, todos contribuem para a ativação prejudicada
dos músculos abdominais na transição da posição deitada para a sentada, e em menor grau de sentado
para em pé. Devido a essa dificuldade, recomenda-se que as gestantes rolem no tronco (girando com
a cabeça, o tronco e os membros inferiores alinhados e movendo-se juntos) e empurrem com os
braços ao sentarem-se de lado.
Levantar-se de uma cadeira requer que o apoio da superfície de assento seja totalmente transferido
para os membros inferiores, exigindo elevação e movimento anterior da massa corporal. A transição de
sentar para ficar em pé é afetada por mudanças anatômicas que ocorrem durante a gravidez, que
incluem o efeito de massa do útero gravídico e o enfraquecimento da parede abdominal. No final da
gravidez, há um aumento do tempo necessário para ficar em pé a partir de uma posição sentada, com
reduções concomitantes no ângulo de flexão da articulação do quadril e na velocidade de flexão da
articulação do quadril na posição sentada [ 54 ] .
Gilleard et ai. estudaram a cinemática e a cinética do sentar-levantar da 18ª semana gestacional
até a 8ª semana pós-parto. Durante o segundo trimestre, a cinemática e a cinética de sentar e levantar
em mulheres grávidas foram semelhantes às mulheres nulíparas, mas foram observadas mudanças
nas mulheres grávidas nas semanas 32 e 38 que foram consistentes com estratégias compensatórias
para superar deficiências na faixa de movimento e equilíbrio [ 54 ]. Especificamente, a largura entre os
pés aumentou progressivamente com a gravidez, provavelmente servindo para aumentar a estabilidade
lateral durante o sentar-levantar.
O aumento da força medial de reação do solo, desproporcional ao aumento
Machine Translated by Google
12 NA Segal e SR Chu
a massa corporal também reflete uma estratégia para aumentar a estabilidade , 54 ]. Ampliado
mediolateral [ 25 postura ao se levantar também serve para ampliar o espaço entre os joelhos,
reduzindo o contato entre o abdômen e as coxas durante a flexão do tronco ao se preparar para
a transição de sentado para em pé.
Existem várias implicações das alterações na estratégia sentar-levantar durante a gravidez.
As mulheres grávidas no local de trabalho requerem espaço suficiente para acomodar sua
postura ampliada e necessidade de flexão segura no contexto de maior
circunferência abdominal anterior. As cadeiras também devem ter tamanho e largura apropriados para permitir o
aumento da largura dos pés e joelhos necessária para uma transição segura da posição sentada para a posição
em pé (por exemplo, os braços da cadeira que não permitem a colocação adequada dos membros inferiores
podem reduzir o equilíbrio na posição de sentar para levantar).
Gilleard et ai. observaram uma redução na velocidade de extensão do quadril e um atraso no
início da força de reação vertical do solo [ 54 ], fatores que reduziram o impulso na subida.
Em vez de indicar dificuldade em ficar de pé, essa redução no impulso pode indicar uma
estratégia compensatória para reduzir o risco de retropulsão no contexto do aumento da massa
abdominal. A tendência de minimizar a propulsão com movimento durante a gravidez também foi
relatada por outros pesquisadores [ 55 ]. Finalmente, para obter impulso flexor suficiente para se
levantar da cadeira enquanto compensa o movimento pélvico reduzido (devido ao contato entre
o abdome aumentado e as coxas), mulheres grávidas demonstram maior amplitude de movimento
de flexão cervicotorácica em comparação com mulheres nulíparas. A antecipação dessas
necessidades deve ser considerada ao organizar o ambiente de trabalho de mulheres grávidas
para evitar lesões ao se levantar (por exemplo, colocação de lâmpadas, monitores de computador,
etc.). Além disso, as mulheres grávidas devem ser alertadas para alcançar uma postura estável
após levantar de uma cadeira antes de iniciar a marcha, a fim de reduzir o risco de quedas devido
à instabilidade postural [ 55 ] .
Controle de Saldo
Uma postura alargada é geralmente preferida durante a gravidez [ 25 ], para aumentar a base de
, 48largura
apoio [ 8 49 ]. Essa , de postura ampliada melhora o equilíbrio e reduz a oscilação postural
de um lado para o outro [ 56 ]. Jang avaliou prospectivamente o equilíbrio em intervalos de 4
semanas durante a gravidez, bem como às 6, 12 e 24 semanas após o parto, relatando que as
gestantes perceberam piora de seu equilíbrio à medida que a gravidez progredia e que esse
comprometimento não foi resolvido até 6 semanas após o parto [ 57 ] . A percepção do equilíbrio
também diferiu significativamente entre gestantes e controles durante o período entre a 20ª
semana de gestação até o parto [ 57 ]. Apesar de uma largura de apoio ampliada, esses relatos
subjetivos foram corroborados por medidas objetivas de equilíbrio prejudicado nas direções
radial e anteroposterior, com resolução incompleta até 8 semanas após o parto. A persistência
do equilíbrio prejudicado no período pós-parto pode potencialmente se relacionar com a
continuação da oscilação lateral, apesar de uma correção da largura em pé de volta ao normal
[ 57 ].
Machine Translated by Google
Alterações posturais podem ser causadas por fatores como aumento uterino, ganho de peso,
deslocamento anterior e superior do centro de massa, alterações esqueléticas, frouxidão de
ligamentos e tecidos moles e alterações hormonais, incluindo aumentos de relaxina e estrogênio.
Butler e outros. relataram que a oscilação postural aumenta durante o segundo e terceiro
trimestres da gravidez, com uma taxa maior de grávidas relatando quedas em comparação com
as não grávidas [ 58 ]. A redução da oscilação postural durante o terceiro trimestre em
comparação com o segundo trimestre [ 59 ] pode
refletem movimentos mais cuidadosos ou restritos.
Para avançar na compreensão do equilíbrio durante a gravidez, é necessário um estudo
mais aprofundado dos papéis da largura de apoio restrita na alteração da oscilação e percepção
do prejuízo do equilíbrio, o papel da sensação do pé, amplitude de movimento das articulações
dos membros inferiores, inchaço dependente e alterações neuromusculares. função. Além disso,
a avaliação do equilíbrio no ambiente doméstico e comunitário, em vez de no laboratório, pode
fornecer informações valiosas sobre os efeitos da gravidez na função física.
Cataratas
As quedas durante a gravidez podem precipitar fraturas, lesões nas articulações e músculos,
danos às estruturas intracranianas e intra-abdominais, descolamento prematuro da placenta,
ruptura de membranas ou ruptura uterina e morte do feto ou da gestante [ 60 ] . Dessas lesões,
fraturas de membros inferiores são as lesões mais comuns sofridas por mulheres grávidas após
quedas [ 61 ].
Em estudos retrospectivos, cerca de um em cada quatro [ 58, 62 ] as mulheres grávidas relataram
sofrer quedas, com 10% sofrendo duas ou mais quedas [ 62 63 ], ,tornando as quedas um dos
principais fatores precipitantes para consultas de tratamento de emergência durante a gravidez.
A maioria das mulheres trabalhadoras cai entre os meses 5 e 7 de gravidez, e a maioria das
quedas ocorre em ambientes fechados, com 39% das quedas ocorrendo em escadas [ 64 ]. Os
fatores de risco para quedas no trabalho incluem trabalhar em um ambiente ruidoso, realizar
turnos de trabalho e ter menos controle sobre a própria agenda. Além desses fatores de risco
no trabalho, os fatores de risco para quedas em casa incluem a presença de crianças pequenas
e a ausência de um parceiro permanente [ 62 ]. Uma limitação inerente aos estudos
retrospectivos é o viés de memória – a necessidade de as puérperas recordarem as quedas
ocorridas durante a gravidez. No estudo prospectivo de Jang sobre quedas e equilíbrio, apenas
2 de 15 mulheres grávidas (13%) relataram quedas [ 57 ]. Assim, há necessidade de estudos
prospectivos para minimizar o viés na estimativa da incidência de quedas durante a gravidez.
A incidência de quedas diminui durante o terceiro trimestre, apesar da persistência dos
que reduzem a estabilidade mediolateral e anteroposterior [ 62 , fatores 65 ]. Redução na atividade
participação durante o terceiro trimestre pode ser a razão pela qual as quedas são menos
comuns no terceiro trimestre [ 53 ]. No entanto, há uma incidência muito maior de quedas que
levaram à hospitalização, com 79,3% de todas as quedas que levaram à hospitalização
ocorrendo durante o terceiro trimestre [ 61 ]. Esses achados são consistentes com as pontuações
,
elevadas de risco de queda que foram relatadas a cada trimestre sucessivo [ 58 66 ].
Machine Translated by Google
14 NA Segal e SR Chu
McCrory et ai. realizaram a primeira investigação biomecânica de gestantes que sofreram quedas
em comparação com gestantes que não sofreram quedas e participantes controle não gestantes. Este
estudo não detectou diferenças no centro de pressão ou nas forças de reação do solo entre o
segundo e o terceiro trimestres, ou entre caidoras e não caidoras [ 59 ]. Lymbery et al., no entanto,
relataram um centro de pressão deslocado mais tarde em mulheres não grávidas [ 49 ]. Talvez uma
característica mais importante das caidoras grávidas em comparação com as que não caem e as
mulheres não grávidas seja a redução da oscilação mediolateral e da velocidade da oscilação [ 59 ].
Prevenção de Quedas
Intervenções potenciais para diminuir o risco de quedas durante a gravidez incluem levantamento de
carga reduzido, maior visibilidade e maior participação em exercícios. Intervenções mais específicas
incluem o uso de maior cuidado em superfícies escorregadias para funcionários de serviços de
alimentação, remoção de obstáculos para enfermeiras e calçados adequados para vendedores e
outros trabalhadores. Um estudo recente também relatou risco reduzido de queda para mulheres que
usam cintos de suporte de maternidade [ 66 ], mas o mecanismo para isso ainda não foi totalmente elucidado.
Machine Translated by Google
Outra área de interesse está relacionada às estratégias do tornozelo. Em um estudo retrospectivo das
respostas posturais à perturbação da superfície de apoio em grávidas caidoras, grávidas não caidoras
e controles não grávidas, as grávidas não caidoras demonstraram maior rigidez do tornozelo em
comparação com os outros grupos [ 69 ], embora seja atualmente desconhecido se as intervenções
para aumentar a rigidez do tornozelo reduzirão o risco de queda relacionado ao equilíbrio durante a
gravidez.
Quedas pós-parto
O risco de queda aumenta após o parto vaginal ou cesariana, particularmente nas primeiras 24 horas.
Contribuintes para esse risco aumentado incluem fadiga, fraqueza muscular ou inibição da dor,
sensibilidade alterada nos membros inferiores após anestesia peridural, coordenação reduzida no
contexto de uma mudança repentina na distribuição da massa corporal, perda de sangue, hipotensão
e efeitos colaterais de medicamentos . A incidência de quedas pode ser atenuada explicando o risco
de queda no período pós-parto inicial e fazendo com que as mulheres concordem em pedir ajuda ao
deambular [ 70 ]. Vários programas de prevenção de quedas têm se mostrado eficazes na redução
da taxa de quedas no período pós-parto inicial.
Mais pesquisa
Até o momento, os estudos de queda têm sido retrospectivos e sofrem de viés de verificação, pois
apenas casos graves são identificados em estudos baseados em internações hospitalares. Além disso,
em amostras de estudos não hospitalizados, o viés de memória pode confundir os resultados. Mais
pesquisas focadas no estudo prospectivo de quedas e risco de queda podem ser benéficas para
expandir o conhecimento existente sobre quedas.
Conclusão
Em conclusão, inúmeras mudanças anatômicas ocorrem durante a gravidez para permitir que o corpo
nutra um feto em crescimento e dê à luz um bebê. Tanto os efeitos diretos dessas alterações na coluna
vertebral, pelve, musculatura central e articulações dos membros inferiores quanto as alterações
compensatórias na anatomia e fisiologia têm efeitos clinicamente significativos na dor, equilíbrio,
marcha e risco de quedas. Enquanto algumas mudanças retornam ao estado pré-gravidez e outras
persistem após o parto, é claro que elas afetam a saúde músculo-esquelética das mulheres durante
a gravidez e a longo prazo em seus anos pós-reprodutivos. Portanto, é necessário reconhecer os
impactos na função física e na saúde, bem como pesquisas adicionais sobre como o corpo pode ser
melhor protegido durante esse período crítico.
Machine Translated by Google
16 NA Segal e SR Chu
Referências
6. Sorensen TK, Williams MA, Lee IM, Dashow EE, Thompson ML, Luthy DA. Atividade física recreativa
durante a gravidez e risco de pré-eclâmpsia. Hipertensão. 2003;41(6): 1273–80.
13. Dumas GA, Reid JG, Wolfe LA, Griffin MP, McGrath MJ. Exercício, postura e dor nas costas durante a
gravidez. Clin Biomech (Bristol, Avon). 1995;10(2):98–103.
14. Cammarata ML, Dhaher YY. Os efeitos diferenciais de gênero, antropometria e estado hormonal
anterior na rigidez da articulação do joelho no plano frontal. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2008;
23(7):937–45.
15. Jensen RK, Doucet S, Treitz T. Alterações na massa do segmento e distribuição de massa durante a
gravidez. J Biomec. 1996;29(2):251–6.
16. Whitcome KK, Shapiro LJ, Lieberman DE. Carga fetal e evolução da lordose lombar em
hominídeos bípedes. Natureza. 2007;450(7172):1075–8.
17. Jacobson H. Protegendo as costas durante a gravidez. AAOHN J. 1991;39(6):286–91.
18. Boissonnault JS, Blaschak MJ. Incidência de diástase dos retos abdominais durante a gravidez
ano. Phys Ther. 1988;68(7):1082–6.
19. Gilleard WL, Brown JM. Estrutura e função dos músculos abdominais em primigestas durante a
gravidez e no período pós-parto imediato. Phys Ther. 1996;76(7):750–62.
20. Gillard WL. Características do movimento do tronco e da marcha de gestantes ao caminhar: relato de
um estudo longitudinal com grupo controle. BMC Gravidez Parto. 2013;13:71.
21. Parker JM, Bhattacharjee M. Imagens em medicina clínica. Diástase periparto da sínfise púbica. N
Engl J Med. 2009;361(19):1886.
22. Dhar S, Anderton JM. Ruptura da sínfise púbica durante o trabalho de parto. Clin Orthop Relat Res.
1992;283:252–7.
Machine Translated by Google
23. Schauberger CW, Rooney BL, Goldsmith L, Shenton D, Silva PD, Schaper A. A frouxidão articular periférica
aumenta na gravidez, mas não se correlaciona com os níveis séricos de relaxina. Am J Obstet Gynecol.
1996;174(2):667–71.
24. Elden H, Hagberg H, Olsen MF, Ladfors L, Ostgaard HC. Regressão da dor na cintura pélvica após o parto:
acompanhamento de um ensaio clínico randomizado, cego e controlado com diferentes modalidades de
tratamento. Acta Obstet Gynecol Scand. 2008;87(2):201–8.
25. Gilleard W, Crosbie J, Smith R. Efeito da gravidez na amplitude de movimento do tronco quando sentado e em
pé. Acta Obstet Gynecol Scand. 2002;81(11):1011–20.
26. MacLennan AH. O papel do hormônio relaxina na reprodução humana e cintura pélvica
relaxamento. Scand J Rheumatol Supl. 1991;88:7–15.
27. Dehghan F, Haerian BS, Muniandy S, Yusof A, Dragoo JL, Salleh N. O efeito da relaxina no sistema músculo-
esquelético. Scand J Med Sci Sports. 2014;24:e220–9.
28. Segal NA, Boyer ER, Teran-Yengle P, Glass NA, Hillstrom HJ, Yack HJ. A gravidez leva a mudanças duradouras
na estrutura do pé. Am J Phys Med Rehabil. 2013;92(3):232–40.
29. Bohemen EK. Pés chatos na gravidez. Br J Rheumatol. 1996;35(4):396–7.
30. Nyska M, Sofer D, Porat A, Howard CB, Levi A, Meizner I. Pressões do pé plantar em mulheres grávidas. Isr J
Med Sci. 1997;33(2):139–46.
31. Khamis S, Yizhar Z. Efeito da hiperpronação dos pés no alinhamento pélvico na posição de pé.
Postura de Marcha. 2007;25(1):127–34.
32. Ribeiro AP, João SM, Sacco IC. Adaptações biomecânicas estáticas e dinâmicas dos membros inferiores e
alterações no padrão de marcha durante a gravidez. Saúde da Mulher. 2013;9(1):99–108.
33. Dumas GA, Reid JG. Flacidez dos ligamentos cruzados do joelho durante a gravidez. J Orthop Sports Phys
Ther. 1997;26(1):2–6.
34. Gilleard WL, Crosbie J, Smith R. Postura estática do tronco ao sentar e ficar de pé durante a gravidez e no
início do pós-parto. Arch Phys Med Rehabil. 2002;83(12):1739–44.
35. Gross KD, Felson DT, Niu J, Hunter DJ, Guermazi A, Roemer FW, et al. Associação de pés chatos com dor no
joelho e danos à cartilagem em adultos mais velhos. Arthritis Care Res. 2011; 63(7):937–44.
36. Liu B, Balkwill A, Cooper C, Roddam A, Brown A, Beral V. História reprodutiva, fatores hormonais e incidência
de artroplastia de quadril e joelho para osteoartrite em mulheres de meia-idade.
Ann Rheum Dis. 2009;68(7):1165–70.
37. Wise BL, Niu J, Zhang Y, Felson DT, Bradley LA, Segal N, et al. A associação de paridade com osteoartrite e
substituição do joelho no estudo multicêntrico de osteoartrite. Osteoartrite Cartilagem. 2013;21(12):1849–54.
38. Otman AS, Beksac MS, Bagoze O. A importância da aplicação do 'dispositivo de medição da lordose lombar'
durante a gravidez e exercícios isométricos pós-parto. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1989;31(2):155–62.
39. Mannion AF, Dumas GA, Stevenson JM, Cooper RG. A influência do tamanho da fibra muscular e da distribuição
do tipo nas medidas eletromiográficas da fatigabilidade muscular das costas. Coluna. 1998;23(5):576–84.
40. Drinkwater BL, Chesnut 3rd CH. Alterações na densidade óssea durante a gravidez e lactação em mulheres
ativas: um estudo longitudinal. Mineiro de Ossos. 1991;14(2):153–60.
41. Sowers M, Crutchfi eld M, Jannausch M, Updike S, Corton G. Uma avaliação prospectiva da alteração mineral
óssea na gravidez. Obstet Gynecol. 1991;77(6):841–5.
42. Sowers M, Corton G, Shapiro B, Jannausch ML, Crutchfield M, Smith ML, et al. Alterações na densidade óssea
com a lactação. JAMA. 1993;269(24):3130–5.
43. Hayslip CC, Klein TA, Wray HL, Duncan WE. Os efeitos da lactação na composição mineral óssea
tenda em puérperas saudáveis. Obstet Gynecol. 1989;73(4):588–92.
44. Yamaga A, Taga M, Minaguchi H, Sato K. Alterações na massa óssea determinadas por ultra-som e marcadores
bioquímicos de renovação óssea durante a gravidez e puerpério: um estudo longitudinal. J Clin Endocrinol
Metab. 1996;81(2):752–6.
45. Kurabayashi T. [Alterações metabólicas nos ossos e cálcio na gravidez e puerpério]. Clin
Cálcio. 2011;21(9):1335–46.
Machine Translated by Google
18 NA Segal e SR Chu
46. Branco M, Santos-Rocha R, Aguiar L, Vieira F, Veloso A. Análise cinemática da marcha no segundo e terceiro
trimestres de gestação. J Gravidez. 2013;2013:718095.
47. Carpes FP, Griebeler D, Kleinpaul JF, Mann L, Mota CB. Cinemática da marcha de mulheres sem deficiência
durante e pós-gravidez. Rev Bras Biomec. 2008;9(16):33–40.
48. Bird AR, Menz HB, Hyde CC. O efeito da gravidez nos parâmetros da pegada. Uma investigação prospectiva. J
Am Podiatr Med Assoc. 1999;89(8):405–9.
49. Lymbery JK, Gilleard W. A fase de apoio da caminhada durante o final da gravidez: variáveis temporoespaciais e
de força de reação do solo. J Am Podiatr Med Assoc. 2005;95(3):247–53.
50. Wu W, Meijer OG, Lamoth CJ, Uegaki K, van Dieen JH, Wuisman PI, et al. Coordenação da marcha na gravidez:
rotações transversais pélvicas e torácicas e suas fases relativas. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2004;19(5):480–8.
51. Hagan L, Wong CK. Marcha em gestantes: alterações da coluna vertebral e dos membros inferiores do pré ao pós-
parto. J Women´s Health Phys Ther. 2010;34(2):46–56.
52. Albino MA, Moccellin AS, Firmento Bda S, Driusso P. [Modificações da propulsão da força de marcha durante a
gravidez: efeitos das mudanças nas dimensões dos pés]. Rev Bras Ginecol Obstet. 2011;33(7):164–9.
53. McCrory JL, Chambers AJ, Daftary A, Redfern MS. Forças de reação do solo durante a marcha em
grávidas caidoras e não caidoras. Postura de Marcha. 2011;34(4):524–8.
54. Gilleard W, Crosbie J, Smith R. Um estudo longitudinal do efeito da gravidez em subir para
levantar de uma cadeira. J Biomec. 2008;41(4):779–87.
55. Sunaga Y, Anan M, Shinkoda K. Biomecânica de levantar de uma cadeira e caminhar em mulheres grávidas. Appl
Ergon. 2013;44(5):792–8.
56. Kirby RL, Price NA, MacLeod DA. A influência da posição do pé no equilíbrio em pé.
J Biomec. 1987;20(4):423–7.
57. Jang J, Hsiao KT, Hsiao-Wecksler ET. Equilíbrio (percebido e real) e largura de apoio preferida durante a gravidez.
Clin Biomech (Bristol, Avon). 2008;23(4):468–76.
58. Butler EE, Colon I, Druzin ML, Rose J. Equilíbrio postural durante a gravidez: diminuição da estabilidade com
aumento da dependência de pistas visuais. Am J Obstet Gynecol. 2006;195(4):1104–8.
59. McCrory JL, Chambers AJ, Daftary A, Redfern MS. Estabilidade postural dinâmica em grávidas
caidores e não caidores. BJOG. 2010;117(8):954–62.
60. Fildes J, Reed L, Jones N, Martin M, Barrett J. Trauma: a principal causa de morte materna.
J Trauma. 1992;32(5):643–5.
61. Schiff MA. Resultados da gravidez após hospitalização por queda no estado de Washington de 1987 a 2004.
BJOG. 2008;115(13):1648–54.
62. Dunning K, LeMasters G, Levin L, Bhattacharya A, Alterman T, Lordo K. Quedas em trabalhadores durante a
gravidez: fatores de risco, riscos no trabalho e ocupações de alto risco. Am J Ind Med. 2003;44(6):664–72.
63. Connolly AM, Katz VL, Bash KL, McMahon MJ, Hansen WF. Trauma e gravidez. Sou
J Perinatol. 1997;14(6):331–6.
64. Dunning K, Lemasters G, Bhattacharya A. Um grande problema de saúde pública: a alta incidência de
cai durante a gravidez. Matern Child Health J. 2010;14(5):720–5.
65. Inanir A, Cakmak B, Hisim Y, Demirturk F. Avaliação do equilíbrio postural e risco de queda
durante a gravidez. Postura de Marcha. 2014;39(4):1122–5.
66. Cakmak B, Inanir A, Nacar MC, Filiz B. O efeito dos cintos de suporte de maternidade no equilíbrio postural na
gravidez. PM R. 2014;6(7):624–8.
67. McCrory JL, Chambers AJ, Daftary A, Redfern MS. Forças de reação do solo durante a locomoção em escada
movimento na gravidez. Postura de Marcha. 2013;38(4):684–90.
68. McCrory JL, Chambers AJ, Daftary A, Redfern MS. Forças de reação do solo durante o movimento de locomoção
de escadas em gestantes caidoras e não caidoras. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2014;29(2):143–8.
69. Ersal T, McCrory JL, Sienko KH. Indicadores teóricos e experimentais de quedas durante a gravidez avaliados por
perturbações posturais. Postura de Marcha. 2014;39(1):218–23.
70. Lockwood S, Anderson K. Segurança pós-parto: uma abordagem centrada no paciente para prevenção de quedas.
MCN Am J Matern Child Nurses. 2013;38(1):15–8; questionário 19-20.
Machine Translated by Google
Capítulo 2
Infl uência Hormonal no
Sistema Neuromusculoesquelético
Sistema na Gravidez
Estrogênio
E. Casey, MD
Departamento de Família, Comunidade e Medicina Preventiva, Associação de Medicina
Esportiva, Faculdade de Medicina, Drexel University, , EUA
Filadélfia, PA e-mail: ecasey@ric.org; Ellen.Casey@drexelmed.edu
20 ME Reese e E. Casey
Fig. 2.1 Flutuações típicas de hormônios ao longo do ciclo menstrual. Há variação intrapessoal
significativa nas concentrações dos hormônios, então este gráfico representa o nível superior das
concentrações séricas de estrogênio, progesterona, testosterona e relaxina (Dados de: Ahrens,
Annals of Epidemiology, 2014)
Fig. 2.2 Alterações hormonais típicas durante a gravidez. Há variação intrapessoal significativa nas
concentrações dos hormônios, então este gráfico representa o nível superior das concentrações
séricas de estrogênio, progesterona, testosterona e relaxina (Dados de: Abbassi-Ghanavati, Mina;
Greer, Laura; Cunningham, F. Obstetrics & Gynecology. 114(6):1326-1331, dezembro de 2009;
Vollestaad Man Ther 2012; Karger 1998; Kristiansson AJ OB Gyn 1996.)
Machine Translated by Google
progesterona
Relaxina
22 ME Reese e E. Casey
Testosterona/ Androstenediona
Prolactina
24 ME Reese e E. Casey
Hormônio da paratireóide
O PTH é liberado pelas glândulas paratireoides e sua principal função durante a gravidez é
manter a homeostase do cálcio [ 27 ]. Em alguns estudos, foi demonstrado que o PTH
diminui durante a metade da gravidez e aumenta no final da gravidez [ 28 ]; no entanto, outros
defendem que os níveis permanecem inalterados em comparação com os de , 8 ]. Adição
mulheres não grávidas [ 6 ally, não há consenso sobre a concentração de PTH na fase pós-
parto ou em mulheres lactantes, pois os níveis demonstraram aumentar, diminuir ou
permanecer inalterados em comparação com controles, não29 ].grávidas [ 6
Vitamina D
O IGF-1 é produzido a partir de várias células e desempenha um papel na promoção da divisão celular
e crescimento em vários tecidos, incluindo leiomiomas uterinos [ 34 35 ],e tecido mamário [ 36 ]. O
IGF-1 é suprimido no início da gravidez, mas atinge o pico no terceiro trimestre [ 6 No pós- , 37 , 38 ].
parto, os níveis de IGF-1 são suprimidos e são mais baixos em mulheres que amamentaram por mais
de 4 meses em comparação aos controles e àquelas que amamentaram por menos de 4 meses [ 6 ] .
A globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG) é uma glicoproteína com forte afinidade pelo
estradiol. Em estudos com mulheres não grávidas e menstruadas, descobriu-se que a SHBG
aumenta quando o estradiol aumenta perto da ovulação e acredita-se que ajude a manter o
equilíbrio fisiológico com a progesterona [ 39 ]. Em mulheres grávidas, os níveis de SHBG
atingem o pico no parto e, em seguida, apresentam um rápido declínio no período pós-parto [ 40 ].
Osso
26 ME Reese e E. Casey
Cartilagem
Os principais hormônios que podem afetar a cartilagem articular em mulheres no periparto e pós-
parto incluem estrogênio, testosterona, progesterona e relaxina. Receptores de estrogênio e
testosterona foram localizados nos condrócitos da cartilagem articular do joelho e receptores de
estrogênio e progesterona adicionalmente nos sinoviócitos do revestimento sinovial [ 26 44 – 47 ].
,
Embora homens e mulheres tenham receptores de testosterona, a testosterona tem efeitos
modulatórios apenas nos condrócitos masculinos [ 47 ].
Nos homens, os andrógenos demonstraram ajudar a proteger contra a degradação na artrite
reumatóide e podem desempenhar um papel semelhante na osteoartrite; no entanto, não está
claro se isso se deve a um resultado direto da testosterona ou do estrogênio produzido localmente [ 45 ].
Nas mulheres, a progesterona demonstrou ter um papel no desenvolvimento e proteção da
cartilagem [ 48 ], e o estrogênio demonstrou ter efeitos protetores e prejudiciais na cartilagem
articular [ 47 ]. Modelos animais mostraram efeitos antioxidantes do estrogênio na proteção dos
condrócitos das mudanças reativas de oxigênio [ 47 ]. Em modelos humanos, o estradiol aumenta
a proliferação de condrócitos, estimula o colágeno tipo II e protege contra a osteoartrite por meio
de ações protetoras diretas sobre os condrócitos [ 45 ]. Indivíduos com baixo estradiol não apenas
apresentaram maior incidência de alterações artríticas, mas também maior dor associada à artrite
devido à falta de leucotrienos, que têm efeitos mediadores da dor [ 47 ] . Na mulher no pós-parto,
o rápido declínio do estrogênio após o parto pode contribuir para a dor nas articulações. No
entanto, também há evidências de efeitos prejudiciais do estrogênio sobre os condrócitos. Por
exemplo, injeções intra-articulares de estrogênio em um modelo de coelho causaram alterações
patológicas da cartilagem articular consistentes com osteoartrite, incluindo fibrilação e erosão da
cartilagem articular levando à exposição do osso subcondral [ 47 ] . Além disso, foi demonstrado
que altos níveis de estrogênio levam ao aumento dos efeitos inflamatórios de certas interleucinas
(IL 1beta) em modelos de coelhos [ 47 ]. A progesterona, por outro lado, demonstrou ter efeitos
anti-inflamatórios na osteoartrite [ 48 ].
Ligamento
Os principais hormônios que podem afetar os ligamentos durante a gravidez e lactação são
estrogênio, progesterona, testosterona, relaxina, SHBG e IGF-1. Múltiplos hormônios sexuais
têm sido investigados em mulheres não grávidas a fim de determinar a causa ou correlação entre
níveis hormonais, frouxidão ligamentar e dor cruzada anterior.
Machine Translated by Google
28 ME Reese e E. Casey
A relaxina leva a uma diminuição local acentuada no conteúdo total de colágeno, reduzindo
a densidade e a organização dos feixes de colágeno [ 21 , 26 , 52 , 64 ]. Como o colágeno é
principal componente de suporte de carga dos ligamentos, alterações no colágeno podem
levar a alterações na integridade do ligamento [ 52 ]. A relaxina tem sido implicada na
, 26 ,
[ 13 66 ] propriedades mecânicas do LCA em animais , alteração das 65 ] e estudos humanos
[ 13 26
via integridade ligamentar reduzida e maior evidência e risco de lesão [ 13 66 ]. Ainda , ,
outros estudos demonstram que as variações semanais dos níveis séricos de relaxina em
mulheres eumenorréicas não estão associadas a alterações na translação anterior do
joelho [ 64 ]. Possivelmente, os resultados variáveis podem ser explicados pela influência
do estrogênio na expressão dos receptores de relaxina, pois o priming de estrogênio
,
aumenta a resposta dos órgãos-alvo à relaxina [ 52 67 ] .
Testosterona, progesterona, IGF-1 e SHBG também influenciam as propriedades
mecânicas e as funções dos ligamentos. Embora a testosterona tenha sido associada
ao aumento do conteúdo de colágeno no tecido capsular e ao aumento da força de
reparo do ligamento do joelho [ 68 ], nem a testosterona total nem a livre são um preditor
independente da rigidez do LCA [ 68 ]. O aumento da concentração de progesterona foi
mas não há relação direta entre os níveis de progesterona e a rigidez , associado 50 ],
do LCA com aumento da proliferação de fibroblastos e formação de colágeno [ 39 ] .
Concentrações mais altas de IGF-1 e marcadores séricos mais baixos de produção de colágeno foram
Machine Translated by Google
Unidade Miotendínea
Os hormônios mais influentes para a unidade miotendínea durante a gravidez e lactação são
provavelmente estrogênio, relaxina, testosterona e IGF-1 com possíveis implicações para a
prolactina. Ambos os receptores de estrogênio e testosterona foram identificados no músculo
esquelético [ 77 – 81 ]. A partir de estudos com mulheres não grávidas, o aumento do estrogênio
Machine Translated by Google
30 ME Reese e E. Casey
os níveis durante o ciclo menstrual têm sido associados com a diminuição do reflexo miotenóideo
[ 77 , 82 – 85 ] e com a diminuição da resposta da rigidez do músculo reto femoral
estiramento reflexo [ 86 ]. O mecanismo não é totalmente claro, mas altos níveis de estrogênio
influenciam a proliferação de fibroblastos, a síntese de colágeno e a degradação do colágeno,
provavelmente por meio de um efeito cumulativo [ 87 ] e possivelmente devido à supressão de IGF-1 [ 85 ].
A diminuição da rigidez miotendínea pode resultar em diminuição da estabilidade articular
[ 84 ] possivelmente levando a um aumento do risco de lesões. No entanto, outros estudos
não observaram diferença significativa nas propriedades mecânicas do tendão entre os níveis
variáveis de estrogênio com as fases do ciclo menstrual [ 88 ]. Além disso, um estudo
demonstrou inibição da síntese de proteína miofibrilar em tendões de mulheres que tomavam
contraceptivos orais em comparação com mulheres que não usavam contraceptivos. Isso
sugere que pode haver um efeito diferencial do estrogênio endógeno e exógeno em relação à
rigidez e função do tendão [ 89 ]. Coletivamente, esses achados podem indicar que o estrogênio
tem um impacto mais crônico do que agudo no comportamento do tendão [ 88 ].
Além disso, foi relatado que o controle neuromuscular, incluindo atividade motora fina e tempo
de reação, flutua ao longo do ciclo menstrual, e alterações nos padrões de ativação muscular
(glúteo máximo, semitendíneo e quadríceps) ocorrem com níveis de pico de estrogênio [ 90 ] .
Resta ver como os níveis significativamente elevados de estrogênio durante a gravidez afetam
a rigidez miotendínea, mas é possível que a estabilidade articular possa ser comprometida,
especialmente nos músculos que abrangem duas articulações e naqueles com tendões mais
longos.
Foi demonstrado que a relaxina modula o crescimento do tendão e reduz a miotendínea
jovem através da ativação da colagenase [ 13 mulheres,, 21 , 64 ]. Na rigidez eumenorréica
níveis elevados de relaxina foram correlacionados com a diminuição da rigidez do tendão
patelar, mas nenhuma mudança na área transversal foi observada [ 91 ]. Foi demonstrado que
a relaxina regula o músculo esquelético normal através das vias da adenilato ciclase e do óxido
nítrico [ 13 ]. Verificou-se que desempenha um papel no processo de cicatrização, regulando a
inflamação, remodelando o tecido, inibindo a fibrose e diminuindo a formação de cicatrizes
[ 13 ], o que é crucial para o corpo feminino, dadas as profundas mudanças que ocorrem para
acomodar um feto em crescimento e se preparar para o parto.
A testosterona é conhecida por aumentar a massa muscular e a força induzindo a hipertrofia
das fibras musculares tipo 1 e tipo 2 e aumentando o número de células mionucleares e satélites
[ 92 ]. Além disso, nas mulheres, a testosterona foi negativamente associada à rigidez
miotendínea [ 83 ], o que pode levar à diminuição da estabilidade articular quando os níveis de
testosterona são elevados durante o segundo e terceiro trimestres.
Da mesma forma, o IGF-1 aumenta a hipertrofia do músculo esquelético, induzindo a síntese
de proteínas e bloqueando a atrofia muscular [ 38 ]. Como o IGF-1 e a testosterona são
elevados no terceiro trimestre, este pode ser o momento ideal para as mulheres grávidas
treinarem força para aumentar a hipertrofia do músculo esquelético. Eles podem se beneficiar
melhor de exercícios de fortalecimento com estresse articular mínimo e perturbação devido aos
efeitos negativos da testosterona elevada e do estrogênio elevados na rigidez miotendínea que
pode levar à diminuição da estabilidade articular e possível aumento do risco , 83 ]. Além disso
de lesão [ 82 ção para considerações hormonais, o terceiro trimestre pode ser menos ideal para força
Machine Translated by Google
Sistema nervoso
Dor
32 ME Reese e E. Casey
dor nas extremidades [ 73 ]. A idade da menarca jovem foi associada à dor crônica nas
extremidades superiores [ 73 ] enquanto a gravidez anterior, a idade materna jovem no
primeiro parto, a duração do uso de contraceptivos orais e o uso de estrogênio durante a
menopausa foram associados à dor lombar crônica [ 73 ] . Para mulheres grávidas, foi
teorizado que o estrogênio causa aumento da frouxidão articular e ligamentar e que essa
frouxidão leva a uma maior dor lombar relacionada à gravidez [ 73 ]. No entanto, os estudos
falharam em mostrar que o aumento da frouxidão articular em mulheres grávidas está
associado aos níveis séricos de estradiol ou relaxina [ 73 ].
O papel da relaxina para mulheres com dor na cintura pélvica tem recebido
bastante atenção na literatura; no entanto, ainda não há consenso sobre os efeitos
da relaxina [ 13 ]. Alguns estudos mostraram uma correlação entre níveis mais altos
de relaxina no terceiro trimestre de gravidez para aquelas com dor na cintura pélvica
[ 19 72 ção entre, 26 ,
níveis , 102, 103 ], enquanto outros falharam em mostrar qualquer
de relaxina e cintura pélvica [ 14 Consulte os , 104, correlação 105 ] ou dor lombar [ 73 ].
capítulos subsequentes para uma discussão mais aprofundada sobre dor na cintura
pélvica.
Por fim, estrogênio, progesterona e relaxina foram implicados na etiologia da síndrome
do túnel do carpo aumentada e tenossinovite de DeQuervain durante a gravidez [ 26
,
106 ]. Acredita-se que a relaxina modifique áreas do túnel do carpo causando compressão
do nervo [ 107 ]. No entanto, o papel exato das flutuações hormonais e dessas lesões
musculoesqueléticas não foi definido. Consulte os capítulos adicionais para obter mais
detalhes sobre os problemas dos membros superiores durante a gravidez.
Conclusão
34 ME Reese e E. Casey
Referências
1. Heldring N, Pike A, Andersson S, Matthews J, Cheng G, Hartman J, et al. Receptores de estrogênio: como
eles sinalizam e quais são seus alvos. Physiol Rev. 2007;87(3):905–31.
2. Ahrens KA, Vladutiu CJ, Mumford SL, Schliep KC, Perkins NJ, Wactawski-Wende J, et al.
O efeito da atividade física durante o ciclo menstrual na função reprodutiva. Ann Epidemiologia.
2014;24(2):127–34. PubMed PMID: 24345590. Pubmed Central PMCID: Pmc 3946734. Epub 2013/12/19.
eng.
3. Peck JD, Hulka BS, Savitz DA, Baird D, Poole C, Richardson BE. Precisão dos indicadores de crescimento
fetal como medidas substitutas dos níveis de hormônios esteróides durante a gravidez. Am J Epidemiologia.
2003;157(3):258–66. PubMed PMID: 12543626. Epub 2003/01/25. eng.
4. Draca S. Estriol e progesterona: um novo papel para os hormônios sexuais. Int J Biomed Sci. 2006; 2(4):305–
7. PubMed PMID: 23674997. Pubmed Central PMCID: Pmc3614637. Epub 2006/12/01. eng.
5. O'Leary P, Boyne P, Flett P, Beilby J, James I. Avaliação longitudinal das mudanças nos hormônios
reprodutivos durante a gravidez normal. Clin Chem. 1991;37(5):667–72. PubMed PMID: 1827758. Epub
1991/05/01. eng.
6. Moller UK, Streym S, Mosekilde L, Heickendorff L, Flyvbjerg A, Frystyk J, et al. Alterações nos hormônios
calcitrópicos, marcadores ósseos e fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) durante a gravidez
e pós-parto: um estudo de coorte controlado. Osteoporos Int. 2013;24(4):1307–20. PubMed PMID: 22855199.
7. Sowers MF, Hollis BW, Shapiro B, Randolph J, Janney CA, Zhang D, et al. Peptídeo relacionado ao
hormônio da paratireóide elevado associado à lactação e perda de densidade óssea. JAMA.
1996;276(7):549–54. PubMed PMID: 8709404. Epub 1996/08/21. eng.
8. Clarke BL, Khosla S. Sistema reprodutor feminino e osso. Arch Biochem Biophys.
2010;503(1):118–28. PubMed PMID: 20637179. Pubmed Central PMCID: 2942975.
9. Toriola AT, Surcel HM, Husing A, Grankvist K, Lakso HA, Schock H, et al. Associação das concentrações
séricas de 25-hidroxivitamina D (25-OHD) com esteróides sexuais maternos e hormônios IGF-1 durante a
gravidez. Controle de Causas de Câncer. 2011;22(6):925–8. PubMed PMID: 21387179. Pubmed Central
PMCID: 3131105.
10. Abbassi-Ghanavati M, Greer LG, Cunningham FG. Gravidez e estudos laboratoriais: uma tabela de
referência para médicos. Obstet Gynecol. 2009;114(6):1326–31. PubMed PMID: 19935037.
Epub 2009/11/26. eng.
11. Di Renzo GC, Mattei A, Gojnic M, Gerli S. Progesterona e gravidez. Curr Opin Obstet Gynecol.
2005;17(6):598–600. PubMed PMID: 16258341. Epub 2005/11/01. eng.
12. Goldsmith LT, Weiss G, Steinetz BG. Relaxina e seu papel na gravidez. Endocrinol Metab Clin North Am.
1995;24(1):171–86. PubMed PMID: 7781625.
13. Dehghan F, Haerian BS, Muniandy S, Yusof A, Dragoo JL, Salleh N. O efeito da relaxina no sistema músculo-
esquelético. Scand J Med Sci Sports. 28 de novembro de 2013. PubMed PMID: 24283470.
Epub 2013/11/29. Eng.
14. Aldabe D, Ribeiro DC, Milosavljevic S, Dawn BM. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez e sua relação
com os níveis de relaxina durante a gravidez: uma revisão sistemática. Eur Spine J. 2012;21(9):1769–76.
PubMed PMID: 22310881. Pubmed Central PMCID: 3459115.
15. Wreje U, Kristiansson P, Aberg H, Bystrom B, von Schoultz B. Níveis séricos de relaxina durante o ciclo
menstrual e uso de contraceptivos orais. Gynecol Obstet Invest. 1995;39(3):197–200.
PubMed PMID: 7789917. Epub 1995/01/01. eng.
16. Borg-Stein JP, Fogelman DJ, Ackerman KE. Exercício, participação esportiva e distúrbios
musculoesqueléticos da gravidez e pós-parto. Semin Neurol. 2011;31(4):413–22. PubMed PMID: 22113514.
Epub 2011/11/25. eng.
17. Dumas GA, Reid JG. Flacidez dos ligamentos cruzados do joelho durante a gravidez. J Orthop Sports Phys
Ther. 1997;26(1):2–6. PubMed PMID: 9201635. Epub 1997/07/01. eng.
18. Eddie LW, Bell RJ, Lester A, Geier M, Bennett G, Johnston PD, et al. Radioimunoensaio da relaxina na
gravidez com um análogo da relaxina humana. Lanceta. 1986;1(8494):1344–6.
PubMed PMID: 2872469.
Machine Translated by Google
19. Tincello DG, Teare J, Fraser WD. Concentração de relaxina no segundo trimestre e incontinência relacionada
à gravidez. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003;106(2):237–8. PubMed PMID: 12551802.
20. Bani D. Relaxina: um hormônio pleiotrópico. Gen Pharmacol Vasc Syst. 1997;28(1):13–22.
21. Schauberger CW, Rooney BL, Goldsmith L, Shenton D, Silva PD, Schaper A. A frouxidão articular periférica
aumenta na gravidez, mas não se correlaciona com os níveis séricos de relaxina. Am J Obstet Gynecol.
1996;174(2):667–71. PubMed PMID: 8623804.
22. Bammann BL, Coulam CB, Jiang NS. Testosterona total e livre durante a gravidez. Am J Obstet Gynecol.
1980;137(3):293–8. PubMed PMID: 7189643. Epub 1980/06/01. eng.
23. Mizuno M, Lobotsky J, Lloyd CW, Kobayashi T, Murasawa Y. Plasma androstenediona e testerona durante a
gravidez e no recém-nascido. J Clin Endocrinol Metab. 1968;28(8):1133–42. PubMed PMID: 5676177. Epub
1968/08/01. eng.
24. Voogt JL, Lee Y, Yang S, Arbogast L. Regulação da secreção de prolactina durante a gravidez e lactação.
Prog Brain Res. 2001;133:173–85. PubMed PMID: 11589129. Epub 2001/10/09. eng.
25. Johnson CA. Ocorrência da doença de Quervain em puérperas. J Fam Pract.
1991;32(3):325–7. PubMed PMID: 2002325. Epub 1991/03/01. eng.
26. Ireland ML, Ott SM. Os efeitos da gravidez no sistema músculo-esquelético. Clin Orthop Relat Res.
2000;372:169–79. PubMed PMID: 10738426. Epub 2000/03/30. eng.
27. Cushard Jr WG, Credor MA, Canterbury JM, Reiss E. Hiperparatireoidismo fisiológico na gravidez. J Clin
Endocrinol Metab. 1972;34(5):767–71. PubMed PMID: 5012492. Epub 1972/05/01. eng.
28. Seki K, Makimura N, Mitsui C, Hirata J, Nagata I. Hormônios reguladores de cálcio e níveis de osteocal cin
durante a gravidez: um estudo longitudinal. Am J Obstet Gynecol. 1991;164(5 Pt 1): 1248–52. PubMed
PMID: 2035567. Epub 1991/05/01. eng.
29. Kalkwarf HJ, Specker BL. Alterações minerais ósseas durante a gravidez e lactação. Endócrino.
2002;17(1):49–53. PubMed PMID: 12014704. Epub 2002/05/17. eng.
30. Grill V, Hillary J, Ho PM, Law FM, MacIsaac RJ, MacIsaac IA, et al. Proteína relacionada ao hormônio da
paratireoide: uma possível função endócrina na lactação. Clin Endocrinol (Oxf). 1992; 37(5):405–10. PubMed
PMID: 1486689. Epub 1992/11/01. eng.
31. Ardawi MS, Nasrat HA, BA'Aqueel HS. Hormônios reguladores de cálcio e peptídeos relacionados ao
hormônio da paratireóide na gravidez humana normal e no pós-parto: um estudo longitudinal.
Eur J Endocrinol. 1997;137(4):402–9. PubMed PMID: 9368509. Epub 1997/11/22. eng.
32. Wei SQ, Qi HP, Luo ZC, Fraser WD. Status materno de vitamina D e resultados adversos da gravidez: uma
revisão sistemática e meta-análise. J Materna Fetal Neonatal Med. 2013; 26(9):889–99. PubMed PMID:
23311886. Epub 2013/01/15. eng.
33. O'Brien KO, Donangelo CM, Zapata CL, Abrams SA, Spencer EM, King JC. A renovação do cálcio ósseo
durante a gravidez e lactação em mulheres com dietas com baixo teor de cálcio está associada à ingestão
de cálcio e às concentrações circulantes do fator de crescimento 1 semelhante à insulina. Am J Clin Nutr.
2006;83(2):317–23. PubMed PMID: 16469990. Epub 2006/02/14. eng.
34. Giudice LC, Irwin JC, Dsupin BA, Pannier EM, Jin IH, Vu TH, et al. Fator de crescimento semelhante à insulina
(IGF), proteína de ligação ao IGF (IGFBP) e expressão gênica do receptor de IGF e síntese de IGFBP em
leiomiomas uterinos humanos. Hum Reprod. 1993;8(11):1796–806. PubMed PMID: 7507128.
Epub 1993/11/01. eng.
35. Rutanen EM. Fatores de crescimento semelhantes à insulina e proteínas de ligação do fator de crescimento
semelhante à insulina no endométrio. Efeito da administração intrauterina de levonorgestrel. Hum Reprod.
2000;15 Supl 3:173–81. PubMed PMID: 11041233. Epub 2000/10/21. eng.
36. Hawsawi Y, El-Gendy R, Twelves C, Speirs V, Beattie J. Insulin-like growth factor — estra diol crosstalk e
tumorigênese da glândula mamária. Biochim Biophys Acta. 2013;1836(2): 345–53. PubMed PMID: 24189571.
Epub 2013/11/06. eng.
37. Handwerger S. Contraponto clínico: a fisiologia do lactogênio placentário na gravidez humana
nancy. Endocr Rev. 1991;12(4):329–36. PubMed PMID: 1662129.
38. Kedzia A, Tarka A, Petriczko E, Pruski D, Iwaniec K. Hormônio de crescimento placentário (PGH), hormônio
de crescimento hipofisário (GH1), fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-I) e grelina no soro
sanguíneo de mulheres grávidas. Ginekol Pol. 2013;84(7):620–3. PubMed PMID: 24032274. Epub
2013/09/17. eng.
Machine Translated by Google
36 ME Reese e E. Casey
39. Romani W, Patrie J, Curl LA, Falhas JA. As correlações entre estradiol, estrona, estriol, progesterona e globulina
ligadora de hormônios sexuais e rigidez do ligamento cruzado anterior em mulheres ativas e saudáveis. Saúde da
Mulher J. 2003;12(3):287–98.
40. Kuijper EA, Ket JC, Caanen MR, Lambalk CB. Concentrações de hormônios reprodutivos na gravidez e neonatos:
uma revisão sistemática. Reprod Biomed Online. 2013;27(1):33–63. PubMed PMID: 23669015. Epub 2013/05/15.
eng.
41. Ciocca DR, Roig LM. Receptores de estrogênio em tecidos não-alvo humanos: implicações biológicas e clínicas.
Endocr Rev. 1995;16(1):35–62. PubMed PMID: 7758432. Epub 1995/02/01. eng.
42. Balasch J. Esteróides sexuais e ossos: perspectivas atuais. Atualização de reprodução de zumbido. 2003;9(3):207–
22. PubMed PMID: 12859043. Epub 2003/07/16. eng.
43. Jarvinen TL, Kannus P, Sievanen H. Estrogênio e ossos – uma perspectiva reprodutiva e locomotiva. J Bone Miner
Res. 2003;18(11):1921–31. PubMed PMID: 14606503. Epub 2003/11/11. eng.
44. Liu SH, al-Shaikh R, Panossian V, Yang RS, Nelson SD, Soleiman N, et al. Imunolocalização primária de células-
alvo de estrogênio e progesterona no ligamento cruzado anterior humano.
J Orthop Res. 1996;14(4):526–33. PubMed PMID: 8764860. Epub 1996/07/01. eng.
45. Boyan BD, Hart DA, Enoka RM, Nicolella DP, Resnick E, Berkley KJ, et al. Modulação hormonal da homeostase
do tecido conjuntivo e diferenças sexuais no risco de osteoartrite do joelho. Biol sexo diferem. 2013;4(1):3. PubMed
PMID: 23374322. Pubmed Central PMCID: PMC3583799. Epub 2013/02/05. eng.
46. Silman AJ, Newman J. Fatores obstétricos e ginecológicos na suscetibilidade à osteoartrite articular periférica. Ann
Rheum Dis. 1996;55(9):671–3. PubMed PMID: 8882147. Pubmed Central PMCID: Pmc1010274. Epub 1996/09/01.
eng.
47. Linn S, Murtaugh B, Casey E. Papel dos hormônios sexuais no desenvolvimento da osteoartrite. PM R. 2012;4(5
Supl):S169–73. PubMed PMID: 22632696. Epub 2012/06/01. eng.
48. Wardhana SEE, Datau EA, Ongkowijaya J, Karema-Kaparang AM. Creme transdérmico de progesterona bioidêntica
como tratamento hormonal para osteoartrite. Acta Med Indones. 2013; 45(3):224–32. PubMed PMID: 24045394.
Epub 2013/09/21. eng.
49. Wild CY, Steele JR, Munro BJ. Por que as meninas sofrem mais lesões do ligamento cruzado anterior do que os
meninos?: uma revisão das mudanças no estrogênio e na estrutura e função musculoesquelética durante a
puberdade. Medicina Esportiva. 2012;42(9):733–49.
50. Yu WD, Panossian V, Hatch JD, Liu SH, Finerman GA. Efeitos combinados de estrogênio e progesterona no
ligamento cruzado anterior. Clin Orthop Relat Res. 2001;383:268–81.
PubMed PMID: 11210964. Epub 2001/02/24. eng.
51. Yu WD, Liu SH, Hatch JD, Panossian V, Finerman GA. Efeito do estrogênio no metabolismo celular do ligamento
cruzado anterior humano. Clin Orthop Relat Res. 1999;366:229–38.
PubMed PMID: 10627740. Epub 2000/01/11. eng.
52. Dragoo JL, Lee RS, Benhaim P, Finerman GA, Hame SL. Receptores de relaxina no ligamento cruzado anterior
feminino humano. Am J Sports Med. 2003;31(4):577–84. PubMed PMID: 12860548. Epub 2003/07/16. eng.
53. Beynnon BD, Bernstein IM, Belisle A, Brattbakk B, Devanny P, Risinger R, et al. O efeito do estradiol e da
progesterona na frouxidão articular do joelho e tornozelo. Am J Sports Med. 2005;33(9):1298–304. PubMed PMID:
16002485.
54. Pollard CD, Braun B, Hamill J. Infl uência do gênero, estrogênio e exercício na frouxidão anterior do joelho. Clin
Biomech (Bristol, Avon). 2006;21(10):1060–6. PubMed PMID: 16949187.
55. Park SK, Stefanyshyn DJ, Ramage B, Hart DA, Ronsky JL. Alterações na frouxidão da articulação do joelho durante
o ciclo menstrual em mulheres saudáveis levam a aumentos nas cargas articulares durante movimentos atléticos
selecionados. Am J Sports Med. 2009;37(6):1169–77. PubMed PMID: 19289541.
56. Shultz SJ, Gansneder BM, Sander TC, Kirk SE, Perrin DH. Os níveis hormonais séricos absolutos preveem a
magnitude da mudança na frouxidão anterior do joelho ao longo do ciclo menstrual. J Orthop Res. 2005;24(2):124–
31.
57. Slauterbeck J, Clevenger C, Lundberg W, Burchfield DM. O nível de estrogênio altera a carga de falha do ligamento
cruzado anterior do coelho. J Orthop Res. 1999;17(3):405–8. PubMed PMID: 10376730. Epub 1999/06/22. eng.
Machine Translated by Google
58. Liu SH, Al-Shaikh RA, Panossian V, Finerman GA, Lane JM. O estrogênio afeta o metabolismo celular
do ligamento cruzado anterior. Uma possível explicação para lesões atléticas femininas.
Am J Sports Med. 1997;25(5):704–9. PubMed PMID: 9302481. Epub 1997/09/26. eng.
59. Hattori K, Sano H, Komatsuda T, Saijo Y, Sugita T, Itoi E. Efeito do estrogênio na elasticidade tecidual
do ligamento adequado no ligamento cruzado anterior de coelho: medições usando microscopia
acústica de varredura. J Orthop Sci. 2010;15(4):584–8. PubMed PMID: 20721729.
60. Beynnon BD, Johnson RJ, Braun S, Sargent M, Bernstein IM, Skelly JM, et al. A relação entre a fase
do ciclo menstrual e a lesão do ligamento cruzado anterior: um estudo caso-controle de esquiadores
alpinos recreativos. Am J Sports Med. 2006;34(5):757–64. PubMed PMID: 16436538.
61. Slauterbeck JR, Fuzie SF, Smith MP, Clark RJ, Xu KT, Starch DW, et al. O ciclo menstrual, hormônios
sexuais e lesão do ligamento cruzado anterior. Trem J Athl. 2002;37(3):275.
62. Griffin LY, Agel J, Albohm MJ, Arendt EA, Dick RW, Garrett WE, et al. Lesões do ligamento cruzado
anterior sem contato: fatores de risco e estratégias de prevenção. J Am Acad Orthop Surg.
2000;8(3):141–50. PubMed PMID: 10874221. Epub 2000/06/30. eng.
63. Smith HC, Vacek P, Johnson RJ, Slauterbeck JR, Hashemi J, Shultz S, et al. Fatores de risco para lesão
do ligamento cruzado anterior: uma revisão da literatura-parte 2: função hormonal, genética, cognitiva,
lesão prévia e fatores de risco extrínsecos. Saúde Esportiva. 2012;4(2):155–61. PubMed PMID:
23016083. Pubmed Central PMCID: 3435909.
64. Arnold C, Van Bell C, Rogers V, Cooney T. A relação entre a relaxina sérica e a frouxidão articular do
joelho em atletas do sexo feminino. Ortopedia. 2002;25(6):669–73. PubMed PMID: 12083578.
Epub 2002/06/27. eng.
65. Dragoo JL, Padrez K, Workman R, Lindsey DP. O efeito da relaxina no ligamento cruzado anterior
feminino: análise das propriedades mecânicas em modelo animal. Joelho. 2009;16(1): 69–72. PubMed
PMID: 18964043.
66. Dragoo JL, Castillo TN, Braun HJ, Ridley BA, Kennedy AC, Golish SR. Correlação prospectiva entre
concentração sérica de relaxina e lesões do ligamento cruzado anterior entre atletas colegiais de elite
do sexo feminino. Am J Sports Med. 2011;39(10):2175–80. PubMed PMID: 21737831.
67. Faryniarz DA, Bhargava M, Lajam C, Attia ET, Hannafi n JA. Quantificação de receptores de estrogênio
e ligação de relaxina em fibroblastos do ligamento cruzado anterior humanos. In Vitro Cell Dev Biol
Anim. 2006;42(7):176–81. PubMed PMID: 16948498. Epub 2006/09/05. eng.
68. Amando RM, Romani WA. Efeito da testosterona no ligamento cruzado anterior feminino.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005;289(1):R15–22. PubMed PMID: 15790748.
Epub 2005/03/26. eng.
69. Shultz SJ, Wideman L, Montgomery MM, Beasley KN, Nindl BC. Alterações nos marcadores séricos de
colágeno, IGF-I e frouxidão da articulação do joelho ao longo do ciclo menstrual. J Orthop Res.
2012;30(9):1405–12. PubMed PMID: 22389002. Pubmed Central PMCID: PMC3371148. Epub 2012/03/06. eng.
70. Charlton WP, Coslett-Charlton LM, Ciccotti MG. Correlação do estradiol na gravidez e frouxidão do
ligamento cruzado anterior. Clin Orthop Relat Res. 2001;387:165–70. PubMed PMID: 11400878. Epub
2001/06/13. eng.
71. Marnach ML, Ramin KD, Ramsey PS, Song SW, Stensland JJ, An KN. Caracterização da relação entre
frouxidão articular e hormônios maternos na gravidez. Obstet Gynecol.
2003;101(2):331–5. PubMed PMID: 12576258. Epub 2003/02/11. eng.
72. Vullo VJ, Richardson JK, Hurvitz EA. Dor no quadril, joelho e pé durante a gravidez e no período pós-
parto. J Fam Pract. 1996;43(1):63–8. PubMed PMID: 8691182. Epub 1996/07/01. eng.
73. Wijnhoven HA, de Vet HC, Smit HA, Picavet HS. Fatores hormonais e reprodutivos estão associados à
dor lombar crônica e à dor crônica nas extremidades superiores em mulheres – o estudo MORGEN.
Espinha (Phila Pa 1976). 2006;31(13):1496–502. PubMed PMID: 16741461.
Epub 2006/06/03. eng.
74. Samuel CS, Coghlan JP, Bateman JF. Efeitos da relaxina, gravidez e parto no metabolismo do colágeno
na sínfise púbica de ratos. J Endocrinol. 1998;159(1):117–25. PubMed PMID: 9795349.
75. Hall K. A sínfise púbica em camundongos nos quais a gravidez foi mantida após ovariectomia por injeção
de progesterona sozinha ou com estradiol e relaxina. J Physiol. 1956;134(2):3P. PubMed PMID:
13398929.
Machine Translated by Google
38 ME Reese e E. Casey
76. Blecher AM, Richmond JC. Flacidez transitória de um joelho reconstruído com ligamento cruzado anterior
relacionado à gravidez. Artroscopia. 1998;14(1):77–9. PubMed PMID: 9486338. Epub 1998/03/05. eng.
77. Bryant AL, Crossley KM, Bartold S, Hohmann E, Clark RA. Efeitos induzidos por estrogênio na neuromecânica
do salto em humanos. Eur J Appl Physiol. 2011;111(2):245–52. PubMed PMID: 20857138.
78. Lemoine S, Granier P, Tiffoche C, Rannou-Bekono F, Thieulant ML, Delamarche P. Estrogen receptor alfa
mRNA em músculos esqueléticos humanos. Med Sci Sports Exerc. 2003;35(3):439–43.
PubMed PMID: 12618573.
79. Wiik A, Glenmark B, Ekman M, Esbjornsson-Liljedahl M, Johansson O, Bodin K, et al.
O receptor de estrogênio beta é expresso no músculo esquelético humano adulto tanto no nível de mRNA
quanto de proteína. Acta Physiol Scan. 2003;179(4):381–7. PubMed PMID: 14656376. Epub 2003/12/06. eng.
80. Wiik A, Ekman M, Morgan G, Johansson O, Jansson E, Esbjornsson M. O receptor de estrogênio beta está
presente tanto nas fibras musculares quanto nas células endoteliais dentro do tecido muscular esquelético humano.
Histochem Cell Biol. 2005;124(2):161–5. PubMed PMID: 16133122. Epub 2005/09/01. eng.
81. Sinha-Hikim I, Taylor WE, Gonzalez-Cadavid NF, Zheng W, Bhasin S. Receptor de andrógeno no músculo
esquelético humano e células satélites musculares cultivadas: regulação positiva por tratamento com
andrógeno. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(10):5245–55. PubMed PMID: 15472231. Epub 2004/10/09. eng.
82. Bryant AL, Clark RA, Bartold S, Murphy A, Bennell KL, Hohmann E, et al. Efeitos do estrogênio no
comportamento mecânico do tendão de Aquiles humano in vivo. J Appl Physiol.
2008;105(4):1035–43. PubMed PMID: 18566188. Epub 2008/06/21. eng.
83. Bell DR, Blackburn JT, Norcorss MF, Ondrak KS, Hudson JD, Hackney AC, et al. O estrogênio e a rigidez
muscular têm uma relação negativa nas mulheres. Joelho Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2012;20(2):361–7.
PubMed PMID: 21695466. Epub 2011/06/23. eng.
84. Eiling E, Bryant AL, Petersen W, Murphy A, Hohmann E. Efeitos das flutuações hormonais do ciclo menstrual
na rigidez musculotendinosa e frouxidão da articulação do joelho. Joelho Surg Sports Traumatol Arthrosc.
2007;15(2):126–32. PubMed PMID: 16821077.
85. Hansen M, Koskinen SO, Petersen SG, Doessing S, Frystyk J, Flyvbjerg A, et al. A administração de etinileoes
tradiol em mulheres suprime a síntese de colágeno no tendão em resposta ao exercício. J Physiol. 2008;586(Pt
12):3005–16. PubMed PMID: 18420709. Pubmed Central PMCID: 2517199.
86. Casey E, Hameed F, Dhaher YY. O reflexo de estiramento muscular durante todo o ciclo menstrual.
Med Sci Sports Exerc. 2014;46(3):600–9. PubMed PMID: 24091990. Pubmed Central PMCID: Pmc3944642.
Epub 2013/10/05. eng.
87. Hansen M, Couppe C, Hansen CS, Skovgaard D, Kovanen V, Larsen JO, et al. Impacto do uso de contraceptivos
orais e fases menstruais na morfologia do tendão patelar, composição bioquímica e propriedades biomecânicas
em atletas do sexo feminino. J Appl Physiol. 2013;114(8):998–1008.
88. Burgess KE, Pearson SJ, Onambélé GL. Propriedades do tendão patelar com hormônios do ciclo menstrual
flutuantes. J Força Cond Res. 2010;24(8):2088–95.
89. Hansen M, Langberg H, Holm L, Miller BF, Petersen SG, Doessing S, et al. Efeito da administração de
contraceptivos orais na síntese e degradação das proteínas miofibrilares em mulheres jovens. Scand J Med
Sci Sports. 2011;21(1):62–72. PubMed PMID: 19883384.
90. Dedrick GS, Sizer PS, Merkle JN, Hounshell TR, Robert-McComb JJ, Sawyer SF, et al. Efeito dos hormônios
sexuais nos padrões de controle neuromuscular durante a aterrissagem. J Electromyogr Kinesiol.
2008;18(1):68–78. PubMed PMID: 17079166.
91. Pearson SJ, Burgess KE, Onambele GL. Os níveis séricos de relaxina afetam as propriedades in vivo de alguns,
mas não de todos os tendões em mulheres jovens com menstruação normal. Exp Physiol. 2011;96(7): 681–8.
PubMed PMID: 21478257. Epub 2011/04/12. eng.
92. Rahman F, Christian HC. Ações não clássicas da testosterona: uma atualização. Tendências Endocrinol
Metab. 2007;18(10):371–8. PubMed PMID: 17997105.
Machine Translated by Google
93. Smith SS, Woolley CS. Efeitos celulares e moleculares dos hormônios esteróides na excitabilidade do
SNC. Cleve Clin J Med. 2004;71 Supl 2:S4–10. PubMed PMID: 15379294. Epub 2004/09/24. eng.
94. Finocchi C, Ferrari M. Esteróides reprodutivos femininos e excitabilidade neuronal. Neurol Sci.
2011;32 Supl 1:S31–5. PubMed PMID: 21533709. Epub 2011/05/06. eng.
95. Papka RE, Srinivasan B, Miller KE, Hayashi S. Localização da proteína do receptor de estrogênio e do
RNA mensageiro do receptor de estrogênio em neurônios sensoriais e autônomos periféricos.
Neurociência. 1997;79(4):1153–63. PubMed PMID: 9219974. Epub 1997/08/01. eng.
96. Cardona-Rossinyol A, Mir M, Caraballo-Miralles V, Llado J, Olmos G. Efeitos neuroprotetores do
estradiol nos motoneurônios em um modelo de explantes embrionários da medula espinhal de rato.
Cell Mol Neurobiol. 2013;33(3):421–32. PubMed PMID: 23322321. Epub 2013/01/17. eng.
97. Vanderhorst VG, Terasawa E, Ralston 3rd HJ. Neurônios imunorreativos alfa-receptores de estrogênio
no tronco cerebral e na medula espinhal da macaca rhesus: características específicas da espécie.
Neurociência. 2009;158(2):798–810. PubMed PMID: 18996446. Epub 2008/11/11. eng.
100. Callander GE, Bathgate RA. Sistemas peptídicos da família relaxina e o sistema nervoso central.
Cell Mol Life Sci. 2010;67(14):2327–41. PubMed PMID: 20213277. Epub 2010/03/10. eng.
101. Wilson RE, Coons KD, Sengelaub DR. Efeitos neuroprotetores da testosterona na morfologia dendrítica
após depleção parcial de motoneurônios: eficácia em ratas. Neurosci Lett.
2009;465(2):123–7. PubMed PMID: 19735695. Pubmed Central PMCID: PMC2755210.
Epub 2009/09/09. eng.
102. MacLennan AH, Nicolson R, Green RC. Relaxina sérica na gravidez. Lanceta. 1986; 2(8501):241–3.
PubMed PMID: 2874276.
103. MacLennan AH. O papel do hormônio relaxina na reprodução humana e no relaxamento da cintura
pélvica. Scand J Rheumatol Supl. 1991;88:7–15. PubMed PMID: 2011710. Epub 1991/01/01. eng.
104. Petersen LK, Hvidman L, Uldbjerg N. Relaxina sérica normal em mulheres com dor pélvica incapacitante
durante a gravidez. Gynecol Obstet Invest. 1994;38(1):21–3. PubMed PMID: 7959320.
105. Bjorklund K, Bergstrom S, Nordstrom ML, Ulmsten U. Distensão sinfisária em relação aos níveis
séricos de relaxina e dor pélvica na gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand.
2000;79(4):269–75. PubMed PMID: 10746841. Epub 2000/04/04. eng.
106. Schned ES. Tenossinovite de DeQuervain em gestantes e puérperas. Obstet Gynecol.
1986;68(3):411–4. PubMed PMID: 3488531. Epub 1986/09/01. eng.
107. Massey EW. Síndrome do túnel do carpo na gravidez. Obstet Gynecol Surv. 1978;33(3):145–8.
PubMed PMID: 343016. Epub 1978/03/01. eng.
Machine Translated by Google
Capítulo 3
Imagem musculoesquelética na
gestante e no pós-parto
Catherine J Brandon
Introdução
A ressonância magnética é a modalidade de escolha para a patologia MSK mais complexa. Embora a
ressonância magnética não tenha demonstrado efeitos deletérios sobre o feto, a segurança total da
ressonância magnética durante a gravidez ainda não foi estabelecida. Estudos eletivos devem ser considerados
42 CJ Brandon
os potenciais riscos fetais. Se a TC for usada, existem vários métodos de redução da dose de
radiação que podem ser implementados reduzindo a dose sem comprometer a qualidade em
situações selecionadas muito abaixo das doses fornecidas nas “tabelas de consulta” padrão [, 2 4 ] .
A consulta com um físico médico pode fornecer uma estimativa da dose fetal, se necessário, como
em pacientes submetidos a cirurgia de trauma [ 3 ].
Em geral, a US é a modalidade de imagem de escolha para imagens pélvicas viscerais na
paciente grávida e para avaliação do feto. O ultrassom é usado em muitas configurações para
avaliar músculos superficiais, lesões de tendões e ligamentos, bem como avaliação de lesões da
parede abdominal anterior e hérnias na virilha [ 5 ]. Seu uso na avaliação do MSK pélvico profundo
é limitado pelos tecidos moles sobrejacentes, que atenuam o feixe antes que ele possa penetrar
nas articulações. A TC é usada no trauma pélvico agudo para avaliação ortopédica e para
planejamento pré-operatório, como detecção de fragmentos ósseos intra-articulares, alinhamento
de fraturas ou extensão de alterações artríticas.
As sequências MSK MRI não são as mesmas usadas em imagens corporais.
Imagens ponderadas em T1 convencionais retratam estruturas anatômicas normais de ossos,
músculos e tendões, e também podem demonstrar certos resultados de trauma ou alterações
degenerativas, como esclerose ou gordura extensa dentro da medula óssea [ 6 ] .
Infelizmente, a maioria das sequências padrão, incluindo sequências ponderadas em T1 e T2,
não consegue distinguir entre gordura normal e pequenas quantidades de líquido ou edema, que
são indicadores sensíveis da patologia MSK. Sequências sensíveis a fluidos especificamente
adaptadas, como imagens STIR (recuperação de inversão tau curta) ou ponderadas em T2, com
supressão de gordura (saturada de gordura) são usadas em MSK MRI para detectar fluidos ou
edema não observados com outras sequências [ 7 ] . O aumento de líquido ou edema é
inespecífico e ocorre no contexto de trauma, infecção, inflamação, malignidade e compressão.
Combinar a aparência da imagem com o cenário clínico ajuda no diagnóstico (Fig. 3.1 ). Embora
as imagens ponderadas em T2 sejam obtidas para mostrar grandes volumes de fluido, a técnica
de supressão de gordura T2 normalmente não é aplicada em imagens corporais, de modo que
muitas lesões MSK não são detectadas. Atualmente, a maior parte do trabalho clínico é realizada
em “ímãs de alta intensidade de campo” de 1, 1,5 ou 3 Tesla, todos os quais podem suportar as
técnicas necessárias para sequências sensíveis a fluidos.
Fig. 3.1 Uma mulher de 29 anos, 3 meses após o parto vaginal assistido a vácuo, apresentando síndrome de dor
da cintura pélvica e diástase púbica conhecida. Imagens de ressonância magnética do sacro e articulações SI com
( a ) sequência axial T1 e ( b ) sequência axial T2 de saturação de gordura mostram como as lesões por estresse
ósseo bilaterais ( estrela ) da asa sacral, conforme melhor demonstrado na sequência sensível a fluidos ( b )
Machine Translated by Google
44 CJ Brandon
Cerca de metade das mulheres relataram dor lombar durante a gravidez [ 24, 25 ]. A subdivisão
dos pacientes por apresentação clínica em grupos com dor lombar típica, dor na cintura
pélvica e dor combinada na cintura lombar e pélvica permitiu uma análise mais sutil 25 –
abordagem da dor relacionada à gravidez , 27 ]. Enquanto a dor na cintura pélvica é de
[ 13 ligada à gravidez, a dor lombar típica não está tão intimamente relacionada [ 25 De , perto 28 ].
acordo com os critérios de adequação da dor lombar do Colégio Americano de Radiologia
[ 29 ], a dor lombar aguda não complicada ou a radiculopatia são benignas, auto condições
limitadas que não justificam estudos de imagem [ 29 ]. Anormalidades inespecíficas do disco
lombar são comuns na ressonância magnética, especialmente com sequências de supressão
de gordura STIR ou T2, mesmo em pacientes assintomáticos [ 29 ]. Alterações degenerativas
na coluna lombar podem ser predefinidas em até 40% dos pacientes com menos de 30 anos
de idade e a anatomia transicional é observada em cerca , 31 ]. Indicações de mais com
de 4% da população [ 30 estados complicados, “sinais de alerta”, incluem trauma significativo,
déficit neurológico com progressão ou sintomas incapacitantes, perda de peso inexplicável
ou febre, imunossupressão, uso prolongado de corticosteroides, osteoporose e duração > 6 semanas [ 29 ] .
Machine Translated by Google
O diagnóstico clínico das lesões por estresse ósseo é difícil e tende a ser inespecífico, pois os
sintomas são muitas vezes insidiosos e difusos [ 33 ]. Com o advento do MSK MRI, lesões por
estresse ósseo e fraturas agora são reconhecidas como subjacentes a uma ampla gama de
lesões e síndromes de dor. A radiografia simples não é sensível a lesões precoces ou leves por
estresse e pode parecer normal mesmo com fraturas completas no sacro e na pelve. As lesões
por estresse podem ser agrupadas em dois tipos. O primeiro são lesões/fraturas por fadiga
causadas por estresse extenuante, repetitivo, muscular ou mecânico anormal aplicado a um osso
normal. As tensões mecânicas da gravidez, incluindo a biomecânica alterada de suportar um
útero aumentado e as tensões das alterações da marcha, bem como as do parto, podem preceder
esse tipo de lesão. O segundo são lesões/fraturas por insuficiência causadas por estresse
muscular ou mecânico normal ou fisiológico aplicado a um osso deficiente em resistência mineral
ou elástica [ 33 – 35 ].
A densidade mineral óssea diminui durante a gravidez e algumas mulheres tornam-se
osteopênicas durante a gravidez e no período pós-parto [ 36 ]. O uso excessivo e persistente de
osso desacostumado a essas novas forças causa fraturas trabeculares microscópicas, que
aparecerão como edema da medula óssea, lesão por estresse. Embora essas lesões possam
ser reparadas em um total de 90 dias, se o estresse mecânico continuar, elas podem progredir
cortical insuficiente, fratura por estresse [ 34 , para 35 ]. A radiografia perdeu toda a falha
fraturas fi cientes no fêmur, sacro e ossos ilíacos em uma série de pacientes com osteomalacia
[ 37 ] e 78% na avaliação inicial em atletas universitários de atletismo [ 38 ]. Tradicionalmente, a
cintilografia óssea da medicina nuclear era usada para diagnosticar lesões de estresse do nariz
e enquanto ele é sensível; também é inespecífico e envolve radiação. Mesmo no início precoce
das lesões por estresse, MSK MRI tem a melhor especificidade e sensibilidade combinadas e é
o teste de diagnóstico por imagem recomendado para avaliar lesões ósseas e danos associados
aos tecidos moles em pacientes sintomáticos [ 34 38 ] . ,
A ressonância magnética também pode acompanhar lesões por estresse e fraturas até a resolução e monitorar a
resposta ao tratamento, [ 37 , ].
34 38
Machine Translated by Google
46 CJ Brandon
48 CJ Brandon
um local para fraturas por estresse de alto risco com risco aumentado de progressão para
fratura cortical completa, consolidação retardada ou não consolidação [ 39 ]. A osteonecrose
ou necrose avascular da cabeça femoral pode estar associada à gravidez sem qualquer outro
fator de risco conhecido [ 24 ]. Tem as mesmas características clássicas na ressonância
magnética com sequências sensíveis a fluidos como visto na forma comum: colapso subcondral
de osso avascular escuro na superfície superior de suporte de peso da cabeça com um padrão
geográfico delimitado por um sinal de linha dupla de serpiginoso, sinal aumentado brilhante em
uma zona de tentativa de cura. Frequentemente, há edema circunjacente da medula óssea
estendendo-se pelo colo, do
61 fêmur
]. [ 57
A dor púbica inespecífica ocorre em aproximadamente 1 a 16% das mulheres após o parto
e pode causar incapacidade por períodos prolongados após o parto [ 64 ]. Essa dor pode
começar no primeiro parto com taxas de recorrência de até 85% nas gestações subsequentes
[ 8 ]. Em um estudo, todas as mulheres com dor apenas na sínfise púbica tiveram resolução
em 6 meses [ 13 ], embora a dor púbica possa fazer parte de síndromes mais persistentes.
As modalidades de imagem utilizadas para avaliação da região púbica incluem US para
medir a largura ao longo da margem superior da sínfise e TC no período pós-parto para
excluir fraturas deslocadas e diástase da articulação SI associada [ 64 65 ] . Em alguns
,
estudos de caso recentes de diástase complexa da sínfise púbica, a imagem foi limitada à
radiografia [ 66 – 68 ], TC [ 64 71 ]. Um estudo clássico, de65 ,ressonância [ 70,
69 ] ou EUA magnética de
ruptura periparto da sínfise púbica não usou sequências sensíveis a fluidos [ 72 ]. MSK MRI
é a modalidade de escolha (Fig. 3.1 ) e pode demonstrar lesões de tecidos moles
associadas, como bexiga e uretra, bem como ligamentos, medula óssea e osso cortical [ 50
53 ]. A ressonância magnética da pelve, pode52 , ser útil para o diagnóstico na dor pubiana
crônica inespecífica e na virilha para excluir causas importantes de dor referida, como
ruptura labial do quadril, várias bursites, sacroiliíte, doença do disco lombar e patologia dos
tecidos moles pélvicos, especialmente em mulheres [ 6 ].
A separação pubiana e a diástase são diagnósticos distintos importantes. A simples
medição da separação púbica durante a gravidez e pós-parto não fornece informações
sobre a fisiopatologia subjacente à dor púbica anterior [ 70 ]. O diagnóstico de diástase da
sínfise púbica, separação maior que 10 mm, combina sintomas clínicos de dor focal intensa
e radiografia convencional. As medidas normais da sínfise púbica variam [ 73 ], mas pela
ressonância magnética a largura é de 2 a 3 mm, expandindo-se até 8 mm durante a
gravidez, com retorno ao normal de 3 mm após o parto em 6 semanas [ 50 ] e entre 4 e 12 semanas [ 21 ].
As medições da distância interrectus abdominis por US não retornam à largura normal aos
6 meses [ 74 ] ou aos 12 meses [ 75 ]. O alargamento púbico de mais de 10 mm pela
radiografia normalmente corresponde ao aparecimento de sintomas secundários à ruptura
e instabilidade do ligamento [ 65 72, 69 ,
]. Mulheres com sintomas clínicos de diástase e achados
de ressonância magnética de ruptura da sínfise púbica, incluindo ruptura da cápsula e
dissecção de fluido, foram relatadas com apenas 7 mm de intervalo interpúbico [ 21 ],
intervalo de 9 mm [ 72 ] e com intervalo de 7 mm em um caso sem história clínica [ 50 ]. não há forte
Machine Translated by Google
Osteíte Púbica
50 CJ Brandon
Fig. 3.2 Comparação de lesões capsulares da sínfise púbica observadas no pós-parto ( a , b ) com crônica
dor na virilha por esforço , d ). Uma mulher de 29 anos de idade, 3 meses após o parto vaginal assistida por vácuo
( parto c apresentando síndrome de dor na cintura pélvica e diástase púbica conhecida, mesma paciente da Fig.
3.1 . A ressonância magnética da sínfise púbica e do assoalho pélvico com ( a ) sequência axial T1 e ( b )
saturação axial T2 de gordura demonstra diástase da sínfise púbica ( seta dupla ) com deslocamento posterior do
disco fibroartilaginoso central ( cabeça de seta ) e fl líquido presente na sínfise rompida ( seta ). Não há rupturas
das inserções musculares. Um jogador de futebol de 28 anos e corredor de longa distância apresenta lesões da
sínfise púbica e uma radiografia pélvica normal. Imagens de ressonância magnética da sínfise púbica com ( c )
sequência axial de saturação de gordura T2 e ( d ) sequência coronal T2 saturada de gordura demonstram lesão
do tendão insercional do adutor direito ( seta preta ) e ruptura da aponeurose combinada do tendão do reto
abdominal, tendão do adutor e cápsula da sínfise púbica anterior ( estrela )
(3,1 mm) do que mulheres nulíparas (1,6 mm) e homens (1,4 mm), com medidas
crescentes associadas ao aumento do número de gestações [ 86 ]. As mulheres
atletas com osteíte púbica antes da gravidez podem ter início de dor intensa logo
após o retorno ao esporte pós-parto [ 53 ] (Fig. 3.3 ). Biópsias ósseas em atletas
com dor crônica na virilha e osteíte púbica por imagem demonstraram novo tecido
ósseo consistente com processo reparativo crônico e sem evidência de infecção,
necrose ou inflamação [ 88 ] . Explicações potenciais da osteíte púbica incluem
carga repetitiva de fadiga, entesopatia insercional e ruptura anterior não reconhecida
da articulação da sínfise púbica, 82 , 87 – 89 ].
[ 53
Na RM MSK em casos agudos há edema difuso da medula parassinfisária, muitas
vezes profundo, com líquido sinfisário e edema peripúbico de tecidos moles que não
, ] ., Fraturas por insuficiência podem ser vistas
são vistos por TC e radiografia [ 52 87 89
Machine Translated by Google
Fig. 3.3 Uma mulher de 30 anos, 6 meses após o primeiro parto por cesariana, agora apresenta dor
púbica crescente. A ressonância magnética da sínfise púbica com ( a ) STIR coronal demonstra
esclerose na linha articular e formação de osteófitos ( seta preta ) e edema brilhante da medula óssea
por lesão por estresse ( cabeça de seta branca ) consistente com osteíte púbica. A sequência corporal
padrão ( b ) coronal T1 demonstra apenas a esclerose parassinfisária e a formação de osteófitos ( seta
branca ). A paciente havia retornado ao futebol ativo e queixou-se de aumento da dor púbica agora
maior do que antes da gravidez. Atletas pós-parto com osteíte púbica antes da gravidez podem ter
início de dor intensa logo após o retorno ao esporte [ 53 ]
Osteíte condensante ilii é outro termo radiográfico descritivo mais antigo que denota
formação óssea bilateral, simétrica e densa em um padrão triangular ao longo do
lado ilíaco ântero-inferior da articulação SI visto na radiografia, TC e RM (Fig. 3.4 ) .
Machine Translated by Google
52 CJ Brandon
Fig. 3.4 Uma mulher de 36 anos apresentando dor nas costas esquerda 3 meses após o quinto parto. Ela tem
um histórico de dor semelhante após outros partos. Imagens tiradas 3 meses após o parto demonstram a
aparência de radiografia ( a ) e TC ( b ) de osteíte condensante ilii, um termo radiográfico descritivo mais antigo
que se refere à formação óssea bilateral, simétrica e densa ( setas ) em um padrão triangular ao longo do
ilíaco ântero-inferior lado da articulação SI. A osteíte condensans ilii está associada a gestações anteriores e
recentes. Na ressonância magnética das articulações sacroilíacas com ( c ) sequência axial T2 saturada de
gordura, há uma pequena fratura de estresse sacral insuspeita ( seta ) na asa sacral esquerda com linha
escura correspondente ( seta ) na ( d ) sequência axial T1
Também pode haver aumento leve de esclerose no aspecto sacral [ 93 ]. Tem sido
associado a dor lombar e dor nas articulações SI em mulheres [ 94 ], mas a maioria dos
pacientes era assintomática em uma série baseada em radiologia [ 95 ]. Existe uma forte
associação com gestações anteriores e recentes [ 93 – 95 ], observadas em cerca de 1%
das mulheres no pós-parto e podem persistir por anos [ 95 ]. Muito menos frequentemente,
homens e mulheres nulíparas apresentam essas alterações [ 93 ]. A etiologia subjacente
é provavelmente mecânica, envolvendo a poção auricular do ílio sem envolvimento
articular [ 93 – 96 ]. Não tem marcadores inflamatórios associados e não apresenta
destruição óssea, erosões ou , 96 ]. O tratamento é basicamente conservador
estreitamento do espaço articular [ 93 na maioria das pacientes, os sintomas , e 96 ]. Um
desaparecem parcial ou completamente [ 93 séries de mulheres multíparas e nulíparas
com dor refratária tiveram melhora clínica significativa e resolução das alterações
radiográficas 24 meses após a descompressão percutânea do núcleo ilíaco [ 97 ].
Machine Translated by Google
As apresentações clínicas para a articulação SI podem ser inespecíficas e confusas, com dor
referida e na parte inferior das costas, virilha, abdômen, quadril, coxa e até panturrilha [ 95 ] .
A articulação SI é predominantemente uma sínfise projetada para resistir a forças de
cisalhamento verticais entre o extenso e forte complexo de ligamentos e a cartilagem que cobre
as superfícies ilíaca e sacral [ 98 ]. Como a sínfise púbica, há mais movimento na articulação SI
nas mulheres em comparação aos homens [ 98 ]. Apenas o terço distal ao longo da superfície
ilíaca ântero-inferior se assemelha a uma articulação sinovial com alterações degenerativas
clássicas de estreitamento do espaço articular, osteófitos e, às vezes, gás articular a vácuo [ 93
99 ],. 95 , 96 , AP única da pelve é adequada para a avaliação da maioria das articulações SI em
A visão
mulheres jovens. A série completa do estudo da articulação SI com incidências articulares
angulares pode ser reservada para casos questionáveis devido à sua dose mais elevada e RM
usada na paciente grávida, se necessário. As alterações degenerativas podem ser focais e
assimétricas secundárias à mecânica alterada, como escoliose, discrepância no comprimento
das pernas, artropatia do quadril, alterações degenerativas da coluna vertebral e anatomia
, 96
transicional ,
lombossacral [ 95 98 ] . Alterações degenerativas nas articulações SI em atletas
jovens são comumente associadas a lesões e instabilidade da sínfise púbica [ 90 ]. Na avaliação
da sacroileíte, a RM com sequências de supressão de gordura STIR ou T2 é a modalidade de
escolha e demonstra edema precoce da medula anos antes que ocorram alterações no filme
simples [ 100 ]. Apenas 36% dos pacientes com dor inflamatória nas costas/sacroilíaca
apresentavam sacroileíte na ressonância magnética com doença degenerativa do disco,
doença da articulação do quadril e anatomia transicional lombossacra responsável pelos sintomas [ 30 ] .
A dor no quadril é conhecida por se referir a áreas adjacentes e distantes da pelve, costas e
membros inferiores. Embora a verdadeira dor articular intra-articular muitas vezes seja descrita
clinicamente como dor profunda na virilha, a patologia do quadril em uma série contribuiu com
cerca de 6% dos pacientes com suspeita de sacroileíte [ 30 ] e cerca de 11% dos casos de dor
refratária na virilha [ 1 ]. As mulheres são mais propensas do que os homens a ter displasia do
desenvolvimento do quadril [ 12 ]. A gravidez provavelmente exacerba a patologia subjacente
anterior do quadril e a dor no quadril é auto-relatada em cerca de 20 a 40% das mulheres
grávidas [ 56 ]. Certamente lágrimas labrais são vistas após a gravidez [ 101 ]. A discussão
anterior sobre lesões por estresse relacionadas à gravidez cobriu fraturas por estresse do fêmur
proximal, necrose avascular e osteopenia transitória do quadril. Uma série de radiografias em
duas incidências do quadril envolvido com blindagem deve ser a modalidade de imagem inicial.
A ressonância magnética é a modalidade de escolha para patologia do quadril, incluindo lesões
labrais anteriores, impacto femoroacetabular do tipo cam, osteoartrite, lesões osteocondrais e
processos sinoviais primários se a radiografia não for contributiva e a dor for persistente ou
intensa. O ultrassom no paciente ideal pode avaliar derrame articular e massas para-articulares
como iliopsoas ou bursa trocantérica, alterações do tendão como ressalto do quadril e patologia nervosa [ 102 ]
Machine Translated by Google
54 CJ Brandon
A US pode avaliar lesões labrais anteriores, mas é limitada pela configuração óssea e
profundidade da articulação. No entanto, a imagem do ultrassom é excelente para a dor lateral
do quadril associada à tendinopatia de uso excessivo trocantérico dos tendões glúteos e para
seu tratamento com injeções guiadas por imagem [, 102
103 ].
Coccidínia
Outra fonte de dor mal compreendida é o cóccix, que é suscetível a lesões durante o parto
vaginal e é um importante ponto de fixação do assoalho pélvico.
A coccidínia é quatro vezes mais comum em mulheres do que em homens [ 104 ] e, em uma
série, 7% da dor coccígea foi associada ao parto, especialmente partos “difíceis” com fórceps
representando metade dos casos pós-parto [ 105 ] . A radiografia avalia desalinhamento
grosseiro; no entanto, existe uma ampla gama de variantes normais na forma e curvatura. Um
estudo descobriu que mulheres com coccidínia tinham um cóccix mais curvado ventralmente,
uma menor prevalência de fusão da articulação sacrococcígea e uma frequência
significativamente maior de formação de espículas ósseas na ponta [ 104 ] . Uma técnica
para demonstrar segmentos coccígeos hipermóveis compara a radiografia lateral em pé e
sentada com a subluxação anormal do cóccix posteriormente na posição sentada [ 105 ção
com a equipe de , 106 ]. Como esta técnica não é um procedimento padrão, discuta
radiologia garantiria a obtenção das imagens corretas. O protocolo MSK MRI pode avaliar
cóccix parcialmente fundido, fraturas agudas e alterações nos tecidos moles, incluindo lesões
nervosas [ 106 , 107 ].
Fig. 3.5 Uma mulher de 26 anos apresentando dor na virilha direita e inchaço durante a gravidez.
Ultrassonografia demonstra massa hipoecóica ( setas ) no canal inguinal ( a ) no plano longitudinal do
canal e com Doppler colorido ( b ) confirmando extenso fluxo vascular, aspecto clássico das
varicosidades do ligamento redondo. No mesmo paciente, em repouso no plano transverso ( c ) há uma
aparência normal do canal femoral ( ponta de seta ), mas com Valsalva no plano transversal ( d )
aparece uma hérnia femoral ( pontas de seta ) que estava clinicamente oculta
Hérnias Ocultas
Estabelecer a etiologia da dor na virilha pode ser um desafio clínico e de imagem, mas as
hérnias inguinais não devem ser ignoradas, mesmo em pacientes grávidas jovens. A
cápsula da sínfise púbica se insere a milímetros do anel inguinal superficial. Essa
proximidade anatômica ajuda a explicar por que a lesão da sínfise púbica e a hérnia
inguinal podem se imitar nas apresentações clínicas [ 80 ]. As hérnias ocultas, incluindo
hérnias inguinais indiretas, inguinais diretas e femorais, devem ser excluídas com exames
de imagem (Fig. 3.5 ), especialmente em mulheres, uma vez que são mais difíceis de
examinar fisicamente do que os homens e têm maior probabilidade de ter inguinal direta e
, do que homens [ 1 111 ]. Em uma série de 87 mulheres com dor
atípica. hérnias femorais
na virilha, 37 hérnias inguinais clinicamente ocultas foram documentadas por ultrassom
[ 111 ]. Três dessas mulheres estavam grávidas, mas nenhuma foi submetida à cirurgia, pois seus sintoma
Machine Translated by Google
56 CJ Brandon
pós-parto [ 111 ]. As mulheres também podem ter uma forma de cisto no canal de Nuck, um
remanescente do peritônio parietal que se estende até o canal inguinal. Esses cistos podem ocorrer
concomitantemente com a formação de hérnias [ 111 ].
Infecção musculoesquelética
As infecções por MSK precisam de diagnóstico e tratamento precoces para evitar possíveis complicações
significativas, especialmente nas articulações. MSK MRI é a modalidade de imagem de escolha,
fornecendo informações adicionais sobre a extensão do envolvimento do tecido [ 112 113 ]. ,
Uma ressonância magnética MSK negativa pode descartar osteomielite. A radiografia convencional
pode apresentar alterações mínimas até 2 semanas após o início dos sintomas. Infecções superficiais,
como celulite, bursite infecciosa e tenossinovite, geralmente requerem 1 a 2 semanas de tratamento
com antibióticos. Muitas vezes, podem ser bem avaliados por ultrassom, que pode orientar a aspiração,
se necessário. Infecções mais profundas, incluindo piomiosite dos músculos pélvicos, osteomielite,
espondilodiscite e artrite séptica, requerem pelo menos 6 semanas de tratamento com antibióticos e, às
vezes, tratamento cirúrgico. Essas infecções articulares e de tecidos profundos mais graves podem ter
uma apresentação indolente e inespecífica, de modo que o diagnóstico é retardado. Embora a maioria
das infecções de tecidos moles seja de origem hematogênica, a osteomielite em mais de 90% dos
casos está associada à infecção de tecidos moles adjacentes ou à formação de úlceras. As articulações
da pelve frequentemente são infectadas por disseminação hematogênica. O contraste de gadolínio é
usado para determinar a extensão da infecção dos tecidos moles e avaliar os tecidos desvitalizados.
Não é necessário para o diagnóstico de abscesso ou osteomielite. Infecções articulares, especialmente
quadris sépticos, são emergências ortopédicas que requerem aspiração para confirmar o diagnóstico
combinada com tratamento cirúrgico para limitar a destruição articular aparecer simi 115 ]. Artrite séptica
e osteíte púbica ampla a crônica na radiografia [ 89 , 113 ].
osteomielite da sínfise púbica são definitivamente entidades clínicas diferentes da osteíte púbica.
Em uma revisão de 100 casos de articulações púbicas sépticas, os fatores de risco pertinentes
incontinência feminina (24%) e pacientes no pós-parto, , 114 , incluíram cirurgia para
especialmente aquelas com complicações (2%) [ 116 ] . Quando uma articulação púbica séptica foi
diagnosticada, a osteomielite já estava presente em 97% dos casos. Todos receberam um ciclo
antibiótico de 6 semanas de duração com desbridamento cirúrgico necessário em 55% dos pacientes
[ 116 ]. Os sintomas clínicos da infecção MSK podem ser sutis, levando a longos atrasos no diagnóstico;
entretanto, na população de alto risco, como aquelas com outras fontes de infecção ou trauma na
articulação [ 115 ], uma avaliação agressiva deve ser considerada. A aspiração articular pode ser
realizada com orientação de US ou TC, para confirmar a suspeita clínica e apoiar os valores laboratoriais
clínicos [ 116 ]. Pacientes grávidas e no pós-parto podem apresentar dor inespecífica na articulação SI
e dor nas costas MSK, mas raramente podem ter piomiosite iliopsoas, que muitas vezes se manifesta
com claudicação (Fig. 3.6 ) [ 117 – 119 ] ou sacroileíte séptica pós-parto mimetizando neuropatia ciática
ou sacroilíaca
Machine Translated by Google
Os testes diagnósticos para neuropatias são baseados na história clínica, exame físico e exames
eletrodiagnósticos com ressonância magnética e ultrassonografia agora adicionados como
complementos para definir o local e a etiologia da compressão do nervo e para excluir outras
, [ 122 123 ] . MSK MRI e neurografia por RM, usando sequências de imagens
doenças
avançadas, bem como ultrassonografia de alta resolução (transdutores de 12 a 18 MHz) podem
retratar longos segmentos nervosos até mesmo de pequenos nervos e podem melhorar o
resultado de lesões nervosas traumáticas, diferenciando lesões completas de lesões parciais e
,
localizar o local exato da lesão do nervo antes da intervenção cirúrgica [ 113 124 – 126 ]. US ou
ressonância magnética podem descobrir possíveis causas anatômicas para compressão, como
gânglios, músculos acessórios, lesões vasculares, tenossinovite, tumores da bainha do nervo,
, que ocupam espaço [ 113 127 ] . Na US, um nervo
tumores de tecidos moles ou outras massas
normal aparece como um feixe de fibras escuras com tecido fino brilhante envolvendo cada
uma, mas os nervos patológicos em geral perdem seu tecido circundante brilhante, secundário
ao edema intraneural e tornam-se mais espessos e mais hipoecogênicos (mais escuros) com
inchaço fusiforme proximal à área de compressão e ,aprisionamento [ 127 128 ]. Neuropatias de
tensão patológica, como no pé após entorses de tornozelo, podem ter alterações de imagem
sutis ou normais [ 129 ]. Pela ressonância magnética, os nervos normais têm um sinal semelhante aos músculos
, ].
Os nervos patológicos aumentam e têm um sinal semelhante ao sistema vascular [ 124 127
Machine Translated by Google
58 CJ Brandon
Com o tempo, essas alterações regridem, dependendo em parte da gravidade da lesão, de modo que
meses após a lesão a aparência pode ser normal. Mesmo quando os nervos individuais são difíceis
de ver pela ressonância magnética devido ao seu tamanho ou orientação, existe um padrão
característico de desnervação muscular limitado ao tecido muscular inervado pelo nervo envolvido.
No início, nas sequências sensíveis a fluidos da RM, o músculo envolvido apresenta um sinal difuso,
uniforme e ligeiramente aumentado. Essas alterações de desnervação podem persistir por meses,
, 130
enquanto a atrofia pode ser permanente [ 113 131 ]. A avaliação da ,
desnervação muscular por US é
mais difícil do que a ressonância magnética, mas com o tempo o músculo desnervado por US pode
,
se tornar mais brilhante e atrófico [ 127 132 ]. A US é amplamente utilizada quando a orientação por
imagem é necessária para injeções para indicações diagnósticas ou terapêuticas. O uso da orientação
por ressonância magnética para bloqueios do nervo pélvico desenvolveu-se apenas recentemente e
pode não estar disponível em todas as instituições [ 133 ].
Na literatura atual sobre neuropatia na paciente grávida ou no pós-parto, há uma
discussão limitada sobre o papel da US ou da RM no diagnóstico e tratamento.
Enquanto, em geral, a maioria das neuropatias comuns associadas à gravidez são leves e
desaparecem completamente logo após o parto, em pacientes com apresentações atípicas,
aquelas que são excepcionalmente graves, prolongadas ou complexas, a imagem pode
fornecer informações que podem alterar o manejo. As neuropatias pélvicas e dos membros
inferiores geralmente são atribuídas à anestesia peridural ou raquidiana, mas a associação
mais comum é com trauma obstétrico, como parto instrumentado ou trabalho de parto
,
prolongado, sugerindo neuropatia compressiva [ 32 134 ] . Lesões nervosas características
e sua prevenção associadas à cirurgia ginecológica são revisadas por Bradshaw [ 135 ].
A ressonância magnética pode ser adaptada para avaliar muitos nervos periféricos, mas os estudos
individuais de imagem do nervo devem ser discutidos com o neurorradiologista ou radiologistas MSK
para garantir que a área de preocupação clínica seja adequadamente visualizada. Como a imagem de
US dos nervos periféricos pode ser realizada por diferentes serviços clínicos, os padrões de
encaminhamento podem não estar limitados aos radiologistas em todas as instituições.
Imagem do túnel do carpo: A neuropatia de encarceramento mais comum para pacientes
gerais e grávidas é a compressão do nervo mediano pelo retináculo flexor no túnel do carpo
(ver Cap. 9 ). Embora várias causas tenham sido discutidas para o envolvimento do nervo
mediano associado à gravidez [ 31 134 137 ], a imagem também 136 , a gravidade
, pode, avaliar
do envolvimento do nervo e a extensão até mesmo no ramo cutâneo palmar separado
[ 138 ]. Variantes normais, como nervos medianos bífidos ou artérias medianas persistentes,
podem alterar as abordagens cirúrgicas [ 127 camente indicadas, a , 132 ]. quando clinica
US pode ser usada para guiar injeções como injeções locais de corticosteroides [ 127 137 ].
, do carpo pode continuar no período pós-parto, especialmente durante
A síndrome do túnel
a amamentação, provavelmente devido ao aumento do estresse na mão e no punho
secundário a posições inadequadas das mãos [ 136 ]. Uma apresentação pós-parto
semelhante pode ocorrer na síndrome de uso excessivo da tenossinovite de De Quervain
ou “punho do bebê”, na qual a dor no punho está relacionada à inflamação nas bainhas dos
tendões no primeiro compartimento dorsal do punho [ 139 ] .
Neuropatia ulnar no cotovelo: esta clássica neuropatia de aprisionamento do nervo
ulnar proximal ao túnel cubital, ao longo do epicôndilo umeral medial posterior, é facilmente
avaliada com US ou ressonância magnética. A US permite a avaliação dinâmica de um
ressalto do nervo ulnar no qual o nervo se desloca sobre o epicôndilo medial com a flexão
do cotovelo. Essa alteração anatômica pode ser bilateral e assintomática [ 132 ].
Machine Translated by Google
Nervo cutâneo femoral lateral: A compressão ou aprisionamento deste pequeno nervo produz
a síndrome de meralgia parestésica, que é comum durante a gravidez e é tipicamente
32 , 134
unilateral [ 31 140 – 142 ]. O ,nervo tem, um trajeto variável, mas pode sofrer interferência
quando sai do abdome adjacente às fibras profundas do ligamento inguinal imediatamente
medial à espinha ilíaca ântero-superior. Embora possa ser visto com ressonância magnética
[ 113 143 ], ,o140 ,
ultrassom de alta resolução também é confiável [ 144 ]. O US pode ser usado
para injeções perineurais para alívio dos sintomas [ 141 145 ]. , 142,
Neuropatia femoral: O local mais comum para a compressão do nervo femoral é como
sai da pelve sob o ligamento inguinal lateralmente aos vasos femorais [ 113 A , 140 ].
compressão pode ocorrer secundária à posição de litotomia ou flexão excessiva do quadril
[ 31, 32 135
, ], mas também durante o terceiro trimestre, quando é tipicamente unilateral
[ 134, 136 ]. A RM pode avaliar o trajeto do nervo na pelve e tanto a RM quanto a US são
usadas na parte superior da coxa antes que o nervo se divida [ 113 ,141 ]. Um padrão
característico de edema de denervação muscular envolvendo os músculos do quadríceps
, 140
pode ser visto , MRI [ 113 141 ]. A incidência de neuropatia femoral durante o trabalho
com
de parto e parto diminuiu nos últimos 50 anos [ 31 ].
Neuropatia peroneal: O nervo peroneal ou fibular pode ser comprimido à medida que se
curva ao redor do colo da fíbula ao longo do joelho lateral, por exemplo, por pressão contra os
estribos durante o parto ou operações, produzindo alterações sensoriais na parte inferior da
, 32 , de dor regional
perna lateral e no pé clássico soltar [ 31 134 – 136 140 ]. A síndrome , complexa
foi uma complicação tardia em um caso de compressão durante o trabalho de parto [ 146 ]. É
menos provável que o nervo seja comprimido por cistos adjacentes na lateral do joelho ou na
fossa poplítea; no entanto, todas essas áreas podem ser prontamente visualizadas com US ou
ressonância magnética, conforme indicado. A ressonância magnética mostra alterações de
desnervação nos músculos gastrocnêmio e poplíteo para compressão do nervo proximal e
alterações de desnervação apenas nos músculos da panturrilha do compartimento anterior e
lateral para envolvimento mais distal [ 140 ] .
Neuropatia obturadora: O pequeno nervo obturador sai da pelve sob o ramo
púbico superior no canal obturador e fornece inervações sensoriais da virilha e da
coxa medial e adutores do quadril. As causas de neuropatia compressiva incluem
trabalho de parto prolongado [ 136 ] parto com fórceps [ 32 ], complicações de
cesáreas [ 147 ,148 ], cirurgia na posição de litotomia [ 141 ] ou hematomas de
bloqueios do nervo pudendo perto do forame obturador [ 31 ]. O nervo é melhor
visualizado com RM na pelve e coxa proximal , 141 ,
[ 140 149 ] com um padrão clássico
de RM de edema de desnervação na musculatura adutora.
Nervo tibial no túnel do tarso: O nervo tibial no túnel do tarso ao longo do tornozelo
medial posterior pode ser comprimido durante a gravidez e no período pós-parto e
apresentar dor no pé e no tornozelo [ 136 ] . A avaliação do nervo tibial é prontamente
realizada por US ou ressonância magnética, [ 129 140 ], embora após os ramos do
nervo, o pequeno tamanho do nervo torne a avaliação desafiadora , [ 129 140 ].
Plexo braquial: O envolvimento idiopático do plexo braquial pode ocorrer no período pós-
parto. É ainda menos frequente durante a gravidez [ 136 ]. Bradshaw discute algumas das
neuropatias pós-operatórias ginecológicas [ 135 ], por exemplo
Machine Translated by Google
60 CJ Brandon
Conclusões
A imagiologia MSK para a paciente grávida e pós-parto pode abordar uma série de
entidades clínicas bem estabelecidas e tem o potencial de fornecer ainda mais valor
diagnóstico com a adição de ressonância magnética específica para MSK e o
desenvolvimento das técnicas mais recentes de imagiologia nervosa. Em geral, a gama de
alterações MSK iniciadas pela gravidez não requer avaliação por imagem, mas naquelas
mulheres com apresentações atípicas, sintomas prolongados ou patologia complicada
possivelmente associada, a imagem pode ajudar a estabelecer um diagnóstico e indicar opções de tratame
Por exemplo, as atuais imagens MSK MRI podem melhorar nossa compreensão do
Machine Translated by Google
Referências
1. Zajick DC, Zoga AC, Omar IM, Meyers WC. Espectro de achados de ressonância magnética na pubalgia
atlética clínica. Semin Musculoskelet Radiol. 2008;12(1):3–12. PubMed PMID: 18382940.
2. Katz DS, Klein MA, Ganson G, Hines JJ. Imagem da dor abdominal na gravidez. Radiol
Clin North Am. 2012;50(1):149–71. PubMed PMID: 22099493.
3. Tremblay E, Therasse E, Thomassin-Naggara I, Trop I. Iniciativas de qualidade: diretrizes para uso de
imagens médicas durante a gravidez e lactação. Radiografia. 2012;32(3):897–911.
PubMed PMID: 22403117.
4. Wang PI, Chong ST, Kielar AZ, Kelly AM, Knoepp UD, Mazza MB, et al. Imagem de pacientes grávidas e
lactantes: parte 1, revisão baseada em evidências e recomendações. AJR Am J Roentgenol. 2012;198(4):778–
84. PubMed PMID: 22451541.
5. Klauser AS, Tagliafi co A, Allen GM, Boutry N, Campbell R, Court-Payen M, et al. Indicações clínicas para
ultrassonografia musculoesquelética: um artigo de consenso baseado em Delphi da Sociedade Europeia
de Radiologia Musculoesquelética. Eur Radiol. 2012;22(5):1140–8. PubMed PMID: 22453857.
62 CJ Brandon
12. Prather H, Dugan S, Fitzgerald C, Hunt D. Revisão da anatomia, avaliação e tratamento da dor
musculoesquelética do assoalho pélvico em mulheres. PM R. 2009;1(4):346–58. PubMed PMID:
19627918.
13. Albert H, Godskesen M, Westergaard J. Prognóstico em quatro síndromes de dor pélvica relacionada
à gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 2001;80(6):505–10. PubMed PMID: 11380285.
14. Apte G, Nelson P, Brismee JM, Dedrick G, Justiz 3rd R, Sizer Jr PS. Dor pélvica crônica feminina –
parte 1: patoanatomia clínica e exame da região pélvica. Prática da Dor.
2012;12(2):88–110. PubMed PMID: 21615678.
15. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o diagnóstico e
tratamento da dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17(6):794–819. PubMed PMID: 18259783.
Pubmed Central PMCID: 2518998.
16. Handa VL, Lockhart ME, Kenton KS, Bradley CS, Fielding JR, Cundiff GW, et al. Avaliação por
ressonância magnética da anatomia pélvica e distúrbios do assoalho pélvico após o parto. Int
Urogynecol J Assoalho Pélvico Disfunto. 2009;20(2):133–9. PubMed PMID: 18846311. Pubmed Central
PMCID: 2916750.
17. Hayat SK, Thorp Jr JM, Kuller JA, Brown BD, Semelka RC. Ressonância magnética do assoalho pélvico
na paciente pós-parto. Int Urogynecol J Assoalho Pélvico Disfunto. 1996; 7(6):321–4. PubMed PMID:
9203480.
18. Hoyte L, Damaser MS. Anatomia pélvica feminina baseada em ressonância magnética como relevante
para simulações de lesões no parto materno. Ann NY Acad Sci. 2007;1101:361–76. PubMed PMID:
17363445.
19. Huerta-Enochian GS, Katz VL, Fox LK, Hamlin JA, Kollath JP. Pelvimetria seriada por ressonância
magnética: as dimensões pélvicas maternas mudam durante a gravidez? Am J Obstet Gynecol.
2006;194(6):1689–94. PubMed PMID: 16731086, discussão 94-5.
20. Novellas S, Chassang M, Verger S, Bafghi A, Bongain A, Chevallier P. Características de RM do
músculo levantador do ânus no pós-parto imediato após cesariana. Int Urogynecol J. 2010;21(5):563–
8. PubMed PMID: 20024647.
21. Wurdinger S, Humbsch K, Reichenbach JR, Peiker G, Seewald HJ, Kaiser WA. RM das articulações do
anel pélvico no pós-parto: achados normais e patológicos. J Magn Resson Imaging.
2002;15(3):324–9. PubMed PMID: 11891978.
22. Singh AK, Desai H, Novelline RA. RM de emergência da dor pélvica aguda: protocolo de RM sem
contraste oral. Emerg Radiol. 2009;16(2):133–41. PubMed PMID: 18649091.
23. Leyendecker JR, Gorengaut V, Brown JJ. Imagens de RM de doenças maternas do abdome e pelve
durante a gravidez e no período pós-parto imediato. Radiografia.
2004;24(5):1301–16. PubMed PMID: 15371610.
24. Borg-Stein J, Dugan SA. Distúrbios musculoesqueléticos da gravidez, parto e puerpério.
Phys Med Rehabil Clin N Am. 2007;18(3):459–76, ix, PubMed PMID: 17678762.
25. Han IH. Gravidez e problemas na coluna. Curr Opin Obstet Gynecol. 2010;22(6):477–81.
PubMed PMID: 20930629.
26. Fitzgerald CM. Dor lombopélvica relacionada à gravidez: o que aprendemos? Am J Obstet
Gynecol. 2013;208(4):242. PubMed PMID: 23465783.
27. Sabino J, Grauer JN. Gravidez e lombalgia. Curr Rev Musculoskelet Med.
2008;1(2):137–41. PubMed PMID: 19468887. Pubmed Central PMCID: 2684210.
28. Gutke A, Ostgaard HC, Oberg B. Prevendo dor lombar persistente relacionada à gravidez.
Coluna. 2008;33(12):E386–93. PubMed PMID: 18496334.
29. Davis PC, Wippold 2nd FJ, Brunberg JA, Cornelius RS, De La Paz RL, Dormont PD, et al.
Critérios de adequação do ACR para dor lombar. J Am Coll Radiol. 2009;6(6):401–7. PubMed PMID:
19467485.
30. Jans L, Van Praet L, Elewaut D, Van den Bosch F, Carron P, Jaremko JL, et al. A ressonância
magnética das articulações SI comumente mostra doença não inflamatória em pacientes com suspeita
clínica de litíte sacroi. Eur J Radiol. 2014;83(1):179–84. PubMed PMID: 24168927.
31. Sax TW, Rosenbaum RB. Distúrbios neuromusculares na gravidez. Nervo Muscular. 2006; 34(5):559–
71. PubMed PMID: 16969835.
32. Kowe O, Waters JH. Complicações neurológicas em pacientes recebendo anestesia obstétrica.
Neurol Clin. 2012;30(3):823–33. PubMed PMID: 22840791.
Machine Translated by Google
33. Kiuru MJ, Pihlajamaki HK, Ahovuo JA. Lesões por estresse por fadiga dos ossos pélvicos e fêmur proximal: avaliação
com ressonância magnética. Eur Radiol. 2003;13(3):605–11. PubMed PMID: 12594565.
34. Datir AP. Lesões ósseas relacionadas ao estresse com ênfase na ressonância magnética. Clin Radiol. 2007;62(9):
828–36. PubMed PMID: 17662729.
35. Miller C, Major N, Toth A. Lesões por estresse pélvico no atleta: gerenciamento e prevenção.
Medicina Esportiva. 2003;33(13):1003–12. PubMed PMID: 14606927.
36. Black AJ, Topping J, Durham B, Farquharson RG, Fraser WD. Uma avaliação detalhada das alterações na
remodelação óssea, homeostase do cálcio e densidade óssea na gravidez normal.
J Bone Miner Res. 2000;15(3):557–63. PubMed PMID: 10750571.
37. Kanberoglu K, Kantarci F, Cebi D, Yilmaz MH, Kurugoglu S, Bilici A, et al. Ressonância magnética nas fraturas por
insuficiência osteomalácica da pelve. Clin Radiol. 2005; 60(1):105–11. PubMed PMID: 15642300.
38. Nattiv A, Kennedy G, Barrack MT, Abdelkerim A, Goolsby MA, Arends JC, et al. Correlação da classificação por
ressonância magnética de lesões por estresse ósseo com fatores de risco clínicos e retorno ao jogo: um estudo
prospectivo de 5 anos em atletas universitários de atletismo. Am J Sports Med. 2013;41(8):1930–41. PubMed PMID:
23825184.
39. Boden BP, Osbahr DC, Jimenez C. Fraturas de estresse de baixo risco. Am J Sports Med.
2001;29(1):100–11. PubMed PMID: 11206247.
40. Karadeli E, Uslu N. Fratura sacral pós-parto apresentando-se como dor lombar. Saúde da Mulher J.
2009;18(5):663–5. PubMed PMID: 19405869.
41. Park J, Ok E, Park HJ, Hong SH, Lee JI. Fratura de estresse sacral pós-parto mimetizando radiculopatia lombar em
paciente com osteoporose associada à gravidez. Ann Rehabil Med.
2013;37(4):582–5. PubMed PMID: 24020042. Pubmed Central PMCID: 3764356.
42. Beltran LS, Bencardino JT. Dor lombar após o parto recente: fraturas por estresse sacral pós-parto. Radiol esquelético.
2011; 40(4):461–2, 81–2. PubMed PMID: 21063704.
43. Goeb V, Strotz V, Verdet M, Le Loet X, Vittecoq O. Fratura sacral pós-parto associada ao tratamento com heparina.
Clin Rheumatol. 2008;27 Supl 2:S51–3. PubMed PMID: 18458990.
44. Karatas M, Basaran C, Ozgul E, Tarhan C, Agildere AM. Fratura por estresse sacral pós-parto: um caso incomum de
dor lombar e nas nádegas. Am J Phys Med Rehabil. 2008;87(5):418–22.
PubMed PMID: 18303473.
45. Ozturk G, Kulcu DG, Aydog E. Fratura por estresse sacral intraparto devido a osteoporose relacionada à gravidez:
relato de caso. Arch Osteoporos. 2013;8(1–2):139. PubMed PMID: 23615864.
46. Thein R, Burstein G, Shabshin N. Fratura por estresse sacral relacionada ao parto apresentando-se como dor radicular
do membro inferior. Ortopedia. 2009;32(6):447. PubMed PMID: 19634811.
47. Celik EC, Ofl ouglu D, Arioglu PF. Fraturas de estresse bilaterais pós-parto do sacro. Int J
Gynaecol Obstet. 2013;121(2):178–9. PubMed PMID: 23312399.
48. Pishnamaz M, Sellei R, Pfeifer R, Lichte P, Pape HC, Kobbe P. Lombalgia durante a gravidez causada por uma
fratura por estresse sacral: relato de caso. J Med Case Reports. 2012;6:98.
PubMed PMID: 22475388. Pubmed Central PMCID: 3375193.
49. Hermann KG, Halle H, Reisshauer A, Schink T, Vsianska L, Muhler MR, et al. Alterações periparto do anel pélvico:
utilidade da ressonância magnética. RoFo: Fortschritte auf dem Gebiete der Rontgenstrahlen und der Nuklearmedizin.
2007; 179(12):1243–50. PubMed PMID: 17929216. Peripartale Veranderungen des Beckenringes: Wie sinnvoll ist
die Magnetresonanztomografi e?
50. Brandon C, Jacobson JA, Low LK, Park L, DeLancey J, Miller J. Lesões ósseas púbicas em mulheres primíparas:
ressonância magnética na detecção e diagnóstico diferencial de lesão estrutural. Ultrassom Obstet Gynecol.
2012;39(4):444–51. PubMed PMID: 21728205.
Pubmed Central PMCID: 3625969.
51. Miller JM, Brandon C, Jacobson JA, Low LK, Zielinski R, Ashton-Miller J, et al. Achados de ressonância magnética
em pacientes consideradas de alto risco para lesão do assoalho pélvico estudadas seriadamente após o parto vaginal.
AJR Am J Roentgenol. 2010;195(3):786–91. PubMed PMID: 20729461. Pubmed Central PMCID: 3189698.
52. Gibbon WW, Hession PR. Doenças do púbis e da sínfise púbica: aspectos da RM. AJR Am J Roentgenol.
1997;169(3):849–53. PubMed PMID: 9275910.
Machine Translated by Google
64 CJ Brandon
53. Khan W, Zoga AC, Meyers WC. Ressonância magnética da pubalgia atlética e da hérnia esportiva:
compreensão e prática atuais. Magn Reson Imaging Clin N Am.
2013;21(1):97–110. PubMed PMID: 23168185.
54. Boden BP, Osbahr DC. Fraturas de estresse de alto risco: avaliação e tratamento. J Am Acad Orthop
Surg. 2000;8(6):344–53. PubMed PMID: 11104398.
55. Anai T, Urata K, Mori A, Miyazaki F, Okamoto S. Osteoporose transitória do quadril na gravidez
associada a baixa densidade mineral óssea generalizada – relato de caso. Gynecol Obstet Invest.
2013;76(2):133–8. PubMed PMID: 23796944.
56. Steib-Furno S, Luc M, Pham T, Armingeat T, Porcu G, Gamerre M, et al. Doenças do quadril relacionadas
à gravidez: incidência e diagnósticos. Coluna óssea articular. 2007;74(4):373–8. PubMed PMID:
17560159.
57. Rajak R, Camilleri J. Uma causa incomum de dor no quadril. BMJ Case Rep. 2011;2011. PubMed
PMID: 22679319. Pubmed Central PMCID: 3185398.
58. Wood ML, Larson CM, Dahners LE. Apresentação tardia de uma fratura subcapital deslocada do quadril
na osteoporose transitória da gravidez. J Ortop Trauma. 2003;17(8):582–4. PubMed PMID: 14504581.
59. Ward KA, Adams JE, Mughal MZ. Estado ósseo durante a adolescência, gravidez e lactação.
Curr Opin Obstet Gynecol. 2005;17(4):435–9. PubMed PMID: 15976553.
60. Spinarelli A, Patella V, Speciale D, Petrera M, Vittore D, Pesce V, et al. Fratura de quadril em paciente
acometida por osteoporose transitória da cabeça femoral durante o último trimestre de gravidez.
Ortopedia. 2009;32(5):365. PubMed PMID: 19472951.
61. Aigner N, Meizer R, Meraner D, Becker S, Meizer E, Landsiedl F. Síndrome do edema da medula óssea
em mulheres pós-parto: tratamento com iloprost. Orthop Clin North Am.
2009;40(2):241–7. PubMed PMID: 19358909.
62. Clemetson IA, Popp A, Lippuner K, Ballmer F, Anderson SE. Osteoporose pós-parto associada a fratura
por estresse da tíbia proximal. Radiol esquelético. 2004;33(2):96–8. PubMed PMID: 14714147.
63. Daniel RS, Farrar EK, Norton HR, Nussbaum AI. Osteoporose transitória bilateral do tálus na gravidez.
Osteoporos Int. 2009;20(11):1973–5. PubMed PMID: 19343470.
64. Nitsche JF, Howell T. Separação da sínfise púbica periparto: relato de caso e revisão da literatura. Obstet
Gynecol Surv. 2011;66(3):153–8. PubMed PMID: 21689485.
65. Topuz S, Citil I, Iyibozkurt AC, Dursun M, Akhan S, Has R, et al. Diástase da sínfise púbica:
imagem e características clínicas. Eur J Radiol Extra. 2006;59:127–9.
66. Cowling PD, Rangan A. Um caso de diástase da sínfise púbica pós-parto. Ferida.
2010;41(6):657–9. PubMed PMID: 20152970.
67. Dunivan GC, Hickman AM, Connolly A. Separação grave da sínfise púbica e intervenção cirúrgica
ortopédica imediata. Obstet Gynecol. 2009;114(2 Pt 2):473–5. PubMed PMID: 19622966.
68. Sim JH, Oh DW. Relato de caso: estratégias fisioterapêuticas para uma mulher com diástase da sínfise
púbica ocorrendo durante o trabalho de parto. Fisioterapia. 2012;98(1):89–91. PubMed PMID: 22265390.
69. Hou Z, Riehl JT, Smith WR, Strohecker KA, Maloney PJ. Ruptura grave do anel pélvico pós-parto: relato
de dois casos e revisão da literatura. Paciente Saf Surg. 2011;5(1):2.
PubMed PMID: 21232102. Pubmed Central PMCID: 3025835.
70. Bjorklund K, Nordstrom ML, Bergstrom S. Avaliação ultrassonográfica da distensão da articulação
sinfisária durante a gravidez e pós-parto com referência especial à dor pélvica. Acta Obstet Gynecol
Scand. 1999;78(2):125–30. PubMed PMID: 10023875.
71. Scriven MW, Jones DA, McKnight L. A importância da dor púbica após o parto: um estudo clínico e
ultrassonográfico da diástase da sínfise púbica. JR Soc Med.
1995;88(1):28–30. PubMed PMID: 7884766. Pubmed Central PMCID: 1295070.
72. Kurzel RB, Au AH, Rooholamini SA, Smith W. Ressonância magnética da ruptura periparto da sínfise
púbica. Obstet Gynecol. 1996;87(5 Pt 2):826–9. PubMed PMID: 8677103.
73. Becker I, Woodley SJ, Stringer MD. A sínfise púbica humana adulta: uma revisão sistemática.
J Anat. 2010;217(5):475–87. PubMed PMID: 20840351. Pubmed Central PMCID: 3035856.
Machine Translated by Google
74. Liaw LJ, Hsu MJ, Liao CF, Liu MF, Hsu AT. As relações entre a distância inter-rectal medida por
ultrassonografia e a função muscular abdominal em mulheres no pós-parto: um estudo de
acompanhamento de 6 meses. J Orthop Sports Phys Ther. 2011;41(6):435–43. PubMed PMID:
21289454.
75. Coldron Y, Stokes MJ, Newham DJ, Cook K. Características pós-parto do músculo reto abdominal na
ultrassonografia. Homem Ter. 2008;13(2):112–21. PubMed PMID: 17208034.
76. Amorosa LF, Amorosa JH, Wellman DS, Lorich DG, Helfet DL. Tratamento das lesões pélvicas na
gravidez. Orthop Clin North Am. 2013;44(3):301–15, viii, PubMed PMID: 23827834.
77. Kharrazi FD, Rodgers WB, Kennedy JG, Lhowe DW. Luxação pélvica induzida pelo parto: relato de
quatro casos. J Ortop Trauma. 1997;11(4):277–81; discussão 81-2. PubMed PMID: 9258826.
78. Brennan D, O'Connell MJ, Ryan M, Cunningham P, Taylor D, Cronin C, et al. Sinal da fenda secundária
como marcador de lesão em atletas com dor na virilha: aparência e interpretação da imagem de RM.
Radiologia. 2005;235(1):162–7. PubMed PMID: 15731372.
79. Cunningham PM, Brennan D, O'Connell M, MacMahon P, O'Neill P, Eustace S. Padrões de lesões ósseas
e de tecidos moles na sínfise púbica em jogadores de futebol: observações na ressonância magnética.
AJR Am J Roentgenol. 2007;188(3):W291–6. PubMed PMID: 17312039.
80. Robinson P, Barron DA, Parsons W, Grainger AJ, Schilders EM, O'Connor PJ. Dor na virilha relacionada
aos adutores em atletas: correlação da ressonância magnética com achados clínicos. Radiol esquelético.
2004;33(8):451–7. PubMed PMID: 15224172.
81. Robinson P, Salehi F, Grainger A, Clemence M, Schilders E, O'Connor P, et al. Estudo cadavérico e por
ressonância magnética das contribuições musculotendinosas para a cápsula da sínfise púbica.
AJR Am J Roentgenol. 2007;188(5):W440–5. PubMed PMID: 17449740.
82. Shortt CP, Zoga AC, Kavanagh EC, Meyers WC. Anatomia, patologia e achados de ressonância
magnética na hérnia do esporte. Semin Musculoskelet Radiol. 2008;12(1):54–61. PubMed PMID: 18382944.
83. Zoga AC, Kavanagh EC, Omar IM, Morrison WB, Koulouris G, Lopez H, et al. Pubalgia atlética e a
“hérnia do esporte”: achados da ressonância magnética. Radiologia. 2008;247(3):797–807.
PubMed PMID: 18487535.
84. Fitzgerald CM, Plastaras C, Mallinson T. Um estudo retrospectivo sobre a eficácia das injeções de
corticosteroides na sínfise púbica no tratamento da dor na sínfise púbica. Dor Med.
2011;12(12):1831–5. PubMed PMID: 22082118.
85. Mehin R, Meek R, O'Brien P, Blachut P. Cirurgia para osteíte púbica. Can J Surg.
2006;49(3):170–6. PubMed PMID: 16749977. Pubmed Central PMCID: 3207605.
86. Garras DN, Carothers JT, Olson SA. Radiografias com apoio unipodal (fl amingo) para avaliar a
instabilidade pélvica: quanto movimento é normal? J Bone Joint Surg Am. 2008;90(10):2114–8.
PubMed PMID: 18829908.
87. Kunduracioglu B, Yilmaz C, Yorubulut M, Kudas S. achados de ressonância magnética de osteíte púbica.
J Magn Resson Imaging. 2007;25(3):535–9. PubMed PMID: 17326088.
88. Verrall GM, Henry L, Fazzalari NL, Slavotinek JP, Oakeshott RD. A biópsia óssea da região do osso
púbico parasinfisário em atletas com lesão crônica na virilha demonstra formação de novo tecido ósseo
consistente com o diagnóstico de lesão por estresse do osso púbico. Am J Sports Med.
2008;36(12):2425–31. PubMed PMID: 18927251.
89. Budak MJ, Oliver TB. Há um buraco na minha sínfise - uma revisão dos distúrbios que causam
alargamento, erosão e destruição da sínfise púbica. Clin Radiol. 2013;68(2):173–80.
PubMed PMID: 22748520.
90. Major NM, Helms CA. Lesões por estresse pélvico: a relação entre osteíte púbica (lesão por estresse da
sínfise púbica) e anormalidades sacroilíacas em atletas. Radiol esquelético.
1997;26(12):711–7. PubMed PMID: 9453104.
91. Choi H, McCartney M, Best TM. Tratamento da osteíte púbica e osteomielite da sínfise púbica em atletas:
uma revisão sistemática. Br J Sports Med. 2011;45(1):57–64. PubMed PMID: 18812419. Pubmed
Central PMCID: 3719975.
92. Kavroudakis E, Karampinas PK, Evangelopoulos DS, Vlamis J. Tratamento de osteíte púbica em
pacientes do sexo feminino não atletas. Open Orthop J. 2011;5:331–4. PubMed PMID: 21966337.
Pubmed Central PMCID: 3178876.
Machine Translated by Google
66 CJ Brandon
93. Mitra R. Osteitis condensans ilii. Reumatol Int. 2010;30(3):293–6. PubMed PMID: 19711079.
94. Jenks K, Meikle G, Gray A, Stebbings S. Osteitis condensans ilii: uma associação significativa com
sensibilidade na articulação sacroilíaca em mulheres. Int J Rheum Dis. 2009;12(1):39–43. PubMed PMID:
20374315.
95. Tuite MJ. Imagiologia da articulação sacroilíaca. Semin Musculoskelet Radiol. 2008;12(1):72–82. PubMed
PMID: 18382946.
96. Resnick D, Niwayama G, Goergen TG. Comparação de anormalidades radiográficas da articulação
sacroilíaca em doença degenerativa e espondilite anquilosante. AJR Am J Roentgenol.
1977;128(2):189–96. PubMed PMID: 401599.
97. Ayoub MA. Osteíte condensans ilii refratária: resultado de uma nova abordagem cirúrgica mini-invasiva.
Int Orthop. 2013;37(7):1251–6. PubMed PMID: 23645082. Pubmed Central PMCID: 3685678.
98. Vleeming A, Schuenke MD, Masi AT, Carreiro JE, Danneels L, Willard FH. A articulação sacroilíaca: uma
visão geral de sua anatomia, função e possíveis implicações clínicas. J Anat.
2012;221(6):537–67. PubMed PMID: 22994881.
99. Puhakka KB, Melsen F, Jurik AG, Boel LW, Vesterby A, Egund N. RM da articulação sacroilíaca normal
com correlação com a histologia. Radiol esquelético. 2004;33(1):15–28. PubMed PMID: 14614576.
100. Madsen KB, Schiottz-Christensen B, Jurik AG. Significado prognóstico das alterações na ressonância
magnética das articulações sacroilíacas na espondiloartrite - um estudo de acompanhamento. J Reumatol.
2010;37(8):1718–27. PubMed PMID: 20516024.
101. Baker JF, McGuire CM, Mulhall KJ. Lágrimas labrais acetabulares após a gravidez. Acta Orthop Belg.
2010;76(3):325–8. PubMed PMID: 20698452.
102. Martinoli C, Garello I, Marchetti A, Palmieri F, Altafi ni L, Valle M, et al. Ultrassom do quadril.
Eur J Radiol. 2012;81(12):3824–31. PubMed PMID: 21571471.
103. Klauser AS, Martinoli C, Tagliafi co A, Bellmann-Weiler R, Feuchtner GM, Wick M, et al.
Síndrome da dor trocantérica maior. Semin Musculoskelet Radiol. 2013;17(1):43–8. PubMed PMID:
23487333.
104. Woon JT, Maigne JY, Perumal V, Stringer MD. Morfologia e morfometria da ressonância magnética do
cóccix na coccidínia. Coluna. 2013;38(23):E1437–45. PubMed PMID: 23917643.
105. Maigne JY, Rusakiewicz F, Diouf M. Coccidínia pós-parto: um estudo de série de casos de 57 mulheres.
Eur J Phys Rehabil Med. 2012;48(3):387–92. PubMed PMID: 22820826.
106. Trouvin AP, Goeb V, Vandhuick T, Michelin P, Lequerre T, Vittecoq O. Papel da ressonância magnética
na coccidínia com luxação sacrococcígea. Coluna óssea articular.
2013;80(2):214–6. PubMed PMID: 23098924.
107. Maigne JY, Pigeau I, Roger B. Achados de ressonância magnética no cóccix adulto doloroso. Eur Spine
J. 2012;21(10):2097–104. PubMed PMID: 22354690. Pubmed Central PMCID: 3463700.
114. Dunk RA, Langhoff-Roos J. Osteomielite da sínfise púbica após parto vaginal espontâneo. BMJ Case
Rep. 2010;2010. PubMed PMID: 22789689. Pubmed Central PMCID: 3030074.
115. Lentz SS. Osteíte púbica: uma revisão. Obstet Gynecol Surv. 1995;50(4):310–5. PubMed PMID:
7783998.
116. Ross JJ, Hu LT. Artrite séptica da sínfise púbica: revisão de 100 casos. Medicamento.
2003;82(5):340–5. PubMed PMID: 14530783.
117. Nelson DB, Manders DB, Shivvers SA. Abscesso primário do iliopsoas e gravidez. Obstet
Gynecol. 2010;116 Supl 2:479–82. PubMed PMID: 20664425.
118. Sokolov KM, Kreye E, Miller LG, Choi C, Tang AW. Piomiosite iliopsoas pós-parto devido a Staphylococcus
aureus resistente à meticilina adquirida na comunidade. Obstet Gynecol.
2007;110(2 Pt 2):535–8. PubMed PMID: 17666656.
119. Young OM, Werner E, Sfakianaki AK. Abscesso primário do músculo psoas após parto vaginal
espontâneo sem complicações. Obstet Gynecol. 2010;116 Supl 2:477–9. PubMed PMID: 20664424.
120. Liu XQ, Li FC, Wang JW, Wang S. Sacroileíte séptica pós-parto diagnosticada erroneamente como
neuropatia ciática. Am J Med Sci. 2010;339(3):292–5. PubMed PMID: 20090512.
121. Mulvey JM. Sacroileíte séptica pós-parto coincidente com analgesia peridural de parto. anestesia
Tratamento intensivo. 2008;36(6):875–8. PubMed PMID: 19115661.
122. Hobson-Webb LD, Pádua L, Martinoli C. Ultrassonografia no diagnóstico de doenças nervosas periféricas.
Expert Opin Med Diagn. 2012;6(5):457–71. PubMed PMID: 23480810.
123. Martinoli C, Gandolfo N, Perez MM, Klauser A, Palmieri F, Pádua L, et al. Plexo braquial e nervos sobre
o ombro. Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(5):523–46. PubMed PMID: 21072730.
124. Chhabra A, Thawait GK, Soldatos T, Thakkar RS, Del Grande F, Chalian M, et al. Neurografia por RM
3T de alta resolução do plexo braquial e seus ramos, com ênfase em imagens 3D. AJNR Am J
Neuroradiol. 2013;34(3):486–97. PubMed PMID: 22976233.
125. Padua L, Di Pasquale A, Liotta G, Granata G, Pazzaglia C, Erra C, et al. Ultrassom como ferramenta
útil no diagnóstico e manejo de lesões nervosas traumáticas. Clin Neurophysiol.
2013;124(6):1237–43. PubMed PMID: 23380690.
126. Pádua L, Liotta G, Di Pasquale A, Granata G, Pazzaglia C, Caliandro P, et al. Contribuição da
ultrassonografia na avaliação das doenças nervosas. Eur J Neurol. 2012;19(1):47–54. PubMed PMID:
21554493.
127. Klauser AS, Faschingbauer R, Bauer T, Wick MC, Gabl M, Arora R, et al. Neuropatias de aprisionamento
II: síndrome do túnel do carpo. Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(5):487–500.
PubMed PMID: 21072727.
128. Tagliafi co A, Bignotti B, Miguel Perez M, Reni L, Bodner G, Martinoli C. Contribuição do ultrassom na
avaliação de pacientes com suspeita de doença idiopática do nervo pudendo. Clin Neurophysiol. 2013;7.
PubMed PMID: 24368033.
129. Martinoli C, Court-Payen M, Michaud J, Pádua L, Altafi ni L, Marchetti A, et al. Imagem de neuropatias
sobre o tornozelo e pé. Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(3):344–56.
PubMed PMID: 20539959.
130. Kamath S, Venkatanarasimha N, Walsh MA, Hughes PM. Aparência na RM da denervação muscular.
Radiol esquelético. 2008;37(5):397–404. PubMed PMID: 18360752.
131. Kim SJ, Hong SH, Jun WS, Choi JY, Myung JS, Jacobson JA, et al. Mapeamento por imagem de RM da
denervação do músculo esquelético em neuropatias compressivas e compressivas. Radiografia.
2011;31(2):319–32. PubMed PMID: 21415181.
132. Cartwright MS, Walker FO. Ultrassonografia neuromuscular em neuropatias de encarceramento comuns.
Nervo Muscular. 2013;48(5):696–704. PubMed PMID: 23681885.
133. Fritz J, Chhabra A, Wang KC, Carrino JA. Bloqueios nervosos guiados por neurografia por ressonância
magnética para o diagnóstico e tratamento da síndrome da dor pélvica crônica. Neuroimagem Clin N
Am. 2014;24(1):211–34. PubMed PMID: 24210321.
134. Klein A. Doença do nervo periférico na gravidez. Clin Obstet Gynecol. 2013;56(2):382–8.
PubMed PMID: 23563878.
Machine Translated by Google
68 CJ Brandon
135. Bradshaw AD, Advincula AP. Neuropatia pós-operatória em cirurgia ginecológica. Obstet Gynecol Clin North
Am. 2010;37(3):451–9. PubMed PMID: 20674786.
136. Massey EW, Stolp KA. Neuropatia periférica na gravidez. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2008;19(1):149–62,
vii-viii. PubMed PMID: 18194755.
137. Osterman M, Ilyas AM, Matzon JL. Síndrome do túnel do carpo na gravidez. Orthop Clin Norte
Sou. 2012;43(4):515–20. PubMed PMID: 23026467.
138. Tagliafi co A, Pugliese F, Bianchi S, Bodner G, Padua L, Rubino M, et al. Ultrassonografia de alta resolução
do ramo cutâneo palmar do nervo mediano. AJR Am J Roentgenol.
2008;191(1):107–14. PubMed PMID: 18562732.
139. Anderson SE, Steinbach LS, De Monaco D, Bonel HM, Hurtienne Y, Voegelin E. “Pulso do bebê”: ressonância
magnética de uma síndrome de uso excessivo em mães. AJR Am J Roentgenol. 2004;182(3):719–24.
PubMed PMID: 14975975.
140. Beltran LS, Bencardino J, Ghazikhanian V, Beltran J. Neuropatias de aprisionamento III: membros inferiores.
Semin Musculoskelet Radiol. 2010;14(5):501–11. PubMed PMID: 21072728.
141. Martinoli C, Miguel-Perez M, Pádua L, Gandolfo N, Zicca A, Tagliafi co A. Imaging of neuropathies about the
hip. Eur J Radiol. 2013;82(1):17–26. PubMed PMID: 21549536.
142. Tagliafi co A, Serafi ni G, Lacelli F, Perrone N, Valsania V, Martinoli C. Tratamento guiado por ultrassom da
meralgia parestésica (neuropatia cutânea femoral lateral): descrição técnica e resultados do tratamento em
20 pacientes consecutivos. J Ultrasound Med. 2011;30(10):1341–6.
PubMed PMID: 21968484.
143. Chhabra A, Del Grande F, Soldatos T, Chalian M, Belzberg AJ, Williams EH, et al. Meralgia parestésica:
neurografia por ressonância magnética de 3 tesla. Radiol esquelético. 2013;42(6):803–8.
PubMed PMID: 23306718.
144. Moritz T, Prosch H, Berzaczy D, Happak W, Lieba-Samal D, Bernathova M, et al. Variação anatômica comum
em pacientes com meralgia parestésica idiopática: um estudo caso-controle de ultra-som de alta resolução.
Médico da Dor. 2013;16(3):E287–93. PubMed PMID: 23703427.
145. Mulvaney SW. Neuroplastia percutânea guiada por ultrassom do nervo cutâneo femoral lateral para
tratamento de meralgia parestésica: relato de caso e descrição de uma nova técnica guiada por ultrassom.
Curr Sports Med Rep. 2011;10(2):99–104. PubMed PMID: 21623291.
146. Butchart AG, Mathews M, Surendran A. Síndrome de dor regional complexa após trabalho de parto
prolongado*. Anestesia. 2012;67(11):1272–4. PubMed PMID: 22881282.
147. Hong BY, Ko YJ, Kim HW, Lim SH, Cho YR, Lee JI. Neuropatia obturadora intraparto diagnosticada após
cesariana. Arch Gynecol Obstet. 2010;282(3):349–50. PubMed PMID: 20306064.
148. Nogajski JH, Shnier RC, Zagami AS. Neuropatia obturadora pós-parto. Neurologia.
2004;63(12):2450–1. PubMed PMID: 15623734.
149. Soldatos T, Durand DJ, Subhawong TK, Carrino JA, Chhabra A. Ressonância magnética de infecções
músculo-esqueléticas: avaliação diagnóstica sistemática e pontos-chave. Acad Radiol.
2012;19(11):1434–43. PubMed PMID: 22884398.
150. Tagliafi co A, Succio G, Serafi ni G, Martinoli C. Acurácia diagnóstica da ressonância magnética em adultos
com suspeita de lesões do plexo braquial: um estudo retrospectivo multicêntrico com achados cirúrgicos e
acompanhamento clínico como padrão de referência. Eur J Radiol. 2012;81(10):2666–72. PubMed PMID:
22071340.
151. Tagliafi co A, Succio G, Serafi ni G, Martinoli C. Desempenho diagnóstico da ultrassonografia em pacientes
com suspeita de lesões do plexo braquial em adultos: um estudo retrospectivo multicêntrico com ressonância
magnética, achados cirúrgicos e acompanhamento clínico como padrão de referência. Radiol esquelético.
2013;42(3):371–6. PubMed PMID: 22707095.
152. Tagliafi co A, Perez MM, Martinoli C. Ultra-som de alta resolução do nervo pudendo: anatomia normal. Nervo
Muscular. 2013;47(3):403–8. PubMed PMID: 23180573.
153. Fanucci E, Manenti G, Ursone A, Fusco N, Mylonakou I, D'Urso S, et al. Papel da radiologia intervencionista
na neuralgia do pudendo: descrição das técnicas e revisão da literatura. Radiol Med. 2009;114(3):425–36.
PubMed PMID: 19277838.
154. Thoumas D, Leroi AM, Mauillon J, Muller JM, Benozio M, Denis P, et al. Neuralgia pudenda: técnica de
bloqueio do nervo pudendo guiada por TC. Abdome Imagiologia. 1999;24(3):309–12. PubMed PMID:
10227901.
Machine Translated by Google
Capítulo 4
Diagnóstico de Dor na Cintura Pélvica
Introdução
A dor na cintura pélvica (PGP) é uma causa importante e pouco compreendida de morbidade
entre as mulheres grávidas. Com uma prevalência pontual de 20% nesta população [ 1 – 3 ],
PGP foi considerado o segundo motivo mais comum de licença médica entre mulheres grávidas
(atrás de fadiga e problemas de sono) [ 4 ]. As mulheres com PGP na gravidez também são
três vezes mais propensas a sofrer de depressão pós-parto [ 5 ].
Compreender a definição de PGP e técnicas para diagnosticar com precisão é essencial para
reduzir a dor e melhorar a qualidade de vida das pacientes grávidas.
A PGP pode ser definida como dor sentida entre a crista ilíaca posterior e a prega glútea.
Embora seja frequentemente na região da articulação sacroilíaca (SIJ) e, como tal, seja
considerado um tipo de dor lombar (LBP), também pode ocorrer anteriormente na pelve e pode
irradiar para a área posterior da coxa. PGP posterior pode ocorrer com ou sem dor anteriormente
na área da sínfise púbica, mas dor apenas na região da sínfise púbica também é considerada
PGP. Pacientes com PGP exibirão capacidade diminuída para ficar de pé, andar e sentar. É
extremamente importante notar que o uso do termo PGP foi estabelecido para se referir a
distúrbios de dor não ginecológicos e/ou não urológicos.
LBP durante a gravidez é uma ocorrência comum e é vista em qualquer lugar entre 7 ]. Pode
50 e 80% das gestações saudáveis [ 6 , ter várias etiologias, incluindo
patologia lombar, esforço mecânico e dor discogênica. Desde dor nas costas durante
70 JH Bonder e L. Fitzpatrick
a gravidez é geralmente associada a dor irradiada para a parte posterior da coxa, o termo “ciática” é
frequentemente usado como sua causa. No entanto, há evidências que sugerem que a ciática
típica, que pode ser causada pela compressão do nervo ciático ou como resultado de uma
radiculopatia ou plexopatia lombossacral, tem uma incidência muito baixa durante a gravidez [ 8 –
10 ] . No entanto, causas lombares de lombalgia, como radiculopatia, neuropatia ciática e dor
facetária, precisam ser excluídas para que os pacientes sejam diagnosticados com PGP. Além disso,
a PGP pode surgir de trauma ou artrite reativa. A PGP relacionada à gravidez deve ser reproduzível
por testes clínicos específicos que são sensíveis e que, quando combinados, são ainda mais
específicos para a PGP relacionada à gravidez. Esses testes incluem Faber de Patrick, Active
Straight Leg Raise (ASLR) e teste de provocação de dor pélvica posterior (P4).
Etiologia da PGP
Muitas causas potenciais para PGP relacionada à gravidez foram sugeridas na literatura. É
improvável que apenas um deles seja o responsável; em vez disso, é provável que a PGP surja de
uma combinação de várias etiologias. O PGP pode ser de natureza mecânica como resultado de
controle motor anormal (padrões de ativação muscular). Acredita-se que isso resulte em
comportamentos/posicionamento desadaptativos das articulações, ligamentos ou da pelve óssea.
Clinicamente, isso se manifesta como assimetria ou desalinhamento das estruturas
musculoesqueléticas, levando à dor, porque acredita-se que essas estruturas não estejam mais em
seu estado ideal para sustentar anatomicamente a pelve. Os médicos descrevem isso como
disfunção mecânica ou musculoesquelética. O desalinhamento persistente e a instabilidade da SIJ
podem levar a mais tensão e espasmo nos músculos circundantes, o que pode perpetuar a
neurodinâmica alterada da pelve e sintomas crônicos. Está bem estabelecido que pacientes com
história anterior de lombalgia têm alto risco de lombalgia e PGP durante a gravidez [ 11 ] sugerindo
que talvez a disfunção mecânica persistente antes da gravidez seja parcialmente responsável pela
PGP relacionada à gravidez.
A probabilidade de disfunção mecânica dos ligamentos pode aumentar devido ao aumento da
frouxidão ligamentar que ocorre durante a gravidez. Essa alteração pode ser decorrente da ação do
hormônio relaxina, um hormônio peptídeo semelhante à insulina que atinge seu pico durante o
primeiro trimestre; no entanto, um estudo feito em 2003 por Marnarch et al. mostraram que a
extensão da frouxidão não se correlacionava com o nível de relaxina [ 12 ] (ver Cap. 2).
Além disso, o estradiol também pode contribuir para o aumento da frouxidão articular [ 13 ]. Seja qual
for a sua etiologia, o aumento da frouxidão articular observada entre as gestantes provavelmente
contribui para a instabilidade e aumento da movimentação de todas as articulações durante a gravidez.
No entanto, as articulações da cintura pélvica são especialmente afetadas, pois a pelve precisa ter
maior movimento para se alargar para acomodar a gravidez e o processo de parto. A SIJ é
normalmente uma articulação extremamente estável; portanto, quando a infl uência dos hormônios
da gravidez compromete essa estabilidade, as pacientes podem desenvolver dor. Essa instabilidade
pode levar ainda mais à PGP se não for compensada por alterações do controle neuromotor e é a
razão pela qual grande parte da PGP é de etiologia SIJ.
Machine Translated by Google
A dor SIJ pode ser sentida com ou sem dor na articulação da sínfise púbica.
O alargamento desse espaço articular é uma alteração fisiológica normal que ocorre como parte
do processo pelo qual o corpo da mulher passa para se preparar para um parto vaginal e para dar
à luz o bebê com segurança. Durante a gravidez, costuma aumentar até cerca de 2 mm e não
costuma aumentar mais do que isso sem algum tipo de trauma. Foi demonstrado que a dor pélvica
intensa em mulheres grávidas está fortemente associada a um aumento da separação da sínfise;
no entanto, os níveis de relaxina não se correlacionam com o grau de separação ou com a dor
pélvica [ 14 ]. A maioria dos casos de separação maior será diagnosticada no pós-parto e
geralmente em associação com trabalho de parto traumático e/ou instrumentado. Foi demonstrado
que a maioria das mulheres grávidas sentirá dor quando a largura da articulação for maior que 9,5
mm versus uma largura média de 6,3 mm em uma mulher grávida assintomática [ 15 ].
Como mencionado anteriormente, outras causas de lombalgia com radiação na parte posterior
da coxa incluem hérnia de disco lombar ou radiculopatia lombossacral. No entanto, as hérnias
discais lombares ocorrem em cerca de uma em cada 10.000 mulheres grávidas, o que não é
significativamente diferente da taxa em mulheres não grávidas em idade reprodutiva. Em um
estudo de Weinreb et al., 53% das mulheres grávidas e 54% das mulheres não grávidas tinham
uma protuberância anormal do disco ou hérnia em um ou mais segmentos lombares ou lombossacrais [ 16 ] .
Embora os diagnósticos mencionados acima sejam as causas mais comuns de PGP durante a
gravidez, existem outros problemas que devem permanecer no diagnóstico diferencial. Estes
incluem patologia do quadril (Cap. 8), distúrbios inflamatórios, anormalidades do colágeno e
neuropatia (Cap. 6). É importante observar que tudo o que pode acontecer no estado não gravídico
pode acontecer durante a gravidez, incluindo fraturas e, raramente, a apresentação de câncer.
Como tal, esses pacientes precisam ser monitorados quanto à melhora de seus sintomas, porque
a falta de melhora com o tratamento adequado pode apontar para uma etiologia mais grave de
sua dor. Causas preocupantes de PGP que precisam permanecer no diferencial se os sintomas
piorarem progressivamente durante a gravidez incluem fraturas sacrais, infecções e tumores. Além
disso, a síndrome da cauda equina é possível durante a gravidez em pacientes com queixas de
fraqueza progressiva ou nova incontinência intestinal/bexiga com imagiologia imediata e consulta
de cirurgia da coluna necessária.
História
72 JH Bonder e L. Fitzpatrick
O conhecimento dos sintomas mais comuns e fatores de risco para PGP pode ajudar a
orientar a avaliação. O início da dor pode ocorrer em qualquer momento durante a gravidez,
mas a maioria das pacientes se queixa de dor entre 18 e 36 semanas de gestação [ 17 ].
A maioria dos pacientes descreverá a dor como lombalgia ou dor na região da nádega,
tipicamente sobre o sacro ou o sulco sacral. Além disso, os pacientes descrevem dor no
“quadril”, referindo-se à dor na região lateral da coxa e/ou na virilha. A mulher grávida com PGP
também pode relatar dor nas pernas, bem como dormência e formigamento, muitas vezes
irradiando para a parte de trás da perna; como tal, essa dor pode simular radiculopatia lombar
ou ciática. Quando a dor irradia para a região inguinal ou da sínfise púbica, os pacientes podem
descrever desconforto vaginal, retal ou labial, indicando que a dor no assoalho pélvico também
pode ser uma fonte. A dor do assoalho pélvico durante a gravidez também pode ser
caracterizada como dor pélvica profunda, dor no cóccix ou dispareunia (Cap. 12). Quando esse
tipo de queixa é uma parte importante do quadro clínico, é importante que a paciente também
seja acompanhada pelo obstetra, para garantir a saúde do bebê e descartar problemas graves,
como trabalho de parto prematuro.
Os pacientes geralmente descrevem uma sensação de fraqueza aparente do lado da dor,
tornando essencial um exame neurológico completo para excluir um verdadeiro déficit
neurológico. Dor na região da SIJ com as pernas cruzadas também é uma característica
comum. Se os pacientes descrevem dor com movimentos de transição, como sentar-se para
ficar em pé, é provável que isso seja atribuído ao PGP de origem SIJ. Outro sintoma
característico é a dor que aumenta com a velocidade da caminhada, ao subir escadas e ao
virar na cama. Pacientes com dor ao se movimentar na cama geralmente descrevem dificuldade
para dormir como resultado do desconforto e podem acordar com a dor. É fundamental distinguir
esse tipo de dor noturna da dor que acorda à noite sem nenhuma etiologia óbvia, o que pode
ser motivo de preocupação para uma possível malignidade.
Como mencionado acima, a dor da sínfise púbica por disfunção é outra forma de PGP. Os
pacientes que sentem dor relacionada à sínfise púbica irão descrever a dor na parte inferior da
pelve na região do osso púbico. Frequentemente sentem dor na virilha ou na pelve ao levantar
peso e caminhar, o que pode ser uma causa de perda funcional nessa população. Como
resultado da dor que sentem ao suportar o peso, eles desenvolvem um padrão de marcha mais
proeminente. Esses pacientes também descrevem dor ao rolar na cama que nem sempre é
aliviada com a cessação do movimento e dor na pelve, mesmo quando deitados de lado. Outra
marca registrada de dor na sínfise púbica é uma dor intensa à palpação da articulação que
permanece após o examinador remover o dedo. Pacientes que sofrem de separação ou
diástase verdadeira da sínfise púbica geralmente descrevem uma dor súbita e/ou um estalo
ou clique audível durante o parto. Se ocorrer após o parto, geralmente apresentam dor e
inchaço na região da sínfise púbica. O mais revelador dessa condição é a dificuldade e a dor
do paciente ao tentar rolar na cama ou deambular e a fraqueza ao levantar as pernas. Os
pacientes podem descrever a sensação de movimento exagerado na região pubiana. Por fim,
uma mulher também pode descrever que é mais fácil andar para frente do que para trás.
Machine Translated by Google
Fatores de risco
Os fatores de risco para PGP durante a gravidez são numerosos. Revisões sistemáticas
determinaram que trabalho fisicamente extenuante (ou seja, trabalho que envolve torcer e
dobrar as costas várias vezes por hora), história de lombalgia anterior, história de dor
lombopélvica durante ou após a gravidez, história de PGP e história de trauma na pélvis são
fortes fatores de risco para PGP [,218
19, ]. Conforme postulado por Wu e seus colegas, tais
fatores podem conferir risco excessivo de PGP ao causar dano tecidual local; entretanto,
explicações psicológicas ou multifatoriais não podem ser descartadas [ 18 ]. A assimetria da
articulação pélvica também foi fortemente associada à PGP [ 20 ]. Outros fatores que conferem
maior risco de PGP incluem falta de exercício, diabetes, idade avançada da menarca e baixo
nível educacional [ 20 – 22 ]. Uma revisão sistemática de 2011 encontrou evidências fracas
em relação à altura materna, peso materno, peso fetal, contraceptivos orais, tabagismo,
anestesia peridural prévia ou segundo estágio prolongado do trabalho de parto como fatores
de risco para PGP na gravidez [ 22 ] . Um estudo de 2013 sobre 91.721 gestações durante os
anos de 1999 a 2008 também não demonstrou associação entre contraceptivos orais
combinados e PGP. Ele mostrou, no entanto, que a exposição ao longo da vida a pílulas
anticoncepcionais à base de estanho ou o uso de um dispositivo intrauterino de progestágeno
durante o ano anterior à gravidez foi associado à PGP. Os autores concluíram que os
contraceptivos orais combinados podem ser usados sem medo de um risco elevado de PGP
na gravidez, mas que mais pesquisas são necessárias sobre os contraceptivos apenas de
progestógeno [ 23 ]. Vários outros fatores foram estudados e não estão associados ao risco
de PGP. Estes incluem densidade óssea materna, tempo desde a gravidez anterior, trabalho
em tempo integral, natimorto anterior e aborto anterior [ 2 ].
Exame físico
O exame físico orienta os diagnósticos durante a gravidez devido ao fato de que ferramentas
diagnósticas adicionais, como imagens radiológicas, são usadas de forma limitada (Cap. 3 ).
Durante a gravidez, um exame físico é a melhor ferramenta diagnóstica. O praticante não
deve ter medo de examinar uma mulher grávida. Como mencionado anteriormente, um
diagnóstico de PGP pode ser feito uma vez que a dor relacionada à coluna lombar tenha sido
descartada. O médico precisa examinar a SIJ do paciente, a sínfise púbica, a coluna lombar e
a articulação do quadril para determinar a etiologia da dor, que pode orientar os protocolos de tratamento.
O primeiro passo é um exame geral da gestante, incluindo os sinais vitais. Como no estado
não grávido, a dor pode elevar a pressão sanguínea; no entanto, a hipertensão na gravidez é
uma complicação grave que deve justificar o encaminhamento imediato ao obstetra.
Uma vez que a dor, por mais intensa que seja, pode ter um impacto significativo na vida
diária e no sono de uma mulher, parte do exame físico deve incluir a avaliação do afeto, humor
e comportamento da paciente. Quaisquer sinais de depressão devem ser levados a sério e
considerados nas decisões de tratamento.
Machine Translated by Google
74 JH Bonder e L. Fitzpatrick
Fig. 4.1 Teste Faber de Patrick. Paciente deita em decúbito dorsal; uma perna flexionada, abduzida e girada
externamente enquanto exerce pressão para baixo no joelho ipsilateral e na espinha ilíaca ântero-superior
contralateral; teste positivo é quando a dor é provocada na SIJ
76 JH Bonder e L. Fitzpatrick
enquanto a outra perna pode cair para fora da mesa de exame, e uma pressão para baixo é
aplicada no joelho para hiperestender a articulação do quadril (Fig. 4.3 ).
Quando o teste é realizado com o paciente em decúbito lateral, o paciente fica deitado com
o lado dolorido para cima. Então, a perna é colocada em uma posição de flexão máxima do
quadril. O quadril envolvido é levado em extensão enquanto a estabilidade é mantida na
pelve. O teste é considerado positivo se o paciente sentir dor no lado hiperextendido. Os
dados de sensibilidade e especificidade para a manobra de Gaenslen não foram, até onde
sabemos, relatados na literatura para PGP relacionada à gravidez. Para o teste de
Trendelenburg Modificado, que é feito enquanto o paciente está em pé, o paciente é
solicitado a ficar em uma perna e trazer a outra perna em 90° de flexão do quadril e joelho.
Um teste é considerado positivo quando há reprodução da dor ao redor da sínfise púbica. A
sensibilidade para este teste na gravidez PGP varia de 0,40 a 0,62 [ 24 25 ] e a especificidade
foi relatada como ,0,99 [ 24 ].
Outro conjunto de testes que podem ajudar no diagnóstico são dois testes distintos de
palpação da dor: o teste do ligamento dorsal longo (LDL) e a palpação da sínfise púbica.
Para o teste de LDL, o paciente é colocado em decúbito lateral e pressão é aplicada sobre
o LDL, que pode ser palpado imediatamente inferior e medial ao PSIS. Para palpar a sínfise
púbica de forma eficaz, os pacientes são colocados em decúbito dorsal. Em ambos os
testes, o teste positivo é a dor que dura mais de 5 segundos após o examinador retirar o dedo e indicar
Machine Translated by Google
Fig. 4.3 Teste de Gaenslen. Em supino, flexão de quadril e joelho com o joelho fletido empurrado em direção
ao tórax do paciente; perna dolorida fora da mesa de exame, e pressão para baixo é aplicada ao joelho para
hiperestender a articulação do quadril
que esta área pode ser um verdadeiro gerador de dor. A sensibilidade para o teste de
LDL na gravidez PGP varia de , 25 , 28 ] e especifi cidade de 0,98 a 1,00 [ 24 , 28 ].
0,35 a 0,74 [ 24 coluna até as extremidades inferiores, é o ASLR. Na primeira parte
do teste, o , 25 , 28 ] e especificidade de 0,85 a 0,99 [ 24 , 28 ].
paciente fica em decúbito dorsal e é solicitado a levantar cada perna, uma de cada
vez. Dor ou sensação de uma ou ambas as pernas pesadas ou difíceis de levantar é
observada (Fig. 4.4 ). Um teste positivo é descrito quando a dor ou sensação de peso
na perna é pelo menos parcialmente ou completamente aliviada com compressão
aplicada externamente e dirigida medialmente em um nível logo abaixo das cristas
ilíacas. A sensibilidade para o ASLR na gravidez PGP varia de 0,54 a 0,87 [ 27 29 –
31 ] e especificidade de 0,57 a 0,97 [ 27 O teste de Trendelenburg modificado
mencionado acima também pode ser usado para, avaliar a função muscular. Quando
realizado,, 29-31 ] . _
um teste positivo para disfunção muscular é um quadril descendente no lado
flexionado, o que indica fraqueza. Por fim, o teste Stork é uma medida de transferência
de carga intacta para o SIJ. O examinador palpa a EIPS do paciente no lado para o
qual o peso será transferido para apoio unipodal e com a outra mão palpa o sacro em
S2 (Fig. 4.5 ) . O paciente é solicitado a levantar a outra perna em 90° de flexão do
quadril e do joelho. Um teste positivo é a transferência de carga prejudicada para o
lado de apoio, onde o SIJ pode mover-se anteriormente ou deslocar-se cefálica.
Machine Translated by Google
78 JH Bonder e L. Fitzpatrick
Fig. 4.4 Elevação ativa da perna reta. Paciente deitado em decúbito dorsal, solicitado a levantar cada perna,
uma de cada vez, dor ou sensação de peso em uma ou ambas as pernas; teste positivo quando a dor ou
sensação de peso na perna é pelo menos parcialmente ou completamente aliviada com compressão aplicada
externamente e dirigida medialmente
Conclusão
Referências
1. Albert HB, Godskesen M, Westergaard JG. Incidência de quatro síndromes de dor nas articulações pélvicas
relacionadas à gravidez. Coluna. 2002;27(24):2831–4.
2. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o diagnóstico e
tratamento da dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17(6):794–819.
3. Larsen EC, Wilken-Jensen C, Hansen A, Jensen DV, Johansen S, Minck H, et al. Sintoma causando
relaxamento da cintura pélvica na gravidez. I: prevalência e fatores de risco. Acta Obstet Gynecol Scand.
1999;78(2):105–10.
4. Dorheim SK, Bjorvatn B, Eberhard-Gran M. Licença médica durante a gravidez: um estudo longitudinal das
taxas e fatores de risco em uma população norueguesa. BJOG. 2013;120(5):521–30.
5. Gutke A, Josefsson A, Oberg B. Dor na cintura pélvica e dor lombar em relação ao pós-parto
sintomas depressivos. Coluna. 2007;32(13):1430–6.
6. Carlson HL, Carlson NL, Pasternak BA, Balderston KD. Compreendendo e controlando a dor nas costas da
gravidez. Curr Women's Health Rep. 2003;3(1):65–71.
7. Stapleton DB, MacLennan AH, Kristiansson P. A prevalência de dor lombar recordada durante e após a
gravidez: uma pesquisa populacional da Austrália do Sul. Aust NZJ Obstet Gynaecol. 2002;42(5):482–5.
9. Katirji B, Wilbourn AJ, Scarberry SL, Preston DC. Plexopa lombossacral materna intraparto
teus. Nervo Muscular. 2002;26(3):340–7.
10. Delarue MW, Vles JS, Hasaart TH. Plexopatia lombossacral no terceiro trimestre de gravidez: relato de três
casos. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1994;53(1):67–8.
11. Bastiaanssen JM, De Bie RA, Bastiaenen CH, Essed GG, Van Den Brandt PA. Uma perspectiva histórica da
dor lombar e/ou da cintura pélvica relacionada à gravidez. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005;120(1):3–
14.
12. Marnach ML, Ramin KD, Ramsey PS, Song SW, Stensland JJ, An KN. Caracterização da relação entre
frouxidão articular e hormônios maternos na gravidez. Obstet Gynecol. 2003;101(2):331–5.
13. Charlton WP, Coslett-Charlton LM, Ciccotti MG. Correlação do estradiol na gravidez e frouxidão do ligamento
cruzado anterior. Clin Orthop Relat Res. 2001;387:165–70.
14. Bjorklund K, Bergstrom S, Nordstrom ML, Ulmsten U. Distensão sinfisária em relação aos níveis séricos de
relaxina e dor pélvica na gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 2000;79(4):269–75.
15. Schoellner C, Szoke N, Siegburg K. [Danos na sínfise associados à gravidez do ponto de vista ortopédico -
estudos das alterações da sínfise púbica na gravidez, trabalho de parto e pós-parto]. Z Orthop Grenzgeb.
2001;139(5):458–62.
Machine Translated by Google
80 JH Bonder e L. Fitzpatrick
16. Weinreb JC, Wolbarsht LB, Cohen JM, Brown CE, Maravilla KR. Prevalência de anormalidades do disco
intervertebral lombossacral em imagens de RM em mulheres grávidas e não grávidas assintomáticas.
Radiologia. 1989;170(1 Pt 1):125–8.
17. Ostgaard HC, Andersson GB, Karlsson K. Prevalência de dor nas costas na gravidez. Coluna. 1991;16(5):549–
52.
18. Wu WH, Meijer OG, Uegaki K, Mens JM, van Dieen JH, Wuisman PI, et al. Dor na cintura pélvica relacionada
à gravidez (DPP), I: terminologia, apresentação clínica e prevalência. Eur Spine J. 2004;13(7):575–89.
19. Kanakaris NK, Roberts CS, Giannoudis PV. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez: uma atualização.
BMC Med. 2011;9:15.
20. Gjestland K, Bo K, Owe KM, Eberhard-Gran M. As mulheres grávidas seguem as diretrizes de exercícios?
Dados de prevalência entre 3.482 mulheres e previsão de dor lombar, dor na cintura pélvica e depressão. Br
J Sports Med. 2013;47(8):515–20.
21. Eberhard-Gran M, Eskild A. Diabetes mellitus e síndrome da cintura pélvica na gravidez – é
existe uma associação? Acta Obstet Gynecol Scand. 2008;87(10):1015–9.
22. Bjelland EK, Eberhard-Gran M, Nielsen CS, Eskild A. Idade da menarca e síndrome da cintura pélvica na
gravidez: um estudo populacional de 74.973 mulheres. BJOG. 2011;118(13):1646–52.
23. Bjelland EK, Kristiansson P, Nordeng H, Vangen S, Eberhard-Gran M. Contracepção hormonal e dor na
cintura pélvica durante a gravidez: um estudo populacional de 91.721 gestações na coorte norueguesa de
mães e filhos. Hum Reprod. 2013;28(11):3134–40.
24. Albert H, Godskesen M, Westergaard J. Avaliação de testes clínicos usados em procedimentos de
classificação em dores articulares pélvicas relacionadas à gravidez. Eur Spine J. 2000;9(2):161–6.
25. Hansen A, Jensen DV, Wormslev M, Minck H, Johansen S, Larsen EC, et al. Relaxamento da cintura pélvica
causadora de sintomas na gravidez. II: sintomas e sinais clínicos. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999;78(2):111–
5.
26. Ostgaard HC, Zetherstrom G, Roos-Hansson E. O teste de provocação de dor pélvica posterior em
mulheres grávidas. Eur Spine J. 1994;3(5):258–60.
27. Robinson HS, Mengshoel AM, Bjelland EK, Vollestad NK. Dor na cintura pélvica, testes clínicos e incapacidade
no final da gravidez. Homem Ter. 2010;15(3):280–5.
28. Kristiansson P, Svardsudd K. Poder discriminatório dos testes aplicados na dor nas costas durante a gravidez
nancy. Coluna. 1996;21(20):2337–43; discussão 43-4.
29. Mens JM, Vleeming A, Snijders CJ, Koes BW, Stam HJ. Confiabilidade e validade do teste ativo de elevação
da perna estendida na dor pélvica posterior desde a gravidez. Coluna. 2001;26(10):1167–71.
30. Damen L, Buyruk HM, Guler-Uysal F, Lotgering FK, Snijders CJ, Stam HJ. O valor prognóstico da frouxidão
assimétrica das articulações sacroilíacas na dor pélvica relacionada à gravidez. Coluna. 2002;27(24):2820–4.
31. Mens JM, Huis In't Veld YH, Pool-Goudzwaard A. O teste Active Straight Leg Raise em
dor lombopélvica durante a gravidez. Homem Ter. 2012;17(4):364–8.
Machine Translated by Google
Capítulo 5
Tratamento, órtese e modalidades em pélvica
Dor na Cintura
Introdução
Dor lombar relacionada à gravidez (PLBP), dor na cintura pélvica relacionada à gravidez
(PPGP) e dor lombopélvica relacionada à gravidez (PLPP) são condições comuns e
incapacitantes que ganharam atenção das comunidades médica e científica.
Neste capítulo, discutiremos as opções de tratamento disponíveis para essas condições.
Como os estudos têm sido metodologicamente heterogêneos e têm usado definições
variáveis para dor pélvica durante a gravidez, existem taxas variáveis de incidência e
prevalência pontual dessas condições na literatura (variando de 4 a 76,4%) [ 1 ] .
Segundo Wu et al., aproximadamente 45% de todas as mulheres grávidas e 25% de
todas as mulheres no pós-parto apresentam PPGP e/ou PLBP, embora esses valores
diminuam em 20% se sintomas leves forem excluídos [ 2 ] . Ainda não há consenso sobre
a terminologia para identificar essas condições de dor, mas é aceito que PPGP e PLBP
podem ser distinguidos diagnosticamente e são de fato entidades distintas [ 2 ]. A PLPP
é considerada uma combinação de dor lombar e dor na cintura pélvica. Das mulheres
com PPGP e/ou PLBP durante a gravidez, aproximadamente 45% têm apenas sintomas
leves, 25% têm dor muito intensa e 8% são gravemente incapacitadas [ 2 ]. Das mulheres
com PPGP e/ou PLBP pós-parto, aproximadamente 80% apresentam sintomas leves e
7% apresentam sintomas graves [ 2 ].
D. Sarno , DM
Departamento de Medicina de , Universidade Presbiteriana/Columbia de Nova York
Reabilitação e Weill Cornell Medical, Nova Iorque, , EUA
Nova Iorque
82 D. Sarno e F. Hameed
Tratamento
Tem sido demonstrado que muitas mulheres consideram desconforto nas costas como uma parte
inevitável da gravidez e não procuram tratamento de um profissional de saúde. Apenas 50% das
mulheres grávidas com dor lombar ou pélvica visitam um médico sobre esses sintomas [ 13 ].
As mulheres que classificam sua dor mais alto em uma escala visual analógica (VAS) são mais
propensas a consultar um médico sobre isso [ 13 ].
As opções de tratamento incluem fisioterapia/exercícios, tratamentos farmacológicos, órteses,
modalidades e terapias integrativas, como a acupuntura. O manejo conservador é preferido
durante a gravidez. Os objetivos específicos da reabilitação incluem abordar fatores biomecânicos
e postura, bem como melhorar o controle neuromuscular, a consciência e a função geral [ 14
, 15 ].
Machine Translated by Google
Fisioterapia e Exercício
84 D. Sarno e F. Hameed
Contra-indicações absolutas ao
exercício aeróbico durante a Contra-indicações relativas ao Sinais de alerta para interromper
gravidez exercício aeróbico durante a gravidez o exercício durante a gravidez
significativa • Doença pulmonar restritiva • Arritmia cardíaca materna não avaliada • Dispneia antes do esforço
• Colo do
com risco de trabalho de parto • Diabetes tipo I mal controlado • Dor de cabeça
prematuro • Sangramento
persistente no segundo ou terceiro • Obesidade mórbida extrema • Dor no peito
trimestre • Placenta
de parto prematuro durante a gravidez • Histórico de estilo de vida • Dor ou inchaço na panturrilha
atual extremamente sedentário (necessário para
descartar tromboflebite)
De Artal, R. e M. O'Toole, Diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas para exercícios durante a gravidez
e o período pós-parto. Br J Sports Med, 2003; 37(1): 6–12; discussão 12. Reimpresso com permissão de BMJ Publishing
Group Ltd.
Medicamentos
órtese
As roupas de apoio à maternidade são projetadas para aliviar a dor nas costas lombares e/ou
regiões pélvicas [ 25 ]. Eles podem ser categorizados em quatro tipos principais: cintos, cuecas,
berços e suportes de torso [ 25 ]. As cintas de sustentação da maternidade também são
conhecidas como suportes pélvicos, cintas pélvicas, cintas sacroilíacas ou trocantéricas, cintas ou
, 14 , 26 ].[ 10
suspensórios
Machine Translated by Google
86 D. Sarno e F. Hameed
Tabela 5.2 As categorias de gravidez atribuídas pela FDA conforme usadas no formulário de medicamentos
Acredita-se que os cintos de suporte para maternidade sejam os preferidos por mulheres
grávidas e profissionais de saúde porque são fáceis de usar, ajustar e remover, e permitem uma
maior variedade de ajuste para o aumento da circunferência abdominal [ 25 ] . Embora não
baseados em medicina baseada em evidências, os fabricantes relataram evidências anedóticas
de que as roupas de apoio à maternidade reduzem a fadiga, a pressão, o estresse e a tensão
nas costas, previnem e/ou aliviam dores nas costas e corrigem ou melhoram a postura [ 25 ] .
Um mecanismo hipotético de melhora da dor com cintos de suporte pélvico é que o uso de
um cinto de suporte pode melhorar a estabilidade lombopélvica [ 25 ]. A frouxidão ligamentar é
teorizada para influenciar negativamente a instabilidade mecânica, aumentando assim o
alongamento e a tensão na pelve e na região lombar e, portanto, levando à dor [ 27 ].
O aumento da estabilidade articular com um cinto de suporte demonstrou ajudar na redução da
dor [ 15 , 25 ]. O suporte pode pressionar as superfícies articulares da SIJ juntas e/ou pode
colocar a SIJ em uma posição para proporcionar maior estabilidade [ 25 ]. Acredita-se também
que o cinto de suporte pélvico tenha um efeito de estabilização, pois pode estimular as ações de
diferentes estabilizadores locais [ 28 ]. Por exemplo, um cinto de suporte lombar usado em
posição elevada pode simular a ação do transverso do abdome pela compressão anterior nas
espinhas ilíacas anterossuperiores e simular a ação do músculo multífido pela compressão
posterior nas espinhas ilíacas póstero-superiores [ 25 ]. Em uma posição baixa, um cinto de
suporte pélvico pode simular a ação dos músculos do assoalho pélvico [ 25 ]. Esse mecanismo
hipotético é consistente com estudos que descobriram que a estabilidade lombopélvica pode ser
alcançada por meio de treinamento específico dos transversos abdominais, multífidos e
músculos do assoalho pélvico [ 29 ] . Segundo Mens et al., uma cinta da articulação pélvica
reduziu a rotação em 19% e a aplicação da cinta pélvica na posição alta diminuiu a frouxidão da
articulação SI em um grau significativamente maior do que na posição baixa [ 28 ] .
Um cinto de apoio pélvico/SI deve ser usado logo abaixo do nível das espinhas ilíacas ântero-
superiores, em vez de no nível da sínfise púbica [ 28 ].
Machine Translated by Google
Além disso, ao estudar a elevação ativa da perna reta e estimar a transferência efetiva de carga
através da pelve, um estudo de Mens et al. mostraram que essas cargas podem ser melhoradas com
a utilização de um cinto de articulação pélvica/SI [ 11 ].
Uma revisão de Ho avaliou criticamente a eficácia dos cintos de suporte de maternidade no
tratamento de PLBP e/ou PPGP [ 25 ]. Quando comparado a nenhum tratamento específico, o uso
de cintos de suporte de maternidade pode ser benéfico para alívio da dor e melhora do estado
funcional em pacientes com PLBP e/ou PPGP [ 25 ]. Há evidências limitadas de que o uso do cinto
de suporte de maternidade por si só previne e/ou trata PLBP e/ou PPGP, portanto, recomenda-se
que o uso do cinto de suporte de maternidade seja combinado com exercícios projetados e entregues
individualmente e programa de educação ergonômica [ 15 , 25 ].
Modalidades
Verificou-se que o uso de dispositivos como um travesseiro em forma de cunha é útil para diminuir a
dor e a insônia durante o final da gravidez [ 30 ]. Este tipo de travesseiro pode suportar o útero grávido
e o abdome enquanto a pessoa está deitada sobre o lado esquerdo [ 30 ]. As mulheres que usam um
travesseiro em forma de cunha relataram menos dores nas costas do que as mulheres que usam uma
almofada padrão [ 30 ]. Outras estratégias que podem ser benéficas incluem um rolo lombar colocado
atrás da parte inferior das costas enquanto descansa com os pés ligeiramente elevados em um
banquinho baixo [ 30 ]. As mulheres devem ser encorajadas a experimentar almofadas e travesseiros
de vários tamanhos e formas para apoiar diferentes partes do corpo, como costas, abdômen e joelhos
para alívio da dor [ 30 ] . Além disso, as meias que promovem o retorno venoso podem reduzir o
edema dos membros inferiores e a dor lombar à noite [ 30 ].
Outras intervenções estudadas incluem aplicação local de calor e frio. De acordo com a revisão
Cochrane (2006), a aplicação superficial de calor/frio foi encontrada em estudos limitados para ser
levemente eficaz no tratamento de dor lombar aguda/subaguda [ 31 ] .
Há evidências limitadas para apoiar a prática comum de calor e frio superficiais para dor lombar, e há
uma necessidade de futuros estudos randomizados controlados de maior qualidade [ 31 ]. Há
evidências moderadas em um pequeno número de estudos de que a terapia de envoltório térmico
fornece uma pequena redução de curto prazo na dor e incapacidade em uma população com uma
mistura de dor lombar aguda e subaguda, e que a adição de exercícios reduz ainda mais a dor e
melhora função [ 31 ]. Os tratamentos térmicos incluem bolsas de água quente, pacotes macios
aquecidos cheios de grãos, cataplasmas, toalhas quentes, banhos quentes, saunas, vapor, envoltórios
térmicos, almofadas térmicas, almofadas térmicas elétricas e lâmpadas infravermelhas de calor [ 31 ] .
Os tratamentos frios incluem gelo, toalhas frias, compressas de gel frio, compressas de gelo e massagem com gelo [ 3
Em um pequeno estudo randomizado controlado estudando mulheres grávidas (sem critérios de
inclusão específicos), Field et al. encontraram benefícios da massagem em pacientes com PLBP ao
comparar a massagem com a terapia de relaxamento muscular progressivo [ 32 ]). Eles descobriram
que a massagem melhorou a intensidade da dor lombar, reduziu a ansiedade, melhorou o humor e
ajudou no sono [ 32 ]. Técnicas de massagem de tecidos moles demonstraram aliviar a musculatura
espinhal tensa e tensa [ 32 ]. Tem sido recomendado utilizar a massagem como parte de um programa
de tratamento multifatorial individualizado, em oposição a um tratamento autônomo [ 1 ].
Machine Translated by Google
88 D. Sarno e F. Hameed
Medicina Integrativa
Acupuntura
Neste momento, existem estudos limitados sobre a gestão do trabalho de parto em mulheres
com PPGP/PLBP. “A Association of Chartered Physiotherapists in Women's Health” produziu
diretrizes para a gestão do trabalho de parto em mulheres com PPGP [ 30 ]. Este grupo
recomenda evitar a abdução indevida dos quadris durante o trabalho de parto em mulheres
afetadas (especialmente sob o efeito de mascaramento da dor da anestesia espinhal/peridural)
para evitar mais danos às articulações da cintura pélvica [ 30 ] . Recomenda ainda promover a
posição mais confortável para as mães durante o trabalho de parto, exame vaginal, parto
vaginal operatório e sutura [ 30 ]. É provável que seja uma posição de decúbito lateral ou “de
quatro” [ 30 ]. Se a posição de litotomia for necessária, ela deve ser mantida pelo menor tempo
possível e deve-se tomar cuidado para garantir o movimento simultâneo das pernas para dentro
e para fora dessa posição [ 30 ] . A cesariana não confere nenhum benefício no resultado, mas
pode ser a única opção em mulheres com dor intensa e limitação de movimentos, tornando
praticamente impossível uma posição confortável para o parto [ 30 ] . Após o nascimento, as
diretrizes sugerem que as mulheres comecem com analgésicos ou medicamentos anti-
inflamatórios (consulte a seção “Medicação”) [ 30 ]. Uma vez controlada a dor e após um
período de repouso no leito, as mulheres devem mobilizar-se gradualmente conforme tolerado,
usando auxílios como cintos de articulação SI e uma bengala/andador para ajudar na
deambulação, se necessário [ 30 ] .
Prognóstico
90 D. Sarno e F. Hameed
Estudos também descobriram que a dor na cintura pélvica é mais difícil de tratar e pode
durar mais do que a dor lombar [ 15 ]. Além disso, as mulheres com PGP moderado a grave
e frouxidão assimétrica da articulação SI durante a gravidez têm um risco muito maior de
PGP moderado a grave pós-parto do que aquelas com frouxidão simétrica [ 1 ] .
Educação paciente
Conclusão
PPGP e PLBP são problemas comuns durante a gravidez. Nem toda dor durante a gravidez
deve ser considerada “normal” e esses sintomas podem melhorar com o tratamento
adequado. O exercício antes e durante a gravidez pode ajudar a minimizar o aparecimento
dos sintomas. A história cuidadosa e o exame físico são essenciais para ajudar a diagnosticar
o problema e orientar os tratamentos adequados. Fisioterapia e exercícios devem ser
considerados como tratamento de primeira linha em PLPP com foco em lombopélvica
Machine Translated by Google
Referências
1. Vleeming A, et al. Diretrizes europeias para o diagnóstico e tratamento da dor na cintura pélvica.
Eur Spine J. 2008;17(6):794–819.
2. Wu WH, et al. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez (DPP), I: terminologia, apresentação clínicaa
ção e prevalência. Eur Spine J. 2004;13(7):575–89.
3. Paisley TS, Joy EA, Price Jr RJ. Exercício durante a gravidez: uma abordagem prática. Curr Sports Med
Rep. 2003;2(6):325–30.
4. Wang TW, Apgar BS. Exercício durante a gravidez. Sou médico da Fam. 1998;57(8):1846. -52, 1857.
5. Hartmann S, Bung P. Exercício físico durante a gravidez - considerações fisiológicas e
recomendações. J Perinat Med. 1999;27(3):204–15.
6. Sandler SE. Manejo da lombalgia na gravidez. Homem Ter. 1996;1(4):178–85.
7. Kristiansson P, Svardsudd K, von Schoultz B. Hormônios reprodutivos e propeptídeo aminoterminal do
procolágeno tipo III no soro como marcadores precoces de dor pélvica durante o final da gravidez.
Am J Obstet Gynecol. 1999;180(1):128–34.
8. Damen L, et al. O valor prognóstico da frouxidão assimétrica das articulações sacroilíacas na gravidez
dor pélvica relacionada. Espinha (Phila Pa 1976). 2002;27(24):2820–4.
9. Rost CC, et al. Dor pélvica durante a gravidez: um estudo descritivo dos sinais e sintomas de 870 pacientes
na atenção primária. Espinha (Phila Pa 1976). 2004;29(22):2567–72.
10. Ostgaard HC, Zetherstrom G, Roos-Hansson E. O teste de provocação de dor pélvica posterior em
mulheres grávidas. Eur Spine J. 1994;3(5):258–60.
11. Mens JM, et al. O teste ativo de elevação da perna reta e mobilidade das articulações pélvicas. Eur Spine J.
1999;8(6):468–73.
12. Albert H, Godskesen M, Westergaard J. Avaliação de testes clínicos usados em procedimentos de
classificação em dores articulares pélvicas relacionadas à gravidez. Eur Spine J. 2000;9(2):161–6.
13. Sabino J, Grauer JN. Gravidez e lombalgia. Curr Rev Musculoskelet Med. 2008;1(2):
137–41.
14. Noren L, e outros. Redução de licenças médicas por dores lombares e pélvicas posteriores na gravidez.
Espinha (Phila Pa 1976). 1997;22(18):2157–60.
15. Ostgaard HC, et al. Redução da dor lombar e pélvica posterior na gravidez. Espinha (Phila Pa 1976).
1994;19(8):894–900.
16. Stuge B, e outros. A eficácia de um programa de tratamento com foco em exercícios estabilizadores
específicos para dor na cintura pélvica após a gravidez: um estudo controlado randomizado. Espinha (Phila
Pa 1976). 2004;29(4):351–9.
Machine Translated by Google
92 D. Sarno e F. Hameed
17. Garshasbi A, Faghih Zadeh S. O efeito do exercício na intensidade da dor lombar em grávidas
mulheres. Int J Gynaecol Obstet. 2005;88(3):271–5.
18. Kihlstrand M, e outros. A hidroginástica reduziu a intensidade da lombalgia em gestantes
mulheres. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999;78(3):180–5.
19. Cholewicki J, McGill SM. Estabilidade mecânica da coluna lombar in vivo: implicações para lesões e dor lombar
crônica. Clin Biomech (Bristol, Avon). 1996;11(1):1–15.
20. Pennick V, Liddle SD. Intervenções para prevenir e tratar dores pélvicas e nas costas em grávidas
nancy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;8, CD001139.
21. Maigne JY, Vautravers P. Mecanismo de ação da terapia manipulativa espinhal. Coluna óssea articular.
2003;70(5):336–41.
22. Chila A. Fundamentos da medicina osteopática. 3ª ed. Baltimore: Lippincott Williams &
Wilkins; 2011.
23. Artal R, O'Toole M. Diretrizes do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas para exercícios durante a
gravidez e o período pós-parto. Br J Sports Med. 2003;37(1):6–12; discussão 12.
24. Stuge B, Hilde G, Vollestad N. Fisioterapia para dor lombar e pélvica relacionada à gravidez: uma revisão
sistemática. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003;82(11):983–90.
25. Ho SS, et al. Eficácia dos cintos de suporte de maternidade na redução da dor lombar durante a gravidez
nancy: uma revisão. J Clin Enfermeiras. 2009;18(11):1523–32.
26. Mens JM, Snijders CJ, Stam HJ. Exercícios musculares diagonais do tronco na dor pélvica periparto: um ensaio
clínico randomizado. Phys Ther. 2000;80(12):1164–73.
27. Richie Jr. Considerações ortopédicas durante a gravidez. Clin Obstet Gynecol. 2003;46(2):
456–66.
28. Mens JM, et al. O efeito mecânico de uma cinta pélvica em pacientes com disfunção pélvica relacionada à gravidez
dor. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2006;21(2):122–7.
29. Richardson CA, et al. A relação entre os músculos transversos do abdome, a mecânica da articulação sacroilíaca
e a lombalgia. Coluna. 2002;27(4):399–405.
30. Vermani E, Mittal R, semanas A. Dor na cintura pélvica e dor lombar na gravidez: uma revisão.
Prática da Dor. 2010;10(1):60–71.
31. French SD, Cameron M, Walker BF, Reggars JW, Esterman AJ. Calor ou frio superficial para
dor lombar. Cochrane Database Syst Rev. 2006 (1).
32. Campo T, et al. As mulheres grávidas se beneficiam da massagem terapêutica. J Psychosom Obstet Gynaecol.
1999;20(1):31–8.
33. Jones I, Johnson M. Estimulação elétrica nervosa transcutânea. Educação continuada em anestesia. Crit Care Dor.
2009;9(4).
34. Khadilkar A, et al. Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) versus placebo para
lombalgia crônica. Cochrane Database Syst Rev. 2008;4, CD003008.
35. Fechar C, et al. Uma revisão sistemática investigando a eficácia da Medicina Complementar e Alternativa (CAM)
para o tratamento da dor lombar e/ou pélvica (LBPP) na gravidez. J Adv Enfermeiras. 2014;70(8):1702–16.
36. Kvorning N, e outros. A acupuntura alivia a dor pélvica e lombar no final da gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand.
2004;83(3):246–50.
37. Sneag DB, Bendo JA. Dor lombar relacionada à gravidez. Ortopedia. 2007;30(10):839–45;
questionário 846–7.
Machine Translated by Google
Capítulo 6
Lesão neural durante a gravidez
e o parto
Kelly M. Scott
Introdução
O plexo lombossacral é formado por ramos derivados das raízes nervosas L1-S5 [ 1 ].
A porção lombar do plexo se origina de L1 a L4, e a porção sacral é tipicamente
considerada como derivada de L4-S5. A Tabela 6.1 lista os principais ramos do plexo
lombossacral com suas inervações. A Figura 6.1 mostra o plexo lombossacral e sua
relação com a anatomia óssea e ligamentar.
KM Scott , DM (*)
Departamento de Medicina Física e Reabilitação , UT Southwestern Medical Center ,
5323 Harry Hines Blvd. , Dallas , TX 75390-9055 , E-
mail dos EUA: kelly.scott@utsouthwestern.edu
94 KM Scott
Originando
Nervo raízes espinhais Inervações musculares inervações sensoriais
Iliohipogástrico L1 (±T12) Fibras inferiores dos músculos abdominal Região glútea lateral e área abdominal
transverso e oblíquo interno inferior acima do púbis
nervo genitofemoral
L1
nervo
ilioinguinal
L2
ílio-hipogástrico Plexo lombar
nervo
L3
Tronco
lombossacral
L4
Nervo
para quadrado femoral L5
S1
S2 Plexo sacral
S3
Nervo cutâneo
femoral lateral S4
S5
Nervo
Plexo coccígeo
para o obturador interno
Femoral
nervo
nervo obturador
nervo pudendo
Nervo cutâneo
femoral posterior
Nervo
ciático
96 KM Scott
A maior parte da literatura publicada sobre lesão neural nessa população de pacientes está
na forma de relatos de casos. Houve um punhado de estudos retrospectivos e prospectivos,
analisando especificamente a incidência de lesão nervosa intraparto que produz sintomas
nas extremidades inferiores. Não há bons dados sobre a incidência de neuropatias
relacionadas à gravidez.
Olhando para esses estudos em conjunto, acredita-se que a incidência relatada de
disfunção sensorial e motora da extremidade inferior pós-parto devido a lesão neurológica 9
estar entre 0,008 e 0,92% [ 3 , 7 , – 12 ]. A metodologia do estudo parece estar
relacionada em grande parte à ampla variação nas incidências relatadas, com estudos que
utilizaram o acompanhamento individual do paciente relatando uma incidência maior do que
estudos retrospectivos ou prospectivos [ 6 ] . Além disso, a incidência relatada parece estar
inversamente relacionada ao tamanho da amostra. Na maior parte da literatura publicada, a
localização da lesão do nervo é determinada apenas com base na história e no exame físico
– estudos de condução nervosa, EMG e outros tipos de testes diagnósticos raramente são usados.
Portanto, a localização relatada da lesão dentro do plexo nem sempre pode ser considerada
precisa.
O estudo de maior qualidade até o momento é um estudo prospectivo de Wong et al. [ 3 ]
em 2003, que estimou a incidência de lesão nervosa intraparto em 0,92%. Esse número foi
muito maior do que o relatado anteriormente. O estudo analisou todas as mulheres que
deram à luz um bebê nascido vivo durante um período de 1 ano no Prentice Women's
Hospital em Chicago. Mais de 6.000 mulheres incluídas no estudo foram questionadas se
tinham dormência ou fraqueza nas pernas no dia seguinte ao parto, e o diagnóstico foi feito
apenas com o exame físico. Este estudo constatou que o nervo cutâneo femoral lateral foi o
mais comumente lesado, seguido pelo nervo femoral,
Machine Translated by Google
Também conhecida como meralgia parestésica, a neuropatia do nervo cutâneo femoral lateral
é a lesão mais comum do nervo da extremidade inferior em pacientes grávidas e no pós-parto
[ 3 coxa anterior sem , 4 ]. Os sintomas incluem dormência e dor do anterolat
fraqueza motora. Os sintomas são unilaterais na grande maioria dos casos, mas já foi descrita
lesão bilateral [ 14 O nervo é tipicamente lesionado por , 15 ].
compressão ou tração na espinha ilíaca ântero-superior ou na região do ligamento inguinal.
A variação anatômica pode desempenhar um papel, pois o nervo pode se bifurcar ao redor do
ligamento inguinal, o que o torna mais suscetível à tração ou compressão pelo fascículo posterior
do ligamento [ 16 ].
Na gravidez, acredita-se que o aumento da circunferência abdominal e da lordose lombar sejam
fatores predisponentes para o desenvolvimento de meralgia parestésica [ 3 ]. Outros fatores de
risco podem incluir obesidade, ganho excessivo de peso na gravidez, feto grande, diabetes
concomitante, uso de roupas apertadas ou flexão prolongada do quadril [ 17 18 ]. ,
Carregar uma criança mais velha no quadril ipsilateral também pode exacerbar os sintomas [ 2 ].
Durante o parto, o nervo pode ser lesado durante a flexão prolongada da coxa durante a fase de
expulsão do trabalho de parto [ 3 ]. Foi proposto que os cintos elásticos usados para segurar os
monitores no abdome inferior durante o parto também podem contribuir para a lesão por
compressão do nervo cutâneo femoral lateral [ 3 ]. Também pode ser raramente danificado
durante a cesariana por meio de lesão por estiramento ou com uma incisão excessivamente
larga ou má colocação do afastador [ 19 – 21 ].
Machine Translated by Google
98 KM Scott
Neuropatia Femoral
retratores auto-retentores colocados. A lesão do nervo femoral também foi descrita após
cesariana complicada por um hematoma retroperitoneal [ 29 ].
A incidência de neuropatia femoral no início do século XX foi relatada como 3,2-4,7% de
,
todas as parturientes, e 25% dos casos eram bilaterais [ 5 11 ]. A neuropatia femoral é
certamente muito menos comum nos tempos modernos, talvez devido a mudanças no trabalho
de parto e nos métodos de parto, diminuição da duração do trabalho de parto e aumento do
uso de cesariana [ 11 ]. No estudo de Wong et al. [ 3 ], a neuropatia femoral foi considerada a
causa de 30% dos sintomas neuropáticos pós-parto (22 de 63 pacientes), dando uma incidência
geral de neuropatia femoral pós-parto de 0,36%. Oito pacientes apresentavam déficits
sensoriais unilaterais, 13 pacientes apresentavam perda sensorial unilateral combinada com
fraqueza motora e um paciente apresentava déficits sensoriais e motores bilaterais.
Todos os 14 pacientes com déficit motor apresentaram fraqueza na flexão do quadril, bem
como perda da força extensora do joelho, indicando lesão proximal ao ligamento inguinal.
A neuropatia femoral na gravidez não é comum, mas houve pelo menos dois relatos de casos,
,
ambos indicando envolvimento bilateral [ 30 31 ]. Ambas as pacientes necessitaram de
cesariana por causa de fraqueza nas pernas e dor intensa, e um parto foi realizado
precocemente com 32 semanas de gestação devido à gravidade dos sintomas.
Plexopatia Lombossacral
100 KM Scott
Existem evidências conflitantes sobre se o uso de fórceps é uma variável independente que
leva ao desenvolvimento de plexopatia lombossacral intraparto, principalmente porque os
fórceps são frequentemente usados em casos de desproporção cefalopélvica e segundo estágio
prolongado do trabalho de parto, que são fatores de risco conhecidos [ 32 ].
A maior parte do que sabemos sobre a plexopatia lombossacral intraparto é através de 34
relatos de casos individuais e séries de casos, – 36 ]. Parece ser predominantemente
[ 32 de origem desmielinizante com bloqueio de condução proximal, com base em uma série de
sete pacientes que apresentaram dados detalhados de estudo de condução nervosa (NCS) e
eletromiografia (EMG) [ 32 ] . Wong e outros. [ 3 ] relataram que 3 de suas 63 pacientes com
sintomas de lesão nervosa pós-parto apresentavam plexopatia lombossacral. Sete pacientes
adicionais, no entanto, foram descritos como apresentando sintomas de neuropatia ciática ou
radiculopatia. Nenhum eletrodiagnóstico foi feito para diferenciar essas etiologias clinicamente
semelhantes. É certamente possível que todos os dez desses pacientes realmente tivessem
uma plexopatia lombossacral, uma vez que a plexopatia lombossacral é considerada muito
mais comum nessa população de pacientes do que a neuropatia ciática ou a radiculopatia
lombar [ 6 ] .
A plexopatia lombossacral foi raramente relatada como uma complicação do final da
, 35
gravidez [ 33 38 ,].37
Em, todos esses casos, os sintomas começaram no terceiro trimestre.
Lombalgia, pé caído e perda sensorial na parte lateral da perna foram os achados clínicos mais
comuns. A maioria desses casos foi apresentada com dados eletrodiagnósticos associados,
confirmando o plexo como origem dos sintomas. É importante notar que a maioria dos casos
de dor lombar relacionada à gravidez que se irradia para a perna são atribuíveis a uma etiologia
da cintura pélvica e não à plexopatia lombossacral [ 2 ].
Neuropatia ciática
Neuropatia obturadora
A neuropatia obturadora foi raramente relatada como uma possível lesão intraparto.
Clinicamente, esta lesão se apresenta como dor e dormência ao longo da coxa medial,
juntamente com fraqueza adutora. Lesões obturadoras são incomuns porque o nervo está relacionado
protegido dentro da pelve profunda e da coxa medial [ 45 ]. Ambas as neuropatias unilaterais
e bilaterais foram descritas em relatos de casos [ 45 – 49 ]. Fatores que contribuem para
o desenvolvimento de neuropatia obturadora intraparto incluem compressão pela cabeça
fetal ou fórceps quando o nervo cruza a borda pélvica e tempo prolongado na posição de
, litotomia piora a angulação do nervo ao sair do forame
litotomia [ 3 4 ] . A posição de
obturador [ 16 ]. Neuropatias obturadoras também foram descritas após cesariana, e os
mecanismos sugeridos de lesão nervosa incluem alongamento, compressão por um
afastador ou desenvolvimento de hematoma [ 49 ]. Foi relatado um caso de neuropatia
obturadora relacionada ao desenvolvimento de hematoma após bloqueio obstétrico do
nervo pudendo [ 5 ]. No estudo de Wong et al. [ 3 ], apenas 3 de 63 pacientes apresentaram
sintomas de neuropatia obturadora.
102 KM Scott
Neuropatia pudenda
A lesão dos nervos pudendos durante o parto vaginal foi bem relatada na literatura, e
a neuropatia pudenda foi apontada como um possível fator contribuinte para o novo
início de incontinência urinária e fecal pós-parto [ 62 63 ]. A neuropatia, pudenda
também pode se apresentar com sintomas de disfunção sexual, dispareunia e dor
, pudendo e seus ramos terminais (o nervo retal inferior, o
pélvica [ 64 65 ]. O nervo
nervo perineal e o nervo dorsal para o clitóris) são vulneráveis a lesões por estiramento
ou compressão pela cabeça fetal descendente [ 65 ] .
Machine Translated by Google
Os ramos terminais distais também podem ser lesados como resultado de lacerações perineais.
Usando modelagem de computador 3D, Lien et al. [ 66 ] analisaram as tensões nervosas
máximas para os ramos pudendos terminais, defi nidos como (comprimento final menos
comprimento original/comprimento original) × 100. Eles demonstraram que o ramo retal inferior
que irriga o esfíncter anal externo é o mais afetado , tipicamente estendendo-se bem além do
limite de tensão de 15% conhecido por causar danos permanentes nos nervos periféricos
apendiculares. Eles também descobriram que o grau de descida perineal durante o segundo
estágio do trabalho de parto influencia a tensão no nervo pudendo.
Esta modelagem se correlaciona bem com o que outros encontraram em relação à lesão por
desnervação do esfíncter e do assoalho pélvico após o parto. Allen et ai. [ 67 ] recrutou um
grupo de 75 mulheres que concordaram com o teste de latência motora terminal do nervo
pudendo e agulha EMG do esfíncter anal externo na 36ª semana de gestação e novamente 2
meses após o parto. Durante a gravidez, o teste de neurofisiologia pudenda foi normal, mas a
evidência EMG de potenciais de reinervação do assoalho pélvico foi observada em 80% das
mulheres no pós-parto. As mulheres que tiveram um segundo estágio prolongado do trabalho
de parto e bebês maiores apresentaram a maior evidência de EMG de danos nos nervos. O
parto com fórceps e lacerações perineais não pareceram afetar a quantidade de danos
observados. Houve correlação entre os achados eletromiográficos mais significativos e o
desenvolvimento de incontinência urinária e/ou fecal no pós-parto imediato. As mulheres que
tiveram cesariana eletiva tiveram achados de EMG comparáveis aos valores pré-natais, mas
aquelas que foram submetidas à cesariana após uma falha na tentativa de trabalho de parto tiveram evidências
de reinervação, implicando que o trabalho de parto em si, e não o parto, per se, pode
desempenhar um papel no dano de desnervação sofrido. Vários outros estudos também
demonstraram alta incidência de lesão de desnervação do assoalho pélvico após o parto
vaginal, e mostraram correlação com o desenvolvimento de incontinência urinária e fecal pós-
, 64
parto , 68 – 70 ]. Foi levantada a hipótese de que a lesão do nervo pudendo durante o parto
[ 63
pode ser um dos muitos fatores etiológicos que levam ao desenvolvimento de distúrbios do
, 72 [].62
71vida
assoalho pélvico (incluindo prolapso de órgãos pélvicos e incontinência) mais tarde ,na
De modo geral, a maioria das pacientes grávidas e puérperas com sintomas de lesão do nervo
da extremidade inferior se recuperará sem tratamento dentro de um período de tempo
relativamente curto após o parto. Isso se deve em grande parte ao fato de que a maioria dessas
lesões é predominantemente de natureza desmielinizante, independentemente de serem
causadas por compressão, tração ou uma combinação dos dois [ 3 ] . Wong e outros. [ 3 ]
relataram que a duração média dos sintomas em seu estudo foi de 2 meses, variando de 1
semana a mais de 14 meses (em 2 de seus 63 pacientes feridos). Ong et al. [ 9 ] relataram
resolução dentro de 72 h para a maioria dos 45 pacientes em seu estudo, e Dar et al. [ 7 ]
descobriram que os sintomas geralmente desaparecem dentro de 6 meses. A recuperação da
maioria das lesões nervosas dos membros inferiores relacionadas à cesariana também
demonstrou seguir um curso de tempo semelhante. Um estudo de neuropatias associadas à
cirurgia ginecológica relatou que os sintomas foram resolvidos em 93% dos pacientes em 6 meses [ 73 ].
Machine Translated by Google
104 KM Scott
Como a maioria dos sintomas desaparece rapidamente após o parto, o diagnóstico de lesão
neural é amplamente clínico e deve ser baseado na história e no exame físico.
Qualquer paciente com queixas pós-parto de fraqueza, dormência ou dor nas extremidades
inferiores deve ser cuidadosamente avaliada. Aspectos importantes da história incluem detalhes
do parto, como duração do segundo estágio do trabalho de parto, posição de empurrar, modo
de parto, uso de anestesia neuraxial e grau de laceração perineal [ 6 ] . É importante observar
se algum dos sintomas esteve presente durante a gravidez, pois certas neuropatias, como a
meralgia parestésica, podem estar presentes de forma leve na gravidez, mas depois pioram
consideravelmente após o parto. É importante verificar a progressão dos sintomas, porque os
sintomas das lesões intraparto devem ser estáveis ou melhorar nas primeiras horas ou dias
após o parto. Se os sintomas estiverem piorando, a paciente pode precisar ser avaliada de
forma emergencial para infecção, hemorragia ou outras comorbidades obstétricas [ 6 ]. Um
exame neurológico e musculoesquelético completo deve ser realizado. Pode ser sensato
considerar a obtenção de imagens de XR da pelve para descartar sínfise púbica ou separação
da articulação sacroilíaca, fratura do cóccix ou fratura por estresse em pacientes com dor
pélvica ou no quadril significativa pós-parto ao suportar peso, pois os sintomas dessas
complicações musculoesqueléticas às vezes pode simular lesão neural.
Se os sintomas persistirem por mais de 3 semanas após o parto, NCS e EMG podem ser
conduzidos para tentar localizar a lesão, determinar o grau de envolvimento axonal e a
extensão da denervação e procurar sinais de reinervação precoce. NCS/EMG pode ser uma
importante ferramenta de prognóstico. Estudos eletrofisiológicos não podem ser realizados
antes de 3 semanas após o parto porque a degeneração walleriana levará tempo para progredir
até o ponto em que anormalidades podem ser vistas usando o eletrodo de agulha no nível do
músculo [ 74 ] . Se a paciente tiver fraqueza profunda imediatamente após o parto e houver
suspeita de lesão axonal, pode ser uma boa ideia obter
Machine Translated by Google
NCS/EMG dentro de alguns dias após o parto para estabelecer a função neural basal da
paciente (já que qualquer anormalidade observada em tais testes seria indicativa de problemas
que a paciente tinha antes do parto). NCS/EMG é considerado seguro na gravidez.
Além dos estudos padrão de NCS/EMG normalmente conduzidos nas extremidades
inferiores, o nervo pudendo pode ser avaliado eletrofisiologicamente por vários métodos
diferentes. A latência motora terminal do nervo pudendo (PNTML) pode ser obtida através do
uso de um eletrodo de São Marcos, com estimulação nervosa na espinha isquiática e registro
da resposta de contração muscular no esfíncter anal externo (ver Fig. 6.2) [ 62 ] . A utilidade
do PNTML tem sido questionada, uma vez que demonstrou ter uma alta taxa de variabilidade
interobservador e intraobservador [ 75 ]. Agulha EMG do esfíncter anal externo ou músculos
bulboesponjosos pode ser realizada, com eletrodos de agulha concêntricos ou com técnica de
eletrodiagnóstico de fibra única [ 67 ]. A latência do reflexo bulbocavernoso (BCRL) também
pode ser obtida por estimulação no clitóris [ 64 ]. O teste de eletrodiagnóstico para neuropatia
pudenda pode ser menos bem tolerado do que o padrão NCS/EMG das extremidades.
106 KM Scott
Fig. 6.3 Seta à esquerda . Nervo ciático direito normal. Isointensa e sem fascículos visíveis
proeminentes. Seta à direita . Nervo ciático esquerdo anormalmente aumentado, que parece
hiperintenso. Observe os fascículos nervosos que são claramente visíveis. Imagem cortesia do Dr.
Avneesh Chhabra do UT Southwestern Medical Center
Machine Translated by Google
Pacientes com lesões neurais durante a gravidez e pós-parto podem ter certeza de que o prognóstico
esperado e os resultados funcionais a longo prazo devem ser muito bons. A maioria dos pacientes com
sintomas leves não requer nenhum tratamento.
No entanto, para uma mulher grávida ou uma nova mãe com um bebê para cuidar, mesmo alguns meses
de déficit neurológico significativo e dor podem ser um verdadeiro desafio.
Os tratamentos de suporte podem proporcionar conforto e aumentar a segurança até que a recuperação
do nervo seja alcançada.
A fisioterapia deve ser a base do tratamento para qualquer neuropatia gestacional ou pós-parto com
envolvimento motor [ 2 ]. Como acontece com qualquer lesão neuropática, o foco da terapia provavelmente
incluirá o aumento da força, resistência e flexibilidade, melhorando o equilíbrio e a coordenação e
garantindo que o paciente entenda a maneira apropriada de compensar biomecanicamente seus déficits
neurológicos até que a recuperação possa ser alcançada. . Alguns pacientes podem se beneficiar de
dispositivos auxiliares ou órteses para ajudá-los a deambular com segurança à medida que a cicatrização
progride. Qualquer paciente com pé caído significativo deve ser avaliado para uma órtese tornozelo-pé
(AFO) para diminuir o risco de quedas (ver Fig. 6.4a ) [ 6 ]. Pacientes com neuropatias femorais e
plexopatias lombossacrais também podem ter fraqueza do quadríceps, o que pode resultar em flambagem
do joelho durante a deambulação. Esses pacientes podem se beneficiar de uma joelheira de suporte ou
mesmo de uma órtese joelho-tornozelo-pé (KAFO) em casos extremos (ver Fig. 6.4b ). Alguns pacientes
podem ter que usar uma bengala ou andador para deambular com segurança até que a força retorne. O
fisioterapeuta pode ajudar o paciente a aprender a usar o equipamento adaptativo de forma eficaz.
Para pacientes pós-parto, existem muitos medicamentos para dor neuropática disponíveis, como
gabapentina, pregabalina, duloxetina, venlafaxina, amitriptilina e nortriptilina. As mães lactantes podem
querer ter cautela ao decidir se devem tratar sua dor com esses medicamentos, porque os riscos potenciais
para a criança não foram bem estabelecidos para a maioria desses medicamentos. Cremes compostos
para dor neuropática estão sendo prescritos com mais frequência nos últimos anos. Esses cremes
geralmente consistem em um
Machine Translated by Google
108 KM Scott
como uma série de injeções, foram relatados como úteis para neuropatias cutânea femoral
lateral, ilioinguinal, iliohipogástrica, genitofemoral, cutânea lateral torácica e pudenda [ 75
,
– 78 91 ] . Assim como as injeções diagnósticas, as injeções terapêuticas devem,
idealmente, ser realizadas sob orientação de ultrassom ou TC. Algumas dessas injeções
foram relatadas como bem-sucedidas e de baixo risco em pacientes grávidas, quando
feitas por um profissional experiente com orientação adequada de ultrassom e com o
consentimento do obstetra da paciente, [56 55, 92 ] . A neuropatia ciática tem sido tratada
com injeções perisciaticas, bloqueios transacrais ou ponto-gatilho do músculo piriforme ou
injeções de botox [ 93 – 96 ]. Ablação por radiofrequência e tratamentos por
radiofrequência pulsada para alguns desses nervos também foram descritos [ 97 – 99 ].
Há um relato de caso de desnaturação alcoólica do nervo cutâneo femoral lateral [ 100 ].
Houve algumas descrições de tratamento bem-sucedido da dor neuropática ilioinguinal
ou pudenda por meio de neuromodulação, seja no nível da medula espinhal, do plexo
sacral ou dos próprios nervos individuais, mas, até o momento, a neuromodulação não
foi estudada extensivamente o suficiente para recomendar seu uso nesta população de
pacientes [ 101 – 104 ]. Um ensaio terapêutico deve sempre ser conduzido para avaliar a
eficácia antes de prosseguir com a implantação de um neuroestimulador.
A cirurgia pode ser uma solução eficaz em alguns casos, particularmente para lateral crônico
neuralgia femoral cutânea, ilioinguinal, iliohipogástrica e genitofemoral [ 58 105 – , 76 ,
107 ]. Duas abordagens cirúrgicas principais foram descritas. A neurólise envolve a
liberação da bainha do nervo e o rompimento das aderências perineurais, deixando o
próprio nervo intacto. A neurectomia também é conhecida como ressecção do nervo ou
seção trans. Alguns relataram que a neurectomia é preferível à neurólise para o tratamento
dos nervos sensoriais cutâneos listados acima, pois o risco de recorrência a longo prazo
é menor [ 105 ]. Taxas de alívio completo ou moderado da dor após neurólise ou
neurectomia para os nervos cutâneo femoral lateral, ilioinguinal, iliohipogástrico e
genitofemoral foram relatadas na faixa de 66 a 100% dos pacientes [ 58 , 105-107 ] . _
Exploração cirúrgica e neurólise também foram descritas para o ciático, femoral e peroneal
comum com bons resultados de tratamento em termos de melhor controle da dor, bem
como melhor função motora e sensação [ 108 – 111 ].
Várias abordagens têm sido descritas para descompressão do nervo pudendo em
casos de encarceramento [ 75 ]. Os resultados das cirurgias de descompressão do
pudendo não foram uniformemente bons. Melhoria a curto prazo de algum grau foi
observada em 50-70% dos pacientes após 3-12 meses, mas 50-66% de todos os
pacientes submetidos à cirurgia não apresentam , benefício a longo prazo [ 112 113 ] . A
seleção adequada de pacientes e um alto nível de experiência do cirurgião parecem ser
as chaves para resultados bem-sucedidos com taxas de satisfação mais altas [ 65 ].
Hibner et ai. [ 65 ] relatam informalmente que 70% de seus pacientes com neuropatia do
pudendo apresentam melhora dos sintomas neuropáticos após a descompressão
transglútea, embora também tenham afirmado que muitos desses pacientes ainda
apresentam dor miofascial do assoalho pélvico após a cirurgia. Existem muitas etiologias
de dor pélvica que podem mimetizar os sintomas da dor neuropática do pudendo, incluindo
neuralgia do clúneo inferior, dor miofascial do assoalho pélvico e patologias primárias
urológicas, ginecológicas e anorretais. Pacientes com essas condições, com ou sem
neuropatia pudenda comórbida, podem não se sair tão bem com a descompressão cirúrgica do nervo pu
Machine Translated by Google
110 KM Scott
Conclusão
Referências
1. Henry G. Anatomia do corpo humano. Filadélfia: Lea & Febiger; 1918. Bartleby.com,
2000. www.bartleby.com/107/.
2. Borg-Stein J, Dugan S. Distúrbios musculoesqueléticos da gravidez, parto e pós-parto.
Phys Med Rehabil Clin N Am. 2007;18(3):459–76.
3. Wong C, Scavone B, Dugan S, et al. Incidência de coluna lombossacral e inferior pós-parto
lesões nervosas das extremidades. Obstet Gynecol. 2003;101(2):279–88.
4. Sax T, Rosebaum R. Distúrbios neuromusculares na gravidez. Nervo Muscular. 2006;34(5):559–71.
5. Donaldson J. Neurologia da gravidez. Filadélfia: WB Saunders; 1989.
6. Wong C. Lesões nervosas após anestesia neuraxial e suas implicações médico-legais. Melhor
Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2010;24(3):367–81.
7. Dar A, Robinson A, Lyons G. Sintomas neurológicos pós-parto após bloqueio regional:
um estudo prospectivo com controles de caso. Int J Obstet Anesth. 2002;11:85–90.
8. Sharma S, McIntire D, Wiley J. Analgesia de parto e cesariana: uma paciente individual
meta-análise de mulheres nulíparas. Anestesiologia. 2004;100:142–8.
9. Ong B, Cohen M, Esmail A, et al. Parestesias e disfunção motora após trabalho de parto e parto
ery. Anesth Analg. 1987;66:18–22.
10. Scott DB, Tunstall ME. Complicações graves associadas ao bloqueio peridural/raquidiano em obstetrícia:
um estudo prospectivo de dois anos. Int J Obstet Anesth. 1995;4:133–9.
11. Vargo M, Robinson L, Nicholas J, et al. Neuropatia femoral pós-parto: relíquia de uma doença anterior
era? Arch Phys Med Rehabil. 1990;71(8):591–6.
12. Holdcroft A, Gibberd FB, Hargrove RL, et al. Complicações neurológicas associadas à gravidez. Br J Anesth.
1995;75:522–6.
13. Bradshaw A, Advincula A. Neuropatia pós-operatória em cirurgia ginecológica. Obstet Gynecol
Clin North Am. 2010;37(3):451–9.
14. Tsen L. Complicações neurológicas de analgesia de trabalho e anestesia. Int Anesthesiol Clin.
2002;40:67–88.
15. Paul F, Zipp F. Meralgia parestésica bilateral após cesariana com analgesia epidural.
J Peripher Nerv Syst. 2006;11(1):98–9.
16. Aminoff M. Distúrbios neurológicos e gravidez. Am J Obstet Gynecol. 1978;12:1–5.
17. Kein A. Doença do nervo periférico na gravidez. Clin Obstet Gynecol. 2013;56(2):382–8.
18. Van Diver T, Camann W. Meralgia parestésica na parturiente. Int J Obstet Anesth.
1995;4(2):109–12.
Machine Translated by Google
19. Redick L. Paralisias nervosas perinatais maternas. Postgrad Obstet Gynecol. 1992;12:1–5.
20. Peters G, Larner AJ. Meralgia parestésica após cirurgia ginecológica e obstétrica. Int J
Gynecol Obstet. 2006;95(1):42–3.
21. Yanaru T, Katori K, Higa K, et al. Meralgia parestésica temporária unilateral após cesariana
seção: relato de um caso. Masui. 2012;61(10):1099–101.
22. van Slobbe AM, Bohnen AM, Bernsen RM, et al. Taxas de incidência e determinantes em meral
gia parestésica em clínica geral. J Neurol. 2004;251(3):294–7.
23. al Hakim M, Katirji B. Mononeuropatia femoral induzida pela posição de litotomia: um relato
de 5 casos com revisão da literatura. Nervo Muscular. 1993;16(9):891–5.
24. Gherman R, Ouzounian J, Incerpi M, et al. Separação sinfisária e neuropatia femoral transitória
associada à manobra de McRoberts. Am J Obstet Gynecol. 1998;178(3): 609–10.
25. Spratt J, Logan B, Abrahams P. Deslizamentos variantes dos músculos psoas e ilíaco, com divisão do
nervo femoral. Clin Anat. 1996;9:401–4.
26. Brasch R, Bufo A, Kreienberg P, et al. Neuropatia femoral secundária ao uso de si mesmo
retrator de retenção. Dis colon reto. 1995;38:1115–8.
27. Al-Ajmi A, Rousseff RT, Khuraibet AJ. Neuropatia femoral iatrogênica: dois casos e atualização da
literatura. J Clin Neuromuscul Dis. 2010;12(2):66–75.
28. Huang W, Lin P, Yeh C, et al. Neuropatia femoral iatrogênica após cirurgia pélvica: uma complicação
rara e muitas vezes negligenciada - quatro relatos de caso e revisão da literatura. Chang Gung Med J.
2007;30(4):374–9.
29. Chao A, Chao A, Wang CJ, Chao AS. Neuropatia femoral: uma rara complicação de hematoma
retroperitoneal causado por cesariana. Arch Gynecol Obstet. 2013;287(3):609–11.
30. Kofler M, Kronenberg MF. Neuropatia femoral bilateral durante a gravidez. Nervo Muscular.
1985;21(8):1106.
31. Pildner von Steinburg S, Kuhler A, Herrmann N, et al. Nervo femoral associado à gravidez
afeição. Zentralbl Gynakol. 2004;126(5):328–30.
32. Katirji B, Wilbourn A, Scarberry S, et al. Plexopatia lombossacral materna intraparto.
Nervo Muscular. 2002;26(3):340–7.
33. Delarue MW, Vles JS, Hasaart TH. Plexopatia lombossacral no terceiro trimestre de gravidez: relato
de três casos. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1994;53(1):67–8.
34. Bademosi O, Osuntokun B, Van de Werd H, et al. Neuropraxia obstétrica na Nigéria
Africano. Int J Gynecol Obstet. 1980;17(6):611–4.
35. Brusse E, Visser LH. Pé caído durante a gravidez ou trabalho de parto devido a lombossacra obstétrica
plexopatia. Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146(1):31–4.
36. Rageth J, Saurenmann E, Waespe W. Pé caído pós-parto devido à compressão do tronco lombo-
sacral. Gynakol Geburtshilfl iche Rundsch. 2000;40(2):68–70.
37. Turgut F, Turgut M, Menteÿ E. Compressão do plexo lombossacral pelo feto: uma causa incomum de
radiculopatia durante a gravidez na adolescência. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1997;73(2):203–
4.
38. Yoshimoto M, Kawaguchi S, Takebayashi T, et al. Características diagnósticas da ciática sem
compressão da raiz nervosa lombar. Tecnologia J Distúrbio Espinhal. 2009;22(5):328–33.
39. Ley L, Ikhouane M, Staiti G, et al. Complicação neurológica após a “postura do alfaiate” durante o
trabalho de parto com anestesia peridural. Ann Fr Anesth Reanim. 2007;26(7–8):666–9.
40. Vallejo M, Mariano D, Kaul B, et al. Síndrome do piriforme em paciente após cesariana
sob raquianestesia. Reg Anesth Pain Med. 2004;29(4):364–7.
41. Kinahan A, Douglas M. Piriformis piomiosite simulando abscesso epidural em uma parturiente.
Can J Anaesth. 1995;42(3):240–5.
42. Petchprapa C, Rosenberg Z, Sconfienza L, et al. Imagens de RM de neuropatias de encarceramento
da extremidade inferior. Parte 1. A pelve e o quadril. RadioGraphics. 2010;30:983–1000.
43. Roy S, Levine A, Herbison G, et al. Posicionamento intraoperatório durante cesariana como causa de
neuropatia ciática. Obstet Gynecol. 2002;99(4):652–3.
44. Postaci A, Karabeyoglu I, Erdogan G, et al. Um caso de neuropatia ciática após cesariana
sob raquianestesia. Int J Obstet Anesth. 2006;15(4):317–9.
Machine Translated by Google
112 KM Scott
70. Thorp J, Jones L, Bowes W, et al. Eletromiografia com eletrodos de superfície plugue de acrílico
depois da entrega. Am J Perinatol. 1995;12:125–8.
71. Pla-Martí V, Moro-Valdezate D, Alos-Company R, et al. O efeito da cirurgia na qualidade de vida em
pacientes com incontinência fecal de origem obstétrica. Dis. Colorretal 2007;9(1):90–5.
72. Oberwalder M, Dinnewitzer A, Baig M, et al. A associação entre incontinência fecal de início tardio e
defeitos obstétricos do esfíncter anal. Arco Cir. 2004;139(4):429–32.
73. Warner M, Warner D, Harper M, et al. Neuropatias de membros inferiores associadas a lithot
posições omy. Anestesiologia. 2000;93:938–42.
74. Dumitru D, Amato A, Zwarts M. Medicina eletrodiagnóstica. Filadélfia: Hanley & Belfus;
2002.
75. Hibner M, Desai N, Robertson L, et al. Nevralgia do pudendo. J Minim Invasive Gynecol.
2010;17:148–53.
76. Starling J, Harms B. Diagnóstico e tratamento da neuralgia genitofemoral e ilioinguinal.
Mundo J Surg. 1989;13(5):586–91.
77. Suresh S, Patel A, Porfyris S, et al. Bloqueios ilioinguinais seriados guiados por ultrassom para
tratamento da dor crônica na virilha secundária à neuralgia ilioinguinal em adolescentes. Pediatra
Anaesth. 2008;18(8):775–8.
78. Tagliafi co A, Serafi ni G, Lacelli F, et al. Tratamento guiado por ultrassom da meralgia parestésica
(neuropatia cutânea femoral lateral): descrição técnica e resultados do tratamento em 20 pacientes
consecutivos. J Ultrasound Med. 2011;30(10):1341–6.
79. Labat J, Riant T, Robert R, et al. Critérios diagnósticos para neuralgia do pudendo por compressão do
nervo pudendo (critérios de Nantes). NeurourolUrodyn. 2008;27(4):306–10.
80. Cartwright M, Walker F. Ultra-som neuromuscular em neuropatias de aprisionamento comuns.
Nervo Muscular. 2013;48(5):696–704.
81. Aravindakannan T, Wilder-Smith E. Ultrassonografia de alta resolução na avaliação da meralgia
parestésica. Nervo Muscular. 2012;45(3):434–5.
82. Kara M, Ozcakar L, Tiftik T, et al. Avaliação ultrassonográfica dos nervos ciáticos em pacientes com
ciática unilateral. Arch Phys Med Rehabil. 2012;93(9):1598–602.
83. Martinoli C, Miguel-Perez M, Pádua L, et al. Imagem de neuropatias sobre o quadril. Eur J Radiol.
2013;82(1):17–26.
84. Soldatos T, Andreisek G, Thawait G, et al. Neurografia de RM 3-T de alta resolução do lum
plexo bosacral. RadioGraphics. 2013;33:967–87.
85. Surbek D, Drack G, Irion O, et al. Corticosteróides antenatais para maturação pulmonar fetal em parto
prematuro ameaçado: indicações e administração. Arch Gynecol Obstet. 2012;286(2):277–81.
86. Quan D, Wellish M, Gilden D. Tratamento tópico com cetamina da neuralgia pós-herpética.
Neurologia. 2003;60(8):1391–2.
87. Poterucha T, Murphy S, Rho R, et al. Amitriptilina-cetamina tópica para tratamento de dor e desconforto
retal, genital e perineal. Médico da Dor. 2012;15(6):485–8.
88. Mahoney J, Vardaxis V, Moore J, et al. Creme tópico de cetamina no tratamento da neuropatia diabética
dolorosa: um estudo inicial randomizado, controlado por placebo e duplo-cego. J Am Podiatr Med
Assoc. 2012;102(3):178–83.
89. Finch P, Knudsen L, Drummond P. Redução de alodinia em pacientes com síndrome de dor regional
complexa: um estudo duplo-cego controlado por placebo de cetamina tópica. Dor. 2009;146(1–2):18–
25.
90. Melillo N, Corrado A, Quarta L, et al. Corticosteróides, uma revisão. Panminerva Med. 2007;49(1):
29–33.
91. Vancaillie T, Eggermont J, Armstrong G, et al. Resposta ao bloqueio do nervo pudendo em mulheres
com neuralgia do pudendo. Dor Med. 2012;13(4):596–603.
92. Harney D, Patijn J. Meralgia parestésica: diagnóstico e estratégias de tratamento. Dor Med.
2007;8(8):667–77.
93. Reus M, de Dios BJ, Vázquez V, et al. Síndrome do piriforme: uma técnica simples para infiltração do
nervo perisciático guiada por US - resultados preliminares. Eur Radiol. 2008;18(3):616–20.
Machine Translated by Google
114 KM Scott
94. Childers M, Wilson D, Gnatz S, et al. Uso da toxina botulínica tipo a na síndrome do músculo piriforme:
um estudo piloto. Am J Phys Med Rehabil. 2002;81(10):751–9.
95. Eker H, Cok O, Aribogan A. Uma opção de tratamento para neuropatia ciática pós-injeção: bloqueio
trans sacral com metilprednisolona. Médico da Dor. 2010;13(5):451–6.
96. Naja Z, Al-Tannir M, El-Rajab M, et al. A eficácia da injeção repetida de estimulador de nervo de
clonidina-bupivacaína na síndrome do piriforme. Clin J Pain. 2009;25(3):199–205.
97. Rhame E, Levey K, Gharibo C. Tratamento bem-sucedido da neuralgia do pudendo refratária com
radiofrequência pulsada. Médico da Dor. 2009;12(3):633–8.
98. Fowler I, Tucker A, Mendez R. Tratamento da meralgia parestésica com ablação por radiofrequência
pulsada guiada por ultrassom do nervo cutâneo femoral lateral. Prática da Dor. 2012;12(5):394–8.
99. Rozen D, Ahn J. Radiofrequência pulsada para o tratamento da neuralgia ilioinguinal após ingui
herniorrafia nal. Monte Sinai J Med. 2006;73(4):716–8.
100. Chen CK, Phui VE, Saman MA. Neurólise alcoólica do nervo cutâneo femoral lateral para
meralgia parestésica recorrente. Agri. 2012;24(1):42–4.
101. Carmel M, Lebel M, Tu L. Neuromodulação do nervo pudendo com orientação neurofisiológica: uma
opção de tratamento potencial para dor pélvico-perineal crônica refratária. Int Urogynecol J.
2010;21:613–6.
102. Rigoard P, Delmotte A, Moles A, et al. Tratamento bem-sucedido de neuralgia do pudendo com
estimulação da medula espinhal tricoluna: relato de caso. Neurocirurgia. 2012;71(3):E757–63.
103. Heinze K, Nehiba M, van Ophoven A. Neuralgia do nervo pudendo após trauma violento: analgesia por
neuromodulação pudenda. Urologia. 2012;51(8):1106–8.
104. Rauchwerger J, Giordano J, Rozen D, et al. Sobre a viabilidade terapêutica da estimulação nervosa
periférica para neuralgia ilioinguinal: mecanismos putativos e possível utilidade. Prática da Dor.
2008;8(2):138–43.
105. Emamhadi M. Cirurgia para meralgia parestésica: neurólise versus ressecção do nervo. turco
Neurocirurg. 2012;22(6):758–62.
106. Zacest A, Magill S, Anderson V, et al. Resultado a longo prazo após neurectomia ilioinguinal
para dores crônicas. J Neurocirurg. 2010;112(4):784–9.
107. Benezis I, Boutaud B, Leclerc J, et al. Neuropatia cutânea femoral lateral e seu tratamento cirúrgico:
relato de 167 casos. Nervo Muscular. 2007;36(5):659–63.
108. Kyriacou S, Pastides P, Singh V, et al. Exploração e neurólise para o tratamento da dor neuropática
em pacientes com paralisia do nervo ciático após artroplastia total do quadril. Bone Joint J. 2013;95-
B(1):20–2.
109. Martin H, Shears S, Johnson J, et al. O tratamento endoscópico da compressão do nervo ciático/
síndrome glútea profunda. Artroscopia. 2011;27(2):172–81.
110. Ducic I, Dellon L, Larson E. Conceitos de tratamento para nervo femoral idiopático e iatrogênico
mononeuropatia. Ann Plast Surg. 2005;55(4):397–401.
111. Ramanan M, Chandran K. Descompressão do nervo fibular comum. ANZ J Surg. 2011;81(10):707–12.
112. Robert R, Labat J, Bensignor M, et al. Descompressão e transposição do nervo pudendo na neuralgia
do pudendo: um estudo controlado randomizado e avaliação de longo prazo. Eur Urol. 2005;47(3):403–
8.
113. Mauillon J, Thoumas D, Leroi A, et al. Resultados da transposição da neurólise do nervo pudendo em
doze pacientes com neuralgia do pudendo. Dis colon reto. 1999;42(2):186–92.
Machine Translated by Google
Capítulo 7
Procedimentos Intervencionistas para o Músculo Esquelético
Dor na Gravidez e Pós-Parto:
Eficácia e Segurança
Fundo
Definições
A dor lombar (LBP) geralmente é definida como dor entre a 12ª costela e a prega glútea.
Dor na cintura pélvica (PGP) é a dor entre a crista ilíaca posterior e a prega glútea. PGP
abrange principalmente as articulações sacroilíacas (SIJs) [ 1 ]. A síndrome da cintura
pélvica (PGS) inclui dor nas três articulações pélvicas (tanto SIJs quanto sínfise púbica).
A diferenciação de PGP de causas lombares é possível, mas pode ser difícil devido à
sobreposição do padrão anatômico de distribuição da dor, particularmente com irradiação
para a parte posterior da coxa com ou sem dor coexistente na sínfise púbica.
Epidemiologia
pacientes, a prevalência de PGP foi relatada em 33%, a prevalência de dor lombar foi de
11% e 18% apresentaram PGP combinada e dor lombar [ 8 ]. A maioria das pacientes
(62,5%) teve desaparecimento da dor 1 mês após o parto. Dor pélvica persistente 2 anos
após o parto foi relatada em 8,6% das pacientes que foram diagnosticadas com síndrome
de PGP [ 9 ].
Etiologia
Fatores de risco
História prévia de LBP ou PGP, trabalho extenuante e trauma na pelve são mostrados 6 ]. Fatores
para PGP [ 1 com PGP incluem , que não demonstraram estar associados como fatores de risco
uso de pílulas anticoncepcionais, intervalo de tempo desde a última gravidez, altura, peso e idade e
hábitos tabágicos [ 1 ].
Terminologia
Existe uma falta de consenso sobre intervenções terapêuticas principalmente devido à multiplicidade
e sobreposição de terminologia e definições relacionadas [ 10 ]. Antes de discutir as intervenções,
esta seção abordará as várias terminologias usadas e suas definições. A Tabela 7.1 lista as várias
terminologias usadas na literatura para descrever as causas da dor musculoesquelética periparto.
Tabela 7.1 Terminologia usada para descrever a dor musculoesquelética no período periparto
Nome Descrição
Dor na cintura pélvica Abrange principalmente as articulações sacroilíacas; inclui a crista ilíaca
posterior à prega glútea e anteriormente a sínfise púbica
PGP (dor na cintura pélvica Abrange principalmente as articulações sacroilíacas; inclui a crista ilíaca
relacionada à gravidez) posterior à prega glútea e anteriormente a sínfise púbica
PLBP (dor lombar relacionada à Descrito como dor entre a 12ª costela e a prega glútea; às vezes da dobra naval
gravidez) para a glútea
Disfunção da sínfise púbica Dor suprapúbica, sacroilíaca ou na coxa devido à diástase da sínfise púbica (espaço
anormalmente largo >1 cm entre os dois ossos púbicos)
Relaxamento das articulações pélvicas em Envolve principalmente as articulações sacroilíacas e a sínfise púbica
gravidez
instabilidade pélvica Disfunção da articulação sacroilíaca
Intervenções
As intervenções que têm sido usadas até agora para ajudar a controlar a dor incluem exercícios,
descanso frequente, compressas quentes e frias, cintos de suporte abdominal, massagem,
acupuntura, ajustes quiropráticos, aromaterapia, relaxamento, ervas, ioga, Reiki e paracetamol
[ 2 ] . Uma revisão sistemática da Cochrane examinou 4.093 pacientes grávidas em 26 estudos
randomizados sobre a eficácia de intervenções em pélvica e lombalgia relacionadas à gravidez
[ 17 ]. Com base na revisão, houve evidência de qualidade moderada para sugerir que a acupuntura
reduziu significativamente a dor pélvica em comparação com terapias de exercícios ou cuidados habituais [ 18 – 20 ]
Houve evidências de qualidade muito baixa de que exercícios, uso de cintos pélvicos, terapia de
manipulação osteopática (OMT) ou um travesseiro especialmente projetado reduziram
significativamente a lombalgia. Houve evidência de qualidade moderada de que um programa
individualizado de exercícios de 8 a 20 semanas com foco em exercícios de estabilização reduziu
a incidência de mulheres relatando dor lombopélvica. A revisão concluiu que, para ter mais confiança
nos resultados, pesquisas futuras se beneficiariam de um sistema de classificação em que se
chegasse a um consenso sobre como categorizar as mulheres de acordo com os sintomas apresentados.
A revisão Cochrane sobre intervenções eficazes para lombalgia e dor pélvica na gravidez falhou
em identificar recomendações baseadas em evidências para opções de injeção [ 17 ].
Isso se deve em parte à falta de conhecimento abrangente sobre as opções disponíveis e à
preocupação com a segurança na gravidez.
Na população não grávida, foram estudados os bloqueios anestésicos SIJ guiados por fl
uoroscopia com lidocaína a 1% em comparação com solução salina normal. Quando realizadas por
médicos especificamente treinados com base em testes provocativos de SIJ altamente específicos,
essas injeções são 100% específicas e 87% sensíveis [ 21 ] para o diagnóstico de dor em SIJ em
pacientes não grávidas com PGP. As injeções terapêuticas intra-articulares SIJ para pacientes que
sofrem de espondiloartropatias não específicas e espondilite anquilosante demonstraram ser úteis
em 60-88% dos pacientes [ 22 23 ]. ,
As injeções de SIJ intra-articulares guiadas por fluoroscopia podem ser eficazes e seguras
Machine Translated by Google
com efeitos adversos mínimos, sendo o evento adverso imediato mais comum a reação
vasovagal e o evento adverso tardio a dor no local da injeção [ 24 , 25 ].
A injeção guiada por fluoroscopia de corticosteróides na sínfise púbica pode ser eficaz para
o alívio imediato e a curto prazo da dor, mas não é recomendada para o alívio da dor a longo
prazo, de acordo com um estudo retrospectivo em pacientes não grávidas com PGP secundária
à sinfisite púbica [ 26 ] .
O bloqueio impar do gânglio guiado por ultrassom pode colocar a agulha com precisão na
junção sacrococcígea, seguido de estabelecimento com fl uoroscopia lateral para profundidade
segura e o ultrassom tem sido recomendado como adjuvante da fl uoroscopia para esta
injeção [ 27 ] . No entanto, a injeção ganglionar impar guiada por ultrassom demonstrou ser
realizada com segurança e eficácia em conjunto com a técnica de perda de resistência [ 28 ].
Não há evidências que sugiram que a denervação por radiofrequência ou proloterapia ou
tratamento cirúrgico na forma de fusão cirúrgica seja eficaz no tratamento da dor lombopélvica
[ 1 ]. Houve relatos de casos isolados sobre o papel potencial da analgesia epidural no
tratamento de lombalgia e PGP e foi sugerido que a analgesia epidural seja reservada para
pacientes com sintomas graves, enquanto aguardam a maturação fetal, evitando assim a
indução prematura do trabalho de parto ou cesariana [ 29 , 30 ].
História
Um histórico detalhado com atenção especial às bandeiras vermelhas listadas na Fig. 7.1 é o
ponto de partida. Isso deve ser seguido por uma história cuidadosa da dor para determinar a
acuidade, localização, padrão de encaminhamento e fatores agravantes e de alívio são obtidos
para chegar a um diagnóstico diferencial.
Machine Translated by Google
conforme apropriado
1. Febre, suores noturnos e calafrios sugerindo infecções como discite ou osteomielite 2. Perda de peso,
história de câncer sugerindo malignidade 3. Incontinência intestinal e
vesical sugerindo síndrome da cauda equina 4. Sinais do neurônio motor superior sugerindo
mielopatia
Processo espinhoso ou História da dor – início, duração, fatores agravantes e de alívio, padrão
dor/ de encaminhamento
sensibilidade
paraespinal acima da crista ilíaca Vulvodinia, dor suprapúbica,
disúria,
dispareunia, sintomas urinários
Dor/sensibilidade
associados
abaixo da crista ilíaca
Dor/sensibilidade na
Dor piora com
linha média da
flexão
sínfise púbica
Levator ani e
Dor piora com
Sensibilidade Dor/sensibilidade no piriforme
extensão ou
cóccix ternura ou
extensão/rotação no sulco sacral,
Dor radicular, dor testes provocativos aperto, frouxidão ou
XR se indicado prolapso de
posterior da coxa, para dor na articulação SI (P4, Pior ao sentar
tensão neural FABER, distração órgãos pélvicos
adversa positiva de compressão
Confirme com raio-X e
ressonância
sinais- SLR positivo, pélvica, impulso XR descartado
queda sentada ou sacral, SLR ativo) fratura Assoalho pélvico e
magnética, conforme apropriado
alongamento femoral exame vaginal
Assoalho pélvico
Espondilolistese lombar,
Lombossacral Dor na Articulação Sacroilíaca Coccidínia Sinfisite púbica
Articulação Zigapofisária Disfunção
radiculite
Dor
Fig. 7.1 Abordagem passo a passo para o diagnóstico de dor musculoesquelética periparto (primeiro trimestre
a 6 meses após o parto)
Exame físico
Recomendamos que um exame musculoesquelético e neurológico detalhado seja realizado
em pacientes grávidas, semelhante a pacientes não grávidas. O exame deve começar com
a inspeção da curvatura lombar. A perda da lordose e os padrões de movimento
desadaptativos podem indicar patologia lombar aguda, como radiculite secundária à
patologia do disco. A avaliação da amplitude de movimento e limitações lombares, força
dos membros inferiores, reflexos de estiramento muscular (MSR), alterações sensoriais,
sinais de tensão neural e sinais do neurônio motor superior são essenciais para ajudar a
identificar as causas lombares da dor. Atenção especial deve ser dada aos testes
provocativosExistem
específicos
vários
listados
testesna
provocativos
Fig. 7.1 . para disfunção SIJ, mas os quatro testes
provocativos (teste de provocação de dor pélvica posterior - P4/compressões da coxa,
FABER de Patrick, palpação do ligamento SIJ dorsal longo e teste de Gaenslen)
demonstraram ter a maior especificidade (0,80 –0,98) e sensibilidade (0,69–0,76) [ 1 ]. A
elevação ativa da perna reta (ASLR) pode ser usada como um teste funcional para a
disfunção da SIJ [ 1 ]. Na experiência do autor no tratamento de pacientes grávidas, esses
testes provocativos podem não exigir altos graus de força para obter a resposta provocativa;
portanto, esses testes provocativos de exame físico devem ser realizados com baixos
níveis de força inicialmente e aumentar gradualmente a força conforme o paciente tolera.
No segundo e terceiro trimestre, os testes de exame físico que normalmente são realizados
em decúbito ventral devem ser feitos em decúbito lateral.
Machine Translated by Google
Investigações
A história e o exame físico descritos acima, incluindo os testes provocativos, são úteis para
determinar a provável etiologia que pode ser amplamente classificada em cinco grupos: (a) Causas
lombares; (b) dor mediada por SIJ; (c) Dor no cóccix; (d) Disfunção da sínfise púbica; e (e)
disfunção dos músculos do assoalho pélvico. O diagnóstico diferencial para dor mediada por cada
região anatômica está listado na Tabela 7.2 .
Devido aos sérios riscos potenciais de exposição à radiação para o feto com fl uoroscopia,
não recomendamos o uso de fl uoroscopia para orientação da agulha na gravidez como
primeira escolha de tratamento. O uso da fluoroscopia na gravidez exigiria uma circunstância
muito especial e também envolveria estreita colaboração não apenas do obstetra, mas
também de um físico de radiação para ajudar a estimar e limitar a dose de radiação.
Alternativas usando técnica cega e abordagens guiadas por ultrassom serão discutidas.
Devido aos riscos desconhecidos do uso de meios de contraste
Assoalho pélvico
Lombossacral
Espondilolistese lombar, Dor na Articulação Sacroilíaca Coccidínia Sinfisite púbica
radiculite Disfunção
Articulação Zigapofisária
Fisioterapia, Fisioterapia
Fisioterapia, suporte Fisioterapia, Fisioterapia,
Fisioterapia,
medicamentos, medicamentos, Tush medicamentos, do assoalho pélvico,
lombar, medicamentos
cinto SIJ cinto SIJ medicamentos
medicamentos Almofada
Fig. 7.2 Integração do tratamento intervencionista da dor musculoesquelética na gravidez com base no
diagnóstico específico
Machine Translated by Google
Indicação : dor mediada por SIJ identificada usando testes provocativos conforme listado na Fig. 7.1 .
Injetável: lidocaína a 2% sem conservantes (10 mg/mL) — 2 mL para injeções de diagnóstico. Para
injeções terapêuticas, combinar 1 mL de lidocaína a 2% com 1 mL de dexa metasona (10 mg/mL)
Técnica : O paciente é posicionado em decúbito ventral. A pele é preparada da maneira estéril usual.
O transdutor de ultrassom linear de 4 a 5 MHz é posicionado para visualizar o SIJ. De acordo com o
método descrito por Jee et al. [ 34 ], o processo espinhoso da quinta vértebra lombar é tomado como
o marco anatômico inicial e o transdutor é movido caudalmente até que o aspecto posterior do forame
S2 seja visível. O forame sacral posterior 2, a crista sacral lateral, a margem dorsal da SIJ e o osso
ilíaco são então visualizados movendo o transdutor lateralmente enquanto orienta sua borda lateral
20° cranialmente. Após o delineamento da fenda SIJ, a injeção é iniciada anestesiando a pele e os
tecidos moles com aproximadamente 1 mL de lidocaína a 1% administrado com um calibre 25 estéril
de 1,5 pol. agulha. Usando a orientação de ultrassom, um calibre 22 estéril de 3,5 pol. agulha
espinhal é então posicionada no SIJ sob ultra-som em tempo real. A colocação precisa da agulha é
confirmada e o fluxo unidirecional na junta é observado. Em seguida, 2 mL do injetado são
administrados sem acúmulo de líquido observado nos tecidos moles sob ultrassom ao vivo.
Se o paciente obtiver alívio significativo com a injeção diagnóstica (idealmente 80% ou mais de
alívio), uma injeção terapêutica subsequente sob orientação de ultrassom com corticosteroide pode
ser injetada na SIJ usando a técnica acima.
Técnica : O paciente é posicionado em decúbito ventral com rotação interna das extremidades
inferiores com os dedos apontando para o pé oposto para manter as massas glúteas separadas e
obter uma superfície de pele mais plana no hiato sacral. A pele é preparada da maneira estéril usual.
Para abordagem cega, a ponta do cóccix é palpada seguida pela palpação da junção sacrococcígea.
Para injeção guiada por ultrassom, o transdutor de ultrassom é posicionado transversalmente na
linha média para obter uma visão transversal do hiato sacral e do ligamento sacrococcígeo. O
transdutor é girado 90° para fornecer uma visão longitudinal do hiato sacral. A primeira fenda caudal
ao sacral
Machine Translated by Google
Técnica : A pele é preparada da maneira estéril usual. Usando orientação por ultrassom
(transdutor curvilíneo de 4 a 5 MHz) ou palpação, o ponto doloroso é identificado na linha
média na área da sínfise púbica. O transdutor é colocado transversalmente sobre a espinha
ilíaca anterossuperior e movido inferior e medialmente para identificar o púbis.
Uma agulha espinhal estéril de calibre 22 ou 25 é então posicionada na sínfise púbica sob
orientação de ultrassom em tempo real. Uma combinação de lidocaína e escolha do esteróide
(dexametasona, betametasona ou triancinolona) é então injetada e o fluxo na articulação é
observado sob ultrassom.
Machine Translated by Google
Fisioterapia, suporte
Fisioterapia, Fisioterapia, Fisioterapia, Fisioterapia
lombar, Fisioterapia,
medicamentos, medicamentos, Tush medicamentos,
medicamentos medicamentos do
cinto SIJ cinto SIJ
Almofada Kush assoalho
pélvico, medicamentos
Fluoroscopia guiada
Injeção intra- Fluoroscopia
Injeção de sínfise
articular de esteroides guiada Injeção intra-
Gânglio impar e injeção
transforaminal púbica guiada
articular da na articulação Injeções
ou injeção por ultrassom
articulação sacrococcígea sob
Resposta positiva de
ou
epidural sacroilíaca orientação de ponto gatilho,
fluoroscopia
caudal guiada por fluoroscopia fluoroscopia ultrassom
Bloqueio de ramo medial
injeções
diagnóstico guiado
guiadas de
por fluoroscopia
piriforme
Resposta positiva
Ablação por
radiofrequência
guiada por fluoroscopia
Fig. 7.3 Integração do tratamento de cuidados intervencionistas da dor musculoesquelética no período pós-
parto com base no diagnóstico específico
Contraste: Contraste não iônico, solúvel em água, adequado para uso intravenoso ou intratecal
(por exemplo, isohexol ou iopamidol)
A colocação precisa da agulha é confirmada por fl uoroscopia usando uma visão anteroposterior
para confirmar que a ponta da agulha não está medial à posição “seis horas” e na visão lateral
para confirmar que a ponta da agulha está na parte de trás do corpo vertebral abaixo do
pedículo . 1–2 mL de corante de contraste são injetados através do tubo microbore sob
fluoroscopia ao vivo e a captação intravascular é excluída. É assegurado um padrão de fluxo
peridural medial e superior e nenhuma evidência de fluxo intratecal. A seguinte solução é então
injetada através de um tubo microperfurado: lidocaína a 1% como dose teste sem efeito
adverso, seguida de 4 a 16 mg de dexametasona.
Indicações : Dor mediada pela articulação zigapofisiária axial secundária a cisto, sinovite ou
artropatia da articulação zigapofisária.
captação intravascular ou fluxo intratecal e há fluxo na articulação observado após o qual lidocaína
misturada com injetável de esteróide é administrada.
O procedimento pode ser repetido para quaisquer articulações adicionais que medeiam a dor.
Indicações : Lombalgia axial secundária a patologia da articulação zigapofisária ou alívio transitório com
injeções terapêuticas na articulação zigapofisária. O objetivo dos bloqueios do ramo medial é testar se a
anestesia dos nervos visados alivia a dor do paciente. Uma resposta positiva identifica a origem da dor
e prevê uma boa chance de obter alívio completo da dor da neurotomia percutânea por radiofrequência.
Se a resposta for negativa, é possível que a dor do paciente seja mediada por outros ramos mediais ou
que seja proveniente de uma fonte não inervada pelos ramos mediais lombares. Bloqueios de controle
são recomendados para reduzir o número de resultados falso-positivos [ 35 ].
Contraste—Contraste não iônico, solúvel em água, adequado para uso intravenoso ou intraterápico
uso cal (por exemplo, Isohexol ou iopamidol).
Técnica : O paciente é posicionado em decúbito ventral. A pele é preparada da maneira estéril usual. O
fluoroscópio é posicionado para fornecer uma visão oblíqua. A injeção diagnóstica do ramo lombar medial
é iniciada anestesiando a pele e os tecidos moles com aproximadamente 0,5 mL de lidocaína a 1%
administrado com um tubo estéril calibre 25 de 1,5 pol. agulha. Usando orientação fluoroscópica, uma
agulha espinhal calibre 22 estéril é então posicionada no corpo vertebral imediatamente abaixo do ramo
medial a ser bloqueado na junção do processo articular superior e o processo transverso para os níveis
lombares L1–4. A agulha é colocada na asa do sacro para bloquear o ramo dorsal L5. A colocação
precisa da agulha é confirmada pela fluoroscopia. 0,2 mL de corante de contraste é injetado através do
tubo microbore sob fluoroscopia ao vivo.
Indicações : Dor na articulação zigafisária com alívio transitório após injeções terapêuticas na
articulação em Z e/ou confirmada por bloqueios diagnósticos do ramo medial. A neurotomia por
radiofrequência é um método não seletivo de coagulação dos nervos periféricos. A razão da
neurotomia percutânea do ramo medial lombar por radiofrequência é que, se a dor for mediada
por um ramo medial, ela pode ser aliviada pela coagulação do nervo para impedir a condução
de impulsos nociceptivos ao longo dele. É considerado um procedimento paliativo. Ambos os
ramos mediais que inervam uma determinada articulação são direcionados.
Mecanismo de ação : A neurotomia por radiofrequência atinge seu efeito alternando uma
corrente elétrica de alta frequência entre uma grande área de superfície em uma placa de
aterramento e uma pequena área na ponta não isolada do eletrodo. Quando a corrente é forte,
ela coagula o tecido perto da ponta do eletrodo em uma direção radial perpendicular ao longo
eixo do eletrodo. A temperatura é gradualmente aumentada a uma taxa de 1° por segundo até
80° e mantida a 80° por 90 s para garantir o volume máximo de tecido coagulado. A fim de
coagular um grande volume de tecido, os eletrodos são colocados não mais do que um eletrodo
de largura entre colocações consecutivas. Quando os pacientes são cuidadosamente
selecionados com bloqueios diagnósticos controlados dos ramos mediais alvo, cerca de 60%
dos pacientes recebem 80% de alívio da dor e 80% dos pacientes recebem 60% de alívio da
dor em 12 meses de acompanhamento [ 35 ] .
Contraste: Contraste iodado, solúvel em água, não iônico, adequado para uso intravenoso ou
intratecal (por exemplo, isohexol ou iopamidol).
Indicações : Coccidínia
Contraste: Contraste iodado, solúvel em água, não iônico, adequado para uso intravenoso ou
intratecal (por exemplo, isohexol ou iopamidol).
Conclusões
Referências
1. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o diagnóstico e tratamento
da dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17(6):794–819.
2. Vermani E, Mittal R, semanas A. Dor na cintura pélvica e dor lombar na gravidez: uma revisão.
Prática da Dor. 2010;10(1):60–71.
Machine Translated by Google
3. Mousavi SJ, Parnianpour M, Vleeming A. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez e região lombar
dor em uma população iraniana. Espinha (Phila Pa 1976). 2007;32(3):E100–4.
4. Skaggs CD, Prather H, Gross G, George JW, Thompson PA, Nelson DM. Dor nas costas e pélvica em uma
população grávida carente dos Estados Unidos: uma pesquisa descritiva preliminar.
J Manipulative Physiol Ther. 2007;30(2):130–4.
5. Mogren IM, Pohjanen AI. Lombalgia e dor pélvica na gravidez: prevalência e
fatores de risco. Espinha (Phila Pa 1976). 2005;30(8):983–91.
6. Wu WH, Meijer OG, Uegaki K, Mens JM, van Dieën JH, Wuisman PI, Ostgaard HC. Dor na cintura pélvica
relacionada à gravidez (DPP), I: terminologia, apresentação clínica e prevalência. Eur Spine J. 2004;13(7):575–89.
7. Greenwood CJ, Stainton MC. Dor nas costas/desconforto na gravidez: invisível e esquecido.
J Perinat Educ. 2001;10(1):1–12.
8. Gutke A, Ostgaard HC, Oberg B. Associação entre função muscular e lombalgia em
relação à gravidez. J Rehabil Med. 2008;40(4):304–11.
9. Albert H, Godskesen M, Westergaard J. Prognóstico em quatro síndromes de dor pélvica relacionada à gravidez.
Acta Obstet Gynecol Scand. 2001;80(6):505–10.
10. Kanakaris NK, Roberts CS, Giannoudis PV. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez: uma atualização.
BMC Med. 2011;9:15.
11. Albert H, Godskesen M, Westergaard JG, Chard T, Gunn L. Os níveis circulantes de relaxina são normais em
mulheres grávidas com dor pélvica. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1997;74(1):19–22.
12. Hansen A, Jensen DV, Larsen E, Wilken-Jensen C, Petersen LK. A relaxina não está relacionada ao relaxamento
da cintura pélvica causador de sintomas em mulheres grávidas. Acta Obstet Gynecol Scand. 1996;75(3):245–9.
13. O'Sullivan PB, Beales DJ. Diagnóstico e classificação de distúrbios de dor na cintura pélvica - Parte 1: uma
abordagem baseada em mecanismo dentro de uma estrutura biopsicossocial. Homem Ter. 2007;12(2):86–97.
Revisão.
14. O'Sullivan PB, Beales DJ. Diagnóstico e classificação de distúrbios de dor na cintura pélvica, Parte 2: ilustração
da utilidade de um sistema de classificação por meio de estudos de caso. Homem Ter. 2007;12(2):e1– 12. Revisão.
15. Linton SJ. Uma revisão dos fatores de risco psicológicos nas dores nas costas e no pescoço. Espinha (Phila Pa
1976). 2000;25(9):1148–56.
16. Bergström G, Bodin L, Jensen IB, Linton SJ, Nygren AL. Dor espinhal inespecífica de longo prazo: subgrupos
confiáveis e válidos de pacientes. Behav Res Ther. 2001;39(1):75–87.
17. Pennick V, Liddle SD. Intervenções para prevenir e tratar dores pélvicas e nas costas em grávidas
nancy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;8, CD001139.
18. Elden H, Ladfors L, Olsen MF, Ostgaard HC, Hagberg H. Efeitos da acupuntura e exercícios estabilizadores como
adjuvantes ao tratamento padrão em mulheres grávidas com dor na cintura pélvica: estudo randomizado simples
cego controlado. BMJ. 2005;330(7494):761.
19. Guerreiro da Silva JB, Nakamura MU, Cordeiro JA, Kulay Jr L. Acupuntura para lombalgia na gravidez - um estudo
prospectivo, quase randomizado e controlado. Acupuntura Med. 2004;22(2):60–7.
20. Kvorning N, Holmberg C, Grennert L, Aberg A, Akeson J. A acupuntura alivia a dor pélvica e lombar no final da
gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83(3):246–50.
21. Broadhurst NA, Bond MJ. Testes de provocação de dor para avaliação da disfunção da articulação sacroilíaca.
Distúrbio da coluna J. 1998;11(4):341–5.
22. Luukkainen RK, Wennerstrand PV, Kautiainen HH, Sanila MT, Asikainen EL. Eficácia do tratamento periarticular
com corticoide da articulação sacroilíaca em pacientes não espondilartropáticos com lombalgia crônica na região
da articulação sacroilíaca. Clin Exp Rheumatol. 2002;20(1):52–4.
23. Maugars Y, Mathis C, Berthelot JM, Charlier C, Prost A. Avaliação da eficácia das injeções de corticosteroides
sacroilíacos em espondilartropatias: um estudo duplo-cego. Br J Rheumatol. 1996;35(8):767–70.
Machine Translated by Google
24. Plastaras CT, Joshi AB, Garvan C, Chimes GP, Smeal W, Rittenberg J, Lento P, Stanos S, Fitzgerald C. Eventos
adversos associados a injeções da articulação sacroilíaca guiadas por fl uoroscopicamente. PM R.
2012;4(7):473–8.
25. Slipman CW, Lipetz JS, Plastaras CT, Jackson HB, Vresilovic EJ, Lenrow DA, Braverman DL. Injeções
terapêuticas da articulação sacroilíaca guiadas por fluoroscopia para a síndrome da articulação sacroilíaca.
Am J Phys Med Rehabil. 2001;80(6):425–32.
26. Fitzgerald CM, Plastaras CT, Mallinson T. Um estudo retrospectivo sobre a eficácia das injeções de
corticosteroides na sínfise púbica no tratamento da dor na sínfise púbica. Dor Med. 2011;12(12):1831–5.
27. Lin CS, Cheng JK, Hsu YW, Chen CC, Lao HC, Huang CJ, Cheng PH, Narouze S. Bloqueio impar ganglionar
guiado por ultrassom: um relatório técnico. Dor Med. 2010;11(3):390–4.
28. Johnston PJ, Michálek P. Bloqueio do gânglio impar (Walther) usando ultrassom e técnica de perda de
resistência. Praga Med Rep. 2012;113(1):53–7.
29. Fuller JG, Janzen J, Gambling DR. Analgesia epidural no tratamento de
diástase da sínfise púbica. Obstet Gynecol. 1989;73(5 Pt 2):855–7.
30. Scicluna JK, Alderson JD, Webster VJ, Whiting P. Analgesia epidural para disfunção aguda da sínfise púbica no
segundo trimestre. Int J Obstet Anesth. 2004;13(1):50–2.
31. Royal College of General Practitioners 1996/1999. Diretrizes clínicas no tratamento de doenças agudas
dor lombar. Londres: RCGP.
32. Renfrew DL, Moore TE, Kathol MH, el-Khoury GY, Lemke JH, Walker CW. Colocação correta de injeções
epidurais de esteroides: orientação fluoroscópica e administração de contraste. AJNR Am J Neuroradiol.
1991;12(5):1003–7.
33. Park Y, Lee JH, Park KD, Ahn JK, Park J, Jee H. Injeção de esteroide peridural caudal guiada por ultrassom
versus guiada por fl uoroscopia para o tratamento de dor radicular lombar unilateral inferior: um estudo
prospectivo, randomizado, único estudo clínico cego. Am J Phys Med Rehabil. 2013;92:575–86.
34. Jee H, Lee JH, Park KD, Ahn J, Park Y. Injeções intra-articulares da articulação sacroilíaca guiadas por
ultrassom versus guiadas por fl uoroscopia na disfunção da articulação sacroilíaca não inflamatória: um estudo
prospectivo, randomizado, simples-cego. Arch Phys Med Rehabil. 2014;95(2):330–7.
35. Sociedade Internacional de Intervenção da Coluna. Diretrizes práticas para procedimentos de diagnóstico e
tratamento da coluna vertebral. São Francisco: Sociedade Internacional de Intervenção da Coluna; 2004.
Machine Translated by Google
Capítulo 8
Distúrbios do quadril na gravidez
Introdução
Ligamento Redondo
A dor no quadril durante a gravidez é comumente atribuída à dor no ligamento redondo. O ligamento
redondo do útero (RLU) é um remanescente do gubernáculo feminino, uma estrutura embrionária
importante no desenvolvimento. A parte cranial superior do gubernáculo torna-se o ligamento
ovariano e a parte caudal inferior forma o URL [ 1 ]. O URL origina-se nos cornos uterinos onde o
útero e a tuba uterina se encontram, passa pelos canais inguinais e se insere no lábio maior [ 2 3 ].
,
Os ligamentos têm aproximadamente 10 a 12 cm de comprimento e contêm veias, ramos da artéria
ovariana, vasos linfáticos, músculos lisos e nervos. A função do ligamento redondo é manter a
anteversão do útero [ 2 , 4 ].
A dor no ligamento redondo é definida como uma dor aguda ou sensação de pontada sentida na
parte inferior do abdômen ou na área do quadril durante a gravidez. Essa dor pode ser unilateral
ou bilateral com possível extensão para a região da virilha. O RLU se estende durante a gravidez
para acomodar as mudanças dentro do corpo. É esse alongamento dos ligamentos que é teorizado
para provocar a dor do “ligamento redondo”. O movimento também pode desencadear dor no
ligamento redondo. É um distúrbio autolimitado e desaparece completamente quando o corpo se
ajusta ao alongamento do ligamento redondo ou quando o bebê nasce.
Considerada uma parte normal da gravidez, a dor no ligamento redondo é uma das condições
mais comumente diagnosticadas durante a gravidez. Em última análise, é um diagnóstico de
exclusão. Embora os profissionais de saúde da mulher sejam rápidos em diagnosticar isso em
mulheres grávidas com dor na virilha, a literatura médica sobre as manifestações musculoesqueléticas
da dor no ligamento redondo é significativamente insuficiente. Diagnósticos alternativos devem ser
considerados em mulheres grávidas que apresentam dor no quadril persistente e funcionalmente
limitante.
Introdução
A osteoporose transitória descreve uma condição autolimitada de dor aguda com o desenvolvimento
de osteoporose localizada no osso periarticular. Foi relatado que a condição afeta principalmente
mulheres grávidas no terceiro trimestre de gravidez e homens de meia-idade [ 5 – 7 ]. A etiologia
exata é desconhecida, embora tenham sido propostas teorias químicas, hormonais, mecânicas,
genéticas, virais e neurovasculares [ 6 8 ]. Há dificuldade no diagnóstico precoce, limitação dos
,
regimes de tratamento na gravidez e risco de fratura [ 9 ].
Machine Translated by Google
Epidemiologia
Patogênese
Apresentação clínica
Diagnóstico
Fig. 8.1 Uma mulher de 39 anos, G1P0, com 37 semanas e TOH direita. ( a ) Imagem coronal ponderada
em T1 com baixo sinal da cabeça e colo do fêmur, maior à direita do que à esquerda. ( b ) Imagem
coronal ponderada em T2 com notável aumento da intensidade de sinal localizada na cabeça e colo do
fêmur. ( c ) Coronal short tau inversion recovery (STIR) com alto sinal da cabeça e colo do fêmur, direito
maior que o esquerdo
Machine Translated by Google
Diagnóstico diferencial
rotura, osteoartrite do quadril e AVN [ 8 21, ]. Normalmente não é difícil diferenciar a TOH das
demais condições mencionadas, exceto a NAV precoce. A sinfisiólise púbica pode ser facilmente
diagnosticada com um filme simples que demonstra o afrouxamento das articulações pélvicas
com separação da sínfise. Exames laboratoriais podem ajudar a diferenciar entre um processo
infeccioso e uma causa reumatológica de dor no quadril.
A ressonância magnética pode diferenciar entre fraturas de estresse ocultas da cabeça femoral e
TOH. As características clínicas exclusivas da DSR que geralmente não estão presentes na TOH
incluem história de trauma anterior, dor em queimação associada a espasmos musculares,
características tróficas cutâneas e cronicidade da doença. Historicamente, o TOH foi pensado
como uma variante do RMO. No entanto, as principais diferenças são a natureza migratória e a
predileção por regiões dos membros inferiores, sendo o tornozelo, o pé e o joelho as articulações
mais comumente afetadas na ORM [ 22 ].
Nos estágios iniciais da doença, a TOH é clínica e radiologicamente indistinguível da AVN.
Embora a causa da TOH seja desconhecida, a AVN resulta de lesão isquêmica nos tecidos ósseo
e medular. Tem sido sugerido que TOH pode representar a fase reversível inicial da AVN [ 22 ].
A diferenciação entre osteoporose transitória e NAV é essencial para o prognóstico e evita a
descompressão cirúrgica ou artroplastia [ 18 ]. A apresentação clínica e os estudos de imagem
podem ajudar a diferenciar os dois. O padrão de dor na TOH é de início súbito, induzido pela
sustentação de peso e aliviado pelo repouso. Na NAV, as características da dor são insidiosas no
início, contínuas em repouso e aumentam gradualmente sem recuperação espontânea [ 8 ]. A
distinção radiológica entre TOH e AVN é potencialmente alcançável.
Há colapso subcondral das cabeças femorais na radiografia no caso de AVN grave. Na cintilografia
óssea da NAV, a captação do traçador é menos intensa e tipicamente limitada à cabeça femoral.
Ocasionalmente, há diminuição da captação na região anterossuperior da cabeça femoral,
formando uma área fotopênica, ou ponto frio, e uma baixa relação cabeça femoral/área de
referência que é patognomônica para AVN [ 18 ] . Em contraste, o diagnóstico de TOH pode ser
feito com evidência de osteopenia no filme simples e aumento difuso da captação do traçador na
cintilografia óssea. Edema da medula óssea é observado na ressonância magnética em TOH e
AVN. Por ser a principal ferramenta diagnóstica radiográfica durante a gravidez, essas duas
doenças são difíceis de diferenciar entre si. O diagnóstico de TOH só pode ser obtido
retrospectivamente, à medida que o curso natural da doença avança. Portanto, o tratamento
cirúrgico invasivo deve ser adiado, a menos que ocorram fraturas significativas [ 6
, 7 , 22 , 25 ].
Tratamento
A dor aguda intensa de TOP deve ser tratada adequadamente na gravidez com
medicamentos analgésicos (ver também Cap. 14). O acetaminofeno, um analgésico e
antipirético, pode ser usado com segurança na população grávida com dor leve. Opioides como
codeína, oxicodona, hidromorfona, hidrocodona e morfina podem ser usados com segurança
para tratar dor moderada a intensa nessa população. Os anti-inflamatórios não esteróides
(AINEs) são inibidores da ciclooxigenase, um potente dilatador do canal arterial e dos vasos de
resistência pulmonar no feto. Os AINEs são contraindicados na gravidez, pois estão associados
a resultados neonatais adversos graves, incluindo: fechamento prematuro da válvula cardíaca,
hipertensão pulmonar, defeitos cardíacos congenitais, hemorragias intracranianas, toxicidade
renal e fendas orofaciais.
O uso de corticosteroides intra-articulares e sistêmicos no tratamento da TOP não tem sido
associado a redução significativa na duração da doença.
A deltacortisona na dose de 30 mg/dia por 4 meses e a prednisona em doses de até 40 mg/dia
não mostraram benefício em alterar a história natural da doença. Os esteróides intra-articulares
mostraram falta de eficácia semelhante. Apenas o esteróide poupador de osso, defl azacort,
administrado em uma dose de 60 mg por via oral por 1 semana e reduzido ao longo de 1 mês,
foi eficaz com recuperação completa em 2-4 semanas após o início do tratamento 26 ] . O uso
, 13 , de esteróides a curto prazo durante a gravidez é seguro e pode diminuir
significativamente [ 7 a dor; no entanto, não alterará a duração da recuperação.
Agentes antirreabsortivos, bisfosfonatos e calcitonina, demonstraram efeitos benéficos no
tratamento da TOP na redução da duração dos sintomas, duração da doença e têm um efeito
positivo na DMO. O modo de ação dos agentes antirreabsortivos na TOH é desconhecido. Os
bisfosfonatos (pamidronato, alendronato e clodronato) mostraram em séries de casos reduzir
a duração da TOP. Três doses de pamidronato intravenoso (45 mg) em 15 pacientes com TOH
levaram à resolução completa dos sintomas em 2 meses e normalização da ressonância
magnética em 3 meses [ 27 ] .
O alendronato (10 mg/dia) proporcionou alívio dramático da dor nas articulações e recuperação
funcional acelerada em um caso relatado [ 26 ]. O clodronato intravenoso (30 mg/dia por 10
dias) levou à recuperação completa em três pacientes após 8–16 semanas [ 28 ]. Existe um
risco potencial do uso de bisfosfonatos na gravidez, pois foi demonstrado que ele pode
atravessar a barreira placentária quando administrado a animais em doses de 10 a 35 vezes a
dose humana e pode levar a anormalidades esqueléticas. No entanto, todos esses estudos
farmacêuticos tinham tamanhos de amostra pequenos e careciam de casos-controle. Assim,
os potenciais benefícios desses agentes devem ser ponderados em relação aos riscos envolvidos [ 7 ].
Os bisfosfonatos são mais comumente usados durante o período pós-parto, mas não enquanto
a mãe está amamentando. Existem estudos limitados que analisam a absorção de bisfosfonatos
por uma criança através do leite materno; portanto, geralmente não é recomendado em
lactantes.
O uso de calcitonina foi relatado em duas pacientes com TOH durante a gravidez na dose
de 1.000 UI por via subcutânea duas vezes ao dia em um caso, e 200 UI de sopro nasal por
dia no outro. Três semanas após o início da terapia com calcitonina, ambos os pacientes
apresentaram melhora de 50 a 70% em ambos os sintomas e amplitude de movimento [ 13 ].
A calcitonina pode ser um medicamento terapêutico seguro na população grávida, uma vez
que não atravessa a barreira placentária. Foi relatado que a calcitonina alivia a dor, mas falhou
em prevenir novos ataques [ 18 ].
Machine Translated by Google
A descompressão cirúrgica central foi realizada para eliminar o risco de progressão para
osteonecrose total, para aliviar a dor e reduzir a duração dos sintomas. No entanto, esse
procedimento parece desnecessariamente agressivo para uma condição autolimitada e com
bom prognóstico sem intervenção cirúrgica. A simpatectomia e o bloqueio do nervo simpático
pareceram proporcionar alívio da dor, mas não aceleraram a recuperação [ 13 ].
Em geral, a intervenção cirúrgica e invasiva não é recomendada para TOP.
Para minimizar o risco de fratura, as pacientes grávidas são orientadas a evitar carregar
todo o peso do lado afetado. Eles são instruídos a usar analgesia para dor. Uma vez que os
sintomas diminuem e a mineralização óssea começa a melhorar, eles são encorajados a 22 ].
realizar exercícios de baixo impacto, como natação até o parto [ 19, a não , Prolongado
sustentação de peso levará à atrofia muscular nessas pacientes; portanto, exercícios de
condicionamento e fortalecimento que não provoquem dor são um componente importante do
tratamento conservador. A cesariana é preferível ao parto vaginal para evitar o risco de trauma
adicional ao osso desmineralizado. Em última análise, o resultado do TOP é geralmente
excelente na maioria dos casos e leva cerca de 12 a 24 meses para a remissão completa [ 6
, 9 , 11, a cirurgia deve ser considerada, seguida de um
18 ]. Se ocorrer uma fratura verdadeira,
programa de reabilitação precoce [ 11 ].
A síndrome da dor trocantérica maior (GTPS) é um distúrbio do espectro que abrange qualquer
dor que recobre a face lateral do quadril, localizada no trocânter maior (GT) ou ao redor dele.
Historicamente, a maioria dos pacientes com a combinação de dor lateral do quadril e
sensibilidade foram classificados como tendo bursite trocantérica. A bursite GT foi descrita pela
primeira vez por Stegemann em 1923 e refere-se à inflamação da bursa do subglúteo máximo
localizada imediatamente abaixo da banda iliotibial no ponto de inserção do tendão do glúteo
médio [ 29 ] . Em 1958, Leonard propôs a expressão “síndrome trocantérica”, refletindo o
espectro de possíveis causas de dor localizada no GT [ 30 – 33 ]. Desde então, GTPS tornou-
se a terminologia preferida para dor e sensibilidade reprodutível na região do GT, nádegas ou
lateral da coxa. Agora é reconhecido que a dor nesta região pode originar-se não apenas de
inflamação bursal, mas também de tendinopatias ou rupturas parciais/totais dos tendões glúteos.
Epidemiologia
Anatomia
Etiologia e Fisiopatologia
Muitos fatores de risco foram associados à GTPS, incluindo idade superior a 40 anos, sexo
feminino, osteoartrite de joelho ou quadril, obesidade, dor lombar e aperto ou contratura da
banda iliotibial [ 30 , embora haja , 32 ]. Nenhum estudo específico analisou o inci
uma clara predominância de gênero que não pode ser ignorado. A razão para o aumento
da prevalência em mulheres não é clara, mas pode ser atribuída a biomecânica alterada
associada à anatomia ou fisiologia pélvica (efeitos hormonais na irritação bursal ou
geradores de dor), ambos os quais estão claramente presentes durante a gravidez [ 30
, 32 , 35 ].
Tendinopatia e Lágrimas
Apresentação clínica
O GTPS apresenta-se classicamente como dor lateral do quadril crônica e persistente na região
do GT ou tecidos moles peritrocantéricos, que pode irradiar para as nádegas, virilha ou região
lombar. O início dos sintomas pode ser agudo ou insidioso e muitas vezes é descrito como
relacionado à atividade física. Os sintomas podem ser exacerbados por deitar sobre o lado
afetado, ficar em pé por tempo prolongado, atividades repetitivas de flexão-extensão do quadril
(como caminhar ou correr), cruzar as pernas, passar da posição sentada para a de pé ou
, 32só
atividades com uma perna , 40 ].
[ 30
O exame físico de um paciente com GTPS revela caracteristicamente sensibilidade
pontual diretamente sobre ou póstero-lateral ao GT. A dor lateral do quadril produzida
com rotação interna ativa, rotação externa ativa ou abdução resistida do quadril sugere
disfunção do glúteo médio ou glúteo mínimo [ 32 ]. Um teste de apoio unipodal positivo
de 30 s, no qual a dor é reproduzida enquanto se está de pé no membro afetado por 30
s, é 100% sensível e 97,3% específico para tendinopatia glútea [ 52 ] . O teste de rotação
externa resistida é 88% sensível e 97,3% específico para tendinopatia glútea quando a
dor lateral do quadril é reproduzida. Envolve o examinador segurando o quadril em 90°
de flexão e rotação externa, enquanto resiste às tentativas do paciente de trazer o quadril
de volta à rotação neutra [ 52 ]. Além disso, um teste de Trendelenburg positivo ou um
teste de Trendelenburg compensado pode auxiliar na detecção de rupturas do tendão do
glúteo médio, com sensibilidade de 73% e especificidade de 77% [ 29 ]. Os sintomas
associados ao GTPS também podem ser reproduzidos pela manobra FABER (flexão
passiva do quadril com abdução e rotação externa). Um exame da coluna lombossacral
e da pelve é indicado para excluir potenciais mimetizadores no diagnóstico diferencial.
Embora esses testes não tenham sido especificamente validados no estado gestante/
puérpera, pode haver relevância para sua utilidade clínica nessa população.
Diagnóstico
Normalmente, o diagnóstico de GTPS pode ser feito com base na história clínica e no
exame físico, principalmente no caso de mulheres grávidas. No entanto, se necessário
em mulheres no pós-parto, o diagnóstico por imagem pode fornecer pistas valiosas para
excluir outra patologia ou avaliar casos de dor não resolvida após o tratamento inicial.
Machine Translated by Google
A radiografia simples é eficaz na avaliação da artrite do quadril, AVN da cabeça do fêmur, fraturas
do colo do fêmur, IFA, avulsões ósseas e patologia da articulação sacroilíaca.
No GTPS, as radiografias simples são tipicamente negativas, mas exostoses trocantéricas ou osteófitos
podem ser vistos em casos de longa duração. As calcificações, quando presentes, são geralmente
encontradas na inserção do tendão do glúteo médio no trocânter maior ou dentro da bursa [ 29 40 ].
,
Como no ombro, a quantidade de cálcio observada pode variar do tamanho de uma ervilha a um
acúmulo denso de vários centímetros de diâmetro. A presença de depósitos calcíficos sobre a
articulação do quadril é inespecífica e não indica o diagnóstico de GTPS. Novamente análoga ao
ombro, tal calcificação pode existir por tempo indeterminado sem sintomas ou comprometimento
funcional [ 40 ].
A RM fornece imagens de alta resolução da complexa anatomia peritrocantérica.
A ressonância magnética tem a capacidade de avaliar sinais diretos (peritendinite, tendinose e rupturas
parciais ou completas) e sinais indiretos (fluido bursal, atrofia gordurosa muscular, alterações ósseas
ou calcificações) de patologia do tendão. Os achados de ressonância magnética para lesões de
espessura parcial e total nos abdutores do quadril são definidos pela ausência focal de fibras de tendão
intactas e descontinuidade do tendão (ou fragmento de osso avulsionado), respectivamente [ 45 ] . Com
base nos critérios descritos por Kingzett-Taylor et al., a tendinose é diagnosticada pela presença de
espessamento ou aumento da hiperintensidade T2 intrasubstância [ 45 ]. A peritendinite é sugerida
quando o edema dos tecidos moles ao redor do tendão intacto é observado na ressonância magnética.
A ressonância magnética deve ser usada com moderação em mulheres grávidas e deve ser usada
apenas para descartar patologias mais graves do quadril (TOP, fraturas por estresse por insuficiência,
AVN). Não deve ser solicitado se um diagnóstico clínico de GTPS puder ser feito com base na história e no exame físico
A ultrassonografia (US) musculoesquelética está emergindo como uma modalidade de imagem
precisa, econômica, prontamente disponível e facilmente aplicada na medicina musculoesquelética.
Semelhante à ressonância magnética, a anatomia glútea é facilmente avaliada com US. A tendinopatia
à US pode ser caracterizada por hipertrofia, heteroecogenicidade, neovascularização, 53 ]. Um
arquitetura do tendão perturbada e possíveis calcificações [ 32 , entesófito, ou esporão
ósseo, pode ser visto na inserção do tendão no osso. As rupturas parciais e de espessura total do
tendão são vistas, diretamente, como focos hipoecóicos ou anecóicos ou, indiretamente, como defeitos
de contorno, através do aprimoramento da transmissão ou artefatos de borda [ 32 ] . As efusões bursais
são vistas como grandes coleções anecóicas.
Em comparação com a ressonância magnética, a ultrassonografia tem resolução espacial superior e,
portanto, pode ser mais sensível para identificar áreas focais de degeneração, rupturas parciais
macroscópicas, focos de calcificação e irregularidades ósseas [ 44 ] . A perda de massa muscular com
infiltração gordurosa e acúmulo de líquido bursal também pode ser observada na US. Além disso, a US
pode orientar a aspiração de fluidos e a injeção terapêutica de corticosteroide, se necessário.
É a modalidade diagnóstica ideal para gestantes.
Tratamento
A maioria dos casos de GTPS é autolimitada e geralmente se resolve com medidas conservadoras
incluem: , 54 ]. O tratamento inicial do GTPS envolve modalidades conservadoras seguras [ 30 que
gelo ou calor tópico (para diminuir a dor e facilitar o exercício físico); fisioterapia (para promover o
fortalecimento muscular e melhorar a mecânica articular); e correção de quaisquer distúrbios de marcha
subjacentes (ou seja, órteses, levantamento de sapatos) [ 54 ].
Machine Translated by Google
A verdadeira eficácia desses tratamentos conservadores não foi relatada em estudos controlados
[ 41 ]. Embora os AINEs sejam comumente usados na população geral com GTPS, não são
recomendados para mulheres grávidas com GTPS.
Quando as intervenções conservadoras falham, as injeções de anestésico local e corticosteróides
na bursa demonstraram proporcionar um bom alívio dos sintomas com taxas de resposta variando
de 60 a 100% em estudos mais antigos [ 40 55 ] . Agora, que se sabe que o GTPS nem sempre é
um problema inflamatório, a utilidade das injeções da bursa GT foi questionada. Embora os estudos
continuem a concluir que as injeções de corticosteróides na bursa GT melhoram a dor [ 56 ], uma
revisão sistemática recente do tratamento GTPS concluiu que a opção de tratamento permanece
incerta [ 57 ]. Em mulheres grávidas, é aconselhável tentar estratégias de manejo não invasivas
primeiro e aplicar injeções somente se a dor for recalcitrante a esses métodos, preferencialmente
no período pós-parto.
O termo “distúrbios pré-artríticos do quadril” surgiu desde o início dos anos 2000 como uma forma
de abranger a variedade de distúrbios intra-articulares do quadril que demonstram anormalidades
das superfícies articulares do acetábulo e do fêmur antes do início da osteoartrite
is. Distúrbios do quadril pré-artríticos estão associados a “quadris jovens”; portanto, fazem parte do
espectro de distúrbios do quadril em mulheres grávidas/puérperas. Como um grupo, muitas vezes
são ignorados por vários provedores. O tempo médio para o diagnóstico de impacto femoroacetabular
(FAI), displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) e lágrimas labrais do quadril, respectivamente,
é de 3,1, 5,1 e 1,75 anos, com relatos de 4,5, 3,3 e 3,3 “profissionais de saúde vistos” antes do
diagnóstico correto [ 58 – 60 ]. Embora seja importante observar que engravidar não aumenta o
risco de desenvolver um distúrbio pré-artrítico do quadril, é igualmente importante não descartar a
possibilidade de dor intra-articular do quadril nessa população de mulheres grávidas.
Impacto Femoroacetabular
Introdução
IFA é uma deformidade óssea do quadril ou má orientação espacial da cabeça femoral, junção
cabeça/colo femoral, acetábulo ou ambos [ 61 ]. A deformidade óssea causa amplitude limitada de
movimento do quadril e é frequentemente associada à dor na cintura do quadril. O IFA foi descrito
pela primeira vez na literatura em 1999 [ 62 ], mas chamou atenção significativa em 2003, quando
foi implicado pela primeira vez como causa de osteoartrite do quadril [ 63 ]. Avanços nas
modalidades de imagem levaram ao aumento da identificação de IFA na população mais jovem.
Existem três tipos de IFA: deformidade cam, deformidade em pinça ou deformidade mista [ 61 63 ].
,
A deformidade cam apresenta-se como asfericidade da cabeça femoral na junção cabeça-colo
femoral. A deformidade em pinça é caracterizada pela supercobertura da cabeça femoral pelo
acetábulo. A deformidade mista é uma combinação das deformidades cam e pincer.
Machine Translated by Google
Epidemiologia
A deformidade óssea do quadril no IFA causa um contato irregular entre a junção da cabeça/colo
do fêmur e a borda acetabular no final da amplitude de movimento do quadril [ 69 ].
Pacientes com IFA são tipicamente limitados na flexão e rotação interna do quadril. Acredita-se
amplamente que o contato repetitivo da cabeça/colo do fêmur contra o acetábulo leva à ruptura na
junção condrolabial, que pode progredir para delaminação da cartilagem e eventualmente osteoartrite
, 70 ,
[ 63 71 ] . Em ambas as deformidades, cam e pincer, a localização mais comum de lesão condral ou
labral é no acetábulo anterior/superior [ 72 ].
Apresentação
A dor no quadril decorrente do IFA é classicamente descrita na região anterior da virilha, no entanto,
indivíduos com IFA também apresentam dor anterior na coxa, joelho, nádega, posterior da coxa,
região lombar e lateral da coxa [ 58 ] . Muitas vezes há mais de um local de dor na apresentação. A
ausência de dor na virilha não exclui automaticamente IFA: pelo menos 12% dos indivíduos com IFA
apresentam-se sem qualquer dor na virilha [ 58 ].
As mulheres com dor IFA têm maior probabilidade de apresentar pós-parto após o parto vaginal.
O parto vaginal, que muitas vezes requer flexão agressiva do quadril (> 90°), ou o estágio dois
prolongado do trabalho de parto pode levar a uma compressão repetitiva ou sustentada do quadril.
As mulheres que recebem anestesia peridural para dor de parto correm maior risco de impacto, pois
são incapazes de sentir dor devido à flexão prolongada do quadril até que os efeitos peridurais
desapareçam após o parto. A dor IFA também pode se apresentar durante o terceiro trimestre da
gravidez. A redistribuição do centro de massa juntamente com o aumento da frouxidão articular em
decorrência das flutuações hormonais podem causar alterações biomecânicas agravando os quadris.
O início do IFA doloroso durante a gravidez seria lento e insidioso na ausência de traumas ou
quedas. A dor geralmente é intermitente e é exacerbada por atividades físicas, principalmente
aquelas que envolvem flexão ou rotação interna repetitiva do quadril. Ficar sentado por muito
tempo em uma cadeira baixa que promova a flexão do quadril também pode exacerbar a dor.
Machine Translated by Google
Diagnóstico
O exame físico é a primeira linha para o diagnóstico de IFA. Mulheres com IFA dolorosa têm flexão e
rotação interna do quadril limitadas. A dor pode ser reproduzida com: manobra FADIR, manobra de
flexão abdução e rotação externa (FABER), rolagem da perna, rolagem do quadril, salto unipodal,
elevação ativa resistida da perna reta (manobra de Stinchfi eld) ou apoio unipodal. Casos graves de
IFA doloroso apresentarão uma marcha antálgica e uma preferência por manter o quadril em rotação
externa ao sentar, levantar e deitar.
A suspeita de FAI com base no exame físico deve então levar a imagens radiográficas. Raios-X,
tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética foram todos identificados como meios para
determinar a presença de IFA e quantificar o grau de deformidade. No entanto, em mulheres grávidas,
raios-X e TC não são recomendados devido à exposição à radiação do feto em crescimento. A
ressonância magnética dos quadris/pelve pode ser feita, no entanto, geralmente não é clinicamente
justificada. A menos que a paciente tenha dor intensa e haja preocupação com fratura por estresse por
insuficiência, reação de estresse ou NAV, a confirmação diagnóstica geralmente pode esperar até
depois do parto.
Tratamento
O tratamento cirúrgico do IFA na mulher no periparto é raro, a menos que haja dor intensa que não
responda ao tratamento conservador. A artroscopia do quadril com osteotomia femoral e/ou acetabular
é atualmente a principal opção cirúrgica de tratamento.
Introdução
A DDQ é um distúrbio do espectro que abrange luxação congênita do quadril, subluxação do quadril,
displasia acetabular e malformação da cabeça do fêmur. É uma das malformações congênitas mais
comuns [ 74 ]. Existe um processo de triagem na infância e pode ser tratado com órtese de quadril no
início, embora muitos casos não sejam reconhecidos na infância e se apresentem mais tarde na vida.
Esta seção se concentrará nos tipos de DDQ observados em mulheres jovens em idade reprodutiva:
displasia acetabular e asfericidade da cabeça femoral. A sequela mais comum da DDQ nesse grupo é
a osteoartrite precoce do quadril.
A DDH representa 29% do total de artroplastias de quadril em pessoas com menos de 60 anos [ 75 ].
Machine Translated by Google
Epidemiologia
Embora não haja relatos da prevalência de DDQ em mulheres grávidas, a prevalência de DDQ é estimada
em 1,3 por 1.000 na população em geral [ 76 ]. 78 ].
DDH foi encontrado para ser 2-3 vezes mais comum em mulheres do que homens [ 77 ,
A DDH é responsável por 20 a 40% de toda a osteoartrite do quadril [ 79 , 80 ].
Apresentação
A dor no quadril da DDQ se manifesta na região anterior da virilha, região anterior da coxa, joelho, nádega
ou lateral do quadril. Esses sintomas geralmente se sobrepõem com 66% dos pacientes com DDH
queixando-se de dor na virilha, 28% de dor anterior na coxa/joelho, 64% de dor lateral do quadril e 29% de
dor nas nádegas [ 59 ] . A dor geralmente piora com a atividade, mas também pode estar presente à noite e
atrapalhar o sono. Correr, ficar em pé e caminhar são as atividades mais agravantes.
As mulheres grávidas com DDQ devem ser as mais cautelosas na hora do parto. A amplitude excessiva
de movimento dos quadris, juntamente com o aumento da frouxidão articular, pode predispor a mulher
grávida a ser colocada em posições extremas durante o estágio de empurrar do trabalho de parto, o que
sobrecarregaria a articulação de forma anormal e precipitaria a dor ou uma potencial ruptura labial do quadril.
Particularmente se a anestesia peridural for usada durante o parto, os assistentes do parto podem colocar
os quadris em posições subótimas quando na posição de litotomia dorsal sem o reconhecimento da dor pela
paciente. Como resultado, a primeira dor no quadril por DDH ocorre mais comumente após o parto.
Diagnóstico
Em mulheres grávidas, todas as tentativas devem ser feitas para diagnosticar a DDQ por meio de um exame
físico completo. A amplitude excessiva de movimento do quadril é uma característica comum da DDQ. Muitas
vezes há aumento da flexão do quadril, rotação interna e rotação externa secundária à subcobertura da
cabeça femoral pelo acetábulo. A assimetria da amplitude de movimento do quadril também pode ser um
indicador de DDQ. FADIR, FABER, log roll da perna, hip scoour, salto unipodal, manobra de Stinchfi eld ou
postura/salto unipodal também são conhecidos por provocar dor no quadril DDH. Casos graves de DDQ se
manifestarão com uma marcha antálgica.
Machine Translated by Google
Tratamento
A maioria das mulheres com DDQ moderada a grave necessitará de cirurgia nos quadris, seja uma
osteotomia periacetabular (PAO), recapeamento do quadril ou artroplastia total do quadril (ATQ). No
entanto, o manejo conservador pode ser empregado antes da cirurgia para controlar os sintomas e
prolongar o tempo até a cirurgia. Em mulheres grávidas, o manejo conservador é a única opção
para minimizar o risco desnecessário para o feto.
O manejo conservador inclui fisioterapia, hidroterapia, repouso, educação sobre modificações
comportamentais e injeções intra-articulares de corticosteroides. A fisioterapia deve visar exercícios
de fortalecimento da cintura pélvica, incluindo: glúteo médio, glúteo máximo, rotadores laterais
profundos do quadril, iliopsoas, quadríceps e isquiotibiais. Os pacientes devem evitar a amplitude
de movimento da extremidade do quadril para diminuir a quantidade de carga nas regiões anormais
da articulação.
Introdução
O labrum do quadril é uma estrutura fibrortilaginosa contígua ligada à borda do acetábulo [ 81 ]. Ele
fornece maior estabilidade do quadril, atuando como uma extensão da borda acetabular sobre a
cabeça femoral e protege a cartilagem intra-articular. Com efeito, ele atua como o selo da articulação
do quadril, preservando o fluido articular dentro do espaço entre o lábio e a cartilagem articular [ 81 ].
Epidemiologia
As lesões labrais do quadril podem existir em combinação com deformidades ósseas (FAI e DDH)
ou isoladamente (Fig. 8.2 ). A associação de lesões labrais do quadril com IFA é bastante alta.
Acredita-se que quase 87% dos pacientes com IFA do tipo cam tenham lesão labral ou lesão da
cartilagem concomitante [ 82 ]. Além disso, há relatos de que 48% das lesões labrais têm DDQ
associada [ 83 ]. Embora não tenha havido grandes estudos analisando a prevalência de lesões
labrais do quadril em mulheres grávidas/pós-parto, há relatos de casos 85 ]. que detalham esse
problema clínico especificamente pós-parto [ 84 ,
Quando o labrum é rompido, ele expõe a articulação a cargas anormais e potencial degeneração.
Existem vários graus de patologia labral do quadril. Algumas lesões labrais menores são
completamente assintomáticas, enquanto um descolamento labial completo costuma ser muito
doloroso. Embora não haja evidências de que a gravidez seja um fator de risco para uma ruptura
labial do quadril, a biomecânica alterada da pelve durante a gravidez poderia, teoricamente,
predispor as mulheres grávidas a uma carga anormal ou cisalhamento do labrum.
Machine Translated by Google
O labrum corre grande risco de lesão durante o parto vaginal devido às posições típicas do trabalho de
parto, que podem envolver: agachamento, ajoelhado e posição de litotomia dorsal com quadris
totalmente fletidos e abduzidos ao empurrar. Todas essas posições envolvem flexão final do quadril,
que deve ser evitada com uma lesão labral conhecida e minimizada em pacientes com IFA ou DDQ.
Apresentação
A dor no quadril decorrente de uma lesão labral é classicamente descrita na região anterior da virilha,
apresentando-se em 92% de todas as lesões labrais do quadril confirmadas por artroscopia; no entanto,
indivíduos com IFA também apresentam dor anterior na coxa, joelho, nádega e lateral do quadril [ 60 ].
Muitas vezes há mais de um local de dor na apresentação.
As mulheres relatam dor agravada com a atividade, particularmente sustentação de peso, giro e
escadas. Ficar sentado por muito tempo também pode agravar a dor, dependendo da localização da
lesão labial do quadril. Rupturas localizadas na porção ântero-superior do acetábulo provocarão dor ao
sentar com flexão do quadril >90°. Muitas vezes, as mulheres com lágrimas labrais do quadril relatam
sintomas mecânicos, como travar, estalar, pegar ou desistir. O movimento provocador mais comum
desses sintomas mecânicos é passar da posição sentada para a posição em pé.
As mulheres com ruptura labial do quadril têm maior probabilidade de apresentar após um parto
vaginal bem-sucedido ou tentado. Normalmente, há um início insidioso de dor, no entanto, alguns
podem descrever uma lesão específica durante o parto marcada por um estalo, torção ou dor aguda
repentina. O mecanismo de lesão durante o parto é tipicamente uma flexão forçada e rotação interna
do quadril. Muitas vezes, um assistente (marido, parente ou profissional de saúde) durante o parto irá
causar a flexão excessiva do quadril ou rotação interna no calor do momento. As mulheres que
receberam anestesia peridural são menos propensas a fornecer o feedback adequado de que a posição
é dolorosa. Além disso, para mulheres primigestas ou em tentativa de parto vaginal pela primeira vez,
acredita-se que qualquer tipo de dor ou desconforto faz parte do processo normal de parto; portanto,
esse tipo de dor no quadril é negligenciado.
Machine Translated by Google
Diagnóstico
Tal como acontece com os outros distúrbios intra-articulares do quadril, o exame físico é a primeira linha para o
diagnóstico em uma mulher no periparto. A dor será provocada com a amplitude de movimento do quadril.
Dependendo da localização da lesão labial, a dor pode ser provocada pela flexão do quadril, rotação interna,
rotação externa ou extensão. As manobras que provocam dor incluem: FABER, FADIR, log roll, Stinchfi eld's,
salto unipodal, agachamento profundo e postura unipodal. As mulheres também podem apresentar uma marcha
antálgica, dependendo da gravidade da lesão labral.
Radiografias podem ser realizadas na mulher no pós-parto se houver suspeita de IFA ou DDQ, embora não
ajudem a distinguir a presença de lesão labial do quadril e também devam ser evitadas na mulher grávida. Um
diagnóstico adicional é necessário em casos graves de dor ininterrupta na mulher no pós-parto e inclui uma
injeção diagnóstica no quadril.
Os relatos de descoberta de patologia intra-articular do quadril na ressonância magnética em pessoas
assintomáticas são altos, variando de 58 a 69% [ 86 – 88 ]. Dado o potencial para encontrar lesões labrais
assintomáticas na ressonância magnética, o pensamento atual dita que uma injeção diagnóstica no quadril pode
ajudar o clínico a decidir se o paciente realmente tem dor intra-articular no quadril antes de solicitar o diagnóstico
por imagem [ 89 – 91 ] . Essas injeções devem ser feitas em conjunto com um exame físico do quadril antes e
depois da instalação do anestésico local na articulação. Recomenda-se o uso de orientação por imagem para
essas injeções. Em mulheres no periparto, o ultrassom seria a forma mais segura de orientação por imagem e
demonstrou excelente precisão na confirmação da dor intra-articular do quadril [ 92 ].
Uma injeção diagnóstica positiva demonstra uma redução significativa na dor autorrelatada, bem como melhora
nas manobras provocativas do quadril no exame físico. Uma vez que isso seja alcançado, a imagem de RM
diagnóstica pode ser considerada.
Os artrogramas de RM do quadril são considerados o padrão-ouro para o diagnóstico de lesões labrais do
quadril. Recentemente, no entanto, com melhorias na tecnologia de ressonância magnética, alguns relatórios
mostram que as ressonâncias magnéticas de 3,0 Tesla (T) dos quadris estão demonstrando precisão na
detecção de rupturas labrais e lesões condrais que se aproximam da precisão dos artrogramas de ressonância magnética.
Uma RM de 1,5 T do quadril é considerada inferior à artrografia de RM na avaliação do labrum [ 93 ].
Tratamento
Dependendo da gravidade da ruptura labral do quadril, o tratamento conservador deve ser tentado inicialmente.
Os protocolos de fisioterapia para lesões labrais do quadril são semelhantes aos do IFA, principalmente devido
à sobreposição desses dois distúrbios do quadril. A educação sobre o distúrbio e as modificações
comportamentais para evitar posições que provoquem dor devem ser ensinadas aos pacientes, principalmente
mulheres grávidas, que devem contar com um tratamento conservador. Casos graves de lacerações labrais do
quadril em uma paciente grávida podem ser tratados de forma aguda sem sustentação de peso até que ela dê
à luz. Repouso e analgésicos devem ser usados quando necessário. A eficácia dos corticosteroides intra-
articulares não foi confirmada para lesões labrais. Existe alguma preocupação com a condrotoxicidade dos
anestésicos locais e corticosteróides administrados por via intra-articular, particularmente nesta faixa etária
jovem de mulheres no periparto [ 94 – 100 ]. Os riscos e benefícios de uma injeção intra-articular de
corticosteroide devem ser discutidos com o paciente antes da injeção.
Machine Translated by Google
Referências
1. Acien P, Sanchez del Campo F, Mayol MJ, Acien M. O gubernáculo feminino: papel na embriologia
e desenvolvimento do trato genital e na possível gênese de malformações. Eur J Obstet Gynecol
Reprod Biol. 2011;159(2):426–32.
2. Tokue H, Tsushima Y, Endo K. Achados de ressonância magnética de endometriose extrapélvica
do ligamento redondo. Jpn J Radiol. 2009;27(1):45–7.
3. Khatri VP. Histerectomia abdominal total. In: Khatri VP, editor. Manual de cirurgia operatória.
Filadélfia: Saunders; 2003.
4. Gui B, Valentini AL, Ninivaggi V, Marino M, Iacobucci M, Bonomo L. Endometriose pélvica profunda:
não se esqueça dos ligamentos redondos. Revisão da anatomia, características clínicas e recursos
de imagem de RM. Abdome Imagiologia. 2014;39(3):622–32.
5. Willis-Owen CA, Daurka JS, Chen A, Lewis A. Fraturas bilaterais do colo do fêmur devido a tran
Osteoporose crônica da gravidez: relato de caso. Casos J. 2008;1(1):120.
6. Bin Abdulhak AA, Ba-Mougadam FA, Al-Nakshabandi NA, Al-Tannir MA. Osteoporose transitória do
quadril/síndrome de edema da medula óssea com envolvimento de tecidos moles: relato de caso.
Oman Med J. 2011;26(5):353–5.
7. Diwanji SR, Cho YJ, Xin ZF, Yoon TR. Tratamento conservador para osteoporose transitória do
quadril em mulheres de meia-idade. Singapore Med J. 2008;49(1):e17–21.
8. Emami MJ, Abdollahpour HR, Kazemi AR, Vosoughi AR. Fratura subcapital bilateral do colo do fêmur
secundária a osteoporose transitória durante a gravidez: relato de caso. J Orthop Surg (Hong Kong).
2012;20(2):260–2.
9. Uematsu N, Nakayama Y, Shirai Y, Tamai K, Hashiguchi H, Banzai Y. Osteoporose transitória do
quadril durante a gravidez. J Nippon Med Sch (Nippon Ika Daigaku Zasshi). 2000;67(6):459–63.
Machine Translated by Google
10. Kim YL, Nam KW, Yoo JJ, Hong SH, Kim HJ. Evidência de TC para lesão trabecular subcondral da
cabeça femoral na osteoporose transitória do quadril: relato de caso. J Korean Med Sci. 2010;25(1):192–
5.
11. Spinarelli A, Patella V, Speciale D, Petrera M, Vittore D, Pesce V, et al. Fratura de quadril em paciente
acometida por osteoporose transitória da cabeça femoral durante o último trimestre de gravidez.
Ortopedia. 2009;32(5):365.
12. Curtiss Jr PH, Kincaid WE. Desmineralização transitória do quadril na gravidez. Um relatório de
três casos. J Bone Joint Surg Am. 1959;41-A:1327–33.
13. Arayssi TK, Tawbi HA, Usta IM, Hourani MH. Calcitonina no tratamento da osteopatia transitória
porose do quadril. Semin Arthritis Rheum. 2003;32(6):388–97.
14. Beaulieu JG, Razzano CD, Levine RB. Osteoporose transitória do quadril na gravidez. Clin
Orthop Relat Res. 1976;115:165–8.
15. Hockings M, Surwaliwala KH. Dor no quadril no terceiro trimestre da gravidez. Hospital Med.
1999;60(11):836–7.
16. Ververidis AN, Drosos GI, Kazakos KJ, Xarchas KC, Verettas DA. Edema transitório bilateral da medula
óssea ou osteoporose transitória do joelho na gravidez. Joelho Surg Sports Traumatol Arthrosc.
2009;17(9):1061–4.
17. Ribera Zabalbeascoa J, Santos Rodas A, Mella Sousa M, Uceda Carrascosa P, Benito CM. Osteoporose
transitória do quadril. Int Orthop. 1999;23(4):244–6.
18. Rozenbaum M, Boulman N, Rimar D, Kaly L, Rosner I, Slobodin G. Osteoporose transitória incomum
da gravidez em vários locais associada à infecção por citomegalovírus: existe uma ligação? Isr Med
Assoc J. 2011;13(11):709–11.
19. Daniel RS, Farrar EK, Norton HR, Nussbaum AI. Osteoporose transitória bilateral do tálus
na gravidez. Osteoporos Int. 2009;20(11):1973–5.
20. Kalkwarf HJ, Specker BL. Alterações minerais ósseas durante a gravidez e lactação. Endócrino.
2002;17(1):49–53.
21. Fokter SK, Vengust V. Fratura subcapital deslocada do quadril na osteoporose transitória de
gravidez. Um relato de caso. Int Orthop. 1997;21(3):201–3.
22. Rajak R, Camilleri J. Uma causa incomum de dor no quadril. BMJ Case Rep. 2011;2011.
23. Takatori Y, Kokubo T, Ninomiya S, Nakamura T, Okutsu I, Kamogawa M. Osteoporose transitória do
quadril. Imagem de ressonância magnética. Clin Orthop Relat Res. 1991;271:190–4.
24. Niimi R, Sudo A, Hasegawa M, Fukuda A, Uchida A. Alterações na densidade mineral óssea na
osteoporose transitória do quadril. J Bone Joint Surg. 2006;88(11):1438–40.
25. Steib-Furno S, Luc M, Pham T, Armingeat T, Porcu G, Gamerre M, et al. Doenças do quadril
relacionadas à gravidez: incidência e diagnósticos. Coluna óssea articular. 2007;74(4):373–8.
26. Samdani A, Lachmann E, Nagler W. Osteoporose transitória do quadril durante a gravidez: uma
relato de caso. Am J Phys Med Rehabil. 1998;77(2):153–6.
27. Varenna M, Zucchi F, Binelli L, Failoni S, Gallazzi M, Sinigaglia L. Pamidronato intravenoso no
tratamento da osteoporose transitória do quadril. Osso. 2002;31(1):96–101.
28. Varenna M, Sinigaglia L, Binelli L, Beltrametti P, Gallazzi M. Osteoporose transitória do
quadril: um estudo densitométrico. Clin Rheumatol. 1996;15(2):169–73.
29. Bird PA, Oakley SP, Shnier R, Kirkham BW. Avaliação prospectiva da ressonância magnética e achados
do exame físico em pacientes com síndrome de dor trocantérica maior. Artrite Reuma. 2001;44(9):2138–
45.
30. Williams BS, Cohen SP. Síndrome da dor trocantérica maior: uma revisão da anatomia, diagnóstico
e tratamento. Anesth Analg. 2009;108(5):1662–70.
31. Leonardo MH. síndrome trocantérica; tendinite e bursite calcária e não calcária
sobre o trocânter maior. JAMA. 1958;168(2):175–7.
32. Ho GW, Howard TM. Síndrome da dor trocantérica maior: mais do que bursite e iliotibial
atrito do trato. Curr Sports Med Rep. 2012;11(5):232–8.
33. Genth B, Von Durante M, Von Engelhardt LV, Ludwig J, Teske W, Von Schulze-Pellengahr C. Análise
das inervações sensoriais do trocânter maior para melhorar o tratamento da síndrome da dor
trocantérica maior. Clin Anat. 2012;25(8):1080–6.
34. Lievense A, Bierma-Zeinstra S, Schouten B, Bohnen A, Verhaar J, Koes B. Prognóstico de dor
trocantérica na atenção primária. Br J Gen Pract. 2005;55(512):199–204.
Machine Translated by Google
35. Segal NA, Felson DT, Torner JC, Zhu Y, Curtis JR, Niu J, et al. Síndrome dolorosa do trocantérico maior:
epidemiologia e fatores associados. Arch Phys Med Rehabil. 2007;88(8):988–92.
36. Collee G, Dijkmans BA, Vandenbroucke JP, Rozing PM, Cats A. Um estudo epidemiológico clínico em dor lombar.
Descrição de duas síndromes clínicas. Br J Rheumatol. 1990;29(5): 354–7.
37. Tortolani PJ, Carbone JJ, Quartararo LG. Síndrome da dor trocantérica maior em pacientes
encaminhados a ortopedistas especialistas em coluna. Spine J. 2002;2(4):251–4.
38. Swezey RL. Pseudo-radiculopatia na bursite trocantérica subaguda da bursa subglútea máxima. Arch Phys Med
Rehabil. 1976;57(8):387–90.
39. Woodley SJ, Mercer SR, Nicholson HD. Morfologia das bursas associadas ao trocânter maior do fêmur. J Bone
Joint Surg Am. 2008;90(2):284–94.
40. Gordon EJ. Bursite e tendinite trocantérica. Clin Orthop. 1961;20:193–202.
41. Hugo D, De Jongh H. Síndrome da dor trocantérica maior. SA Orthop J. 2012;11(1):28–33.
42. Strauss EJ, Nho SJ, Kelly BT. Síndrome da dor trocantérica maior. Sports Med Artthrosc. 2010;18(2):113–9.
43. Kingzett-Taylor A, Tirman PF, Feller J, McGann W, Prieto V, Wischer T, et al. Tendinose e ruptura dos músculos
glúteo médio e mínimo como causa de dor no quadril: achados de imagem de RM.
AJR Am J Roentgenol. 1999;173(4):1123–6.
44. Connell DA, Bass C, Sykes CA, Young D, Edwards E. Avaliação ultrassonográfica do glúteo médio e tendinopatia
mínima. Eur Radiol. 2003;13(6):1339–47.
45. Kong A, Van der Vliet A, Zadow S. MRI e US de tendinopatia glútea no trocânio maior
síndrome de dor térica. Eur Radiol. 2007;17(7):1772–83.
46. Bunker TD, Esler CN, Leach WJ. Ruptura do manguito rotador do quadril. J Bone Joint Surg. 1997;79(4):618–20.
47. Robertson WJ, Gardner MJ, Barker JU, Boraiah S, Lorich DG, Kelly BT. Anatomia e dimensões da inserção do
tendão do glúteo médio. Artroscopia. 2008;24(2):130–6.
48. Kraushaar BS, Nirschl RP. Tendinose do cotovelo (cotovelo de tenista). Características clínicas e achados de
estudos histológicos, imunohistoquímicos e de microscopia eletrônica. J Bone Joint Surg Am. 1999;81(2):259–78.
49. Astrom M, Rausing A. Tendinopatia crônica de Aquiles. Uma pesquisa de achados cirúrgicos e histopatológicos.
Clin Orthop Relat Res. 1995;316:151–64.
50. Sano H, Ishii H, Trudel G, Uhthoff HK. Evidência histológica de degeneração na inserção dos 3 tendões do
manguito rotador: um estudo comparativo com ombros de cadáveres humanos. J Ombro Cotovelo Surg.
1999;8(6):574–9.
51. Voos JE, Shindle MK, Pruett A, Asnis PD, Kelly BT. Correção endoscópica de lesões do tendão do glúteo médio
do quadril. Am J Sports Med. 2009;37(4):743–7.
52. Lequesne M, Mathieu P, Vuillemin-Bodaghi V, Bard H, Djian P. Tendinopatia glútea na síndrome da dor refratária
do trocânter maior: valor diagnóstico de dois testes clínicos. Artrite Reuma. 2008;59(2):241–6.
53. Nazarian LN. Ultrassonografia musculoesquelética: aplicações no quadril. J Dance Med Sci. 2011;15(4):173–6.
54. Wilson JJ, Furukawa M. Avaliação do paciente com dor no quadril. Sou médico da Fam. 2014;89(1):27–34.
55. Shbeeb MI, Matteson EL. Bursite trocantérica (síndrome da dor do trocanter maior). maionese
Clin Proc. 1996;71(6):565–9.
56. Lustenberger DP, Ng VY, Best TM, Ellis TJ. Eficácia do tratamento da bursite trocantérica: uma revisão sistemática.
Clin J Sport Med. 2011;21(5):447–53.
57. Del Buono A, Papalia R, Khanduja V, Denaro V, Maffulli N. Manejo da síndrome da dor trocantérica maior: uma
revisão sistemática. Br Med Bull. 2012;102:115–31.
58. Clohisy JC, Knaus ER, Hunt DM, Lesher JM, Harris-Hayes M, Prather H. Apresentação clínica de pacientes com
impacto sintomático do quadril anterior. Clin Orthop Relat Res. 2009;467(3):638–44.
59. Nunley RM, Prather H, Hunt D, Schoenecker PL, Clohisy JC. Apresentação clínica da displasia acetabular
sintomática em pacientes esqueleticamente maduros. J Bone Joint Surg Am. 2011;93 Supl 2:17–21.
Machine Translated by Google
60. Burnett RS, Della Rocca GJ, Prather H, Curry M, Maloney WJ, Clohisy JC. Apresentação clínica de
pacientes com ruptura do lábio acetabular. J Bone Joint Surg Am. 2006;88(7):1448–57.
61. Leunig M, Beaule PE, Ganz R. O conceito de impacto femoroacetabular: estado atual e perspectivas
futuras. Clin Orthop Relat Res. 2009;467(3):616–22.
62. Myers SR, Eijer H, Ganz R. Impacto femoroacetabular anterior após periacetabular
osteotomia. Clin Orthop Relat Res. 1999;363:93–9.
63. Ganz R, Parvizi J, Beck M, Leunig M, Notzli H, Siebenrock KA. Impacto femoroacetabular: uma causa
de osteoartrite do quadril. Clin Orthop Relat Res. 2003;417:112–20.
64. Laborie LB, Lehmann TG, Engesaeter IO, Eastwood DM, Engesaeter LB, Rosendahl K. Prevalência
de achados radiográficos considerados associados ao impacto femoroacetabular em uma coorte
populacional de 2.081 adultos jovens saudáveis. Radiologia. 2011;260(2):494–502.
65. Hack K, Di Primio G, Rakhra K, Beaule PE. Prevalência da morfologia do impacto femoroacetabular
tipo cam em voluntários assintomáticos. J Bone Joint Surg Am. 2010;92(14): 2436–44.
66. Reichenbach S, Juni P, Werlen S, Nuesch E, Pfi rrmann CW, Trelle S, et al. Prevalência de deformidade
do tipo cam na ressonância magnética do quadril em jovens do sexo masculino: um estudo transversal.
Arthritis Care Res. 2010;62(9):1319–27.
67. Ochoa LM, Dawson L, Patzkowski JC, Hsu JR. A prevalência radiográfica de impacto femoroacetabular
em uma população jovem com queixas de quadril é alta. Clin Orthop Relat Res. 2010;468(10):2710–4.
83. Haene RA, Bradley M, Villar RN. Displasia coxofemoral e rotura do lábio acetabular: uma análise inexata
relação. J Bone Joint Surg. 2007;89(10):1289–92.
84. Baker JF, McGuire CM, Mulhall KJ. Lágrimas labrais acetabulares após a gravidez. Acta
Orthop Belg. 2010;76(3):325–8.
85. Brooks AG, Domb BG. Lágrima labral acetabular e dor no quadril pós-parto. Obstet Gynecol. 2012;120(5):1093–
8.
86. Cotten A, Boutry N, Demondion X, Paret C, Dewatre F, Liesse A, et al. Lábio acetabular: RM em voluntários
assintomáticos. J Comput Assist Tomogr. 1998;22(1):1–7.
87. Silvis ML, Mosher TJ, Smetana BS, Chinchilli VM, Flemming DJ, Walker EA, et al. Alta prevalência de achados
de ressonância magnética pélvica e do quadril em jogadores de hóquei universitários e profissionais
assintomáticos. Am J Sports Med. 2011;39(4):715–21.
88. Register B, Pennock AT, Ho CP, Strickland CD, Lawand A, Philippon MJ. Prevalência de achados anormais
do quadril em participantes assintomáticos: um estudo prospectivo e cego. Am J Sports Med.
2012;40(12):2720–4.
89. Illgen 2nd RL, Honkamp NJ, Weisman MH, Hagenauer ME, Heiner JP, Anderson PA. O valor diagnóstico e
preditivo de artrogramas anestésicos do quadril em pacientes selecionados antes da artroplastia total do
quadril. J Artroplastia. 2006;21(5):724–30.
90. Pateder DB, Hungerford MW. Uso de injeção intra-articular de quadril guiada por fluoroscopia na diferenciação
da fonte de dor em artrite concomitante de quadril e coluna lombar. Am J Orthop (Belle Mead NJ).
2007;36(11):591–3.
91. Byrd JW, Jones KS. Precisão diagnóstica da avaliação clínica, ressonância magnética, artrografia por
ressonância magnética e injeção intra-articular em pacientes com artroscopia do quadril. Am J Sports Med.
2004;32(7):1668–74.
92. Yoong P, Guirguis R, Darrah R, Wijeratna M, Porteous MJ. Avaliação da injeção diagnóstica de anestésico
local na articulação do quadril guiada por ultrassom para osteoartrite. Radiol esquelético. 2012;41(8):981–5.
93. Smith TO, Hilton G, Toms AP, Donell ST, Hing CB. A precisão diagnóstica das lesões labrais acetabulares
usando ressonância magnética e artrografia por ressonância magnética: uma meta-análise. Eur Radiol.
2011;21(4):863–74.
94. Farkas B, Kvell K, Czompoly T, Illes T, Bardos T. Aumento da morte de condrócitos após combinação de
esteróides e anestésicos locais. Clin Orthop Relat Res. 2010;468(11):3112–20.
95. Braun HJ, Wilcox-Fogel N, Kim HJ, Pouliot MA, Harris AH, Dragoo JL. O efeito das combinações de
anestésicos locais e corticosteróides na viabilidade dos condrócitos. Joelho Surg Sports Traumatol Arthrosc.
2012;20(9):1689–95.
96. Dragoo JL, Braun HJ, Kim HJ, Phan HD, Golish SR. A condrotoxicidade in vitro de anestésicos locais de
dose única. Am J Sports Med. 2012;40(4):794–9.
97. Grishko V, Xu M, Wilson G, Pearsall 4th AW. Apoptose e disfunção mitocondrial em condrócitos humanos
após exposição a lidocaína, bupivacaína e ropivacaína. J Bone Joint Surg Am. 2010;92(3):609–18.
98. Jacobs TF, Vansintjan PS, Roels N, Herregods SS, Verbruggen G, Herregods LL, et al. O efeito da lidocaína
na viabilidade de células maduras cultivadas de cartilagem humana: um estudo in vitro. Joelho Surg Sports
Traumatol Arthrosc. 2011;19(7):1206–13.
99. Kamath R, Strichartz G, Rosenthal D. Cartilagem toxicidade de anestésicos locais. Radiol esquelético.
2008;37(10):871–3.
100. Piper SL, Kramer JD, Kim HT, Feeley BT. Efeitos dos anestésicos locais na cartilagem articular.
Am J Sports Med. 2011;39(10):2245–53.
101. Serra RJ, Trousdale RT, Cabanela ME. Gravidez e parto após artroplastia total do quadril.
J Bone Joint Surg. 2005;87(1):21–4.
102. McDowell CM, Lachiewicz PF. Gravidez após artroplastia total do quadril. J Bone Joint Surg Am.
2001;83-A(10):1490–4.
103. Yazici Y, Erkan D, Zuniga R, Bateman H, Salvati EA, Magid SK. Resultados da gravidez após artroplastia
total do quadril: um estudo preliminar e revisão da literatura. Ortopedia. 2003;26(1):75–6.
104. Stea S, Bordini B, De Clerico M, Traina F, Toni A. Segurança da gravidez e parto após artroplastia total do
quadril. J Saúde da Mulher (Larchmt). 2007;16(9):1300–4.
Machine Translated by Google
Capítulo 9
Problemas dos membros superiores na
gravidez e no pós-parto: síndrome do túnel do carpo e
tenossinovite de DeQuervain
Introdução
KM Stein , DM
Departamento de Medicina Familiar, Universidade da
Virgínia, 1215 Lee
, Street Charlottesville
, VA 22903
,
EUA e-mail: kms4rb@virginia.edu
J. Borg-Stein, MD (*)
Departamento de Medicina Física e Reabilitação, Spaulding Rehabilitation Hospital,
SRH-Wellesley 65 Walnut Street, Wellesley, MA 02481 ,EUA
e-mail: jborgstein@partners.org
LN Ramey, MD
Departamento de Medicina Física e Reabilitação, Spaulding Rehabilitation Hospital,
E-mail da Harvard Medical, Charlestown, MA 02129 , EUA
School: lramey@partners.org
Prevalência
Dor no punho e na mão são os segundos sintomas musculoesqueléticos mais comuns durante
a gravidez [ 1 ]. Estudos estimaram que a prevalência de STC entre mulheres grávidas varia de
2 a 25% [ 2 nancy é uma época de maior risco , 3 ]. A maioria dos médicos concorda que a gravidez
para STC em comparação com a linha de base. A prevalência de STC durante a gravidez varia
de acordo com a fonte, mas foi citada como variando de 36 a 62% quando diagnosticada por
sintomas clínicos [ 4 , 5 ].
Anatomia
O túnel do carpo é composto por um arco ósseo formado posteriormente pelos ossos do carpo,
incluindo escafoide, semilunar, piramidal e pisiforme proximalmente e trapézio, trapezóide,
capitato e hamato distalmente. Os ossos carpais proximais articulam-se com o rádio na
articulação radiocarpal e os ossos carpais distais articulam-se com os metacarpos. Este arco
ósseo é ligado anteriormente pelo retináculo dos flexores para formar o túnel do carpo (ver Fig.
9.1 ). As estruturas que atravessam o túnel incluem os tendões do flexor superficial dos dedos
(FDS), flexor profundo dos dedos (FDP) e flexor longo do polegar (FPL), bem como o nervo
mediano [ 6 ] .
É o nervo mediano que é particularmente preocupante e é afetado na STC. As bordas do túnel
do carpo são estruturas rígidas e dispostas de forma a limitar a expansão dentro do túnel.
Etiologia
A STC é uma neuropatia do nervo mediano causada por lesão do nervo à medida que passa ao
longo da superfície palmar dos ossos do carpo desde o compartimento anterior do antebraço até
a mão dentro do túnel do carpo. A via final comum para todas as doenças sintomáticas do túnel
do carpo é a compressão do nervo, levando à isquemia e ruptura mecânica. Acredita-se que o
uso excessivo dos músculos FDS, FDP e FPL seja um gatilho frequente para inflamação no
túnel do carpo. Dado o volume fixo do túnel, a inflamação de qualquer um de seus componentes
leva ao aumento da pressão com conseqüente compressão do nervo mediano. Embora o
mecanismo preciso seja debatido, a teoria preferida é que essa pressão causa dano direto por
compressão, bem como isquemia por diminuição do suprimento sanguíneo endoneural [ 7 ].
Devido a essa irritação, com o tempo, o próprio nervo fica inflamado e a dor se torna mais
frequente e intensa.
Machine Translated by Google
Fig. 9.1 Anatomia em corte transversal do túnel do carpo ao nível dos ossos carpais proximais.
APL abdutor longo do polegar, EPB extensor curto do polegar, ECRL extensor radial longo do carpo, ECRB extensor
radial curto do carpo, EPL extensor longo do polegar, EI extensor do indicador, EDC extensor comum dos dedos,
EDM extensor do dedo mínimo, ECU extensor ulnar do carpo, PL palmar longo, FCR fl exor carpi radialis, FDS fl exor
digitorum superficialis, FDP fl exor digito rum profundus, FPL fl exor pollicis longus, MN nervo mediano, FR fl exor
retináculo, CT túnel do carpo, UN nervo ulnar
Sintomas e apresentação
A STC apresenta-se classicamente com dor e parestesias nos três primeiros dedos da mão
e na metade lateral do quarto dedo. Pode ocorrer unilateralmente ou bilateralmente.
Os sintomas costumam piorar à noite e após flexão e extensão repetitivas do punho.
As parestesias podem se estender proximalmente até o antebraço ventral até o ombro.
Com o tempo, casos mais graves podem levar a déficits motores, incluindo diminuição da
força de preensão e dificuldade de oposição. A perda tenar pode ser apreciada se o
processo for mais grave. Esses sintomas se apresentam com mais frequência durante o
segundo e terceiro trimestres [ 1 ].
Estratégias de Diagnóstico
Teste/Descoberta definição
teste de tinel Parestesias na distribuição do nervo mediano desencadeadas quando o médico toca o
pulso sobre o nervo mediano no túnel do carpo Parestesias
teste de Phalen na distribuição do nervo mediano provocadas quando o paciente flexiona o punho
sintomático a 90° por 60 segundos
Hipalgesia Capacidade diminuída de detectar estímulos dolorosos na face palmar do índice dedo
comparado ao dedo mínimo ipsilateral Os pacientes
Diagrama da são instruídos a desenhar a localização de seus sintomas em um diagrama da mão. O
mão de Katz padrão clássico inclui envolvimento de pelo menos 2 dígitos dos dígitos 1 a 3 sem
envolvimento palmar. O padrão para um diagnóstico “provável” inclui pelo menos 2 dígitos
dos dígitos 1–3 com sintomas palmares [ 8 ]
Fraqueza de abdução Fraqueza detectada quando o paciente é instruído a levantar o polegar perpendicularmente
do polegar à palma da mão enquanto o clínico aplica pressão para baixo na falange distal
Machine Translated by Google
Fig. 9.2 Ultrassom do túnel do carpo. ( a ) Posicionamento adequado do paciente e transdutor de ultrassom para
ultrassom do túnel do carpo. ( b ) Imagem de ultrassom de um nervo mediano aumentado ao passar pelo túnel do
carpo; FCR fl exor carpi radialis. ( c ) Medição da área transversal de um nervo mediano aumentado (18,93 mm ence,
2
Área A , altura d1 , largura d2 . ( d ) Visão do eixo ) dentro do túnel do carpo na ultrassonografia; circunferência C
longo do nervo mediano com dimensões aumentadas notadas centralmente no nível do carpo túnel (medida 2) em
comparação com medições mais proximais e distais; L comprimento
Tratamentos eficazes
Em pacientes que falham na imobilização, uma injeção local de corticosteróide pode ser considerada.
As injeções de esteroides demonstraram ser mais eficazes do que as injeções de placebo [ 16 ].
A liberação cirúrgica, um dos pilares da terapia em casos avançados em adultos não grávidas, raramente
é indicada em mulheres grávidas. As indicações para intervenção cirúrgica durante a gravidez ou no
período pós-parto incluem sintomas graves com confirmação eletrodiagnóstica, bem como interrupção
significativa no funcionamento diário após falha de medidas mais conservadoras. A liberação cirúrgica
tem se mostrado segura e eficaz sob anestesia local em gestantes [ 17 ].
Tenossinovite de DeQuervain
Prevalência
Embora não existam estudos que analisem a incidência de tenossinovite de DeQuervain durante ou
após a gravidez, acredita-se que o uso repetitivo durante a amamentação e as atividades de criação dos
filhos resulte em um aumento da incidência de tenossinovite de DeQuervain.
Machine Translated by Google
Fig. 9.3 Tala rígida volar para STC. A tala mantém o pulso em posição neutra e limita o movimento do pulso
Anatomia
Os tendões na parte dorsal do punho correm em seis estruturas ósseas semelhantes a túneis
formados entre o retináculo extensor e os ossos carpais subjacentes, formando seis
compartimentos extensores do punho. O primeiro compartimento, mais lateral, está localizado
no lado radial do punho e pode ser encontrado sobrejacente e estendendo-se distalmente a
partir do processo estilóide do rádio [ 18 ]. Este compartimento contém os tendões e a bainha
sinovial dos músculos abdutor longo do polegar (APL) e extensor curto do polegar (EPB) (ver
Fig. 9.4 ). Como o próprio nome indica, esses músculos são responsáveis não apenas pela
extensão e abdução do polegar, mas também desempenham um papel na flexão do punho e no desvio radial.
Etiologia
compressão dos tendões enquanto eles tentam deslizar sobre o processo estilóide.
Isso resulta em inflamação dos tendões e dor associada. O gatilho mais comum para este
ciclo é atribuído ao uso excessivo dos músculos EPB e APL.
Fig. 9.5 Manobras de exame para tenossinovite de DeQuervain. ( a ) Sensibilidade focal à palpação sobre o processo
estilóide do rádio quando o primeiro compartimento extensor cruza. ( b ) Demonstração do teste de Finkelstein
Sintomas e Apresentação
Estratégias de Diagnóstico
Tratamentos eficazes
Referências
1. Heckman JD, Sassard R. Considerações musculoesqueléticas na gravidez. J Bone Joint Surg Am.
1994;76(11):1720–30.
2. Ekman-Ordeberg G, Sälgeback S, Ordeberg G. Síndrome do túnel do carpo na gravidez. Um estudo prospectivo.
Acta Obstet Gynecol Scand. 1987;66(3):233–5.
3. Voitk AJ, Mueller JC, Farlinger DE, Johnston RU. Síndrome do túnel do carpo na gravidez. Pode
Med Assoc J. 1983;128(3):277–81.
4. Bahrami MH, Rayegani SM, Fereidouni M, Baghbani M. Prevalência e gravidade da síndrome do túnel do carpo
durante a gravidez. Electromyogr Clin Neurophysiol. 2005;45(2):123–5.
5. Pazzaglia D, Caliandro P, Aprile I, et al. Estudo multicêntrico sobre síndrome do túnel do carpo e incidência e
curso natural da gravidez. Acta Neurochir Supl. 2004;92:35–9.
6. Moses KP, Nava PB, Banks JC, Petersen DK. Articulações do punho e da mão. In: Moses KP, Nava PB, Banks
JC, Petersen DK, editores. Atlas de anatomia clínica macroscópica. Filadélfia: Elsevier; 2012. pág. 268–81.
7. Keir PJ, Rempel DM. Patomecânica da carga nervosa periférica. Evidências na síndrome do túnel do carpo. J
Hand Ther. 2005;18(2):259–69.
8. Richie Jr. Considerações ortopédicas durante a gravidez. Clin Obstet Gynecol. 2003;46(2):
456–66.
9. D'Arcy CA, McGee S. O exame clínico racional. Este paciente tem síndrome do túnel do carpo? JAMA.
2000;283(23):3110–7.
10. Katz JN, Stirrat CR, Larson MG, Fossel AH, Eaton HM, Liang MH. Um diagrama de sintomas de mão auto-
administrado para o diagnóstico e estudo epidemiológico da síndrome do túnel do carpo.
J Reumatol. 1990;17(11):1495–8.
11. Visser LH, Smidt MH, Lee ML. Ultrassonografia de alta resolução versus EMG no diagnóstico de
síndrome do túnel carpal. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008;79(1):63–7.
12. Klauser AS, Halpern EJ, De Zordo T, Feuchtner GM, Arora R, Gruber J, et al. Avaliação da síndrome do túnel do
carpo com US: valor de medições adicionais da área transversal do nervo mediano em pacientes versus
voluntários saudáveis. Radiologia. 2009;250(1):171–7.
13. Duncan I, Sullivan P, Lomas F. Sonografia no diagnóstico da síndrome do túnel do carpo. AJR Am J Roentgenol.
1999;173(3):681–4.
14. Pádua L, Aprile I, Caliandro P, Mondelli M, Pasqualetti P, Tonali PA, Grupo Italiano de Estudos da Síndrome do
Túnel do Carpo. Síndrome do túnel do carpo na gravidez: acompanhamento multiperspectivo de casos não
tratados. Neurologia. 2002;59(10):1643–6.
15. O'Connor D, Marshall S, Massy-Westropp N. Tratamento não cirúrgico (além da injeção de esteroides) para a
síndrome do túnel do carpo. Cochrane Database Syst Rev. 2003;1, CD003219.
16. Marshall S, Tardif G, Ashworth N. Injeção local de corticosteroides para síndrome do túnel do carpo.
Cochrane Database Syst Rev. 2007;2, CD001554.
17. Assmus H, Hashemi B. [Tratamento cirúrgico da síndrome do túnel do carpo na gravidez: resultados
de 314 casos]. Nervenarzt. 2000;71(6):470–3.
18. Moore JS. Tenossinovite de De Quervain. Tenossinovite estenosante do primeiro compartimento dorsal.
J Occup Environ Med. 1997;39(10):990–1002.
19. Schumacher HR, Dorwart BB, Korzeniowski OM. Ocorrência de tendinite de De Quervain durante a gravidez.
Arch Intern Med. 1985;145(11):2083–4.
20. Malanga GA, Nadler S. Exame físico musculoesquelético: uma abordagem baseada em evidências.
Filadélfia: Mosby; 2006.
21. Borg-Stein J, Dugan SA. Distúrbios musculoesqueléticos da gravidez, parto e puerpério.
Phys Med Rehabil Clin N Am. 2007;18(3):459–76. ix.
22. Spencer JP, Gonzalez LS, Barnhart DJ. Medicamentos na mãe que amamenta. Am Fam
Médico. 2001;64(1):119–26.
23. Avci S, Yilmaz C, Sayli U. Comparação de medidas de tratamento não cirúrgico para De Quervain
doenças da gravidez e lactação. J Hand Surg Am. 2002;27(2):322–4.
24. Capasso G, Testa V, Maffulli N, Turco G, Piluso G. Liberação cirúrgica da tenossinovite estenosante pós-parto de
De Quervain: pode esperar? Int Orthop. 2002;26(1):23–5.
Machine Translated by Google
Capítulo 10
Considerações sobre trabalho de parto e parto: pubiano
Separação da Sínfise, Fraturas Associadas à
Osteoporose Transitória da Gravidez,
Fraturas Sacrais por Estresse e Coccidínia/
Fratura de Cóccix
Sarah K. Hwang
Introdução
Assim como muitos problemas musculoesqueléticos podem surgir durante a gravidez, o trabalho
de parto também é um momento em que podem ocorrer lesões musculoesqueléticas. Essas lesões
musculoesqueléticas podem resultar em sequelas e dor a longo prazo para o paciente; portanto,
o diagnóstico adequado e o manejo agudo são importantes.
A sínfise púbica é uma articulação cartilaginosa com um disco fibroartilaginoso intrapúbico. Quatro
ligamentos mantêm a articulação unida: os ligamentos púbico anterior, púbico posterior, arqueado
superior e arqueado inferior. Com as mudanças hormonais durante a gravidez e a mudança no
centro de gravidade, a gravidez é reconhecida como um momento em que a sínfise púbica é
submetida a tensões mecânicas aumentadas [ 1 ]. Algum alargamento da sínfise púbica durante a
gravidez e o parto é normal. A sínfise púbica pode separar até 9 mm sem sintomas. O alargamento
de 10 mm ou mais é considerado separação da sínfise púbica ou diástase da sínfise púbica.
Uma separação maior que 40–60 mm pode estar associada ao envolvimento da articulação
sacroilíaca [ 2 – 4 ]. A incidência de separação da sínfise púbica tem variado amplamente na
literatura, com intervalos de 1:300 nascimentos a 1:30.000 , 6 ]. Um retrô mais recente
nascimentos [ 5 revisão especulativa realizada por Snow observou uma incidência de 1:569 nascimentos [ 6 ].
SK Hwang , MD (*)
Departamento de Medicina Física e Reabilitação, University of Missouri ,
Colômbia
One Hospital Drive, DC 046.00 ,MO 65212,EUA e-mail:,
hwangsa@health.missouri.edu
171
© Springer International Publishing Suíça 2015 CM
Fitzgerald, NA Segal (eds.), Musculoskeletal Health in Pregnancy and
Postpartum, DOI 10.1007/978-3-319-14319-4_10
Machine Translated by Google
172 SK Hwang
Vários fatores têm sido propostos quanto à etiologia da separação da sínfise púbica [ 3
, incluem trabalho de parto rápido, maior peso do bebê ao nascer, parto
7 ]. Esses fatores
com instrumentação, desproporção cefalopélvica, apresentação anormal do bebê e
abdução forçada excessiva das coxas durante o parto.
10 Considerações sobre trabalho de parto e parto: separação da sínfise púbica, fraturas… 173
É importante lembrar que o grau de separação nem sempre se correlaciona com a gravidade
dos sintomas ou a extensão da incapacidade. O tratamento deve basear-se na gravidade dos
sintomas e não no tamanho da separação medido com imagens [ 3 14 ].
, 11 , 13 ,
O tratamento inicial para a separação da sínfise púbica é de natureza conservadora,
mesmo quando os sintomas são graves. O tratamento pode incluir repouso relativo no leito
na posição de decúbito lateral e utilização de uma cinta pélvica ou cinta [ 7 ]. A fisioterapia
com protocolos de exercícios graduais geralmente pode ser iniciada precocemente para
evitar complicações de repouso prolongado no leito. A deambulação deve ser feita com um
dispositivo auxiliar, como um andador. Muitas vezes, o controle da dor pode ser alcançado
com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides; no entanto, às vezes, os pacientes
podem precisar de analgésicos opioides para alívio dos sintomas. Alguns autores
recomendam tratamento cirúrgico imediato se a diástase for maior que 40 mm [ 4 ]; ainda
assim, a maioria das recomendações é para intervenção cirúrgica somente após falha do
tratamento conservador, redução inadequada ou diástase recorrente [ 6 ]. Vários
procedimentos cirúrgicos foram descritos, incluindo 15 ]. fixação ,
externa e redução aberta com fixação interna [ 4 Uma revisão observou que a maioria
das mulheres tem resolução dos sintomas em 6–8 semanas apenas com medidas
conservadoras [ 6 ]. Como mencionado anteriormente, radiografias ou ultrassom podem ser
usados para documentar a resolução progressiva da diástase. Existem estudos de caso
que relatam dor contínua até 16 meses após a diástase da sínfise púbica [ 16 ]. Outra
revisão em 2011 por Nitsche e Howell relatou que aproximadamente 36% dos pacientes
foram submetidos a tratamento cirúrgico. Esse manejo cirúrgico foi em momentos variados
no decorrer do tratamento, descritos tanto após o insucesso do tratamento conservador
quanto o uso da cirurgia como manejo inicial [ 17 ]. Há relatos de manejo conservador sendo
utilizado em mulheres com uma separação de até 9,5 cm de tamanho, com um acompanhamento de 3 a 5 m
A separação da sínfise púbica pode predispor as mulheres à recorrência durante os partos
subseqüentes; no entanto, existem vários estudos que observam partos vaginais normais sem
complicações após uma paciente ter sofrido separação da sínfise púbica em gestações
anteriores [ 19 ]. Houve séries de casos demonstrando que a repetição da separação grave é
improvável e que a cesariana eletiva só deve ser realizada para outras indicações obstétricas
[ 3 ]. Neste relato específico, cinco pacientes tiveram partos repetidos (de um a quatro partos),
quatro das quais não apresentaram sintomas no pós-parto e uma apresentou dor pélvica leve
por 2 dias após o parto, que desapareceu rapidamente.
174 SK Hwang
trimestre de gravidez e tem sido descrita como uma condição autolimitada que se resolve
espontaneamente dentro de vários meses após o parto [ 21 ]. No entanto, a fratura tem sido
relatada como complicação dessa doença por vários autores; portanto, o diagnóstico correto de
TOP durante a gravidez é importante. Há vários relatos na literatura de diagnósticos incorretos
dessa doença como dor na sínfise púbica/ 23 ]. A ressonância magnética é útil no diagnóstico
disfunção [ 22 , de TOP durante a gravidez. Para
mais detalhes, consulte o cap. 8: Distúrbios do quadril na gravidez.
Os sintomas clínicos geralmente surgem durante a gravidez, quando as mulheres apresentam
dor articular inexplicável. O quadril é a articulação mais comumente afetada, mas há relatos de
TOP afetando outros ossos, incluindo joelho, tornozelo, punho, cotovelo, coluna e sacro [ 23 –
27 ].
A etiologia do TOP não é clara. Vários autores propuseram várias etiologias 28 ]. Essas
mas nenhum reuniu provas substanciais [ 21] , hipóteses incluem genética
predisposição, compressão do nervo obturador, vasodilatação, deficiências no metabolismo
ósseo, hipertensão medular óssea e isquemia de pequenos vasos e fatores químicos ou
hormonais relacionados à gravidez. O único fator de risco reconhecido até agora é a gravidez.
TOP é uma condição que requer considerações importantes para o trabalho de parto e parto.
Partos vaginais em pacientes com TOP não são recomendados devido aos relatos de fratura
durante o parto. Além disso, em mulheres que não optam por utilizar anestesia peridural, o
posicionamento para um parto vaginal muitas vezes pode ser muito doloroso para a paciente
[ 28,29 ]. Por essas razões, a cesariana deve ser o parto de escolha em pacientes com TOP.
Houve vários relatos de fraturas de quadril durante o parto em mulheres com TOP. Alguns
autores relataram fratura de um único quadril durante o parto [ 30 ], enquanto outros relataram
fraturas bilaterais de quadril ocorrendo durante o parto [ 22 23 ]. ,
As fraturas intraparto podem se apresentar imediatamente após o parto ou a apresentação pode
demorar vários dias. Algumas mulheres relatam ouvir um clique audível durante o parto [ 23 ].
O exame clínico da suspeita de fratura de quadril pós-parto revela a incapacidade de
suportar o peso e diminuição dos movimentos bilaterais do quadril devido à dor intensa [ 23 ].
A imagem pós-parto deve começar com radiografias simples se houver suspeita de fratura.
Se uma fratura for detectada, uma consulta de cirurgia ortopédica deve ser obtida para um
possível tratamento cirúrgico da fratura. A amamentação deve ser advertida em mulheres com
esse diagnóstico, pois as perdas de cálcio são maiores em mães que amamentam do que
durante a gravidez [ 27 ]. História adicional e investigação para descartar outras causas
secundárias de osteoporose podem ser benéficas, incluindo doença da tireoide, doença da
paratireoide, anorexia nervosa ou histórico de medicamentos com corticosteroides ou heparina.
A osteoporose transitória pode recorrer em gestações subsequentes [ 31 ], mas só deve exigir
cesariana se os sintomas estiverem presentes durante a gravidez.
Também houve relatos de fraturas vertebrais associadas ao TOP [ 27 ]. Em um relato de
caso de Ofl uoglu, uma mulher apresentou dor nas costas moderada durante o último mês de
gravidez que piorou após o parto. A imagem revelou oito fraturas de compressão vértebras. A
densidade mineral óssea era compatível com osteoporose.
Esta mulher não teve sequelas neurológicas e foi tratada com uma cirurgia toracolombossacral
Machine Translated by Google
10 Considerações sobre trabalho de parto e parto: separação da sínfise púbica, fraturas… 175
As fraturas por estresse do sacro são classificadas em dois grupos: fraturas por insuficiência e fraturas
por fadiga [ 32 ]. As fraturas por insuficiência ocorrem em ossos enfraquecidos sob cargas mecânicas
normais, enquanto as fraturas por fadiga ocorrem devido a cargas mecânicas incomuns em ossos
normais. As fraturas sacrais que ocorrem durante o trabalho de parto e parto podem ser classificadas
como fraturas por fadiga ou uma combinação de insuficiência e fratura por fadiga se a paciente tiver TOP.
Vários fatores de risco para fraturas sacrais por estresse durante o trabalho de parto e parto foram
propostos, incluindo parto vaginal de um recém-nascido de alto peso, aumento da lordose lombar, ganho
de peso excessivo e partos vaginais rápidos [ 33 ] . Vários outros fatores foram identificados como
possíveis fatores promotores, incluindo insuficiência de vitamina D, terapia de anticoagulação com
heparina e TOP.
As mulheres geralmente apresentam dor lombar, dor nas nádegas, dor pélvica ou dor no quadril com
,
ou sem sintomas radiculares [ 32 34 ] logo após o parto vaginal. Houve relatos de fratura sacral com
lesões associadas do plexo lombossacral [ 35 ].
O exame físico revela sensibilidade no sacro e nas nádegas. Os testes de provocação sacroilíaca
também costumam ser positivos, incluindo o teste de Gaenslen, o teste de rotação externa de flexão-
abdução (FABER) e o teste de esmagamento.
A imagem desempenha um papel importante na confirmação do diagnóstico de fraturas sacrais por
estresse. Inicialmente, uma radiografia simples pode ser obtida, mas muitas vezes não é notável no
início do curso da fratura por estresse [ 32 ]. Uma linha de fratura pode ser visível 3 semanas ou mais
tarde, após o início dos sintomas. A ressonância magnética é útil no início do curso desta condição e é
considerada o padrão-ouro em imagens [ 34 ]. A presença de edema da medula óssea na ressonância
magnética é consistente com fratura aguda ou subaguda. A tomografia computadorizada também pode
ser usada para determinar a linha de fratura que aparece como esclerose aumentada com ou sem
ruptura cortical vertical através da linha de fratura ou para seguir a linha de fratura em consolidação
[ 32 ] . No entanto, a tomografia computadorizada não é recomendada em mulheres grávidas ou lactantes
[ 33 ]. A absorciometria pós-parto com raios X de dupla energia deve ser usada para avaliar o TOP. É
importante lembrar que o escore Z deve ser usado para determinar a presença de osteoporose durante
a idade reprodutiva. Se uma linha de fratura sacral diagnosticada durante a gravidez se aproxima muito
das raízes dos nervos sacrais, uma cesariana pode ser considerada para preservar a função do nervo
sacral.
Machine Translated by Google
176 SK Hwang
O cóccix é o aspecto mais distal da coluna vertebral e é composto de três a cinco segmentos
vertebrais que se fundem parcial ou totalmente durante a idade adulta [ 36 A articulação , 37 ].
sacrococcígea tipicamente é articulada por um disco fibroartilaginoso, composto de cartilagem
hialina. A articulação também pode ser uma articulação sinovial em alguns casos e, quando for o
caso, a articulação é mais móvel. O cóccix serve como local de fixação do músculo glúteo máximo,
do músculo coccígeo e do músculo levantador do ânus (ilo coccígeo), tornando essa estrutura
importante em relação às funções dos músculos do assoalho pélvico.
A imagem pode ser benéfica nessas mulheres e deve incluir radiografias laterais do cóccix.
Imagens radiológicas dinâmicas do cóccix também podem ser utilizadas conforme descrito por
, o ângulo é medido nas posições de pé e sentado (estresse
Maigne [ 43 44 ]. Nesse método,
coccígeo). Uma diferença entre os ângulos de 2°–25° é
considerados normais.
Machine Translated by Google
10 Considerações sobre trabalho de parto e parto: separação da sínfise púbica, fraturas… 177
Duas lesões características foram descritas na coccidínia pós-parto, ambas consideradas como
resultado do cóccix sendo empurrado para trás pela cabeça da criança [ 40 ]. O primeiro tipo de lesão
é a luxação na posição sentada, que é revelada por radiografias dinâmicas conforme descrito acima.
Pode ser atribuído à ruptura dos ligamentos ou disco sacrococcígeo. O segundo tipo de lesão é a
fratura do cóccix ou da vértebra S5 enquanto a articulação sacrococcígea permanece rígida.
Conclusões
O trabalho de parto e o parto são momentos em que as mulheres estão suscetíveis a lesões
musculoesqueléticas. Embora essas lesões não ocorram com frequência, o diagnóstico e o tratamento
corretos são cruciais para prevenir a dor crônica e a incapacidade.
Referências
178 SK Hwang
6. Snow RE, Neubert AG. Separação periparto da sínfise púbica: série de casos e revisão da
literatura. Obstet Gynecol Surv. 1997;52(7):438–43.
7. Lindsey RW, Leggon RE, Wright DG, Nolasco DR. Separação da sínfise púbica associada à gravidez. Um
relato de caso. J Bone Joint Surg Am. 1988;70(2):289–92.
8. Kane R, Erez S, O'Leary JA. Separação sinfisária sintomática na gravidez. Surg Gynecol Obstet.
1967;124(5):1032–6.
9. Shippey S, Roth J, Gaines R. Diástase da sínfise púbica com incontinência urinária: colaboração
manejo cirúrgico definitivo. Int Urogynecol J. 2013;24(10):1757–9.
10. Valsky DV, Anteby EY, Hiller N, Amsalem H, Yagel S, Hochner-Celnikier D. Separação púbica pós-parto
associada a retenção urinária prolongada após parto espontâneo.
Acta Obstet Gynecol Scand. 2006;85(10):1267–9.
11. Scriven MW, Jones DA, McKnight L. A importância da dor púbica após o parto: um estudo clínico e
ultrassonográfico da diástase da sínfise púbica. JR Soc Med. 1995;88(1):28–30.
12. Bjorklund K, Bergstrom S, Lindgren PG, Ulmsten U. Medição ultra-sonográfica da sínfise púbica: um
método potencial de estudar a sinfiseólise na gravidez. Gynecol Obstet Invest. 1996;42(3):151–3.
13. Kurzel RBAA, Rooholamini SA, Smith W. Ressonância magnética da ruptura periparto da sínfise púbica.
Obstet Gynecol. 1996;87(5):826–9.
14. Wurdinger S, Humbsch K, Reichenbach JR, Peiker G, Seewald HJ, Kaiser WA. RM das articulações do
anel pélvico no pós-parto: achados normais e patológicos. J Magn Resson Imaging. 2002;15(3):324–9.
15. Rommens PM. Fixação interna na ruptura da sínfise púbica pós-parto: relato de três casos.
J Ortop Trauma. 1997;11(4):273–6.
16. Hierholzer C, Ali A, Toro-Arbelaez JB, Suk M, Helfet DL. Ruptura traumática da sínfise púbica
acompanhada de lesão pélvica posterior após parto natural. Am J Orthop.
2007;36(11):E167–70.
17. Nitsche JFHT. Separação periparto da sínfise púbica: relato de caso e revisão da literatura. Obstet
Gynecol Surv. 2011;66(3):153–8.
18. Jain N, Sternberg LB. Separação sinfisária. Obstet Gynecol. 2005;105(5 Pt 2):1229–32.
19. Culligan PHS, Heit M. Ruptura da sínfise púbica durante o parto vaginal seguido por duas gestações
subsequentes sem intercorrências. Obstet Gynecol. 2002;100(5):1114–7.
20. Steib-Furno S, Luc M, Pham T, Armingeat T, Porcu G, Gamerre M, et al. Doenças do quadril relacionadas
à gravidez: incidência e diagnósticos. Coluna óssea articular. 2007;74(4):373–8.
21. Rocchietti March M, Tovaglia V, Meo A, Pisani D, Tovaglia P, Aliberti G. Osteoporose transitória do
quadril. Quadril Int. 2010;20(3):297–300.
22. Bircher C, Afors K, Bircher M. Osteoporose transitória do quadril na gravidez resultando em fratura bilateral
do colo do fêmur. Int J Gynaecol Obstet. 2012;116(2):176–7.
23. Lidder S, Lang KJ, Lee HJ, Masterson S, Kankate RK. Fraturas bilaterais de quadril associadas à
osteoporose transitória da gravidez. JR Exército Med Corps. 2011;157(2):176–8.
24. Arayssi TK, Tawbi HA, Usta IM, Hourani MH. Calcitonina no tratamento da osteopatia transitória
porose do quadril. Semin Arthritis Rheum. 2003;32(6):388–97.
25. Stamp L, McLean L, Stewart N, Birdsall M. Osteoporose transitória bilateral do joelho em
gravidez. Ann Rheum Dis. 2001;60(7):721–2.
26. Gray A, Dalbeth N, Doyle A. Imagens clínicas: osteoporose regional transitória. Artrite Reuma.
2009;60(10):3145.
27. Ofl uoglu O, Ofl uoglu D. Um relato de caso: osteoporose grave induzida pela gravidez com oito ver
fraturas tebrais. Reumatol Int. 2008;29(2):197–201.
28. Maliha G, Morgan J, Vrahas M. Osteoporose transitória da gravidez. Ferida. 2012;43(8):1237–41.
29. Shifrin LZ, Reis ND, Zinman H, Besser MI. Osteoporose transitória idiopática do quadril.
J Bone Joint Surg. 1987;69(5):769–73.
30. Thomas E, Cox C, Murphy D, Beddard K. Fratura de quadril durante o trabalho de parto devido à
osteoporose transitória do quadril na gravidez. J Obstet Gynaecol. 2000;20(2):197–8.
Machine Translated by Google
10 Considerações sobre trabalho de parto e parto: separação da sínfise púbica, fraturas… 179
Capítulo 11
Lesão do Assoalho Pélvico e Consequências
Cynthia A. Brincat
Introdução
A prevalência de distúrbios do assoalho pélvico (DFPs), bem como seu manejo cirúrgico,
cria um grande fardo para pacientes, profissionais de saúde e sistema de saúde em geral.
O tratamento cirúrgico de DFPs é comum, com um risco vitalício de se submeter a uma
cirurgia para prolapso de órgãos pélvicos ou incontinência aos 80 anos de idade de 11,1%
[ 1 ]. As projeções dos dados do United States Census Bureau indicam que a prevalência
de DFP sintomática aumentará em 56%, de 28,1 para 43,8 milhões de 2010 a 2050 [ 2 ] .
Um fator de risco aceito para DFP é o parto vaginal e lesão concomitante do assoalho
pélvico. O PFD neste momento estressante e emocionante da vida oferece seus próprios
desafios, incluindo interrupções na criação dos filhos, frustração com expectativas não
atendidas, além de tempo e custo significativos. Dentro disso, é benéfico entender o
prognóstico de problemas e complicações comuns que surgem nesse período da vida de
uma mulher. A seguir, será abordada a literatura referente ao prognóstico para as questões
relacionadas ao parto, trauma no parto e lesão do assoalho pélvico.
Do espectro de PFD com o efeito mais profundo na qualidade de vida no período pós-
parto, a incontinência fecal e anal são indiscutivelmente as mais perturbadoras. A
incontinência fecal é a queixa de perda involuntária de fezes sólidas ou líquidas e a
incontinência anal inclui a queixa de perda involuntária de fezes ou flatos. O que é
182 CA Brincat
muitas vezes negligenciada ao considerar essas questões é a urgência fecal com ou sem
incontinência, incluindo o súbito desejo de defecar que é difícil de adiar [ 3 ]. A causa mais
comum desses distúrbios em mulheres jovens é a lesão do complexo do esfíncter anal durante
o parto.
O complexo do esfíncter anal é composto pelo esfíncter anal externo (EAS) e pelo esfíncter
anal interno (IAS). Estes são separados por um revestimento longitudinal compartilhado. O EAS
é um músculo estriado e aparece vermelho, como o músculo esquelético. É irrigado
internamente pelo ramo retal inferior do nervo pudendo. Ao contrário de outros músculos
estriados, contribui com até 30% do tônus de repouso do complexo esfincteriano. A grande
maioria do tônus do complexo esfincteriano vem do IAS. Este IAS é uma continuação das fibras
circulares do reto e permanece em estado de congestão tônica.
tração. As lacerações perineais são classificadas como de primeiro a quarto grau. Rupturas de
terceiro grau incluem algum grau de ruptura do EAS e, na pior das hipóteses, envolvem o IAS
(consulte a Tabela 11.1 ).
A prevalência de incontinência anal relatada na literatura entre mulheres com lesão
esfincteriana varia de 20 a 50% relatando algum tipo de sintoma de incontinência anal no
período pós-parto próximo [ 4 – 6 ] . A incontinência anal pode ocorrer em até um terço das
mulheres com lesões do esfíncter obstétrico com início imediato ou tardio dos sintomas [ 7 ].
Devido à lesão oculta, a incidência de lesão do esfíncter anal no momento do parto vaginal é
maior do que sugere o número de lesões observadas. A lesão evidente do esfíncter anal é
relativamente rara em mulheres sem episiotomia ou parto vaginal operatório, com uma
incidência que varia de 0 a 6,4% [ 7 – 10 ]. A incidência de laceração oculta do esfíncter anal
identificada por ultrassonografia varia de 6,8 a 44% em mulheres multíparas [ 6 11 ].
,
Além disso, dados de um grande estudo de base populacional nos EUA indicaram que 29,3%
das mulheres no pós-parto sofrem de incontinência fecal (incluindo flatos) ao avaliar os sintomas
imediatos do pós-parto e uma em cada cinco dessas mulheres foi submetida a uma cesariana
[ 12 ] . Claramente, este é um problema multifatorial que é prevalente não apenas no parto
vaginal, mas também na população de cesariana.
Ao diferenciar incontinência fecal ou plana, uma revisão sistemática de estudos comparativos,
com acompanhamento de curto prazo, mostrou que a incontinência anal aumentou após o parto
vaginal espontâneo em comparação com o parto cesáreo (OR 1,32; IC 95% 1,04–1,68). No
entanto, o risco de incontinência anal não aumentou entre esses dois grupos [ 13 ]. Da mesma
forma, em um estudo de coorte longitudinal de mulheres 5 a 10 anos após o primeiro parto, não
houve diferença significativa na inconsistência anal.
sintomas de incontinência em mulheres que tiveram parto por cesariana em comparação com
aquelas com parto espontâneo ou instrumentado [ 14 ].
A episiotomia e o parto vaginal cirúrgico aumentam a incidência de trauma grave do
assoalho pélvico, mas foram realizados em 29% e 9% dos partos vaginais, respectivamente,
em 2001 [ 15 ,16 ] Uma metanálise de seis estudos randomizados comparou o uso restritivo ao
liberal de episiotomia em 4.850 mulheres concluiu que o uso liberal de episiotomias não
conferiu nenhum benefício e foi associado a outras complicações [ 17 ]. Grande parte da
incidência de lesão obstétrica do esfíncter anal (OASIS) depende do tipo de episiotomia
realizada. Nestes casos em que são praticadas episiotomias médio-laterais, a taxa de OASIS
é de 1,7% em todas as mães e de 2,9% em primíparas [ 18 ].
Taxas muito mais altas são observadas nos casos de episiotomia na linha média, em taxas de
12% para todos os recém-nascidos [ 19 ] e 19% em pacientes primíparas [ 20 ]. O parto vaginal
operatório foi revisado de forma semelhante em 2.582 mulheres e concluiu-se que o parto a
vácuo estava associado a um risco muito menor de laceração do esfíncter anal do que o parto
com fórceps (risco relativo: 0,41; IC 95% 0,33–0,50) [ 21 ] . A prevenção da laceração do
esfíncter anal e subsequente desenvolvimento de incontinência anal reside, em parte, na
diminuição do uso dessas intervenções no momento do parto.
Embora o parto vaginal por si só não seja claramente um risco de incontinência fecal, a
OASIS aumenta o risco de incontinência fecal subsequente. As estimativas variam de 9 a 28
% [ ,10 22 – 24 ]. Da mesma forma, o risco de incontinência fecal é aumentado quando há uma
ruptura do IAS, em comparação com o EAS sozinho [ 24 ]. Embora a incontinência fecal por
trauma de parto seja debilitante em mulheres mais jovens, estudos com mulheres mais velhas
na faixa dos 50 a 60 anos parecem erradicar a correlação de trauma de parto para explicar a
incontinência fecal. De forma mais convincente, um estudo com mais de 2.600 mulheres na
faixa dos 50 anos não demonstrou nenhuma diferença significativa entre a prevalência de
incontinência fecal entre mulheres nulíparas, primíparas e multíparas. Esses grupos tiveram
taxas de incontinência fecal de 11%, 9% e 9%, respectivamente. Essa semelhança prevaleceu
entre as mulheres multíparas, independentemente da via de parto [ 25 ]. De Leeuw et ai.
relataram um estudo de coorte retrospectivo de 125 pares combinados com acompanhamento
médio de 14 anos após a entrega do índice. FI foi relatada em 39 mulheres com lacerações
do esfíncter em comparação com 16 controles (OR 3,1; IC 95% 1,57–6,10) [ 25 ]. Em uma
coorte americana de pacientes com lesões esfincterianas acompanhadas por 6 meses, a
presença de IF foi associada a raça branca, IU pré-natal, rotura esfincteriana de quarto versus
terceiro grau, idade mais avançada no momento do parto e IMC mais alto. Não houve fatores
associados com IF na marca de 6 meses pós-parto no grupo de parto vaginal sem OASIS ou
que foi submetido a uma cesariana [ 26 ].
O papel da episiotomia na linha média versus episiotomia mediolateral foi identificado
como um possível fator causal para explicar as taxas mais altas de incontinência anal e fecal
envolvidas em uma coorte americana, onde as episiotomias, quando realizadas, são na linha
média versus mediolateral. A avaliação cuidadosa dos achados e resultados subseqüentes
precisa avaliar esse mecanismo de OASIS versus aquele que ocorre no cenário de episiotomia
mediolateral.
Ao aconselhar os pacientes quanto aos resultados do reparo primário, as taxas de
incontinência fecal e anal variam muito, o que não é surpreendente, com base nas variações
nas técnicas de reparo, bem como no desenho do estudo e na maneira como os dados foram coletados.
Machine Translated by Google
184 CA Brincat
Um estudo prospectivo recente de 241 mulheres em seu primeiro parto vaginal, 59 das quais
apresentaram OASIS, com reparo subsequente com profissionais treinados, não mostrou
incontinência fecal e nenhuma diferença na incontinência plana em comparação com aquelas
mulheres que não tiveram uma ruptura do esfíncter em 4 anos após o parto [ 27 ]. O que é mais
esperançoso sobre este estudo é que, quando protocolos baseados em evidências são estabelecidos
e implementados, não surpreendentemente, os resultados dos pacientes melhoram e, portanto,
os indicadores de prognóstico também melhoram.
Ao aconselhar as mulheres sobre a futura via de parto, parece que há apenas um aumento
modesto no risco de OASIS recorrente. Uma revisão retrospectiva de uma grande coorte americana
( n = 658) mostrou OASIS recorrente em apenas uma pequena porcentagem de mulheres em 3,2%,
com parto vaginal operatório e peso ao nascer ÿ4.000 g associados a OASIS recorrente [ 28 ] . Isso
é consistente com uma grande coorte sueca que, embora tenha mostrado um aumento de seis
vezes na incidência de ruptura do esfíncter, a incidência foi de apenas 3%. No entanto, foi um
pouco menor do que em outros grandes estudos ( n = 774), que mostraram uma taxa ainda
bastante baixa de 7,5% [ 20 ].
Incontinencia urinaria
O papel do parto vaginal como causa de incontinência urinária de esforço está bem estabelecido.
Estresse (SUI) é definido como a perda urinária durante atividade física, como tossir, espirrar, rir
ou praticar exercícios. O caso de incontinência de urgência (UUI) (perda involuntária de urina que
geralmente ocorre quando uma pessoa tem uma necessidade forte e repentina de urinar) como
resultado de lesão de nascimento é menos comum. As taxas no período pós-parto inicial variam. A
prevalência de incontinência IUE e UUI 5 anos após o primeiro parto vaginal demonstrou ser de
30% e 15%, respectivamente, com a presença de sintomas aos 3 meses pós-parto sendo preditiva
de sintomas mais duradouros [ 29 ] .
A maioria dos estudos é de acompanhamento de curto prazo, mas na análise observacional de
Altman et al., as mulheres foram acompanhadas 10 anos após o primeiro parto. Eles descobriram
que houve aumentos significativos no estresse, bem como nos sintomas de IUU em 10 anos de
acompanhamento em comparação com a linha de base e também em comparação com os 10
anos anteriores ao parto. A maioria das mulheres na coorte analisada apresentou sintomas leves a
moderados, com um aumento de 5 a 6 vezes na incidência de episódios de incontinência urinária
desde o primeiro parto vaginal [ 30 ] . Trauma perineal não se correlacionou com a presença de
incontinência 10 anos após o primeiro parto, nem repetidos partos vaginais [ 30 ]. Em uma coorte
americana de 5 a 10 anos após o parto vaginal ou cesariana, o parto vaginal espontâneo foi
associado a uma chance significativamente maior de IUE (OR 2,9; IC 95% 1,5 a 5,5) em
comparação com a cesariana sem trabalho de parto [ 14 ] .
Esses achados não são diferentes do grande estudo populacional de Rortveit et al. que encontrou
14,7% das puérperas apresentando sintomas de IUE, em comparação com 4,7% das nulíparas.
Nesta coorte de mais de 15.000 mulheres, observou-se um risco relativo de 2,4% para desenvolver
IUE, e o número de partos vaginais teve importância limitada para o resultado em comparação com
o primeiro parto vaginal [ 31 ] .
Machine Translated by Google
Além disso, mulheres primíparas com IUE têm duas vezes mais chances de apresentar defeitos
visíveis no elevador do ânus (LA) ou no músculo pubococcígeo do assoalho pélvico em comparação
com primíparas de conteúdo [ 35 ]. No entanto, uma análise mais aprofundada dessa relação mostrou
que a função uretral medida como uma variável urodinâmica não diferiu em mulheres com e sem lesão
do músculo levantador do ânus. Isso é frustrante e esperançoso. Requer uma análise cuidadosa do
mecanismo de continência da pressão de fechamento uretral e do suporte do músculo elevador do
ânus, pois após o nascimento a alteração da pressão máxima de fechamento uretral (MUCP) pode não
acompanhar necessariamente a alteração do AE ou outras alterações anatômicas [ 36 ] . Em segundo
lugar, os eventos de nascimento que prejudicam o AE não limitam necessariamente a capacidade de
uma mulher aumentar a MUCP com um esforço de Kegel (contração do músculo do assoalho pélvico)
, 37na
no período pós-parto, bem como mais tarde ]. vida [ 36
Está bem estabelecido que o parto vaginal leva a taxas mais altas de danos ao elevador do ânus,
particularmente envolvendo a porção pubovisceral (pubococcígeo) do músculo levantador do ânus
[ 38 ]. Em uma avaliação de 160 mulheres primíparas, 32 das 160 (20%) apresentaram defeitos no
elevador do ânus na ressonância magnética. Essas mulheres com defeitos musculares
eram mais propensas a ter um parto difícil com uma razão de chance de 14,7 para
Machine Translated by Google
186 CA Brincat
parto com fórceps, 8,1 para ruptura do esfíncter anal e 3,1 para episiotomia [ 39 ]. Mais tarde na
vida, esses defeitos do elevador são mais comumente encontrados em mulheres com prolapso
(55%) em comparação com controles normais (16%), levando a uma razão de chances ajustada
de 7,3 para prolapso naquelas com defeito no elevador do ânus em comparação com suas
contrapartes sem defeito muscular [ 40 ].
As consequências da lesão do elevador do ânus a curto prazo não são completamente claras,
exceto aquelas com defeito muscular que apresentaram músculos do assoalho pélvico mais
fracos no período pós-parto de 9 a 12 meses em comparação com os controles [ 35 ] . As
alterações relacionadas ao nascimento nos músculos levantadores do ânus persistem tanto na
função quanto na estrutura, com uma quantidade significativa de remodelação presente no curso
da cicatrização pós-parto normal. A análise das ressonâncias magnéticas dinâmicas das pacientes
que experimentaram esses fatores que as colocaram em risco de ruptura do elevador demonstrou
que os diâmetros em repouso do hiato urogenital e do elevador eram menores nas varreduras
tardias (~ 7 meses após o parto) em comparação com as primeiras (~ 1 mês pós-parto) em 7,7 e
3,2 mm, respectivamente ( p , 0,05) [ 41 ]. Esses achados foram independentes do estado dos
músculos elevadores nesta coorte. Também foi demonstrado por Tunn et al., que os locais de
repouso do corpo perineal, elevador e locais do hiato urogenital melhoram muito a partir da marca
de 1 dia e 2 semanas após o parto [ 42 ] . Isso aponta para uma resolução precoce agressiva da
mudança de posição pós-parto, apenas em virtude do tempo, sem qualquer intervenção. No
entanto, não houve diferença estatisticamente significativa na capacidade de deslocar estruturas
durante Kegel e Valsalva na comparação de exames de 1 mês e 7 meses, mostrando que neste
grupo há pouca mudança na função dos músculos do início para o pós-parto tardio [ 41 ]. Não se
sabe, no entanto, se LAD contribui para a persistência da cintura pélvica pós-parto ou dor lombar
ou que impacto geral a lesão denota na pelve musculoesquelética como um todo.
Nas pacientes que tiveram parto vaginal, a força muscular do assoalho pélvico 6-11 anos após
o parto vaginal foi avaliada de forma semelhante com uma redução significativa tanto na força
quanto na duração da contração naquelas que passaram por parto vaginal espontâneo ou assistido.
Além disso, entre as mulheres com pelo menos um parto vaginal, a força muscular pélvica foi
menor entre as mulheres com DFP em comparação com aquelas sem ( p = 0,12). episiotomia,
laceração do esfíncter anal, bem como o número de partos vaginais [ 43 ]. Além disso, 5 a 10 anos
após o parto vaginal, foi encontrado um prolapso associado ou além do hímen (OR 5,6; IC 95%
2,2 a 14,7) em comparação com a cesariana sem trabalho de parto [ 14 ] .
Função sexual
Sabe-se que a prevalência de disfunção sexual é alta na população feminina. Mais ainda, há um
grande corpo de dados epidemiológicos descrevendo a disfunção sexual pós-parto de curto prazo.
Como qualquer disfunção pós-parto, a função sexual é uma manifestação de múltiplos fatores,
incluindo a nova responsabilidade parental, privação de sono, ajustamento dos membros da família,
alterações hormonais e, não menos importante, todas as funções sexuais e intimidade pré-gravidez.
Machine Translated by Google
Um componente da disfunção sexual no período pós-parto é a dor durante a relação sexual. Vários
estudos têm apontado a consequência do agravamento do trauma perineal na forma de parto vaginal
assistido como preditor de aumento da dor sexual no pós-parto. Um grande estudo transversal fora da
Austrália, usando pesquisas por correio de 6 a 7 meses após o parto, mostrou um risco quase cinco
vezes maior de dor perineal e um risco duas vezes maior de problemas sexuais com parto a vácuo ou
fórceps em comparação com o parto vaginal espontâneo (OR 4,69; 95% CI 3,2–6,8 e OR 2,06; 95%
CI 1,4–3,0, respectivamente). Este foi o caso mesmo após o controle da duração do trabalho de parto,
peso do bebê ao nascer e grau de trauma perineal [ 44 ]. Uma coorte americana teve achados
semelhantes sem retomada da relação sexual 7 semanas após o parto em mulheres submetidas a
parto assistido. Este mesmo grupo também endossou que o parto afetou adversamente sua experiência
de atividade sexual em comparação com aquelas que passaram por parto vaginal espontâneo [ 44 ].
Tendo em vista a prevalência de disfunção sexual, é importante ter em mente que, no entanto, a
retomada da atividade sexual após o parto ocorre relativamente logo após o intervalo tradicional de
“repouso vaginal”. Os dados indicam que aproximadamente metade das mulheres retoma a atividade
sexual 5 a 6 semanas após o parto [ 45 ]. Um número um pouco menor de 40% das mulheres relataram
ser sexualmente ativas no ponto de 7 semanas após o parto. 241 pacientes foram incluídos nesta
análise prospectiva, 98 dos quais foram submetidos a episiotomia (mediolateral). Nesta coorte, ser
sexualmente ativo não foi afetado pelo tipo ou grau de trauma perineal que ocorreu com o parto [ 46 ].
Aos 6 meses após o parto, uma coorte americana de mais de 500 mulheres relatou que 94% haviam
retomado a atividade sexual. Esta coorte demonstrou taxas ligeiramente mais baixas naquelas
submetidas a OASIS (88%) e cesariana (86%) [ 47 ].
O mais frustrante em qualquer análise da função sexual pós-parto é a falta de atenção que ela
atrai. Em um hospital universitário de Londres com uma grande unidade de obstetrícia, apenas 15%
das mulheres com problemas sexuais no pós-parto se sentiam à vontade para abordar essas questões
com seu médico e apenas 18% de todas as pacientes obstétricas relataram receber informações
sobre alterações na função sexual no pós-parto. Embora, conforme relatado, a grande maioria das
mulheres tenha retomado a relação sexual na marca de 3 meses após o parto, a análise de uma
coorte diferente demonstrou que na marca de 2 meses após o parto, 55% das mulheres
experimentaram penetração dolorosa e 45% tiveram relações sexuais dolorosas [ 48 ]. Determinar
quem serão essas pacientes é mais complicado do que apenas rastrear aquelas que sofreram trauma
perineal ou parto assistido em seu parto. Claramente, a função sexual pré-parto desempenha um
papel, já que a falta de satisfação com o relacionamento na marca de 1 ano pós-parto foi prevista por
não ser sexualmente ativa em 12 semanas de gravidez [ 49 ] .
Tal como acontece com muitos problemas pós-parto, a análise de longo prazo é um tanto confusa.
Estudos de gêmeos idênticos demonstraram que aquelas que eram sexualmente ativas eram mais
propensas a ser pré-menopáusicas e multíparas em comparação com suas contrapartes opostas. No
entanto, além disso, mulheres nulíparas que eram sexualmente ativas relataram pontuações superiores
de satisfação sexual em comparação com mulheres multíparas, considerando menos a idade e o tipo
de parto de suas contrapartes multíparas [ 49 ] . Outro estudo de base populacional de uma coorte de
40 anos ou mais não demonstrou associações significativas entre paridade ou via de parto e os
resultados de baixo desejo sexual, atividade sexual inferior a mensal ou baixa satisfação sexual geral.
Machine Translated by Google
188 CA Brincat
Este foi o caso, com a exceção de que aquelas que se submeteram ao parto vaginal operatório
eram mais propensas a relatar baixo desejo sexual (OR 1,38; IC 95% 1,04–1,83) [ 50 ] . Esses
estudos apontam para alguma resolução ou pelo menos uma adaptação aos efeitos pós-parto de
curto prazo na função sexual. No contexto de uma escassez de pesquisas baseadas em
intervenções versus pesquisas observacionais sobre as consequências da paridade, nascimento
e trauma do nascimento sobre a função sexual e a alta prevalência de disfunção sexual em
mulheres, estaríamos bem servidos para rastrear mulheres durante a gravidez e no período pós-
parto.
Resumo
Em geral, a medicina tem uma capacidade limitada de determinar o prognóstico em casos
multifatoriais complicados. Em nenhum lugar isso é mais aparente do que nas previsões
envolvendo lesões do assoalho pélvico e suas consequências. Existe claramente uma grande
necessidade de ensaios clínicos randomizados bem desenhados para intervenções no período pós-parto.
Muito desse trabalho provavelmente virá de clínicas perineais de pós-parto bem estabelecidas.
À luz da prevalência de distúrbios, deve haver ênfase na triagem de novas mães e mulheres
multíparas recém-partas quanto às consequências e sinais das várias manifestações de disfunção
sexual pós-parto e DFP.
Em resumo, ao determinar o prognóstico de mulheres com lesão do assoalho pélvico,
podemos fazer algumas generalizações. As mulheres que desenvolvem incontinência urinária
durante a gravidez são mais propensas a sofrer de incontinência urinária após o parto. Se ela
continuar perdendo urina após 3 meses, ela pode melhorar, mas é provável que tenha alguns
sintomas persistentes. A incontinência anal imediatamente após o parto é comum com uma
laceração do esfíncter, mas na grande maioria dos casos será resolvida. À medida que a mulher
envelhece, ela pode ter um risco maior de desenvolver IF, mas os dados não são claros. As
rupturas do músculo levantador do ânus estão associadas a prolapso de órgão pélvico, IU e FI.
O impacto imediato das lesões musculares não é bem estudado. Há fortes associações com
rupturas do AE e prolapso de órgãos pélvicos à medida que as mulheres envelhecem. Mas,
novamente, nem todas as mulheres com lacerações do AE apresentam prolapso clinicamente
relevante e não conhecemos os fatores prognósticos para determinar quais mulheres
desenvolverão problemas mais tarde na vida. A função sexual nos primeiros 6 meses após o
parto costuma ser dolorosa para as mulheres, especialmente se houver laceração perineal ou
ruptura do esfíncter. Felizmente, a maior parte do desconforto desaparece em um ano.
Algumas mulheres são, sem dúvida, naturalmente mais propensas ao desenvolvimento de
DFP com base em fatores genéticos, peso corporal e massa muscular, níveis de atividade física,
etc. pode curar e não sofrer nenhum sintoma. Nosso desafio agora é determinar quais mulheres
sofrerão as lesões, quais são os fatores de risco modificáveis e como podemos interromper a
progressão da doença e dos sintomas.
Referências
1. Olsen AL, Smith VJ, Bergstrom JO, Colling JC, Clark AL. Epidemiologia do prolapso de órgãos pélvicos e
incontinência urinária cirurgicamente manejados. Obstet Gynecol. 1997;89:501–6.
2. Wu JM, Kawasaki A, Hundley AF, Dieter AA, Myers ER, Sung VW. Prevendo o número de mulheres que serão
submetidas à cirurgia de incontinência e prolapso, 2010 a 2050. Am J Obstet Gynecol. 2011;3:230.
3. Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK,
Schaer GN, Associação Internacional de Uroginecologia, Sociedade Internacional de Continência. Um relatório
conjunto da Associação Internacional de Uroginecologia (IUGA)/Sociedade Internacional de Continência (ICS)
sobre a terminologia para disfunção do assoalho pélvico feminino.
Neurourol Urodyn. 2010;29:4–20.
4. Sultan AH, Kamm MA, Hudson CN, et al. Ruptura do esfíncter anal durante o parto vaginal.
N Engl J Med. 1993;329:1905–11.
5. Sultan AH, Kamm MA, Hudson CN, et al. Efeito da gravidez na morfologia do esfíncter anal
e função. Int J Dis. Colorretal. 1993;8:206–9.
6. Sultan AH, Kamm MA, Hudson CN, et al. Rupturas do esfíncter anal obstétrico de terceiro grau: fatores de risco
e resultados do reparo primário. BMJ. 1994;308:887–91.
7. Thacker SB, Banta HD. Benefícios e riscos da episiotomia: uma revisão interpretativa da literatura de língua
inglesa, 1860-1980. Obstet Gynecol Surv. 1982;38:322–38.
8. Helwig JT, Thorp JM, Bowes WA. A episiotomia mediana aumenta o risco de lacerações de terceiro e quarto grau
em partos vaginais operatórios? Obstet Gynecol. 1993;82:276–9.
9. Combs CA, Robertson PA, Laros RK. Fatores de risco para lacerações perineais de terceiro e quarto graus em
fórceps e partos a vácuo. Am J Obstet Gynecol. 1990;163:100–4.
10. Zetterstrom J, Lopez A, Anzen B, et al. Rupturas do esfíncter anal no parto vaginal: fatores de risco e resultado
clínico do reparo primário. Obstet Gynecol. 1999;94:21–8.
11. Varma A, Gunn J, Gardiner A, et al. Lesão do esfíncter anal obstétrico: avaliação prospectiva
e incidência. Dis colon reto. 1999;42:1537–43.
12. Guise JM, Morris C, Osterwil P, Li H, Rosenberg D, Greenlick M. Incidence of fecal inconti
nência após o parto. Obstet Gynecol. 2007;109:281–8.
13. Pretlove SJ, Thompson PJ, Tooz-Hobson PM, et al. A via de parto predispõe a mulher à incontinência anal no
primeiro ano pós-parto? Uma revisão sistemática comparativa.
BJOG. 2008;115:421.
14. Handa V, Blomquist J, Knoepp L, Hoskey K, McDermott KC, Muÿ oz A. Distúrbios do assoalho pélvico 5-10 anos
após parto vaginal ou cesariana. Obstet Gynecol. 2011;118:777–84.
15. Martin JA, Hamilton BE, Sutton PD, Ventura SJ, Menacker F, Munson ML. Nascimentos: dados fi nais de 2002.
Relatórios nacionais de estatísticas vitais; vol 52, no 10. Hyattsville: Centro Nacional de Estatísticas de Saúde;
2003.
16. Hall MJ, DeFrances CJ. Pesquisa Nacional de Altas Hospitalares de 2001. Dados avançados de estatísticas vitais
e de saúde; nº 332. Hyattsville: Centro Nacional de Estatísticas de Saúde; 2003.
17. Carroli G, Belizan J. Episiotomia para parto vaginal (Cochrane Review). Em: The Cochrane
Biblioteca, edição 4. Oxford: Software de atualização; 2000.
18. Harkin R, Fitzpatrick M, O'Connell PR, O'Herlihy C. Ruptura do esfíncter anal no parto vaginal: a recorrência é
previsível? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2003;109(2):149–52.
19. Coats PM, Chan KK, Wilkins M, Beard RJ. Uma comparação entre a linha média e mediolateral
episiotomias. Br J Obstet Gynaecol. 1980;87:408–12.
20. Peleg D, Kennedy CM, Merrill D, Zlatnik FJ. Risco de repetição de laceração perineal grave.
Obstet Gynecol. 1999;93(6):1021–4.
21. Johanson RB, Menon BKV. Extração a vácuo versus fórceps para parto vaginal assistido (Revisão Cochrane). In:
The Cochrane Library, Edição 4. Oxford: Update Software; 2000.
22. Sanagalli MR, Floris L, Faltin D, Weil A. Incontinência anal em mulheres com lacerações perineais de terceiro ou
quarto grau e partos vaginais subseqüentes. Aust NZ J Obstet Gynaecol. 2000; 40:244.
Machine Translated by Google
190 CA Brincat
23. Pollack J, Nordenstam J, Brismar S, et al. Incontinência anal após parto vaginal: um estudo de coorte
prospectivo de cinco anos. Obstet Gynecol. 2004;104:1397.
24. Nygaard IE, Rao SS, Dawson JD. Incontinência anal após ruptura do esfíncter anal: 30 anos
estudo de coorte retrospectivo. Obstet Gynecol. 1997;89:896.
25. Fritel X, Ringa V, Varnoux N, et al. Via de parto e incontinência fecal na meia-idade: como estudo das
2.640 mulheres da coorte Gazel. Obstet Gynecol. 2007;110:31.
26. Borello-France D, Burgio KL, Richter HE, et al. Incontinência fecal e urinária em primíparas. Obstet
Gynecol. 2006;108:863.
27. Andrews V, Shelmeridine S, Sultan A, Thakar R. Incontinência anal e urinária 4 anos após uma
parto vaginal. Int Urogynecol J. 2013;24:55–60.
28. Basham E, Stock L, Lewicky-Gaupp C, Mitchell C, Gossett D. Resultados subsequentes da gravidez após
lesões obstétricas do esfíncter anal. Feminino Pélvica Med Reconstr Surg. 2013;19:328–32.
29. Viktrup L. O risco de sintomas do trato urinário inferior cinco anos após o primeiro parto. Neurourol
Urodyn. 2002;21(1):2–29.
30. Altman D, Ekström Å, Gustafsson C, López A, Falconer C, Zetterström J. Risco de incontinência urinária
após o parto: um estudo de coorte prospectivo de 10 anos. Obstet Gynecol. 2006; 108(4):873–8.
31. Rortveit G, Daltveit AK, Hannestad YS, Hunskaar S, Norwegian EPINCONT Study. Incontinência urinária
após parto vaginal ou cesariana. N Engl J Med. 2003;348:900–7.
32. Thomason AD, Miller JM, DeLancey JO. Sintomas de incontinência urinária durante e após a gravidez
em primíparas continentes e incontinentes. Int Urogynecol J Assoalho Pélvico Disfunto. 2007;18(2):147–
51.
33. Schytt E, Lindmark G, Waldenström U. Sintomas de incontinência de estresse 1 ano após o nascimento
da criança: prevalência e preditores em uma amostra sueca nacional. Acta Obstet Gynecol Scand.
2004;83(10):928–36.
34. Fenner D, Genber B, Brahma P, Marek L, DeLancey JO. Incontinência fecal e urinária após parto vaginal
com ruptura do esfíncter anal em uma unidade obstétrica nos Estados Unidos. Am J Obstet Gynecol.
2003;189:1543–50.
35. DeLancey JO, Miller JM, Kearney R, Howard D, Reddy P, Umek W, et al. Parto vaginal e incontinência
de esforço de novo: contribuições relativas da disfunção uretral e mobilidade. Obstet Gynecol. 2007;2:354–
62.
36. Brincat C, DeLancey JO, Miller J. Pressões de fechamento uretral entre mulheres primíparas com e sem
defeitos do músculo levantador do ânus. Int Urogynecol J. 2011;22:1491–5.
37. Miller JM, Umek WH, Delancey JO, Ashton-Miller JA. As mulheres sem músculo pubocócico visível nas
imagens de RM ainda podem aumentar as pressões de fechamento uretral? Am J Obstet Gynecol.
2004;191:171–5.
38. Delancey JO, Kearney R, Chou Q, Speights S, Binno S. O aparecimento de anormalidades do músculo
levantador do ânus em imagens de ressonância magnética após o parto vaginal. Obstet Gynecol.
2003;1:46–53.
39. Kearney R, Miller JM, Ashton-Miller JA, DeLancey JO. Fatores obstétricos associados à lesão do músculo
levantador do ânus após parto vaginal. Obstet Gynecol. 2006;107:144–99.
40. DeLancey JO, Morgan DM, Fenner DE, Kearney R, Guire K, Miller JM, et al. Comparação de defeitos e
função do músculo levantador do ânus em mulheres com e sem prolapso de órgãos pélvicos.
Obstet Gynecol. 2007;109:295–302.
41. Yousuf A, DeLancey JO, Brandon C, Miller J. Estrutura e função pélvica em 1 mês em comparação com
7 meses por ressonância magnética dinâmica após o parto vaginal. Am J Obstet Gynecol.
2009;201(5):514.e1–7.
42. Tunn R, DeLancey JO, Howard D, Throp JM, Ashton-Miller JA, Quint LE. Ressonância magnética da
recuperação do músculo levantador do ânus após o parto vaginal. Int Urogynecol J Assoalho Pélvico
Disfunto. 1999;10:300–7.
43. Friedman S, Blomquist J, Nugent J, McDermott K, Muÿ oz A, Handa V. Músculo pélvico depois
parto. Obstet Gynecol. 2012;120(5):1021–8.
44. Brown S, Lumley J. Saúde materna após o parto: resultados de uma população australiana com base
enquete. Br J Obstet Gynaecol. 1998;105:156–61.
Machine Translated by Google
45. Lydon-Rochelle MT, Holt VL, Martin DP. Forma de parto e estado geral de saúde autorreferido no pós-
parto entre primíparas. Paediatr Perinat Epidemiol. 2001;15:232–40.
46. Rogers RG, Borders N, Leeman LM, Albers LL. O trauma espontâneo do trato genital afeta a função sexual
pós-parto? J Parteiras Saúde da Mulher. 2009;54:98–103.
47. Andrews V, Thakar R, Sultan A, Jones P. Avaliação da dor perineal pós-parto e dispareunia - um estudo
prospectivo. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008;137:152–6.
48. Brubaker L, Handa VL, Bradley CS, Connolly A, Moalli P, Brown MB, et al. função sexual
6 meses após o primeiro parto. Obstet Gynecol. 2008;111:1040–4.
49. Barrett G, Pendry E, Peackock J, Victor C, Thakar R, Manyonda I. Saúde sexual da mulher após o parto.
BJOG. 2000;107:186–95.
50. Van Brummen HJ, Bruinse HW, van de Pol G, Heintz AP, van der Vaart CH. Quais fatores determinam a
função sexual 1 ano após o parto? BJOG. 2006;113:914–8.
51. Obstetras e ginecologistas do Royal College (RCOG). Manejo das lacerações perineais de terceiro e quarto
grau após parto vaginal. Diretriz no 29. Londres: RCOG Press; 2001.
Machine Translated by Google
Capítulo 12
Dor e disfunção miofascial do assoalho pélvico
Introdução
As mulheres correm maior risco de desenvolver dor na região pélvica em comparação aos
homens devido à anatomia e biomecânica únicas, especialmente durante e após a gravidez.
As mulheres têm uma pelve mais larga e rasa, exigindo maior rigidez muscular e ligamentar
para fornecer suporte à cintura pélvica óssea [ 1 ]. Durante a gravidez, os músculos do
assoalho pélvico suportam o peso do útero em crescimento e eventualmente permitem a
passagem do feto [ 2 ]. Alterações ocorrem na capacidade dos ligamentos, fáscias e músculos
da cintura pélvica de fornecer suporte à pelve devido ao aumento da circunferência abdominal,
alterações na transferência de carga e frouxidão ligamentar causada pelos hormônios relaxina
e estrogênio [ 3 ] . Assim, a dor da cintura pélvica (PGP), ou dor entre a crista ilíaca posterior e
as pregas glúteas, que inclui a articulação sacroilíaca (SIJ) e a sínfise púbica, é uma causa
comum de dor em mulheres grávidas [ 4 ] ( Cap . 4 ). Alterações anatômicas e hormonais
relacionadas à gravidez podem ter efeitos nos padrões biomecânicos dos músculos do assoalho
pélvico (MAP), levando a alterações na contração, relaxamento, força muscular e dor miofascial
[ 5 ] . A dor da PGP e da MAP pode estar relacionada na gravidez e no período pós-parto. Em
um estudo recente, mulheres com PGP durante a gravidez tiveram mais dor nos MAP do que
mulheres sem PGP [ 6 ]. Além disso, mulheres multíparas com PGP apresentaram achados
anatômicos e manométricos consistentes com aumento da atividade dos MAP em comparação
com os controles [ 7 ].
SM Eickmeyer , MD (*)
Medicina Física e Reabilitação 3901 , Centro Médico da Universidade de Kansas,
Rainbow Boulevard e- , Cidade de Kansas , KS 66160 , EUA
mail: seickmeyer@kumc.edu
D. Seslija, MD
Medicina Física e Reabilitação , Hospitais afiliados da Faculdade de Medicina de Wisconsin,
Centro Médico Clement J. Zablocki , 8701 Watertown Plank Road, milwaukee , WI 53226 , EUA
VA e-mail: dseslija@mcw.edu
Tabela 12.1 Possíveis etiologias de dor ou disfunção do assoalho pélvico por especialidade médica
A dor miofascial do assoalho pélvico é caracterizada por dor muscular, bandas tensas e
pontos-gatilho que causam dor referida com pressão, geralmente devido ao uso excessivo ou
fraqueza subjacente [ 8 ] . Os pontos-gatilho miofasciais podem se desenvolver a partir de
eventos funcionais por meio de uso excessivo, esforços repetitivos, lesões de movimento ou
postura disfuncional, bem como resultado de um reflexo viscerosomático [ 9 ]. Na gravidez, os
MAP podem se tornar hiperativos e dolorosos na tentativa de compensar as alterações
anatômicas e hormonais na região pélvica. Devido a trauma de parto anterior, ruptura muscular
ou lesão nervosa, os MAP também podem estar hipoativos e doloridos. A disfunção miofascial
do assoalho pélvico refere-se a padrões anormais de ativação muscular que podem resultar de
lesão ou alteração compensatória [ 6 ].
A dor e a disfunção miofascial do assoalho pélvico podem contribuir para o sintoma de
dispareunia ou relação sexual dolorosa. Deve-se notar que a vulvodinia é outra causa de
dispareunia, mas os dois termos e condições não são intercambiáveis. Vulvodinia, ou vestibulite
vulvar, refere-se a dor intensa ao toque vestibular ou entrada vaginal, sensibilidade à pressão
localizada no vestíbulo vulvar e achados físicos confinados a eritema vestibular de vários
graus [ 10 ] . Dor e disfunção miofascial do assoalho pélvico, PGP, dispareunia e vulvodinia
podem contribuir para a dor pélvica crônica (DPC) de longo prazo em mulheres.
Epidemiologia
Em um estudo de 2008 que incluiu incontinência fecal e urinária e prolapso de órgãos pélvicos,
a prevalência de distúrbios sintomáticos do assoalho pélvico nos Estados Unidos foi estimada
em aproximadamente 24% [ 15 ] . Dor miofascial do assoalho pélvico e
Machine Translated by Google
a disfunção pode contribuir para a DPC, que afeta 25% das mulheres adultas que vivem na
comunidade [ 16 ]. As taxas de prevalência de dor nos MAP encontradas no exame físico
vaginal em meninas e mulheres com DPC (idades de 14 a 79 anos) foram documentadas em
22% [ 17 ]. Pouco se sabe sobre a prevalência de dor miofascial do assoalho pélvico durante
a gravidez. Um pequeno estudo recente com 51 mulheres grávidas destacou a associação
de PGP relacionada à gravidez e dor profunda nos MAP. Neste estudo, 70% das mulheres
com PGP relacionada à gravidez apresentaram dor profunda nos MAP durante o segundo
trimestre; enquanto apenas 15% das mulheres sem PGP tinham MAP profundo [ 6 ]. A dor
miofascial do assoalho pélvico também pode estar associada à dor lombopélvica crônica
após a gravidez. A função anormal dos MAP medida por palpação intravaginal e eletromiografia
de superfície (EMG) foi encontrada em 52% das mulheres no pós-parto com dor lombopélvica
crônica que começou durante a gravidez [ 5 ]. Além disso, 20% das mulheres com dor
lombopélvica na gravidez evitam gestações subsequentes [ 18 ].
O assoalho pélvico é uma tigela de músculos, ligamentos e fáscia que atua como um berço
para sustentar a bexiga, o útero e o reto. Este berço de tecido mole é envolvido pelo andaime
ósseo formado por dois ossos inominados constituídos pelo ílio, ísquio e púbis, que se
articulam com o sacro posteriormente e um com o outro anteriormente (Fig. 12.1 ) .
Estendendo-se do sacro está o cóccix, que atua como uma importante âncora ligamentar e
tendínea. As estruturas de foco neste capítulo estarão na pelve menor ou menor que abriga
as estruturas urogenitais.
Tabela 12.2 Origens anatômicas, inserções, inervação e função da musculatura do assoalho pélvico
a Clitóris
b vista superior
Veia dorsal profunda do clitóris
Osso púbico
Uretra
canal vaginal
Ligamento inguinal
Reto
Uretra
pubococcígeo
Iliococcígeo
Isquio-coccígeo
espinha isquiática
Cóccix
músculo piriforme
promontório sacral
Fig. 12.2 Os músculos do ( a ) assoalho pélvico superficial e ( b ) assoalho pélvico profundo. Ilustração
de Elias Leonard. De Prather H, Dugan S, Fitzgerald C, Hunt D. Revisão da anatomia, avaliação e
tratamento da dor musculoesquelética do assoalho pélvico em mulheres. PM R 2009; 1:346–358.
Reimpresso com permissão da Elsevier Limited
Galhos
Superficial
de perineal
Profundo nervo
Ramo perineal do
nervo
cutâneo posterior
de coxa
Nervo dorsal do
clitóris passando
superiormente
à membrana perineal
nervo perineal
Nervo pudendo no
canal pudendo
(Alcock) (dissecado)
Clúneo inferior
nervos
Músculo glúteo
máximo (cortado)
ligamento sacrotuberoso
Fig. 12.3 Inervação do assoalho pélvico. De Prather H, Dugan S, Fitzgerald C, Hunt D. Revisão da
anatomia, avaliação e tratamento da dor musculoesquelética do assoalho pélvico em mulheres. PM R
2009; 1:346–358. Reimpresso com permissão da Elsevier Limited
Machine Translated by Google
Em 2005, a International Continence Society (ICS) apresentou uma terminologia padronizada para
função e disfunção dos MAP [ 20 ]. Os MAP funcionam por contração e relaxamento coordenados como
uma unidade. A contração voluntária é quando o paciente consegue contrair os MAP sob demanda;
relaxamento voluntário é quando o paciente pode relaxar os MAP sob demanda após uma contração. A
contração involuntária dos MAP ocorre durante um aumento da pressão intra-abdominal para prevenir a
incontinência, como durante uma tosse. O relaxamento involuntário ocorre durante um esforço ou
manobra de Valsalva para permitir a micção ou defecação normal.
A contração e o relaxamento podem ser observados durante o exame físico do assoalho pélvico,
conforme descrito a seguir. Um assoalho pélvico não contraído refere-se a nenhuma contração voluntária
ou involuntária palpável dos MAP no exame físico. Um assoalho pélvico não relaxante refere-se a nenhum
relaxamento palpável voluntário ou involuntário dos MAP à palpação durante o exame físico. Um
assoalho pélvico sem contração e sem relaxamento significa que não há contração palpável nem
relaxamento palpável dos MAP à palpação durante o exame físico . Essas categorias podem ser úteis
para gerar um diagnóstico diferencial para possíveis etiologias de disfunção do assoalho pélvico (Tabela
12.1 ).
Com base no exame da contração e relaxamento dos MAP, as seguintes condições foram definidas
pelo ICS: MAP normal refere-se a músculos que podem entrar em contato voluntária e involuntariamente
com força normal e relaxar completamente.
Os MAP hiperativos são uma condição na qual os MAP não relaxam e podem paradoxalmente se contrair
quando o relaxamento é necessário, como durante a micção ou defecação.
Underactive PFM é uma condição na qual o PFM não pode entrar em contato voluntariamente quando
desejado. Os MAP não funcionantes referem-se a nenhuma ação palpável dos MAP e podem ser
baseados em um assoalho pélvico não contraído e não relaxante.
História
As mulheres com dor miofascial do assoalho pélvico relatam uma dor “profunda” e interna. Elas podem
relatar sintomas associados de disúria, disquezia, dismenorreia ou dispareunia, mas muitas vezes devem
ser questionadas diretamente devido à natureza íntima da dor no assoalho pélvico. Muitas vezes é mais
fácil para as mulheres relatar dor na região lombar, quadris e pernas do que na região do assoalho
pélvico. A disfunção do assoalho pélvico deve ser obtida perguntando sobre incontinência ou retenção
urinária ou intestinal, urgência ou frequência urinária ou intestinal e qualquer prolapso de órgão conhecido.
A dor e disfunção miofascial do assoalho pélvico estão frequentemente relacionadas à síndrome da
bexiga dolorosa/cistite intersticial, síndrome de urgência/frequência urinária e vestibulite vulvar. Uma
história de distúrbios viscerais pélvicos relacionados, como infecção, endometriose ou miomas, deve ser
verificada, pois podem estar relacionadas à dor e disfunção do assoalho pélvico por meio do reflexo
viscerossomático. História de trauma de parto, instrumentação (fórceps), trabalho de parto prolongado ou
ruptura perineal durante o parto vaginal podem indicar lesão dos MAP.
Machine Translated by Google
Uma história de abuso – físico, sexual ou emocional – pode se manifestar como dor pélvica.
Finalmente, uma resposta ruim à terapia tradicional e aos tratamentos para dor no quadril e na região
lombar geralmente pode indicar um distúrbio subjacente do assoalho pélvico.
Um exame musculoesquelético completo da coluna lombar, quadris, cintura pélvica, membros inferiores
e MAP orientará o diagnóstico diferencial e será revisado em outro lugar (Cap. 4). É digno de nota que o
teste ativo de elevação da perna estendida, que é um teste associado ao PGP, também pode causar
uma contração dos MAP, sugerindo a íntima relação entre essas estruturas pélvicas nas síndromes
dolorosas [ 22 ] . Profissionais treinados, incluindo médicos, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais,
podem obter treinamento de subespecialidade no exame musculoesquelético interno do assoalho pélvico.
O exame consiste no exame vaginal e retal da função dos MAP e um exame neurológico dos segmentos
sacrais inferiores. Um exame musculoesquelético do assoalho pélvico não elimina a necessidade de
avaliação ginecológica regular, pois as estruturas viscerais não são avaliadas. É necessário o
consentimento verbal do paciente. O exame deve ocorrer em uma sala de exame ou tratamento
particular. O exame músculo-esquelético do assoalho pélvico não é normalmente realizado durante a
gravidez e muitas vezes é adiado por pelo menos 6 semanas no período pós-parto.
O exame começa com a inspeção externa em busca de edema, cistos, cicatrizes e lesões que
possam necessitar de encaminhamento adequado para avaliação ginecológica. Em seguida, o
examinador visualiza a elevação do corpo perineal com contração voluntária e contração involuntária
(tosse), bem como a descida normal do corpo perineal com relaxamento voluntário e depois relaxamento
involuntário (manobra de Valsalva). O vestíbulo é avaliado para qualquer prolapso de órgão visível. O
teste Q-tip para vulvodinia é realizado tocando levemente um cotonete dentro do vestíbulo para provocar
qualquer dor ou alodinia. O examinador procede a um exame sensorial externo dos dermátomos sacrais
S2-5 (Fig. 12.3 ). Um reflexo de piscadela anal é obtido perto do ânus para testar o arco de reflexo
sacral. Os MAP superficiais são palpados em busca de qualquer sensibilidade.
Fig. 12.4 Um diagrama de mostrador de relógio pode ser útil para localizar os músculos do assoalho
pélvico durante o exame. 12 horas é o osso púbico e 6 horas é o ânus. Levator ani está localizado das
3 às 5 horas à esquerda e das 7 às 9 horas à direita. O obturador interno está localizado logo acima das
3 horas à esquerda e das 9 horas à direita
Machine Translated by Google
Tabela 12.3 Escala de Oxford modificada usada para classificar o teste muscular manual interno dos
músculos do assoalho pélvico
Teste de diagnóstico
Tratamento
Fig. 12.5 O biofeedback intravaginal pode ser usado durante a fisioterapia para fornecer feedback
objetivo ao paciente sobre a ativação e relaxamento dos músculos do assoalho pélvico
órtese
Se houver PGP concomitante, particularmente dor SIJ, uma tentativa de um cinto SIJ pode ser útil.
O cinto SIJ deve ser usado baixo sobre a pelve para fornecer suporte adicional à pelve e
geralmente é útil nos últimos meses de gravidez. No entanto, a utilidade da órtese na dor e
disfunção miofascial do assoalho pélvico é limitada.
Machine Translated by Google
Medicamentos
O uso de medicamentos na dor e disfunção miofascial do assoalho pélvico visa reduzir a dor, tratar a ansiedade
e restaurar o sono reparador. Durante a gravidez, as opções de medicação podem ser limitadas (Cap. 14).
Medicamentos pós-parto, como medicamentos inflamatórios não esteróides, são frequentemente usados para
dor aguda, mas geralmente são limitados no uso a longo prazo por efeitos colaterais gastrointestinais e risco
de sangramento. Antidepressivos tricíclicos (por exemplo, nortriptilina) e mediações relacionadas, como
trazodona e ciclobenzaprina, podem ser usados para tratar dor, humor e sono em síndromes de dor miofascial,
mas podem causar efeitos colaterais anticolinérgicos, como boca seca, constipação ou retenção urinária. Se
houver um componente de sensibilização neurogênica ou central, antiepilépticos (por exemplo, gabapentina
ou pregabalina) ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (IRSN) (por exemplo, duloxetina ou
venlafaxina) também podem ser úteis.
Os SNRIs podem ser melhor tolerados do que os antiepilépticos devido aos efeitos colaterais menos sedativos.
Relaxantes musculares (por exemplo, ciclobenzaprina) podem ser úteis, especialmente para espasmos
musculares noturnos dolorosos, mas são limitados pelo efeito colateral da sedação e não são recomendados
para uso prolongado. Deve-se tomar cuidado para evitar o uso prolongado de analgésicos narcóticos. Essas
opções de medicamentos neuromoduladores não foram estudadas em mulheres que amamentam e, portanto,
não são utilizadas atualmente. Os medicamentos tópicos costumam ser uma opção de tratamento adjuvante
útil, incluindo cremes de estrogênio e anestésicos tópicos (por exemplo, creme de lidocaína) e podem ser
usados em mães que amamentam.
Medicamentos antiespasmódicos, como valium ou baclofeno, podem ser usados como supositórios
intravaginais ou transformados em cremes compostos. Muitas vezes, é útil usar valium intravaginal ou
baclofeno antes da TP do assoalho pélvico, antes da relação sexual ou antes de dormir à noite, após o término
da amamentação.
injeções
Além disso, injeções intra-articulares de esteróide guiadas por fl uoroscopia, sínfise púbica
ou quadril podem ser alvos adicionais para reduzir a dor e melhorar a função, dadas as
relações anatômicas descritas acima. O tratamento com injeção deve ser guiado por uma
história detalhada e exame físico musculoesquelético para identificar potenciais geradores
de dor. As intervenções de injeção não devem ser usadas isoladamente, mas como parte
de um plano de reabilitação abrangente para auxiliar no diagnóstico, progredir nas metas
da terapia, reduzir a dor e melhorar a função.
Terapias Complementares
Conclusão
Divulgação Dr. Eickmeyer: Esta publicação foi financiada pelo Centro Nacional de Recursos de
Pesquisa e pelo Centro Nacional de Ciências Translacionais Avançadas, Institutos Nacionais de
Saúde, por meio do Número de Doação 8UL1TR000055. Seu conteúdo é de responsabilidade
exclusiva dos autores e não representa necessariamente a visão oficial do NIH.
Machine Translated by Google
Referências
1. Prather H, Dugan S, Fitzgerald C, Hunt D. Revisão da anatomia, avaliação e tratamento da dor musculoesquelética
do assoalho pélvico em mulheres. PM R. 2009;1:346–58.
2. Ashton-Miller JA, Delancey JO. Sobre a biomecânica do parto vaginal e sequelas comuns.
Annu Rev Biomed Eng. 2009;11:163–76.
3. Vleeming A, Stoeckart R, Volkers AC, Snijders CJ. Relação entre forma e função no
articulação sacroilíaca. Parte I: aspectos anatômicos clínicos. Coluna. 1990;15:130–2.
4. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o
diagnóstico e tratamento da dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17:794–819.
5. Pool-Goudzwaard AL. Relações entre dor lombar relacionada à gravidez, atividade do assoalho pélvico e disfunção
do assoalho pélvico. Int Urogynecol J Assoalho Pélvico Disfunto. 2005;16:468–74.
6. Fitzgerald CM, Mallinson T. A associação entre dor na cintura pélvica e função muscular do assoalho pélvico na
gravidez. Int Urogynecol J. 2012;23:893–8.
7. Stuge B, Saetre K, Braekken IH. A associação entre a função muscular do assoalho pélvico e dor na cintura pélvica
- um estudo de ultrassom 3D de controle de caso combinado. Homem Ter. 2012;17(2):150–6. doi:10.1016/
j.math.2011.12.004. Epub 2012 15 de janeiro.
8. Cummings M, Baldry P. Dor miofascial regional: diagnóstico e tratamento. Resolução de melhores práticas
Clin Rheumatol. 2007;21:367–87.
9. Simons DG, Travell JG, Simons LS, editores. Dor e disfunção miofascial de Travell & Simons: o manual do ponto-
gatilho. Vol. 1: A metade superior do corpo. Vol. 2: As extremidades inferiores.
Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins; 1992, 1983.
10. Friedrich EG. Síndrome de vestibulite vulvar. J Reprod Med. 1987;32:110–4.
11. Fall M, Baranowski AP, Elneil S, Engeler D, Hughes J, Messelink EJ, et al. Associação Europeia de Urologia.
Diretrizes da EAU sobre dor pélvica crônica. Eur Urol. 2010;57:35–48.
12. Zondervan KT, Yudkin PL, Vessey MP, Jenkinson CP, Dawes MG, Barlow DH, et al. Dor pélvica crônica na
comunidade - sintomas, investigações e diagnósticos. Am J Obstet Gynecol. 2001;184:1149–55.
13. Burnett RS, Della Rocca GJ, Prather H, Curry M, Maloney WJ, Clohisy JC. Apresentação clínica de pacientes com
rotura do lábio acetabular. J Bone Joint Surg Am. 2006;88:1448–57.
14. Daniels J, Gray R, Hills RK, Latthe P, Buckley L, Gupta J, et al. Ablação laparoscópica do nervo útero-sacro para
aliviar a dor pélvica crônica: um estudo controlado randomizado. Colaboração experimental LUNA. JAMA.
2009;302:955–61.
15. Nygaard I, Barber MD, Burgio KL, Kenton K, Meikle S, Schaffer J, et al.; Rede de Distúrbios do Assoalho Pélvico.
Prevalência de distúrbios sintomáticos do assoalho pélvico em mulheres dos EUA. JAMA. 2008;300:1311–6.
16. Latthe P, Latthe M, Say L, Gülmezoglu M, Khan KS. Revisão sistemática da OMS sobre a prevalência de dor
pélvica crônica: uma morbidade de saúde reprodutiva negligenciada. BMC Saúde Pública. 2006;6:177.
17. Tu FF, As-Sanie S, Steege JF. Prevalência de distúrbios musculoesqueléticos pélvicos em uma clínica de dor
pélvica crônica feminina. J Reprod Med. 2006;51:185–9.
18. Brynhildsen J, Hansson A, Persson A, Hammar M. Acompanhamento de pacientes com dor lombar
durante a gravidez. Obstet Gynecol. 1998;91:182–6.
19. Vleeming A, Pool-Goudzwaard AL, Hammudoghlu D, Soeckart R, Snijders CJ, Mens JM. A função do ligamento
sacroilíaco dorsal longo: sua implicação para a compreensão da dor lombar. Coluna. 1995;21:556–62.
20. Messelink B, Benson T, Berghmans B, Bø K, Corcos J, Fowler C, et al. Padronização da terminologia da função e
disfunção dos músculos do assoalho pélvico: relatório do grupo de avaliação clínica do assoalho pélvico da
International Continence Society. Neurourol Urodyn. 2005;24:374–80.
21. Barber MD, Bermer RE, Thor KB, Dolber PC, Kuehl TJ, Coates KW. Inervação do
músculos levantadores do ânus femininos. Am J Obstet Gynecol. 2002;187:64–71.
22. Stuge B, Sætre K, Ingeborg HB. A resposta automática dos músculos do assoalho pélvico à elevação ativa da
perna estendida em casos com dor na cintura pélvica e controles pareados. Homem Ter. 2013;18(4):327–32.
doi:10.1016/j.math.2012.12.004. Epub 2013 11 de janeiro.
Machine Translated by Google
23. Frawley H. Teste de força muscular do assoalho pélvico. Aust J Fisioterapeuta. 2006;52:307.
24. Itza F, Zarza D, Serra L, Gómez-Sancha F, Salinas J, Allona-Almagro A. Síndrome de dor miofascial no
assoalho pélvico: uma condição urológica comum. Actas Urol Esp. 2010;34:318–26.
25. Windisch G, Braun EM, Anderhuber F. Músculo piriforme: anatomia clínica e consideração
da síndrome do piriforme. Surg Radiol Anat. 2007;29:37–45.
26. Dalmau-Carolà J. Síndrome de dor miofascial afetando o piriforme e o músculo obturador interno. Prática
da Dor. 2005;5:361–3.
27. Centro Nacional de Medicina Complementar e Alternativa. Saúde complementar, alternativa ou integrativa:
o que há em um nome? Site do Centro Nacional de Medicina Complementar e Alternativa. https://
nccih.nih.gov/health/chiropractic/introduction.htm. Acessado em 11 de fevereiro de 2014.
28. Painel de Consenso dos Institutos Nacionais de Saúde. Acupuntura: Declaração da Conferência de
Desenvolvimento de Consenso dos Institutos Nacionais de Saúde. Site do Instituto Nacional de Saúde.
com sensus.nih.gov/1997/1997acupuncture107html.htm. Acessado em 11 de fevereiro de 2014.
29. Sandkuhler J. Aprendizagem e memória nas vias da dor. Dor. 2000;88:113–8.
30. Ee CC, Manheimer E, Pirotta MV, White AR. Acupuntura para dor pélvica e lombar na gravidez: uma
revisão sistemática. Am J Obstet Gynecol. 2008;198:254–9.
31. Cramer H, Lauche R, Hller H, Dobos G. Uma revisão sistemática e meta-análise de ioga para dor lombar.
Clin J Pain. 2013;29:450–60.
Machine Translated by Google
Capítulo 13
Dor pélvica após cesariana
Allison Bailey
Introdução
A. Bailey, MD (*)
Associados Integrados de Saúde e Fitness , Praça Spinelli, 36 , Cambridge , MA 02138 , EUA
Escola de Medicina de Harvard, Cambridge , MA EUA
210 A. Bailey
parte, um aumento na taxa de parto cirúrgico por solicitação materna, sem outra indicação
médica ou obstétrica, espelhando a atitude do meu memorável professor da faculdade de
medicina. A cesariana a pedido representa 4–18% de todas as cesarianas.
Em uma pesquisa com 583 clínicas pré-natais suecas, 92 de 1.284 (7,2%) primíparas
preferiram a cesariana. O único preditor significativo neste estudo foi o medo do trabalho
de parto (tocofobia) [ 5 ]. As pacientes multíparas, por outro lado, geralmente solicitam
cesariana devido a experiências adversas anteriores com trabalho de parto e parto
anteriores. Em pesquisas com obstetras e parteiras realizadas no Reino Unido, Nova
Zelândia, Irlanda, Canadá e Israel, entre 7 e 30% dos obstetras e 4,4% das parteiras
preferiram a cesariana para si ou para seus parceiros [ 6 ] . Além disso, 62-81% dos
obstetras pesquisados expressaram vontade de realizar cesariana com base apenas na
solicitação da paciente. No entanto, o direito da mulher de optar pelo parto cirúrgico levanta
questões médicas importantes, bem como questões filosóficas, e continua sendo um tema
debatido no campo da obstetrícia.
Dos quatro milhões de mulheres que dão à luz nos Estados Unidos a cada ano, algumas
entre 50 e 80% terão dor lombopélvica durante a gravidez, e 30% das mulheres grávidas
têm dores que classificam como intensas [ 7 – 12 ] . A dor na cintura pélvica é um tipo
específico de dor lombar que comumente surge em relação à gravidez, afetando cerca de
uma em cada cinco mulheres [ 13 ]. Tradicionalmente, as mulheres são avisadas de que a
dor é uma parte inevitável da gravidez, e pouco esforço tem sido feito por parte da
comunidade médica para oferecer estratégias de prevenção ou tratamento.
Essa atitude de “sorria e aguente” sugere que a dor durante a gravidez é normal, não
tratável e desaparecerá completamente após o parto. No entanto, a pesquisa atual sobre
dor na gravidez dissipa tais crenças como mitos desatualizados que devem ser relegados
ao reino dos “contos da carochinha”.
Machine Translated by Google
A dor pélvica crônica é um problema ginecológico comum, caro, mas pouco compreendido.
A condição pode ser definida como dor não cíclica na parte inferior do abdômen, virilha, parte
superior das coxas ou região genital durando mais de 6 meses [ 31 ]. Estima-se que a
condição afete mais de dez milhões de mulheres apenas nos Estados Unidos e é responsável por
Machine Translated by Google
212 A. Bailey
para custos de saúde superiores a US$ 880 milhões somente em consultas médicas [ 32 ]. A
dor pélvica crônica também é a razão de 10% de todas as consultas ginecológicas e 20% das
laparoscopias. A laparoscopia é atualmente considerada o padrão-ouro do procedimento
diagnóstico para dor pélvica crônica. Entre os achados mais comuns à laparoscopia nessas
pacientes estão a endometriose, a doença adesiva pélvica, as consequências da doença
inflamatória pélvica e os miomas uterinos. Entretanto, 61% das mulheres submetidas à
laparoscopia diagnóstica permanecerão sem um diagnóstico claro no pós-operatório. A
fisiopatologia da condição permanece incompletamente compreendida e os tratamentos
destinados a melhorar os sintomas são frequentemente inadequados. Claramente, a
prevenção, sempre que possível, seria o caminho preferível.
Com a alta taxa atual de cesariana, é importante investigar a correlação desse procedimento
com a dor pélvica crônica. Almeida e outros. realizaram uma análise retrospectiva de caso-
controle em 199 mulheres brasileiras admitidas durante um período de 2 anos para laparoscopia
diagnóstica para dor pélvica crônica ( n = 116) ou para procedimento de esterilização cirúrgica
( n = 83). Uma história de cesariana foi observada em 67,2% dos casos e em apenas 38,5%
dos controles. A associação entre cesariana e dor pélvica crônica foi independente de outros
achados detectados por laparoscopia, incluindo endometriose e sequelas de doença inflamatória
pélvica [ 28 ]. Latthe et ai. realizaram uma revisão sistemática da literatura para determinar os
fatores de risco para dor pélvica crônica [ 29 ]. A cesariana prévia foi um dos vários fatores de
risco identificados para dor pélvica crônica não cíclica. No entanto, a origem da dor nesses
estudos não é bem descrita. É provável que muitas mulheres com dor pélvica crônica após
cesariana possam ter dor de origem não ginecológica que emana de estruturas miofasciais ou
representa síndromes de dor centralizada. No entanto, o que ainda não está claro é como a
cesariana prévia pode aumentar o risco de dor diretamente de origem ginecológica.
Quadro 13.1 Fatores de risco para dor crônica pós-cirúrgica após cesariana *
Escore alto de somatização
Dor nas
costas
Enxaqueca Dor
menstrual Hiperalgesia cicatricial de
cesariana anterior Suscetibilidade genética (ABCB1)
Anestesia geral Parto
de emergência Incisão
repetida >2
Comprimento da incisão
Pfannenstiel Exteriorização
uterina Fechamento do
peritônio Dor aguda pós-
operatória Depressão pós-parto
*De Landau R, Bollag L, Ortner C. Dor crônica após o parto. Int J Obstet Anest
214 A. Bailey
A dor lombopélvica é um tipo específico de lombalgia que frequentemente surge associada à gravidez
e ao período pós-parto [ 13 ]. Acredita-se que surja de uma combinação de fatores hormonais e
biomecânicos [ 44 ]. Essas mudanças agem para interromper a integridade fisiológica e estrutural do
centro ou “núcleo” do corpo. O centro de gravidade do corpo humano em posição anatômica reside
na pelve, anterior à segunda vértebra sacral [ 45 ]. Esta é a localização teórica que representa o
ponto de equilíbrio do corpo dentro de um campo gravitacional (o ponto em torno do qual o corpo
estará equilibrado quando atuado pela gravidade da Terra). Este centro é, portanto, a região de onde
surgem todas as atividades funcionais e atléticas do corpo.
A interrupção deste centro e a biomecânica defeituosa resultante podem ser um mecanismo para
explicar a dor da cintura pélvica e da coluna lombossacral.
A estabilidade de qualquer área do corpo ou articulação pode ser pensada como um equilíbrio
entre dois aspectos de estabilidade, forma e fechamento de força [ 46 ]. O fechamento da forma é
composto pelas propriedades intrínsecas de uma articulação, como sua forma, fricção entre suas
superfícies e integridade relativa da cápsula articular e dos ligamentos que fornecem um aspecto
passivo de estabilidade. O fechamento de força é o componente ativo da estabilidade, composto
principalmente por fatores extrínsecos à articulação, principalmente a força e a coordenação dos
grupos musculares que atuam nessa área. Quando há uma diminuição na forma de fechamento de
uma articulação (ou no caso da pelve de um grupo de articulações), a estabilidade deve ser obtida
por meio de estratégias alternativas, geralmente por um aumento na força de fechamento dos grupos musculares env
No entanto, esses músculos podem ser vulneráveis a condições de uso excessivo que podem resultar
em dor miofascial.
Ao investigar a dor na cintura pélvica em relação ao tipo de parto, é fundamental considerar o
efeito que o parto vaginal versus cirúrgico tem sobre os principais grupos musculares envolvidos na
estabilização da cintura pélvica. A cintura pélvica é composta por três articulações (a sínfise púbica
anterior e as articulações sacroilíacas posteriores) e suas estruturas ligamentares e miofasciais de
suporte associadas. O grupo muscular interno que fornece estabilidade à pelve inclui o transverso
do abdome, músculos do assoalho pélvico,
Machine Translated by Google
e multífidos (Fig. 13.2 ). Richardson mostrou que a contração independente do transverso abdominal
diminuiu a frouxidão das articulações sacroilíacas em um grau significativamente maior do que a
diminuição da frouxidão observada com uma ação de reforço mais geral usando todos os músculos
abdominais laterais [ 47 ] . Os músculos do assoalho pélvico também demonstraram contribuir para a
rigidez da articulação sacroilíaca. Em um estudo EMG dos músculos do assoalho pélvico durante os
movimentos do braço, a contração do assoalho pélvico ocorreu de forma antecipada para contribuir
para a estabilidade postural antes do movimento do braço [ 48 ] . A sínfise púbica é uma articulação
fibroartilaginosa estabilizada pelos ligamentos anterior e posterior. As inserções musculares
circundantes incluem o músculo reto abdominal superiormente e o músculo adutor longo inferiormente
[ 49 ]. Uma aponeurose envolve a articulação e essas inserções musculares. A lesão da aponeurose,
das inserções desses músculos ou da própria articulação (osteíte púbica) foi demonstrada na
ressonância magnética na síndrome da pubalgia atlética [ 50 ].
As seções a seguir irão explorar os diferentes efeitos potenciais do parto vaginal e cesariana na
integridade e função do assoalho pélvico e músculos abdominais. A intenção é propor hipóteses
potenciais para dor persistente na cintura pélvica após cesariana em particular.
O trauma dos músculos do assoalho pélvico é uma complicação conhecida do parto vaginal. Em
simulações computadorizadas de parto vaginal com base em dados de ressonância magnética do
assoalho pélvico, a porção pubococcígea do músculo elevador do ânus demonstra uma taxa de
alongamento de 3,26 vezes seu comprimento normal, mais de 217% maior do que o maior
alongamento não lesivo observado no músculo esquelético em indivíduos não grávidas [ 51 ]. Não é, pois, de estranha
Machine Translated by Google
216 A. Bailey
estima-se que 10 a 15% das mulheres sofrerão lesões graves no músculo levantador do
ânus durante o primeiro parto vaginal [ 52 ]. Além do trauma muscular direto, o parto
vaginal pode resultar em compressão e/ou lesão por estiramento dos nervos do assoalho
pélvico. Em particular, a lesão por estiramento no ramo do nervo pudendo que supre o
espinchter anal externo é um mecanismo provável de incontinência anal resultante após
o parto vaginal [ 53 ]. A lesão neuromuscular do assoalho pélvico pode resultar em
sintomas de incontinência fecal ou urinária, prolapso de órgão pélvico, disfunção sexual,
bem como dor na cintura pélvica. No entanto, o efeito a longo prazo do parto vaginal
sobre esses sintomas, particularmente a dor, tem se mostrado difícil de quantificar.
Apesar da falta de dados claros, um motivo comum dado por quem solicita a cesariana
é evitar a lesão da musculatura do assoalho pélvico e suas consequências.
A incontinência é um sintoma comum após a gravidez. No entanto, ainda não está
claro se essa associação se deve ao tipo de parto ou à própria gravidez. Vários estudos
documentaram uma associação com incontinência urinária e anal após fórceps e partos
assistidos a vácuo [ 54 – 57 ]. Isso deve ser levado em consideração ao estudar este
tópico. Estudos retrospectivos geralmente excluem pacientes com partos vaginais
complicados ou cesarianas tardias ocorrendo muito tempo após o início do trabalho de
parto, em vez disso, comparam aquelas com partos vaginais normais com aquelas
submetidas apenas a cesarianas eletivas [ 58 ] . A fim de quantificar totalmente os efeitos
do parto vaginal no assoalho pélvico e em sintomas como incontinência, todo o espectro
de consequências de ambos os modos de parto deve ser examinado com intenção de
tratar [ 59 ] . Além disso, espera-se que ocorra alguma variação na taxa de incontinência
de acordo com o tempo após o parto. O momento pós-parto ideal para estudar os
sintomas de disfunção do assoalho pélvico não é claro. Os estudos podem ser difíceis
de comparar, pois ocorreram em momentos variáveis após o parto, resultando em taxas
variáveis de incontinência persistente.
Os estudos sobre o risco de parto vaginal na incontinência urinária (IU) variam. Em
uma grande amostra de primíparas na Nova Escócia aos 6 meses após o parto, a
incidência geral de IU foi de 26 e 4% demonstraram episódios diários de incontinência.
Verificou-se que as taxas de IU variam de acordo com o tipo de parto, como segue; parto
vaginal espontâneo 22%, parto fórceps 33% e cesariana 10% [ 60 ]. Um ano após o
parto, outro estudo encontrou diferenças não significativas na IU em mulheres submetidas
a parto vaginal espontâneo versus aquelas submetidas a cesariana por parto obstruído
[ 61 ]. No entanto, aqueles com fórceps ou partos a vácuo foram excluídos desta análise.
No entanto, alguns estudos epidemiológicos sugeriram que essas diferenças se tornam
insignificantes ao longo do tempo e que o risco de IU a longo prazo pode não variar com
,
base no tipo de parto [ 57 62 ]. Um grande estudo de coorte de mulheres norueguesas
com idades entre 20 e 65 anos examinou mulheres nulíparas ou submetidas apenas a
parto vaginal ou apenas cesariana. As taxas de IU foram de 10,1% em nulíparas, 15,9%
após cesariana e 21% após parto vaginal [ 62 ]. No entanto, na faixa etária de 50 a 64
anos, não houve diferença nas taxas de IU naquelas que tiveram parto vaginal versus
cirúrgico.
A incontinência anal também ocorre em graus variáveis após o parto vaginal.
Sem lesão esfincteriana documentada, cerca de 1,5% das mulheres desenvolvem
incontinência plana persistente após o primeiro parto vaginal. No início do período pós-parto
Machine Translated by Google
(6 semanas após o parto) um estudo de coorte descobriu que 19% de 200 mulheres tinham
algum grau de incontinência anal após o parto vaginal normal (6,5% eram incontinência plana
isolada) [ 63 ] . No cenário de lesão perineal evidente (lacerações de terceiro e quarto graus),
as taxas de incontinência anal persistente variam de 8 a 59% [ 64 – 66 ]. Fatores de risco para
lacerações de terceiro grau incluem parto com fórceps (RR 13,3), parto a vácuo (RR 7,4),
primiparidade (RR 7), peso ao nascer maior que 4.000 g (RR 29) e posição occipitoposterior
, 67
(RR 4) [ 54 68 ] . Mais uma vez, em estudos de longo prazo, os efeitos do , vaginal na
parto
incontinência anal foram questionados [ 69 70 ]. Entre 271 pares de irmãs, o tipo de parto não
, significativo para incontinência anal. Menopausa, índice de massa corporal,
foi um fator de risco
paridade maior que dois e incontinência urinária de esforço foram os únicos fatores de risco
significativos para incontinência anal nos estudos de grupo [ 71 ]. Vários estudos examinaram
lesões esfincterianas ocultas diagnosticadas por ultrassonografia endoanal no contexto de um
períneo intacto [ 71 – 75 ]. A meta-análise revelou que a incidência de lesões ocultas do
esfíncter em primíparas é de 26,9% e de novas lesões em multíparas é de 8,5% [ 76 ]. As
consequências a longo prazo dessas lesões permanecem sob investigação.
Lesões do nervo pudendo também podem dar origem a sintomas de incontinência anal.
Se isso é ou não um efeito direto do parto vaginal, não está claro. Foi demonstrado que as
latências motoras terminais do nervo pudendo aumentam com o trabalho de parto [ 65 ]. A
cesariana no final do trabalho de parto tem se mostrado um fator de risco para lesões do nervo
pudendo. Apenas a cesariana antes do trabalho de parto demonstrou ser protetora contra a
neuropatia pudenda [ 77 ]. No entanto, em uma revisão sistemática com o objetivo de investigar
a capacidade da cesariana de proteger contra a incontinência anal, Nelson et al. concluiu que a
cesariana sozinha é insuficiente para prevenir a incontinência anal [ 58 ].
O prolapso de órgãos pélvicos é uma complicação potencial de longo prazo do parto vaginal
e o parto vaginal é considerado o fator de risco mais forte para o prolapso. Novamente, a
cesariana no segundo estágio do trabalho de parto não mostrou nenhum benefício protetor na
prevenção do prolapso de órgãos pélvicos [ 78 ]. O Estudo de Apoio aos Órgãos Pélvicos
demonstrou que um único parto vaginal aumenta o risco de prolapso em 1,2 vezes [ 79 ].
O risco de prolapso de órgãos pélvicos aumenta a cada parto vaginal subseqüente com
mulheres após dois partos vaginais com 8,4 vezes o risco [ 80 ].
A dispareunia também pode ocorrer após o parto, mas na maioria dos casos desaparece
dentro de 6 meses após o parto. Quarenta e seis por cento das 655 mulheres pesquisadas
experimentaram dispareunia durante a primeira relação sexual pós-parto [ 81 ]. A persistência
por mais de 6 meses ocorreu mais comumente em mulheres que tiveram episiotomias (10%)
ou partos vaginais instrumentados (14%), enquanto apenas 3,4% das mulheres com parto
vaginal normal ou cesariana tiveram dispareunia contínua [ 81 ] . Em outro estudo com 484
mulheres, aos 3 meses a taxa de dispareunia foi maior naquelas que tiveram parto vaginal em
comparação com a cesariana, mas aos 6 meses após o parto as taxas foram as mesmas [ 82 ] .
Embora o parto vaginal tenha sido implicado em desempenhar um papel importante no
trauma dos músculos do assoalho pélvico, os efeitos a longo prazo na maioria dos sintomas
conhecidos de disfunção dos músculos do assoalho pélvico são menos claros. A paridade
sozinha parece ter algum efeito na disfunção dos músculos do assoalho pélvico. Além disso,
parte da proteção potencial ao assoalho pélvico oferecida pela cesariana não parece ser verdadeira para
Machine Translated by Google
218 A. Bailey
cesariana realizada após o início do trabalho de parto. Com as informações atualmente disponíveis
para nós, qualquer efeito protetor modesto da cesariana na função muscular do assoalho pélvico
deve ser ponderado cuidadosamente contra os riscos potenciais da cesariana eletiva. A maioria
das discussões sobre o risco de cesariana enfocou os riscos cirúrgicos para a mãe e o bebê. No
entanto, com pesquisas recentes envolvendo a cesariana como um fator de risco para dor crônica
na cintura pélvica, as consequências musculoesqueléticas e biomecânicas desse procedimento
cirúrgico comum também devem ser consideradas.
Além dos músculos do assoalho pélvico, os músculos abdominais fornecem importante função de
estabilização para a cintura pélvica. Há uma surpreendente e flagrante escassez de dados sobre o
efeito da gravidez e, em particular, do tipo de parto na estrutura e função muscular abdominal pós-
parto. Existem relatos conflitantes sobre se os músculos abdominais são ou não significativamente
enfraquecidos pela gravidez. Isso se deve, em parte, à hesitação em realizar manobras de
fortalecimento abdominal durante a gravidez e no pós-parto imediato e à discrepância quanto ao
melhor teste para sua mensuração. Por exemplo, Gilleard e colegas descobriram que a capacidade
de contrair os músculos abdominais para executar e manter uma inclinação pélvica posterior era
uma medida superior da força e função dos músculos abdominais na gravidez e no pós-parto do
que um exercício de flexão abdominal. Eles mediram a distância da diástase do músculo reto
abdominal, bem como a função dos músculos abdominais em seis indivíduos antes, durante e após
a gravidez. Eles descobriram que a separação ocorreu na maioria das mulheres entre 18 e 38
semanas de gravidez, e a capacidade de realizar a inclinação pélvica posterior diminuiu na metade
das mulheres na semana 26 e em todas as mulheres na semana 30. Essas alterações persistiram
na 8ª semana. semanas após o parto [ 83 ]. Fast e cols. mostraram que os músculos abdominais
no terceiro trimestre estavam enfraquecidos em relação aos músculos abdominais de mulheres
de controle não grávidas [ 84 ].
Outro estudo demonstrou uma correlação entre a diástase do reto e a diminuição da função
muscular abdominal, que melhorou, mas não em relação à linha de base, 6 meses após o parto
[ 85 ]. O descondicionamento, em geral, parece ser um problema associado à gravidez. No
entanto, muito poucos estudos tentaram medir as mudanças no condicionamento físico antes e
depois da gravidez e a maioria deles se concentrou apenas no condicionamento aeróbico, excluindo
,
outras medidas de condicionamento físico, como força muscular [ 86 87 ] . A limitada evidência
disponível sugere que a gravidez diminui tanto a aptidão aeróbica quanto a força muscular. Treuth
et ai. examinaram 124 mulheres moderadamente ativas e obtiveram medidas de condicionamento
físico antes e depois do parto, encontrando reduções em 2 max, bem como medidas de força
ambos VOcorporal superior e inferior que não foram completamente recuperadas 27 semanas após
o parto. No entanto, a força muscular abdominal não foi medida neste estudo e o tipo de parto não
foi levado em consideração [ 88 ].
A diástase do músculo reto abdominal, também conhecida como diástase do músculo reto
abdominal (DRA), pode ser definida como o alongamento e adelgaçamento da linha alba, uma condição
Machine Translated by Google
comumente associada à gravidez. A DRA afeta aproximadamente 66% das mulheres no terceiro
trimestre de gestação única. A presença de DRA é um achado comum em mulheres com disfunção
dos músculos do assoalho pélvico [ 89 ]. Neste estudo, os pacientes com DRA eram mais velhos,
tinham maior gravidade e paridade e tinham músculos do assoalho pélvico mais fracos do que os
pacientes sem a condição. Não está claro se a DRA é um fator de risco para disfunção do assoalho
pélvico ou se as duas condições geralmente surgem devido a outro fator de risco comum (ou seja,
gravidez). O aumento da paridade demonstrou ser um fator de risco para diástase dos retos [ 90 ].
Considerando que, em primíparas, o modo de parto não parece aumentar significativamente o risco de
DRA, a repetição da cesariana demonstrou aumentar o risco, embora mais estudos sejam necessários
para responder a esta questão defi nitivamente [ 90 ] .
220 A. Bailey
Sabe-se que a dor crônica pós-cirúrgica (CPSP) ocorre em graus variáveis após
procedimentos cirúrgicos e a taxa parece ser específica do procedimento (Tabela 13.1 )
[ 95 ]. A definição de CPSP inclui os seguintes critérios; dor que ocorre após um
procedimento cirúrgico, dor que dura pelo menos 2 a 3 meses, outras causas de dor, como
infecção crônica, são excluídas e a dor não é devida a uma condição dolorosa preexistente
agravada pela cirurgia [ 96 ] . Os mecanismos pelos quais o CPSP é proposto para ocorrer
incluem sensibilização periférica e central. Em comparação com outros procedimentos
cirúrgicos comumente realizados, a incidência de CPSP após cesariana é relativamente
baixa, sugerindo que a gravidez pode conferir um efeito protetor sobre esses mecanismos
[ 95 ]. No entanto, Almeida et al relataram que uma história de cesariana pode ser um fator
de risco para dor pélvica crônica [ 28 ]. Visto que a presença de aderências não pareceu
aumentar o risco de dor pélvica crônica neste estudo, implicando outro mecanismo.
Fatores relacionados à técnica cirúrgica também podem desempenhar um papel na
CPSP após cesariana. Embora a incisão Pfannenstiel tenha sido preferida por seus
benefícios estéticos e baixa incidência de hérnias incisionais, essa técnica agora é
reconhecida como uma possível fonte de CPSP devido à incidência relativamente maior de
síndromes de compressão nervosa dos nervos iliohipogástrico ou ilioinguinal [ 97 ]. O local
mais comum para dor incisional crônica após Pfannenstiel mostrou ocorrer no máximo nas
porções laterais da incisão, particularmente quando estendida além das bordas laterais da
bainha do reto [ 95 ] . Outras técnicas cirúrgicas que requerem estudos mais aprofundados
em termos de seu efeito em CPSP após cesariana incluem fechamento peritoneal,
fechamento uterino simples versus duplo e exteriorização uterina [ 95 ]. Além das variáveis
operatórias, vários fatores de risco para dor crônica após cesariana foram identificados (ver
Quadro 13.1 ).
Uma variedade de técnicas de manejo foi avaliada para prevenção e tratamento da dor
crônica pós-operatória de cesariana. Um grande problema em termos de prevenção é a
capacidade de identificar as mulheres que estão em risco. Portanto, mais pesquisas sobre
os fatores de risco são necessárias. Em geral, acredita-se que melhorar o manejo da dor
pós-operatória aguda ajuda na prevenção de que essa dor se torne crônica. Entre as
estratégias de tratamento para a dor pós-cesariana que ajudam a prevenir a CPSP estão a
clonidina intratecal, a infiltração da ferida, o bloqueio do plano transverso do abdome, a injeção intravenosa
Conclusão
Referências
222 A. Bailey
13. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, et al. Diretrizes europeias para o diagnóstico e tratamento da
dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17:794–819.
14. Noren L, Ostgaard S, Nielsen TF, et al. Redução de licenças médicas para lombar e posterior
dor pélvica na gravidez. Coluna. 1997;22:2157–60.
15. Kristiansson P, Svardsudd K, von Schoultz B. Relaxina sérica, dor sinfisária e dor nas costas durante a
gravidez. Am J Obstet Gynecol. 1996;175:1342–7.
16. Brynhildsen J, Hansson A, Persson A, et al. Acompanhamento de pacientes com lombalgia durante a
gravidez. Obstet Gynecol. 1998;91:182–6.
17. Larsen EC, Wilken-Jensen C, Hansen A, et al. Relaxamento da cintura pélvica causador de sintomas
na gravidez, I: prevalência e fatores de risco. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999;78:105–10.
18. Para WWK, Wong MWN. Fatores associados aos sintomas de dor nas costas na gravidez e à
persistência da dor 2 anos após a gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003;82:1086–91.
19. Treaster DE, Burr D. Diferenças de gênero na prevalência de distúrbios musculoesqueléticos da
extremidade superior. Ergonomia. 2004;47:495–526.
20. Svensson HO, Andersson GBJ, Hagstad A, et al. A relação da lombalgia com a gravidez
bilidade e fatores ginecológicos. Coluna. 1990;15:371–5.
21. Wijnhoven HA, de Vet HC, Smit HA, et al. Fatores hormonais e reprodutivos estão associados à dor
lombar crônica e à dor crônica nas extremidades superiores em mulheres - o estudo MORGEN.
Coluna. 2006;31(13):1496–502.
22. Frymoyer JW, Pope MH, Costanza MC, et al. Estudos epidemiológicos da dor lombar. Coluna.
1980;5(5):419–23.
23. Lebel DE, Levy A, Holcberg G, et al. Sinfisiólise como fator de risco independente para cesariana. J
Materna Fetal Neonatal Med. 2010;23:417–20.
24. Kringeland T, Daltveit AK, Moller A. O que caracteriza as mulheres na Noruega que desejam ter uma
cesariana? Scand J Saúde Pública. 2009;37:364–71.
25. Fitzgerald CM. Dor lombopélvica relacionada à gravidez: o que aprendemos? Am J Obstet
Gynecol. 2013;208:242.
26. Bjelland EK, Stuge B, Vangen S, et al. Via de parto e persistência da síndrome da cintura pélvica
drome 6 meses pós-parto. Am J Obstet Gynecol. 2013;208:298.e1–7.
27. Mukkannavar P, Desai BR, Mohanty U, et al. Dor na cintura pélvica após o parto: o impacto da
modo de entrega. J Back Musculoskelet Rehabil. 2013;26:281–90.
28. Almeida EC, Nogueira AA, Cândido dos Reis FJ, Rosa e Silva JC. Cesariana como causa de dor pélvica
crônica. Int J Gynaecol Obstet. 2002;79:101–4.
29. Latthe P, Mignini L, Gray R, et al. Fatores que predispõem as mulheres à dor pélvica crônica: sistema
revisão ática. BMJ. 2006;332:749–55.
30. Nikolajsen L, Sorensen HC, Jensen TS, et al. Dor crônica após cesariana. Acta
Anaesthesiol Scand. 2004;48:111–6.
31. Barba RW. Dor pélvica crônica. Br J Obstet Gynaecol. 1998;105:8–10.
32. Kuppermann M, Liberman RF, et al. Dor pélvica crônica: prevalência, qualidade relacionada à saúde de
vida e correlatos econômicos. Obstet Gynecol. 1996;87:312–27.
33. Torre AM, Frishman GN. Defeitos de cicatriz de cesariana: uma causa pouco reconhecida de
sangramento uterino anormal e outras complicações ginecológicas. J Minim Invasive Gynecol.
2013;20:562–72.
34. Belinda Centeio L, Scapinelli A, Depes D, Lippi U, Lopes R. Achados em pacientes com sangramento
pós-menstrual com cesariana prévia. J Minim Invasive Gynecol. 2010;17:361–4.
35. Fabres C, Aviles G, De La Jara C, et al. A bolsa cicatricial da cesariana: implicações clínicas e
correlação diagnóstica entre a ultrassonografia transvaginal e a histeroscopia. J Ultrasound Med.
2003;22:695–700.
36. Wang CB, Chiu WW, Lee CY, et al. Defeito cicatricial de cesariana: correlação entre número de
cesáreas, tamanho do defeito, sintomas clínicos e posição uterina. Ultrassom Obstet Gynecol.
2009;34:85–9.
37. Uppal T, Lanzarone V, Mongelli M. Defeitos de cicatriz de cesariana detectados ultrassonograficamente
e irregularidade menstrual. J Obstet Gynaecol. 2011;31:413–6.
Machine Translated by Google
38. Ofi li-Yebovi D, Ben-Nagi J, Sawyer E, et al. Cicatrizes deficientes de cesariana de segmento inferior:
prevalência e fatores de risco. Ultrassom Obstet Gynecol. 2008;31:72–7.
39. Vikhareva Osser O, Valentin L. Fatores de risco para cicatrização incompleta da incisão uterina após cesariana.
BJOG. 2010;117:1119–26.
40. Morris H. Patologia cirúrgica do segmento uterino inferior cicatriz de cesariana: a cicatriz é
fonte de sintomas clínicos? Int J Gynecol Pathol. 1995;14:16–20.
41. Blanco RG, Parithivel VS, Shah AK, et al. Endometriomas da parede abdominal. Am J Surg.
2003;185:596–8.
42. Gidwaney R, Badler RL, Yam BL, et al. Endometriose de cicatrizes da parede abdominal e pélvica: achados de
imagem multimodalidade, correlação patológica e mímica radiológica. Radiografia. 2012;32:2031–43.
43. Thurmond AS, Harvey WJ, Smith SA. Cicatriz de cesariana como causa de sangramento vaginal anormal:
diagnóstico por histerossonografia. J Ultrasound Med. 1999;18:13–6.
44. O'Sullivan PB, Beales DJ. Diagnóstico e classificação dos distúrbios da cintura pélvica-Parte 1: uma abordagem
baseada em mecanismos dentro de uma estrutura biopsicossocial. Homem Ter. 2007;12:86–97.
45. Kerrigan DC, Annaswamy TM. Correlatos biomecânicos do movimento: princípios da marcha. In: Frontera W,
Dawson DM, Slovik DM, editores. Exercício em medicina de reabilitação. Campanha: Motricidade Humana;
1999. pág. 23–39.
46. Magee D. Pélvis. In: Magee D, editor. Avaliação física ortopédica. Filadélfia: Elsevier Sciences; 2002. pág. 567–
605.
47. Richardson CA, Snijders CJ, Hides JA, et al. A relação entre os músculos transversos do abdome, a mecânica
da articulação sacroilíaca e a lombalgia. Coluna. 2002;27:399–405.
48. Hodges PW, Sapsford R, Pengel LHM. Funções posturais e respiratórias dos músculos do assoalho pélvico.
Neurourol Urodyn. 2007;26:362–71.
49. Willard F. A neuroanatomia da dor pélvica feminina. In: Bailey A, Bernstein C, editores. Dor no
mulheres: um guia clínico. Nova York: Springer; 2013.
50. Zoga AC, Kavanagh EC, Omar IM, et al. Pubalgia atlética e a “hérnia do esporte”: achados de imagem por
ressonância magnética. Radiologia. 2008;247:797–807.
51. Lien KD, Mooney B, DeLancey JOL, et al. Estiramento do músculo levantador do ânus induzido por simulação
parto vaginal. Obstet Gynecol. 2004;103:31–40.
52. Ashton-Miller JA, DeLancey JOL. Annu Rev Biomed Eng. 2009;11:163–76.
53. Lien KC, Morgan DM, Delancey JOL, et al. Estiramento do nervo pudendo durante o parto vaginal: um 3D
simulação de computador. Am J Obstet Gynecol. 2005;192:1669–76.
54. Eason E, Labrecque M, Marcoux S, Mondor M. Incontinência anal após o parto. Can Med Assoc J. 2002;166:326–
30.
55. Groutz A, Fait G, Lessing J, et al. Incidência e fatores de risco obstétrico de anal pós-parto
incontinência. Scand J Gastroenterol. 1999;34:315–8.
56. Mazouni C, Bretelle F, Battar S, Bonnier P, Gamerre M. Frequência de sintomas anais persistentes após o
primeiro parto instrumental. Dis colon reto. 2005;48:1432–6.
57. MacLennan A, Taylor A, Wilson DH, Wilson D. A prevalência de distúrbios do assoalho pélvico e sua relação
com sexo, idade, paridade e tipo de parto. Br J Obstet Gynaecol. 2000;107:1460–70.
58. Nelson R, Westercamp M, Furner S. Uma revisão sistemática da eficácia da cesariana na preservação da
incontinência anal. Dis colon reto. 2006;49:1587–95.
59. Turner CE, Young JM, Solomon MJ, et al. Incidência e etiologia da disfunção do assoalho pélvico e tipo de
parto. Dis colon reto. 2009;52:1186–95.
60. Farrell S, Allen V, Baskett T. Parto e incontinência urinária em primíparas. Obstet Gynecol. 2001;97:350–6.
61. Groutz A, Rimon E, Peled S, et al. Cesariana: realmente previne o desenvolvimento de incontinência urinária
de esforço pós-parto? Um estudo prospectivo de 363 mulheres um ano após o primeiro parto. Neurourol
Urodyn. 2004;23:2–6.
62. Rortveit G, Daltveit A, Hannestad Y, et al. Incontinência urinária após parto vaginal ou
cesáriana. N Engl J Med. 2003;348:900–7.
Machine Translated by Google
224 A. Bailey
63. Fynes M, Donnelly V, O'Connell P, et al. Cesariana e lesão do esfíncter anal. Obstet Gynecol. 1998;92:496–500.
64. Zetterstrom J, Lopez A, Holmstron B, et al. Rupturas do esfíncter obstétrico e incontinência anal: um estudo
observacional de acompanhamento. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003;82:921–8.
65. Haadem K, Ohrlander S, Lingman G. Doenças de longo prazo devido à ruptura do esfíncter anal causada pelo parto -
um problema oculto. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1988;27:27–32.
66. Poen A, Felt-Bersma R, Strijers R, et al. Ruptura perineal obstétrica de terceiro grau: resultado clínico a longo prazo e
resultados funcionais após o reparo primário. Br J Surg. 1998;85:1433–8.
67. Sultan A, Kamm M, Hudson C, Bartram C. Rupturas obstétricas do esfíncter anal de terceiro grau: risco
fatores e resultado do reparo primário. BMJ. 1994;308:887–91.
68. Fenner D, Genberg B, Brahma P, Marek L, DeLacey JO. Incontinência fecal e urinária após parto vaginal com ruptura
do esfíncter anal em uma unidade obstétrica nos Estados Unidos. Am J Obstet Gynecol. 2003;189:1543–50.
69. Abramov Y, Sand P, Botros S, et al. Fatores de risco para incontinência anal feminina: nova visão através do estudo de
irmãs gêmeas de Evanston-Northwestern. Obstet Gynecol. 2005;106:726–32.
70. Bollard R, Gardiner A, Duthie G, Lindow S. Lesão do esfíncter anal, incontinência fecal e urinária. Acompanhamento
de 34 anos após parto fórceps. Dis colon reto. 2003;46:1083–8.
71. Sultan A, Kamm M, Hudson C, et al. Ruptura do esfíncter anal durante o parto vaginal. N Engl J Med. 1993;329:1905–
11.
72. Abramowitz L, Sobhani I, Ganansia R, et al. Os defeitos do esfíncter são a causa da incontinência anal após o parto
vaginal? Resultados de um estudo prospectivo. Dis colon reto. 2000;43:590–6.
73. Varma A, Gunn J, Gardiner A, et al. Lesão do esfíncter anal obstétrico: avaliação prospectiva de
incidência. Dis colon reto. 1999;42:1537–43.
74. Fynes M, Donnelly V, Behan M, et al. Efeito do segundo parto vaginal na fisiologia anorretal e continência fecal: um
estudo prospectivo. Lanceta. 1999;354:983–6.
75. Faltin D, Boulvain M, Irion O, et al. Diagnóstico de ruptura do esfíncter anal por endossonografia pós-parto para prever
incontinência fecal. Obstet Gynecol. 2000;95:643–7.
76. Oberwalder M, Connor J, Wexner S. Meta-análise para determinar a incidência de dano obstétrico do esfíncter anal. Br
J Surg. 2003;90:1333–7.
77. Allen R, Hosker G, Smith A, Warrell D. Lesão do assoalho pélvico e parto: um neurofisiologista
estudo ical. Br J Obstet Gynaecol. 1990;97:770–9.
78. Função de Dietz H. Levator antes e depois do parto. Aust NZJ Obstet Gynaecol.
2004;44:19–23.
79. Swift S, Woodman P, O'Boyle A, et al. Estudo de Suporte de Órgãos Pélvicos (POSST): a distribuição, definição clínica
e epidemiologia dos defeitos de suporte de órgãos pélvicos. Am J Obstet Gynecol. 2005;192:795–805.
80. Mant J, Painter R, Vessey M. Epidemiologia do prolapso genital: observações do Oxford Family Planning Association
Study. Br J Obstet Gynaecol. 1997;104:579–85.
81. Buhling K, Schmidt S, Robinson J, et al. Taxa de dispareunia após o parto em primíparas de acordo com o tipo de
parto. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006;124:42–6.
82. Barrett G, Peacock J, Victor C, Manyonda I. Cesariana e saúde sexual pós-natal.
Aniversário. 2005;32:306–11.
83. Gilleard WL, Brown JMM. Estrutura e função dos músculos abdominais em primigestas durante a gravidez e no período
pós-parto imediato. Phys Ther. 1996;76:750–62.
84. Fast A, Weiss L, Ducommun EJ, et al. Lombalgia na gravidez. Músculos abdominais, abdominais
desempenho e dores nas costas. Coluna. 1990;15:28–30.
85. Liaw LJ, Hsu MJ, Liao CJ, et al. As relações entre a distância inter-rectal medida por ultrassonografia e a função
muscular abdominal em mulheres no pós-parto: um estudo de acompanhamento de 6 meses. J Orthop Sports Phys
Ther. 2011;41:435–43.
86. Pivarnik JM, Ayres NA, Mauer MB, et al. Efeitos do condicionamento aeróbico materno sobre a cardiorrespiração
respostas torias ao exerccio. Med Sci Sports Exerc. 1993;25:993–8.
87. Wong SC, McKenzie DC. Aptidão cardiorrespiratória durante a gravidez e seu efeito no resultado. Int J Sports Med.
1987;8:79–83.
Machine Translated by Google
88. Treuth MS, Butte NF, Puyau M. Mudanças relacionadas à gravidez na atividade física, condicionamento físico e
força. Med Sci Sports Exerc. 2005;37:832–7.
89. Spitznagle TM, Leong FC, Van Dillen LR. Prevalência de diástase do reto abdominal em uma população de
pacientes uroginecológicos. Int Urogynecol J Assoalho Pélvico Disfunto. 2007;18:321–8.
90. Turan V, Colluoglu C, Turkyilmaz E, et al. Ginekol Pol. 2011;82:817–21.
91. Pereira LC, Botelho S, Marques J, et al. Os músculos transverso do abdome/oblíquo interno e do assoalho
pélvico são coativados durante a gravidez e o pós-parto? Neurourol Urodyn. 2013;32:416–9.
92. Pascoal AG, Dionisio S, Cordeiro F, Mota P. A distância inter-rectus em puérperas pode ser reduzida pela
contração isométrica dos músculos abdominais: um estudo preliminar de caso-controle.
Fisioterapia. 2014;100(4):344–8. Pii: S0031-9406(14)00015-7.
93. Benjamin DR, Van de Water AT, Peiris CL. Efeitos do exercício na diástase do músculo reto abdominal no
período pré-natal e pós-natal: uma revisão sistemática. Fisioterapia. 2014;100:1–8.
94. Mathai M, Hofmeyr GJ, Mathai NE. Incisões cirúrgicas abdominais para cesariana.
Cochrane Database Syst Rev. 2013;5, CD004453.
95. Landau R, Bollag L, Ortner C. Dor crônica após o parto. Int J Obstet Anesth. 2013;22:
133–45.
96. Macrae WA, Davies HT. Dor crônica pós-cirúrgica. In: Crombie S, Linton S, Croft P, Von Korff M, LeResche L,
editores. Epidemiologia da dor. Seattle: Associação Internacional para o Estudo da Dor; 1989. pág. 125–42.
97. Loos MJ, Scheltinga MR, Mulders LG, Roumen RM. A incisão de Pfannenstiel como fonte de
dor crônica. Obstet Gynecol. 2008;111:839–46.
Machine Translated by Google
Capítulo 14
Tratamento Farmacológico de
Condições Musculoesqueléticas Durante
Gravidez e lactação
Gravidez
O principal objetivo no manejo da dor na gravidez é aliviar a dor e o sofrimento de maneira
segura e eficaz. O uso da menor dose, frequência e duração da terapia necessária para
alcançar o alívio efetivo da dor é prudente para minimizar os riscos; no entanto, alcançar
o alívio da dor é crítico. Caso contrário, a exposição fetal está ocorrendo sem benefício
para a mãe. Todos os medicamentos atravessam a placenta em algum grau, mas a
maioria não resulta em malformações graves (Tabela 14.1 ). A idade gestacional no
momento da exposição fetal afeta os riscos dos medicamentos. Nas primeiras 4 semanas
de gravidez, a exposição in utero a medicamentos geralmente tem um efeito de tudo ou
nada, no qual o embrião se desenvolve sem anormalidades ou o embrião não sobrevive
[ 1 ] . A organogênese ocorre durante as semanas 4 a 10 da gravidez e é prudente
minimizar a exposição prejudicial e desnecessária a medicamentos durante esse período.
Anormalidades que podem surgir devido à exposição fetal no segundo e terceiro trimestres
da gravidez podem resultar em síndromes de desenvolvimento ou restrição de crescimento
intrauterino [ 2 ]. Além dos efeitos teratogênicos, os medicamentos podem influenciar
adversamente a concepção e a fisiologia da gravidez.
, PharmD
Departamento de Farmácia J. Kim, Centro Médico da Universidade de ,
1959 NE Pacific , EUA
, Caixa 356015 , Seattle, Washington WA 98195-6015
St. e-mail: jkim53@u.washington.edu
MF Hébert , PharmD, FCCP (*)
Departamento de Farmácia, Universidade de Washington, 1959 NE Pacific St., H-375 Health
Centro de , Box 357630 , Seattle, WA 98195-7630 , USA
Ciências e-mail: mhebert@uw.edu
AINEs
Benzodiazepínicos
Paracetamol
O paracetamol é geralmente considerado o tratamento de escolha para o controle da dor
leve durante a gravidez [ 10 ]. O paracetamol atravessa a placenta,
Machine Translated by Google
mas há uma grande quantidade de dados sugerindo que o paracetamol não causa malformações
maiores ou menores [ 11 – 13 ]. É considerado seguro quando usado em doses adequadas
por curtos períodos de tempo (menos de 14 dias) durante os três trimestres da gravidez.
Opioides
A dor intensa pode exigir o uso de opiáceos durante a gravidez. O Estudo Nacional de
Prevenção de Defeitos Congênitos relatou associações estatisticamente significativas de
defeitos congênitos com o uso de opioides de 1 mês antes a 3 meses após a concepção,
incluindo defeitos cardíacos estruturais, espinha bífida e gastrosquise [ 26 ] . A exposição
crônica a qualquer opiáceo no útero, especialmente em grandes doses e no terceiro trimestre,
pode levar à síndrome de abstinência neonatal e , 28 ]. A quantidade de opiáceos que
depressão respiratória [ 27 deve ser usado para levar à síndrome de abstinência neonatal não
é conhecido. As características da síndrome de abstinência neonatal são choro agudo,
,
irritabilidade, problemas de controle motor e tônus, vômitos, fezes moles e disfunção autonômica [ 28 29 ].
Além disso, os opioides devem ser usados criteriosamente para tratar a dor, pois tolerância e
dependência são riscos da terapia. Codeína, oxicodona, hidrocodona, hidromorfona,
Machine Translated by Google
e a morfina são opiáceos que devem ter seu uso limitado no primeiro e terceiro trimestre
de gestação. Limitar o uso à menor dose necessária para controlar a dor pelo menor
período de tempo seria prudente.
Benzodiazepínicos
carisoprodol
ciclobenzaprina
metocarbamol
Corticosteróides
Os corticosteróides são usados por via intravenosa, tópica, oral e em epidurais. A dose e
a via de administração afetam o risco fetal dos corticosteróides. Embora a placenta
inative alguma prednisona e prednisolona antes de atingir o feto, espera-se que os
corticosteróides atravessem a placenta em algum grau [ 45 ]. Não se espera que a
administração tópica e epidural represente risco fetal aumentado [ 45 ]. No entanto, o uso
de esteroides sistêmicos na gravidez tem sido associado a relatos de casos de catarata
congênita, imunossupressão (quando usado em conjunto com azatioprina) e insuficiência
adrenal neonatal [ 45 – 47 ]. Risco aumentado de restrição de crescimento in utero e
lábio leporino com ou sem fenda palatina foram sugeridos como riscos de exposição a
corticosteroides com base em estudos de coorte e caso-controle [ 48 ] . A imunossupressão
materna também pode representar riscos para infecções e levar a complicações
associadas durante a gravidez.
Anestésicos Locais
O uso local de lidocaína durante a gravidez não parece causar malformações maiores
ou menores [ 39 ]. Embora não haja dados para o segundo e terceiro trimestres de
gravidez, o Collaborative Perinatal Project sugere que a lidocaína administrada localmente
no início da gravidez não aumentou o risco de malformação [ 39 ]. Em contraste, a
mepivacaína foi associada a um aumento da incidência de malformações congênitas no
mesmo estudo, mas não há estudos confirmatórios disponíveis [ 39 ]. O uso de
mepivacaína próximo ao termo pode estar associado a efeitos comportamentais no recém-
, nascido 50 ]. A bupivacaína local também é comumente usada e não parece estar
associada [ 49] a teratogenicidade ou eventos adversos [ 51 ]. No entanto, quando a
bupivacaína é usada como anestesia materna, foi relatada diminuição da frequência
cardíaca fetal [ 52 ]. A ropivacaína atravessa a placenta, mas não há dados suficientes
para determinar sua segurança durante a gravidez [ 53 ]. Neste momento, a lidocaína ou
bupivacaína local são preferíveis à mepivacaína e ropivacaína durante a gravidez.
Machine Translated by Google
Lactação
O uso de terapia farmacológica durante a lactação pode ser indicado para mulheres em
que a modificação do estilo de vida e a terapia não farmacológica são inadequadas.
Os benefícios da amamentação e as crescentes evidências que definem o risco de tomar
medicamentos durante a amamentação permitem que mães e profissionais de saúde
tomem decisões informadas sobre o uso de medicamentos durante a amamentação.
Muitas drogas são excretadas no leite humano, mas a maioria representa pouco risco para
o lactente (Tabela 14.2 ) [ 33 ]. As propriedades do fármaco, como lipofilicidade, peso
molecular, volume de distribuição, ligação às proteínas, transporte ativo do fármaco,
características ácido/base (pKa ) , concentrações plasmáticas e absorção oral pelo lactente
afetam a extensão em que o fármaco se acumula no organismo. o leite humano e, por fim,
a exposição do lactente à medicação. Também é importante considerar como as
comorbidades, idade da criança, capacidade da criança de excretar a medicação (função
renal e hepática), se a droga é absorvida por via oral e a idade gestacional ao nascimento
influenciarão a concentração da criança e o risco de eventos adversos [ 33 ]. Usar a menor
dose eficaz pelo menor período de tempo necessário diminui o risco de efeitos adversos para o lactente.
Além disso, cronometrar a dose materna logo após a amamentação ou tomar a dose no
início de um período de tempo em que não se espera que o bebê se alimente do peito,
como quando o bebê está dormindo, são estratégias para diminuir a exposição do bebê a
alguns medicamentos. No entanto, outros medicamentos atingem concentrações máximas
no sangue materno ou no leite materno várias horas após a administração da dose.
Portanto, essa estratégia não se aplica a todos os medicamentos. De um modo geral, a
exposição do lactente a doses ajustadas ao peso materno inferiores a 10% é considerada
compatível com a amamentação, a menos que eventos adversos tenham sido relatados
no lactente ou o acúmulo de medicamento seja conhecido por ocorrer no lactente [ 61 ] .
Recomendamos o site LactMed pesquisável online (http://toxnet.nlm.nih.gov) como um
recurso atualizado apoiado pela National Library of Medicine para uso de medicamentos durante a lactaçã
Machine Translated by Google
Aspirina A aspirina tem sido associada a efeitos Cursos curtos seguros na dosagem usual
adversos e deve ser administrada com cautela a
mães que amamentam
Doses baixas <162 mg/dia podem ser Monitore o bebê quanto a efeitos
aceitáveis adversos
Morfina Geralmente compatível com a amamentação Doses ocasionais são compatíveis com a amamentação
Lorazepam Drogas para as quais o efeito em lactentes é Compatível com amamentação em dose
desconhecido, mas pode ser de única
preocupação
Evite doses repetidas, se possível
Monitore o bebê quanto à sonolência
Paracetamol
Uma pequena quantidade de paracetamol é excretada no leite materno. Um lactente é exposto
a aproximadamente 0,1–1,85% da dose ajustada ao peso materno [ 62 ].
Bebês expostos ao acetaminofeno via leite materno geralmente não apresentam eventos
adversos; no entanto, há um relato de caso de erupção cutânea infantil causada por
acetaminofeno no leite materno [ 63 ]. Quando administrado adequadamente, o acetaminofeno
é compatível com a amamentação.
Uma quantidade muito pequena de ibuprofeno é excretada no leite materno. Os lactentes são
expostos a aproximadamente 0,0008% da dose ajustada ao peso materno [ 64 ]. Nenhum
evento adverso infantil foi relatado. O ibuprofeno é compatível com a amamentação.
Celecoxibe
Uma quantidade muito pequena de celecoxib é excretada no leite materno. Os lactentes são
expostos a aproximadamente 0,2–0,3% da dose ajustada ao peso materno [ 65 ].
As concentrações de lactentes estão abaixo do limite de detecção do ensaio [ 66 ]. Nenhum
evento adverso infantil foi relatado.
Naproxeno
Uma pequena quantidade de naproxeno é excretada no leite materno. Os lactentes são expostos
a 2-3% da dose ajustada ao peso materno [ 67 ]. Tempo de sangramento prolongado,
trombocitopenia e anemia foram relatados em uma criança exposta ao naproxeno através do
leite materno [ 67 ]. Dada a meia-vida mais longa do naproxeno e o evento adverso relatado no
lactente exposto ao naproxeno via leite materno, o ibuprofeno seria uma melhor escolha
terapêutica para uma mãe que amamenta [ 67 ] .
Aspirina
A aspirina é excretada no leite materno. Os lactentes são expostos a 9–10% da dose ajustada
ao peso materno [ 68 69 ]. Acidose metabólica, foi relatada em uma criança de 16 dias de idade
exposta à aspirina via leite materno [ 70 ]. Trombocitopenia,
Machine Translated by Google
Opiáceos
Outros opiáceos, como hidrocodona, oxicodona e tramadol, também sofrem metabolismo via
,
CYP2D6 para metabólitos ativos [ 86 87 ]. Os bebês têm uma expressão muito baixa de enzimas
metabolizadoras de drogas ao nascer, que aumentam gradualmente com a idade [ 88 ]. A ontogenia
das enzimas metabolizadoras de drogas coloca os recém-nascidos em risco de toxicidade por drogas.
A depressão do sistema nervoso central foi relatada em 20% dos lactentes cujas mães tomaram
oxicodona [ 89 ]. Digno de nota, há um relato de caso de concentrações plasmáticas terapêuticas de
oxicodona em um lactente [ 90 ].
A morfina não é metabolizada pelo CYP2D6, mas possui um metabólito ativo.
Semelhante à oxicodona, há um relato de uma criança amamentada com concentrações plasmáticas
terapêuticas de morfina [ 80 ]. Independentemente do opiáceo utilizado, é importante considerar que
todos são excretados no leite materno e podem se acumular no lactente. As mães lactantes devem
ser instruídas a entrar em contato com seu provedor clínico para possíveis eventos adversos infantis,
incluindo sonolência, dificuldades de alimentação, dificuldades respiratórias, cianose e/ou flacidez. A
ingestão materna de opiáceos deve ser limitada à menor dose necessária pelo menor período de
tempo para controlar a dor e suplementar com analgésicos não narcóticos, se necessário.
Benzodiazepínicos
carisoprodol
ciclobenzaprina
metocarbamol
Corticosteróides
Anestésicos Locais
durante o tratamento, o leite materno pode ser ordenhado e descartado por 24 horas.
Entretanto, não há benefício esperado com a interrupção da amamentação por mais de
24 horas devido à meia-vida curta dos agentes. A função renal normal deve eliminar o
agente do corpo em 24 h.
Referências
1. Rathmell JP, Viscomi CM, Ashburn MA. Manejo da dor não obstétrica durante a gravidez
e lactação. Anesth Analg. 1997;85(5):1074–87.
2. Ostrer H. Causas genéticas e ambientais de defeitos congênitos. In: Post TW, editor. Atualizado.
Waltham; 2013. Tópico 6829 Versão 11.0. Acessado em 24 de fevereiro de 2014.
3. Hébert MF, Easterling TR, Kirby B, Carr DB, Buchanan ML, Rutherford T, et al. Efeitos da gravidez nas atividades
do CYP3A e da glicoproteína P, conforme medido pela disposição de midazolam e digoxina: um centro de pesquisa
especializado da Universidade de Washington. Clin Pharmacol Ther. 2008;84(2):248–53.
4. Zhou L, Naraharisetti SB, Liu L, Wang H, Lin YS, Isoherranen N, et al. Contribuições das enzimas do citocromo
P450 humano para o metabolismo da gliburida. Biofarm Drug Dispos. 2010;31(4):228–42.
5. Buchanan ML, Easterling TR, Carr DB, Shen DD, Risler LJ, Nelson WL, et al. Clonidina
farmacocinética na gravidez. Droga Metab Dispos. 2009;37(4):702–5.
6. de Haan GJ, Edelbroek P, Segers J, Engelsman M, Lindhout D, Devile-Notschaele M, et al.
Alterações induzidas pela gestação na farmacocinética da lamotrigina: um estudo de monoterapia.
Neurologia. 2004;63(3):571–3.
7. Andrew MA, Easterling TR, Carr DB, Shen D, Buchanan ML, Rutherford T, et al. Farmacocinética da amoxicilina em
gestantes: modelagem e simulação de estratégias de dosagem. Clin Pharmacol Ther. 2007;81(4):547–56.
8. Zheng S, Easterling TR, Umans JG, Miodovnik M, Calamia JC, Thummel KE, et al.
Farmacocinética do tacrolimus durante a gravidez. Ther Drug Monit. 2012;34(6):660–70.
9. Zheng S, Easterling TR, Hays K, Umans JG, Miodovnik M, Clark S, et al. Transferência placentária de tacrolimo no
parto e exposição neonatal através do leite materno. Br J Clin Pharmacol. 2013;76(6):988–96.
10. Black RA, Hill DA. Medicamentos de venda livre na gravidez. Sou médico da Fam.
2003;67(12):2517–24.
11. Cleves MA, Savell Jr VH, Raj S, Zhao W, Correa A, Werler MM, et al. Uso materno de acetaminofeno e anti-
inflamatórios não esteróides (AINEs) e defeitos do septo ventricular muscular. Defeitos congênitos Res A Clin Mol
Teratol. 2004;70(3):107–13.
12. Persky V, Piorkowski J, Hernandez E, Chavez N, Wagner-Cassanova C, Vergara C, et al.
Exposição pré-natal ao paracetamol e sintomas respiratórios no primeiro ano de vida. Ann Allergy Asthma Immunol.
2008;101(3):271–8.
13. Li DK, Liu L, Odouli R. Exposição a drogas antiinflamatórias não esteróides durante a gravidez e risco de aborto
espontâneo: estudo de coorte baseado na população. BMJ. 2003;327(7411):368.
14. Nielsen GL, Skriver MV, Pedersen L, Sorensen HT. Grupo dinamarquês reanalisa aborto espontâneo em usuárias
de AINEs. BMJ. 2004;328(7431):109.
15. Nielsen GL, Sorensen HT, Larsen H, Pedersen L. Risco de parto adverso e aborto espontâneo em usuárias
grávidas de anti-inflamatórios não esteróides: estudo observacional de base populacional e estudo caso-controle.
BMJ. 2001;322(7281):266–70.
16. Kallen BA, Otterblad Olausson P. Uso de drogas maternas no início da gravidez e cardiovasculares infantis
defeito ocular. Reprod Toxicol. 2003;17(3):255–61.
17. Torfs CP, Katz EA, Bateson TF, Lam PK, Curry CJ. Medicamentos maternos e ambientais
exposições como fatores de risco para gastrosquise. Teratologia. 1996;54(2):84–92.
Machine Translated by Google
18. Werler MM, Mitchell AA, Shapiro S. Uso de medicamentos maternos no primeiro trimestre em relação à
gastrosquise. Teratologia. 1992;45(4):361–7.
19. Ofori B, Oraichi D, Blais L, Rey E, Berard A. Risco de anomalias congênitas em gestantes usuárias de anti-
inflamatórios não esteróides: um estudo de caso-controle aninhado. Defeitos congênitos Res B Dev Reprod
Toxicol. 2006;77(4):268–79.
20. Momma K, Takeuchi H. Constrição do canal arterial fetal por drogas antiinflamatórias não esteróides. Adv
Prostaglandina Tromboxano Leukot Res. 1983;12:499–504.
21. Leslie GI, Gallery ED, Arnold JD, Ross MR, Gyory AZ. Resultado neonatal em um estudo randomizado e
controlado de aspirina em baixa dose em gestações de alto risco. J Paediatr Child Health. 1995;31(6):549–
52.
22. Baixa dose de aspirina na gravidez e desenvolvimento na primeira infância: acompanhamento do estudo
colaborativo de baixa dose de aspirina na gravidez. Grupo colaborativo CLASP. Br J Obstet Gynaecol.
1995;102(11):861–8.
23. Lewis RB, Schulman JD. Infl uência do ácido acetilsalicílico, um inibidor da síntese de prostaglandinas, na
duração da gestação humana e do trabalho de parto. Lanceta. 1973;2(7839):1159–61.
24. Departamento de Medicamentos da Associação Médica Americana. AMA avaliações de drogas. 6ª ed.
Chicago: Associação Médica Americana; 1986.
25. Rumack CM, Guggenheim MA, Rumack BH, Peterson RG, Johnson ML, Braithwaite WR. Hemorragia
intracraniana neonatal e uso materno de aspirina. Obstet Gynecol.
1981;58(5 Supl):52S–6.
26. Broussard CS, Rasmussen SA, Reefhuis J, Friedman JM, Jann MW, Riehle-Colarusso T, et al. Tratamento
materno com analgésicos opioides e risco de defeitos congênitos. Am J Obstet Gynecol. 2011;204(4):314.e1–
11.
27. Sardemann H, Madsen KS, Friis-Hansen B. Acompanhamento de filhos de mães dependentes de drogas.
Arch Dis Child. 1976;51(2):131–4.
28. Levy M, Spino M. Síndrome de abstinência neonatal: drogas associadas e farmacológicas
gerenciamento. Farmacoterapia. 1993;13(3):202–11.
29. Janson LM. Síndrome de abstinência neonatal. In: Rose B, editora. Atualizado. Waltham; 2014.
Tópico 5016 Versão 22.0. Acessado em 24 de fevereiro de 2014.
30. Kanto JH. Uso de benzodiazepínicos durante a gravidez, trabalho de parto e lactação, com particular
referência a considerações farmacocinéticas. Drogas. 1982;23(5):354–80.
31. Cree JE, Meyer J, Hailey DM. Diazepam no trabalho de parto: seu metabolismo e efeito sobre a condição
clínica e termogênese do recém-nascido. Br Med J. 1973;4(5887):251–5.
32. Gillberg C. “Floppy infant syndrome” e diazepam materno. Lanceta. 1977;2(8031):244.
33. Sachs HC. A transferência de drogas e terapêuticas para o leite materno humano: uma atualização sobre
tópicos selecionados. Pediatria. 2013;132(3):e796–809.
34. Kanto J, Erkkola R, Sellman R. Acumulação de diazepam e N-demetildiazepam no
sangue fetal durante o trabalho de parto. Ann Clin Res. 1973;5(6):375–9.
35. Jorgensen NP, Thurmann-Nielsen E, Walstad RA. Farmacocinética e distribuição de diaz epam e oxazepam
no início da gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 1988;67(6):493–7.
36. McBride RJ, Dundee JW, Moore J, Toner W, Howard PJ. Um estudo das concentrações plasmáticas de
lorazepam na mãe e no recém-nascido. Br J Anaesth. 1979;51(10):971–8.
37. Kanto J, Aaltonen L, Liukko P, Maenpaa K. Transferência de lorazepam e seu conjugado através
a placenta humana. Acta Pharmacol Toxicol. 1980;47(2):130–4.
38. Nordeng H, Zahlsen K, Spigset O. Transferência de carisoprodol para o leite materno. Ther Drug Monit.
2001;23(3):298–300.
39. Heinonen OP, Slone D, Shapiro S. Defeitos congênitos e drogas na gravidez. Littleton: Editora
Grupo de Ciências; 1977. pág. 357–65.
40. Briggs GG, Ambrose PJ, Nageotte MP, Padilla G. Carisoprodol em altas doses durante a gravidez
e lactação. Ana Farmacêutica. 2008;42(6):898–901.
41. Milkovich L, van den Berg BJ. Efeitos do meprobamato pré-natal e cloridrato de clordiazepóxido no
desenvolvimento embrionário e fetal humano. N Engl J Med. 1974;291(24):1268–71.
42. Hartz SC, Heinonen OP, Shapiro S, Siskind V, Slone D. Exposição pré-natal ao meprobamato e clordiazepóxido
em relação a malformações, desenvolvimento mental e mortalidade infantil. N Engl J Med. 1975;292(14):726–
8.
Machine Translated by Google
43. Flannery DB. Síndrome de orofaringe imperfurada com anomalias costovertebral e auricular.
Am J Med Genet. 1989;32(2):189–91.
44. Rosa F. Comunicação pessoal. 1993. Citado em: Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Drogas na gravidez e
lactação: um guia de referência para o risco fetal e neonatal. 8ª ed. Filadélfia: Lippincott Williams & Wilkins;
2008. pág. 345, 1175.
45. Prednisona. In: Reprotox [banco de dados na Internet]. Ann Arbor: Truven Health Analytics; 2014.
www.micromedexsolutions.com. Assinatura necessária para visualizar. Acessado em 24 de fevereiro de 2014.
46. Cote CJ, Meuwissen HJ, Pickering RJ. Efeitos sobre o recém-nascido de prednisona e azatioprina administrados
à mãe durante a gravidez. J Pediatr. 1974;85(3):324–8.
47. Saulnier PJ, Piguel X, Perault-Pochat MC, Csizmadia-Bremaud C, Saulnier JP. Crise hipoglicêmica e insuficiência
adrenal aguda neonatal após exposição materna à prednisona durante a gravidez: relato de caso. Eur J
Pediatr. 2010;169(6):763–5.
48. RAYOS (prednisona) comprimidos orais de liberação retardada. Horizon Pharma EUA Inc; 2012. Pacote
inserir.
49. Higuchi M, Takeuchi S. [Estudos sobre a resposta neurocomportamental (teste de Scanlon) em recém-nascidos
após anestesia peridural com vários agentes anestésicos para cesariana]. Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi.
1982;34(12):2143–8.
50. Ransjo-Arvidson AB, Matthiesen AS, Lilja G, Nissen E, Widstrom AM, Uvnas-Moberg K. A analgesia materna
durante o parto perturba o comportamento do recém-nascido: efeitos na amamentação, temperatura e choro.
Aniversário. 2001;28(1):5–12.
51. Bupivacaína. In: Sistema DRUGDEX [banco de dados na internet]. Ann Arbor: Truven Health Analytics; 2014.
www.micromedexsolutions.com. Assinatura necessária para visualizar. Acessado em 24 de fevereiro de 2014.
52. Abouleish E. Bradicardia fetal durante analgesia caudal: uma discussão de possíveis fatores causais. Br J
Anaesth. 1976;48(5):481–4.
53. Johnson RF, Cahana A, Olenick M, Herman N, Paschall RL, Minzter B, et al. Uma comparação da transferência
placentária de ropivacaína versus bupivacaína. Anesth Analg. 1999;89(3):703–8.
54. Rodesch F, Camus M, Ermans AM, Dodion J, Delange F. Efeito adverso da amniofetografia na função tireoidiana
fetal. Am J Obstet Gynecol. 1976;126(6):723–6.
55. Atwell TD, Lteif AN, Brown DL, McCann M, Townsend JE, Leroy AJ. Função tireoidiana neonatal após
administração de contraste iodado IV em 21 gestantes. AJR Am J Roentgenol. 2008;191(1):268–71.
56. Chen MM, Coakley FV, Kaimal A, Laros Jr RK. Diretrizes para uso de tomografia computadorizada e ressonância
magnética durante a gravidez e lactação. Obstet Gynecol. 2008; 112(2 Pt 1):333–40.
57. Kanal E, Barkovich AJ, Bell C, Borgstede JP, Bradley Jr WG, Froelich JW, et al. Documento de orientação
ACR para práticas seguras de RM: 2007. AJR Am J Roentgenol. 2007;188(6):1447–74.
58. Marcos HB, Semelka RC, Worawattanakul S. Placenta normal: realçada por gadolínio
ressonância magnética dinâmica. Radiologia. 1997;205(2):493–6.
59. Barkhof F, Heijboer RJ, Algra PR. Administração iv inadvertida de gadopentetato de dimeglu
meu durante o início da gravidez. AJR Am J Roentgenol. 1992;158(5):1171.
60. De Santis M, Straface G, Cavaliere AF, Carducci B, Caruso A. Exposição periconcepcional de gadolínio:
gravidez e resultado neonatal. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007;86(1):99–101.
61. Hale TW. Medicamentos e leite materno 2012. Décima quinta ed. Hale Publishing: Amarillo;
2012.
62. TYLENOL(R) oral, paracetamol oral. Skillman: McNeil Consumer Healthcare; 2012.
Inserção da embalagem.
63. Matheson I, Lunde PK, Notarianni L. Erupção cutânea infantil causada por paracetamol no leite materno?
Pediatria. 1985;76(4):651–2.
64. Walter K, Dilger C. Ibuprofeno no leite humano. Br J Clin Pharmacol. 1997;44(2):211–2.
65. Gardiner SJ, Doogue MP, Zhang M, Begg EJ. Quantificação da exposição infantil ao celecoxibe através do leite
materno. Br J Clin Pharmacol. 2006;61(1):101–4.
66. Hale TW, McDonald R, Boger J. Transferência de celecoxibe para o leite humano. J Hum Lact. 2004;20(4):397–
403.
Machine Translated by Google
67. Jamali F, Stevens DR. Excreção de naproxeno no leite e sua absorção pelo lactente. Droga Intell
Clin Pharm. 1983;17(12):910–1.
68. Putter J, Satravaha P, Stockhausen H. [Análise quantitativa dos principais metabólitos do ácido
acetilsalicílico. Análise comparativa no sangue e leite de mulheres lactantes (tradução do autor)]. Z
Geburtshilfe Perinatol. 1974;178(2):135–8.
69. Bailey DN, Weibert RT, Naylor AJ, Shaw RF. Um estudo da excreção de salicilato e cafeína em
o leite materno de duas mães que amamentam. J Anal Toxicol. 1982;6(2):64–8.
70. Clark JH, Wilson WG. Lactente de 16 dias em aleitamento materno com acidose metabólica causada por
salicilato. Clin Pediatr. 1981;20(1):53–4.
71. Terragna A, Spirito L. [Púrpura trombocitopênica em lactente após administração de ácido acetil salicílico
à ama-de-leite]. Minerva Pediatr. 1967;19(13):613–6.
72. Harley JD, Robin H. Icterícia neonatal “tardia” em bebês com eritrócitos deficientes em glicose-6-fosfato
desidrogenase. Austrália Ann Med. 1962;11:148–55.
73. Bennett PN, Jensen AA. Drogas e lactação humana: um guia abrangente sobre o conteúdo e as
consequências de drogas, micronutrientes, radiofármacos e produtos químicos ambientais e ocupacionais
no leite humano. 2ª ed. Amsterdã: Elsevier; 1996. ix, 712 p.
74. Anderson PO, Sauberan JB, Lane JR, Rossi SS. Excreção de hidrocodona no leite materno: os dois
primeiros casos relatados. Amamentar Med. 2007;2(1):10–4.
75. Sauberan JB, Anderson PO, Lane JR, Rafi e S, Nguyen N, Rossi SS, et al. Níveis de hidrocodona e
hidromorfona no leite materno em mães usando hidrocodona para dor pós-parto. Obstet Gynecol.
2011;117(3):611–7.
76. Marx CM, Pucino F, Carlson JD, et al. Excreção de oxicodona no leite humano no puerpério
rio. Droga Intell Clin Pharm. 1986;20:474; Abstrato.
77. Findlay JW, DeAngelis RL, Kearney MF, Welch RM, Findlay JM. Drogas analgésicas no leite materno e
no plasma. Clin Pharmacol Ther. 1981;29(5):625–33.
78. Naumburg EG, Meny RG, Findlay J, et al. Níveis de codeína e morfina no leite materno e
plasma neonatal. Pediatr Res. 1987;21(4, pt 2):240A; Abstrato.
79. Edwards JE, Rudy AC, Wermeling DP, Desai N, McNamara PJ. Transferência de hidromorfona para o
leite materno após administração intranasal. Farmacoterapia. 2003;23(2):153–8.
80. Robieux I, Koren G, Vandenbergh H, Schneiderman J. Excreção de morfina no leite materno e exposição
resultante de um lactente. J Toxicol Clin Toxicol. 1990;28(3):365–70.
81. Madadi P, Ross CJ, Hayden MR, Carleton BC, Gaedigk A, Leeder JS, et al. Farmacogenética da
toxicidade neonatal de opioides após o uso materno de codeína durante a amamentação: um estudo de
caso-controle. Clin Pharmacol Ther. 2009;85(1):31–5.
82. Koren G, Cairns J, Chitayat D, Gaedigk A, Leeder SJ. Farmacogenética da intoxicação por morfina em
um recém-nascido amamentado por uma mãe com prescrição de codeína. Lanceta. 2006;368(9536):704.
83. Meineke I, Freudenthaler S, Hofmann U, Schaeffeler E, Mikus G, Schwab M, et al.
Modelagem farmacocinética de morfina, morfina-3-glicuronídeo e morfina-6-glicuronídeo no plasma e
líquido cefalorraquidiano de pacientes neurocirúrgicos após infusão de morfina a curto prazo. Br J Clin
Pharmacol. 2002;54(6):592–603.
84. Chau N, Elliot DJ, Lewis BC, Burns K, Johnston MR, Mackenzie PI, et al. A glucuronidação e a
glucosidação da morfina representam vias metabólicas complementares, ambas catalisadas pela UDP-
glucuronosiltransferase 2B7: estudos de cinética, inibição e modelação molecular. J Pharmacol Exp
Ther. 2014;349(1):126–37.
85. Kelly LE, Chaudhry SA, Rieder MJ, 't Jong G, Moretti ME, Lausman A, et al. Uma ferramenta clínica para
reduzir a depressão do sistema nervoso central entre recém-nascidos expostos à codeína através do
leite materno. PLoS One. 2013;8(7):e70073.
86. Cascorbi I. Farmacogenética do citocromo p4502D6: antecedentes genéticos e clínicos
implicação. Eur J Clin Invest. 2003;33 Supl 2:17–22.
87. Madadi P, Avard D, Koren G. Farmacogenética de opioides para o tratamento da dor materna aguda
durante a gravidez e lactação. Curr Drug Metab. 2012;13(6):721–7.
88. Benedetti MS, Whomsley R, Canning M. Metabolismo de drogas na população pediátrica e em idosos.
Droga descoberta hoje. 2007;12(15–16):599–610.
Machine Translated by Google
89. Lam J, Kelly L, Ciszkowski C, Landsmeer ML, Nauta M, Carleton BC, et al. Depressão do sistema nervoso central
de neonatos amamentados por mães recebendo oxicodona para analgesia pós-parto. J Pediatr. 2012;160(1):33–
7.e2.
90. Seaton S, Reeves M, McLean S. Oxicodona como componente de analgesia multimodal para mães lactantes
após cesariana: relações entre plasma materno, leite materno e níveis plasmáticos neonatais. Aust NZJ Obstet
Gynaecol. 2007;47(3):181–5.
91. Whitelaw AG, Cummings AJ, McFadyen IR. Efeito do lorazepam materno no neonato.
Br Med J (Clin Res Ed). 1981;282(6270):1106–8.
92. Kelly LE, Poon S, Madadi P, Koren G. Exposição neonatal aos benzodiazepínicos durante a amamentação. J
Pediatr. 2012;161(3):448–51.
93. Erkkola R, Kanto J. Diazepam e amamentação. Lanceta. 1972;1(7762):1235–6.
94. Wesson DR, Camber S, Harkey M, Smith DE. Diazepam e desmetildiazepam no leite materno. J Drogas
Psicoativas. 1985;17(1):55–6.
95. Patrick MJ, Tilstone WJ, Reavey P. Diazepam e amamentação. Lanceta. 1972;1(7749):
542–3.
96. Chaves RG, Lamounier JA, César CC. Associação entre duração da amamentação e
terapia medicamentosa. Asiático Pac J Trop Dis. 2011;1:216–21.
97. Lorazepam comprimidos orais. Corona: Laboratórios Watson; 2008. Folheto informativo.
98. Katz FH, Duncan BR. Letra: entrada de prednisona no leite humano. N Engl J Med. 1975;293(22):1154.
99. Sagraves R, Kaiser D, Sharpe GL. Concentrações de prednisona e prednisolona no leite de uma mãe lactante.
Droga Intell Clin Pharm. 1981;15:484; Abstrato.
100. Berlin Jr CM, Kaiser DG, Demers L. Excreção de prednisona e prednisolona em humanos
leite. Farmacologista. 1979;21:264; Abstrato.
101. Ost L, Wettrell G, Bjorkhem I, Rane A. Excreção de prednisolona no leite humano. J Pediatr.
1985;106(6):1008–11.
102. Schaefer C. Drogas durante a gravidez e lactação: manual de medicamentos prescritos e avaliação comparativa
de risco: com informações atualizadas sobre drogas recreativas. 1ª ed. Amsterdã: Elsevier; 2001. xi, 368 p.
103. Anderson PO. Uso de corticosteróides por mães que amamentam. Clin Pharm. 1987;6(6):445.
104. Babwah TJ, Nunes P, Maharaj RG. Supressão temporária inesperada da lactação após injeção local de
corticosteroide para tenossinovite. Eur J Gen Pract. 2013;19(4):248–50.
105. McGuire E. Perda repentina da produção de leite após injeção de altas doses de triancinolona (Kenacort).
Amamentar Rev. 2012;20(1):32–4.
106. Henderson JJ, Hartmann PE, Newnham JP, Simmer K. Efeito do parto prematuro e do tratamento pré-natal com
corticosteroides na lactogênese II em mulheres. Pediatria. 2008;121(1):e92–100.
107. Giuliani M, Grossi GB, Pileri M, Lajolo C, Casparrini G. A anestesia local durante a amamentação pode ser
prejudicial para os bebês? J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2001;32(2):142–4.
108. Baker PA, Schroeder D. Bupivacaína interpleural para dor pós-operatória durante a lactação.
Anesth Analg. 1989;69(3):400–2.
109. Ortega D, Viviand X, Lorec AM, Gamerre M, Martin C, Bruguerolle B. Excreção de lidocaína e bupivacaína no
leite materno após anestesia peridural para cesariana. Acta Anaesthesiol Scand. 1999;43(4):394–7.
110. Matsota PK, Markantonis SL, Fousteri MZ, Pandazi AK, Manikis DE, Christodoulopoulou TC, et al. Excreção de
ropivacaína no leite materno durante analgesia peridural controlada pelo paciente após cesariana. Reg Anesth
Pain Med. 2009;34(2):126–9.
111. Goodman LS, Gilman A, Brunton LL. O manual de Goodman & Gilman de farmacologia e
terapêutica. Nova York: McGraw-Hill Medical; 2008. ix, 1219 p.
112. Comitê de Medicamentos da Academia Americana de Pediatria. Transferência de drogas e outros produtos químicos
cal no leite humano. Pediatria. 2001;108(3):776–89.
113. Organização Mundial da Saúde, UNICEF. Amamentação e medicação materna.
Recomendações para medicamentos na décima primeira lista modelo de medicamentos essenciais da OMS.
Genebra: OMS, UNICEF; 2002.
Machine Translated by Google
Capítulo 15
Exercício na gravidez e no pós-parto
Kate E. Temme
Introdução
Os benefícios da atividade física na população não grávida são bem documentados na literatura.
A atividade física regular diminui a incidência de diabetes tipo II (T2DM), síndrome metabólica e
doença cardiovascular [ 1 ]. A prevalência de certos tipos de câncer é menor entre aqueles que
se exercitam regularmente. O exercício e a atividade física desempenham um papel crítico na
pressão arterial e no controle do peso, e estão associados a perfis lipídicos melhorados e
sensibilidade à insulina [ 1 ]. No geral, os indivíduos fisicamente ativos demonstram menor
morbidade e mortalidade quando comparados aos seus pares sedentários, conforme evidenciado
pela melhoria da saúde metabólica, fisiológica, psicológica e cognitiva [ 1 – 3 ].
KE Temme , DM (*)
Departamento de Medicina Física e Reabilitação, Medicina Desportiva e Saúde da Mulher ,
Universidade da Pensilvânia , Rua Lombard, 1800, 1º andar , Filadélfia , PA 19146, EUA
244 KE Temme
Embora possa parecer intuitivo que o exercício promova benefícios semelhantes entre mulheres
grávidas e no pós-parto, pesquisas e recomendações aplicáveis historicamente ficaram para trás
daquelas direcionadas à população adulta em geral.
A importância do exercício durante a gravidez e no período pós-parto ganhou apoio nos últimos anos,
pois a pesquisa aumentou nossa avaliação dos benefícios e da segurança do exercício nessas
mulheres [ 1 dações para esforço mais limitado na , 4 ]. Este desafio anteriormente recomendado
gravidez que foi baseado em hipotética preocupações de segurança para a mãe e o feto. Na década
de 1950, as mulheres grávidas podiam continuar com as tarefas domésticas e caminhar 1 milha/dia,
divididas em breves intervalos, mas eram desencorajadas de participar de esportes formais e
regimes de exercícios [ 5 ] .
Tabela 15.1 Diretrizes ACOG: contra-indicações para exercícios aeróbicos durante a gravidez [ 9 ] a
Gestação múltipla com risco de Diabetes tipo 1 mal controlado Dor de cabeça
parto prematuro
Sangramento persistente no Obesidade mórbida extrema Dor no peito
segundo ou terceiro trimestre
Trabalho de parto prematuro durante Histórico de estilo de vida Dor ou inchaço na panturrilha
a gravidez atual extremamente sedentário
gravidez atual
controlada movimento
Hipertireoidismo mal
controlado Fumante
inveterado a De:
Prática, CoO, opinião do comitê ACOG. Exercício durante a gravidez e o período pós-parto. Número 267, janeiro de 2002. Colégio
Americano de Obstetras e Ginecologistas.
Jornal internacional de ginecologia e obstetrícia: órgão oficial da Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia, 2002. 77(1):
p. 79. Reimpresso com permissão de Wolters Kluwer Health
246 KE Temme
redução da atividade no segundo e terceiro trimestre para mulheres em risco de trabalho de parto
prematuro ou restrição de crescimento intra-uterino [ 9 ].
As Diretrizes Federais de Atividade Física para mulheres grávidas de 2008 recomendam
similarmente que, na ausência de contra-indicações, uma mulher pode iniciar ou manter um regime
de atividade física de intensidade moderada durante a gravidez e o período pós-parto [ 1 ] . As
diretrizes federais recomendam que indivíduos menos ativos aumentem gradualmente até 150 minutos
de atividade física de intensidade moderada, distribuídos ao longo da semana. Para mulheres grávidas
altamente ativas, a atividade física na gravidez pode ser mantida no cenário de saúde continuada e
com ajustes de intensidade apropriados ao longo do tempo [ 1 ]. Para todos os grupos, a atividade
deve ser encerrada se certos sinais de alerta aparecerem (Tabela 15.1 ).
A liberalização dessas diretrizes permite maiores níveis de atividade física entre mulheres grávidas
e puérperas. No entanto, a implementação deve superar as crenças históricas persistentes de que o
exercício representa riscos para a saúde materna e fetal.
A adoção dessas diretrizes deve ser uma prioridade de saúde pública que utiliza iniciativas
educacionais para atingir profissionais de saúde e pacientes, além de apoiar os esforços de
aconselhamento clínico no período pré-natal [ 11 ] .
A atividade física refere-se a qualquer movimento corporal induzido pelo músculo esquelético que
aumenta o gasto de energia acima do gasto metabólico de repouso. O exercício é uma atividade física
estruturada que é planejada e repetida para benefícios de condicionamento físico e saúde [ 1 ]. Na
literatura, exercício, atividade física e atividade física de lazer (AFTL) são termos frequentemente
usados de forma intercambiável na descrição da atividade realizada para condicionamento físico e
saúde. Os benefícios da atividade/exercício físico regular na gravidez incluem melhora da saúde
materna e fetal e diminuição dos fatores de risco para doenças crônicas. O exercício aeróbico pode
manter, ou mesmo melhorar, a aptidão física materna durante a gravidez [ 12 ]. Apesar desses
benefícios, muitas mulheres grávidas não atendem às diretrizes atuais do ACOG ou federais para
atividade física.
Dados da Pesquisa Nacional de Saúde e Nutrição (NHANES) de 1999 a 2006 relataram que apenas
57% das mulheres grávidas participaram de algum nível de atividade física de lazer moderada a
vigorosa (AFTL) e apenas 54% participaram de qualquer atividade doméstica de intensidade
semelhante durante o mês anterior [ 13 ]. Em um estudo recente com mais de 3.000 mulheres
grávidas, apenas 1/3 relatou atender às diretrizes federais atuais [ 14 ]. Um estudo de amostra
nacionalmente representativo encontrou taxas mais baixas de AFTL em gestantes versus não grávidas
(66% vs. 73%), com mulheres grávidas apresentando maiores déficits no cumprimento das diretrizes
de AFTL (16% vs. 21%) [ 15 ] .
As mulheres grávidas neste estudo eram mais propensas a se envolver em AFTL se fossem mais
jovens, mais educadas e com saúde muito boa ou excelente. Os preditores negativos da participação
pré-natal de AFTL incluíram ter outros filhos, gestações múltiplas, dor na cintura pélvica e náusea
[ 16 ].
Machine Translated by Google
Em 2008, quase sete milhões de mulheres americanas estavam grávidas, representando uma
taxa de gravidez de 105 gestações por 1.000 mulheres de 15 a 44 anos [ 24 ]. Isso destaca a
importância para a saúde pública da participação em atividades físicas durante a gravidez,
embora a maioria das mulheres grávidas nos Estados Unidos atualmente não atenda a essas recomendações.
As barreiras à participação do LTPA são numerosas e ocorrem nos níveis social, médico e
individual. Os médicos são aconselhados a aconselhar as mulheres a se exercitarem
regularmente durante a gravidez, mas poucas mulheres relatam receber tal instrução [ 25 ].
Múltiplas pesquisas de prestadores de cuidados pré-natais relatam que uma porcentagem
significativa deixa de discutir exercícios com seus pacientes pré-natais, o que reflete os
,
estudos nos quais os pacientes relatam que falta aconselhamento sobre atividade física
durante o pré-natal [ 25 26 ] . A disseminação inadequada do conhecimento de diretrizes
atualizadas, aliada à instrução insuficiente sobre o aconselhamento de atividade física na
formação médica, pode deixar os profissionais de saúde desconfortáveis com esse assunto
[ 27 ]. Além disso, embora o cuidado pré-natal ofereça a oportunidade de contato face a face
frequente, os provedores precisam de ferramentas viáveis para monitorar a atividade física e
fornecer aconselhamento adequado com eficiência de tempo.
Nesse sentido, Exercise is Medicine ® - uma iniciativa multiorganizacional liderada
pelo ACSM - busca melhorar a saúde pública nacional e o bem-estar por meio da promoção
de aconselhamento e prescrições de atividades físicas regulares de profissionais de saúde
e fitness. Exercise is Medicine ® preconiza o uso de instrumentos de avaliação clínica
breves e validados, como o Physical Activity Vital Sign (PAVS), que quantifica a atividade
física semanal e pode ser incorporado de forma eficiente à prática clínica [ 11 28 ] . Após
a avaliação da atividade, física do paciente, a utilização de ferramentas técnicas de
mudança de comportamento bem-sucedidas, como a “abordagem dos cinco A's” ( avaliar ,
aconselhar auxiliar, , , organizar ) são recomendados para facilitar a mudança física 30 ].
concordar
níveis de atividade nesta população de mulheres , 29 , Estudos têm demonstrado
[ 11 que provedores de pré-natal treinados em abordagens de mudança comportamental
para atividade física têm efeitos positivos na duração e manutenção da AFTL em suas
, 31 , 32 ].
pacientes grávidas [ 29 Além dos obstáculos para AFTL associados ao aconselhamento
médico e disseminação de conhecimento, existem vários barreiras a nível sociocultural.
Nos Estados Unidos, a participação de minorias em atividades físicas é consistentemente
inferior à dos brancos não hispânicos, com disparidades mais significativas entre as mulheres [ 33 ].
Machine Translated by Google
248 KE Temme
Tabela 15.3 Diretrizes do IOM: ganho de peso gestacional por classificação de IMC pré-gravidez [ 40 ]
Taxas de GWG
250 KE Temme
Do ponto de vista, a obesidade aumenta o volume sistólico e o débito cardíaco em relação à massa
corporal, com pouco efeito sobre a frequência cardíaca. O pulso de oxigênio (que estima o volume
sistólico) e a diferença arteriovenosa de oxigênio permanecem inalterados pela obesidade [ 50 ].
Na gravidez, o débito cardíaco, o volume sistólico e a frequência cardíaca aumentam durante o
primeiro trimestre, enquanto o pulso de oxigênio permanece estável no início da gravidez. Em mulheres
grávidas, a ventilação é aumentada em repouso e com exercício na mesma potência em comparação
com o estado não-grávido. No entanto, a ventilação é aumentada em excesso da demanda metabólica,
ao contrário da obesidade, que parece estar relacionada a influências adicionais de níveis aumentados
de hormônios sexuais femininos circulantes. Os efeitos cardiorrespiratórios combinados da obesidade e
da gravidez em exercícios de sustentação de peso foram avaliados pela primeira vez em um pequeno
estudo de teste progressivo em esteira que comparou mulheres grávidas não grávidas e com peso
normal a mulheres grávidas obesas [ 50 ] .
O exercício promoveu respostas ventilatórias aumentadas em mulheres grávidas versus não grávidas, e
essa resposta foi aumentada ainda mais pela obesidade. No entanto, esse aumento adicional foi
explicado pela maior demanda metabólica de exercício em pacientes obesos. O aumento habitual da
frequência cardíaca da gravidez durante o exercício não foi mais afetado pela obesidade em taxas de
trabalho submáximas. No grupo de gestantes obesas, o desempenho geral do exercício diminuiu,
conforme evidenciado pela redução da velocidade máxima tolerada e da duração do exercício, enquanto
a frequência cardíaca máxima, a capacidade aeróbica e a taxa de trabalho foram semelhantes entre os
grupos. Em gestantes obesas, este estudo demonstrou uma capacidade de exercício reduzida em
comparação com mulheres grávidas e não grávidas com peso normal, mas não devido a limitações
ventilatórias para exercícios submáximos (como caminhada), dando suporte à segurança e viabilidade
de tais prescrições de exercícios em esta população.
Caminhar é a atividade mais popular para mulheres grávidas e a frequência aumenta com a duração
da gravidez, ao contrário de declínios progressivos em todas as outras formas de atividade física [ 51 ].
A caminhada é um caminho importante para o exercício aeróbico, econômico e de fácil execução. Além
disso, parece intuitivo que os programas para prevenir GWG excessivo e afetar os resultados da
obesidade incluam um componente de exercício, bem como nutricional. Até o momento, um número
limitado de estudos avaliou os efeitos da combinação de nutrição e exercícios
252 KE Temme
tanto a mãe como o feto. O DMG está associado a bebês grandes para a idade gestacional
(GIG) com aumento da adiposidade devido ao aumento da glicose materna disponível para o
crescimento fetal. Este crescimento é muitas vezes desproporcional em relação ao crescimento
do ombro, que em combinação com maior peso, pode contribuir para as maiores taxas de
cesariana com DMG [ 5 ]. Além disso, taxas mais altas de natimorto e hipoglicemia infantil
imediatamente após o parto são relatadas [ 63 No pós-parto, mulheres , 64 ].
com história de DMG ou intolerância à glicose pré-natal demonstram declínios na função
das células ÿ pancreáticas, o que provavelmente contribui para o aumento da incidência de
DM2 dentro de 5 a 10 anos após o parto, um risco que é intensificado pelo IMC elevado [ 62
, 65
66 ]. Os efeitos tardios da , incluem aumento do risco de obesidade, resistência à insulina,
prole
DM2 e síndrome metabólica mais tarde na vida [ 67 ]. Devido aos potenciais efeitos adversos
do DMG em resultados de longo prazo para mãe e filho, a prevenção e o manejo tornam-se
uma prioridade crítica para o cuidado pré-natal.
Alterações metabólicas adaptativas de gestações normais para promover o crescimento
fetal incluem aumento da resistência à insulina no meio da gravidez, um fenômeno que
continua até o parto. A placenta libera o hormônio de crescimento placentário, que promove
relativa resistência à insulina no músculo esquelético materno e aumenta a disponibilidade de
glicose no sangue materno para o crescimento e desenvolvimento fetal. Além disso, o
lactogênio placentário humano e a prolactina promovem aumentos na ingestão dietética
materna [ 68 ]. Esses efeitos geralmente são compensados pela expansão das células ÿ
pancreáticas maternas e subsequentes aumentos (> 200%) na concentração de insulina
circulante [ 69 ]. No entanto, em algumas mulheres, a produção de insulina pelas células ÿ não
consegue contrabalançar o aumento da resistência à insulina, levando ao DMG. Este risco é
aumentado ainda mais pelo IMC elevado, inatividade física e más escolhas alimentares [ 70 ].
Além disso, uma história prévia de DMG, parto macrossômico, idade materna avançada,
populações raciais/étnicas de alto risco, síndrome dos ovários policísticos e uso de
corticosteroides também estão associados a um risco elevado de desenvolvimento de DMG [ 67 ] .
Prevenção GDM
para os quais os dados são atualmente limitados. Uma revisão de 2013 de intervenções de
prevenção e gerenciamento de DMG baseadas em exercícios (componente nutricional +/-),
incluindo todos os tipos de estudo, encontrou resultados mistos entre os oito resultados do estudo
[ 67 ] . Três estudos com alta adesão ao exercício encontraram parâmetros de glicose melhorados
em relação aos controles, mas nenhum efeito sobre a incidência de DMG [ 77 – 79 ]. Os cinco
estudos de intervenção com exercícios restantes, incluindo duas intervenções combinadas de
exercício e nutrição, não melhoraram a tolerância à glicose, a sensibilidade à insulina ou preveniram
o DMG [ 80 – 84 ]. Todos, exceto um, relataram baixa adesão, o que pode limitar a interpretação
dos resultados. No geral, as limitações dos resultados disponíveis destacam a necessidade de
mais investigações em larga escala sobre o possível efeito protetor da atividade física contra o DMG.
GDM Management
No cenário da gestão GDM, os resultados têm sido mais promissores. Uma vez que a dietoterapia
do DMG ainda é considerada a pedra angular do tratamento do DMG [ 62 ], estudos investigaram
o efeito adicional de intervenções baseadas em atividades no controle glicêmico no DMG. Vários
estudos demonstraram melhor controle glicêmico e/ou diminuição das necessidades de insulina
em comparação com aqueles que receberam apenas tratamento médico nutricional. Um estudo
de ergometria de braço de 6 semanas (20 min, 3-4 vezes por semana) normalizou os níveis de
glicose em jejum e 1 h pós-prandial e hemoglobina A1C em mulheres com DMG [ 85 ] . Um estudo
que comparou os efeitos da nutrição mais insulina com a nutrição mais exercício (bicicleta
ergométrica, 45 min, 3 vezes por semana) demonstrou controle glicêmico semelhante, sugerindo
que o exercício aumenta a sensibilidade à insulina e pode substituir/diminuir as necessidades de
insulina no tratamento do DMG [ 86 ]. Em um estudo piloto de 30 pacientes com DMG, o grupo de
caminhada de baixa intensidade (30% HRR, 3-4 vezes por semana) demonstrou melhores
concentrações de glicose e menores necessidades de insulina em comparação com o grupo de
tratamento convencional [ 57 ] . Em um exercício de resistência baseado em circuito randomizado
e programa de nutrição (versus apenas nutrição), diminuição da prescrição de insulina e latência
prolongada para o início da insulina foi demonstrada no grupo de exercícios, especialmente entre
os exercícios com sobrepeso/obesos [ 87 ] . Outros estudos demonstraram melhora do
condicionamento cardiorrespiratório [ 88 ] e controle do GWG [ 56 ], mas falharam em mostrar
melhorias no controle glicêmico e/ou nas necessidades de insulina.
254 KE Temme
Pré-eclâmpsia
Os distúrbios hipertensivos da gravidez são uma das principais causas de morte materna em
todo o mundo e representam até 15% das mortes maternas nos Estados Unidos [ 91 , 92 ]. Muitos
desfechos potencialmente letais estão associados a distúrbios hipertensivos maternos, incluindo
coagulação intravascular disseminada, descolamento prematuro da placenta, hemorragia
cerebral e insuficiência hepática e renal [ 93 ]. A pré-eclâmpsia é um distúrbio hipertensivo
comum na gravidez, com uma incidência de 2 a 7% entre mulheres nulíparas saudáveis [ 94 ].
A pré-eclâmpsia geralmente se apresenta na segunda metade da gravidez como hipertensão e
proteinúria persistentes e está associada a outras anormalidades metabólicas comumente
encontradas na doença cardíaca coronária (DAC). Na ausência de proteinúria, ela também é
diagnosticada no cenário de hipertensão persistente com evidência de disfunção orgânica
importante.
As mulheres com pré-eclâmpsia, em comparação com suas contrapartes normotensas, têm
um risco maior de perfis lipídicos anormais, deficiência antioxidante, marcadores inflamatórios
elevados, resistência à insulina, sobrecarga simpática e vasoconstrição [ 5 ] .
Acredita-se que a hipoperfusão placentária desempenhe um papel importante no
desenvolvimento da pré-eclâmpsia [ 94 ]. As lesões placentárias na pré-eclâmpsia são
semelhantes às lesões ateroscleróticas [ 95 ], com lesões mais graves associadas ao aumento
da gravidade da doença e morte materna [ 96 ]. A pré-eclâmpsia pode ter efeitos devastadores
tanto na mãe quanto no feto, e é responsável por 15% dos partos prematuros, com subsequente
morbidade e mortalidade associadas [ 97 ]. A restrição do crescimento intrauterino e a morte
fetal também estão associadas à pré-eclâmpsia [ 98 ]. A identificação e o manejo imediatos da
pré-eclâmpsia melhoraram os resultados maternos e fetais nos países desenvolvidos, mas a
mortalidade continua mais alta nos países em desenvolvimento. Embora os processos
subjacentes responsáveis pela pré-eclâmpsia geralmente comecem no início da gravidez, os
sintomas geralmente se apresentam no meio e no final da gravidez e podem aumentar
rapidamente. A pré-eclâmpsia pode evoluir para eclâmpsia (incluindo convulsões com risco de
vida e/ou coma) ou síndrome HELLP (hemólise, elevação das enzimas hepáticas e baixa
contagem de plaquetas) e necessita de parto imediato, independentemente da idade gestacional.
Dado que o padrão atual de tratamento para pré-eclâmpsia é o parto no momento adequado,
a identificação e o manejo dos fatores de risco e o desenvolvimento de outras estratégias de
prevenção são de importância clínica significativa. A pré-eclâmpsia ocorre com mais frequência
em mulheres primíparas, com riscos mais altos observados em mulheres mais jovens e naquelas
com gestações múltiplas [ 94 ]. A história prévia de pré-eclâmpsia aumenta a ocorrência em
gestações futuras. Outros fatores de risco para pré-eclâmpsia incluem obesidade, estilo de vida
sedentário, diabetes, depressão, ansiedade e história familiar de hipertensão essencial [ 5 ].
Dada a sobreposição na fisiopatologia e epidemiologia entre pré-eclâmpsia, hipertensão
essencial e DCC, não é surpreendente que uma história de hipertensão gestacional ou pré-
eclâmpsia preveja uma incidência elevada de hipertensão essencial nos anos seguintes a
gestações afetadas [ 99 ] .
Estilos de vida sedentários são considerados pela American Heart Association (AHA) como
um dos cinco principais fatores de risco (incluindo obesidade, hipertensão, perfis lipídicos
anormais e tabagismo) para o desenvolvimento de DCC [ 100 ] . DCC em indivíduos ativos
Machine Translated by Google
ocorre com menos frequência, mais tarde na vida e geralmente é menos grave [ 100 ]. O
exercício é apoiado para prevenção de doenças primárias e gerenciamento de várias
condições cardiovasculares pelo CDC, ACSM e AHA. Na população não grávida, o exercício
está bem documentado para diminuir os fatores de risco cardíaco por meio do controle da
pressão arterial, perda de peso e otimização do perfil lipídico.
Embora as complicações cardiovasculares tenham implicações significativas na mortalidade
materna, pouco se sabe sobre os benefícios cardiovasculares da atividade física regular em
mulheres grávidas. Em mulheres grávidas com hipertensão pré-natal leve, hipertensão
gestacional ou fatores de risco familiares, o exercício demonstrou tendências na diminuição da
pressão arterial diastólica [ 101 ]. Em relação à pré-eclâmpsia, os mecanismos subjacentes
propostos para o papel da atividade física na prevenção da pré-eclâmpsia incluem a estimulação
da vascularização e crescimento placentário, redução do estresse oxidativo e reversão da
disfunção endotelial materna [ 94 ] . Os mediadores potenciais incluem reduções nas citocinas
inflamatórias, leptina e estresse oxidativo, e melhorias nos perfis lipídicos e nas concentrações
de lipoproteínas [ 5 ]. A análise placentária de mães que praticam exercícios demonstra
aumento da vascularização e diminuição do tecido não funcional em relação às placentas de
gestações de alto risco, que ocorrem como respostas adaptativas a diminuições transitórias no
suprimento de oxigênio fetal e placentário durante o exercício [ 94 ] . Além disso, o exercício
regular promove a regulação positiva de antioxidantes adaptativos, o que provavelmente atenua
os estressores pró-oxidantes do exercício agudo e pode reduzir o estresse oxidativo que
contribui para a disfunção endotelial na pré-eclâmpsia [ 94 ] .
Vários estudos anteriores apoiaram o possível efeito protetor da atividade física regular no
desenvolvimento da pré-eclâmpsia. Um estudo retrospectivo avaliou os efeitos da AFTL durante
a primeira metade da gravidez e encontrou redução de pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional
em primíparas ativas em comparação com controles sedentários. Aqueles que dedicaram mais
tempo à AFTL apresentaram maior redução no risco de pré-eclâmpsia [ 102 ]. Outro estudo
demonstrou que AFTL regular nas primeiras 20 semanas de gravidez se correlacionou com
uma redução geral de risco de 35% de pré-eclâmpsia, que diminuiu em relação à intensidade
e energia gasta em AFPL [ 103 ] . Exercícios de intensidade moderada e vigorosa foram
associados a 24% e 54% de redução de risco, respectivamente. Aquelas que se envolveram
em atividades recreativas vigorosas no ano anterior à gravidez tiveram uma redução relativa
de risco de 60%. Benefícios adicionais foram observados em mulheres que subiam escadas
regularmente, independentemente da participação em AFTL. Esses achados foram apoiados
por um estudo de caso-controle de trabalho e atividades físicas de lazer no desenvolvimento
de pré-eclâmpsia, mas não encontrou efeitos na incidência de hipertensão gestacional [ 104 ].
Uma revisão sistemática recente encontrou uma tendência geral de proteção da atividade
física (incluindo AFTL e esportes) na prevenção da pré-eclâmpsia, mas observou preocupações
com riscos aumentados entre mulheres com ocupações fisicamente exigentes [ 105 ] . As
limitações da revisão incluíram a heterogeneidade dos estudos amostrados e a escassez de
ensaios clínicos randomizados. Uma revisão sistemática e meta-análise de 2013 dos efeitos
das exposições ocupacionais à atividade física (incluindo horas de trabalho, turnos de trabalho,
levantamento de peso, ficar em pé e atividade física pesada) na pré-eclâmpsia e na hipertensão
gestacional encontrou dados insuficientes para afetar as diretrizes do local de trabalho [ 106 ] .
Machine Translated by Google
256 KE Temme
Mulheres sedentárias com história prévia de pré-eclâmpsia correm alto risco de recorrência
em gestações subsequentes. Os benefícios de programas de exercícios estruturados para a
prevenção da pré-eclâmpsia recorrente foram avaliados. Em um estudo piloto de Yeo et al.,
mulheres grávidas sedentárias com história prévia de pré-eclâmpsia foram randomizadas para
um programa de exercícios de caminhada ou alongamento [ 107 ]. Enquanto a taxa de
hipertensão gestacional foi maior no grupo de alongamento (40% vs. 22%, p = 0,110), a
incidência de pré-eclâmpsia recorrente foi surpreendentemente maior no grupo de caminhada
(14,6% vs. 2,6%, p = 0,141). Durante o trabalho de parto, as macas demonstraram um nível
médio mais alto de transferrina, um marcador do status antioxidante, sugerindo uma
contribuição antioxidante do alongamento para a prevenção da pré-eclâmpsia nessas mulheres
de alto risco. Embora limitados por um pequeno tamanho de amostra, os autores sugeriram
que o alongamento poderia ter sido melhor tolerado neste grupo sedentário de alto risco. Um
estudo de coorte maior de acompanhamento de mulheres de alto risco encontrou efeitos mais
favoráveis na frequência cardíaca em repouso e na pressão arterial no grupo de alongamento,
possivelmente associado a taxas de adesão mais altas em relação ao grupo de caminhada
[ 108 ] . Além disso, enquanto a participação em atividades de ambos os grupos diminuiu à
medida que a gravidez avançava, um declínio mais acentuado foi observado no grupo de
caminhada. Isso sugere que a adesão e a viabilidade da atividade, além dos efeitos
cardiovasculares, devem ser considerados na prevenção da pré-eclâmpsia em indivíduos sedentários.
Como o ACOG considera a hipertensão induzida pela gravidez e a pré-eclâmpsia como
contraindicações absolutas ao exercício aeróbico na gravidez [ 9 ], o papel principal do exercício
nessas condições é preventivo. Evidências sugerem que a atividade física regular na gravidez
protege contra hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia, e esses benefícios podem ser mais
profundos no cenário de pré-gravidez e atividade física no início da gravidez. Mais estudos
controlados randomizados, bem desenhados e em larga escala serão necessários para
esclarecer o papel protetor da atividade física na prevenção da pré-eclâmpsia e distúrbios
hipertensivos relacionados, e para quantificar os parâmetros de atividade FITT necessários
para maximizar os resultados benéficos.
258 KE Temme
A depressão é um problema comum de saúde mental entre os adultos americanos. O CDC informa
que 9,1% dos adultos nos EUA atualmente atendem aos critérios para depressão, incluindo 4,1%
com depressão maior [ 138 ]. As mulheres correm um risco maior de depressão do que os homens,
, [ 139 140 ]. A gravidez é um momento de maior
com uma prevalência de 20 a 25% ao longo da vida
Machine Translated by Google
risco de depressão entre as mulheres, já que até uma em cada cinco mulheres será afetada
durante o período pré-natal ,[ 141 142 ]. Os transtornos de ansiedade também são comuns
na gravidez e geralmente ocorrem em conjunto com a depressão. Flutuações de humor
relacionadas à gravidez podem resultar de influências hormonais e fatores psicossociais. A
gravidez pode ser um momento de alteração da imagem corporal, diminuição do sono,
mudança nos papéis e rotinas usuais e incitar uma sensação de perda de controle, o que
pode contribuir para as respostas maternas ao estresse [ 5 ] . Além disso, mulheres com
histórico familiar ou pessoal de depressão, condições crônicas de saúde, baixa escolaridade
,
e estressores econômicos ou outros correm maior risco de depressão perinatal [ 138 143 ].
A depressão pré-natal aumenta o risco de resultados adversos à saúde materna, incluindo o
risco de depressão pós-parto e ao longo da vida, e tem implicações negativas para a prole.
A depressão perinatal tem sido associada a trabalho de parto prematuro, baixo peso ao
longas, 145 ]. A depressão pode diminuir a adesão, nascer, internações hospitalares mais
ao aleitamento materno e à amamentação [ 144 adesão aos cuidados médicos, autocuidado,
funcionamento do papel familiar, renda e vínculo materno-filho. No extremo, a depressão pós-
parto pode levar a ideias suicidas e risco de danos físicos à mãe ou ao filho. Filhos de
mulheres com depressão pós-parto demonstram efeitos negativos em relação ao crescimento
e desenvolvimento físico e cognitivo, reatividade ao estresse, transtornos mentais na infância
e independência [ 146 ].
Dada a forte associação de depressão pré-natal a resultados negativos para mães e
filhos, a prevenção e o tratamento da depressão são uma prioridade de saúde para as
mulheres afetadas e para os médicos que cuidam delas. Na população em geral, o
aconselhamento psicológico e a farmacoterapia com antidepressivos são opções de
tratamento eficazes para a redução da taxa de depressão [ 146 ]. No entanto, o custo do
aconselhamento pode ser proibitivo e o uso de medicamentos durante a gravidez ou
amamentação pode ser limitado por questões de segurança. Por essas razões, terapias
complementares, incluindo exercícios, devem ser consideradas. Na população em geral,
uma relação inversa foi relatada entre atividade física e incidência de depressão [ 147 ]. Em
pessoas com depressão, sabe-se que a atividade física alivia os sintomas depressivos [ 147
, 148 ].
Embora os benefícios do exercício na prevenção e tratamento da depressão pré-natal e pós-
parto sejam menos claros, vários estudos mostraram resultados promissores. Em 2010, uma
revisão sistemática de estudos observacionais constatou que a gravidez LTPA levou a uma
redução da ansiedade e depressão e melhorias na auto-estima [ 149 ].
As melhorias na imagem corporal através do exercício também podem proteger contra a
depressão na gravidez [ 150 ]. Um recente estudo randomizado controlado encontrou
reduções significativas nos sintomas depressivos entre mulheres grávidas que participaram
de um programa de exercícios supervisionados de 3 meses. Em um grupo de adolescentes
grávidas, um programa de exercícios aeróbicos de 6 semanas diminuiu os sintomas
depressivos e aumentou a auto-estima no grupo de intervenção, enquanto os controles
demonstraram desconfortos físicos aumentados durante o mesmo intervalo [ 151 ] . No
entanto, em um programa de exercícios e fortalecimento pós-parto de 12 semanas, taxas de
depressão diminuídas foram observadas apenas naqueles que não se exercitavam antes da
gravidez. Estudos de Da Costa e Demissie encontraram relações inversas entre os níveis de atividade física
Machine Translated by Google
260 KE Temme
na gravidez e sintomas de depressão e ansiedade [ 152 foi ainda , 153 ]. Este relacionamento
apoiado por um estudo NHANES que avaliou dados do acelerômetro, uma medida objetiva de
atividade física, em relação aos sintomas de depressão.
As mulheres com níveis mais altos de atividade física eram menos propensas a relatar sintomas
depressivos. Por outro lado, as mulheres com sintomas depressivos eram menos propensas a
atender às diretrizes de atividade física do que aquelas sem sintomas [ 146 ]. O exercício continua
sendo uma opção terapêutica promissora para a depressão perinatal. Mais pesquisas serão
benéficas no que diz respeito à solidificação dos parâmetros de atividade física FITT mais eficazes
para o tratamento e prevenção da depressão nos períodos pré-natal e pós-parto.
Trabalho e entrega
Os efeitos do exercício no trabalho de parto e nos resultados do parto continuam sendo um tema
de debate de longa data. Desde a década de 1960, descobriu-se que atletas húngaros tinham uma
chance 50% menor de cesariana em comparação com seus pares sedentários [ 154 ]. O exercício
contínuo previu taxas mais baixas de partos vaginais cesáreos e cirúrgicos em atletas recreacionais
de resistência [ 155 ]. Hall e Kaufmann encontraram uma menor incidência de cesariana e partos
vaginais operatórios naqueles com altos níveis de exercício [ 156 ]. Um estudo americano mais
recente de mulheres com sobrepeso e obesas não conseguiu encontrar um efeito protetor do
exercício na incidência de cesariana, questionando a aplicabilidade dos achados de estudos
anteriores à crescente população pré-natal com sobrepeso/obesidade de hoje [ 157 ] . O First Baby
Study de 2014 não encontrou relação significativa entre exercícios regulares (ÿ150 min/semana) e
partos cesáreos, parto prematuro tardio ou hospitalizações [ 14 ] . Além disso, dados conflitantes
falharam em demonstrar uma relação clara entre a duração do trabalho de parto e o exercício
[ 158 ]. Mais estudos são necessários na população contemporânea para solidificar se existe uma
relação protetora entre o exercício e os resultados do parto.
Vários estudos avaliaram os efeitos do exercício sobre o peso ao nascer. Até o momento, a
pesquisa não mostrou um risco aumentado de nascimentos pequenos para a idade gestacional
(PIG) em mães fisicamente ativas [ 159 ]. O exercício pode realmente normalizar as faixas de peso
ao nascer diminuindo o número de nascimentos grandes para a idade gestacional, reduzindo
assim os extremos de peso ao nascer. Os efeitos podem ser atribuídos à normalização do sangue
160 ]. A glicose e afetando o fluxo sanguíneo placentário e o fornecimento de , materno
nutrientes [ 22 Norwegian Mother and Child Cohort Study comparou os efeitos do exercício e do
IMC pré-gravidez no peso ao nascer em >43.000 mulheres. Enquanto o exercício levou a uma
diminuição de 2,9 g no peso por unidade de exercício (uma vez por mês), o IMC foi associado a
um aumento de 20,3 g por unidade de IMC [ 161 ]. Filhos de praticantes de exercícios pré-natais
têm menor peso/porcentagem de gordura corporal ao nascer e são mais magros aos 5 anos do
que filhos de mães sedentárias [ 162 ]. No entanto, no que diz respeito à prevenção de resultados
extremos de peso ao nascer, o controle do IMC pode ter mais efeitos do que a participação em exercícios.
Machine Translated by Google
Amamentação
A amamentação confere muitos benefícios à saúde dos bebês e está associada à diminuição
da retenção de peso pós-parto nas mães [ 48 ]. O exercício é um caminho adicional para
controle de peso no período pós-parto, mas seus efeitos potenciais na lactação devem ser
considerados, especialmente no cenário de restrição calórica. Em um estudo transversal de
mulheres amamentando exclusivamente, as mulheres que se exercitaram durante o período
do estudo (9 a 24 semanas após o parto) demonstraram maior VO, menor percentual de 2máx,
gordura corporal e maior ingestão calórica do que mães sedentárias [ 163 ] .
A composição do leite materno não diferiu em relação ao volume, conteúdo energético,
concentração de proteínas, lipídios ou lactose. Isso sugere que o exercício, no cenário de
compensação calórica adequada, não afeta o desempenho da lactação. Um estudo de
mulheres que eram sedentárias durante o final da gravidez e os primeiros períodos pós-parto
descobriu que um programa de exercícios de 12 semanas iniciado 6-8 semanas após o parto
(60-70% da frequência cardíaca máxima (HRM), 5 dias/semana, 20 min aumentou para 45
min) sem mudanças na dieta demonstraram perda de peso materna semelhante, ganho de
peso infantil e parâmetros do leite materno aos de controles sedentários [ 164 ]. Sujeitos
intervencionistas demonstraram maior aptidão aeróbica e maiores melhorias no perfil lipídico
do que os controles. Um estudo com mães com sobrepeso, sedentárias e amamentando
exclusivamente demonstrou que uma restrição calórica e um programa de exercícios
aeróbicos progressivos iniciados 4 semanas após o parto (restrição de 500 kcal/dia, 65–80%
HRM, 4 dias/semana, 15–45 min) promoveu maior perda de peso e aptidão aeróbica em
mães, sem efeito sobre o peso infantil ou ganho de comprimento [ 165 ]. Um estudo de
restrição calórica de curto prazo em adição ao exercício, ou restrição calórica isolada, não
encontrou efeitos nos parâmetros do leite materno ou no crescimento infantil quando
comparado aos controles. A perda de peso foi maior para os grupos de intervenção. Além
disso, os níveis de ácido lático no leite materno não são elevados por exercícios moderados,
mas demonstraram aumentar temporariamente após um teste de esforço máximo, embora o ,
efeito na aceitação do bebê seja incerto [ 166 167 ] . Da mesma forma, os marcadores
imunológicos parecem não ser afetados pelo exercício moderado, mas, 169 ]. diminuir transitoriamente após
podem
Com base nas pesquisas disponíveis, o exercício de intensidade moderada não tem
efeitos prejudiciais na lactação, incluindo a qualidade do leite materno ou os parâmetros de
crescimento infantil. O efeito do exercício na atenuação da perda óssea relacionada à lactação
requer mais estudos [ 170 ]. Mais pesquisas são necessárias para determinar se o horário da
amamentação deve ser ajustado após atividade vigorosa ou se a atividade vigorosa deve
ser limitada durante a lactação.
262 KE Temme
Lesões
O medo de lesões tem sido citado como uma barreira para a participação em atividades físicas
na gravidez, e o ACOG coloca limitações em esportes ou atividades que conferem maior risco
,
de lesões à mãe e/ou feto (Tabela 15.2) [ 9 180 ] . Esportes de contato e esportes com alto risco
de lesões abdominais e quedas são desencorajados. No entanto, a maioria das pesquisas sobre
lesões pré-natais se concentrou naquelas que requerem hospitalização ou visitas ao pronto-
socorro, mais comumente em relação a colisões de veículos automotores. Apenas um estudo
investigou o risco de lesões relacionadas à atividade física ambulatorial na gravidez [ 180 ]. De
quase 1.500 mulheres, apenas 34 relataram lesões relacionadas à atividade física durante a
gravidez. Contusões e arranhões representaram 55% das lesões, e dois terços das lesões
ocorreram durante atividades físicas não relacionadas ao exercício. As quedas representaram
64% das lesões, mais frequentemente durante a caminhada sem fins de exercício. Dadas as
muitas mudanças biomecânicas e fisiológicas da gravidez, a atenção às práticas seguras de
exercícios deve ser uma prioridade. Embora se deva ter cuidado para evitar esportes de alto
risco durante a gravidez, o risco geral de lesões na gravidez é baixo e pode estar mais fortemente
relacionado às atividades da vida diária.
Hipertermia
264 KE Temme
anencefalia [ 181 – 183 ]. As doenças febris do primeiro trimestre também foram associadas a DTN,
defeitos cardíacos congênitos e fendas orais, com a maioria dos efeitos adversos observados quando
a temperatura central aumenta mais de 1,5 ou acima de 38,9 °C [184 , 185 ].
Resultados fetais adversos não foram relatados em relação ao exercício- induziu elevações de
temperatura, e nenhum estudo relatou um aumento de mais de 1,1 °C na temperatura durante o
exercício pré-natal [ 181 ]. No entanto, condições de exercício quentes e úmidas e desidratação
devem ser evitadas em mulheres grávidas que se exercitam, com atenção especial ao controle da
temperatura no primeiro trimestre.
Exercício pós-parto
Conclusões
A atividade física regular tem inúmeros benefícios de saúde documentados para a população
em geral. A melhora da saúde metabólica, fisiológica, psicológica e cognitiva é evidenciada
pela diminuição da morbidade e mortalidade naqueles que mantêm um estilo de vida ativo.
Avanços recentes na pesquisa perinatal demonstraram efeitos benéficos semelhantes tanto
para a mãe quanto para a prole em relação aos resultados da gravidez, risco de doenças
crônicas e bem-estar físico e psicológico geral. As diretrizes federais e ACOG agora
recomendam atividade/exercício físico regular para mulheres grávidas e pós-parto, dados os
muitos benefícios à saúde e a ausência de riscos do exercício nessas mulheres. Pesquisas
futuras ajudarão a solidificar os parâmetros FITT mais eficazes para otimizar a saúde pré-
natal, pós-parto e da prole
resultados.
Referências
1. Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. Diretrizes de atividade física de 2008 para
americanos. Washington DC: USDHHS; 2008.
2. Melzer K, Kayser B, Pichard C. Atividade física: os benefícios para a saúde superam os riscos. atual
Opin Clin Nutr Metab Care. 2004;7(6):641–7.
3. Prevenção CfDCa Atividade física e saúde. http://www.cdc.gov/physicalactivity/ everyone/health/
index.html (2014). Acessado em 10 de fevereiro de 2014.
4. Garber CE, et al., American College of Sports Medicine. Posicionamento do Colégio Americano de
Medicina Esportiva. Quantidade e qualidade de exercício para desenvolver e manter a aptidão
cardiorrespiratória, musculoesquelética e neuromotora em adultos aparentemente saudáveis:
orientação para prescrição de exercícios. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(7):1334–59.
5. Impacto da atividade física durante a gravidez e pós-parto no risco de doenças crônicas. Med Sci
Sports Exerc. 2006;38(5):989–1006.
6. Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas. Exercício durante a gravidez e
o período pré-natal. Washington, DC: ACOG; 1985.
Machine Translated by Google
266 KE Temme
18. Pereira MA, et al. Preditores de mudança na atividade física durante e após a gravidez:
Projeto Viva. Am J Prev Med. 2007;32(4):312–9.
19. Hinton PS, Olson CM. Preditores de mudança associada à gravidez na atividade física em um
população branca rural. Matern Child Health J. 2001;5(1):7–14.
20. Walsh JM, e outros. Prevalência de atividade física entre mulheres grávidas saudáveis na Irlanda.
Int J Gynaecol Obstet. 2011;114(2):154–5.
21. Liu J, e outros. Atividade física durante a gravidez em uma coorte prospectiva de mulheres britânicas: resultados
do estudo longitudinal Avon de pais e filhos. Eur J Epidemiol. 2011;26(3):237–47.
22. Hegaard HK, et al. Atividade física esportiva e de lazer durante a gestação em nulíparas
mulheres. Matern Child Health J. 2011;15(6):806–13.
23. Domingues MR, Barros AJ. Atividade física de lazer durante a gestação na Coorte de Nascimentos de Pelotas
2004. Rev Saude Publica. 2007;41(2):173–80.
24. Ventura SJ, Curtin SC, Abma JC. Relatórios nacionais de estatísticas vitais. Relatórios Nacionais de Estatísticas
Vitais. 2012;60(7).
25. Krans EE, et al. Crenças e infl uências de gestantes em relação ao exercício durante a gravidez
nancy. J Miss State Med Assoc. 2005;46(3):67–73.
26. Evenson KR, Pompéia LA. Padrões de prática obstetra e recomendações para atividade física durante a gravidez.
J Saúde da Mulher (Larchmt). 2010;19(9):1733–40.
27. Garry JP, Diamond JJ, Whitley TW. Currículos de atividade física em escolas médicas. Acad Med. 2002;77(8):818–
20.
28. Coleman KJ, e outros. Validação inicial de um exercício “sinal vital” em prontuário eletrônico.
Med Sci Sports Exerc. 2012;44(11):2071–6.
29. Napolitano MA, et al. Mediadores da mudança de comportamento da atividade física: uma análise multivariada
abordagem. Saúde Psicol. 2008;27(4):409–18.
30. Glasgow RE, Emont S, Miller DC. Avaliando a entrega dos cinco 'As' para cuidados centrados no paciente
aconselhamento. Promoção da Saúde Int. 2006;21(3):245–55.
31. Aittasalo M, et al. Aconselhamento de atividade física em cuidados de saúde materno-infantil - uma con
julgamento trolado. Saúde da Mulher BMC. 2008;8:14.
Machine Translated by Google
32. Aittasalo M, et al. O aconselhamento intensivo em maternidade é viável e eficaz na promoção da atividade física
entre mulheres com risco de diabetes gestacional? Análise secundária de um estudo randomizado de cluster
NELLI na Finlândia. Int J Behav Nutr Phys Act. 2012;9:104.
33. Conselho do Presidente sobre Aptidão Física e Esportes. Atividade física em populações minoritárias:
superar um desafio de saúde pública. Resumo de Pesquisa. 2005;6(2):1–8.
34. Hoebeke R. Barreiras percebidas por mulheres de baixa renda à atividade física: resultados do grupo focal. Appl
Enf Res. 2008;21(2):60–5.
35. Kriska AM, Rexroad AR. O papel da atividade física em populações minoritárias. Mulheres
Problemas de saúde. 1998;8(2):98–103.
36. Krans EE, Chang JC. Uma vontade sem saída: barreiras e facilitadores para o exercício durante a gravidez de
mulheres afro-americanas de baixa renda. Saúde da Mulher. 2011;51(8):777–94.
37. Ogden CL, et al. Prevalência de obesidade infantil e adulta nos Estados Unidos, 2011-2012.
JAMA. 2014;311(8):806–14.
38. Crane JM, e outros. O efeito do ganho de peso gestacional pelo índice de massa corporal sobre o peso materno e
desfechos neonatais. J Obstet Gynaecol Can. 2009;31(1):28–35.
39. Davies GA, e outros. Obesidade na gravidez. J Obstet Gynaecol Can. 2010;32(2):165–73.
40. Conselho NR. Ganho de peso durante a gravidez: reexaminando as diretrizes. Washington, DC: Imprensa das
Academias Nacionais; 2009.
41. Mottola MF. Prescrição de exercícios para mulheres com sobrepeso e obesidade: gravidez e pós-parto
tum. Obstet Gynecol Clin North Am. 2009;36(2):301–16. viii.
42. Chu SY, Callaghan WM, Bish CL, D'Angelo D. Ganho de peso gestacional por índice de massa corporal entre
mulheres norte-americanas que deram à luz, 2004-2005: alimentando a obesidade futura. Am J Obstet Gynecol.
2009;200(3):271.e1–7.
43. Kraschnewski JL, et al. Associação de atividade física pré-natal e ganho de peso gestacional: resultados do
primeiro estudo do bebê. Problemas de Saúde da Mulher. 2013;23(4):e233–8.
44. Viswanathan M, Siega-Riz AM, Moos MK, Deierlein A, Mumford S, Knaack J, Thieda P, Lux LJ, Lohr KN.
Resultados do ganho de peso materno. Evid Rep Technol Assess (representante total). 2008;168:1–223.
45. Alfaradhi MZ, Ozanne SE. Programação do desenvolvimento em resposta à supernutrição materna
ção. Frente Genet. 2011;2:27.
46. Ruchat SM, et al. Nutrição e exercícios reduzem o ganho de peso excessivo em pessoas com peso normal
mulheres grávidas. Med Sci Sports Exerc. 2012;44(8):1419–26.
47. Nohr EA, et al. Associações combinadas de índice de massa corporal pré-gravidez e ganho de peso gestacional
com o resultado da gravidez. Am J Clin Nutr. 2008;87(6):1750–9.
48. Rooney BL, Schauberger CW. Ganho excessivo de peso na gravidez e obesidade a longo prazo: um
década depois. Obstet Gynecol. 2002;100(2):245–52.
49. Simas TA, et al. Impacto das diretrizes atualizadas do Instituto de Medicina na categorização do índice de massa
corporal pré-gravidez, recomendações de ganho de peso gestacional e aconselhamento necessário. J Saúde
da Mulher (Larchmt). 2011;20(6):837–44.
50. Davenport MH, Steinback CD, Mottola MF. Impacto da gravidez e obesidade nas respostas cardiorrespiratórias
durante o exercício de sustentação de peso. Respira Physiol Neurobiol. 2009;167(3):341–7.
51. Mottola MF, Campbell MK. Padrões de atividade durante a gravidez. Can J Appl Physiol. 2003;28(4):642–53.
52. Gray-Donald K, et al. Intervenção para reduzir o ganho de peso na gravidez e diabetes mellitus gestacional em
comunidades Cree: uma avaliação. CMAJ. 2000;163(10):1247–51.
53. Kinnunen TI, et al. Prevenindo o ganho de peso excessivo durante a gravidez - um estudo controlado na atenção
primária à saúde. Eur J Clin Nutr. 2007;61(7):884–91.
54. Polley BA, Wing RR, Sims CJ. Ensaio controlado randomizado para prevenir ganho de peso excessivo em
mulheres grávidas. Int J Obes Relat Metab Disord. 2002;26(11):1494–502.
55. Olson CM, Strawderman MS, Reed RG. Eficácia de uma intervenção para prevenir o ganho excessivo de peso
gestacional. Am J Obstet Gynecol. 2004;191(2):530–6.
56. Artal R, e outros. Uma intervenção no estilo de vida de restrição de ganho de peso: dieta e exercício em mulheres
obesas com diabetes mellitus gestacional. Appl Physiol Nutr Metab. 2007;32(3):596–601.
Machine Translated by Google
268 KE Temme
57. Davenport MH, et al. Uma intervenção de caminhada melhora o controle da glicemia capilar em mulheres com
diabetes mellitus gestacional: um estudo piloto. Appl Physiol Nutr Metab. 2008; 33(3):511–7.
58. Mottola MF, et al. Nutrição e exercícios previnem o ganho excessivo de peso em gestantes com sobrepeso
mulheres. Med Sci Sports Exerc. 2010;42(2):265–72.
59. Gunderson EP, Abrams B, Selvin S. A importância relativa do ganho gestacional e das características
maternas associadas ao risco de excesso de peso após a gravidez. Int J Obes Relat Metab Disord.
2000;24(12):1660–8.
60. Siega-Riz AM, et al. Preditores sociodemográficos, perinatais, comportamentais e psicossociais de retenção
de peso aos 3 e 12 meses após o parto. Obesidade (Primavera de Prata). 2010;18(10): 1996–2003.
61. Davenport MH, e outros. Momento do ganho de peso excessivo relacionado à gravidez e adiposidade da prole
ao nascimento. Obstet Gynecol. 2013;122(2 Pt 1):255–61.
62. Associação Americana de Diabetes. Diagnóstico e classificação do diabetes mellitus. Cuidados com o
Diabetes. 2013;36(1):S67–74.
63. Metzger BE, et al. Hiperglicemia e resultados adversos da gravidez. N Engl J Med. 2008;358(19):1991–2002.
64. Metzger BE, et al. Estudo de hiperglicemia e resultado adverso da gravidez: glicemia neonatal.
Pediatria. 2010;126(6):e1545–52.
65. Kelly C, Booth GL. Diabetes em mulheres canadenses. Saúde da Mulher BMC. 2004;4(1):S16.
66. Retnakaran R, et al. A função das células beta diminui no primeiro ano pós-parto em mulheres com intolerância
recente à glicose na gravidez. Cuidados com o Diabetes. 2010;33(8):1798–804.
67. Ruchat SM, Mottola MF. O importante papel da atividade física na prevenção e manejo do diabetes mellitus
gestacional. Diabetes Metab Res Rev. 2013;29(5):334–46.
68. Newbern D, Freemark M. Hormônios placentários e o controle do metabolismo materno e
crescimento fetal. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2011;18(6):409–16.
69. Metzger BE, et al. Resumo e recomendações da Quinta Conferência Internacional de Workshop sobre
Diabetes Mellitus Gestacional. Cuidados com o Diabetes. 2007;30 Supl 2:S251–60.
70. Iqbal R, et al. O aumento do percentual de gordura corporal e a inatividade física são preditores independentes
de diabetes mellitus gestacional em mulheres do sul da Ásia. Eur J Clin Nutr. 2007;61(6):736–42.
71. Madden SG, Loeb SJ, Smith CA. Uma revisão integrativa da literatura sobre intervenções no estilo de vida
para a prevenção do diabetes mellitus tipo II. J Clin Enfermeiras. 2008;17(17):2243–56.
72. Yates T, e outros. O papel da atividade física no manejo da intolerância à glicose:
uma revisão sistemática. Diabetologia. 2007;50(6):1116–26.
73. Zhang C, e outros. Um estudo prospectivo de atividade física pré-gestacional e comportamentos sedentários
em relação ao risco de diabetes mellitus gestacional. Arch Intern Med. 2006;166(5):543–8.
74. Tobias DK, e outros. Atividade física antes e durante a gravidez e risco de diabetes gestacional
tes mellitus: uma metanálise. Cuidados com o Diabetes. 2011;34(1):223–9.
75. Han S, Middleton P, Crowther CA. Exercício para gestantes na prevenção do diabetes mellitus gestacional.
Cochrane Database Syst Rev. 2012;7, CD009021.
76. Oostdam N, et al. Intervenções para prevenir o diabetes mellitus gestacional: uma revisão sistemática e meta-
análise. J Saúde da Mulher (Larchmt). 2011;20(10):1551–63.
77. Callaway LK, e outros. Prevenção do diabetes gestacional: questões de viabilidade para um exercício inter
venção em gestantes obesas. Cuidados com o Diabetes. 2010;33(7):1457–9.
78. Barakat R, e outros. O exercício durante a gravidez melhora a triagem de glicose materna em 24-28 semanas:
um estudo controlado randomizado. Br J Sports Med. 2012;46(9):656–61.
79. Ong MJ, et al. O exercício domiciliar supervisionado pode atenuar o declínio da tolerância à glicose em
gestantes obesas. Diabetes Metab. 2009;35(5):418–21.
80. Hopkins SA, e outros. O treinamento físico na gravidez reduz o tamanho da prole sem alterar a sensibilidade
à insulina materna. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(5):2080–8.
81. Korpi-Hyovalti EA, et al. Viabilidade de uma intervenção no estilo de vida no início da gravidez para prevenir a
deterioração da tolerância à glicose. BMC Saúde Pública. 2011;11:179.
Machine Translated by Google
82. Luoto R, et al. Prevenção primária de diabetes mellitus gestacional e recém-nascidos grandes para a idade
gestacional por aconselhamento de estilo de vida: um estudo controlado randomizado por cluster. PLoS
Med. 2011;8(5):e1001036.
83. Stafne SN, e outros. Exercício regular durante a gravidez para prevenir diabetes gestacional: uma corrida
ensaio controlado domizado. Obstet Gynecol. 2012;119(1):29–36.
84. Oostdam N, et al. Nenhum efeito do programa de exercícios FitFor2 na glicemia, sensibilidade à insulina e
peso ao nascer em mulheres grávidas com sobrepeso e com risco de diabetes gestacional: resultados de
um estudo controlado randomizado. BJOG. 2012;119(9):1098–107.
85. Jovanovic-Peterson L, Durak EP, Peterson CM. Ensaio randomizado de dieta versus dieta mais
condicionamento cardiovascular nos níveis de glicose no diabetes gestacional. Am J Obstet Gynecol.
1989;161(2):415–9.
86. Bung P, e outros. Exercício na diabetes gestacional. Uma abordagem terapêutica opcional? Diabetes.
1991;40 Supl 2:182–5.
87. Brankston GN, e outros. O exercício resistido diminui a necessidade de insulina em mulheres com excesso
de peso e diabetes mellitus gestacional. Am J Obstet Gynecol. 2004;190(1):188–93.
88. Avery MD, Leon AS, Kopher RA. Efeitos de um programa de exercícios parcialmente domiciliar para
mulheres com diabetes gestacional. Obstet Gynecol. 1997;89(1):10–5.
89. Colberg SR, e outros. Exercício e diabetes tipo 2: American College of Sports Medicine e American Diabetes
Association: declaração de posição conjunta. Exercício e diabetes tipo 2. Med Sci Sports Exerc.
2010;42(12):2282–303.
90. Sociedade Canadense de Fisiologia do Exercício. PARmed-X para Gravidez: Exame Médico de Prontidão
para Atividade Física. 2013.
91. Khan KS, e outros. Análise da OMS das causas de morte materna: uma revisão sistemática. Lanceta.
2006;367(9516):1066–74.
92. Berg CJ, e outros. Mortalidade relacionada à gravidez nos Estados Unidos, 1998 a 2005. Obstet
Gynecol. 2010;116(6):1302–9.
93. Relatório do Grupo de Trabalho do Programa Nacional de Educação para Hipertensão Arterial
Pressão Arterial na Gravidez. Am J Obstet Gynecol. 2000;183(1):S1–22.
94. Weissgerber TL, Wolfe LA, Davies GA. O papel da atividade física regular na prevenção da pré-eclâmpsia.
Med Sci Sports Exerc. 2004;36(12):2024–31.
95. Robertson WB, e outros. A biópsia do leito placentário: revisão de três centros europeus. Am J Obstet
Gynecol. 1986;155(2):401–12.
96. Stevens DU, e outros. Vasculopatia decidual na pré-eclâmpsia: características das lesões relacionadas à
gravidade da doença e desfecho perinatal. Placenta. 2013;34(9):805–9.
97. Meis PJ, et al. O estudo de predição pré-termo: fatores de risco para nascimentos prematuros indicados.
Rede de Unidades de Medicina Materno-Fetal do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento
Humano. Am J Obstet Gynecol. 1998;178(3):562–7.
98. Solomon CG, Seely EW. Pré-eclâmpsia - procurando a causa. N Engl J Med. 2004;350(7):641–2.
99. Nisell H, e outros. Pressão arterial e função renal sete anos após gravidez complicada por hipertensão. Br J
Obstet Gynaecol. 1995;102(11):876–81.
100. Páginas de pacientes Myers J. Cardiology. Exercício e saúde cardiovascular. Circulação. 2003;107(1):e2–5.
101. Yeo S, e outros. Efeito do exercício na pressão arterial em mulheres grávidas com alto risco de distúrbios
hipertensivos gestacionais. J Reprod Med. 2000;45(4):293–8.
102. Marcoux S, Brisson J, Fabia J. O efeito da atividade física no lazer sobre o risco de pré-eclâmpsia e
hipertensão gestacional. J Epidemiol Community Health. 1989;43(2): 147–52.
103. Sorensen TK, e outros. Atividade física recreativa durante a gravidez e risco de pré-eclâmpsia.
Hipertensão. 2003;41(6):1273–80.
104. Saftlas AF, et al. Trabalho, atividade física de lazer e risco de pré-eclâmpsia e hipertensão gestacional. Am
J Epidemiologia. 2004;160(8):758–65.
105. Kasawara KT, et al. Exercício e atividade física na prevenção da pré-eclâmpsia: revisão sistemática. Acta
Obstet Gynecol Scand. 2012;91(10):1147–57.
Machine Translated by Google
270 KE Temme
106. Palmer KT, e outros. Atividades laborais e risco de prematuridade, baixo peso ao nascer e pré-eclâmpsia:
uma revisão atualizada com metanálise. Occup Environ Med. 2013;70(4):213–22.
107. Yeo S, e outros. Uma comparação de caminhada versus exercícios de alongamento para reduzir a incidência
de pré-eclâmpsia: um ensaio clínico randomizado. Gravidez Hipertensa. 2008;27(2):113–30.
108. Yeo S. Adesão à caminhada ou alongamento e risco de pré-eclâmpsia em gestantes sedentárias
mulheres. Res Enfermeira Saúde. 2009;32(4):379–90.
109. Wang SM, e outros. Lombalgia durante a gravidez: prevalência, fatores de risco e desfechos.
Obstet Gynecol. 2004;104(1):65–70.
110. Borg-Stein JP, Fogelman DJ, Ackerman KE. Exercício, participação esportiva e distúrbios musculoesqueléticos
da gravidez e pós-parto. Semin Neurol. 2011;31(4):413–22.
111. Heckman JD, considerações Sassard R. musculoesqueléticas na gravidez. J Bone Joint Surg Am.
1994;76(11):1720–30.
112. Vermani E, Mittal R, semanas A. Dor na cintura pélvica e dor lombar na gravidez: uma revisão.
Prática da Dor. 2010;10(1):60–71.
113. Brynhildsen J, et al. Acompanhamento de pacientes com lombalgia durante a gravidez. Obstet Gynecol.
1998;91(2):182–6.
114. Mogren IM, Pohjanen AI. Lombalgia e dor pélvica na gravidez: prevalência e
fatores de risco. Espinha (Phila Pa 1976). 2005;30(8):983–91.
115. Mohseni-Bandpei MA, et al. Dor lombar em 1.100 gestantes iranianas: prevalência
e fatores de risco. Spine J. 2009;9(10):795–801.
116. Ostgaard HC, Andersson GB. Dor nas costas anterior e risco de desenvolver dor nas costas no futuro
gravidez. Espinha (Phila Pa 1976). 1991;16(4):432–6.
117. Svensson HO, et al. A relação da dor lombar com a gravidez e fatores ginecológicos.
Espinha (Phila Pa 1976). 1990;15(5):371–5.
118. Kristiansson P, Svardsudd K, von Schoultz B. Relaxina sérica, dor sinfisária e dor nas costas
durante a gravidez. Am J Obstet Gynecol. 1996;175(5):1342–7.
119. MacLennan AH, e outros. Relaxina sérica e dor pélvica da gravidez. Lanceta. 1986;
2(8501):243–5.
120. Marnach ML, e outros. Caracterização da relação entre frouxidão articular e
hormônios na gravidez. Obstet Gynecol. 2003;101(2):331–5.
121. Schauberger CW, e outros. A frouxidão articular periférica aumenta na gravidez, mas não se correlaciona
com os níveis séricos de relaxina. Am J Obstet Gynecol. 1996;174(2):667–71.
122. Meio-dia ML, Hoch AZ. Desafios da gestante atleta e lombalgia. Curr Sports Med
Rep. 2012;11(1):43–8.
123. Ritchie Jr. Considerações ortopédicas durante a gravidez. Clin Obstet Gynecol. 2003;46(2):456–66.
124. Ostgaard HC, e outros. Infl uência de alguns fatores biomecânicos na dor lombar na gravidez.
Espinha (Phila Pa 1976). 1993;18(1):61–5.
125. Bewyer KJ, e outros. Dados do piloto: associação entre fraqueza do glúteo médio e lombalgia
durante a gravidez. Iowa Orthop J. 2009;29:97–9.
126. Foti T, Davids JR, Bagley A. Uma análise biomecânica da marcha durante a gravidez. Articulação do Osso J
Cirurg Am. 2000;82(5):625–32.
127. Gutke A, Ostgaard HC, Oberg B. Associação entre função muscular e dor lombar em relação à gravidez. J
Rehabil Med. 2008;40(4):304–11.
128. Sihvonen T, et al. Alterações funcionais na atividade muscular das costas correlacionam-se com a intensidade
da dor e a previsão de dor lombar durante a gravidez. Arch Phys Med Rehabil. 1998;79(10):1210–2.
129. Noren L, e outros. Lombalgia e dor pélvica posterior durante a gravidez: seguimento de 3 anos.
Eur Spine J. 2002;11(3):267–71.
130. Vleeming A, et al. Diretrizes europeias para o diagnóstico e tratamento da dor na cintura pélvica.
Eur Spine J. 2008;17(6):794–819.
131. Gutke A, Ostgaard HC, Oberg B. Prevendo dor lombar persistente relacionada à gravidez.
Espinha (Phila Pa 1976). 2008;33(12):E386–93.
Machine Translated by Google
132. Ostgaard HC, e outros. Redução da dor lombar e pélvica posterior na gravidez. Espinha (Phila Pa
1976). 1994;19(8):894–900.
133. Rost CC, e outros. Dor pélvica durante a gravidez: um estudo descritivo dos sinais e sintomas de 870
pacientes na atenção primária. Espinha (Phila Pa 1976). 2004;29(22):2567–72.
134. Garshasbi A, Faghih Zadeh S. O efeito do exercício na intensidade da dor lombar em mulheres grávidas. Int
J Gynaecol Obstet. 2005;88(3):271–5.
135. Mogren IM. Atividade física prévia diminui o risco de lombalgia e dor pélvica durante a gravidez. Scand J
Saúde Pública. 2005;33(4):300–6.
136. Kihlstrand M, e outros. A hidroginástica reduziu a intensidade da dor nas costas/lombalgia em grávidas
mulheres nativas. Acta Obstet Gynecol Scand. 1999;78(3):180–5.
137. Stuge B, e outros. A eficácia de um programa de tratamento com foco em exercícios estabilizadores
específicos para dor na cintura pélvica após a gravidez: um estudo controlado randomizado. Espinha (Phila
Pa 1976). 2004;29(4):351–9.
138. Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Depressão atual entre adultos — Estados Unidos, 2006 e
2008. Morb Mortal Wkly Rep. 2010;59(38):1229–35.
139. Kessler RC, e outros. Prevalência ao longo da vida e em 12 meses de transtornos psiquiátricos do DSM-III-
R nos Estados Unidos. Resultados da Pesquisa Nacional de Comorbidade. Psiquiatria Arch Gen.
1994;51(1):8–19.
140. Marcotte DE, Wilcox-Gok V, Redmon PD. Prevalência e padrões de transtorno depressivo maior na força
de trabalho dos Estados Unidos. J Ment Health Policy Econ. 1999;2(3):123–31.
141. Marcus SM, et al. Sintomas depressivos em gestantes rastreadas em ambiente obstétrico. J Saúde da
Mulher (Larchmt). 2003;12(4):373–80.
142. Gaynes BN, Gavin N, Meltzer-Brody S, Lohr KN, Swinson T, Gartlehner G, Brody S, Miller WC. Depressão
perinatal: prevalência, precisão da triagem e resultados da triagem. Evid Rep Technol Assess (Summ).
2005;119:1–8.
143. Wisner KL, Parry BL, Piontek CM. Prática clínica. Depressão pós-parto. N Engl J Med. 2002;347(3):194–9.
144. Cooper PJ, e outros. Ensaio controlado do efeito de curto e longo prazo do tratamento psicológico da
depressão pós-parto. I. Impacto no humor materno. Br J Psiquiatria. 2003;182:412–9.
145. Wisner KL, e outros. Depressão maior e tratamento antidepressivo: impacto na gravidez e resultados
neonatais. Am J Psiquiatria. 2009;166(5):557–66.
146. Loprinzi PD, Fitzgerald EM, Cardeal BJ. Atividade física e sintomas de depressão entre mulheres grávidas
da Pesquisa Nacional de Saúde e Nutrição 2005-2006.
J Obstet Gynecol Enfermeiras Neonatais. 2012;41(2):227–35.
147. Teychenne M, Ball K, Salmon J. Atividade física e probabilidade de depressão em adultos: uma revisão.
Med. anterior 2008;46(5):397–411.
148. Barbour KA, Edenfield TM, Blumenthal JA. Exercício como tratamento para depressão e outros transtornos
psiquiátricos: uma revisão. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2007;27(6):359–67.
149. Shivakumar G, e outros. Depressão pré-natal: uma justificativa para estudar o exercício. Deprimir a
ansiedade. 2011;28(3):234–42.
150. Rauff EL, Downs DS. Efeitos mediadores da satisfação com a imagem corporal no comportamento de
exercícios, sintomas depressivos e ganho de peso gestacional na gravidez. Ann Behav Med. 2011;
42(3):381–90.
151. Koniak-Griffi n D. Exercício aeróbico, bem-estar psicológico e desconfortos físicos durante
gravidez na adolescência. Res Enfermeira Saúde. 1994;17(4):253–63.
152. Da Costa D, et al. Auto-relato de atividade física de lazer durante a gravidez e relação com o bem-estar
psicológico. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2003;24(2):111–9.
153. Demissie Z, e outros. Atividade física e sintomas depressivos em gestantes: o
estudo PIN3. Arch Womens Ment Health. 2011;14(2):145–57.
154. Erdelyi G. Pesquisa ginecológica de atletas femininas. J Sports Med Phys Fitness.
1962;2:174–9.
155. Clapp 3º JF. O curso do trabalho de parto após o exercício de resistência durante a gravidez. Am J Obstet
Gynecol. 1990;163(6 Pt 1):1799–805.
Machine Translated by Google
272 KE Temme
156. Hall DC, Kaufmann DA. Efeitos do condicionamento aeróbico e de força na gestação
vem. Am J Obstet Gynecol. 1987;157(5):1199–203.
157. Bovbjerg ML, Siega-Riz AM. Exercício durante a gravidez e cesariana: North Carolina PRAMS, 2004-2005.
Aniversário. 2009;36(3):200–7.
158. Melzer K, e outros. Atividade física e gravidez: adaptações cardiovasculares, recomendações e resultados
da gravidez. Medicina Esportiva. 2010;40(6):493–507.
159. Hegaard HK, e outros. Atividade física de lazer durante a gravidez e impacto no diabetes mellitus gestacional,
pré-eclâmpsia, parto prematuro e peso ao nascer: uma revisão. Acta Obstet Gynecol Scand. 2007;86(11):1290–
6.
160. Voldner N, e outros. Determinantes modificáveis da macrossomia fetal: papel de fatores relacionados ao estilo de vida
tors. Acta Obstet Gynecol Scand. 2008;87(4):423–9.
161. Fleten C, e outros. Exercício durante a gravidez, índice de massa corporal pré-gravidez materna e nascimento
peso. Obstet Gynecol. 2010;115(2 Pt 1):331–7.
162. Clapp 3º JF. Resultados morfométricos e neurodesenvolvimentais aos cinco anos de idade da prole de
mulheres que continuaram a se exercitar regularmente durante a gravidez. J Pediatr. 1996;129(6):856–63.
163. Lovelady CA, Lonnerdal B, Dewey KG. Desempenho da lactação de mulheres que praticam exercícios. Sou J
Clin Nutr. 1990;52(1):103–9.
164. Dewey KG, e outros. Um estudo randomizado dos efeitos do exercício aeróbico por mulheres lactantes no
volume e composição do leite materno. N Engl J Med. 1994;330(7):449–53.
165. Lovelady CA, e outros. O efeito da perda de peso em mulheres lactantes com sobrepeso sobre o crescimento
de seus infantes. N Engl J Med. 2000;342(7):449–53.
166. Wallace JP, Inbar G, Ernsthausen K. Aceitação infantil do leite materno pós-exercício. Pediatria.
1992;89(6 Pt 2):1245–7.
167. Wright KS, Quinn TJ, Carey GB. Aceitação infantil do leite materno após o exercício materno.
Pediatria. 2002;109(4):585–9.
168. Gregory RL, e outros. Efeito do exercício na imunoglobulina A do leite. Med Sci Sports Exerc. 1997;29(12):1596–
601.
169. Lovelady CA, Hunter CP, Geigerman C. Efeito do exercício em fatores imunológicos no leite materno.
Pediatria. 2003;111(2):E148–52.
170. Mottola MF. Exercício no período pós-parto: aplicações práticas. Curr Sports Med Rep. 2002;1(6):362–8.
171. Pate RR, et al. Atividade física e saúde pública. Uma recomendação dos Centros de Controle e Prevenção de
Doenças e do Colégio Americano de Medicina Esportiva. JAMA. 1995;273(5):402–7.
172. Davies GA, e outros. Diretriz de prática clínica conjunta SOGC/CSEP: exercício na gravidez e
o período pós-parto. Can J Appl Physiol. 2003;28(3):330–41.
173. Campbell MK, Mottola MF. Exercício recreativo e atividade ocupacional durante a gravidez e o peso ao
nascer: um estudo caso-controle. Am J Obstet Gynecol. 2001;184(3):403–8.
174. Lotgering FK, et al. Exercício aeróbico máximo em gestantes: frequência cardíaca, consumo de O2, produção
de CO2 e ventilação. J Appl Physiol (1985). 1991;70(3):1016–23.
175. Davies GA, e outros. Exercício na gravidez e no período pós-parto. J Obstet Gynaecol Can. 2003;25(6):516–
29.
176. Mottola MF, e outros. Predição do VO2pico e prescrição de exercícios para gestantes. Med Sci Sports Exerc.
2006;38(8):1389–95.
177. Davenport MH, e outros. Desenvolvimento e validação de zonas-alvo de frequência cardíaca para gestantes
com sobrepeso e obesidade. Appl Physiol Nutr Metab. 2008;33(5):984–9.
178. Esforço percebido de Borg G. e escalas de dor. Campanha: Motricidade Humana; 1998.
179. Salvesen KA, Hem E, Sundgot-Borgen J. O bem-estar fetal pode ser comprometido durante exercícios
extenuantes entre atletas de elite grávidas. Br J Sports Med. 2012;46(4):279–83.
180. Vladutiu CJ, Evenson KR, Marshall SW. Atividade física e lesões durante a gravidez.
J Phys Act Saúde. 2010;7(6):761–9.
181. McMurray RG, e outros. Avanços recentes na compreensão das respostas maternas e fetais ao exercício
cise. Med Sci Sports Exerc. 1993;25(12):1305–21.
Machine Translated by Google
182. Milunsky A, e outros. Exposição materna ao calor e defeitos do tubo neural. JAMA. 1992;268(7):
882–5.
183. Duong HT, e outros. Uso materno de banheira de hidromassagem e grandes defeitos congênitos estruturais. Defeitos
congênitos Res A Clin Mol Teratol. 2011;91(9):836–41.
184. Dreier JW, Andersen AM, Berg-Beckhoff G. Revisão sistemática e meta-análises: febre na gravidez e impactos
na saúde da prole. Pediatria. 2014;133(3):e674–88.
185. Olson D, e outros. Exercício na gravidez. Curr Sports Med Rep. 2009;8(3):147–53.
186. Kochan-Vintinner A. Vida ativa durante a gravidez: diretrizes de atividade física para mãe e bebê. In: Wolfe L,
Mottola M, editores. Ottawa: Sociedade Canadense de Fisiologia do Exercício e Saúde do Canadá; 1999.
187. Davenport MH, e outros. O exercício pós-parto, independentemente da intensidade, melhora a doença crônica
fatores de risco. Med Sci Sports Exerc. 2011;43(6):951–8.
Machine Translated by Google
Um tema comum ao longo dos capítulos apresentados neste texto é a falta de evidências claras
que apoiem o diagnóstico e o tratamento de condições musculoesqueléticas durante a gravidez
e o período pós-parto. Isso apóia a importância e a forte necessidade de pesquisas clínicas em
saúde musculoesquelética para mulheres grávidas.
Embora vários mecanismos de dor, incluindo biomecânicos [ 1 ] , hormonais [ 2 ] , inflamatórios
e neurais [ 3 ] tenham sido propostos no desenvolvimento de condições musculoesqueléticas
na parturiente, a etiologia, patogênese, diagnóstico e curso de tratamento para a maioria
permanece insuficientemente estudada e incompletamente compreendida. É possível que
alterações musculoesqueléticas infl uenciadas por um estado hormonal dinâmico, no contexto
de mudanças na magnitude e distribuição da massa corporal, durante a gravidez predisponham
as gestantes a lesões musculoesqueléticas agudas. Uma resposta inflamatória em outras
lesões musculoesqueléticas agudas foi bem descrita [ 4 ] e também pode ocorrer na dor
relacionada à gravidez, principalmente devido à vulnerabilidade musculoesquelética durante
esse período. Compreender o sistema músculo-esquelético como um todo, por exemplo, como
a pelve externa interage com o assoalho pélvico interno [ 5 – 7 ], é fundamental, particularmente
em como isso pode afetar o parto e a recuperação.
A transição da dor aguda para a crônica merece atenção nessa população. A dor lombar e
pélvica (lombopélvica) afeta cerca de 50% das mulheres grávidas em algum momento da
gravidez [ 8 ]. Na maioria dos casos, as mulheres experimentam alívio da dor dentro de 1 a 3
meses após o parto [ 9 ]. Estudos demonstraram, no entanto, que a recuperação da dor
lombopélvica relacionada à gravidez é frequentemente incompleta, levando à dor pélvica
crônica (DPC) [ 10 – 14 ]. A gravidade e a localização da dor durante a gravidez podem
determinar a persistência da dor pós-parto [ 10, 15 ]. A literatura recente demonstra que
CM Fitzgerald
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Loyola University, Maywood, IL , EUA
B. Stuge, PhD
Departamento de Ortopedia, Oslo University Hospital, Oslo, Noruega e-
mail: britt.stuge@medisin.uio.no
276 Epílogo
mulheres com dor intensa na cintura pélvica durante a gravidez que foram submetidas à cesariana
tiveram maior probabilidade de ter dor persistente no seguimento de 6 meses [ 16 ] e aquelas que
usaram muletas na gravidez (ou seja, aquelas que eram as mais incapacitadas) relataram cintura
pélvica contínua dor após o parto.
Esses achados sugerem vários mecanismos alternativos em potencial que justificam uma
investigação mais aprofundada. Uma delas é que talvez um “golpe no âmago” do trabalho de
parto e parto perpetue a disfunção mecânica contínua naquelas com dor intensa durante a gravidez.
Quer seja o núcleo anterior (abdominal) ou o núcleo inferior (assoalho pélvico) com avulsão do
elevador do ânus [ 17 ], a disrupção muscular é inevitável no contexto do parto e pode levar a
relações disfuncionais de comprimento-tensão muscular e padrões de ativação. Também é possível
que as mulheres mais limitadas funcionalmente com dor durante a gravidez já tenham desenvolvido
sensibilização central à dor [ 18 ] como resultado de sensibilização periférica contínua que foi
insuficientemente tratada. Essa sensibilização inicial pode então ser exacerbada por um insulto
cirúrgico subsequente (cesariana) que leva a mais hipersensibilidade à dor, impedindo assim uma
recuperação músculo-esquelética típica. De fato, pesquisas recentes apontam para processamento
aberrante da dor central em outras condições de DPC [ 19 ] que também apresentam dor miofascial
musculoesquelética/pélvica associada [ 20 ].
Um estilo de vida fisicamente ativo e saudável deve ser promovido durante a gravidez e o
período pós-parto e o exercício deve fazer parte desse estilo de vida ativo [ 21 ]. No momento, há
evidências limitadas para prescrever exercícios específicos para cada paciente naquelas mulheres
com diagnósticos relacionados à dor. Entretanto, recomenda-se que gestantes saudáveis iniciem
ou continuem a praticar exercícios. Pesquisas futuras devem se concentrar não apenas nos
mecanismos de lesão, mas também nas razões pelas quais as mulheres grávidas são fisicamente
inativas, por que sofrem de dor e o que especificamente pode ser feito para reduzir essa dor e
desconforto para maximizar a mobilidade contínua. Além disso, a maioria dos ensaios clínicos
nesta população se concentrou em exercícios e tratamentos fisioterapêuticos, com pouca atenção
dada ao tratamento médico.
A avaliação e o tratamento bem-sucedido da dor na cintura pélvica relacionada à gravidez é um
problema complexo. Os profissionais de saúde devem reconhecer que pode não haver uma única
fonte de disfunção ou razão para o problema. Como pode haver uma sobreposição de distúrbios
que resultam em dor na cintura pélvica e dor e disfunção dos músculos do assoalho pélvico, são
, Diagnósticos específicos do paciente,
necessários critérios diagnósticos adequados [ 22 23 ].
programas de tratamento individualizados e multidimensionais e abordagens multidisciplinares
colaborativas para pesquisa clínica e atendimento ao paciente são altamente recomendados [ 24 ].
Em outubro de 2010, o Office of Research on Women's Health (ORWH) convocou um fórum de
pesquisa científica, Issues in Clinical Research : Enrolling Pregnant Women , em parceria com
vários institutos, centros, escritórios e o Food Institutes of Health (NIH). e Drug Administration
(FDA), para tratar do Conselho de Revisão Institucional/ética (IRB) e questões de recrutamento
que os investigadores enfrentam na conceituação, iniciação e condução de estudos de pesquisa
clínica que inscrevem mulheres grávidas. Durante este fórum, o público foi desafiado a abordar as
lacunas no conhecimento sobre tratamento médico e gravidez, aumentar a base de evidências
sobre a inclusão de mulheres grávidas em pesquisas clínicas e conduzir pesquisas clínicas
apropriadas cientificamente e eticamente projetadas. Especialistas em ética médica, investigadores
clínicos, pesquisadores acadêmicos e aqueles com interesse e preocupação sobre
Machine Translated by Google
Epílogo 277
Os autores e editores deste texto esperam fortemente que você, leitor, considere essa
necessidade de mais evidências sobre a saúde musculoesquelética em mulheres grávidas como
um apelo à ação. Acreditamos que aqueles que cuidam de mulheres grávidas e puérperas devem
atender às suas necessidades musculoesqueléticas tanto quanto qualquer outra necessidade na gravidez.
Esperamos que você e outras pessoas tragam essas evidências para os provedores que estão na
linha de frente, cuidando de mulheres durante esse período milagroso de suas vidas.
Referências
1. Aldabe D, Milosavljevic S, Bussey MD. A dor na cintura pélvica relacionada à gravidez está associada a
alterações do controle cinemático, cinético e motor da pelve? Uma revisão sistemática. Eur Spine J.
2012;21(9):1777–87.
2. Aldabe D, Ribeiro DC, Milosavljevic S, Dawn BM. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez e sua
relação com os níveis de relaxina durante a gravidez: uma revisão sistemática. Eur Spine J. 2012;21(9):1769–
76.
3. Palsson TS, Graven-Nielsen T. A dor pélvica experimental facilita os testes de provocação de dor e causa
hiperalgesia regional. Dor. 2012;153(11):2233–40.
4. Ekman EF, Koman LA. Dor aguda após lesões musculoesqueléticas e cirurgias ortopédicas
geria: mecanismos e gestão. Curso Instr Lec. 2005;54:21–33.
5. Fitzgerald CM, Santos LR, Mallinson T. A associação entre dor na cintura pélvica e incontinência urinária
entre mulheres grávidas no segundo trimestre. Int J Gynaecol Obstet. 2012;117(3):248–50.
Machine Translated by Google
278 Epílogo
6. Stuge B, Saetre K, Braekken IH. A associação entre a função muscular do assoalho pélvico e dor na
cintura pélvica - um estudo de ultrassom 3D de controle de caso combinado. Homem Ter. 2012;17(2):
150–6.
7. Stuge B, Saetre K, Ingeborg HB. A resposta automática dos músculos do assoalho pélvico à elevação
ativa da perna estendida em casos com dor na cintura pélvica e controles pareados. Homem Ter. 2013;
18(4):327–32.
8. Wu WH, Meijer OG, Uegaki K, et al. Dor na cintura pélvica relacionada à gravidez (DPP), I: terminol
logia, apresentação clínica e prevalência. Eur Spine J. 2004;13(7):575–89.
9. Ostgaard HC, Zetherstrom G, Roos-Hansson E. Dor nas costas em relação à gravidez: 6 anos
seguir. Espinha (Phila Pa 1976). 1997;22(24):2945–50.
10. Albert H, Godskesen M, Westergaard J. Prognóstico em quatro síndromes de dor pélvica relacionada à
gravidez. Acta Obstet Gynecol Scand. 2001;80(6):505–10.
11. Ostgaard HC, Andersson GB. Dor lombar pós-parto. Espinha (Phila Pa 1976). 1992;17(1):
53–5.
12. Gutke A, Ostgaard HC, Oberg B. Prevendo dor lombar persistente relacionada à gravidez. Espinha
(Phila Pa 1976). 2008;33(12):E386–93.
13. Ostgaard HC, Roos-Hansson E, Zetherstrom G. Regressão das costas e dor pélvica posterior após a
gravidez. Espinha (Phila Pa 1976). 1996;21(23):2777–80.
14. Noren L, Ostgaard S, Johansson G, Ostgaard HC. Lombalgia e dor pélvica posterior durante a gravidez:
seguimento de 3 anos. Eur Spine J. 2002;11(3):267–71.
15. Stapleton DB, MacLennan AH, Kristiansson P. A prevalência de dor lombar recordada durante e após
a gravidez: uma pesquisa populacional da Austrália do Sul. Aust NZJ Obstet Gynaecol. 2002;42(5):482–
5.
16. Bjelland EK, Stuge B, Vangen S, Stray-Pedersen B, Eberhard-Gran M. Modo de parto e persistência da
síndrome da cintura pélvica 6 meses após o parto. Am J Obstet Gynecol. 2013;208(4):298e291–297.
17. Kearney R, Fitzpatrick M, Brennan S, et al. Lesão do elevador do ânus em primíparas com parto a
fórceps para sofrimento fetal, fórceps para parada de segundo estágio e parto espontâneo. Int J
Gynaecol Obstet. 2010;111(1):19–22.
18. Woolf CJ. Sensibilização central: implicações para o diagnóstico e tratamento da dor. Dor.
2011;152(3 Supl):S2–15.
19. Kilpatrick LA, Kutch JJ, Tillisch K, et al. Alterações nas oscilações do estado de repouso e conectividade
em redes sensoriais e motoras em mulheres com cistite intersticial/síndrome da bexiga dolorosa. J
Urol. 2014;192(3):947–55.
20. FitzGerald MP, Payne CK, Lukacz ES, et al. Ensaio clínico multicêntrico randomizado de fisioterapia
miofascial em mulheres com cistite intersticial/síndrome da bexiga dolorosa e sensibilidade no assoalho
pélvico. J Urol. 2012;187(6):2113–8.
21. Davies GA, Wolfe LA, Mottola MF, MacKinnon C, Sociedade de Obstetras e Ginecologistas do Canadá,
SCPOC. Diretriz de prática clínica conjunta SOGC/CSEP: exercício na gravidez e no período pós-parto.
Can J Appl Physiol. 2003;28(3):330–41.
22. Prather H, Camacho-Soto A. Etiologias musculoesqueléticas da dor pélvica. Obstet Gynecol Clin
Norte Am. 2014;41(3):433–42.
23. Stein SL. Dor pélvica crônica. Gastroenterol Clin North Am. 2013;42(4):785–800.
24. Vleeming A, Albert HB, Ostgaard HC, Sturesson B, Stuge B. Diretrizes europeias para o diagnóstico e
tratamento da dor na cintura pélvica. Eur Spine J. 2008;17(6):794–819.
25. Blehar MC, Spong C, Grady C, Goldkind SF, Sahin L, Clayton JA. Inscrição de mulheres grávidas:
questões em pesquisa clínica. Problemas de Saúde da Mulher. 2013;23(1):e39–45.
Machine Translated by Google
Índice
benefícios de
, 232 história de , 209
benzodiazepínicos, 236 dor lombopélvica pós-parto, 210–211 dor
corticosteróides , 237 musculoesquelética, 214–215
e exercício , 261 disfunção dos músculos do assoalho
anestésicos locais , 237 pélvico, 215–218
drogas antiinflamatórias não esteróides, Dor pélvica crônica (CPP), 194, 212, 220, 275
234–235 Dor pós-cirúrgica crônica (CPSP), 213, 220–
opiáceos, 235–236 221
meios de contraste radiológicos , 237–238 Imagem
, 236–237
relaxantes musculares esqueléticos musculoesquelética , 176–177
de fratura de coccidínia e cóccix, 54
fratura de cóccix , 176–177
C Doença cardíaca coronária (CHD), 254-255
Carisoprodol Corticosteróides
amamentação , 236–237 amamentação , 237
gravidez , 230 gravidez , 231
280 Índice
Índice 281
282 Índice
Índice 283
284 Índice
Osteoporose transitória da gravidez (TOP), 47 Incontinência urinária de urgência (IUU), 184, 185
apresentações clínicas, 138–139 Incontinência urinária (IU), 184–185, 188, 216