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igual interna durante todo o processo, a exemplo do que vimos para o processo
isotrmico reversvel, em aula anterior. Sendo assim:

Pex = Pin =

AULA 10: O PROCESSO ADIABTICO

(10.1)

dU =

nRT
dU
R
dV
= dV
V
nT
V

(10.4)

Na relao 10.4 substitumos os smbolos da equao 10.2 por d, indicando

matematicamente que, no processo reversvel, se trata de diferenas infinitamente
pequenas.
Pela relao 9.13 verificamos que

Nesse caso, a primeira lei (equao 9.5) se reduz para

U = W = Pex V

(10.3)

e, substituindo essa relao na 10.2 temos:

Alm dos processos ideais tratados na aula passada (isotrmico,

isobrico e isovolumtrico), um quarto tipo de processo tem grande importncia na
termodinmica e, notadamente, na termodinmica da atmosfera: o processo
adiabtico. Um processo adiabtico definido como aquele em que no h troca de
calor entre o sistema e o meio, ou seja

Q=0

nRT
V

dU = C v dT

(10.2)

ou seja, a energia interna alterada apenas por troca de energia na forma de trabalho.
Como, numa expanso, o trabalho negativo (o sistema perde energia), a sua energia
interna diminui e consequentemente a sua temperatura. Numa compresso, por outro
lado, a temperatura aumenta.
Pela definio, um processo adiabtico no envolve nenhum fluxo de
calor, ou seja, no ocorre troca de energia nem por radiao, nem por conduo, nem
por conveco. A nica forma de realizar um processo adiabtico perfeito seria com
um corpo branco (no absorve nem emite radiao) no vcuo, eliminando a conduo
e a conveco. No entanto, diversos processos mais comuns ao nosso redor so
considerados adiabticos. Eles podem ser considerados adiabticos quando
1. so to rpidos que no h, praticamente, tempo para a troca de calor.

e a substituio da equao 10.5 na 10.4 resulta em

dU =

T2

(10.6)

cv

V2

dT =

R
dV
V

(10.6)

cv ln

V
T2
= R ln 2
V1
T1

(10.7)

T1

V1

cuja soluo

Como c p - c v = R (equao 9.19) temos

cv ln

2. envolvem volumes de matria to grandes que a interface com o meio

relativamente pequena, no dando, praticamente, oportunidade para troca de calor

cp
V
T2
V
T
= (c p cv )ln 2 ln 2 = 1 ln 2
T1
V1
T1
c
v
V1

(10.8)

O quociente c p / c v , tradicionalmente, representado pela letra grega

e, dessa forma:
ln

A seguir deduziremos algumas relaes de interesse para uma

expanso ou compresso gasosa reversvel adiabtica, isto , durante a qual no
ocorre troca de calor e que to lento que podemos considerar que a presso externa
87

C
c
nRT
R
dV v dT = v dT = dV
V
nT
T
V

A equao 10.6 uma equao diferencial de fcil resoluo, pois,

integrando entre o estado inicial (T1, V1) e o final (T2, V2) obtemos:

Isso ocorre, por exemplo, quando o ar se comprime (num compressor, numa

bomba manual) e, como conseqncia, aquecido. Contrariamente, um botijo
de gs que esvaziado rapidamente, congela; o ar numa garrafa de refrigerante
apresenta uma nvoa logo aps abertura: o ar expandiu, esfriou e vapor de gua
condensou em conseqncia.

Esse o caso, por exemplo, quando grandes massas de ar sobem ou descem na

atmosfera terrestre, resultando em variaes de presso e de temperatura.
Quando o ar sobe, a presso diminui, ocorrendo uma expanso adiabtica com
conseqente reduo de temperatura.

(10.5)

V
T2
V
T
= (1 ) ln 2 2 = 2
T1
V1
T1 V1

Sabemos tambm que

88

V
= 1
V2

(10.9)

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Aula 10: O processo adiabtico

P2V2 T2
=
P1V1 T1

O TRABALHO DE UM PROCESSO ADIABTICO

(10.10)

Pela relao (10.2) verificamos que, para um processo adiabtico:

e, combinando 10.10 com 10.9:

W = U

P2V2 V1
=
P1V1 V2

P2 V1
=
P1 V2

(10.11)

Vimos tambm que:

U = C v T

Da relao 10.9 extramos que, para um processo adiabtico

Combinando as duas relaes acima, temos que:

reversvel:

T1V1

= T2V2

TV 1 = constante

W = C v T

(10.12)

e, da equao 10.11 deduzimos a relao entre P e V para o mesmo processo:

P1V1 = P2V2 PV = constante

UM EXEMPLO DE UM PROCESSO ADIABTICO

(10.13)

Podemos ainda deduzir que a relao entre P e T ser:

1

1
1

P1 T1 = P2 T2 P T = constante

(10.15)

(10.14)

Observemos agora, como exemplo, a expanso adiabtica de

1000 mol de ar atmosfrico ( = 1,4), ocupando inicialmente, presso P1 de 500 kPa
(aproximadamente 5 atm) um volume V1 de 5 m3, expandindo at a presso final P2
de 100 kPa (aproximadamente 1 atm). Pergunta-se: Quais as temperaturas inicial
(T1) e final (T2) do processo, e qual o volume final (V2)?

O coeficiente , que aparece em todas essas equaes , como j

vimos:

Utilizando a equao universal de gases, calculamos a temperatura

inicial T1:

cp
cv

cv + R
R
= 1+
cv
cv

T1 =

Dessa forma, quanto maior o calor especfico de um gs, menor o seu . Para gases
monoatmicos, como o He e o Ar:

Para calcular T2 e V2 temos dois caminhos alternativos. O primeiro calcular T2 pela

equao 10.14 e depois V2 pela equao universal de gases:

5
R
5
=
= 2 = = 1,67
3
3
cv
R
2
cp

P1 T1 = P2

P
T2 T2 = T1 . 1
P2

V2 =

Para gases diatmicos como o ar, O2 e N2:

7
R
7
=
= 2 = = 1,40
5
5
cv
R
2
cp

P1V1
500.10 3.5
=
= 300,7 K
nR 1000.8,314

500.10 3 1, 4

= 300,7.
3
100.10

= 189,9 K

nRT2 1000.8,314.189,9
=
= 15,8 m 3
P2
100.10 3

Como caminho alternativo, podemos calcular V2 pela equao 10.13 e depois T2 pela
equao universal de gases:

P1V1 = P2V2 V2 = V1 . 1
P2

Gases compostos por molculas maiores, que possuem calor especfico maior, tm
valores de menores: CO2 = 1,31; C3H8 = 1,13; H2O = 1,33.

T2 =

89

90

500.10 3 1, 4
= 5.
= 15,8 m 3
3
100.10

P2V2 100.10 3.15,8

=
= 190,0 K
nR
1000.8,314

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Aula 10: O processo adiabtico

Observa-se que os valores obtidos pelos dois caminhos so (praticamente) iguais, a
pequena diferena devendo-se ao arredondamento de nmeros.
Se realizarmos uma expanso com os mesmos parmetros iniciais
mas com um outro gs de c p , c v e, conseqentemente, diferentes, teremos um

cv =

e combinando essa equao com a 10.2 temos:

outro caminho de expanso. Para um gs monoatmico ( = 1,67) verificamos, por

exemplo, que V2 = 13,1 m3 e T2 = 162,4 K. Para um gs com molculas maiores,
como por exemplo o propano (C3H8, = 1,13) calculamos, analogamente, que
V2 = 20,8 m3 e T2 = 250,2 K.
Essas trs expanses (com = 1,13, = 1,40 e = 1,67) podem ser
vistas no diagrama PV da figura 10.1, conjuntamente com algumas linhas
isotrmicas.

cv =

Presso (kPa)

= 1,13
= 1,40
= 1,67

300 K
250 K
200 K
150 K
100 K

100

0
0

10

15

20

25

Volume (m3)

Figura 10.1 - Isotermas e adiabatas

Verifica-se, nessa figura, que a linha de um processo adiabtico num
diagrama PV cruza as isotermas. V-se tambm que, quanto maior (o que
corresponde a c p e c v menores), maior o ngulo entre isotermas e adiabatas.
Interpretando isso, quanto menor c p e c v , maior o decrscimo de temperatura em
relao variao do volume: aumentando o volume de um gs de uma determinada
quantidade V, se o seu calor especfico for menor, a sua temperatura reduzir mais.
Podemos deduzir o mesmo fato tambm pela teoria j vista.
Combinando as equaes 9.12 e 9.13 temos

91

(10.16)

maior tambm c p e menor ), menor ser o quociente T/V, ou seja, menor a

variao de temperatura por variao de volume, como vimos na figura 10.1.

400

200

Pex V
P
T

= ex
nT
V
nc v

A equao 10.16 mostra que, quanto maior c v (conseqentemente,

500

300

U
nT

92

Aula 10: O processo adiabtico

EXERCCIOS
1. O calor molar a presso constante ( c p ) do ar atmosfrico 29,0 J.mol-1.K-1 e
do gs propano (C3H8) 67,3 J.mol-1.K-1. Um mol de ambos os gases,
ocupando, presso de 3,2.105 Pa, um volume de 8 litros cada um, expandido
adiabaticamente ao volume de 20 litros.
a) Calcular, para ambos os gases, o calor molar a volume constante ( c v )
e o valor do coeficiente .
b) Qual a temperatura inicial e final do processo de expanso para
ambos os gases?
c) Representar o processo para cada gs no mesmo diagrama PV.
2. Um volume de ar seco aquecido pela superfcie da Terra, a uma altitude de
550 m acima do nvel do mar, onde a presso atmosfrica eqivale a
0,94.105 Pa, atingindo a temperatura de 310 K. O volume de ar comea ento a
subir, expandindo-se adiabaticamente, at chegar altitude de 1550 m acima
do nvel do mar, onde a presso atmosfrica eqivale a 0,84.105 Pa. Calcular a
temperatura do ar ao chegar a essa altitude.

Respostas: 1. a)ar:20,7 J.mol-1.K-1; 1,40; propano: 59,0 J.mol-1.K-1; 1,14;

b) inicial: 308 K; final ar: 213 K; final propano: 271 K; 2. 300,3 K

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