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INSTITUTO SUPERIOR DE CIENCIAS E EDUCACAO A DISTANCIA

Faculdade de Ciências de Educação

Curso de Licenciatura em Ensino de Biologia

Termodinâmica

Nome: Matilde Julião Parruque:31230626

Xai-Xai, Novembro, 2023

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INSTITUTO SUPERIOR DE CIENCIAS E EDUCACAO A DISTANCIA

Faculdade de Ciências de Educação

Curso de Licenciatura em Ensino de Biologia

Termodinâmica

Trabalho de campo a ser submetido na

coordenaco do curso de licenciatura em
ensino de Biologia, UNISCED.

Tutor: Msc.Jose Basilio

Nome: Matilde Julião Parruque:31230626

Xai-Xai, Novembro, 2023

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Índice
1.Introdução...................................................................................................................................................4

1.1.Objectivos:...............................................................................................................................................4

1.1.2. Geral:....................................................................................................................................................4

1.1.3. Específicos:..........................................................................................................................................4

1.2Metodologia..............................................................................................................................................4

2.Termodinâmica...........................................................................................................................................5

2.1.Conceitos fundamentais da Termodinâmica............................................................................................5

2.2.Sistema termodinâmico............................................................................................................................5

2.3.Estado termodinâmico.............................................................................................................................5

3.Propriedades e Tabelas Termodinâmicas....................................................................................................6

3.1.Equação de Estado, Gás Perfeito.............................................................................................................7

3.2.Processo Reversível.................................................................................................................................7

3.3.Temperatura.............................................................................................................................................7

3.3.1.Temperatura e Escalas de Temperatura................................................................................................8

4.Trabalho termodinâmico.............................................................................................................................8

4.1.Leis da Termodinâmica............................................................................................................................8

4.1.1.Equilíbrio Térmico e a Lei Zero da Termodinâmica............................................................................8

4.2.Equilíbrio termodinâmico........................................................................................................................9

4.3.Lei zero da Termodinâmica.....................................................................................................................9

4.4.Primeira lei da Termodinâmica..............................................................................................................10

4.4.Lei da Conservação de Massa ou da Continuidade...............................................................................10

4.5.Segunda lei da Termodinâmica..............................................................................................................10

4.6.Terceira lei da Termodinâmica..............................................................................................................10

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5.Conclusão..................................................................................................................................................11

6.0.Referencias.............................................................................................................................................12

1.Introdução
Neste trabalho estudaremos os principais conceitos da termodinâmica com a finalidade de
propiciar ao interessado uma base de conhecimentos necessários aos estudos dos ciclos de
potência, de refrigeração e processos de manipulação do ar. Um sistema termodinâmico é
definido como uma quantidade fixa de massa. Tudo o que for externo ao sistema é o meio
ambiente e a região de separação entre o meio e o sistema é chamada de fronteira. Um conceito
mais útil em análises que sistema é o volume de controle.

1.1.Objectivos:

1.1.2. Geral:
 Compreender a termodinâmica;

1.1.3. Específicos:
 Explicar a termodinâmica;

 Descrever as leis da termodinâmica;

1.2Metodologia
A Metodologia estabelece regras a serem seguidas na elaboração de um trabalho científico,
quanto à recolha de informações, o grupo baseou-se da revisão literária tendo enriquecido com
base em informações colhidas na internet. Este meio, permite nos trazer conceitos fundamentais
para a melhor descrição e compreensão do tema em causa. De acordo com LAKATOS e
MARCONI (2001),
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2.Termodinâmica
Termodinâmica é a área da Física que estuda as trocas de calor e energia, por meio de suas leis,
que descrevem o comportamento de sistemas complexos.

A Termodinâmica é a área da Física que estuda diversos fenómenos e sistemas físicos complexos
em que podem ocorrer trocas de calor, transformações de energia e variações de temperatura. A
Termodinâmica é regida por quatro leis, que nos permitem descrever diversos sistemas por meio
de variáveis, como pressão, volume, temperatura, calor e entropia.

2.1.Conceitos fundamentais da Termodinâmica

A Termodinâmica é uma descrição estatística da natureza, por meio dela é possível conceber o
comportamento macroscópico de sistemas que contenham muitos corpos. Como essa área de
estudo é bastante ampla, alguns conceitos fundamentais serão apresentados a fim de facilitar a
compreensão das leis abordadas a seguir.

2.2.Sistema termodinâmico
Os sistemas termodinâmicos são regiões distinguíveis de suas vizinhanças por causa de alguma
característica. Essas regiões podem ser separadas por paredes, membranas, entre outros, como
exemplo, é possível considerar o gás no interior de um balão como um sistema.

A definição de sistema fechado, por sua vez, é um pouco mais restrita. Sistemas fechados são
aqueles que não realizam trocas de calor nem exercem ou recebem trabalho de suas vizinhanças.

2.3.Estado termodinâmico
O estado termodinâmico diz respeito a um conjunto de variáveis as quais podem ser usadas para
descrever as condições de um sistema. Isso possibilita a reprodução dessas condições por outro
experimentador, por exemplo, em outras palavras, o estado de um sistema simboliza a sua
condição, por meio de parâmetros, como pressão, volume, temperatura. Quando um sistema
sofre uma mudança de estado termodinâmico, dizemos que ele sofreu uma transformação.

1 atmosfera padrão = 760 mmHg (milímetros de coluna de mercúrio a 0 °C),

= 29,92 inHg (polegadas de coluna de mercúrio a 0 °C),

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= 1,01325 105 N/m2 (Newton por metro quadrado),

= 101,325 kPa(quilopascal),

= 1,01325 bar (bar),

= 14,696 lbf/in2 ou psig (libra-força por polegada quadrada),

= 760 Torr (Torricelli).

3.Propriedades e Tabelas Termodinâmicas

A água, bem como as demais substâncias puras, pode existir e coexistir nas três fases sólida,
líquida e vapor ou em suas combinações, tais como mistura líquido-vapor. Uma projecção da
região de equilíbrio entre as fases líquidas e vapor está ilustrada no diagrama Temperatura-
volume específico.

A fase líquida da substância compreende o ramo esquerdo e toda a região à sua esquerda
(também chamado de líquido comprimido), enquanto que do ramo direito da curva e para a
direita a substância encontra-se na fase vapor (também chamado de vapor superaquecido).

Os dois ramos se encontram em um ponto singular chamado de ponto crítico, a partir do qual não
se faz mais distinção entre as fases.

A região interna representa a região bifásica onde as fases líquido e vapor coexistem em
equilíbrio térmico, mecânico e químico. Essa região é também chamada de região de saturação.
Alguns estados notáveis estão assinalados e representam fisicamente os estados da substância
ilustrados nos esquemas cilindro-êmbolo que se encontram ao lado do diagrama.

Existe uma relação funcional entre a pressão e a temperatura que recebe o nome de curva de
pressão de vapor. A curva de pressão de vapor pode ser fornecida nas formas gráfica, analítica e
tabelada.

Verificar os estados termodinâmicos da água se é líquido comprimido, vapor superaquecido ou

uma mistura saturada de líquido e vapor.
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(a) P = 10 MPa e v = 0,03 m3/kg; (b) P = 10 MPa e T = 190 0C; (c) e T = 200 °C e v = 0,1
m3/kg; (d) P = 10 kPa e T = 10 0C.

3.1.Equação de Estado, Gás Perfeito

As propriedades termodinâmicas estão relacionadas entre si por meio de equações de estado. As
equações de estado podem ser estabelecidas por meios experimentais ou analíticos e estão
disponíveis na forma de tabelas, gráficos ou equações algébricas. As equações de estado mais
comuns são relações matemáticas que envolvem três propriedades, quais sejam a pressão, a
temperatura e o volume específico. São equações do tipo P-v-T e podem ser escritas de uma
forma genérica como:

f ,(P,v,T) =0

3.2.Processo Reversível
Se um processo puder ser revertido completamente em todos os detalhes seguindo exactamente o
mesmo caminho originalmente percorrido, então diz-se que o processo é reversível. Nenhuma
evidência no sistema ou nos sistemas deverá existir de que tal processo tenha ocorrido. Uma
condição necessária, mas não suficiente, é que o processo seja quase-estático.

Alguns factores que causam irreversibilidade:

-Expansão/compressão muito rápida: não há tempo para que o equilíbrio seja reestabelecido;

-Atrito: Trabalho é transformado em calor;

-Troca de calor a diferentes temperaturas.

3.3.Temperatura
De acordo com a teoria cinética dos gases, a temperatura pode ser compreendida como a
manifestação macroscópica da energia cinética das partículas constituintes de um sistema
termodinâmico. Essa temperatura, portanto, mede o grau de agitação. Sua unidade de medida é o
kelvin (K).
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3.3.1.Temperatura e Escalas de Temperatura

A temperatura é um tipo de conceito que é difícil de ser definido com rigor, apesar de todos
possuirmos um certo conceito primitivo. Para isso, as noções elementares de “quente” e “frio”
podem auxiliar no seu entendimento, pelo menos nos níveis de temperatura em torno do valor
que cerca nosso quotidiano. A quantificação da temperatura é realizada com o emprego de
escalas de temperaturas, sendo que as escalas utilizadas com maior frequência são a escala
Fahrenheit, F, e a Celsius, C.

As duas escalas acima definidas são relativas, pois dependem de valores do estabelecimento de
temperaturas de referência, tais como o ponto triplo da água. É também possível que se defina
uma escala absoluta de temperatura, para o qual existe um zero absoluto. A escala absoluta de
temperatura associada com a escala Fahrenheit é a Rankine, enquanto que a escala absoluta
associada com a Celsius é a Kelvin.

4.Trabalho termodinâmico
O trabalho termodinâmico é a troca de energia entre dois sistemas termodinâmicos em razão da
movimentação de suas fronteiras. Essa energia, então, sob a forma de uma energia mecânica, é
transferida do gás para o meio externo, fazendo com que a temperatura e a energia interna do gás
sofram diminuição.

4.1.Leis da Termodinâmica
Há quatro leis da Termodinâmica e cada uma delas relaciona-se a um conceito da Termologia,
vamos conferir quais são as leis da Termodinâmica e o que cada uma delas afirma:

4.1.1.Equilíbrio Térmico e a Lei Zero da Termodinâmica

Um sistema termodinâmico consiste geralmente numa certa quantidade de matéria contida dentro
de um recipiente. As paredes do recipiente podem ser fixas ou m´oveis (através de um pistão, por
exemplo). A natureza das paredes afecta de forma fundamental a interacção entre o sistema e o
meio externo que o cerca.

Em geral, consideramos dois tipos de paredes: a parede adiabática, que fornece um isolamento
térmico ao material contido no recipiente e, portanto, não ´e afectado pelo meio externo; a
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parede diatérmica, que e uma parede não adiabática e portanto, permite a influencia do meio
externo sobre o sistema. Como um exemplo de uma parede adiabática temos uma garrafa térmica
que ´e composta por duas paredes de vidro separadas por vácuo; um exemplo comum de parede
diatérmica e uma panela de metal. Quando dois sistemas estão em contacto térmico, eles estão
separados por uma parede diatérmica.

O sistema contido em um recipiente de paredes adiabáticas, chama-se sistema isolado. Um

sistema isolado sempre tende a um estado em que nenhuma das variáveis macroscópicas que o
caracterizam muda com o tempo. Quando atinge este estado, o sistema esta em equilíbrio
térmico.

4.2.Equilíbrio termodinâmico
O equilíbrio termodinâmico é a condição em que um sistema não apresenta quaisquer tendências
para uma mudança espontânea de estado termodinâmico, isso equivale dizer que um sistema que
se encontre em equilíbrio termodinâmico não muda seu estado espontaneamente, a menos que
ele sofra alguma influência de suas vizinhanças.

Transformações irreversíveis são aquelas em que as condições de equilíbrio são cada vez menos
acessíveis, fazendo com que todo o sistema mude suas características de tal modo que não seja
mais possível que ele volte ao estado anterior.

4.3.Lei zero da Termodinâmica

A lei zero da Termodinâmica afirma que todos os corpos em contacto térmico transferem calor
entre si, até que se atinja o equilíbrio térmico. A lei zero da Termodinâmica é geralmente
explicada em termos de três corpos: A, B e C.

De acordo com essa explicação, os corpos A, B e C encontram-se em contacto térmico a um

longo tempo, sendo assim, se o corpo A estiver em equilíbrio térmico com o corpo B, o corpo C
estará em equilíbrio térmico com os corpos A e B, nesse caso, as temperaturas de A, B e C serão
iguais e não ocorrerão mais trocas de calor entre eles.

f(pA, VA) = θ

“Todos os corpos trocam calor entre si até que se atinja a condição de equilíbrio térmico.”
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4.4.Primeira lei da Termodinâmica

A primeira lei da Termodinâmica que concerne à conservação de energia. De acordo com essa
lei, toda a energia que é transferida para um corpo pode ser armazenada no próprio corpo, nesse
caso, transformando-se em energia interna. A outra porção de energia que é transferida para o
corpo pode ser transferida para as vizinhanças na forma de trabalho ou na forma de calor.

A fórmula utilizada para descrever a primeira lei da Termodinâmica é mostrada a seguir, confira:

p = p0 + ρgh

“A variação da energia interna de um sistema termodinâmico é medida pela diferença entre a

quantidade de calor por ele absorvido e a quantidade de trabalho por ele, ou sobre ele, realizado.”

4.4.Lei da Conservação de Massa ou da Continuidade

A maioria dos processos de interesse envolvem os fluxos mássicos para dentro ou fora de um
equipamento ou instalação como, por exemplo, fluxos de ar e água através de uma torre de
resfriamento, ou fluxos de ar e de combustível através de máquinas térmicas (turbinas e
motores).

Dessa maneira, deve-se estabelecer um procedimento de análise para considerar e contabilizar

tais fluxos de fluido. Considerando um volume de controle faz-se um balanço de massa sobre o
mesmo em dois instantes de tempo, t e t + δt. A seguinte expressão do balanço de massa ou
material poder ser escrita para um dado instante de tempo t e para uma dada substância ou
espécie química.

4.5.Segunda lei da Termodinâmica

A segunda lei da Termodinâmica referência a uma grandeza física conhecida como entropia, que
é uma medida do número de estados termodinâmicos de um sistema, em outras palavras, a
entropia fornece uma medida da aleatoriedade ou da desorganização de um sistema.

4.6.Terceira lei da Termodinâmica

A terceira lei da Termodinâmica diz respeito ao limite inferior da temperatura: o zero absoluto.
De acordo com essa lei, não há como um corpo atingir a temperatura do zero absoluto. Além
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dessa definição, essa lei também traz implicações sobre o rendimento das máquinas térmicas,
que sob nenhuma condição poderá ser igual a 100.

Tv − Tg = 100 K.

Agora podemos resolver as duas equa¸c˜oes para obter Tv e Tg na escala Kelvi

Tv − Tg = (1, 3661 − 1)Tg = 100 K ) Tg ≈ 273, 15 K. e para a temperatura de vapor temos,

portanto, Tv ≈ 373, 15 K.

A rela¸c˜ao entre a escala Kelvin e a escala Celsius ´e dada por,

TK = TC + 273, 15.

5.Conclusão
Findo trabalho, considerou o processo em regime permanente é muito útil para analisar casos em
que não ocorre acúmulo de massa ou energia no volume de controle. Não se aplica, porém, a
casos transitórios como o enchimento ou esvaziamento de tanques. Este último caso pode melhor
ser representado pelo processo em regime uniforme. A variação de entropia para processos
irreversíveis é sempre maior que para processos reversíveis. Então, o caso em que a variação de
entropia é igual ao segundo termo corresponde a processos reversíveis e o caso em que esta
variação é maior que a processos irreversíveis.
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6.0.Referencias
HEYWOOD, J. B., Internal Combustion Engine Fundamentals, McGraw-Hill Publishing Co.,
1988.

HODGE, B. K., Analysis and Design of Energy Systems, Prentice-Hall Inc. Ed., 1990.

HUANG, F. F., Engineering Thermodynamics, Fundamentals and Applications, Macmillan

Publishing Co., 1976.

KEHLHOFER, R. H.; WARNER, J.; NIELSEN, H. e BACHMANN, R., Combined-Cycle Gás&

Steam Turbine Power Plant, 2nd Edition, PennWell Publishing Co., EUA, 1999.

REID, R. C.; PRAUSNITZ, J. M. e POLING, B. E., The Properties of Gases and Liquids, 4th
Ed., McGraw-Hill Co., 1987.

SIMÕES MOREIRA, J. R., Fundamentos e Aplicações da Psicrometria – São Paulo: RPA

Editorial, 1999 (esgotado – nova edição em estudos)

SIMÕES MOREIRA, J. R. (editor), Energias Renováveis, Geração Distribuída e Eficiência

Energética – Rio de Janeiro : LTC, 2016 (em impressão)
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