1780 : química orgânica

química inorgânica
TEORIA DO VITALISMO

1828: Friedrich Wöhler sintetizou uréia a partir de cianato de

amônio

“Alimento Orgânico”
 Regra do Octeto

 Um átomo estará estável quando sua camada de valência possuir 8e-,

assemelhando-se à configuração eletrônica de um gás nobre (exceção H e
He - 2e-)

- Ligações iônicas
- Ligações covalentes
- Ligações dativas
 Carbono
É a base da química orgânica: os compostos orgânicos são formados
basicamente de carbono ligado a outros elementos: H, N, O,S, Cl, etc

Nos compostos orgânicos os átomos podem formar um número fixo de

ligações; a medida dessa habilidade é chamada valência. O CARBONO é
tetravalente.
 Tipos de ligações do carbono
 Saturado x insaturado;
 Normal x ramificada;
 Cadeia aberta x cadeia fechada
 Homogênea x heterogênea;
 Alicíclica x aromática
 Geometria molecular

 O arranjo tri-dimensional dos átomos em

uma molécula  geometria molecular

A teoria da repulsão dos pares de elétrons

(ligantes e não-ligantes) procura explicar o
arranjo dos átomos numa molécula.
 Teoria da repulsão dos elétrons
Electrons são cargas carregadas negativamente,
portanto se repelem mutuamente.

Os elétrons ocuparão posições tais que minimizem

os efeitos de suas repulsões (ocupando regiões o
mais afastado possível uns dos outros).

 Num átomo os elétrons ocupam determinados

espaços chamados orbitais (máximo 2e num orbital).

Tipos de orbitais mais comuns: orbitais s ; p ;

 Hibridizações
 Orbitais
 Hibridização sp3

2p

hibridação sp3

2s
H

H
H
H
 Hibridização sp2

2p 2p
hibridação

2s sp2

H H
C C
H H
 Hibridização sp

2p 2p

hibridação
sp
2s

Cl Cl
 Funções Químicas
 Alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos;

 Cicloalcanos, ciclenos, ciclodienos;

 Funções Químicas
 Alcool,fenol, cetona;

 Aldeído, ac. carboxílico, éster

 Funções Químicas
 Aminas e amidas;

 Éter
 Isomeria

 Isomerismo ou Isomeria (iso = mesmo , meros =

partes) é o fenômeno caracterizado pela existência de duas
ou mais substâncias diferentes que apresentam fórmulas
químicas idênticas, porém diferentes fórmulas estruturais.

 Isomeria constitucional

 Isomeria espacial
 Isomeria constitucional
- De posição

- De função

- De cadeia
 Isomeria constitucional
- De compensação ou metameria

- Tautomeria
 Isomeria espacial
- geométrica - óptica

Cis = do mesmo lado Destrógiros (D) = desviam a luz

plano- polarizada para a direita
Trans = de lados opostos
Levógiros (L) = desviam para a
esquerda

Mistura Quiral =