Microbiologia

Presença de Não apresentam

Plasmídeos (DNA
complementar)
Importância do Estudo de Presença de Parede Fungos (Quitina) e
Celular de Plantas (celulose);
Microrganismos Peptídeoglicano
 No ser Humano: Vivem em diversas regiões do Haploides Diploides
Não apresentam Apresentam Centríolos
nosso organismo sendo muito abundantes no nosso Centríolos
intestino (colón), ajudando na absorção dos Pouco DNA regulatório Muito DNA regulatório
nutrientes e sintetizando substâncias químicas que
ajudam na digestão;
 Na agricultura: Associadas a plantas (leguminosas) SEMELHANÇAS ENTRE PROCARIOTOS E EUCARIOTOS
ajudam na absorção de nitrogênio, além de
 Membrana Plasmática, ribossomos e
decompor a matéria orgânica e ajudar na
Citoplasma;
modificação do PH do solo.
CARACTERISTICAS DAS BACTÉRIAS
 Além de ajudarem por meio da fermentação a
produção de alimentos como Vinhos, cervejas,  Primeiro é necessário definir qual o objetivo
iogurtes e queijos (leveduras-fungo). Além de das bactérias, e é crescer que no caso das
produzirem biocombustíveis (etanol) e gás de bactérias é a multiplicação, e essa multiplicação
cozinha (metano); vai levar a futuras mutações que podem ou
 Bioremediação: Quando os microrganismos são não ser benéficas para as bactérias;
 É importante também ressaltar que a taxa de
utilizados, por exemplo, para combater um
crescimento de uma determinada população
derramamento de petróleo, as bactérias irão
de bactérias é determinada pela quantidade de
consumir todos os hidrocarbonetos;
nutrientes disponíveis no meio;
 Microbiologia Industrial: Produção de Enzimas,
 As bactérias menores possuem uma maior
antibióticos e Insulina;
eficiência na capitação de nutrientes em
Estruturas e Funções relação às bactérias maiores, visto que a razão
área Superficial/Volume é maior do que em
Dos Procariotos bactérias maiores;

PRINCIPAIS DIFERENÇAS ENTRE PROCARIOTOS E

EUCARIOTOS

Procariontes Eucariontes
Sem Carioteca Com Carioteca
DNA disperso (circular) DNA no núcleo (linear)
Sem organelas Com organelas
membranosas membranosas
Transcrição e 1° Transcrição no
Tradução simultâneas Núcleo
2° Tradução no
citoplasma 

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 Essa razão maior proporciona uma maior
velocidade de multiplicação entre as bactérias
 O circulo representa uma LIGAÇÃO
menores, porém seu coeficiente de mutação é
o mesmo das bactérias maiores; GLICOSÍDICA entre o Ácido N-acetilmurâmico e
 Onde há uma população de bactérias menores N-acetilglicosamina;
há sempre mais nutrientes;  São compostas por 4 aminoácidos que entre
eles apresentam ligações (peptídicas) essas
TIPOS DE BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS E GRAM ligações são Chamadas de LIGAÇÕES
NEGATIVAS CRUZADAS ( que conferem rigidez a parede
 Uma diferença primordial entre esses dois tipos celular);
de bactérias é a composição de suas paredes  Seres humanos produzem enzimas capazes de
celulares de Peptídeoglicano; destruir a ligação Glicosídica, sendo a saliva e as
 Gram positivas possuem uma parede celular lagrimas;
com cerca de 90% de Peptídeoglicano; CAMADA LPS
 Gram negativas apresentam uma parede de  Camada LPS ( Lipopolisacarídeo) ou Camada
10% de Peptídeoglicano e uma membrana externa;
externa denominada LPS;  Presente em Bactérias gram-negativas;
 Fornece Rigidez as gram-negativas;
 Apresentam Substâncias Toxicas aos animais;
 Estrutura:

 
PAREDE CELULAR


 PERIPLASMA: Região entre a parede de

Peptídeoglicano e a membrana plasmática e a
membrana LPS;
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COLORAÇÃO DE GRAM E IDENTIFICAÇÃO


 1° aplicar o cristal violeta, as duas bactérias irão
ficar roxas;
 2° acrescentar o lugol que irá fixar o corante;
 3° é lavar com álcool, isso fará com que se
dissolvam os lipídeos e se desnaturem as
proteínas (atingindo diretamente as gram-

negativas e sua camada externa LPS, já as  PILI: É uma projeção proteica (filamentosa),
gram-positivas irão permanecer roxas)
que tem como função a locomoção e a troca
 4° Acrescentar o segundo corante a Safranina
de material genético;
que irá colorir em um tom avermelhado as
gram-negativas;
 No final notasse que a as gram-positivas estão
roxas e as gram-negativas avermelhadas;

OUTRAS ESTRUTURAS
 CAPSULA (compacta) e CAMADA LIMOSA
(Gelatinosa): Ambas possuem a mesma função
sendo se aderir as superfícies, carregam as 
substâncias virulentas e evita a desidratação da  FÍMBRIAS: São projeções proteicas
bactéria. São compostas de proteínas e (filamentosas), que tem como função: Adesão
açucares; as superfícies e são menores que as pilis;

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ENDÓSPORO

GRÂNULOS E OUTRAS INCLUSÕES

 Glicogênio- Polissacarídeo de reserva;
 O córtex é formado de peptídeo Glicano, e
 Reservas de Fosfato (Produção de
tem mais uma proteção proteica que impede a
fosfolipídios);
lise da parede celular (destruição da ligação
 Magnetossomos (minério de ferro); glicosídea);
 O DNA no endósporo é ligado a Ca+ que dará
VESÍCULAS DE GÁS
a esse DNA resistência ao calor e aumentara a
 São ocas e rígidas, conferindo a habilidade de desidratação do material.
flutuabilidade das bactérias;
Instrumentos Célula Vegetativa Endósporo (célula
 Formadas por duas proteínas GVPA E GVPC;
de (célula normal) diferenciada)
comparação
Ca2+ Menor Maior
concentração concentração

Ácido Menor Maior

Dipicolínico concentração concentração

Atividade Maior atividade Menor atividade

enzimáticaenzimática (Célula enzimática (célula
está em está em
funcionamento “hibernação” não
realizando realizando reações
diversas reações químicas)
químicas)
Captação de Maior captação Quase não há
 O2 para a realização captação, não há
do metabolismo metabolismo.
Síntese de Maior síntese Menor síntese
Macromoléculas de de
macromoléculas macromolécula
 s

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Sensibilidade a Maior Menor  TIPOS DE BACTÉRIAS FLAGELADAS:
calor, Radiação, sensibilidade sensibilidade  .Flagelação polar: flagelos ligados a uma ou ambas
e substâncias (menos (Camadas de
químicas. camadas de proteção as extremidades da célula;
proteção) como  Lofotríquio: tipo de flagelação polar, onde um tufo
Exospório, (conjunto) de flagelos pode ser encontrado em
capa do uma das extremidades da célula.
esporo e
 Flagelação anfitríquia: tufo de flagelos emerge a
parede do
cerne) partir de ambos os polos da célula.
Lisozima Sensível Resistente  Flagelação peritríquia: flagelos inseridos em vários
(quebra da (camadas a pontos ao redor da superfície celular;
ligação mais de
 Células que não possuem flagelas se movimentam
glicosídea da proteção)
parede celular) de duas formas por DESLIZAMENTO (PRODUÇÃP
PPAS (pequenas Não há Possuí DE MUCO) E POR PILIS ESPECÍFICAS PARA
proteínas ácido- DESLOCAMENTO;
solúveis) RESPOSTAS COMPORTAMENTAIS
 Essas estruturas se direcionam de acordo com a
FLAGELOS necessidade de uma substância ou a necessidade
 Função: Locomoção (movimento natatório) de se manter distante de uma substância nociva a
 Estão ancorados na superfície externa da célula; célula (capta essas substância a partir de
 São formadas por proteínas chamadas de flagelina; receptores proteicos) e nada aletoriamente para
 Exemplo de como é formada a estrutura do perto ou longe dependendo da situação;
Flagelo e sua ligação na célula de uma bactéria  Movimento direcionado por gradiente de agentes
Gram-negativa; químicosou físicos = TAXIA
 QUIMIOTAXIA = resposta a agentes químicos
 FOTOTAXIA = resposta à luz (orientação mais
adequada para receber a luz e realizar
fotossíntese).
Metabolismo Microbiano
 MACRONUTRIENTES: Nutrientes que as bactérias
necessitam mais (maiores quantidades) – Carbono,
Hidrogênio, Oxigênio, Nitrogênio, Fósforo, Enxofre
e Selênio;
 Se utilizam de macromoléculas e seu monômeros,
Proteínas (aminoácidos),ácidos nucleicos
(nucleotídeos), Purinas e Pirimidinas ( Bases
nitrogenadas) , Lipídios (ácidos graxos);
 MICRONUTRIENTES: Nutrientes que as bactérias

 O anel L não está presente em bactérias gram- precisam em menos quantidades;
positivas, já que essas não possuem camada LPS;
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 Metais Traços: Micronutrientes (inorgânico), por passa a ser NADH esse irá doar esse elétron para
exemplo, o Ferro (principal micronutriente), uma molécula acptora e voltara a ser NAD+;
Cofatores de Enzimas; TIPOS DE METABOLISMO
 Fatores de Crescimento: Micronutrientes orgânicos Fermentação
(vitaminas);  ATP é produzido por fosforilação ao nível de
TIPOS DE MEIO DE CULTURA substrato;
Classificação de Composição
 Meios Definidos: Tem composição nutritiva
extremamente conhecida e bem delimitada;
(utilizadas para fazer crescer organismos que 
precisam de uma composição bem específica de  Catabolismo Anaeróbico;
nutrientes);  Existe uma troca do Fósforo entre as proteínas e
 Meios Complexos: São meios onde não se sabe a ele é carreado por uma enzima;
composição extada de nutrientes, mas é utilizado  Esse tipo de metabolismo é pouco energético;
um “substrato nutritivo”;  VIA GLICOLÍTICA;
Classificação de Função  PRIMEIRA ETAPA: Reação preparatória
o Oxidação da glicose
 Meio Seletivo: Contém compostos que inibem
o Não a reações redox
seletivamente o crescimento de alguns
o Não há produção de ATP
microrganismos, mas não outros;
o Gasto de 2 ATP
 Meio Diferencial: Usa um indicador (corante) para o São Produzidas 2 moléculas de
identificar substâncias produzidas por processos Gliceraldeido 3-p;
metabólicos ao longo do crescimento;  SEGUNDA ETAPA:
 Meio Enriquecido: Quando em um meio complexo o Fosforilação de substrato
é acrescentado um nutriente específico; o Produção de ATP
 Os meios de cultura são solidificados com ÁGAR o 4 ATPS PRODUZIDOS
que possibilita a fixação das bactérias e sua o Mas 2 são gastos na primeira etapa
visualização em COLÔNIAS (placas com mais de o Saldo liquido de 2 ATPS
um tipo de colônia são placas contaminadas) o Produto final PIRUVATO
 A transferência de microrganismos para um meio
de Cultura podem ser chamadas de
REPIQUE,SEMEADURA E INOCULAÇÃO;
 Depois da semeadura é necessário incubar os
meios em uma temperatura ideal para seu
desenvolvimento;
ENERGÉTICA BÁSICA
 São reações para gerar energia;
 Processos de oxirredução são causados pelos
carreadores intermediários: NAD+ doa elétrons e

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medida que vão passando jogam a
os prótons H+ para fora;
o Esses prótons e elétrons vem da
água dissociada ou dos
carreadores intermediários;
o O próton H+ é jogado para fora da
célula, então ele é abundante lá,
seguindo o gradiente de
concentração, por ter uma carga
positiva não passa pela membrana
plasmática, então ele procura vias
proteicas ( proteínas integrais das
o membranas plasmáticas) utiliza
 TERCEIRA ETAPA:
então a ATPASE OU
o Irá depender do tipo de microrganismo e o
ATPSINTASE para entrar
que ele vai sintetizar a partir do piruvato;
novamente na célula, com essa
passagem ele modifica a
conformação da proteína que
libera um fosforo inorgânico que
se liga a uma molécula de ADP,
formando o ATP;

Respiração (aeróbia)

 Oxidação utilizando oxigênio como aceptor

final de elétrons;
 Via Glicolítica semelhante ao processo de
fermentação;
 SEGUNDA ETAPA: CICLO DE KREBS
o Descarboxilização do piruvato –
transformação em Acetil-COA;
o Tem ligação com a cadeia
transportadora de elétrons pela
reutilização dos carreadores 
intermediários;
 TERCEIRA ETAPA: FORFORILAÇÃO Crescimento e controle
OXIDATIVA
o Cadeia transportadora de elétrons; microbiano
o Força prótomotiva
DIVISÃO CELULAR MICROBIANA
o Carreadores intermediários
transportam os elétrons e a
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 Fissão Binária (reprodução assexuada)  FtsA: Tem uma ligação com actina dos
eucariontes;
o Também funciona como ancora
para FtsZ;
 FtsI: Importante na Síntese de
Peptídeoglicano
 É bloqueada pela penicilina tendo uma
importância médica;
 FtsK: Auxilia no processo da Divisão celular;
o Separação dos cromossomos
 Crescimento em microrganismo é a
multiplicação do número de células;
 A rápida reprodução é um sucesso
evolutivo das bactérias que permite que as
espécies tenha sucesso;
 Tempo de Geração: Tempo que leva para
uma célula se dividir;
 O tempo de geração depende da espécie
e também dos fatores genéticos,
nutricionais e de temperatura;
 Divissomo : Formado por proteínas FTS
sendo elas FtsZ,FtsA,FtsK e FtsI e ele é PROTEÍNAS QUE GUIAM O DIVISSOMO
formado enquanto o DNA se replica e a  As proteínas MIN guiam o anel de FtsZ
célula se alonga para a divisão; para o centro celular;
 Transpeptidases ou proteínas ligadas à  As proteínas MinC e MinD se localizam nos
penicilina são aquelas que formam as polos da bactérias;
ligações cruzadas na parede celular;  A proteína MinE direciona a formação do
 FtsZ: Forma um anel que tem uma função anel FtsZ;
de dividir a célula e com a sua
despolimerização (Perde estrutura) a célula
se divide.
o Tem uma ligação com a tubulina
dos eucariontes
o .Ela se liga a proteína ZipA que
ancora a FtsZ na membrana
plasmática;
o Essa proteína hidrolisa (quebra
com liberação de água) GTP (rica
em energia) e transforma em ATP
e é utilizada para célula no
processo de divisão;

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 MreB – Forma um citoesqueleto
simples;
 Em forma de hélice;
 Defini a forma da célula;
 A forma de coco é a forma “padrão”
por não ter o gene que expressa a
proteínas MreB;
 CRESCENTINA- Determina a
morfologia curvada;

BIOSSÍNTESE DE PEPTIDEOGLICANO
REPLICAÇÃO DO GENOMA BACTERIANO
 Existe a clivagem do peptideoglicano já
 Genoma Circular acelera a replicação do
existente e uma molécula lipídica
DNA;
BACTOPRENOL carrega os precursores da
 Replicação Bidirecional;
parede celular de peptideoglicano (ácido N-
 Quanto mais rápidas mais forquilhas de
acetilmurãmico (M) e N-acetilglicosamina(G))
duplicação surgirão;
pela membrana plamasmática até o
 Quanto menor o tempo de geração mais
periplasma. No periplasma, lá uma enzima
forquilhas para garantir que as duas células
TRANSGLICOLASES interage com a
filhas recebam o DNA completo;
bactoprenol e a enzima irá inserir os
precursores nas regiões de crescimento da
parede celular. Contudo, para que isso
aconteça uma enzima chamada
AUTOLISINAS quebra a ligação glicosídica
e permite a entrada de M e G na parede
celular;

MORFOLOGIA CELULAR
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 Ótima (melhor),Mínima (abaixo ela
morre),Máxima(acima morre);
 Psicrófilos (<15°C)
 Mesófilos (30°C)
 Termófilos (>45°C)
 Hipertermófilos (>80°C)
PH Externo:
O interior das células tem que ser
NEUTRO;
 Àcido: Acidófilos (fungos);
 Básico: Alcalifílicos;
 Se algo nessa fase der errado há uma  Neutrofilos;
Autólise (Rompimento celular);
Disponibilidade de água:
 Para finalizar a fase de Transpeptidação
 Holófilos: maior concentração de sal sendo
que seria a formação das ligações
Discreto.Moderado e Extremos;
peptídicas cruzadas (ligações cruzadas)
 Osmófilos: concentração de açúcar
entre os aminoácidos;
 Xerófilos – Falta de água;
Oxigênio
CRESCIMENTO POPULACIONAL
Aeróbios Anaeróbios
 Crescimento de bactérias em forma Microaeróbios Facultativos
exponencial; Facultativos Aerotolerantes
 É dividida em 4 estágios; Transformam as Obrigatório
 FASE LAG: Fase de crescimento lento substâncias tóxicas
em menos danosas
(fase preparatória), Muita reação
Não transformam as
metabólica;
substâncias tóxicas
 FASE EXPONECIAL: Melhor fase, onde há
uma maior multiplicação. Essa fase pode
ser prolongada com a inserção de MEIOS DE CONTROLE
nutrientes;
 FASE ESTACIONÁRIA: Os nutrientes estão  Agentes Físicos e Químicos;
se esgotando. Produção de substâncias que  Conceitos:
inibem o crescimento, O número de  Esterilização: MATA TUDO;
mortes está igual ao número de  Desinfecção: Morrem células vegetais, mas não
multiplicações (plator); endósporos;
 FASE DA MORTE: Onde não há divisão só  Antissepsia: Limpar tecidos vivos
morte. Ocorre de maneira exponencial,  Sanitização: Reduz a quantidade de
porém lenta; microrganismos;
ESTADOS QUÍMICOS E FÍSICOS DE Agentes Físicos
INTERFERÊNCIA  Calor: Saber as temperaturas cardeais para
Temperaturas Cardeais: eliminar as células bacterianas;

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 Meio Seco: São estufas, onde se demora mais
tempo para a esterilização
 Meio Úmido: É a autoclave, usa a água como
condutor do calor. A alta temperatura que mata
todos os microrganismos;
 Pasteurização: Mais rápida e menos
temperatura;
 Radiação: Utilização de tipos diferentes de
radiação;
 Ionizante: Íons reativos com estruturas da célula
com um alto poder de penetração (Raio X,
Feixe de íons);
 Não Ionizante: Baixo poder de penetração (Luz
UV);
 Filtração: Filtros de diferentes tamanhos para
diferentes tipos de microrganismos impede a
contaminação de locais;
 Filtro HEPA – Alta eficiência;
Agentes Químicos
 Agente cidas: Mata por outros processos;
 Agente lítico: Mata por lise
 Agente státicos – Inibem o crescimento;
Técnicas de eficácia de agentes microbianos
 DILUIÇÃO EM TUBO: Mesmo antibiótico em
diferentes concentrações, por meio desse
processo se descobre a concentração mínima
para matar os microrganismos;
 DIFUSÃO EM DISCO: Vários antibióticos em
um meio de cultura e o que tiver uma maior
zona de inibição ( onde não cresceu uma
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colônia). Esse processo ajuda a escolher o
antibiótico mais eficiente;
Como funcionam os antibióticos
 Eles atingem áreas específicas da célula
microbiana como ribossomo, parede celular,
material genético interrompendo algum
processo vital;
Ecologia Microbiana
 Ecossistema: São as comunidades (conjunto de
populações) e o meio (conjunto abiótico);
 Habitat: è um local onde se encontra uma
determinada população, é uma porção do
ecossistema. As características do Habitat irão
ditar a diversidade de espécies;
CONCEITOS IMPORTANTES
 RIQUEZA DE ESPÉCIE: Número de espécies
diferentes;
 ABUNDÃNCIA DE ESPÉCIE: Proporção de cada
espécie na comunidade;
 A riqueza e abundância de espécies dependem
da quantidade de nutrientes disponíveis no
habitat;
 ASSOCIAÇÃO: É um conjunto de bactérias
com o mesmo nicho ecológico;
 O habitat é governado por condições físicas e
químicas, atividade metabólica da comunidade;
Microrganismos modificam o ambiente onde
estão por produzirem substâncias que podem
modificar a população daquele habitat;
 Microbiologia
 Microrganismos não crescem da mesma forma
em seus habitats naturais e no laboratório;
 Natureza: Taxa de Crescimento: Menor
(Distribuição não uniforme de nutrientes) e (há
competição para captar nutrientes);
 Laboratório: Taxa de Crescimento: Maior
(Distribuição uniforme de nutrientes) e (Não há
competição para captar nutrientes);
BIOFILME
 Ligadas à superfície, organização de células
microbianas em associação que estão
envolvidas por uma matriz energética e
proteica e açucares;
 Produzem a proteína C-DI-GMP- Sintetiza a
matriz proteica;
 VANTAGENS: Autodefesa (Resistem a
fagocitose dos organismos e penetração de
moléculas tóxicas);
 Nicho Favorável: Ambientes indo os nutrientes
são abundantes ou constantemente repostos;
 Maiores chances de sobrevivência, sendo assim
as bactérias preferem viver em biofilmes;
 Desvantagens dos biofilmes para os seres
humanos: Doenças. Fixam-se em instrumentos
cirúrgicos causando um caso de infecção geral;
 Formam placas dentárias;
 Prejudicam a indústria de petróleo (corroem os
dutos que carregam o petróleo);
USO DOS MICRORGANISMOS
Bioremediação
 Tem a função de despoluir;
 A Bioremediação utiliza os microrganismos em
acidentes com derramamento de petróleo,
aonde eles irão emulsificar o petróleo o
tornando retirável manualmente;
 Esse processo pode ser feito de duas formas
se utilizando de bactérias que já estão
presentes no ambiente ou inserindo eles no
ambiente;
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 Quando já estão presentes no ambiente se
fornece macronutrientes para que a população
dobre de tamanho e facilite a degradação do
petróleo;
 As bactérias também de capacidade de
degradar substâncias Xenobióticas (como
pesticidas);
 Conseguem produzir plástico biodegradável;
Tratamento de rejeitos
 Ocorre na estação de tratamento;
 Eles analisam a DBO ( demanda bioquímica de
oxigênio) que quanto maior ela for maior terá
na água matéria orgânica e inorgânica;
 É dividida em duas etapas a fase Primária e
Secundária;
 Primeira Etapa: Consiste na separação de
partículas grandes;

 Secunda Etapa: Utilização de microrganismos,
esse tratamento pode ser feito com dois tipos
de bactérias aeróbias e anaeróbias;
 Anaeróbias ou Anóxicas: É mais utilizado para
tratamento de resíduos industriais, visto que te
maior concentração de matéria orgânica e
inorgânica. Ocorrem em biorreatores ou
digestores de lodo, onde o lodo pode ser
incinerado, usado como adubo ou para
transformar em gás metano;
 Aeróbias: Utilizam-se bactérias aeróbias para
tratamento de resíduos com menos DBO;
 Microbiologia


 O aerador tem a função de fornecer o 
 Bases nitrogenadas do DNA: Timina, Adenina,
oxigênio para as bactérias;
Guanina e Citosina;
 O tanque de sedimentação tem bactérias que
 Bases nitrogenadas: Uracila, Adenina, Guanina e
formam flocos e decantam;
Citosina;
 Parte do material floculado (lodo ativado) é
devolvida ao aerador; restante é enviado ao
digestor anóxico de lodo ou removido, seco e
incinerado;


Genética Microbiana

GENES E EXPRESSÃO GENICA
 Os genes são segmentos de DNA que contem
uma informação (que será expressa em
proteínas). Essa informação será armazenada,
transmitida e traduzida; 
 Os Ácidos Nucleicos (DNA e RNA) são  O DNA tem as regiões promotoras onde uma
formados por nucleotídeos ( Fosfato, Ribose e proteína chamada RNA polimerase irá se juntar
Bases nitrogenadas) e transcrever uma fita do DNA em uma RNAm
(RNA mensageiro);
 O RNAm com sua trincas irão passar pelo
Ribossomo ( RNAr – ribossômico) e os RNAt
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(transportador) que irão trazer os amino ácidos
correspondentes e irão se formar as ligações
peptídicas, formando as proteínas;
 Cada trinca de bases nitrogenadas é um códon
corresponde a um amino ácido;
 intraespecífica e interespecíficas);
 No final da tradução é acrescentado um grupo
amina e um ácido carboxílico;
 
 Nos procariotos uma fita de RNAm tem mais
de um gene por fita;
VÍRUS
 Vírus de RNA e DNA;
 DNA – usam os maquinário da célula e seu
metabolismo para produzir as proteínas, e
matam a célula quando saem;
 Os vírus com RNA precisam de uma RNA
replicase (faz o papel da RNA polimerase) para
produzir mais RNAm para serem sintetizadas
mais proteínas;
 O retrovírus: Tem a presença da Transcriptase
Reversa (RNA ----> DNA) e Desse DNA no
Núcleo formado saí um RNAm que irá sintetizar
as proteínas;
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
PLASMÍDEOS
 São fitas duplas de DNA circular independentes
e livre ( que podem se transferir de forma
 Os genes não são essenciais para
sobrevivência da célula e sim para expressão
fenotípica;
 Sua quantidade e o número de bases
dependem do individuo e da espécie
 Funções: Resistencia a antibióticos e são os
genes presentes neles que ajudam na
formação dos nódulos;
Plasmídeos R ou plasmídeos de resistência;
 A conjugação espalha os plasmídeos entre
vários tipos de bactérias;
Genética de Bactérias e
Arqueias
 Mutação: Mudança na natureza herdável na
sequencia de bases daquele genoma. Podem
ser vantajosas ou não, e essas mutações
causam poucas alterações em relação à
recombinação genética. Contudo a relação
entre esses dois mecanismos é a base do
processo evolutivo;
 Mutante: Aquele que apresenta alteração na
sequencia de nucleotídeos (muda o genótipo e
pode ou não mudar o fenótipo);
 Microbiologia
 Linhagem selvagem: Linhagem isolada de  Revertentes de Sítio: são aquelas que a
ambientes naturais; reversão ocorre no mesmo sítio (local) que a
 Algumas mutações são selecionadas, enquanto mutação ocorreu;
outras não, sendo um exemplo de mutação  Revertentes verdadeira: Não ocorreu reversão
selecionável a resistência a fármacos e não no mesmo sítio, mas recuperou a sequencia
selecionável uma mudança na coloração da perdida;
célula;  Permutação Genética: A permuta genética
resulta da troca de partes entre cromátides
não irmãs, portanto ela deve ocorrer quando
os cromossomos homólogos estão pareados.
Recombinação Genética
 Transferência horizontal de genes;
 Em procarióticos a três formas de
recombinação: Transformação, transdução e
conjugação;
 Transformação: Uma célula irá captar do meio
um DNA de outra bactéria (DNA exógeno)
 Exemplo: Uma bactéria não patogênica recebe
 Seleção: È um processo pelo qual você escolhe
o DNA de uma que foi patogênica e substitui o
condições ambientes para selecionar um seu alelo original pelo recebido;
determinado mutante de uma população
contendo de milhares a bilhões de indivíduos;
 Varredura: Observação de um meio de cultura
e identificação de indivíduos diferentes;
 Auxotrofia: Dependência estrita de um
nutriente para que um microrganismo cresça e
se multiplique;
 Transdução: Quando uma célula procariótica se
 Mutações Induzidas: Sem intervenção do
combina com o Genoma de um vírus
homem;
(bacteriófago)
 Mutações pontuais: Com intervenção do
homem ( substituições de pares de base no
DNA é um exemplo);
 Mutações silenciosas: Mutações que não
interferem no fenótipo da célula (pode ter
ocorrido uma alteração nas bases nitrogenadas
de uma sequencia que não possui gene);
 Conjugação: Ocorre entre duas células
 Mutações reversas ou reversões: Quando uma
procarióticas ( em geral na mesma espécie que
linhagem que recebeu uma mutação pontual
estão temporariamente ligadas);
consegue recuperar o fenótipo perdido da
linhagem original;
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 Microbiologia
 A conjugação apresenta uma via única para o
DNA, uma célula recebe outra doa;
 A estrutura utilizada é a pili (pilus sexual), a
formação dessa estrutura se dá pela presença
de uma porção do DNA chamada de Fator F;
 O FATOR F pode existir como um segmento
de DNA ou um plasmídeo (plasmídeo F),
PLASMÍDEO F
 Células que possuem esse plasmídeos são
chamadas de F+, e agem como doadoras de
DNA. Já as que não possuem plasmídeos F, ou
seja, F- São receptoras de DNA;
 Uma célula F+ converte uma F- em uma
bactéria que possui o plasmídeo F;
 AÇÃO CONJUGATIVA;
SEGMENTO DE DNA
 Já quando se trata de um fator F como
segmento do DNA essa bactéria é chamada de
Bactéria Hfr, seguindo a mesma lógica do
plasmídeo as Hfr passaram seu DNA a região
homóloga da outra célula, ocorrendo a
permutação e recombinação, sendo assim uma
F- passa a ser Hfr;
 AÇÃO INCORPORADORA;
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2022
Noções de Virologia
 São parasitas obrigatórios
 VÍRION: Consiste em um envoltório proteico, o
capsídeo (estrutura proteica) onde está o
genoma viral. Tem função protetora (proteção
do vírus fora do hospedeiro);
 Varia em tamanho, forma, química – (enzima
,proteína ,lipídios);
 Transferência genômica;
 CAPSÍDEO: Capa proteica formado por
CAPSÔMERO (monômeros), as proteínas do
capsídeo são codificadas por genes virais
(proteínas de reconhecimento celular);
 EVELOPE: Camada externa formada de lipídios
e proteínas;
 Vírus Bacterianos não possuem envelope
enquanto muitos vírus que afetam animais
possuem;
 NUCLEOCAPSÍDEO: Junção do Capsídeo mais o
envelope;
ESTRUTURA DO BACTERIÓAFAGO

 O Fago é um vírus que infecta organismo com
parede celular;
 Infecção Lítica: Quando o vírus utiliza o
maquinário da célula para a produção de novos
genomas virais e quando vai se dispersar mata
a célula por quebra (Lise);
 Microbiologia
 Infecção lisogênica: Não há morte da célula,
mas uma mudança do material genético, com a
inserção do material genético viral;
CICLO VIRAL
 Curva de crescimento do circulo único;

 
 Período Latente: Eclipse + Maturação;
 Fase 1 a 3 - Eclipse: Penetração e Síntese
proteica;
 Fase 4 a 5 - Maturação: Formação e
preparação para continuar a infecção e
montagem e liberação;
 Infecção Lítica: Quando o vírus utiliza o
maquinário da célula para a produção de novos
genomas virais e quando vai se dispersar mata
a célula por quebra (Lise);
 Infecção lisogênica: Não há morte da célula,
mas uma mudança do material genético, com a
inserção do material genético viral;
SIMETRIA – ORGANIZAÇÃO DOS
CAPSÔMEROS
 Cilindros: Simetria Helicoidal, simples, única
proteína;
 Esférico: Icosaedro = 20 faces; complexo (vários
tipos de capsômeros) 180,240 e 360
capsômeros;

Fungos
 Os fungos são heterótrofos e diferentes dos
animais que comem os fungos irão absorver os
nutrientes. Eles secretam enzimas hidrolíticas
que irão degradar as moléculas facilitando a
absorção;
 Ecologicamente vivem como parasitas
(absorvem nutrientes de organismos vivos)
decompositores, absorvem também nutrientes
de organismos mortos (saprotrofia) ou em
relação mutualística;
 Como decompositores são importantíssimos
para a ciclagem de energia na cadeia trófica
(cadeia ou teia alimentar);
ESTRUTURA CORPORAL
 São multicelulares;

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 Microbiologia
 Leveduras: Essas gostam de ambientes úmidos,
nutrientes estão solúveis no meio;
 Multicelulares: Formam uma rede filamentos
finos sendo chamado de HIFAS;
 Hifas: Formado Parede por uma parede celular
de quitina (polissacarídeo estrutural). A parede
celular tem função de proteger as células
contra o rompimento pelo excesso de água;
 Septos: São poros que permitem o movimento
e organelas entre as células;
Classificação quanto à presença e ausência de
septo
 Septadas: Com presença de septos;
 Cenocítica: Não apresenta septos, massa
citoplasmática contínua com milhões de núcleos
(várias divisões celulares sem citocinese);
 
 Micélio: Conjunto de hifas que se prendem ao
material que os nutrientes serão absorvidos;
 Haustórios: Estruturas dos fungos que se ligam
em plantas vivas;
 Conídios: Dispersão dos esporos (reprodução
assexuada);
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
 Micorrizos: Junção benéfica de Fungos e
Plantas, os fungos irão ajudar na absorção de
nutrientes;
 Sendo dois diferentes tipos:
 Ectomicorrizas: Lenhosas
 Endomicorrizas: Plantas Herbáceas (não
lenhosas)
REPRODUÇÃO
 Micelas e Hifas liberam feromônios e cada hifa
se atrai para região que liberou o feromônio;
 Plasmogamia: Quando dois micélios se fundem;
 Quando a junção do citoplasma a célula fica
com dois núcleos que não se fundiram esse
estágio se chama heterocaríotico;
 Cariogamia: Fusão dos dois núcleos, o tempo
que leva para sair da fase de Plasmogamia para
cariogamia depende da situação;
Com a Cariogamia e a junção dos núcleos
(haploides) formam o zigoto (diploide) e a partir
dessa fase o zigoto entra em meiose e forma
os esporos (n);
 No processo de mitose e meiose, o núcleo não
se desfaz e sim se contraí (processo de
contrição),
 O fuso de microtúbulos se forma dentro do
núcleo;
 E nos fungos não há a presença de centríolos
e sim uma estrutura semelhante, Centriolores
que possuem função semelhante mas
diferenças morfológicas e químicas;
 Microbiologia
 Liquens: Simbiose de fungos com algas ou
cianobactérias, eles são bioindicadores para
parâmetros ambientais, porque são sensíveis a
mudanças no ambiente;
 Alguns fungos têm papel de bioremediação
onde são capazes a partir de enzimas que
quebram xenobíóticos (metais pesados e
agrotóxicos) e também lignina e celulose;
 Alguns fungos produzem substâncias
alucinógenas, que podem ser utilizadas para a
produção de fármacos para tratar contra
doenças psíquicas;

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