Grupo Madre Teresa

Curso Técnico em Massoterapia

Tmast - 01

Bruna Cybely Dias Lôbo

Gisele Santos da Conceição

Acromegalia

Macapá
2024
 Bruna Cybely Dias Lobo
Gisele Santos da Conceição

Acromegalia

Trabalho apresentado sob orientação do professor

HEWERNTON GARCIA, ao curso Técnico em Massoterapia
na instituição GRUPO MADRE TERESA, para obteção de
nota na disciplina Noções de Radiologia

Orientador(a): Hewerton Garcia.

Macapá

2024
 Súmario

• Introdução _____________________________

• Sintomas ______________________________

• Diagnóstico ____________________________

• Tratamento _____________________________

• Radioterapia ____________________________

• Conclusão ______________________________
Introdução

A acromegalia é uma doença crônica de desenvolvimento

lento e silencioso, causada pela produção excessiva de
hormônios de crescimento. Essa alteração hormonal pode
causar efeitos diversos, sendo mais característico o
crescimento exagerado de partes do corpo como mãos, pés,
nariz, lábios, língua, queixo, testa e orelhas. A doença pode
provocar também alterações visuais, paralisia de nervos
cranianos, dores de cabeça, insuficiência cardíaca, entre
outros. A maior parte dos casos da acromegalia são
decorrentes de tumor benigno na hipófise, glândula
responsável pela síntese de hormônios de crescimento.

A enfermidade é considerada incomum, estudos realizados

na Europa e Estados Unidos mostram uma incidência
aproximada de três casos em um milhão de pessoas por
ano. Já no Brasil, ainda não foram encontrados estudos que
apresentem dados epidemiológicos dessa doença.
Desenvolvimento

Sintomas de acromegalia

A acromegalia pode ser fatal, em virtude das complicações

que o excesso de hormônio do crescimento pode causar.
Outras doenças podem agravar o quadro da Acromegalia,
como a diabetes, doenças cardiovasculares e hipertensão.
Os portadores de acromegalia apresentam mudanças na
aparência física, tais como o crescimento exagerado de
mãos e pés; alargamento da região frontal e da testa; queixo
proeminente; espaçamento entre os dentes e perda
dentária; aumento do volume do tórax, nariz, genitais e dos
lábios. Também ocorrem alterações respiratórias,
cardiovasculares,gastrintestinais,metabólico
endócrinas,musculoesqueléticas, neurológicas e oftálmicas.

Quando a acromegalia acomete crianças, é chamada de

gigantismo e gera uma grande deformação no crânio, pois
esse ainda possui cartilagens abertas para o crescimento.
Já os adultos, que possuem as cartilagens fechadas,
apresentam um crescimento mais uniforme no rosto e no
crânio.

Como é o diagnóstico de Acromegalia?

Primeiramente, o diagnóstico de acromegalia é clínico,

porém, a confirmação da doença deverá ser realizada por
meio de exames de sangue, que apontam um aumento de
GH basal e de seus efetores (IGF-I).
 O diagnóstico de acromegalia também deve ser feito através
de exames de imagem, como a ressonância magnética de
encéfalo e a tomografia computadorizada de crânio, em que
se evidencie lesão tumoral na região da hipófise.

Radiografias do crânio, mãos e pés ajudam na confirmação

do diagnóstico, sendo estas importantes não somente antes,
mas após o tratamento da acromegalia, de modo a avaliar a
diminuição das extremidades.

Qual o tratamento para acromegalia?

Acromegalia tem cura e existem 3 tipos de tratamentos: o cirúrgico, o

tratamento através de radioterapia e o clínico.

A cirurgia, quando os adenomas são pequenos e não chegam a 1 cm,

pode curar em 80% a 90% dos casos. Se os adenomas forem maiores
do que isso, o índice cai para 50% e, se após a cirurgia não houver
normalização dos níveis hormonais, deve-se realizar tratamento
medicamentoso.
O tratamento clínico é feito com o uso de medicações como agonistas
dopaminérgicos e análogos da somatostatina ou aplicação de
octreotida entre os músculos do portador.

A radioterapia só deve ser realizada quando não há a possibilidade de

cirurgia e quando o tratamento clínico não tem a eficiência desejada.

Conclusão

A acromegalia é uma doença rara, mas que cursa com aumento de

morbidade e mortalidade. Dessa forma, o diagnóstico o mais precoce
possível é fundamental. Atualmente, dispomos de várias opções
terapêuticas, as quais devem ser empregadas de maneira agressiva
visando o controle da doença. Critérios de cura rigorosos baseados em
GH após supressão com glicose e IGF-1 devem ser adotados para
avaliação da eficácia do tratamento.
Referencias

https://www.scielo.br/j/abd/a/LHPT9GKsxpDhHtD9wQ
9dqrG/. Acesso 03/03/2024.

https://neurocirurgiao.net.br/acromegalia/.

Acesso 03/03/2024

https://www.gov.br/conitec/pt-
br/assuntos/noticias/2019/janeiro/ministerio-da-saude-
atualiza-o-tratamento-para-acromegalia.

Acesso 03/03/2024.