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Prefeito
CARLOS ALBERTO RICHA
Vice-Prefeito
LUCIANO DUCCI
Secretário
MICHELE CAPUTO NETO
Superintendente
EDIMARA FAIT SEEGMÜLLER
CURITIBA, 2005
A CARBAMAZEPINA ..................................... 42
AMOXICILINA ........................................ 27 D
AMOXICILINA + CLAVULANATO ................... 28 DAPSONA ............................................. 55
C DIPIRONA ............................................ 68
ESTRADIOL ............................................ 74 I
ESTREPTOMICINA .................................... 75 IMIPRAMINA ........................................ 101
FENOTEROL ........................................... 82 L
FENOTEROL ........................................... 83 LAMIVUDINA ....................................... 109
R
Medicamentos para pacientes
RETINOL + CLORANFENICOL + AMINOÁCIDO ... 144
internados nas U.S. 24 horas ...... 178
RIFAMPICINA ....................................... 145
S
SAIS REIDRATAÇÃO ORAL ......................... 147
DESCRIÇÃO DO FÁRMACO
Nome – genérico do fármaco
DCB – Denominação Comum Brasileira - ou DCI – Denominação
Comum Internacional
Apresentação – existente na Farmácia Curitibana
CLASSE TERAPÊUTICA
De acordo com o uso na Farmácia Curitibana
INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos – indicações gerais do medicamento
Dosagem
FARMÁCIA CURITIBANA
Classificação de acordo com o uso na Farmácia Curitibana, quando
específico
ALERTAS
Precauções
Contra-indicações
Efeitos adversos – os mais freqüentes e/ou graves
Interações – principais interações medicamentosas
Gravidez – classificação de risco teratogênico de acordo com a Food
and Drug Administration (FDA)
Lactação – informações sobre a excreção no leite materno, a
possibilidade de uso e a segurança do medicamento durante a lactação
Via de excreção principal
Aspectos legais – de acordo com a Portaria 344/98 do Ministério da
Saúde
ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Principais orientações ao usuário, durante a administração do
medicamento, como horário de tomada, ingestão com ou sem alimentos,
cuidados ao executar atividades que exijam atenção, interrupção do
tratamento entre outras.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral de HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência hepática ou renal. Não reiniciar o fármaco após ocorrência de hiper-
sensibilidade pelo risco de reação potencialmente fatal. Risco de acidose láctica fatal, hepatomegalia
com esteatose nos pacientes com doenças hepáticas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade, náusea, vômito, diarréia, anorexia, dores abdomi-
nais, letargia, fadiga, cefaléia, insônia, tosse, dispnéia, pancreatite, acidose láctica, elevação de AST,
ALT, amilase, bilirrubinas e CPK.
Interações: Não foram relatadas interações. O etanol reduz sua eliminação.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fecal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Ressaltar a importância do cumprimento dos horários de tomada. Na presença de sintomas de hiper-
sensibilidade, procurar imediatamente um serviço médico.
C Nome: Aciclovir
DCB: Aciclovir
Apresentação: Comprimidos 200 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento inicial e prevenção de recorrência de herpes simples (HSV - Herpes
simplex virus), herpes zoster e varicela (VZV –Varicella-zoster virus).
5. ALERTAS
Precauções: A segurança e a eficácia em crianças menores de dois anos não foi determinada. Pacien-
tes com distúrbios renais, hepáticos ou neurológicos, desequilíbrio eletrolítico, hipóxia, uso concomi-
tante com agentes nefrotóxicos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Erupção cutânea, anorexia, vômito, diarréia, dor abdominal, letargia, convulsão,
tontura, confusão mental, agitação, coma, cefaléia, tremor, alucinação, insônia, depressão, anemia,
leucopenia, trombocitopenia e elevação das transaminases.
Interações: Zidovudina, ácido valpróico, fenitoína, vacinação recente contra varicela, micofenolato mofetil.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação. Mães com HIV/AIDS não
devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Aumentar a ingestão de líquidos. Evitar contato sexual durante a manifestação herpética genital.
5. ALERTAS
Precauções: A segurança e a eficácia em crianças menores de dois anos não foi determinada. Pacien-
tes com distúrbios renais, hepáticos ou neurológicos, desequilíbrio eletrolítico, hipóxia, uso concomi-
tante com agentes nefrotóxicos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Sensação de queimação, ressecamento, eritema, prurido ou ardor local.
Interações: Zidovudina, ácido valpróico, fenitoína, vacinação recente contra varicela, micofenolato
mofetil.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação. Mães com HIV/AIDS não
devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não aplicar o creme nos olhos ou mucosas. Utilizar luvas ou dedeiras, lavando as mãos antes e após
cada aplicação. Evitar contato sexual durante a manifestação herpética genital.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Dor leve a moderada, incluindo dismenorréia; doenças reumáticas e outros dis-
túrbios musculoesqueléticos; febre; enxaqueca; doenças cerebrovasculares; infarto do miocárdio.
Dosagem:
Crianças:
Analgésico e antipirético: 40 a 60 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h; não exceder 60 a 80 mg/kg/dia. Dose
máxima diária de 3.600 mg.
Antiinflamatório: Dose inicial de 60 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h; aumentar até 100 mg/kg/dia, VO, de 6/
6 ou 8/8 h. Dose máxima diária de 3.600 mg.
Antiagregante plaquetário: 1 a 2 mg/kg/dia, VO.
Adolescentes e adultos:
Analgésico e antipirético: 300 a 900 mg, VO, de 4/4 ou 6/6 h. Dose máxima diária de 4.000 mg.
Antiinflamatório: 1.000 a 1.500 mg, VO, de 6/6 h. Dose máxima diária de 6.000 mg.
Antiagregante plaquetário:
Profilaxia: 75 a 150 mg/dia, VO.
Tratamento: 150 a 300 mg/dia, VO.
Ajuste de dose: Insuficiência renal ou hepática.
4. ALERTAS
Precauções: Asma e estados alérgicos, insuficiência renal ou hepática, período pós-cirúrgico (risco de
hemorragias), idosos, deficiência de GFDH, desidratação, hipertensão arterial não controlada.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e outros AINEs; crianças e adolescentes com febre,
desidratação ou com suspeita de quadro viral (risco de Síndrome de Reye); ulceração gastrintestinal
ativa; hemofilia e outros distúrbios de coagulação; gota.
Efeitos adversos: Náusea, dispepsia, ulceração gastrintestinal com sangramento oculto, outros qua-
dros hemorrágicos (incluindo subconjuntival), tinito, vertigen, confusão mental, reações de hipersen-
sibilidade, aumento do tempo de sangramento, edema, miocardite, trombocitopenia.
Interações: Acetazolamida, ácido valpróico, alendronato, antiácidos, anticoagulantes, antiinflamató-
rios esteróides e não esteróides, ativadores de plasminogênio recombinante, bloqueadores de canais
de cálcio, cálcio, capsaicina, clorpropamida, espironolactona, etanol, fenindiona, furosemida, gliben-
clamida, IECA, insulina, metotrexato, nitroglicerina, probenecida, quinidina, sufinpirazona, tolbuta-
mida, vacina contra varicela.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Tomar com comida, leite ou bastante água. Não ingerir bebidas alcoólicas.
5. ALERTAS
Precauções: Pode mascarar deficiência de vitamina B12.
Contra-indicações: Anemia perniciosa ou megaloblástica causadas por deficiência de vitamina B12.
Efeitos adversos: Desconforto gastrintestinal, gosto amargo na boca, distúrbios do sono, irritabilidade,
comportamento psicótico, convulsão, reações alérgicas dermatológicas, depleção de zinco.
Interações: Fenitoína, pirimetamina.
Gravidez: Categoria A.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Prevenção e tratamento de intoxicação pelos antagonistas do ácido fólico (meto-
trexato, trimetoprima, pirimetamina); anemia megaloblástica por deficiência de folatos.
5. ALERTAS
Precauções: Para a efetividade no tratamento de intoxicação por antagonista de ácido fólico, o ácido
folínico deve ser empregado nas primeiras 24 horas após o início dos sintomas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; anemia perniciosa ou megaloblástica causadas
por deficiência de vitamina B12.
Efeitos adversos: Hipereosinofilia, convulsão, hipocalcemia, tetania, soluço.
Interações: Capecitabina, fenobarbital, fenitoína, fluorouracil, primidona.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro. Mães com HIV/
AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Verrugas, condilomas genitais, queratoses actínicas, lesões hiperpigmentadas na
face, remoção de tatuagens.
5. ALERTAS
Precauções: Proteger a região da pele limítrofe à lesão com uma pomada hidrófoba inerte (vaselina).
Contra-indicações: O produto não deve ser ingerido.
Efeitos adversos: Eritema, hipo ou hiperpigmentação, fotossensibilidade.
Interações: Soluções alcalinas neutralizam seus efeitos cáusticos.
Gravidez: dados não disponíveis.
Lactação: Seguro.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento e prevenção de crises de ausência; convulsões parciais; convulsões par-
ciais complexas; convulsões tônico-clônicas; convulsões mioclônicas e convulsões generalizadas; profila-
xia de enxaquecas; episódios maníacos associados ao transtorno bipolar; estabilizador do humor.
5. ALERTAS
Precauções: Crianças menores de 2 anos (maior risco de hepatotoxicidade); disfunção hepática; pancrea-
tite; monitorar função hepática durante os 6 primeiros meses de tratamento, especialmente em pacientes
de risco; lupus; evitar retirada brusca do medicamento; o tempo de sangramento pode estar aumentado.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; hepatopatias; porfirias.
Efeitos adversos: Irritação gastrintestinal, náusea, aumento de apetite, ganho de peso, hiperamone-
mia, ataxia, tremor, alopécia, edema, disfunção hepática, insuficiência hepática fatal (principalmente
em crianças menores de 2 anos), sedação, distúrbios de comportamento, pancreatite, leucopenia,
pancitopenia, hipoplasia eritrocítica, trombocitopenia, inibição da agregação plaquetária, redução de
fibrinogênio, irregularidades menstruais, amenorréia, demência, necrólise epidérmica tóxica, síndro-
me de Stevens-Johnson, vasculite.
Interações: Aciclovir, amitriptilina, aspirina em uso crônico, carbamazepina, colestiramina, clomipra-
mina, DHEA, eritromicina, fenitoína, GinKgo biloba, isoniazida, lamotrigina, lorazepam, mefloquina,
nimodipino, fenobarbital, primidona, rifampicina, ritonavir, tiagabina, topiramato, zidovudina.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Gestação: Categoria D.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
No primeiro dia, administrar com alimento e depois ingerir com água, logo após a alimentação; as cápsulas
não devem ser mastigadas. Efeito estabilizador do humor aparece 5 a 15 dias após o início do tratamento.
A necessidade diária de carnitina pode estar aumentada pelo uso contínuo do medicamento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de broncoespasmo, hipotensão, choque, anafilaxia, choque anafiláti-
co, parada cardiorespiratória.
5. ALERTAS
Precauções: Angina, doença cardiovascular, insuficiência cerebrovascular, arritmia, doença pulmo-
nar crônica, Diabetes mellitus, idoso, hipertensão, hipertireoidismo, hipersensibilidade aos simpa-
tomiméticos.
Contra-indicações: Dilatação cardíaca, insuficiência coronariana, anestesia por halotano ou ciclo-
propano, dano cerebral orgânico, injeção intra-arterial do fármaco, trabalho de parto, glaucoma de
ângulo estreito.
Efeitos adversos: Ansiedade, tremor, taquicardia, extremidades frias, náusea, vômito, cefaléia, sudo-
rese, fraqueza, tontura, hiperglicemia; em altas doses pode causar arritmia, hemorragia cerebral, ede-
ma pulmonar.
Interações: Betabloqueadores, IMAO, diidroergotamina, entacapona, guanetidina, halotano, antide-
pressivos tricíclicos, zotepina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
C Nome: Aminofilina
DCB: Aminofilina
Apresentação: Solução oral 10 mg/gota; Comprimidos 100 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Asma, broscoespasmo reversível associado a outras patologias pulmonares, ede-
ma agudo de pulmão.
Dosagem:
Crianças: A partir de 1 ano de idade a dose inicial é de 15 mg/kg/dia, VO, de 8/8 h; aumentar a dose
em 25% a cada 3 dias.
Dose máxima diária de acordo com a faixa etária:
De 1 a 9 anos: 24 mg/kg.
De 9 a 12 anos: 20 mg/kg.
De 12 a 16 anos: 18 mg/kg.
> de 16 anos: 13 mg/kg.
Adultos: 100 a 200 mg, VO, de 6/6 h ou 8/8 h.
Ajuste de dose: Insuficiência hepática, diálise, ICC, cor pulmonar, febre, obesidade, tabagismo.
4. ALERTAS
Precauções: Doença cardíaca, hipertensão, hipertireoidismo, úlcera péptica, refluxo gastroesofagia-
no, epilepsia, hipoproteinemia, enxaqueca.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, porfiria.
Efeitos adversos: Irritação gastrintestinal, irritabilidade, ansiedade, tremor, palpitação, cefaléia, insô-
nia, tontura, reações alérgicas dermatológicas, aumento da diurese.
Interações: Adenosina, alopurinol, azitromicina, benzodiazepínicos, barbitúricos, carbamazepina, ci-
metidina, ciprofloxacino, enoxacina, diltiazem, dissulfiram, efedrina, eritromicina, etinilestradiol, etin-
tidina, fluvoxamina, fenitoína, halotano, idrocilamida, imipenem, interferon (alfa-2-A e alfa-2-B),
ipriflavona, isoproterenol, cetamina, lítio, mestranol, mexiletina, moricizina, nilutamida, norelgestro-
mina, noretindrona, norfloxacino, norgestrel, pancurônio, paroxetina, perfloxacino, pentoxifilina, áci-
do pipemídico, piperina, propafenona, propranolol, prulifloxacino, rifocina, riluzol, ritonavir, ropiva-
caína, Hypericum perforatum, sulfinpirazona, tacrina, tacrolimus, tiabendazol, ticlopidina, tabaco,
troleandomicina, verapamil, viloxazina, zafirlucast, zileutono.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Asma, broscoespasmo reversível associado a outras patologias pulmonares, ede-
ma agudo de pulmão.
5. ALERTAS
Precauções: Doença cardíaca, hipertensão arterial, hipertireoidismo, úlcera péptica, epilepsia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, porfiria.
Efeitos adversos: Fibrilação atrial, bradicardia, palpitação, síncope, parada cardíaca, taquicardia,
hemorragia intracraniana, convulsão, agitação, irritabilidade, nervosismo, ansiedade, depressão, is-
quemia cerebral, episódio febril agudo, distúrbio gastrintestinal, aumento da diurese, reações alérgi-
cas dermatológicas, síndrome de Stevens-Johnson.
Interações: Adenosina, alopurinol, azitromicina, benzodiazepínicos, barbitúricos, carbamazepina, ci-
metidina, ciprofloxacino, enoxacina, diltiazem, dissulfiram, efedrina, eritromicina, etinilestradiol, etin-
tidina, fluvoxamina, fenitoína, halotano, idrocilamida, imipenem, interferons alfa-2-A e 2-B, ipriflavo-
na, isoproterenol, cetamina, lítio, mestranol, mexiletina, moricizina, nilutamida, norelgestromina,
noretindrona, norfloxacino, norgestrel, pancurônio, paroxetina, pefloxacino, pentoxifilina, ácido pi-
pemídico, piperina, propafenona, propranolol, prulifloxacino, rifocina, riluzol, ritonavir, ropivacaína,
Hypericum perforatum, sulfimpirazona, tacrina, tacrolimus, tiabendazol, ticlopidina, tabaco, trolean-
domicina, verapamil, viloxazina, zafirlucast, zileutono.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal.
C Nome: Amitriptilina
DCB: Cloridrato de Amitriptilina
Apresentação: Comprimidos 25 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Depressão moderada a severa, profilaxia da enxaqueca, cefaléia tensional, fibro-
mialgia, dor neuropática, prevenção de ataques de pânico, bulimia, enurese.
5. ALERTAS
Precauções: Doença cardíaca, epilepsia, insuficiência hepática, doenças da tireóide, feocromocitoma,
mania, psicose, glaucoma de ângulo estreito, retenção urinária, tratamento eletroconvulsivo, evitar
retirada abrupta, anestesia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infarto do miocárdio recente, arritmia, fase maníaca
do transtorno bipolar, doença hepática severa, crianças, porfiria.
Efeitos adversos: Sedação, boca seca, visão borrada, constipação, náusea, dificuldade de micção, altera-
ções no ECG, arritmia, hipotensão postural, taquicardia, síncope, sudorese, tremor, reações alérgicas
dermatológicas, distúrbios de comportamento, hipomania, confusão, disfunção sexual, alterações da
glicemia, aumento de apetite, ganho de peso, dilatação testicular, ginecomastia, galactorréia, convulsão,
distúrbios do movimento, discinesia, febre, agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, púrpura, tromboci-
topenia, hiponatremia, alterações das provas de função hepática.
Interações: Anticoagulantes orais, anfetaminas, amprenavir, anisindiona, bepridil, betanidina, carba-
mazepina, cimetidina, cisaprida, clonidina, IMAO, diazepam, anti-histamínicos, dissulfiram, dofetili-
da, enflurano, fluconazol, ISRS, fenitoína, furazolidona, quinolonas, guanadrel, guanetidina, halofan-
trina, ibutilida, levometadil, nefazodona, nefopam, pimozida, propafenona, quinidina, riluzol, ritona-
vir, s-adenosilmetionina, salmeterol, sotalol, Hypericum perforatum, simpatomiméticos de ação dire-
ta, tramadol, ácido valpróico, varfarina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; ação desconhecida sobre o concepto.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não interromper abruptamente o tratamento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções do trato urinário, infecções do trato respiratório superior, bronquite, pneumo-
nia, otite média, abscesso dental, osteomielite, doença de Lyme, profilaxia da endocardite, profilaxia pós-
esplenectomia, infecções ginecológicas, gonorréia, erradicação de Helicobacter pylori.
5. ALERTAS
Precauções: História de reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas; disfunção ou imaturidade
renal; diarréia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade às penicilinas; mononucleose infecciosa.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, diarréia, rash cutâneo, urticária, angioedema, anafilaxia, reação do
tipo doença do soro, anemia hemolítica, nefrite intersticial, colite pseudomembranosa, neutropenia,
trombocitopenia, distúrbios de coagulação, agranulocitose, convulsão (altas doses).
Interações: Aminoglicosídeos, antibióticos bacteriostáticos, metotrexato.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções por bactérias produtoras de betalactamase, incluindo as do trato respi-
ratório, geniturinário, infecções abdominais, mordeduras de animais, infecções dentais severas e pro-
filaxia cirúrgica.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal ou hepática graves, colite pseudomembranosa.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos fármacos e às penicilinas; história prévia de icterícia e disfun-
ção hepática induzidas pelo medicamento, mononucleose infecciosa.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, diarréia, rash cutâneo, reação de hipersensibilidade incluindo urticá-
ria, angioedema, anafilaxia, reação do tipo doença do soro, anemia hemolítica, nefrite intersticial, colite
pseudomembranosa, neutropenia, trombocitopenia, distúrbios de coagulação, convulsão (altas doses),
hepatite, icterícia colestática, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica
tóxica, dermatite esfoliativa, manchas superficiais nos dentes.
Interações: Aminoglicosídeos, antibióticos bacteriostáticos, metotrexato.
Gestação: Categoria B.
Lactação: Baixa excreção da amoxicilina; excreção do clavulanato desconhecida.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Melhor absorvido se ingerido no início das refeições. Não descontinuar o tratamento antes do perío-
do determinado pelo médico.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções dos tratos gastrintestinal, geniturinário e respiratório causadas por mi-
croorganismos sensíveis.
5. ALERTAS
Precauções: História de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade às penicilinas, mononucleose infecciosa.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, diarréia, colite pseudomembranosa, reações alérgicas, anemia,
trombocitopenia, púrpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose; aumento de AST; candidíase vagi-
nal, intestinal e oral; nefrite; hiperatividade, agitação, ansiedade, insônia, confusão mental, vertigem,
alterações do comportamento.
Interações: Alopurinol, tetraciclina, eritromicina, sulfonamidas, cloranfenicol, metrotexato, contra-
ceptivos orais, probenicida.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Segurança não estabelecida; risco de sensibilização alérgica no lactente.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral de HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Alergia a outras sulfonamidas, doenças hepáticas, Diabetes mellitus, hemofilias A e B,
pacientes de origem asiática, exacerbação dos distúrbios de coagulação relacionados à carência de
vitamina K. Evitar suplementos com vitamina E (as formulações de amprenavir contêm altas doses de
vitamina E que podem exacerbar os distúrbios de coagulação). A solução oral de amprenavir contém
propilenoglicol, devendo ser evitada em pacientes alérgicos ao produto e em gestantes e crianças
menores de 2 anos, pelo risco de acidose láctica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças menores de 4 anos, gestantes e pacientes
com insuficiência renal ou hepática.
Efeitos adversos: Hemorragia espontânea em pacientes hemofílicos, cefaléia, parestesia, depressão,
alterações de humor, hiperglicemia, hiperlipidemia, náusea, vômito, diarréia.
Interações: Alcalóides do ergot, alho, amiodarona, antiácidos, antidepressivos tricíclicos, astemizol,
bepridil, benzodiazepínicos, bloqueadores de canal de cálcio diidropiridínicos, carbamazepina, cisa-
prida, ciclosporina, contraceptivos orais combinados, dapsona, dexametasona, dissulfiram, dofetilida,
Hypericum perforatum, estatinas, fentanila, fenitoína, fenobarbital, lidocaína, metronidazol, quinidina,
rifampicina, sildenafil, sirolimus, tacrolimus, verapamil, varfarina.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Didanosina: administrar com intervalo mínimo de uma hora.
Efavirenz: diminui os níveis de APV. No adulto, quando associado ao RTV, a dose do APV pode ser
reduzida para 600 a 750 mg, duas vezes ao dia.
Ritonavir: aumenta os níveis de APV. No adutlo, utilizar 100 mg de RTV com 600 mg de APV.
Delavirdina, nevirapina, indinavir, saquinavir e nelfinavir: evitar uso concomitante em crianças e ado-
lescentes.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fezes.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não utilizar suplementos vitamínicos e contendo alho sem prescrição médica.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Envenenamento por organofosforados e carbamatos; pré-medicação anestésica;
antiespasmódico; bradicardia.
5. ALERTAS
Precauções: Crianças, idosos, doença pulmonar; neuropatia autonômica; doença hepática ou renal;
ileostomizados, colostomizados; hipertireoidismo; doença coronariana, infarto do miocárdio, arrit-
mia, ICC, hipertensão arterial; hipertrofia prostática; recém-nascidos (toxicidade por metilparabeno).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, glaucoma de ângulo estreito, doença obstrutiva
gastrintestinal, colite ulcerativa, megacólon tóxico, uropatia obstrutiva, instabilidade cardiovascular
por hemorragia aguda ou tireotoxicose, íleo paralítico ou atonia intestinal, Miastenia gravis.
Efeitos adversos: Angina, arritmia, bloqueio AV, hipertensão arterial, desorientação, delírio, déficit de
memória, coma, sedação, convulsão, porfiria, hipertermia, boca seca, regurgitação, íleo paralítico, di-
plopia, aumento da pressão intra-ocular, rubor facial, anafilaxia, ototoxicidade.
Interações: Ambenônio, antidepressivos tricíclicos, neurolépticos fenotiazínicos, nitratos sublinguais,
anticolinesterásicos.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Compatível.
C Nome: Azitromicina
DCB: Azitromicina
Apresentação: Comprimidos 500 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Otite média aguda; gonorréia; cancróide; pneumonia comunitária; doença pul-
monar obstrutiva crônica associada à infecção, profilaxia e tratamento de infecções oportunistas da
AIDS como as causadas pelo Mycobacterium avium complex (MAC), incluindo a micobacteriose atípi-
ca (Mycobacterium avium-intracellulare – MAI), doença inflamatória pélvica; infecções estafilocócicas
(pele) e estreptocócicas.
5. ALERTAS
Precauções: Disfunção hepática; insuficiência renal ou hepática grave; arritmia ventricular.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou aos macrolídeos.
Efeitos adversos: Trombocitopenia, palpitação, dor no peito, arritmia, Torsade de Pointes, cefaléia,
tontura, náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, alteração do paladar, descoloração da língua, pru-
rido, rash cutâneo, urticária, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica
tóxica, Miastenia gravis, reações de hipersensibilidade incluindo febre, xerostomia, eritrodermia gene-
ralizada, oligúria.
Interações: Alcalóides do ergot, antiácidos de alumínio e magnésio, ciclosporina, digoxina, disopira-
mida, fentanila, fenitoína, pimozida.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido; uso inseguro. Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Biliar.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
O uso concomitante de antiácido reduz a absorção da azitromicina. Não descontinuar o tratamento
antes do período determinado pelo médico.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Asma.
5. ALERTAS
Precauções: Monitorar crescimento e desenvolvimento; risco de supressão adrenal durante a mudan-
ça de tratamento sistêmico para inalatório; candidíase; aspergilose; doenças virais; catarata; alterações
da pressão intra-ocular e glaucoma.
Contra-indicações: Status asmaticus ou episódio agudo de asma; hipersensibilidade ao fármaco ou a
componentes da fórmula.
Efeitos adversos: Retardo do crescimento; supressão adrenal; coriorretinopatia serosa central; candi-
díase e aspergilose orofaríngeas; alteração do paladar; disfonia; faringite; tosse; eosinofilia pulmonar
infiltrativa; osteoporose; reações de hipersensibilidade.
Interações: Não descritas.
Via de excreção principal: Fezes.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Enxaguar a boca após a inalação.
C Nome: Beclometasona
DCB: Dipropionato de Beclometasona
Apresentação: Spray – instilador nasal – 50 mcg/unidade de dose
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Rinite (alérgica ou não); polipose nasal.
5. ALERTAS
Precauções: Monitorar crescimento e desenvolvimento; risco de supressão adrenal durante a mudan-
ça de tratamento sistêmico para tópico; candidíase; aspergilose; doenças virais; perfuração do septo
nasal; catarata; alterações da pressão intra-ocular e glaucoma.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da fórmula.
Efeitos adversos: Rinorréia, ataques de espirro, irritação nasal; perfuração do septo nasal; disfonia,
supressão adrenal; candidíase e aspergilose nasofaríngea; coriorretinopatia serosa central; catarata;
glaucoma; eosinofilia pulmonar infiltrativa; osteoporose; reações de hipersensibilidade; retardo no
crescimento.
Interações: Não descritas.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Fezes.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não dirigir o jato para o septo nasal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Escabiose; pediculose.
Dosagem:
Crianças:
A emulsão deve ser diluída em 1:1.
Escabiose: Aplicar na região afetada, após o banho, permanecendo por 24 horas (próximo banho).
Repetir por 3 dias consecutivos.
Pediculose: Aplicar na região afetada, após o banho, permanecendo por 24 horas (próximo banho).
Repetir em 7 e 14 dias.
Adultos:
Escabiose: Aplicar na região afetada, após o banho, permanecendo por 24 horas (próximo banho).
Repetir por 3 dias consecutivos.
Pediculose: Aplicar na região afetada, após o banho, permanecendo por 24 horas (próximo banho).
Repetir em 7 e 14 dias.
4. ALERTAS
Precauções: Evitar o contato com os olhos e mucosas. Quando houver infecção secundária associada,
tratá-la previamente.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao produto; inflamação e infecção de pele, escoriações.
Efeitos adversos: Irritação local, dermatite de contato, reações de hipersensibilidade.
Interações: Não descritas.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: A amamentação deve ser interrompida quando o produto for aplicado nas mamas.
Via de excreção principal: Não há absorção pela aplicação tópica.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não ingerir. Evitar o contato com os olhos e mucosas. Quando usado em crianças, diluir a emulsão na
mesma quantidade de água (1:1).
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Acidose metabólica e parada cardiorrespiratória prolongada.
5. ALERTAS
Precauções: Respeitar a velocidade de infusão de 1 mEq/Kg/min. Antes da administração, deve-se
assegurar adequado suporte ventilatório e monitoramento contínuo do paciente.
Contra-indicações: Alcalose metabólica ou respiratória, hipocalcemia.
Efeitos adversos: Alteração da consciência, alterações metabólicas, aumento dos reflexos musculares,
cálculo renal, cólica, distensão abdominal, dor no local da injeção, necrose do tecido muscular (extrava-
samento da injeção intravenosa), piora da insuficiência cardíaca, edema, tremor.
Interações: Quinidina, anfetamina, efedrina, pseudoefedrina, simpatomiméticos, anorexígenos, me-
camilamina, metenamina, salicilatos.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Sintomas extrapiramidais induzidos por medicamentos; adjuvante na Doença de
Parkinson.
5. ALERTAS
Precauções: Idosos, doença cardiovascular, insuficiência renal ou hepática, neuropatia autonômica,
hipertireoidismo, ileostomia ou colostomia, hipertrofia prostática. Evitar conduzir veículos ou operar
máquinas perigosas. Evitar retirada abrupta.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a outros anticolinérgicos, Miastenia gravis, glau-
coma de ângulo estreito, doenças obstrutivas urinárias e gastrintestinais, atonia intestinal, esofagite de
refluxo, colite ulcerativa, megacólon tóxico, instabilidade cardiovascular por hemorragia aguda.
Efeitos adversos: Sonolência, boca seca, constipação, visão borrada, retenção urinária, taquicardia,
arritmia, confusão mental, transtorno mental (altas doses).
Interações: Procainamida, antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos fenotiazínicos, anticolinesterási-
cos, nitratos.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não interromper abruptamente o tratamento. Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
C Nome: Biperideno
DCB: Lactato de Biperideno
Apresentação: Injetável – ampolas 1 mL – 5 mg/mL
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento sintomático de parkinsonismo arteriosclerótico, idiopático e pós-en-
cefalíco e alívio de reações extrapiramidais induzidas por fármacos.
5. ALERTAS
Precauções: Idosos, crianças, doença cardiovascular, insuficiência renal ou hepática, neuropatia auto-
nômica, hipertireoidismo, ileostomia ou colostomia, hipertrofia prostática. Evitar conduzir veículos ou
operar máquinas perigosas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou outras drogas anticolinérgicas, Miastenia gra-
vis, glaucoma de ângulo estreito, doenças obstrutivas urinárias e gastrintestinais, atonia intestinal,
refluxo gastroesofageano, colite ulcerativa, megacólon tóxico, hemorragia aguda.
Efeitos adversos: Agitação, confusão, euforia, boca seca, cicloplegia, midríase, taquicardia, retenção
urinária, constipação, transtornos mentais, hipertermia, convulsão, bloqueio neuromuscular resultan-
do em fraqueza ou paralisia.
Interações: Antiarrítmicos (quinidina), antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, fenotiazínicos,
outros antipsicóticos e fármacos anticolinérgicos.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Rinites (alérgicas ou não); polipose nasal.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência adrenal potencial e sintomas de retirada na transferência da terapia sistêmi-
ca para a tópica; monitorar o crescimento e desenvolvimento; infecções fúngicas ou virais; herpes
simples ocular; catarata, glaucoma, alteração de pressão intra-ocular; úlceras septais, epistaxe recor-
rente e cirurgias recentes; síndrome de Cushing, hiperglicemia, glicosúria; descontinuar o produto em
caso de irritação local; não aplicar nos olhos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Nervosismo, cefaléia, insônia, distúrbios de comportamento nas crianças; retardo
no crescimento; boca seca, náusea, alteração do paladar, dispepsia, candidíase orofaringo-esofágica;
cataratas, alteração da pressão intra-ocular por aplicação inadvertida nos olhos; desenvolvimento de
estrias nas regiões das articulações; epistaxe, tosse, faringite, dispnéia, crises de espirro, disfonia, pode
mascarar estados alérgicos e sintomas da tuberculose; dermatite perinasal; osteoporose; reações de
hipersensibilidade incluindo anafilaxia.
Interações: Cetoconazol.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não dirigir o jato para o septo nasal. A melhora clínica da rinite deve surgir em 3 a 7 dias após o início
do tratamento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Hipocalcemia aguda ou crônica, tetania, hipermagnesemia, intoxicação por
bloqueadores de canais de cálcio, em paradas cardíacas onde hipocalcemia ou hiperpotassemia
estão presentes.
5. ALERTAS
Precauções: Deve ser administrado somente por via IV e lentamente, para evitar síncope cardíaca; o
paciente deve permanecer em repouso após a injeção, para evitar tonturas; pode ocorrer aumento da
pressão arterial em pacientes idosos ou hipertensos e elevação da temperatura corporal.
Contra-indicações: Fibrilação ventricular durante ressuscitação cardíaca, hipercalcemia, intoxicação
por digitálicos.
Efeitos adversos: Trombose venosa, arritmia, hipertensão arterial, letargia, fraqueza muscular.
Interações: Digitálicos, aminoglicosídeos, diuréticos tiazídicos, verapamil.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Seguro.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Hipertensão arterial sistêmica; Insuficiência cardíaca.
5. ALERTAS
Precauções: Risco de anafilaxia na aférese lipídica e na dessensibilização aos himenópteros, angioe-
dema, estenose aórtica, estenose de artéria renal, tosse, disfunção hepática, neuropatia autonômica
do Diabetes mellitus, hiperpotassemia > 5,5 mEq/mL, hipotensão, neutropenia, insuficiência renal,
anestesia cirúrgica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e a outros IECA, insuficiência renal com anúria;
angioedema idiopático hereditário.
Efeitos adversos: Hipotensão severa, insuficiência renal, disfunção sexual masculina, angioedema,
rash cutâneo, tosse seca persistente, sintomas inflamatórios de trato respiratório superior; pancreatite,
náusea, vômito, dispepsia, diarréia, constipação, alteração das provas de função hepática, icterícia
colestática, hepatite, distúrbios de coagulação, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica; cefaléia,
tontura, fadiga, alteração do paladar, parestesia, broncoespasmo, febre, serosite, vasculite, mialgia,
artralgia, positivação de anticorpos antinucleares, aumento da velocidade de hemossedimentação,
eosinofilia, leucocitose, fotossensibilidade.
Interações: Alopurinol, antiácidos, aspirina, azatioprina, bipuvacaína, capsaicina, clorpromazina, ci-
closporina, interferon alfa–2-A, sulfato ferroso, lítio, diuréticos de alça, efedrina, nesiritida, suplemen-
tos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, diuréticos tiazídicos.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar uma hora antes ou duas horas após as refeições.
C Nome: Carbamazepina
DCB: Carbamazepina
Apresentação: Suspensão oral 20 mg/mL; Comprimidos 200 mg e 400 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Convulsões parciais e tônico-clônicas generalizadas; neuralgia do trigêmio; trans-
torno bipolar, desintoxicação em alcoolismo.
5. ALERTAS
Precauções: Disfunção hepática ou renal; risco de convulsão rebote; idosos; crise de ausência atípica;
pressão intra-ocular elevada; transtorno mental latente; antecedentes de lesão cardíaca, hematotoxicidade
ou reações de hipersensibilidade induzida por fármacos. Solicitar hemograma completo antes da prescri-
ção. Avaliar função hepática, colesterol e natremia eventual. Retirar a medicação gradativamente. Inter-
romper o uso se ocorrer reação alérgica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou à imipramina, bloqueio AV, doenças hematológicas,
insuficiência hepática ou doença hepática ativa, uso concomitante com IMAO.
Efeitos adversos: Bradicardia, alterações do ECG, diarréia, epigastralgia, náusea, vômito, dor abdominal,
hepatotoxicidade; prostatismo; ataxia, diplopia, tontura, sonolência; prurido, rash cutâneo, fotossensibili-
dade, dermatite esfoliativa; agranulocitose, anemia aplástica, leucocitose, eosinofilia, leucopenia, plaque-
topenia e pancitopenia; hipotireoidismo, síndrome de secreção inadequada de ADH, alopécia, síndrome
de Stevens-Johnson; nistagmo, tremores finos, disartria; aumento do apetite e ganho de peso, hiponatre-
mia, hipercolesterolemia. indutor enzimático;
Interações: Anticoagulantes cumarínicos ou derivados indandiônicos, anticonvulsivantes, barbitura-
tos, hidantoínas, succinimida, clonazepam, primidona, ácido valpróico, haloperidol, primozida, loxa-
pina, maprotilina, molindona, fenotiazinas, tioxantenos, cimetidina, claritromicina, contraceptivo oral
contendo estrogênio, estrogênio, quinidina, costicosteróides, diltiazem, verapamil, eritromicina, isoni-
azida, IMAO, propoxifeno, risperidona.
Gravidez: Categoria D. Avaliar risco/benefício.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Guardar em local seco pois a umidade reduz a atividade do fármaco em 30%. Administrar os compri-
midos com alimentos. No caso da suspensão, não ingerir com outros medicamentos líquidos ou
diluentes. Não interromper o uso abruptamente.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções bacterianas causadas por microorganismos sensíveis ao fármaco.
5. ALERTAS
Precauções: Hipersensibilidade às penicilinas, colite pseudomembranosa.
Contra-indicações: História de hipersensibilidade à cefalexina ou cefalosporinas.
Efeitos adversos: Neutropenia, eosinofilia, diplopia, cefaléia, convulsão, psicose, náusea, vômito,
diarréia, desconforto abdominal, colite pseudomembranosa, candidíase genital, elevação das enzimas
hepáticas, rash cutâneo, urticária, dermatite, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxi-
ca, reações de hipersensibilidade incluindo hipertermia.
Interações: Aminoglicosídeos, colestiramina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso seguro.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
C Nome: Cetoconazol
DCB: Cetoconazol
Apresentação: Comprimidos 200 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de candidíase oral, esofagiana, cutânea e vulvovaginal, dermatofito-
se, onicomicose, pitiríase versicolor, histoplasmose, esporotricose, paracoccidioidomicose;
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência hepática; precipitação de insuficiência adrenal; na presença de acloridia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, dor abdominal, cefaléia, rash cutâneo, urticária, prurido, angioe-
dema, trombocitopenia, parestesia, fotofobia, tontura, alopécia, ginecomastia, oligospermia, hepato-
toxicidade severa.
Interações: Antiácidos, antiulcerosos, alprazolam, anticoagulantes cumarínicos, astemizol, bloquea-
dores de canais de cálcio, budesonida, cálcio, carbamazepina, cisaprida, ciclosporina, delavirdina,
estatinas hipolipidemiantes, fentanila, fitofármacos hepatotóxicos, indinavir, isoniazida, levometadil,
metilprednisolona, nevirapina, pimozida, prednisolona, prednisona, quetiapina, quinidina, rifabuti-
na, rifampina, ritonavir, sirolimus, sildenafil, tacrolimus, tolbutamida, tretionina, triazolam, trimetre-
xato, varfarina, zolpidem.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido; uso inseguro. Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Biliar.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Evitar uso concomitante de antiácidos para não prejudicar a absorção. Administrar com 240 mL de
suco de laranja ou refrigerante.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Indução de midríase e cicloplegia em diagnósticos e condições pré e pós-opera-
tórias, tratamento da uveíte, profilaxia de sinéquias posteriores.
5. ALERTAS
Precauções: Fotossensibilidade e visão borrada após o procedimento, comprometendo a acuidade
visual.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou outras drogas anticolinérgicas, Miastenia gra-
vis, glaucoma de ângulo estreito, paralisia espástica em crianças, pressão intra-ocular elevada, lesão
cerebral ou Síndrome de Down.
Efeitos adversos: Vasodilatação, taquicardia, visão borrada, aumento da pressão intra-ocular, irrita-
ção local, dermatite, eritema, ataxia, distúrbios do comportamento, psicose, alucinação, hipertermia,
cansaço, astenia, alteração da fala, dispepsia, boca seca, sonolência.
Interações: Hioscina, atropina, escopolamina, cisaprida, procainamida, carbacol, pilocarpina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não dirigir após o procedimento.
C Nome: Cimetidina
DCB: Cimetidina
Apresentação: Comprimidos 200 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Ulceração gástrica ou duodenal benigna, esofagite de refluxo, síndrome de Zollin-
ger-Ellison, hiperacidez gástrica.
Dosagem:
Ulceração gástrica ou duodenal benigna: 800 mg/dia, VO, ao deitar, ou 400 mg, VO, de 12/12 h. O
período de tratamento varia de 4 semanas, nas úlceras duodenais, 6 semanas, nas úlceras gástricas, a
8 semanas, nas úlceras induzidas por AINEs. Doses de 400 mg, VO, de 6/6 h, podem ser necessárias
nas úlceras por estresse. A dose de manutenção é de 800 mg, em dose única ao deitar, ou 400 mg de
12/12 h. Dose máxima diária de 2.400 mg.
Esofagite de refluxo: 400 mg, VO, de 6/6 h ou 800 mg, de 12/12 horas, durante 4 a 8 semanas.
Síndrome de Zollinger-Ellison: 400 mg, VO, de 6/6h.
Ajuste de dose: Insuficiência renal, idoso.
4. ALERTAS
Precauções: Insuficiência hepática ou renal, insuficiência cardíaca (altas doses).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Distúrbio gastrintestinal, alteração das provas de função hepática, cefaléia, tontura,
rash cutâneo, cansaço, confusão mental em idosos, bradicardia, bloqueio atrioventricular, agranuloci-
tose, trombocitopenia, impotência, ginecomastia, reações de hipersensibilidade incluindo hipertermia
e artralgia.
Interações: Alprazolam, antidepressivos tricíclicos, antifúngicos azólicos, azelastina, bloqueadores de
canais de cálcio, carbamazepina, carmustina, caverdilol, cloroquina, clomipramina, clozapina, ciclos-
porina, delavirdina, digitoxina, dofetilida, epirrubicina, fenindiona, fenitoína, fosfenitoína, labetalol,
levometadil, lidocaína, meperidina, metformina, metoprolol, midazolam, moclobemida, morfina,
nevirapina, pentoxifilina, pramipexol, procainamida, propranolol, quinidina, sertralina, sirolimus, sul-
foniuréias, tacrolimus, tansulozina, teofilina, timolol, tocainida, tolazolina, tolbutamida, tretinoína,
trimetrexato, tubocurarina, varfarina, zalcitabina, zaleplona, zolmatriptano.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Gastroenterites incluindo cólera, shigelose, diarréia dos viajantes, campylobacter
e salmonelose; tifóide; gonorréia; cancróide; doença dos legionários; meningite incluindo profilaxia
de meningite meningocócica; infecções do trato respiratório por pseudomonas na fibrose cística; in-
fecções do trato geniturinário; infecções ósseas e articulares; septicemia; infecções dermatológicas;
profilaxia em cirurgia.
5. ALERTAS
Precauções: Litíase, elevação da pressão intracraniana, convulsão.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou às fluoroquinolonas; menores de 18 anos (ris-
co de artropatias).
Efeitos adversos: Náusea, vômito, dispepsia, dor abdominal, diarréia, colite medicamentosa, icterícia,
hepatite, alteração das enzimas hepáticas; cefaléia, tontura, alteração sensorial, distúrbios do sono, tre-
mor, sonolência, cansaço, depressão, confusão mental, alucinação, convulsão, parestesia; rash cutâneo,
síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, prurido, fotossensibilidade, hipertermia, ur-
ticária, angioedema, artralgia, mialgia, tendinite, anafilaxia, anorexia, insuficiência renal, nefrite, crista-
lúria, discrasia sangüínea, vasculite, taquicardia.
Interações: Aminofilina, antiácidos, AINEs, ciclosporina, didanosina, fenitoína, fosfenitoína, gliburi-
da, olanzapina, probenecida, riluzol, ropinirol, sais de ferro, sais de zinco, sucralfato, teicoplanina,
teofilina, varfarina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; uso não recomendado. Mães com HIV/AIDS não devem ama-
mentar.
Via de excreção principal: Renal e fecal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
C Nome: Claritromicina
DCB: Claritromicina
Apresentação: Comprimidos 500 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções respiratórias, de pele e tecidos moles, erradicação do Helicobacter pylori,
tratamento e prevenção de infecções oportunistas da AIDS como as causadas pelo Mycobacterium avium
complex (MAC), incluindo a micobacteriose atípica (Mycobacterium avium-intracellulare – MAI).
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal severa.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou aos macrolídeos, doença cardíaca pré-existen-
te, desequilíbrio hidroeletrolítico.
Efeitos adversos: Eosinofilia, trombocitopenia, arritmia, cefaléia, náusea, vômito, diarréia, alteração de
paladar, dispepsia, dor abdominal, colite pseudomembranosa, disfunção renal idiopática, hematúria e
proteinúria, hepatite colestática, insuficiência hepática, síndrome de Stevens-Johnson, reações de hipersen-
sibilidade incluindo rash cutâneo, urticária e anafilaxia.
Interações: Acenocumarol, ácido valpróico, alcalóides do ergot, alfentanila, alprazolam, astemizol, carba-
mazepina, cisaprida, ciclosporina, delavirdina, diazepam, digoxina, disopiramida, dofetilida, efavirenz,
fenitoína, fentanila, fluoxetina, hexobarbital, imatinib, itraconazol, lovastatina, metilprednisolona, midazo-
lam, pimozida, prednisona, rifabutina, ritonavir, sinvastatina, sirolimus, tacrolimus, teofilina, tolterodina,
triazolam, verapamil, varfarina, zidovudina (azidotimidina).
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido. Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções ósseas ou articulares causadas pos estafilococos, peritonite, profilaxia da
endocardite em pacientes alérgicos às penicilinas, encefalite toxoplásmica em pacientes alérgicos às sulfas.
5. ALERTAS
Precauções: Descontinuar o tratamento na ocorrência de diarréia ou colite, monitorar níveis das
funções hepática e renal.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou à lincomicina.
Efeitos adversos: Diarréia, náusea, vômito, desconforto abdominal, colite pseudomembranosa, rash cutâ-
neo, urticária, anafilaxia, eritema multiforme, dermatite exfoliativa e vesículo-bolhosa, icterícia, alteração das
provas de função hepática, neutropenia, eosinofilia, agranulocitose, trombocitopenia.
Interações: Ciclosporina, caolim, relaxantes musculares curarizantes, tioridazina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; uso controverso; compatível com a amamentação. Mães com
HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
C Nome: Clomipramina
DCB: Cloridrato de Clomipramina
Apresentação: Drágeas 10 mg e 25 mg; Comprimidos de liberação lenta 75 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Estados de fobia e obsessão associados ao TOC, síndrome do pânico, depressões
moderadas e graves.
5. ALERTAS
Precauções: Cardiopatia, epilepsia, idoso, insuficiência hepática, doenças da tireóide, feocromocito-
ma, transtorno bipolar, risco de suicídio, glaucoma de ângulo estreito, retenção urinária, terapia ele-
troconvulsiva concomitante, anestesia, evitar retirada abrupta.
Contra-indicações: Infarto do miocárdio recente, arritmia, fase maníaca do transtorno bipolar, doen-
ça hepática severa, porfiria, crianças menores de 10 anos.
Efeitos adversos: Sedação, boca seca, visão borrada, aumento da pressão intra-ocular, constipação,
náusea, retenção urinária, alterações do ECG, arritmia, hipotensão postural, taquicardia, síncope, su-
dorese, tremor, reações dermatológicas de hipersensibilidade e fotossensibilidade, distúrbios de com-
portamento, hipomania ou mania, confusão, disfunção sexual, alterações de glicemia, aumento de
apetite, ganho ou perda de peso, aumento testicular, ginecomastia, galactorréia, convulsão (risco
maior em crianças), distúrbios de movimento, febre, agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, púrpura,
trombocitopenia, hiponatremia, alteração das provas de função hepática.
Interações: Ácido valpróico, amprenavir, anfetaminas, anticoagulantes cumarínicos, bepridil, betani-
dina, carbamazepina, cimetidina, cisaprida, clonidina, difenidramina, dofetilida, droperidol, enala-
pril, esparfloxacino, estrogênios, etanol, Hypericum perforatum, fenindiona, fenitoína, fosfenitoína,
gatifloxacino, grepafloxacino, guanadrel, halofantrina, ibutilida, ioimbina, isocarboxazida, ISRS, IMAO,
modafinila, moxifloxacino, nefopam, olanzapina, oxibutinina, propafenona, quinidina, ritonavir, S-
adenosilmetionina (same), salmeterol, simpatomiméticos de ação direta, sotalol, tramadol.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação; uso controverso.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não interromper abruptamente a medicação. Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Profilaxia e tratamento da hipopotassemia, reposição eletrolítica.
Dosagem:
Recém-nascidos: 0,5 a 1 mEq/kg, IV, diluído e administrado em 1 hora (na hipopotassemia sintomá-
tica aguda). Soluções com no máximo 30 mEq/l.
Crianças: 2 a 3 mEq/kg/dia. Solução com 20 a 40 mEq/l; taxa de infusão média de 0,3 a 0,5 mEq/kg/
hora, com monitoramento cardíaco.
Adultos: 40 a 80 mEq/dia. Solução com 20 a 40 mEq/l; taxa de infusão média de 10 a 20 mEq/hora.
Ajuste de dose: Disfunção renal.
5. ALERTAS
Precauções: Sempre diluir e administrar lentamente para evitar hipercalemia. Acidose metabólica
com oligúria, bloqueio cardíaco, desidratação aguda, diarréia, doença de Addison, hipoadrenalismo,
insuficiência renal crônica, miotonia congênita, alteração da motilidade gastrintestinal, obstrução gas-
trintestinal, paralisia periódica familiar, sensibilidade ao potássio.
Contra-indicações: Hipercalemia, insuficiência renal com oligúria, anúria ou azotemia, doença de
Addison, adinamia, desidratação aguda.
Efeitos adversos: Hipercalemia, hemorragia, obstrução ou perfuração gastrintestinal, diarréia, náu-
sea, vômito, desconforto abdominal, exantema, arritmia cardíaca, paralisia respiratória, hipotensão.
Interações: Diuréticos poupadores de potássio, IECA, indometacina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Regulação da osmolaridade e do equilíbrio ácido-básico, hiponatremia, como
base para preparação de soluções intravenosas adaptadas às necessidades do paciente.
Dosagem:
Recém-nascidos e crianças até 12 anos: 2 a 4 mEq/kg/dia, IV. A dose deve ser individualizada de
acordo com a necessidade do paciente.
Adolescentes e adultos: A dose deve ser individualizada de acordo com a necessidade do paciente.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência circulatória, disfunção renal, cirrose, hi-
pervolemia, hipoproteinemia, obstrução do trato urinário, uso concomitante de medicamentos que
causam retenção de sódio.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, hipernatremia, retenção fluídica,
Efeitos adversos: Trombose, flebite, febre, hipernatremia, edema.
Interações: Corticosteróides, soluções contendo dexorrubicina, etopocida, vincristina e manitol (pre-
cipitam o cloreto de sódio).
Gravidez: Categoria A; abortivo no segundo trimestre de gravidez.
Lactação: Inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Esquizofrenia e outros distúrbios psicóticos, mania, agitação psicomotora, com-
portamento violento, adjunto na ansiedade severa.
5. ALERTAS
Precauções: Doença cardio e cerebrovascular, doença respiratória, parkinsonismo, epilepsia, infecção
aguda, insuficiência renal ou hepática, história de icterícia, leucopenia, hipotireoidismo, Miastenia
gravis, hipertrofia prostática, glaucoma de ângulo estreito. Evitar retirada abrupta.
Contra-indicações: Crianças menores de 6 meses, estados de inconsciência, depressão de medula
óssea, feocromocitoma.
Efeitos adversos: Sintomas extrapiramidais, discinesia tardia irreversível, síndrome neuroléptica ma-
ligna, hipotermia, depressão, apatia, palidez, pesadelo, agitação, alterações do EEG, convulsão, con-
gestão nasal, distúrbios menstruais, galactorréia, ginecomastia, impotência, ganho de peso, reações
de hipersensibilidade, agranulocitose, leucopenia, leucocitose, anemia hemolítica, fotossensibilidade,
dermatite de contato, rash cutâneo, icterícia, disfunção hepática, síndrome como lupus eritematoso,
opacidade da córnea, púrpura.
Interações: Adrenalina, agonistas dopaminérgicos, anfetaminas, antiácidos, anticoagulantes cumarí-
nicos, anticolinérgicos, beta bloqueadores, beladona, captopril, cisaprida, DHEA, diazóxido, dofetili-
da, droperidol, etanol, fenilalanina, fenitoína, fenmetrazina, fenobarbital, gatifloxacino, grepafloxaci-
no, guanetidina, halofantrina, ibutilida, Piper methysticum (kava), levodopa, levofloxacino, levometa-
dil, lítio, meperidina, metrizamida, moxifloxacino, noradrenalina, pimozida, porfimer, sotalol, espar-
floxacino, tramadol, trazodona, varfarina, ziprasidona, zotepina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; efeito desconhecido sobre a criança; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Evitar o contato direto no manejo dos comprimidos pelo risco de sensibilização. Administrar com
alimento ou leite para reduzir irritação gástrica. Os comprimidos de clorpromazina não devem ser
mastigados e as soluções devem ser manipuladas com cuidado.
C Nome: Clorpromazina
DCB: Cloridrato de Clorpromazina
Apresentação: Injetável – ampolas 5 mL – 5 mg/mL
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Esquizofrenia e outros distúrbios psicóticos, mania, agitação psicomotora, com-
portamento violento, adjunto na ansiedade severa; náusea e vômito; tétano; soluço intratável; porfiria
aguda intermitente.
5. ALERTAS
Precauções: Doença cardio e cerebrovascular, doença respiratória, parkinsonismo, epilepsia, infecção
aguda, insuficiência renal ou hepática, história de icterícia, leucopenia, hipotireoidismo, Miastenia
gravis, hipertrofia prostática, glaucoma de ângulo estreito. Evitar retirada abrupta.
Contra-indicações: Crianças menores de 6 meses, estados de inconsciência, depressão de medula
óssea, feocromocitoma.
Efeitos adversos: Sintomas extrapiramidais, discinesia tardia irreversível, síndrome neuroléptica ma-
ligna, hipotermia, depressão, apatia, palidez, pesadelos, agitação, alterações do EEG, convulsão, con-
gestão nasal, distúrbios menstruais, galactorréia, ginecomastia, impotência, ganho de peso, reações
de hipersensibilidade, agranulocitose, leucopenia, leucocitose, anemia hemolítica, fotossensibiliza-
ção, dermatite de contato com rash cutâneo, icterícia e alterações da função hepática, síndrome como
lupus eritematoso, opacidade da córnea, púrpuras dermatológica, de córnea e retina.
Interações: Adrenalina, agonistas dopaminérgicos, anfetaminas, antiácidos, anticoagulantes cumaríni-
cos, anticolinérgicos, beta bloqueadores, beladona, captopril, cisaprida, DHEA, diazóxido, dofetilida,
droperidol, etanol, fenilalanina, fenitoína, fenmetrazina, fenobarbital, gatifloxacino, grepafloxacino,
guanetidina, halofantrina, ibutilida, Piper methysticum (kava), levodopa, levofloxacino, levometadil,
lítio, meperidina, metrizamida, moxifloxacino, noradrenalina, pimozida, porfimer, sotalol, esparfloxaci-
no, tramadol, trazodona, varfarina, ziprasidona, zotepina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; efeito desconhecido sobre o lactente; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Anemia, deficiência de G6PD, porfiria.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e às sulfonas.
Efeitos adversos: Hemólise e metahemoglobinemia, dermatite esfoliativa, fotodermatite, necrólise epi-
dérmica tópica e síndrome de Stevens-Johnson, náusea, vômito, dor abdominal, anorexia; hepatite,
agranulocitose, síndrome dapsona-mononucleose, febre, icterícia, eosinofilia; cefaléia, nervosismo, in-
sônia, alucinação, visão borrada, parestesia, neuropatia periférica reversível, psicose; hematúria.
Interações: Amprenavir, delavirdina, didanosina, probenecida, rifabutina, rifampina, saquinavir, tri-
metoprima-sulfametoxazol, zidovudina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Inseguro, é excretado no leite materno. Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com alimento para reduzir irritação gástrica.
F Usos terapêuticos: Insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar de causa cardíaca, fibrilação e
flutter atrial, taquicardia paroxística supraventricular.
Dosagem:
Recém-nascidos: Dose de ataque de 0,01 a 0,02 mg/kg/dia, IV, de 8/8 h.
Crianças: Dose de ataque de 0,02 a 0,04 mg/kg/dia, IM ou IV, de 8/8 h. Dose de manutenção de 1/3
da dose de ataque, IV, de 12/12 h.
Adultos: 0,8 a 1,6 mg/dia, IM ou IV, de 12/12 ou 24/24 h. Dose máxima diária de 2 mg.
Obs.: Início de efeito entre 5 a 30 minutos, pico de efeito em cerca de 2 a 6 horas.
Ajuste de dose: Insuficiência renal, idoso, diálise.
5. ALERTAS
Precauções: Relacionadas com risco/benefício quando existem arritmias ventriculares, síndrome de
Wolf – Parkinson – White, bloqueio AV, estenose subaórtica hipertrófica, pericardite constritiva, com-
prometimento da função renal ou hepática, níveis séricos de cálcio, potássio e magnésio, doença
pulmonar grave, miocardite, gravidez, isquemia miocárdica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, fibrilação ventricular, taquicardia ventricular.
Efeitos adversos: Perda do apetite, náusea, vômito, desconforto abdominal, diarréia, fraqueza, ton-
tura, cefaléia, alteração visual, sonolência, confusão, depressão mental, ginecomastia, trombocito-
penia, arritmia e óbito por intoxicação.
Interações: Midodrina, succinilcolina, diuréticos tiazídicos, anfotericina B.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Não há informação específica sobre a excreção no leite; compatível com a amamentação;
usar com cautela.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Pode mascarar sintomas de infecções ou diminuir a imunidade; malária cerebral, amebí-
ase latente, vacinações (em especial caxumba, pelo risco de inativação da vacina), infestação por
estrongilóide, tuberculose, infarto recente do miocárdio, hipotireoidismo, cirrose hepática, afecções
gastrintestinais. Na exposição à varicela e sarampo está indicada a profilaxia com imunoglobulinas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infecções fúngicas sistêmicas.
Efeitos adversos: Leucopenia, contração ventricular prematura, bradicardia em crianças, hipertensão
arterial, supressão adrenal, hiperglicemia, cetoacidose, coma hiperosmolar, hipopotassemia, porfiria,
perfuração de úlcera gástrica e duodenal, soluço, prurido vulvar, elevação da pressão intra-ocular,
glaucoma, predisposição à pneumonia por P. jiroveci, acne, dermatite, equimose, eritema, hirsutismo,
exantema pustuloso, catabolismo muscular em crianças, reações de hipersensibilidade, superinfecção.
Interações: Talidomida, aldesleucina, donepezil, fenitoína, hormônio do crescimento, irinotecano,
efedrina, fenobarbital, insulina, rifampina, saquinavir, bloqueadores neuromusculares (cumarínicos).
Gravidez: Categoria C.
Obs.: Quando administrado à gestante antes do parto, para prevenir a síndrome de dificuldade respi-
ratória do recém-nascido, ocasiona déficit no desenvolvimento físico e motor, além de retardar o
crescimento até o terceiro ano de vida da criança.
Lactação: Desconhecido; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
F Usos terapêuticos: Dermatite alérgica atópica ou de contato, eczema, psoríase, dermatite seborréica,
líquen plano, lesão cutânea loxoscélica não infectada.
Dosagem: Aplicar sobre a área afetada, 3 a 4 vezes ao dia. Curativos oclusivos podem ser utilizados
nas condições dermatológicas mais severas.
Ajuste de dose: Quantidades adequadas devem ser estabelecidas para pacientes pediátricos, uma vez
que estes apresentam maior susceptibilidade à absorção sistêmica.
4. ALERTAS
Precauções: Doenças virais; pode mascarar sinais de infecção ou diminuir a resistência local à mesma;
suspender o uso em caso de irritação local. A aplicação nas mucosas geniturinárias e retal pode resul-
tar em absorção sistêmica relativamente aumentada. Não aplicar nos olhos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, idoso com lesão vascular periférica, lesão derma-
tológica por vírus, fungos e tuberculose. Não aplicar nos olhos.
Efeitos adversos: Atrofia da pele, hipertricose, prurido, acne, foliculite, infecção secundária, pele
seca, descoloração da pele, irritação local.
Gravidez: Categoria C , de acordo com o índice de absorção sistêmica e período de exposição.
Lactação: Desconhecido; uso inseguro.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Utilizar apenas durante o período prescrito; não repetir o tratamento sem reavaliação médica.
5. ALERTAS
Precauções: Pode mascarar sintomas de infecção ou diminuir a imunidade; amebíase latente, vacina-
ções (em especial caxumba, pelo risco de inativação da vacina), infestação por estrongilóide, tubercu-
lose, hipotireoidismo, cirrose hepática, afecções gastrintestinais. Na exposição à varicela e sarampo
está indicada a profilaxia com imunoglobulina.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infecção viral (varicela e sarampo), infecção fún-
gica sistêmica.
Efeitos adversos: Leucopenia, contração ventricular prematura, bradicardia, supressão adrenal, por-
firia, prurido vulvar, elevação de pressão intra-ocular, glaucoma, predisposição à pneumonia por P.
jiroveci, dermatite, equimose, eritema, exantema pustuloso, catabolismo muscular, reações de hipersen-
sibilidade, superinfecção.
Interações: Albendazol, aldesleucina, aminoglutetimida, amprenavir, aspirina, bloqueadores neuro-
musculares não-despolarizantes, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, fluoroquinolonas, fosfenitoína,
hormônio do crescimento, indinavir, irinotecano, primidona, rifabutina, rifampina, ritonavir, vacina con-
tra rotavírus, saquinavir, talidomida, vacina de vírus atenuados.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Utilizar apenas durante o período prescrito. Não repetir o tratamento sem reavaliação médica.
5. ALERTAS
Precauções: Evitar o uso prolongado.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos fármacos, crianças, idosos, herpes epitelial, infecção viral agu-
da na conjuntiva ou na córnea, infecção ocular fúngica, infecção micobacteriana, uso de lentes de contato,
catarata, Diabetes mellitus, doenças que causem adelgaçamento da córnea, glaucoma.
Efeitos adversos: Catarata subcapsular, aumento da pressão intra-ocular, lesão do nervo óptico, edema
do disco óptico e glaucoma, discrasia sangüínea, depressão da medula óssea, anemia aplástica, pali-
dez, febre, hemorragia, cansaço e fraqueza.
Interações: Antiglaucomatosos ou anticolinérgicos tópicos oculares.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Promover a higiene ocular antes da aplicação com solução fisilógica, com auxílio de gaze esterilizada.
4. ALERTAS
Precauções: Glaucoma de ângulo estreito, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal ou
esfíncter vesical. A solução oral possui corante e pode provocar reação alérgica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a componentes da fórmula, prematuros e re-
cém-nascidos.
Efeitos adversos: Sonolência, estimulação do SNC, agranulocitose, anemia aplástica, trombocito-
penia, arritmia, discinesia, reações psicóticas, reações cutâneas, boca seca.
Interações: Anticolinérgicos, antialérgicos sedantes, depressores do SNC, etanol, fenitoína.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção. Risco de adição.
D
Apresentação: Injetável – ampolas 2 mL – 5 mg/mL
E 3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
F Usos terapêuticos: Convulsões agudas repetitivas, Status epilepticus, esclerose múltipla e lesões da
medula espinhal, ansiedade, insônia, cefaléia tensional, tremores, síndrome de abstinência de álcool,
síndrome do pânico, medicação pré-anestésica, espasmos musculares.
5. ALERTAS
Precauções: Investigar distúrbio metabólico em menores de 1 mês. Gravidez, insuficiência renal ou
hepática, ingestão de álcool, uso de outros psicotrópicos e anticonvulsivantes, depressão, capacidade
pulmonar limitada. Bradicardia, colapso cardíaco e parada respiratória podem ocorrer após injeção IV
rápida. Pode causar adição.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, glaucoma agudo de ângulo estreito, administra-
ção intra-arterial, recém-nascidos, predisposição ao uso de substâncias.
Efeitos adversos: Trombose venosa, flebite, irritação local, hipotensão, arritmia, depressão ou excita-
ção paradoxal do SNC, retardo psicomotor, acidose láctica, náusea, constipação, soluço, alteração de
salivação, incontinência e retenção urinária, icterícia, aumento da pressão intra-ocular, depressão res-
piratória, rash cutâneo, urticária, espasmo músculo-esquelético paradoxal. Em crianças, reações para-
doxais como excitação aguda, aumento de ansiedade, agressividade e ira.
Interações: Amitriptilina, amprenavir, buprenorfina, antibióticos macrolídeos, dissulfiram, etanol,
fluvoxamina, isoniazida, antifúngicos azólicos, Piper methysticum (kava), mirtazapina, rifampina, rito-
navir, teofilina, valeriana.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; efeitos desconhecidos sobre o lactente; uso não recomendado.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção. Risco de adição.
5. ALERTAS
Precauções: Evitar retirada abrupta, insuficiência hepática ou renal, pacientes idosos, debilitados,
severamente deprimidos e/ou com capacidade pulmonar limitada.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, glaucoma de ângulo estreito.
Efeitos adversos: Discrasias sangüíneas, sedação, confusão, vertigem, ataxia, hipotensão, bradicar-
dia, depressão respiratória.
Interações: Ácido valpróico, amitriptilina, amprenavir, antibióticos macrolídeos, buprenorfina, cetoco-
nazol, cimetidina, digoxina, dissulfiram, Hypericum perforatum, fenitoína, fentanila, fluoxetina, fluvoxa-
mina, GinKgo biloba, isoniazida, itraconazol, josamicina, Piper methysticum (kava), mirtazapina, propo-
xifeno, quinupristin/dalfopristin, rifabutina, rifampina, ritonavir, sertralina, teofilina, valeriana.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; efeitos desconhecidos sobre o lactente; uso não recomendado.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção. Risco de adição. Comprimidos de 10 mg são de
uso exclusivo para desintoxicação em alcoolismo.
5. ALERTAS
Precauções: Ulceração, sangramento e perfuração gastrintestinal, asma, distúrbios de coagulação,
infecção, hepatopatia, insuficiência renal, distúrbios cardiovasculares agravados por retenção líquida e
edema.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; rinite, urticária, asma e/ou história de reações
alérgicas a aspirina e aos AINEs.
Efeitos adversos: Hematomas e sangramentos espontâneos; agranulocitose, anemia hemolítica, ede-
ma, hipertensão arterial, ICC, tromboflebite, cefaléia, vertigem, insônia, sonolência, agitação, depres-
são, irritabilidade, ansiedade, encefalite relacionada à influenza, parestesia, diarréia, dispepsia, náu-
sea, constipação, flatulência, ulceração, sangramento e perfuração gastrintestinal, broncoespasmo,
rash cutâneo, prurido, urticária, angioedema, reações de hipersensibilidade, anafilaxia, sensibilidade
cruzada aos salicilatos, necrose muscular (Síndrome de Nicolau).
Interações: Anticoagulantes cumarínicos, ácido acetilsalicílico, ciclosporina, heparinas de baixo peso
molecular, digoxina, cetorolaco, quinolonas, sais de lítio, diuréticos de alça, tiazídicos e poupadores
de potássio, metotrexato, fenindiona, tacrolimus, warfarina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Pancreatite ou fatores de risco para pancreatite, insuficiência hepática e renal, gestação
(risco de acidose láctica quando associada a outros anti-retrovirais como a estavudina), neurite óptica
e alterações de retina, neuropatia periférica, hiperuricemia assintomática.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a algum dos componentes da fórmula.
Efeitos adversos: Intolerância gastrintestinal, diarréia, dor abdominal, náusea, vômito, neuropatia
periférica, acidemia assintomática, lipoatrofia, pancreatite, toxicidade hepática, despigmentação reti-
niana, acidose láctica com esteatose hepática (grave, pode ser fatal).
Interações: Etanol, metadona, ganciclovir, ribavirina, medicamentos neurotóxicos como etambutol,
etionamida, fenitoína, hidralazina, glutetimida, isoniazida, vincristina e cisplatina, medicamentos as-
sociados à pancreatite como pentamidina, medicamentos que necessitam acidificação gástrica para
sua absorção tais como dapsona, cetoconazol, itraconazol, tetraciclinas e fluoroquinolonas.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Ritonavir ou delavirdina: administrar com intervalo de 2 horas.
Indinavir: administrar com intervalo mínimo de 1 hora.
Zalcitabina: evitar uso concomitante.
Estavudina: evitar associação em gestantes.
Tenofovir: reduzir ddI para dose única diária de 250 mg.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar até 30 minutos antes ou duas horas após a ingestão de alimentos. Deve ser diluído em
água ou mastigado.
4. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal, desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia, hipercalcemia, hipomagnese-
mia), infarto do miocárdio recente, bloqueio AV, síndrome de Wolff-Parkinson-White, estenose suba-
órtica hipertrófica idiopática, doenças do nó sinusal, fibrilação atrial, pericardite constritiva crônica,
cardiomiopatia constritiva ou doença cardíaca amilóide, miocardite aguda, doença pulmonar severa,
mixedema, estado hipermetabólico, hipotireoidismo.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, fibrilação ventricular.
Efeitos adversos: Náusea, anorexia, trombocitopenia, cefaléia, fadiga, confusão mental, visão turva
ou amarelada, delírio, alucinação, depressão, psicose, arritmia cardíaca, alterações no ECG, gineco-
mastia, rash cutâneo.
Interações: Medicamentos que provocam hipocalemia (corticosteróides, anfotericina B, diuréticos),
amiodarona, antiácidos, antiarrítmicos, succinilcolina, simpatomiméticos, adsorventes antidiarréicos,
colestiramina, colestipol, bloqueadores dos canais de cálcio, indometacina, sulfato de magnésio pa-
renteral, sais de potássio, propafenona, quinidina, espironolactona, sucralfato.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Evitar a ingestão de alimentos ricos em fibras durante o uso do medicamento.
4. ALERTAS
Precauções: Não misturar outros medicamentos na mesma seringa. Monitorar pressão arterial, fre-
qüência respiratória e cardíaca. História prévia de ulceração, sangramento e perfuração de trato gas-
trintestinal, insuficiência renal e hepática, distúrbios cardiovasculares, porfiria, deficiência de G6PD.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, discrasias sangüíneas, supressão de medula ós-
sea; rinite, urticária, asma e/ou reações alérgicas à aspirina ou outros AINEs.
Efeitos adversos: Anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitose, hipotensão arterial, sonolên-
cia, cansaço, cefaléia, náusea, vômito, irritação gástrica, boca seca, broncoespasmo, rash cutâneo,
urticária, necrose epidérmica tóxica, sudorese, reações de hipersensibilidade, anafilaxia.
Interações: Anticoagulantes cumarínicos, ciclosporina, heparinas de baixo peso molecular, sulfoniluréi-
as, cetorolaco, quinolonas, sais de lítio, IECA, diuréticos de alça, tiazídicos e poupadores de potássio,
metotrexato, fenindiona, tacrolimus, barbitúricos, clorpromazina (pode induzir à hipotermia grave).
Gravidez: Avaliar risco/benefício.
Lactação: Excretado no leite materno; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
4. ALERTAS
Precauções: História prévia de ulceração, sangramento e perfuração de trato gastrintestinal, insufici-
ência renal e hepática, distúrbios cardiovasculares, porfiria, deficiência de G6PD, descontinuar uso no
aparecimento de lesões de mucosa.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, discrasias sangüíneas, supressão de medula ós-
sea; rinite, urticária, asma e/ou reações alérgicas à aspirina ou outros AINEs.
Efeitos adversos: Anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitose, hipotensão arterial, sonolên-
cia, cansaço, cefaléia, náusea, vômito, irritação gástrica, boca seca, broncoespasmo, rash cutâneo,
urticária, necrose epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, sudorese, reações de hipersensibi-
lidade, anafilaxia.
Interações: Anticoagulantes cumarínicos, ciclosporina, heparinas de baixo peso molecular, sulfoniluréi-
as, cetorolaco, IECA, sais de lítio, diuréticos de alça, tiazídicos e poupadores de potássio, metotrexato,
fenindiona, tacrolimus, quinolonas, barbitúricos, clorpromazina (pode induzir à hipotermia grave).
Gravidez: Avaliar risco/benefício.
Lactação: Excretado no leite materno; uso inseguro.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não ingerir bebidas alcoólicas devido à potencialização dos efeitos do álcool.
5. ALERTAS
Precauções: O extravasamento pode levar à necrose tecidual, infundir em veias de grosso calibre ou
em veia central. A infusão deve ser iniciada após a correção da volemia em crianças e recém-nascidos.
A infusão em artéria umbilical não é recomendada. Angina pectoris. Corrigir hipovolemia, hipercap-
mia, hipóxia e acidose antes da administração. Uso concomitante com IMAO, aterosclerose, Diabetes
mellitus, doença de Raynaud. Alergia a sulfitos.
Contra indicações: Feocromocitoma, taquiarritmia, arritmia ventricular, fibrilação ventricular.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, cefaléia, palpitação, dispnéia, hipotensão arterial, vasoconstrição,
taquiarritmia, angina, necrose tecidual.
Interações: Entacapone, ergonovina e ergotamina (risco de gangrena), fenitoína, fosfenitoína, isocar-
boxacida, pargilina, tranilcipromina, fenelzina, selegilina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal
F 3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral de HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Ajustar a dose do anticoncepcional oral ou utilizar outro método contraceptivo. Disfunção
hepática, medicamentos hepatotóxicos, hepatite B ou C, transtorno mental, uso de substâncias psicoativas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, co-administração com derivados do ergot, aste-
mizol, terfenadina, cisaprida, midazolam, triazolam.
Efeitos adversos: Erupção cutânea, sintomas neuropsiquiátricos como pesadelos e sonhos bizarros,
alucinação, alteração do pensamento, despersonalização, insônia, sonolência, amnésia, agitação, de-
pressão, euforia, dificuldade de concentração, ginecomastia, hiperglicemia; hipercolesterolemia, hi-
pertrigliceridemia e elevação das transaminases.
Interações: Nelfinavir, fenobarbital, claritromicina, carbamazepina, fenitoína, rifampicina, rifabutina
(ajustar a dose para 450 a 600 mg/dia), suplementos de alho, Hypericum perforatum, metadona
(ajustar a dose para evitar síndrome de abstinência por opiáceos), etinilestradiol, warfarina.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Amprenavir: se associado ao ritonavir, manter a dose do APV em 600 mg, 2 vezes ao dia;
Indinavir: em adultos aumentar para 1.000 mg de IDV, de 8/8 h; em crianças considerar ajuste de dose;
Lopinavir/r: aumentar para 533 mg/133 mg de LPV/r, 2 vezes ao dia;
Ritonavir: havendo intolerância em adultos, considerar redução de RTV para 500 mg, 2 vezes ao dia;
em crianças, monitorar toxicidade;
Saquinavir: administrar somente associado com RTV; em crianças, evitar o uso como único inibidor
de protease.
Outros ITRNN: evitar uso concomitante.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fecal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar preferencialmente à noite, com ou sem alimentos, evitando alimentos gordurosos que
podem comprometer a absorção.
5. ALERTAS
Precauções: Arritmia cardíaca, disfunção hepática, Miastenia gravis.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, antecedentes de alterações hepáticas, uso conco-
mitante com alfentanila, astesmizol, cisaprida, pimozida e terfenadina.
Efeitos adversos: Reações gastrintestinais, vômito, náusea, diarréia, hepatite colestática, ototoxicida-
de em altas doses, estenose pilórica hipertrófica nas crianças.
Interações: Alfentanila, anticoagulantes orais, anti-histamínicos, astemizol, terfenadina, bromocriptina,
carbamazepina, ciclosporina, digoxina, metilprednisolona, penicilinas, teofilinas, triazolam ou midazolam.
Gravidez: Categoria B (estearato). O estolato de eritromicina é contra-indicado na gravidez pelo
risco de colestase.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Biliar.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Estearato: Ingerir preferencialmente longe das refeições. Não descontinuar o tratamento antes do
período determinado pelo médico.
5. ALERTAS
Precauções: Hipersensibilidade a outros antibióticos macrolídeos, doenças hepáticas, insuficiência
renal, distúrbios gastrintestinais.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Leucopenia, trombocitopenia, prolongamento da curva QT, parada cardíaca, vasculi-
te, zumbido, sonolência, cefaléia, parestesia, vertigem, anorexia, colite, diarréia, boca seca, disfagia,
esofagite, náusea, colite pseudomembranosa, vômito, hepatite colestática, elevação das enzimas hepáti-
cas, visão borrada, rash cutâneo, urticária, pustulose exantemática, reações alérgicas dermatológicas.
Interações: Levodopa/carbidopa, fentanila, tioridazina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; efeito desconhecido.
Via de excreção principal: Biliar.
5. ALERTAS
Precauções: Uso concomitante com medicamentos neurotóxicos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer componente da fórmula, uso con-
comitante com zidovudina.
Efeitos adversos: Cefaléia, distúrbios gastrintestinais, exantema, pancreatite, toxicidade hepática,
neuropatia periférica, lipoatrofia, acidose láctica, acidemia assintomática.
Interações: Zidovudina, zalcitabina, didanosina, metadona, cloranfenicol, cisplatina, dapsona, etam-
butol, etionamida, hidralazina, isoniazida, lítio, metronidazol, nitrofurantoína, fenitoína, glutetimida,
vincristina, zalcitabina.
Gravidez: Categoria C; evitar uso pela possibilidade de acidose láctica e esteatose hepática no con-
cepto.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções e contra-indicações: Gestantes; antecedente ou presença de doenças tromboembólicas,
infecções cardiovasculares, tumores malignos mamários e uterinos, hepatopatia grave ou recente,
tumores hipofisários.
Efeitos adversos: Náusea, aumento de peso, depressão, sangramento intermenstrual, prurido vagi-
nal, irritação nos olhos quando há uso de lentes de contato.
Interações: Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, barbitúricos, griseofulvina, rifampi-
cina, ciclosporina.
Gravidez: Contra-indicado.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Biliar.
5. ALERTAS
Precauções: Idoso, gestação, uso concomitante com medicamentos neurotóxicos, nefrotóxicos e oto-
tóxicos, disfunção auditiva, insuficiência renal.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, aos componentes da fórmula, aos sulfatos ou a
aminoglicosídeos.
Efeitos adversos: Disfunção coclear e vestibular com hipoacusia, tinito, ataxia, vertigem e nistagmo,
exantema, náusea, vômito, neurite periférica, Miastenia gravis, depressão do sistema nervoso central
em crianças.
Interações: Aminoglicosídeos, penicilinas, cefalosporinas, bloqueadores neuromusculares.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Avaliação prévia através de testes de acuidade visual e de discriminação de cores, disfun-
ção renal.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da fórmula, neurite óptica,
crianças menores de 6 anos.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, anorexia, dor abdominal, neurite óptica com diminuição da acui-
dade visual, cegueira, perda da visão periférica, incapacidade de distinção de cores, cefaléia, tontura,
confusão, desorientação, alucinações, neuropatia periférica, neutropenia, trombocitopenia, hepatoto-
xicidade e gota.
Interações: Medicamentos neurotóxicos, etionamida.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Alcoolismo, Diabetes mellitus, epilepsia, doenças psiquiátricas, depressão, hipotireoidis-
mo, porfiria aguda.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e lesão hepática severa.
Efeitos adversos: Anorexia, náusea, vômito, estomatite, diarréia, boca seca, gosto amargo na boca,
cefaléia, hipotensão postural, alterações de pressão arterial, depressão, alterações da personalidade,
surdez, ginecomastia, impotência, icterícia e hepatopatia.
Interações: Cicloserina, ácido aminosalicílico, etambutol, pirazinamida, isoniazida, rifampina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com alimentos para diminuir efeitos gastrintestinais.
5. ALERTAS
Precauções: Anestesia com agentes que sensibilizem o miocárdio aos simpatomiméticos, usuário de
lentes de contato, lacrimação reduzida, anestesia ocular, oftalmopatias, cirurgias oftálmicas recentes,
doença tireoideana, idoso, Diabetes mellitus, HAS, hipotensão ortostática idiopática, doença cardio-
vascular, asma brônquica, arteriosclerose cerebral.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e a agentes adrenérgicos, predisposição ou ante-
cedentes de glaucoma de ângulo estreito.
Efeitos adversos: Taquicardia, hipertensão arterial, arritmia, cefaléia, lacrimejamento, oclusão de
ângulo em pacientes com glaucoma de ângulo estreito, retração palpebral, aumento transitório da
pressão do humor vítreo, miose de rebote (idoso), hiperemia conjuntival, midríase, sintomas neuroló-
gicos transitórios, conjuntivite, dermatite de contato, vertigem, transpiração excessiva, palidez, tre-
mor, pigmentação no humor vítreo 30 a 45 min após a administração (idoso). Vasodilatação, conges-
tão e rinite medicamentosa quando utilizado por períodos maiores que 3 a 5 dias.
Interações: Antidepressivos tricíclicos, maprotilina, IMAO, guanadrel e guanetidina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Injetar lentamente. Altamente instável em qualquer solução IV. Risco de precipitação
quando administrada em catéter central, cristaliza-se no músculo se administrada por via IM. Gravi-
dez; porfiria, uso de álcool, Diabetes mellitus, insuficiência hepática. Remoção rápida pode precipitar
Status epilepticus. Suspender o uso se ocorrer erupção cutânea.
Contra-indicações: Hipersensibilidade a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueio sinoatrial, blo-
queio AV de 2° e 3° grau ou síndrome de Adam-Stokes.
Efeitos adversos: Encefalopatia, ataxia, confusão, letargia, nistagmo, discurso alterado, tremor das
mãos, irritabilidade, hiperplasia gengival, depressão miocárdica, agranulocitose, leucopenia, pancito-
penia, trombocitopenia, icterícia colestática, hepatotoxicidade, coreoatetose, periarterite nodosa, do-
ença de Peyronie, osteomalácia, desequilíbrio de vitamina D ou cálcio, infiltração pulmonar ou fibro-
se, nefrotoxicidade, reações cutâneas.
Interações: Bloqueadores neuromusculares, dopamina, lidocaína, bleomicina, carboplatina, vinblas-
tina, vincristina, metotrexato, carmustina, cisplatina, sucralfato, metilfenidato, fosfenitoína, nafimido-
na, piperina, donepezil, midazolam, saquinavir.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
D
Apresentação: Injetável – ampolas 2 mL - 100 mg/mL
E 3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
5. ALERTAS
Precauções: Estados depressivos, insuficiência renal ou pulmonar, idosos, disfunção renal e hepática,
risco de adição.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos barbitúricos, porfiria, insuficiência hepática acentuada,
doenças respiratórias acompanhadas de dispnéia e obstrução.
Efeitos adversos: Hipotensão e choque, tromboflebite em altas doses, náusea, vômito, constipação,
depressão respiratória, apnéia, pneumotórax, enfisema intersticial em recém-nascidos, urticária, angi-
oedema, rash cutâneo morbiliforme, necrose epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson.
Interações: Anticoagulantes cumarínicos, anti-retrovirais, alprenolol, propranolol, capsaicina, carba-
mazepina, cloranfenicol, clorpromazina, clozapina, antiinflamatórios esteróides, ciclosporina, ciclo-
fosfamida, dexametilfenidato, digitoxina, doxiciclina, etosuximida, contraceptivos hormonais que con-
têm estrógenos, eucaliptol, Ginkgo biloba, griseofulvina, itraconazol, Piper methysticum (kava), lamo-
trigina, levometadil, metoxiflurano, metoprolol, nimodipino, fenindiona, quinidina, rifabutina, sevo-
flurano, sirolimus, tacrolimus, teofilina, tioridazina, valeriana (Valeriana officinalis), verapamil, warfa-
rina, zotepina, álcool, depressores do SNC, ácido valpróico.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; uso inseguro; usar com cautela.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção. Não interromper abruptamente o uso.
5. ALERTAS
Precauções: Depressão, doença hepática, risco de adição, insuficiência renal e pulmonar, idoso, evi-
tar retirada abrupta quando há uso prolongado. Aumentar a oferta de ácido fólico e suplementos com
vitamina D.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e aos barbituratos, porfiria, disfunção hepática,
doença respiratória com dispnéia ou obstrução.
Efeitos adversos: Depressão do SNC, excitação, hiperatividade em crianças, alucinação, alteração
súbita do humor, comprometimento de memória e cognição, náusea, vômito, constipação, artralgia,
deficiência de folatos, hipocalcemia, reações de hipersensibilidade, síndrome de Stevens-Johnson.
Interações: Adrenocorticóides, glicocorticóides, mineralocorticóides, corticotropina, álcool, medica-
ções depressoras do SNC, anticoagulantes cumarínicos ou derivados de indandione, carbamazepina,
contraceptivos orais que contém estrógeno, divalproato de sódio, ácido valpróico.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; uso inseguro; usar com cautela.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
F Usos terapêuticos: Asma, bronquite, broncoespasmo, enfisema pulmonar e doença pulmonar obs-
trutiva crônica.
5. ALERTAS
Precauções: Diabetes mellitus, insuficiência hepática ou renal, uso concomitante com agentes simpa-
tomiméticos, gravidez a termo, feocromocitoma, glaucoma de ângulo estreito ou pressão intra-ocular
aumentada, HAS não controlada.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, aos componentes da fórmula ou a agentes simpa-
tomiméticos, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva, hipertireoidismo, coronariopatia, taquiarritmia.
Efeitos adversos: Angina pectoris, taquicardia, palpitação, cefaléia, fadiga, irritabilidade, agitação
psicomotora, boca seca, sudorese, tremores nas mãos, vertigem.
Interações: Hormônios tireoideanos, bloqueadores beta-adrenérgicos, anti-hipertensivos, anestésico
hidrocarbonado halogenado, estimulantes do SNC, levodopa, digitálicos, diuréticos, nitratos, IMAO e
outros simpatomiméticos, xantinas, ritodrina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; efeito desconhecido sobre o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Diabetes mellitus, insuficiência hepática ou renal, uso concomitante de agentes simpato-
miméticos, gravidez a termo, feocromocitoma, glaucoma de ângulo estreito ou pressão intra-ocular
aumentada, HAS não controlada.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, aos componentes da fórmula ou a agentes simpa-
tomiméticos, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva, hipertireoidismo, coronariopatia, taquiarritmias.
Efeitos adversos: Angina pectoris, taquicardia, palpitação, cefaléia, fadiga, irritabilidade, agitação
psicomotora, boca seca, sudorese, tremores nas mãos, vertigem.
Interações: Hormônios tireoideanos, bloqueadores beta-adrenérgicos, anti-hipertensivos, anestésico
hidrocarbonado halogenado, estimulantes do SNC, levodopa, digitálicos, diuréticos, nitratos, IMAO e
outros simpatomiméticos, xantinas, ritodrina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno, efeito desconhecido sobre o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
E 3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da candidíase vaginal, orofaríngea, esofagiana ou sistêmica; trata-
F mento da meningite criptocócica. Profilaxia em pacientes que recebem quimioterapia e/ou radiotera-
pia, ou submetidos a transplante de medula óssea.
4. FARMÁCIA CURITIBANA Tratamento das Infecções Oportunistas da AIDS
Usos terapêuticos: Tratamento de candidíase, criptococose, coccidioidomicose e histoplasmose em
portadores de HIV/AIDS.
Dosagem:
Crianças menores de 6 meses: Segurança e eficácia não estabelecidas.
Crianças maiores de 6 meses:
Candidíase:
Oral: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, de 12/12 ou 24/24 h.
Esofagiana: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, de 12/12 ou 24/24 h, durante 10 a 28 dias.
Perineal: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, de 12/12 ou 24/24 h, durante 7 dias.
Criptococose: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia, durante 6 a 10 semanas. Manter com 3 a 6 mg/kg/dia,
VO, 1 vez ao dia, indefinidamente.
Adolescentes e adultos:
Candidíase:
Oral: 50 a 100 mg/dia, VO, durante 14 dias. Nos casos refratários, até 400 mg/dia, VO, até a resolução
do quadro. Tratar novamente se houver recidivas.
Esofagiana: 200 mg, VO, até a resolução do quadro. Tratar novamente se houver recidivas.
Vaginite: 150 mg/dia, VO, em dose única.
Criptococose (1ª escolha para a manutenção, 2ª escolha para o tratamento):
Não meníngea: 200 a 400 mg/dia, VO, até reconstituição imune.
Meningite: 400 a 800 mg/dia, VO, durante 8 a 12 semanas. Manter com 200 a 400 mg/dia, VO, até
reconstituição imune.
Coccidioidomicose:
Tratamento (2a escolha): 400 a 800 mg/dia, VO.
Manutenção (1a escolha): 400 mg/dia, VO.
Histoplasmose: 800 mg/dia, VO, até reconstituição imune.
Ajuste de dose: Insuficiência hepática e renal. Clearance de creatinina menor de 50 mL/min, fazer
50% da dose usual diária. Após hemodiálise, administrar uma dose usual do fármaco.
5. ALERTAS
Precauções: Descontinuar uso se houver sinais e sintomas de doença hepática e rash cutâneo progres-
sivo. Acloridria ou hipocloridria, alcoolismo ativo ou em remissão, insuficiência hepática, insuficiência
renal. Não se recomenda uso contínuo para prevenir recidivas pelo desenvolvimento de cepas resis-
tentes ao fármaco. Sensibilidade a outros antifúngicos imidazólicos e triazólicos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, uso concomitante à terfenadina.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, elevação das provas de função hepática,
hepatotoxicidade, hipocalemia, alteração na síntese de cortisol e testosterona, anafilaxia, dermatite
esfoliativa incluindo Síndrome de Stevens-Johnson, rash cutâneo, agranulocitose, trombocitopenia,
hipertermia em crianças.
Interações: Hipoglicemiantes orais, álcool, medicamentos hepatotóxicos, terfenadina, antiácidos,
anticolinérginos, antiespasmódicos, bloqueadores H2, omeprazol, sucralfato, astemizol, carbamazepi-
na, cisaprida, ciclosporina, didanosina, digoxina, indinavir, isoniazida, rifampicina, lovastatina, sinvas-
tatina, midazolam, triazolam, fenitoína, warfarina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação. Mães com HIV/AIDS não
devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Uso de lentes de contato gelatinosas, doenças pulmonares ou cardiovasculares e convul-
sões, antecedentes de reações de hipersensibilidade a medicamentos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e aos componentes da fórmula; crianças.
Efeitos adversos: Reações alérgicas.
Interações: Não relatado.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação. Não amamentar até 12 horas
após a administração do colírio.
Via de excreção principal: Renal.
F Usos terapêuticos: Edema generalizado, edema agudo de pulmão, insuficiência cardíaca congestiva,
oligúria.
5. ALERTAS
Precauções: Desequilíbrio hidroeletrolítico, hiperuricemia e gota, alterações na glicemia, doenças
hepáticas, hipersensibilidade às sulfonamidas, doenças renais progressivas, lupus eritematoso sistêmi-
co, ototoxicidade após injeção rápida. Evitar exposição da solução de furosemida à luz pelo risco de
descoloração (neste caso não deve ser utilizada). Não refrigerar para evitar cristalização e precipitação
(apesar da precipitação não interferir na estabilidade do fármaco).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, anúria, coma hepático, hiponatremia e hipopo-
tassemia severas, hipovolemia (com ou sem hipertensão).
Efeitos adversos: Hipotensão ortostática, prejuízo da função de bombeamento de ventrículo es-
querdo, bradicardia, taquicardia supraventricular, parestesia, vertigem, cefaléia, pancreatite, fotos-
sensibilidade, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrose tecidual, síndrome de Stevens-
Johnson, ototoxicidade.
Interações: Aminoglicosídeos, IECA, ácido acetilsalicílico, bepridil, cefepima, cefaloridina, colestira-
mina, ácido etacrínico, cetanserina, levometadil, curares.
Gravidez: Categoria C. Na doença hipertensiva específica da gestação é categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; utilizar com cautela.
Via de excreção principal: Renal.
5. ALERTAS
Precauções: Desequilíbrio hidroeletrolítico, hiperuricemia e gota, alterações na glicemia, doenças hepá-
ticas, hipersensibilidade às sulfonamidas, doenças renais progressivas, lupus eritematoso sistêmico.
Contra-indicações: Hipersensibilidade à furosemida, anúria, hiponatremia e hipocalemia severas.
Efeitos adversos: Desequilíbrio hidroeletrolítico com risco de desidratação, hipovolemia e alcalose
metabólica, hipotensão arterial, trombocitopenia, leucopenia, anemia, cefaléia, vertigem, parestesia,
náusea, vômito, constipação, anorexia, hiperglicemia, aumento dos níveis de lipídios séricos, hiperu-
ricemia, fotossensibilidade, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrose tecidual, síndrome de
Stevens-Johnson; ototoxicidade, icterícia colestática.
Interações: Diuréticos, anticoagulantes, anti-hipertensivos, bepridil, corticosteróides, digitálicos, ami-
noglicosídeos, cefalosporinas, AINEs, lítio, tubocurarina, succinilcolina, metformina, propranolol, su-
cralfato, colestiramina, colestipol.
Gravidez: Categoria C. Na doença hipertensiva específica da gestação é categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno; utilizar com cautela.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Adjuvante no tratamento de Diabetes mellitus tipo 2.
H ajustada até 15 mg/dia ou em casos excepcionais, até 20 mg/dia. Doses superiores a 10 mg/dia devem
ser divididas em 2 tomadas.
5. ALERTAS
Precauções: Hipoglicemia, falência secundária às sulfoniluréias, estresse (trauma, infecções, febre,
cirurgias podem necessitar associação de insulina).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, Diabetes mellitus tipo 1, cetoacidose, insuficiên-
cia renal (clearance de creatinina < 50 mL/min).
Efeitos adversos: Hipoglicemia, sensação de plenitude gástrica, náusea, enurese noturna, urolitíase,
colestase, hepatite, urticária, eritema, prurido, dermatite esfoliativa, reações de hipersensibilidade,
reações tipo dissulfiram.
Interações: Acarbose, AINEs, betabloqueadores, clofibrato, cimetidina, fluoroquinolonas, gemfibro-
zil, ginseng, eucalipto, Psyllium, itraconazol, miconazol, sulfonamidas, IECA, Hypericum perforatum,
ciclosporina, bosentan, warfarina, tiazidas, rifabutina, rifampicina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal e biliar.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da hipoglicemia causada por diferentes situações clínicas.
Dosagem:
Crianças: Preparar uma solução a 10% (diluir em 1:4) e administrar 2 a 5 ml/kg/dose (200 a 500 mg/
kg/dose), IV. Em concentrações > 12,5% infundir somente em veia central.
G
Adultos: 20 a 50 mL, IV lento (3 mL/min). Não ultrapassar 800 mg/kg/hora. Para gotejamento contí-
nuo, 1.500 a 3.000 mg/kg/dia, IV.
H
4. FARMÁCIA CURITIBANA Uso Interno na Unidade de Saúde I
5. ALERTAS
Precauções: Uso exclusivo por via intravenosa, Diabetes mellitus, tolerância diminuída à glicose,
hiperglicemia, síndrome hiperosmolar, intoxicação alcoólica (pode precipitar encefalopatia de Werni-
cke se administrada antes da tiamina).
Contra-indicações: Alergia ao milho, anúria, hemorragia intracraniana e intraespinhal, Delirium tre-
mens (quando acompanhado de desidratação), coma diabético e hiperglicemia, síndrome de má
absorção de glicose e galactose.
Efeitos adversos: Hiperglicemia, desequilíbrio hidroeletrolítico, desidratação induzida por hipergli-
cemia, dor, flebite e esclerose do vaso, hiperosmolaridade, síndrome hiperosmolar e insuficiência
cardíaca congestiva, anafilaxia.
Interações: Quando administrado com sangue no mesmo kit de infusão, causa hemólise.
Gravidez: Categoria C.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Crises de esquizofrenia e prevenção de recaídas, depressão psicótica, doença de
Huntington, doença de Gilles de la Tourette, psicose atípica, psicose na infância, psicose induzida por
substância, psicose reativa breve, quadros demenciais com agitação, síndrome cerebral orgânica agu-
G da (Delirium), transtorno bipolar (episódios de mania e nos transtornos resistentes), transtorno esqui-
zoafetivo, transtorno delirante, transtorno de personalidade com impulsividade e/ou agitação.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com alimento ou leite para reduzir a irritação gastrintestinal. Administrar à noite para evitar
acidentes. Cuidado ao executar atividades que exijam atenção. Não interromper o uso abruptamente.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Crises de esquizofrenia, depressão psicótica, doença de Huntington, doença de
Gilles de la Tourette, psicose atípica, psicose na infância, psicose induzida por substância, psicose
reativa breve, quadros demenciais com agitação, síndrome cerebral orgânica aguda (Delirium), trans-
torno bipolar (episódios de mania e nos transtornos resistentes), transtorno esquizoafetivo, transtorno G
H
delirante, transtorno de personalidade com impulsividade e/ou agitação.
5. ALERTAS
Precauções: A concentração plasmática estabiliza-se após 5 dias de tratamento. Atividades que exi-
jam atenção. Uso concomitante de anticoagulantes e depressores do SNC como opióides, anestésicos
e etanol; história de alergia; mania; antecedentes de convulsão; síndrome neuroléptica maligna; tire-
otoxicose; distúrbios cardiovasculares severos (angina); retenção urinária; neoplasia de mama; glauco-
ma; insuficiência pulmonar; síndrome de Sjögren; uso de lentes de contato. Crianças com alteração de
consciência, transtornos convulsivos, aplasia ou hipoplasia de medula óssea e lesões subcorticais (mai-
or risco de síndrome neuroléptica maligna).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, doença de Parkinson, estado comatoso e depres-
são severa do SNC.
Efeitos adversos: Leucopenia, hipertensão, batimento prematuro ventricular, demência, confusão, dé-
ficit de memória, desorientação, efeitos extrapiramidais, rigidez muscular, tremores, afonia, disfagia,
distonia, acatisia, discinesia tardia, convulsão, psicose, alterações do eletroencefalograma, hipoglicemia,
hiperprolactinemia, ginecomastia, secreção inadequada de ADH, síndrome neuroléptica maligna, hiper-
termia, anorexia, dispepsia, náusea, vômito, constipação, diarréia, hepatotoxicidade, dermatite sebor-
réica, fototoxicidade, rabdomiólise, Miastenia gravis, dependência física com síndrome de abstinência.
Interações: Anticoagulantes, opióides, anestésicos, etanol e outros depressores do SNC, epinefrina,
anticolinérgicos, levodopa, pergolida, lítio, antidepressivos tricíclicos, IMAO, glibenclamida, quinidi-
na, zotepina, moclobemida, metildopa, hidralazina, minoxidil.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; uso controverso na amamentação; efeitos desconhecidos sobre
o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Crises de esquizofrenia, depressão psicótica, doença de Huntington, doença de
G
Gilles de la Tourette, psicose atípica, psicose na infância, psicose induzida por substância, psicose
reativa breve, quadros demenciais com agitação, síndrome cerebral orgânica aguda (delirium), trans-
torno bipolar (episódios de mania e nos transtornos resistentes), transtorno esquizoafetivo, transtorno
H delirante, transtorno de personalidade com impulsividade e/ou agitação.
5. ALERTAS
Precauções: A concentração plasmática estabiliza-se após 5 dias de tratamento. Atividades que exi-
jam atenção. Uso concomitante de anticoagulantes e depressores do SNC como opióides, anestésicos
e etanol; história de alergia; mania; antecedentes de convulsão; síndrome neuroléptica maligna; tire-
otoxicose; distúrbios cardiovasculares severos (angina); retenção urinária; neoplasia de mama; glauco-
ma; insuficiência pulmonar; síndrome de Sjögren; uso de lentes de contato. Crianças com alteração de
consciência, transtornos convulsivos, aplasia ou hipoplasia de medula óssea e lesões subcorticais (mai-
or risco de síndrome neuroléptica maligna).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, doença de Parkinson, estado comatoso e depres-
são severa do SNC.
Efeitos adversos: Leucopenia, hipertensão, batimento prematuro ventricular, demência, confusão, dé-
ficit de memória, desorientação, efeitos extrapiramidais, rigidez muscular, tremores, afonia, disfagia,
distonia, acatisia, discinesia tardia, convulsão, psicose, alterações do eletroencefalograma, hipoglicemia,
hiperprolactinemia, ginecomastia, secreção inadequada de ADH, síndrome neuroléptica maligna, hiper-
termia, anorexia, dispepsia, náusea, vômito, constipação, diarréia, hepatotoxicidade, dermatite sebor-
réica, fototoxicidade, rabdomiólise, Miastenia gravis, dependência física com síndrome de abstinência.
Interações: Anticoagulantes, opióides, anestésicos, etanol e outros depressores do SNC, epinefrina,
anticolinérgicos, levodopa, pergolida, lítio, antidepressivos tricíclicos, IMAO, glibenclamida, quinidi-
na, zotepina, moclobemida, metildopa, hidralazina, minoxidil.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; uso controverso na amamentação; efeitos desconhecidos sobre
o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Hanseníase
5. ALERTAS
Precauções: Rifampicina: Disfunção hepática, hiperbilirrubinemia; indutor enzimático; o uso no tratamento de meningi-
tes como agente isolado leva à rápida resistência bacteriana; monitorar função hepática. Clofazimina: Gravidez, amamen-
tação, insuficiência hepática. A clofazimina deve ser diminuída ou descontinuada caso ocorram sintomas gastrintestinais
como dor ou queimação abdominal, náusea, vômito ou diarréia. Dapsona: Anemia, deficiência de G6PD, porfiria.
Contra-indicações: Rifampicina: Hipersensibilidade ao fármaco. Clofazimina: Hipersensibilidade ao fármaco. Dapsona:
Hipersensibilidade ao fármaco e às sulfonas.
Efeitos adversos: Rifampicina: Hepatite, trombocitopenia, anemia hemolítica, leucopenia, eosinofilia, agranulocitose, cefaléia,
tontura, parestesia, diarréia, náusea, epigastralgia, dor abdominal, colite pseudomembranosa, insuficiência renal aguda, reações
cutâneas, modificação da cor do suor e da urina (cor de laranja), febre, vasculite, nefrite intersticial. Clofazimina: ressecamento
da pele, alteração na coloração da pele e suor, diminuição da peristalse, dor abdominal. Dapsona: Hemólise e metahemoglobi-
nemia, dermatite esfoliativa, fotodermatite, necrólise epidérmica tópica e síndrome de Stevens-Johnson, náusea, vômito, dor
abdominal, anorexia; hepatite, agranulocitose, síndrome dapsona-mononucleose, febre, icterícia, eosinofilia; cefaléia, nervosis-
mo, insônia, alucinação, visão borrada, parestesia, neuropatia periférica reversível, psicose; hematúria.
Interações: Rifampicina: Álcool, anticoagulantes cumarínicos, anticoncepcional oral, estrógenos, antifúngicos azólicos,
hipoglicemiantes orais, barbiturato, betabloqueador, ciclosporina, clofibrato, cloranfenicol, corticosteróide, dapsona,
digitálicos, disopiramida, mexiletina, propafenona, quinidina, tocainida, aminofilina, oxifilina, teofilina, medicamentos
hepatotóxicos, anti-retrovirais inibidores de protease, isoniazida, metadona, verapamil oral. Clofazimina: nenhuma de
alta significância clínica. Dapsona: Amprenavir, delavirdina, didanosina, probenecida, rifabutina, rifampina, saquinavir,
trimetoprima-sulfametoxazol, zidovudina.
Gravidez: Rifampicina, clofazimina e dapsona,: Categoria C.
Lactação: Rifampicina: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação. Clofazimina: Excretada no leite
materno, produzindo uma coloração avermelhada. Não deve ser utilizada por mulheres que estejam amamentando.
Dapsona: Inseguro, é excretado no leite materno.
Via de excreção principal: Rifampicina e Clofazimina: Fezes. Dapsona: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Rifampicina: Administrar 1 hora antes ou 2 horas após as refeições. Altera a cor da urina e do suor. Clofazimina: Ingerir
com leite ou com alimentos. Evitar exposição prolongada ao sol. Usar roupas e chapéu para proteger a pele. Pode
ocorrer alteração do paladar e da saliva. Dapsona: Administrar com alimento para reduzir irritação gástrica.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Hanseníase
H Dosagem:
Crianças:
I
De 0 a 5 anos:
Dose mensal supervisionada: Rifampicina: 150 a 300 mg, VO.
Dose diária auto-administrada: Dapsona 25 mg, VO.
De 6 a 14 anos:
Dose mensal supervisionada: Rifampicina: 300 a 450 mg, VO.
Dose diária auto-administrada: Dapsona 50 a 100 mg, VO.
Adultos:
Dose mensal supervisionada: Dapsona: 100 mg, VO; Rifampicina: 600 mg, VO.
Dose diária auto-administrada: Dapsona 100 mg, VO.
Obs.: O período de tratamento para a forma paucibacilar é de 6 meses.
Ajuste de dose: Rifampicina: Disfunção hepática. Dapsona: Insuficiência renal; altas taxas de acetilação.
5. ALERTAS
Precauções: Rifampicina: Disfunção hepática, hiperbilirrubinemia; indutor enzimático; o uso no tra-
tamento de meningites como agente isolado leva à rápida resistência bacteriana; monitorar função
hepática. Dapsona: Anemia, deficiência de G6PD, porfiria.
Contra-indicações: Rifampicina: Hipersensibilidade ao fármaco. Dapsona: Hipersensibilidade ao fár-
maco e às sulfonas.
Efeitos adversos: Rifampicina: Hepatite, trombocitopenia, anemia hemolítica, leucopenia, eosinofilia, agra-
nulocitose, cefaléia, tontura, parestesia, diarréia, náusea, epigastralgia, dor abdominal, colite pseudomem-
branosa, insuficiência renal aguda, reações cutâneas, modificação da cor do suor e da urina (cor de laranja),
febre, vasculite, nefrite intersticial. Dapsona: Hemólise e metahemoglobinemia, dermatite esfoliativa, fotoder-
matite, necrólise epidérmica tópica e síndrome de Stevens-Johnson, náusea, vômito, dor abdominal, anore-
xia; hepatite, agranulocitose, síndrome dapsona-mononucleose, febre, icterícia, eosinofilia; cefaléia, nervosis-
mo, insônia, alucinação, visão borrada, parestesia, neuropatia periférica reversível, psicose; hematúria.
Interações: Rifampicina: Álcool, anticoagulantes cumarínicos, anticoncepcional oral, estrógenos, an-
tifúngicos azólicos, hipoglicemiantes orais, barbiturato, betabloqueador, ciclosporina, clofibrato, clo-
ranfenicol, corticosteróide, dapsona, digitálicos, disopiramida, mexiletina, propafenona, quinidina,
tocainida, aminofilina, oxifilina, teofilina, medicamentos hepatotóxicos, anti-retrovirais inibidores de
protease, isoniazida, metadona, verapamil oral. Dapsona: Amprenavir, delavirdina, didanosina, pro-
benecida, rifabutina, rifampina, saquinavir, trimetoprima-sulfametoxazol, zidovudina
Gravidez:, Rifampicina e dapsona: Categoria C.
Lactação: Rifampicina: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação. Dapsona: Inse-
guro, é excretado no leite materno.
Via de excreção principal: Rifampicina: Fezes. Dapsona: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Rifampicina: Administrar 1 hora antes ou 2 horas após as refeições. Altera a cor da urina e do suor.
Dapsona: Administrar com alimento para reduzir irritação gástrica.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Edema associado à cardiopatia, hepatopatia ou doença renal; tratamento da
HAS; Diabetes insipidus nefrogênico.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar longe das refeições, preferencialmente pela manhã.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Processos inflamatórios e alergo-inflamatórios em geral, insuficiência adrenocor-
tical aguda (IAA), choque que não responde à terapia habitual se há suspeita de IAA, trauma severo,
I
de à terapia habitual se há suspeita de IAA, trauma severo, anafilaxia, hipoglicemia do recém-nascido,
adjuvante no broncoespasmo.
Dosagem:
Recém-nascidos:
Hipoglicemia: 10 mg/kg/dia, IM ou IV, de 12/12 h.
Crianças:
Dose usual: 1 a 5 mg/kg/dia, IM ou IV, em 2 a 4 doses.
Insuficiência adrenal aguda: Dose inicial de 1 a 2 mg/kg/dia, IV, em bolus, seguida de 25 a 150 mg/
dia, IV, de 6/6 ou 8/8 h.
Adultos:
Dose usual: 100 a 500 mg/dia, IM ou IV, de 2/2, 4/4 ou 6/6 h, de acordo com a resposta clínica e a
gravidade da situação a ser tratada. Manter altas doses até no máximo 72 horas.
Casos graves: 25 a 50 mg/kg, IV, em dose única ou fracionada.
Ajuste de dose: Insuficiência hepática.
5. ALERTAS
Precauções: Associar antiácidos profilaticamente. Infecções virais, tuberculose, estados psicóticos e
depressivos, doenças do cólon, úlcera péptica ativa ou latente, insuficiência renal, hipertensão arterial,
osteoporose, Miastenia gravis, estados hiperglicêmicos. Pode mascarar sintomas de infecções ou dimi-
nuir a imunidade, malária cerebral, amebíase latente, vacinações (em especial caxumba, pelo risco de
inativação da vacina), infestação por estrongilóide, tuberculose, infarto recente do miocárdio, hipoti-
reoidismo, cirrose hepática, afecções gastrintestinais. Na exposição à varicela e sarampo está indicada
a profilaxia com imunoglobulinas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e a qualquer componente do produto, no pós-
operatório imediato ou precoce de ileocolostomia, infecções fúngicas sistêmicas.
Efeitos adversos: Leucopenia, contração ventricular prematura, bradicardia em crianças, hipertensão
arterial, supressão adrenal, hiperglicemia, cetoacidose, coma hiperosmolar, hipopotassemia, porfiria,
perfuração de úlcera gástrica e duodenal, soluço, prurido vulvar, elevação de pressão intra-ocular,
glaucoma, predisposição à pneumonia por P. jiroveci, acne, dermatite, equimose, eritema, hirsutismo,
exantema pustuloso, catabolismo muscular em crianças, reações de hipersensibilidade, superinfecção.
Espasmo coronariano, surto psicótico, pancreatite, candidíase gastrintestinal.
Interações: Bloqueadores neuromusculares, diuréticos tiazídicos, rifampicina, fenitoína, vacinas com
vírus vivo atenuado e vacinas com bactérias, fluoroquinolonas.
Gravidez: Categoria C, risco D no primeiro trimestre.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Hiperacidez gástrica, gastrite, duodenite, esofagite, úlcera péptica, hérnia de
hiato, prevenção de úlcera de stress, síndrome de Mallory–Weiss, síndrome de Zollinger-Ellison,
mastocitose sistêmica, adenoma múltiplo endócrino, hiperfosfatemia, prevenção de cálculos uriná-
rios de fosfato.
G
Dosagem:
Recém-nascidos: 1 ml/kg/dose, VO, de 4/4 h.
H
Crianças: 5 a 15 mL, VO, de 4/4 h ou 6/6 h.
Adolescentes e adultos: 10 a 20 mL, VO, de 6/6 h ou 4/4 h. Nos quadros hipersecretórios, dobrar
I
a dose.
Ajuste de dose: Insuficiência renal.
4. ALERTAS
Precauções: Avaliar risco/benefício em idosos, constipação, diarréia crônica, doença de Alzheimer,
insuficiência renal, hemorróidas, obstrução gástrica, hipofosfatemia, obstrução intestinal. Pode mas-
carar sangramento gastrintestinal. Reduz a biodisponibilidade de vários fármacos. Dieta rica em cálcio
pode acarretar altas concentrações de cálcio e alcalose, uremia e calcinose.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Constipação, obstrução intestinal, hipofosfatemia, alcalose, osteomalácia, ina-
petência.
Interações: Anfetaminas, quinidinas, anticolinérgicos, cloreto de amônia, ácido ascórbico, metionina
racêmica), citratos, fluoroquinolonas, mecamilamina, ácido fólico, antagonistas dos receptores H2,
preparações contendo ferro, isoniazida, cetoconazol, penicilamina, fenotiazinas, fenitoína, salicilatos,
fluoreto de sódio, sucralfato, tetraciclinas orais, fosfatos orais, quenodiol, digitálicos.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Evitar consumir dieta rica em cálcio concomitantemente. Administrar 1 a 3 horas após as refeições e
antes de deitar.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Cólicas em geral.
Dosagem:
G Crianças maiores de 7 anos e adultos: 10 a 20 mg, VO, de 6/6 a 8/8 h, de acordo com a necessida-
de e a tolerância.
H Ajuste de dose: Idosos.
I 4. ALERTAS
Precauções: Idoso, criança, ICC, doença coronariana, hipertireoidismo, hipertensão arterial, neuro-
patia periférica, xerostomia, refluxo gastroesofágico, febre, atonia intestinal, ileostomia e colostomia,
hepatopatias e nefropatias; pode causar bloqueio neuromuscular.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, estenose mecânica do trato urinário ou gastrin-
testinal, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, taquiarritmia cardíaca, Miastenia gravis, hiper-
trofia prostática, atonia intestinal, colite ulcerativa, megacólon tóxico.
Efeitos adversos: Constipação, boca seca, sonolência, visão borrada, congestão nasal, desconforto
abdominal, dificuldade para deglutir, diminuição da transpiração, bradicardia, cefaléia, febre, agita-
ção psicomotora, irritabilidade, náusea, vômito, palpitação, supressão da lactação, hipotensão postu-
ral, sedação, fotofobia, tontura, reações dermatológicas de hipersensibilidade, dificuldade miccional.
Interações: Antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, antiácidos, procainamida, anticolinérgicos.
Gravidez: Categoria C, associado a malformações no primeiro trimestre.
Lactação: Segurança não estabelecida, compatível com a amamentação. Pode inibir a lactação.
Via de excreção principal: Fecal.
5. ORENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar 30 minutos antes das refeições e não mastigar os comprimidos. Cuidado ao executar
atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Cólicas em geral.
4. FARMÁCIA CURITIBANA
Dosagem:
Uso Interno na Unidade de Saúde
G
Crianças: 0,5 mg/kg/dose, IM ou IV, de 6/6 ou 8/8h. Dose máxima de 10 mg.
Adultos: 20 mg, IM ou IV, de 6/6 ou 8/8 h, de acordo com a necessidade e a tolerância. Dose máxima
H
diária de 100 mg.
Ajuste de dose: Idosos.
I
5. ALERTAS
Precauções: Idoso, criança, ICC, doença coronariana, hipertireoidismo, hipertensão arterial, neuro-
patia periférica, xerostomia, refluxo gastroesofágico, febre, atonia intestinal, ileostomia e colostomia,
hepatopatias e nefropatias; pode causar bloqueio neuromuscular.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, estenose mecânica do trato urinário ou gastrin-
testinal, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, taquiarritmia cardíaca, Miastenia gravis, hiper-
trofia prostática, atonia intestinal, colite ulcerativa, megacólon tóxico.
Efeitos adversos: Constipação, boca seca, congestão nasal, desconforto abdominal, dificuldade para
deglutir, diminuição da transpiração, bradicardia, cefaléia, febre, agitação psicomotora, irritabilidade,
náusea, vômito, palpitação, supressão da lactação, hipotensão postural, sonolência, sedação, ciclople-
gia, fotofobia, tontura, reações dermatológicas de hipersensibilidade, dificuldade miccional.
Interações: Antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, antiácidos, procainamida, anticolinérgicos.
Gravidez: Categoria C, associado a malformações no primeiro trimestre.
Lactação: Segurança não estabelecida; compatível com a amamentação. Pode inibir a lactação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Cólicas em geral.
G 4. FARMÁCIA CURITIBANA
Dosagem:
Uso Interno na Unidade de Saúde
H Adultos: 5 mL (1 ampola), IV, em administração lenta (acima de 5 minutos), com o paciente deitado.
Ajuste de dose: Idosos, insuficiência renal aguda.
I 5. ALERTAS
Precauções: Idoso, criança, ICC, doença coronariana, hipertireoidismo, hipertensão arterial, neuro-
patia periférica, refluxo gastroesofágico, atonia intestinal, ileostomia e colostomia, hepatopatia, nefro-
patia, história prévia de ulceração, sangramento e perfuração de trato gastrintestinal, porfiria, defici-
ência de G6PD; pode causar bloqueio neuromuscular.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, estenose mecânica do trato urinário ou gastrin-
testinal, íleo paralítico, glaucoma de ângulo estreito, taquiarritmia cardíaca, Miastenia gravis, hiper-
trofia prostática, atonia intestinal, colite ulcerativa, megacólon tóxico, discrasias sangüíneas, supressão
de medula óssea; rinite, urticária, asma e reações alérgicas aos AINEs.
Efeitos adversos: Sonolência, secura de mucosas, desconforto abdominal, taquicardia, palpitação,
hipotensão postural, cefaléia, agitação psicomotora, cicloplegia, midríase, constipação, confusão mental,
anemia hemolítica, anemia aplástica, agranulocitose, cansaço, náusea, vômito, irritação gástrica, bron-
coespasmo, rash cutâneo, urticária, necrose epidérmica tóxica, diaforese e anafilaxia.
Interações: Antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, antiácidos, procainamida, anticolinérgicos,
anticoagulantes cumarínicos, ciclosporina, heparinas de baixo peso molecular, sulfoniluréias, cetorola-
co, quinolonas, sais de lítio, diuréticos de alça, tiazídicos, poupadores de potássio, metotrexato, fenin-
diona, tacrolimus, warfarina, barbitúricos, clorpromazina.
Gravidez: Hioscina - categoria C, associado a malformações no primeiro trimestre. Dipirona – avaliar
risco/benefício.
Lactação: Segurança não estabelecida, compatível com a amamentação. A hioscina pode inibir a
lactação e a dipirona é excretada no leite materno.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento dos sintomas principais da depressão e distúrbios funcionais de origem depressiva, fobias,
pânico, transtorno obsessivo compulsivo, enurese, ejaculação precoce, dor crônica, déficit de atenção com hiperatividade.
5. ALERTAS
Precauções: Cardiopatias, bloqueio AV, convulsão, idoso, doenças hepáticas ou renais, cirrose, doenças da tireóide,
hiperatividade, feocromocitoma, transtorno bipolar, esquizofrenia e distúrbios esquizoafetivos, risco de suicídio, glau-
coma de ângulo estreito, hipertrofia prostática, retenção urinária, terapia eletroconvulsiva concomitante, anestesia,
Miastenia gravis; evitar retirada abrupta.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infarto do miocárdio recente, ICC, doença cardiovascular, angina
pectoris, arritmias, fase maníaca do transtorno bipolar, uso concomitante com IMAO.
Efeitos adversos: Sedação, boca seca, visão borrada, aumento da pressão intra-ocular, constipação, náusea, retenção
urinária, tinito, refluxo gastroesofágico, alterações do ECG, arritmia, hipotensão postural, taquicardia, síncope, hiper-
tensão arterial, cardiomiopatia, isquemia cerebral, vasoconstrição, sudorese, tremor, reações dermatológicas de hiper-
sensibilidade e fotossensibilidade, distúrbios de comportamento, psicose, delírio, hipomania ou mania, agressividade,
desorientação, insônia, confusão, disfunção sexual, alterações de glicemia, hipertireoidismo, secreção inadequada de
ADH, aumento de apetite, ganho ou perda de peso, aumento testicular, ginecomastia, galactorréia, convulsão, distúrbi-
os de movimento, hipertermia, paresia, parestesia, mioclonia, discinesia, acatisia, agranulocitose, leucopenia, eosinofi-
lia, púrpura, trombocitopenia, porfiria, hiponatremia, nefrotoxicidade, ototoxicidade, hepatotoxicidade, alteração das
provas de função hepática.
Interações: Ácido valpróico, amprenavir, anfetaminas, anticoagulantes cumarínicos, bepridil, betanidina, carbamaze-
pina, cimetidina, cisaprida, clonidina, difenidramina, dofetilida, droperidol, enalapril, fluoroquinolonas, estrogênios,
etanol, Hypericum perforatum, fenindiona, fenitoína, fosfenitoína, guanadrel, halofantrina, ibutilida, ioimbina, isocar-
boxazida, ISRS, IMAO, modafinila, nefopam, olanzapina, oxibutinina, propafenona, quinidina, ritonavir, S-adenosilme-
tionina, salmeterol, simpatomiméticos de ação direta, sotalol, tramadol.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite materno, uso controverso na amamentação, efeito desconhecido sobre o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Os resultados terapêuticos são observados após um período de 2 a 6 semanas. Cuidado ao executar atividades que
exijam atenção. Evitar exposição ao sol. Não interromper abruptamente o uso. Havendo risco de suicídio, a medicação
deve ser fornecida por um cuidador ou indica-se hospitalização.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Gestantes Rh negativo, não sensibilizadas, cujo pai biológico do concepto é Rh
positivo ou desconhecido nas seguintes situações: terceiro trimestre (a partir da 28a semana) de gesta-
G ção, no pós-parto ou pós-abortamento (até 72 horas), punção de vilo corial, amniocentese, gravidez
ectópica.
H Dosagem: 1 ampola, IM, em dose única.
5. ALERTAS
Precauções: Risco de anafilaxia, observar pelo menos 1 hora após a administração.
Contra-indicações: Hipersensibilidade a medicamentos contendo imunoglobulinas homólogas, par-
ticularmente em pacientes com deficiência de IgA, ou a qualquer outro componente da fórmula
(timerosal). Não administrar a recém-nascidos.
Efeitos adversos: Elevação de temperatura corporal, reações cutâneas, calafrios, dor ou inchaço no
local da aplicação, náusea, vômito, mal estar, cefaléia, dificuldade respiratória, reações cardiovascula-
res e anafilactóides.
Interações: Vacinas de vírus vivos por via parenteral como caxumba, sarampo, rubéola e varicela
(observar intervalo de pelo menos três meses antes da vacinação).
Gravidez: Uso sem restrições.
Lactação: Desconhecido. Excretado no leite materno mas não absorvido no trato digestivo do recém-
nascido. Compatível com a amamentação.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS.
4. FARMÁCIA CURITIBANA Tratamento de HIV/AIDS
G
Dosagem:
Recém-nascidos: Dados não disponíveis.
Crianças com superfície corporal < 0,6 m²: 300 a 400 mg/m², VO, de 8/8 h.
Crianças com superfície corporal > 0,6 m²: 500 mg/m², VO, de 8/8 h.
Obs.: a dose em crianças está sob estudo em ensaios clínicos
H
Adolescentes: 800 mg, VO, de 8/8 h.
Adultos: 800 mg, VO, de 8/8 h, ou 800 mg associado ao ritonavir 100 a 200 mg, VO, de 12/12 h. I
Ajuste de dose:
Na insuficiência hepática, usar com cautela: 600 mg, VO, de 8/8 h (não associar ao RTV).
Associado a delavirdina, cetoconazol, itraconazol: 600 mg, VO, de 8/8 h.
Associado a efavirenz ou nevirapina: 1.000 mg, VO, de 8/8 h.
Associado ao ritonavir: ajustar as doses para IDV 800 mg, 2 vezes ao dia + RTV 100 a 200 mg, 2
vezes ao dia.
5. ALERTAS
Precauções: Hemofílicos; intolerância à glicose e Diabetes mellitus; hepatopatias; nefrolitíase; risco
de resistência; associação com outros fármacos; anemia hemolítica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos inibidores da protease, uso concomitante com terbinafi-
na, astemizol, cisaprida, midazolam, triazolam, rifampicina, derivados do ergot, sinvastatina, lovasta-
tina, Hypericum perforatum.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, alterações do paladar, boca seca, dor abdominal, nefrolitíase,
hematúria, astenia, fadiga, hiperbilirrubinemia, tontura, sangramento espontâneo em hemofílicos,
hiperglicemia, Diabetes mellitus, cetoacidose, dislipidemia, lipodistrofia, ginecomastia, anemia hemo-
lítica, alopécia, alteração de pele, unha encravada.
Interações: Terbinafina, astemizol, cisaprida, amprenavir, saquinavir, midazolam, triazolam, rifampi-
cina, derivados do ergot, sinvastatina, lovastatina, Hypericum perforatum, delavirdina, nelfinavir, ne-
virapina, efavirenz, cetoconazol, itraconazol, didanosina, rifabutina (reduzir a dose desta à metade),
aciclovir, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, sildenafil (não exceder 25 mg/dia deste).
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Didanosina: administrar com intervalo mínimo de 1 hora.
Amprenavir ou saquinavir: evitar uso concomitante.
Delavirdina: reduzir a dose de IDV para 600 mg, VO, de 8/8 h.
Efavirenz ou nevirapina: considerar ajuste da dose de IDV para 1000 mg, VO, de 8/8 h.
Ritonavir: ajustar as doses para IDV 800 mg, 2 vezes ao dia + RTV 100 a 200 mg, 2 vezes ao dia.
Gravidez: Categoria C; pode levar à elevação de bilirrubinas e nefrolitíase no concepto.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fecal.
6. ASPECTOS LEGAIS Portaria 344/98 – Lista C4 – Formulário Específico
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar 1 hora antes ou 2 horas após as refeições, ou ingerir com dieta pobre em alimentos
gordurosos e protéicos. Quando associado ao ritonavir, a alimentação não interfere na absorção do
medicamento. Quando associado à didanosina, administrar com intervalo mínimo de 1 hora entre
ambos. Seguir rigorosamente a dose e o horário de tomada. Havendo perda de alguma dose, a
seguinte deve ser tomada normalmente.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Complicações agudas do Diabetes mellitus como cetoacidose, acidose, cetose, coma hiperglicêmico
hiperosmolar; Diabetes mellitus tipo 1; Diabetes mellitus gestacional; Diabetes mellitus tipo 2 quando outras medidas
não controlaram o quadro; Diabetes mellitus secundário a endocrinopatias e síndromes genéticas.
H Usos terapêuticos: Complicações agudas do Diabetes mellitus como cetoacidose, acidose, cetose, coma hiperglicêmico
hiperosmolar; Diabetes mellitus tipo 1; Diabetes mellitus gestacional; Diabetes mellitus tipo 2 quando outras medidas
5. ALERTAS
Precauções: Resistência à insulina, hipocalemia.
Contra-indicações: Reações alérgicas sistêmicas, hipoglicemia.
Efeitos adversos:
Sistêmicos: Hipoglicemia com sintomas de ansiedade, cansaço incomum, taquicardia, confusão mental, dificuldade de
concentração, dor de cabeça, fala enrolada, fome excessiva, fraqueza, náusea, pele pálida e fria, pesadelos, suores frios, visão
borrada, convulsões, coma, ganho de peso. Reações dermatológicas e de hipersensibilidade, visão borrada, hipocalemia.
Locais: Dor, formação de nódulos, reações alérgicas cutâneas e lipodistrofia.
Interações: Adrenalina, anticoncepcional oral, tabaco, corticosteróides, dextrotoxina, diltiazem, diurético tiazídico, hormô-
nio tireoideano, álcool, esteróide anabolizante, betabloqueador, clofibrato, IMAO, salicilato, tetraciclina, sulfimpirazona.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Armazenar em geladeira ou no local mais fresco da casa (próximo do filtro de água, por exemplo). Não congelar, não
expor ao sol ou deixar o frasco em local com temperatura elevada. O frasco em uso pode ser mantido em temperatura
ambiente (15 a 30 ºC). Seguir rigorosamente a técnica de preparo e de aplicação de insulina (vide manual do programa
e do Ministério da Saúde).
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Profilaxia da tuberculose em pessoas infectadas pelo M. tuberculosis; tratamento
da tuberculose, em associação a outros agentes tuberculostáticos.
5. ALERTAS
Precauções: Consumo elevado de etanol diariamente, disfunção renal severa, hepatopatia crônica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, doença hepática, hepatite induzida por isoniazida
previamente.
Efeitos adversos: Neuropatia periférica, hepatotoxicidade, náusea, vômito, epigastralgia, dor abdo-
minal, artralgia, artrite, cefaléia, febre, euforia, insônia, ansiedade, sonolência, prurido, psicose, con-
vulsão, encefalopatia, coma, neurite ótica, trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolíti-
ca, agranulocitose, vasculite, adenomegalia, acne, síndrome semelhante ao lupus.
Interações: Etanol, alfentanil, carbamazepina, dissulfiram, medicamentos hepatotóxicos e neurotóxi-
cos, cetoconazol, fenitoína, rifampim.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar longe das refeições.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da tuberculose, em associação a outros agentes tuberculostáticos.
5. ALERTAS
Precauções: Consumo elevado de etanol diariamente, disfunção renal severa, hepatopatia crônica,
indução enzimática.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, doença hepática, hepatite induzida por isoniazida
previamente.
Efeitos adversos: Neuropatia periférica, hepatotoxicidade, náusea, vômito, epigastralgia, dor abdo-
minal, diarréia, colite pseudomembranosa, artralgia, artrite, cefaléia, tontura, febre, euforia, insônia,
ansiedade, sonolência, prurido, psicose, convulsão, encefalopatia, coma, neurite ótica, trombocito-
penia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica, agranulocitose, vasculite, adenomegalia, acne, sín-
drome semelhante ao lupus, insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, reações cutâneas, modifica-
ção da cor da urina e do suor.
Interações: Etanol, alfentanil, carbamazepina, dissulfiram, medicamentos hepatotóxicos e neurotóxi-
cos, fenitoína, rifampim, anticoagulantes cumarínicos, anticoncepcional oral, estrógenos, antifúngicos
azólicos, hipoglicemiantes orais, barbiturato, betabloqueador, ciclosporina, clofibrato, cloranfenicol,
corticosteróide, dapsona, digitálicos, disopiramida, mexiletina, propafenona, quinidina, tocainida,
aminofilina, oxifilina, teofilina, medicamentos hepatotóxicos, anti-retrovirais inibidores de protease,
isoniazida, metadona, verapamil oral.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal (isoniazida) e fecal (rifampicina).
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar 1 hora antes ou 2 horas após as refeições. Altera a cor da urina e do suor.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Alívio imediato de crise dolorosa em angina estável, instável e de Prinzmetal (por
via sublingual); insuficiência cardíaca (associado à hidralazina).
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Deixar o comprimido dissolver-se por completo na saliva antes de deglutir.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções fúngicas como candidíase oral, esofagite e vaginite por cândi-
da, paracoccidioidomicose, aspergilose, dermatofitose, histoplasmose, esporotricose e onicomicose.
5. ALERTAS
Precauções: Hepatopatias, insuficiência renal, disfunção ventricular, doença isquêmica ou valvular,
doença pulmonar significativa, edema, hipersensibilidade prévia a outros derivados azólicos, aclori-
dria (reduz a absorção).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, co-administração com cisaprida, astemizol, mida-
zolam, triazolam, sinvastatina, lovastatina, dofetilida, pimozida, quinidina.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, dor abdominal, rash cutâneo, prurido, angioedema, necrose epi-
dérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, cefaléia, tontura, sonolência, anorexia, elevação de
enzimas hepáticas, diminuição da libido, ginecomastia, hipertrigliceridemia, hipocalemia, hepatotoxi-
cidade, hipertensão arterial, ICC, edema pulmonar e periférico.
Interações: Cisaprida, astemizol, midazolam, triazolam, sinvastatina, lovastatina, dofetilida, pimozi-
da, quinidina, etanol, antiarrítmicos, digoxina, hipoglicemiantes orais, antilipêmicos, terfenadina, ci-
closporina, benzodiazepínicos, didanosina, carbamazepina, fenitoína, isoniazida, rifampicina, antiáci-
dos, anticolinérgicos, antagonistas de receptores H2, omeprazol, sucralfato, warfarina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno. Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Biliar.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar junto às refeições. Evitar ingestão de bebidas alcoólicas.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS.
J
Adolescentes e adultos:
Peso < 50 Kg: 2 a 4 mg/kg, VO, de 12/12 h.
K
Peso ≥ 50 Kg: 150 mg, VO, de 12/12 h.
Ajuste de dose: Ajustar a dose de acordo com a função renal.
Clearance de creatinina:
10 a 50 mL/min: 150 mg/dia. L
< 10 mL/min: 50 mg/dia.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal, achados laboratorias e clínicos condizentes com hepatopatia e acido-
se láctica. Na co-infecção com hepatite B, manter o 3TC porque sua suspensão pode acarretar deteri-
oração hepática.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças com antecedentes de pancreatite ou fa-
tores de risco para pancreatite (na impossibilidade de usar outro medicamento, monitorar freqüente-
mente a evolução do paciente).
Efeitos adversos: Neutropenia, anemia, trombocitopenia, elevação de transaminases, amilase e bilir-
rubinas, cefaléia, fadiga, febre, calafrios, náusea, diarréia, anorexia, neuropatia, distúrbios do sono
como insônia, alterações do comportamento, tosse, sintomas nasais, dor abdominal, dispepsia, de-
pressão, exantema, mialgia, artralgia, paroníquia, esteatose, acidemia, acidose láctica, pancreatite. Em
crianças, pode ocasionar parestesias e neuropatia periférica.
Interações: Sulfametoxazol + trimetoprim, isoniazida, fenitoína, didanosina, zalcitabina, estavudina.
Gravidez: Categoria C. Indicado em associação a outros medicamentos (AZT + nelfinavir ou nevirapi-
na) para o controle da infecção e a redução da transmissão vertical do HIV.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Crises de esquizofrenia e prevenção de recaídas; depressão psicótica, doença de
Huntington, doença de Gilles de la Tourette, psicose atípica, psicose na infância, psicose induzida por
substância, psicose reativa breve, quadros demenciais com agitação, síndrome cerebral orgânica agu-
da (delirium), transtorno bipolar (episódios de mania e transtornos resistentes), transtorno esquizoa-
fetivo, transtorno delirante, transtorno de personalidade com impulsividade e/ou agitação.
J
Dosagem:
Crianças: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, com aumento progressivo da dose.
K
Adultos: Dose inicial de 400 a 600 mg/dia, VO, de 8/8 ou 12/12 h; dose de manutenção de 300 a 600
mg/dia. Dose máxima diária de 1.200 mg.
L
Ajuste de dose: Idosos (iniciar com 1/3 a 1/2 da dose), pacientes debilitados ou com doença cardíaca.
5. ALERTAS
Precauções: Evitar exposição ao sol pela fotossensibilidade; interrupção abrupta pode desencadear
síndrome de abstinência.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e às fenotiazinas, câncer de mama prolactino-
dependente, transtornos convulsivos, depressão acentuada do SNC, estados comatosos, discrasias
sangüíneas recentes ou pregressas, glaucoma de ângulo estreito, doença cardiovascular, hepática e/ou
renal severas, hipotensão significativa, uso concomitante de anti-hipertensivos incluindo IMAO.
Efeitos adversos: Agranulocitose, pancitopenia, boca seca, constipação, reações psicóticas, reações
extrapiramidais, hipotensão ortostática, sedação, torcicolo, rigidez muscular, fotossensibilidade, sín-
drome neuroléptica maligna, depósitos granulares na córnea e retinopatia pigmentar, glaucoma, se-
creção reduzida de ACTH, teste imunológico de gravidez falso-positivo ou falso-negativo, bilirrubinú-
ria e fenilcetonúria falso-positiva.
Interações: Anticolinérgicos, álcool, antidepressivos tricíclicos, depressores do SNC, antitireoideanos,
epinefrina, anti-hipertensivos, IMAO, medicamentos que causam reações extrapiramidais, levodopa,
lítio, metrizamida, zotepina.
Gravidez: Categoria C (contra-indicado principalmente no primeiro trimestre).
Lactação: Excretado no leite materno, não recomendado durante a lactação pelo risco de sedação.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar após as refeições. Evitar ingestão de bebidas alcoólicas. A forma líquida não deve ser
administrada com café, cerveja com ou sem álcool, chá, citrato de lítio, refrigerantes tipo cola ou sucos
ácidos. Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anticoncepção hormonal oral.
5. ALERTAS J
Precauções:
Se um comprimido for esquecido o mesmo deve ser tomado assim que se lembrar, desde que não ultrapas- K
L
se 12 h do horário de tomada. O próximo comprimido deve ser usado no horário habitual. Havendo
intervalo maior que 12 horas do horário de tomada ou se mais comprimidos forem esquecidos pode-se:
Abandonar a cartela em uso, começar imediatamente outro método contraceptivo e aguardar a
menstruação para recomeçar uma nova cartela;
Continuar a usar os comprimidos da cartela em uso até o seu término mas associar imediatamente
outro método contraceptivo até o reinício de nova cartela, conforme as orientações anteriores.
Interromper imediatamente se ocorrer: Aparecimento, pela primeira vez, de cefaléias semelhantes
à enxaqueca ou com freqüência e intensidade não habituais, alterações da percepção, sinais precurso-
res de tromboflebites ou tromboembolias, sensação de dor e constrição do tórax, cirurgias programa-
das (6 semanas antes da data prevista), icterícia, hepatite, prurido generalizado, exacerbação de crises
convulsivas, aumento considerável da pressão arterial.
Contra-indicações: Neoplasia estrogênio-dependente como câncer de mama e de endométrio, doença
cerebrovascular, doença coronariana, doença hepática, doença tromboembólica, gestação, insuficiência
cardíaca, sangramento uterino ou genital não diagnosticado, antecedentes de herpes gravídico.
Efeitos adversos: Cefaléia, distúrbios gástricos, náusea, tensão mamária, sangramentos inter-mens-
truais, alterações de peso ou da libido, estados depressivos, cloasma, diminuição da tolerância ao uso
de lentes de contato, acidentes flebíticos, trombóticos ou tromboembólicos, hipertensão arterial, he-
patopatia, agravamento de certas doenças como Diabetes mellitus, elevação do colesterol e triglicerí-
deos, acne ou seborréia, retenção hídrica, agravamento da monilíase.
Interações: Ampicilina, amoxicilina, barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina,
tetraciclinas, ritonavir, acetominofen, anticoagulantes cumarínicos, guanetidina, sulfoniluréias, loraze-
pam, metildopa, oxazepam, betabloqueadores, diazepam, clordiazepóxido, vitamina C.
Gravidez: Contra-indicado.
Lactação: Não recomendado no período da lactação. A anticoncepção neste período é realizada com
anticoncepcionais contendo somente progestogênios em baixas doses.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Seguir criteriosamente as orientações descritas na dosagem.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anestesia, arritmias ventriculares.
5. ALERTAS
J
Precauções: Síndrome de Adam-Stokes, insuficiência cardíaca avançada, bloqueio cardíaco, hipovo-
lemia, doença renal, choque, bradicardia sinusial, síndrorme de Wolf-Parkinson-White, convulsão,
K
hipotensão.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
L Efeitos adversos: Dor no local da injeção, ansiedade ou irritabilidade, tontura, sonolência, sensação
de frio ou calor, reações alérgicas. Reações de overdose incluem visão turva, diplopia, náusea, vômito,
zumbido, tremor ou espasmo, fraqueza, convulsão e bradicardia. Pode causar constrição arterial ute-
rina com risco de hipóxia fetal.
Interações: Anticonvulsivantes, antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina, bloqueadores neuro-
musculares, procainamida.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anestesia tópica local.
5. ALERTAS
J
Precauções: Criança (aumenta o risco de metahemoglobinemia), dermatite atópica, eczema, queima-
dos, deficiência de G6PD, metahemoglobinemia congênita ou idiopática.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e dermatopatias severas.
Efeitos adversos: Metahemoglobinemia, dermatite de contato, sensação de queimação, edema, pru- K
rido, reações anafiláticas como angioedema, broncoespasmo, urticária e choque.
Interações: Medicamentos que induzem metahemoglobinemia. L
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Transtorno bipolar do humor, controle e prevenção dos episódios de mania;
potencializador dos antidepressivos no transtorno depressivo maior, transtorno esquizoafetivo (associ-
ado a um antipsiótico), agressividade, impulsividade.
L 5. ALERTAS
Precauções: Realizar exame clínico cuidadoso e avaliar função renal, hemograma, eletrólitos, TSH, T4
e ECG. Quadros de diarréia, desidratação, dieta restritiva de sal e infecções concomitantes podem
provocar hemoconcentração e maior risco de toxicidade. Suspender o uso antes de cirurgias (duas
últimas doses), porque há potencialização dos bloqueadores neuromusculares, e antes do início de
eletroconvulsoterapia. Dosar o lítio sérico cinco dias após o início do tratamento (12 horas após a
última tomada). Em idosos, as dosagens devem ser mais freqüentes. A litemia deve estar entre:
0,9 e 1,2 mEq/l, na fase aguda da mania;
0,6 e 0,9 mEq/l, na manutenção do transtorno bipolar;
0,4 e 0,6 mEq/l, na potencialização de um antidepressivo.
Contra-indicações: Hipotireoidismo não controlado, arritmias ventriculares severas, bradicardia sinu-
sal, ICC, insuficiência renal severa e creatinina sérica persistentemente elevada.
Efeitos adversos: Arritmias ventriculares, taquicardia sinusal, alterações do ECG, náusea, vômito, diarréia,
gosto metálico, cáries dentárias, Diabetes insipidus nefrogênico, nefrite intersticial, bócio, hipotireoidismo,
leucocitose, acne, rash cutâneo máculo-papular, alopécia, psoríase, tremores finos, aumento do apetite,
ganho de peso, fadiga, fraqueza muscular, tontura, síndrome nefrótica, ataxia, cefaléia, convulsão.
Interações: AINEs, cálcio, potássio, glicerol, clorpromazina e outras fenotiazinas, diuréticos, haloperi-
dol, molindone, carbamazepina, antidepressivos tricíclicos, clozapina.
Gravidez: Categoria D.
Lactação: Excretado no leite; contra-indicado na lactação.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar após as refeições; ingerir líquidos em abundância; intensificar cuidados com a higiene
bucal. Restringir carboidratos e gorduras na dieta de pacientes com sobrepeso, obesidade ou tendên-
cia a engordar.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia da infecção por HIV/AIDS.
J
Associado ao saquinavir: 400/100 mg + 1000 mg SQV, VO, 2 vezes ao dia.
Ajuste de dose: Idosos (farmacocinética não bem estudada), insuficiência hepática.
5. ALERTAS K
Precauções: História pregressa ou recente de pancreatite, avaliar função renal, hepática e pancreática
antes e durante o tratamento, hemofilia, Diabetes mellitus. L
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao sal; co-administração com rifampicina, astemizol, flecaini-
da, propafenona, derivados do ergot, sinvastatina, lovastatina, cisaprida, pimozida, terfenadina, mi-
dazolam, triazolam e Hypericum perforatum.
Efeitos adversos: Dispepsia, flatulência, náusea, vômito, diarréia, cefaléia, astenia, exantema e rash
cutâneo vesículo-bolhoso; edema de membros inferiores; hepatite, hemorragia digestiva alta, sangra-
mento espontâneo em hemofílicos, pancreatite, Diabetes mellitus, lipodistrofia, hiperglicemia, hiper-
trigliceridemia e hipercolesterolemia.
Interações: Dissulfiram, secnidazol, metronidazol, tinidazol, didanosina, efavirenz, nevirapina, feno-
barbital, carbamazepina, dexametasona, fenitoína, atorvastatina, cerivastatina, amiodarona, biperidil,
nifedipina, nicardipina, felodipina, lidocaína sistêmica, quinidina, ciclosporina, rapamicina, metado-
na, cetoconazol, itraconazol, sildenafil (não exceder a dose de 25 mg em 48 horas), rifabutina (reduzir
a dose desta em 75%, etinilestradiol.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Biliar.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com as refeições para melhorar a tolerância. Quando administrado com didanosina, deve-
se observar intervalo mínimo de 1 hora entre ambos.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anti-helmíntico polivalente ativo contra nematódeos (Ascaris lumbricoides, Tri-
churis trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus) e cestódeos
(Taenia solium, Taenia saginata).
Dosagem:
Crianças menores de 2 anos: Segurança e dose não bem estabelecidas.
Crianças maiores de 2 anos: 100 mg, VO, de 12/12 h, durante 3 dias consecutivos.
Adultos:
Infestações por nematódeos: 100 mg, VO, de 12/12 h, durante 3 dias consecutivos.
Infestações por cestódeos: 200 mg, VO, de 12/12 h, durante 3 dias consecutivos.
Ajuste de dose: Disfunção hepática.
4. ALERTAS
Precauções: Relatos esporádicos de convulsões em menores de 1 ano, devendo ser usado nestes
pacientes se a infestação for a causa de desnutrição importante com prejuízo do desenvolvimento.
M
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a algum componente da fórmula.
Efeitos adversos: Reações alérgicas do tipo exantemático, urticária e angioedema, constipação, diar-
N
réia, dor abdominal transitória, leucopenia, neutropenia, tontura, cefaléia.
Interações: Carbamazepina e hidantoína; cimetidina, teofilina, fosfenitoína.
O
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Fecal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
O medicamento pode ser ingerido com água, inteiro, mastigado, triturado ou dissolvido.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anticoncepcional de ação prolongada que deve ser administrado em intervalos
de 3 meses.
Dosagem: 150 mg, via IM profunda, a cada três meses.
Obs.: Primeira administração somente durante os cinco primeiros dias de um ciclo menstrual normal.
Em puérperas que não estão amamentando, iniciar nos primeiros cinco dias após o parto. Em puérpe-
ras que amamentam a primeira injeção deve ser usada seis semanas após o parto.
5. ALERTAS
Precauções: Hepatite com função hepática normal, osteopenia, osteoporose, condições que propi-
ciem edema, enxaqueca, asma, epilepsia, disfunção renal ou cardíaca, ganho de peso, antecedentes
de depressão, intolerância a carboidratos, antecedentes de alterações visuais (perda da visão, prop-
tose e diplopia).
Contra-indicações: Grávidas ou com suspeita de gravidez, hipersensibilidade ao fármaco, sangra-
mento geniturinário de causa não diagnosticada, neoplasia mamária comprovada ou suspeita, dis-
função hepática, doenças tromboembólicas. M
Efeitos adversos: Anorexia, nervosismo, prurido, anafilaxia, edema angioneurótico, acne, hirsutis-
mo, náusea, vômito, icterícia, sonolência, cefaléia, irregularidades do ciclo menstrual (principalmente
N
durante os primeiros meses de uso), amenorréia, modificação da duração e do intervalo entre as
menstruações.
O
Interações: Aminoglutetimida.
Gravidez: Categoria X.
Lactação: Não interfere de forma adversa na lactação.
Via de excreção principal: urina.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não massagear o local da injeção após a aplicação.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Dores intensas ou sem tratamento aos analgésicos periféricos, medicação pré-
anestésica (anestesia basal), analgesia.
M 5. ALERTAS
Precauções: Monitorar função respiratória; cirrose, abdome agudo, taquicardia supraventricular, fi-
N brilação atrial, arritmia cardíaca, hipotireoidismo, doença de Addison, hipertrofia prostática ou estrei-
O
tamento uretral, adição, síndrome de abstinência, histórico de convulsões, risco de adição.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, uso concomitante com IMAO, lesão intracrania-
na, depressão respiratória, coma, insuficiência renal, gravidez.
Efeitos adversos: Depressão respiratória e do SNC, náusea, vômito, constipação, diarréia, hipotensão
ortostática, retenção urinária aguda, prurido, convulsões, alucinações, nervosismo, hepatotoxicidade,
taquicardia, febre, coriza, inquietação, irritabilidade, cólicas estomacais, perda de apetite, tremor,
fadiga, insônia, secura da boca, estímulo paradoxal do SNC.
Interações: Alfentanila, fentanila, sufentanila; anti-hipertensivos ou diuréticos; IMAO, metocloprami-
da, álcool ou depressores do SNC, anticolinérgicos, antidiarréicos ou antiperistálticos, bloqueadores
neuromusculares, hidroxizina, naloxona, anticoagulantes cumarínicos e idantiônicos, anfetaminas.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento do Diabetes mellitus tipo 2.
5. ALERTAS
Precauções: Monitorar função renal e hepática; estados hipermetabólicos (infecção, febre, trauma,
queimaduras), hipoglicemia, associação com outros hipoglicemiantes, dieta inadequada e exercício
excessivo, uso concomitante de drogas nefrotóxicas, acidose láctica, coma, desidratação, estados hi-
poxêmicos como colapso cardiovascular, infarto agudo do miocárdio e insuficiência cardíaca congesti-
va aguda, insuficiência respiratória, alcoolismo, predisposição à anemia por deficiência de vitamina
B12. Considerar risco/benefício quando houver gastroparesia, diarréia, obstrução intestinal e condi-
ções que retardam a absorção do alimento, hipo ou hipertireoidismo não controlado.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, insuficiência cardíaca congestiva, acidose meta-
M
bólica aguda ou crônica (inclusive cetoacidose), insuficiência renal ou disfunção renal (creatinina séri- N
O
ca ≥ 1,5 mg/dL em homens e ≥ 1,4 mg/dL em mulheres), uso concomitante de contrastes iodados
(reiniciar 48 horas após), doença hepática, procedimentos cirúrgicos.
Efeitos adversos: Diarréia, distensão abdominal, flatulência, náusea, vômito, dispepsia, gosto metá-
lico, perda de peso, acidose láctica, anemia megaloblástica, hipoglicemia.
Interações: Cimetidina, amilorida, bloqueadores do canal de cálcio, digoxina, morfina, procainami-
da, quiridina, quirina, ranitidina, trimetoprima, vancomicina, furosemida, álcool.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar junto à refeição da manhã.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da hipertensão arterial moderada ou severa.
5. ALERTAS
Precauções: Anemia hemolítica autoimune, insuficiência renal, antecedentes de hepatopatia, evitar
interrupção abrupta devido ao risco de hipertensão, movimentos coreoatetóicos, doença cerebrovas-
cular bilateral, edema, antecedentes de hipotensão postural e disfunção autonômica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou aos sulfitos, doença hepática ativa ou antece-
dentes de hepatopatia induzida por metildopa.
M Efeitos adversos: Reações imunomediadas, agranulocitose, sonolência, hipotensão ortostática, ede-
N
ma periférico, colestase, hepatite, miocardite, pancreatite, trombocitopenia, necrose hepática, hiper-
prolactinemia, congestão nasal, colite, fibrose retroperitoneal, sedação e depressão dose-dependente.
O
Interações: Diuréticos, anti-hipertensivos, anestésicos, levodopa, lítio, IMAO, cocaína, norepinefrina,
fenilefrina e preparações orais de ferro.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Profilaxia e tratamento da hemorragia pós-parto e pós-aborto.
5. ALERTAS
Precauções: Septicemia, doença vascular obliterativa, doenças hepáticas ou renais, pacientes no
segundo estágio de trabalho de parto, estenose valvar mitral. Monitorar pressão arterial e contra-
ções uterinas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, gravidez, toxemia, hipertensão, indução ao par-
to, ameaça de aborto, reações alérgicas idiossincráticas prévias, angina do peito instável, infarto do
miocárido recente, acidente cerebrovascular, acidente isquêmico transitório, doença arterial coronari-
ana, eclâmpsia ou pré-eclâmpsia, fenômeno de Raynaud grave.
Efeitos adversos: Reações alérgicas (inclusive choques), bradicardia, vasoespasmo coronariano, pa-
rada cardíaca ou arritmia ventricular, palpitação, infarto do miocárdio, vasoespasmo periférico, hiper- M
N
tensão arterial transitória, náusea, vômito, visão obscurecida, cefaléia, tontura, convulsões, zumbido
nos ouvidos, dor no peito ou dispnéia, tromboflebite, congestão nasal, hematúria, diaforese.
O
Interações: Agentes antianginosos, nitroglicerina, bromocriptina, alcalóides do ergot, tabaco, vaso-
constritores e vasopressores, anestésicos gerais, nicotina, anti-retrovirais, clotrimazol, fluconazol.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; usar com cautela e evitar uso prolongado ou em altas doses.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Náuseas, vômitos.
5. ALERTAS
Precauções: Proteger os recém-nascidos da luz (risco de metahemoglobinemia); crianças (maior inci-
dência de reações extrapiramidais), idosos, disfunção renal, câncer de mama, insuficiência cardíaca
congestiva, anastomose gastrintestinal, cirrose, doença de Parkinson, hipertensão arterial. Pode com-
prometer a habilidade mental e física, terapia antidepressiva.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; hemorragia, obstrução e perfuração gastrintesti-
M nal; uso concomitante de medicamentos com reações extrapiramidais, feocromocitoma, convulsões.
Efeitos adversos: Agranulocitose, agitação psicomotora, síndrome similar ao pânico com doses altas,
N ansiedade, discinesia tardia (mulheres, idosos, uso de anticolinérgicos e neurolépticos, transtornos
O
afetivos), tontura e sonolência, reações extrapiramidais, hipotensão e hipertensão, taquicardia, de-
pressão, constipação, estímulo à produção de prolactina, rash cutâneo, reações de hipersensibilidade.
Interações: Anticolinérgicos, analgésicos narcóticos, levodopa, álcool e depressores do SNC, succinil-
colina, Piper methysticum (kava), ciclosporina, IMAO e outros medicamentos que causam reações
extrapiramidais.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação, utilizar com precaução.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Distúrbio de motilidade gastrintestinal, náusea, vômito, dispepsia.
Dosagem:
Recém-nascidos: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, VO, de 8/8 h.
Crianças: 0,1 mg/kg/dose, VO, de 8/8 h. Dose máxima diária de 0,75 mg/kg/dia.
Adultos: 10 mg, VO, 3 vezes ao dia.
Ajuste de dose: Insuficiência renal.
4. ALERTAS
Precauções: Proteger os recém-nascidos da luz (risco de metahemoglobinemia Crianças (maior inci-
dência de reações extrapiramidais), idosos, disfunção renal, câncer de mama, insuficiência cardíaca
congestiva, anastomose gastrintestinal, cirrose, doença de Parkinson, hipertensão arterial. Pode com-
prometer a habilidade mental e física, terapia antidepressiva.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; hemorragia, obstrução e perfuração gastrintesti-
nal; uso concomitante de medicamentos com reações extrapiramidais, feocromocitoma, convulsões.
M
Efeitos adversos: Agranulocitose, agitação psicomotora, síndrome similar ao pânico com doses altas,
ansiedade, discinesia tardia (mulheres, idosos, uso de anticolinérgicos e neurolépticos, transtornos afeti-
N
vos), tontura e sonolência, reações extrapiramidais, hipotensão, hipertensão arterial, taquicardia, de-
pressão, constipação, estímulo à produção de prolactina, rash cutâneo, reações de hipersensibilidade.
O
Interações: Anticolinérgicos, analgésicos narcóticos, levodopa, álcool e depressores do SNC, succinil-
colina, Piper methysticum (kava), ciclosporina, IMAO e outros medicamentos que causam reações
extrapiramidais.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação; utilizar com precaução.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar 30 minutos antes das refeições. Cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções por bactérias anaeróbicas; tratamento de infecções cirúrgicas; infecção
puerperal; vaginites por Gardnerella vaginalis; tricomoníase urogenital.
Dosagem:
Crianças:
Giardíase e tricomoníase: 15 mg/kg/dia, VO, de 8/8 h, por 5 a 10 dias, até o máximo de 750 mg/dose.
Amebíase: 35 a 50 mg/kg/dia, VO, de 8/8 ou 12/12 h, por 7 a 10 dias, até o máximo de 750 mg/dose.
Infecção por anaeróbios: 30 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h, até o máximo de 4.000 mg ao dia.
Adultos:
Amebíase: 750 mg, VO, de 8/8 h, por 5 a 10 dias.
Giardíase: 250 mg,VO, de 8/8 h, por 5 dias.
Tricomoníase: 2.000 mg, VO, em dose única ou 250 mg, VO, de 8/8 h, por 7 dias.
Gardnerella vaginalis: 500 mg, VO, de 12/12 h, por 5 a 7 dias.
Helicobacter pylori: 250 mg, VO, de 6/6 h, por 14 dias, em associação.
Infecção oral por anaeróbios: 7,5 mg/kg/dose, VO, de 6/6 h.
M
Colite pseudomembranosa: 500 mg, VO, de 8/8 h.
Periodontite bacteriana: 200 a 400 mg, VO, de 8/8 h, durante 7 a 10 dias.
N
Dose máxima diária de 4.000 mg.
Ajuste de dose: Disfunção renal e hepática.
O 4. ALERTAS
Precauções: Gestação, doenças do SNC, doença hepática severa, discrasias sangüíneas, uso concomi-
tante com anticoagulantes, fenitoína e fenobarbital; álcool (efeito antabuse).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco e a compostos imidazólicos; primeiro trimestre de
gestação.
Efeitos adversos: Náusea, anorexia, gosto metálico na boca; boca seca; congestão nasal; desconforto
abdominal, colite pseudomembranosa, leucopenia, cefaléia, tontura, ataxia, confusão mental, neuro-
patia periférica, convulsão; depressão; artralgias; coloração escura da urina; ressecamento da vagina e
da vulva; pancreatite; reações de hipersensibilidade; sintomas urinários; diminuição da libido.
Interações: Dissulfiram, monossulfiram, varfarina e outros anticoagulantes orais, barbituratos, hidan-
toína, terfenadina, astemizol, lítio.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno. Interromper amamentação por 12 a 24 horas após a adminis-
tração da dose única.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não ingerir álcool durante e até 3 dias após o período de tratamento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral de HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência hepática, resistência cruzada a outros inibidores de protease, hemofilia A e
B, hiperglicemia, Diabetes mellitus.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; co-administração com sinvastatina, lovastatina,
rifampicina, astemizol, terfenadina, cisaprida, midazolam, triazolam, derivados do ergot e Hypericum
perforatum.
Efeitos adversos: Diarréia, astenia, dor abdominal, intolerância gastrintestinal, flatulência, náusea,
aumento de sangramentos em hemofílicos, exacerbação de doença hepática crônica, elevação das
transaminases, dor muscular, dislipidemia, lipodistrofia, hiperglicemia, Diabetes mellitus e exantema.
M
Interações: Sinvastatina, lovastatina, rifampicina, astemizol, terfenadina, cisaprida, midazolam, tria- N
O
zolam, derivados do ergot, Hypericum perforatum, delavirdina, amprenavir, efavirenz, nevirapina,
etinilestradiol (usar método contraceptivo alternativo), fenobarbital, fenitoína e carbamazepina (dimi-
nuem os níveis de nelfinavir), rifabutina, bloqueadores de cálcio, sildenafil.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Lpinavir/ritonavir: não administrar concomitantemente
Didanosina: administrar com intervalo mínimo de uma hora
Saquinavir: ajustar dose de saquinavir para 800 mg 3x/dia ou 1.200 mg 2x/dia).
Gravidez: Categoria B. Indicado em associação a outros medicamentos (AZT + 3TC) para o controle
da infecção e a redução da transmissão vertical do HIV (vide manual do MS).
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fecal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com as refeições para melhorar a tolerância. Quando associado à didanosina, deixar
intervalo de uma hora entre os medicamentos.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral de HIV/AIDS.
M 5. ALERTAS
Precauções: Doenças hepáticas ou renais (avaliar função renal e hepática antes e durante o tratamen-
N to). O aparecimento de lesões de pele deve ser informado precocemente à equipe de saúde.
O
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco. Pacientes em uso de rifampicina, cetoconazol,
Hypericum perforatum, outros inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
Efeitos adversos: Reações cutâneas, hepatotoxicidade, ambas potencialmente fatais nas primeiras
oito semanas; febre, exantema, artralgia, mialgia, distúrbios gastrintestinais, fadiga, toxicidade hema-
tológica; elevação de transaminases, especialmente nas primeiras oito semanas de tratamento.
Interações: Amprenavir, ITRAN, rifampicina, cetoconazol, Hypericum perforatum, opiáceos, etiniles-
tradiol (usar método contraceptivo alternativo), ritonavir, nelfinavir.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
Indinavir e lopinavir/ritonavir: aumentar a dose dos mesmos quando associados
Saquinavir: administrar apenas se associado ao ritonavir
Gravidez: Categoria C. Indicado em associação a outros medicamentos (AZT + 3TC) para o controle
da infecção e a redução da transmissão vertical do HIV (vide manual do MS).
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Relatar imediatamente a presença de efeitos adversos como febre, exantema, artralgia ou mialgia.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Profilaxia de enxaqueca, angina vasoespástica, angina crônica, fenômeno de Ray-
naud, hipertensão arterial, DHEG, trabalho de parto pré-termo, dismenorréia.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal crônica, exacerbação da angina no início do tratamento, combinação
de terapia com betabloqueadores, hipotensão, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência hepáti-
ca, terapia com antidiabéticos (pode ser necessário ajustes), crises hipertensivas, edema periférico,
anestesia com fentanil (interromper uso 36 horas antes); descontinuar uso na presença de reações
dermatológicas persistentes.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a outros bloqueadores de canais de cálcio,
estenose aórtica, angina instável, IAM recente (há menos de 4 semanas).
Efeitos adversos: Rubor; vertigem, tontura, hiperplasia gengival, cefaléia, edema periférico, fraque-
M
za, náusea, pirose, ginecomastia (principalmente em idosos e durante terapêutica prolongada). N
O
Interações: Amiodarona, beta-bloqueadores, fentanil, magnésio, mibefradil, AINEs, anticoagulantes
orais, amprenavir, saquinavir, cimetidina, ciclosporina, delavirdina, diltiazem, fluconazol, itraconazol,
cetoconazol, omeprazol, ritonavir, contraceptivos orais, nafcilina, rifampicina, etanol, blufomedil, di-
goxina, fenitoína, metformina, tacrolimus, nortriptilina, quinidina, teofilina e vincristina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções fúngicas, candidíase oral e vaginal.
5. ALERTAS
Precauções: Descontinuar o uso se houver reações de hipersensibilidade.
Contra-indicações: Hipersensibilidade à nistatina.
Efeitos adversos: Distúrbio gastrintestinal, náusea, vômito, diarréia, erupções cutâneas e síndrome
M de Stevens-Johnson.
Interações: Não descritas.
N Gravidez: Categoria C.
O
Lactação: Seguro.
Via de excreção principal: Fecal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Agitar o frasco antes de usar. Administrar metade da dose em cada lado da bochecha, procurar reter
na cavidade oral o máximo de tempo possível antes de deglutir.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções urinárias agudas e crônicas produzidas por bactérias
sensíveis à nitrofurantoína.
Dosagem:
Recém-nascidos: Uso contra-indicado.
Crianças:
Tratamento da infecção: 5 a 7 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h, durante 7 dias.
Quimioprofilaxia: 1 mg/kg/dia, VO, em dose única ao deitar ou de 12/12 h.
Adolescentes e adultos:
Tratamento da infecção: 50 a 100 mg, VO, de 6/6 h, durante 7 dias.
Quimioprofilaxia: 50 a 100 mg, VO, em dose única ao deitar.
Ajuste de dose: Disfunção renal.
4. ALERTAS
Precauções: Doenças pulmonares; neuropatia periférica; nefropatia, hepatopatia, anemia hemolítica,
M
deficiência de G6PD.
Contra-indicações: Disfunção renal com clearance de creatinina < 60 mL/minuto; fase final da gesta-
N
ção, crianças menores de 1 mês de idade, hipersensibilidade ao fármaco, infecção prostática em
idosos, pielonefrite e abcesso perinefrético.
O
Efeitos adversos: Anorexia, náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, colite pseudomembranosa,
parotidite, cefaléia, tonturas, sonolência, mialgia, neuropatia periférica, pseudotumor cerebral, erup-
ções cutâneas, febre, calafrios, icterícia, anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitose, metahemo-
globinemia, eosinofilia e reações pleuropulmonares, pneumonites, alopécia, hepatite, pancreatite,
síndrome de Stevens-Johnson.
Interações: Anticolinérgicos, trissilicato de magnésio, norfloxacina, probenecida, sulfimpirazona,
medicamentos neurotóxicos e hemolíticos.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: compatível com a amamentação; risco de toxicidade em crianças com deficiência de G6PD
e com predisposição à hiperbilrrubinemia.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar junto às refeições.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Contracepção, hemorragia uterina disfuncional, distúrbios do ciclo menstrual.
5. ALERTAS
Precauções: Asma, doença cardiovascular, enxaqueca, epilepsia, hiperlipemia, Diabetes mellitus ,
imobilização prolongada, disfunção renal, perda parcial ou total de visão, proptose ou diplopia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade a algum componente da fórmula, gravidez diagnosticada ou
suspeita, tromboflebite e doenças troboembólicas, apoplexia cerebral, doença hepática aguda, carci-
noma de mama, sangramento vaginal anormal não diagnosticado, disfunção hepática severa, aborto
inevitável.
M Efeitos adversos: Irregularidade menstrual, sangramentos freqüentes e irregulares, sangramento de
N
longa duração e amenorréia, cefaléia, enxaqueca, desconforto nas mamas, náusea, vertigem, fenôme-
nos tromboembólicos, cloasma, melasma, neurite óptica, trombose vascular de retina, depressão,
O
edema, acne, hirsutismo e ganho de peso.
Interações: Fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina, aminoglutetimida, ciclosporina.
Gravidez: Categoria X.
Lactação: Compatível com a amamentação; acompanhar ganho de peso do lactente.
Via de excreção principal: Renal (provavelmente).
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar os comprimidos sempre no mesmo horário. Se um comprimido for esquecido por mais
de 3 horas, administrá-lo assim que se lembrar, e o próximo no horário habitual. Associar método de
barreira nas próximas 48 horas.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Contraceptivo hormonal injetável mensal.
5. ALERTAS
Precauções: Deve-se evitar a administração de uma nova injeção se durante o tratamento ocorrerem
pela primeira vez cefaléias do tipo enxaqueca, ou cefaléias com freqüência e intensidade fora do habitu-
al. Ganho de peso, dislipidemias, disfunção hepática, lentes de contato, transtornos de humor, edema.
Contra-indicações: Gravidez, disfunção hepática severa, antecedentes de icterícia idiopática gravídica
ou prurido gestacional grave; processos tromboembólicos arteriais e venosos; anemia falciforme, car-
cinoma de mama ou de endométrio, Diabetes mellitus grave com alterações vasculares, transtornos
do metabolismo lipídico, antecedentes de herpes gravídico.
Efeitos adversos: Cefaléia, transtornos do humor, depressão, hipertensão, fenômenos tromboembó- M
N
licos, infarto do miocárdio, distúrbios gástricos, náusea, tensão mamária, amenorréia, galactorréia,
alterações do peso e da libido, edema, intolerância à glicose, pancreatite, hepatotoxicidade, retinopa-
O
tia pigmentar, fotossensibilidade, acne, reações cutâneas, lupus, deficiência de vitaminas ou minerais,
cloasma (mulheres predispostas).
Interações: Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoína, rifampicina, ampicilina, hipoglicemiantes orais,
insulina.
Gravidez: Categoria X .
Lactação: Não utilizar durante a amamentação.
Via de excreção principal: Renal e fecal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não massagear o local da aplicação e utilizar esparadrapo para impedir extravazamento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis.
Dosagem:
Crianças:
Infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório superior e da pele:
até 27 kg: 300.000 a 600.000 UI, IM, em dose única (50.000 UI/Kg).
> 27 kg: 900.000 a 1.200.000 UI, IM, em dose única.
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: 50.000 UI/Kg, IM, em dose única, a cada 3 ou 4
semanas. Dose máxima de 1.200.000 UI, IM, por dose.
Sífilis congênita (período neonatal, mães inadequadamente tratadas): 50.000 UI/Kg, IM, em dose única.
Adultos:
Profilaxia de infecção de pele, tratamento de infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório
superior e da pele: 1.200.000 UI, IM, em dose única.
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: 1.200.000 UI, IM, 1vez por mês, em dose única,
ou a cada 3 semanas, se houver recorrência ou lesão valvular grave.
Sífilis:
Primária: 2.400.000 UI, IM, (1.200.000 UI em cada nádega), em dose única.
Secundária e latente recente: 2.400.000 UI, IM, (1.200.000 UI em cada nádega); repetir a dose após
uma semana (dose total 4.800.000 UI).
Terciária (latente tardia e neurossífilis): aplicar 2.400.000 UI, IM, (1.200.000 UI em cada nádega),
repetindo esta dose por 3 semanas (dose total de 7.200.000 UI).
Ajuste de dose: Disfunção renal, idosos.
4. ALERTAS
P
Precauções: Investigar antecedentes de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas;
predisposição atópica, asma, histórico de convulsões.
Contra-indicações: Reação de hipersensibilidade às penicilinas ou às cefalosporinas.
Q Efeitos adversos: Lesões neurovasculares (administração próxima a grandes troncos nervosos ou via
intra-arterial); fibrose e atrofia do quadríceps femural (injeção em região ântero-lateral da coxa); erup-
R ções cutâneas (formas máculo-papulosas até dermatite esfoliativa), urticária, edema de laringe, reações
semelhantes à doença do soro, incluindo febre, calafrios, edema, artralgias e prostração, eosinofilia,
anemia hemolítica, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose, trombocitopenia, neuropatia e nefro-
patia, parada cardíaca, miocardite, infarto do miocárdio, convulsões, neuropatia, mioclonia, hipocale-
mia, hipernatremia, alcalose metabólica, dor abdominal, colite pseudomembranosa, pneumonite, ne-
frotoxicidade, hepatotoxicidade, síndrome de Stevens-Johnson, reação de Jarisch-Herxheimer.
Interações: Probenecida, cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclina, metotrexato, anti-
concepcionais orais.
Gravidez: Categoria B; efeitos não conhecidos sobre o concepto.
Lactação: Excretada no leite materno, compatível com a amamentação. Pode causar sensibilização
alérgica na criança.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Aplicar exclusivamente por via IM profunda, no quadrante superior lateral da nádega. Em lactentes e
crianças pequenas pode ser preferível administrar na face lateral da coxa. O frasco deve ser agitado
antes da retirada da dose a ser injetada para completa homogeneização do produto; a agitação deve
ser cuidadosa evitando-se a formação de espuma.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis, causadores de
faringite, faringoamigdalite bacteriana, pneumonia, broncopneumonia, impetigo estreptocócico e outras
piodermites, erisipela, febre por mordida de rato, difteria, infecções dentárias, sífilis e blenorragia.
Dosagem:
Crianças:
Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg/dia, durante 7 a 10 dias.
Infecções estreptocócicas: 300.000 UI, IM, em dose única diária, durante 10 dias.
Sífilis congênita: 50.000 UI/kg/dia, IM, durante 10 dias (vide manual do MS ou do programa Mãe
Curitibana).
Dose máxima diária de 4.800.000 UI.
Adolescentes e adultos: 600.000 a 1.200.000 UI/dia, IM.
Ajuste de dose: Disfunção renal severa ou hepática (metade da dose), idosos.
4. ALERTAS
Precauções: Investigar antecedentes de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas;
predisposição atópica, asma, histórico de convulsões. Tratamento por mais de 14 dias aumenta o risco
de neutropenia e reações semelhantes à doença do soro.
Contra-indicações: Reação de hipersensibilidade às penicilinas ou às cefalosporinas.
Efeitos adversos: Lesões neurovasculares (administração próxima a grandes troncos nervosos ou via
intra-arterial), fibrose e atrofia do quadríceps femural (injeção em região ântero-lateral da coxa), erup-
ções cutâneas (formas máculo-papulosas até dermatite esfoliativa), urticária, edema de laringe, reações P
semelhantes à doença do soro, incluindo febre, calafrios, edema, artralgia, prostração, eosinofilia, ane-
mia hemolítica, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose, trombocitopenia, neuropatia, nefropatia, Q
parada cardíaca, miocardite, infarto do miocárdio, convulsões, neuropatia, mioclonia, hipocalemia, hi-
pernatremia, alcalose metabólica, dor abdominal, colite pseudomembranosa, pneumonite, nefrotoxici- R
dade, hepatotoxicidade, síndrome de Stevens-Johnson, reação de Jarisch-Herxheimer.
Interações: Probenecida, cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclina, metotrexato, anti-
concepcionais orais.
Gravidez: Categoria B; efeitos não conhecidos sobre o concepto.
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação. Pode causar sensibilização
alérgica na criança.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Aplicar exclusivamente por via IM profunda, no quadrante superior lateral da nádega. Em lactentes e
crianças pequenas pode ser preferível administrar na face lateral da coxa. O frasco deve ser agitado
antes da retirada da dose a ser injetada para completa homogeneização do produto; a agitação deve
ser cuidadosa evitando-se a formação de espuma.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Feridas, úlceras, infecções secundárias ou abcessos em eczemas e dermatoses agu-
das, bromidrose, infecções micóticas como pé de atleta, lesões cutâneas loxoscélicas não ulceradas.
Dosagem:
Dose usual: Diluir 1 comprimido de 100 mg em 1 litro de água (solução a 0,1%) e aplicar sobre a
superfície afetada 2 a 3 vezes ao dia.
Acidentes loxoscélicos: Diluir 1 comprimido de 100 mg em 4 litros de água e aplicar as compressas
durante 5 a 10 minutos, 2 vezes ao dia.
4. ALERTAS
Precauções: Irritação da pele e das mucosas; tingimento da pele e das roupas. O produto pode ser
explosivo se entrar em contato com outras substâncias orgânicas ou substâncias facilmente oxidáveis.
Tóxico se ingerido.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Cáustico e irritante dos tecidos, alterações da cor da pele.
Interações: Incompatível com iodetos, agentes redutores e com a maioria das substâncias orgânicas.
P
Q
R
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Indução de miose pós-operatória ou de miose após oftalmoscopia; tratamento de
glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo agudo durante ou após a iridectomia, glaucoma
secundário.
5. ALERTAS
Precauções: Hiperemia conjuntiva, risco de descolamento de retina, hipertireoidismo.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, glaucoma de ângulo fechado, asma não controla-
da, glaucoma após extração de catarata, crianças, iridociclite.
Efeitos adversos: Visão borrada, dificuldade na visão noturna, cefaléia, espasmo ciliar, dor e irritação
local, transpiração excessiva, tremor, náusea, vômito, diarréia, salivação, dispnéia.
Interações: Alcalóides da beladona, ciclopentolato, agonistas beta-adrenérgicos, solução oftálmica
de sulfacetamida.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
P
Via de excreção principal: Renal.
Q
R
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da tuberculose e de infecções micobacterianas atípicas.
5. ALERTAS
Precauções: Antecedentes de hiperuricemia e gota, Diabetes mellitus, doença renal severa.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, disfunção hepática severa, gota aguda.
Efeitos adversos: Irritação gástrica, náusea, vômito, epigastralgia, dor abdominal, disfunção hepáti-
P
ca, artralgia, artrite, acne, anemia sideroblástica, fotossensibilidade, pelagra, gota, hiperuricemia, ra-
bdomiólise, mioglobinúria e insuficiência renal.
Q
Interações: Ciclosporina, fosfenitoína, fenitoína, etionamida, probenecida, rifampicina, zidovudina.
Gravidez: Categoria C.
R
Lactação: Excretado no leite; efeitos desconhecidos sobre o lactente.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da toxoplasmose, malária e infecções por Pneumocystis jiroveci.
5. ALERTAS
Precauções: Deficiência de G6PD, insuficiência hepática ou renal, asma ou alergia severa, crises con-
vulsivas, após tratamento com cloroquina, crianças; fazer controle hematológico mensal e suspender o
uso na presença de alterações.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, anemia megaloblástica com deficiência de folato,
porfiria, uso concomitante de aurotioglucose.
Efeitos adversos: Discrasias sangüíneas, anemia megaloblástica, anemia aplástica, trombocitopenia,
P
leucopenia, anorexia, dor abdominal, diarréia, glossite, ataxia, eritema multiforme, erupções de pele,
síndrome de Stevens-Johnson.
Q
Interações: Metrotexato, cotrimoxazol, dapsona, ácido fólico, sulfametoxazol e trimetoprima, auroti-
oglucose, lorazepan.
R
Gravidez: Categoria C. Teratogênico, não utilizar no primeiro trimestre de gestação.
Lactação: Excretado no leite; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções bacterianas superficiais do canal auditivo externo; coad-
juvante no tratamento das otites externas e otites médias com efusão.
5. ALERTAS
Precauções: Não exceder o período de 10 dias de uso, descontinuar uso nos casos de hipersensibili-
dade local, otite média crônica, perfuração da membrana timpânica.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos componentes, herpes simplex, vacínia, varicela, meringite
bolhosa, herpes zoster na orelha, infecções fúngicas, virais ou tuberculosas da orelha.
Efeitos adversos: Sensação de ferroada e ardência quando atinge a orelha média, edema, eritema,
secura e prurido local; ototoxicidade e nefrotoxicidade.
Gravidez: Categoria C.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
P
Q
R
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Antiinflamatório e imunossupressor.
5. ALERTAS
Precauções: Pode mascarar sintomas de infecção ou diminuir a imunidade; amebíase latente, vacina-
ções (em especial caxumba), infestação por estrongilóide, tuberculose, hipotireoidismo, cirrose hepática,
afecções gastrintestinais, Miastenia gravis, insuficiência renal, hipertensão, psicose, catarata, glaucoma,
Diabetes mellitus, tolerância diminuída à glicose. Na exposição à varicela e sarampo está indicada a
profilaxia com imunoglobulinas. Não retirar abruptamente, monitorar crescimento e desenvolvimento.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infecções fúngicas sistêmicas.
Efeitos adversos: Anemia, eosinopenia, leucocitose, linfopenia, trombocitopenia, crise hipertensiva,
hipertensão, psicose, esquizofrenia, sintomas extrapiramidais, pseudotumor cerebral, hiperglicemia,
hiperuricemia, hipercalcemia, supressão adrenal, Síndrome de Cushing, porfiria, dislipidemia, hipoca-
lemia, úlcera péptica, pancreatite, dor abdominal, nefrotoxicidade, proteinúria, catarata, glaucoma,
papiledema, acne, osteonecrose, osteoporose, miopatia, infecções.
P
Interações: Albendazol, aldesleucina, aminoglutetimida, amprenavir, anfotericina B, antiácidos, AAS,
hipoglicemiantes orais, insulina, glicosídeos digitálicos, diuréticos, agentes indutores enzimáticos he-
Q
páticos, mitotano, bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes, carbamazepina, fenitoína, fe-
nobarbital, fluoroquinolonas, fosfenitoína, hormônio do crescimento, indinavir, irinotecano, primido-
R
na, rifabutina, rifampina, ritodrina, medicamentos ou alimentos contendo sódio, ritonavir, vacina
contra rotavírus, saquinavir, suplementos de potássio, talidomida, vacina de vírus atenuados.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Antiinflamatório e imunossupressor.
5. ALERTAS
Precauções: Pode mascarar sintomas de infecções ou diminuir a imunidade, amebíase latente, vacina-
P ções (em especial caxumba), infestação por estrongilóide, tuberculose, hipotireoidismo, cirrose hepática,
afecções gastrintestinais, Miastenia gravis, insuficiência renal, hipertensão, psicose, catarata, glaucoma,
Q
Diabetes mellitus, tolerância diminuída à glicose. Na exposição à varicela e sarampo está indicada a
profilaxia com imunoglobulinas. Não retirar abruptamente, monitorar crescimento e desenvolvimento.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, infecções fúngicas sistêmicas.
R Efeitos adversos: Anemia, eosinopenia, leucocitose, linfopenia, trombocitopenia, crise hipertensiva,
hipertensão, psicose, esquizofrenia, sintomas extrapiramidais, pseudotumor cerebral, hiperglicemia,
hiperuricemia, hipercalcemia, supressão adrenal, Síndrome de Cushing, porfiria, dislipidemia, hipoca-
lemia, úlcera péptica, pancreatite, dor abdominal, nefrotoxicidade, proteinúria, catarata, glaucoma,
papiledema, acne, osteonecrose, osteoporose, miopatia, infecções.
Interações: Albendazol, aldesleucina, aminoglutetimida, amprenavir, anfotericina B, antiácidos, aspi-
rina, hipoglicemiantes orais, insulina, glicosídeos digitálicos, diuréticos, agentes indutores enzimáticos
hepáticos, mitotano, bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes, carbamazepina, fenitoína,
fenobarbital, fluoroquinolonas, fosfenitoína, hormônio do crescimento, indinavir, irinotecano, primi-
dona, rifabutina, rifampina, ritodrina, medicamentos ou alimentos contendo sódio, ritonavir, vacina
contra rotavírus, saquinavir, suplementos de potássio, talidomida, vacina de vírus atenuados.
Gravidez: Categoria C e no primeiro trimestre categoria D.
Lactação: Excretado no leite, compatível com a amamentação em doses inferiores a 20 mg/dia.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com alimento.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Alergias, sedação, náusea, vômito, terapia adjuvante anestésica.
5. ALERTAS
Precauções: Risco de distonia em crianças desidratadas; suspender o uso em crianças com Síndrome
de Reye ou outras doenças hepáticas; avaliar risco/benefício nos casos de glaucoma de ângulo estreito,
úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, obstrução de colo vesical e obstrução
piloroduodenal; depressão de medula óssea; pode reduzir o limiar convulsivo; doença cardiovascular,
insuficiência hepática.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças menores de 2 anos, uso concomitante de
P
altas doses de depressores do SNC, estados comatosos, sintomas respiratórios, asma, apnéia do sono.
Efeitos adversos: Agranulocitose, sintomas extrapiramidais, psicose, discinesia tardia, alucinações,
Q
galactorréia, porfiria, hipertermia, icterícia colestática, constipação intestinal, retenção urinária dimi-
nuída, sedação, parada respiratória, apnéia, necrose tecidual, descoloração da pele, lipodistrofia e
R
fotossensibilidade. Em crianças pode ocorrer hiperexcitabilidade, pesadelos e morte súbita.
Interações: Depressores do SNC, álcool, medicamentos com ação anticolinérgica, adrenalina, cisapri-
da, medicamentos que causam reações extrapiramidais, levodopa, IMAO, gatifloxacino, levofloxaci-
no, moxifloxacino, pimozida.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido, uso não recomendado.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Angina do peito, enxaqueca (profilaxia), arritmia cardíaca, hipertensão arterial,
cardiomiopatia hipertrófica, infarto do miocárdio, tremor senil e tremor essencial.
5. ALERTAS
Precauções: Evitar retirada abrupta (recomendado retirada gradativa em uma a duas semanas), Dia-
betes mellitus, doença hepática, insuficiência cerebrovascular, hipertireoidismo, doença vascular peri-
férica, doença renal, depressão, dislipidemia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao propranolol, bloqueio atrioventricular do 2º e 3º graus,
bradicardia sinusal, choque cardiogênico, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio (se houver hi-
potensão), asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva crônica.
Efeitos adversos: Ansiedade, fadiga, congestão nasal, constipação, depressão, psicose, disfunção
sexual, pesadelos, insônia, sonolência, broncoespasmo, insuficiência arterial periférica, tolerância a
exercícios diminuída, hipoglicemia, hipertireoidismo, crises tireotóxicas.
Interações: Bloqueadores dos canais de cálcio, clonidina, guanabenzo, diazóxido, reserpina, cocaína,
hipoglicemiantes orais, insulina, imunoterapia antialérgica, extratos alérgicos para testes na pele, sim-
P
patomiméticos, xantinas, AINEs, estrogênios, IMAO.
Gravidez: Categoria C.
Q
Lactação: Excretado no leite materno; compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Anestesia da conjuntiva e córnea para processos diagnósticos ou cirúrgicos.
Dosagem:
Anestesia superficial: 1 a 2 gotas no olho afetado.
Anestesia profunda: 1 gota no ollho afetado, a cada 5 a 10 minutos, até o máximo de 5 a 7 aplicações.
5. ALERTAS
Precauções: Segurança e efetividade do uso em crianças não foram bem estabelecidas; doença cardí-
aca, hipertireoidismo, uso prolongado.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade como ceratites e outras manifestações de córnea,
ardor local, opacificação da córnea em uso prolongado.
Interações: Hialuronidase, fenilefrina e tropicamida.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
P
Q
R
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Epitelizador e regenerador dos tecidos oculares.
Dosagem:
Crianças: Uso contra-indicado.
Adultos: Aplicar cerca de 1 cm da pomada no saco conjuntival inferior, 3 a 4 vezes ao dia.
5. ALERTAS
Precauções: Discrasias sangüíneas, reações de hipersensibilidade.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos componentes do fármaco, crianças, gestantes, lesões con-
taminadas por agentes resistentes ao cloranfenicol.
Efeitos adversos: Neurite óptica, atrofia óptica, hipoplasia medular, diplopia, eczema, eritema, des-
coloração da pele.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Não descontinuar o tratamento antes do período determinado pelo médico.
P
Q
R
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da tuberculose e hanseníase, de infecções por agentes bacterianos
sensíveis ao medicamento, bloqueio de meningite bacteriana, infecções ortopédicas, endocardite bac-
teriana, infecções fúngicas (associação).
6. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar 1 hora antes ou 2 horas após as refeições. Altera a cor da urina e do suor.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Terapia anti-retroviral HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Disfunção hepática, intolerância digestiva.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao ritonavir, co-administração com meperidina, amiodarona,
astemizol, beperidil, derivados do ergot, sinvastatina, bupropiona, cisaprida, clozapina, pimozida, piro-
xicam, propoxifeno, encainida, flecainida, propafenona, quinidina, terfenadina, alprazolam, diazepam,
P flurazepam, clorazepato, estazolam, midazolam, triazolam, zolpidem e Hypericum perforatum.
Efeitos adversos: Náusea, vômito, diarréia, anorexia, dor abdominal, alteração do paladar, pareste-
Q sias periféricas e peribucais, cefaléia, vertigem, astenia, mialgia, hepatite, hemorragia, pielonefrite,
nefrolitíase, insuficiência renal, lipodistrofia, hiperglicemia, asma, pneumonia intersticial, exantema e
R
rash cutâneo vesículo-bolhoso.
Interações: Didanosina, efavirenz, nevirapina, amprenavir, indinavir, saquinavir, delavirdina, lopina-
vir/r, meperidina, amiodarona, astemizol, beperidil, derivados do ergot, suplementos à base de alho,
sinvastatina, bupropiona, cisaprida, clozapina, pimozida, piroxicam, propoxifeno, encainida, flecaini-
da, propafenona, quinidina, terfenadina, alprazolam, diazepam, flurazepam, clorazepato, estazolam,
midazolam, triazolam, zolpidem, Hypericum perforatum, teofilina, carbamazepina, dexametasona,
fenobarbital, fenitoína, digoxina, rifampicina, rifabutina, cetoconazol, desipramina, metronidazol,
secnidazol, tinidazol e dissulfiram.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fecal.
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com alimentos para melhorar a tolerância.
O fumo pode reduzir os níveis do RTV.
Conservar as cápsulas entre 2 a 8ºC, evitando congelamento e luz direta do sol. Caso não possa ser
mantido sob refrigeração, utilizar no máximo em 30 dias à temperatura ambiente (inferior a 25ºC).
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Reposição oral de água e eletrólitos, desidratação leve ou moderada.
Dosagem:
Preparo da solução: Diluir 1 envelope em 1 litro de água filtrada ou fervida e fria.
Na fase de reposição, a dose média é de 10 ml/kg (200 mL no máximo), após cada evacuação. A
solução deve ser oferecida em pequenas quantidades e com grande freqüência.
4. ALERTAS
Precauções: Debilitados, idosos, disfunção renal.
Contra-indicações: Íleo paralítico, obstrução e perfuração intestinal, vômitos incoercíveis, insuficiên-
cia renal com anúria ou oligúria, desidratação severa em tratamento com reposição intravenosa.
Efeitos adversos: Vômitos após administração rápida e de grandes quantidades, hipernatremia e
hipercalemia decorrente de hiperidratação (pacientes com comprometimento da função renal ou er-
ros na preparação da solução).
Gravidez: Categoria A.
Lactação: Seguro.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Reconstituir apenas com água e no volume indicado. Conservar a solução hidratante em ambiente
fresco ou geladeira, devendo ser administrado ou consumido até 24 horas após o preparo. Não ferver
ou aquecer após o preparo.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Broncoespasmo.
Dosagem:
Crianças: 0,15 mg/kg/dose, VO, de 6/6 h. Dose máxima de 2 mg/dose.
Adolescentes e adultos: 2 a 4 mg, VO, de 6/6 h. Dose máxima de 8 mg/dose.
4. ALERTAS
Precauções: Avaliar risco/benefício na presença de Diabetes mellitus, hipertensão arterial, hipertireoi-
dismo, glaucoma, hipocalemia pré-existente, distúrbios convulsivos e insuficiência coronariana.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao salbutamol, arritmia cardíaca pré-existente; diante de abor-
tamento iminente.
Efeitos adversos: Tremor nas mãos, tontura, cefaléia, agitação, nervosismo, insônia, taquicardia e
ligeira queda na pressão diastólica, vasodilatação periférica, angina, lesões dermatológicas, síndrome
de Stevens-Johnson, reações alérgicas, urticária, sudorese, vômito, cãimbras pela redução de potássio
sérico ocasional, aumento do apetite, dificuldade para urinar, náusea, pirose, epistaxe, midríase, diar-
réia, constipação, broncoespasmo paradoxal, tosse.
Interações: Atomoxetina, epinefrina, norepinefrina, levonordefrina, antidepressivos tricíclicos, anti-
histamínicos, levotiroxina sódica, alcalóides do ergot, bloqueador alfa-adrenérgico (fentolamina), be-
tabloqueadores e fenotiazina, anti-hipertensivos, insulina, hipoglicemiantes orais, anestésico hidrocar-
bonado halogenado, ciclopropano, digitálicos, diurético mercurial, halotano, IMAO.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno; ação desconhecida sobre o concepto; avaliar risco/benefício.
Via de excreção principal: Renal.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar junto às refeições.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Insuficiência renal ou hepática, Diabetes mellitus, hemofilia.
Contra-indicações: Insuficiência hepática severa, hipersensibilidade ao fármaco, co-administração
com sinvastatina, lovastatina, rifampicina, rifabutina, derivados da ergot, astemizol, terfenadina, cisa-
prida, midazolam, triazolam, Hypericum perforatum, delavirdina, amprenavir e indinavir.
Efeitos adversos: Diarréia, mucosite, desconforto abdominal, náusea, vômito, cefaléia, neuropatia
periférica, parestesia, zumbido, insônia, alteração de humor, ataxia, dor musculoesquelética, astenia,
febre, possível sangramento em hemofílicos, prurido, rash, erupções cutâneas, síndrome de Stevens-
Johnson, trombocitopenia e outros distúrbios hematológicos, convulsões, lesão hepática, pancreatite,
nefrolitíase, lipodistrofias, hiperglicemia, Diabetes mellitus , elevação de transaminases.
Interações: Bloqueadores de canais de cálcio, astemizol, estatinas, bepridil, carbamazepina, macrolíde-
os, cisaprida, ciclosporina, dapsona, dexametasona, derivados do ergot, fentanil, flunarizina, fenitoína,
suplementos à base de alho, antifúngicos azólicos, midazolam, fenobarbital, pimozida, sildenafil (não
excedê-lo de 25 mg/dia), Hypericum perforatum, tacrolimus, terfenadina, triazolam, warfarina.
Considerações sobre associação com outros anti-retrovirais:
S
Didanosina: administrar com intervalo de 1 hora.
Efavirenz, nevirapina e rifampicina: co-administrar apenas em associação com ritonavir.
T
Nelfinavir e ritonavir: ajustar doses.
Delavirdina, amprenavir e indinavir: contra-indicados.
U
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Fezes.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Reposição de cloreto de sódio, diluição de drogas injetáveis compatíveis, limpeza
de catéteres, ferimentos e queimaduras, reposição de líquido extracelular.
5. ALERTAS
Precauções: ICC, insuficiência circulatória, disfunção renal, hipoproteinemia, cirrose, hipervolemia, obs-
trução do trato urinário, possibilidade de retenção sódica quando utilizado no período pós-cirúrgico.
Contra-indicações: Hipernatremia, retenção líquida, hipersensibilidade ou intolerância aos compo-
nentes da formulação.
Efeitos adversos: Trombose venosa e flebite, perda urinária de cálcio, febre, edema e embolia pulmo-
nar, pneumonia, necrose, infecção da pele por extravasamento (uso IV), irritação ocular (uso oftálmico).
Interações: Não descritas.
Gravidez: Categoria A.
Lactação: Seguro.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Fluidificante que auxilia na remoção das secreções nasais e paranasais.
Dosagem: Uma a três gotas em cada narina, quantas vezes forem necessárias ao dia ou conforme
orientação médica (em geral, 4 a 6 vezes ao dia).
4. ALERTAS
Precauções: Não deve ser usado ininterruptamente durante longos períodos.
Contra-indicações: Não são conhecidas contra-indicações específicas. O cloreto de benzalcônio pode
ocasionar irritação e lesão da mucosa nasal pelo uso prolongado, em concentrações acima de 0,01%.
Efeitos adversos: Desconhecidos.
Interações: Desconhecidas.
Gravidez: Categoria A.
Lactação: Compatível.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Reposição calórica, diluição de drogas injetáveis compatíveis.
5. ALERTAS
Precauções: Diabetes mellitus, tolerância diminuída à glicose, cardiopatias e nefropatias.
Contra-indicações: Anúria, coma diabético, hemorragia intracraniana ou intra-espinhal, Delirium
tremens, síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos adversos: Dor local, reação febril, hiperglicemia, glicosúria e diurese excessiva.
Interações: Verificar compatibilidade com outras misturas intravenosas.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Infecções do trato urinário, toxoplasmose, malária e outras infecções provocadas
por microorganismos sensíveis.
5. ALERTAS
Precauções: Disfunção hepática ou renal, porfiria, pacientes oligúricos e com urina ácida (risco de
cristalúria), discrasia sangüínea, hemólise e deficiência de G6PD, antecedentes de alergia à furosemida,
diuréticos tiazídicos, sulfoniluréias e inibidores da anidrase carbônica (hipersensibilidade cruzada).
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças com menos de 2 meses de idade (exceto
nos casos de toxoplasmose congênita), antes da 14a e após a 34ª semana de gestação, pelo risco de
desenvolver kernicterus no RN.
S
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade, febre, doença do soro, fotossensibilidade, anorexia,
náusea, vômito, diarréia, estomatite, discrasia sangüínea como mielossupressão, anemia hemolítica,
T
hepatite, pancreatite, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, cefaléia, encefalopatia, ataxia,
neurite periférica, insônia, tinito, cristalúria, insuficiência renal.
U
Interações: Hipoglicemiantes orais (hipoglicemia severa), anticoagulantes orais, ciclosporina, fenito-
ína e fosfenitoína, medicamentos hepatotóxicos e hemolíticos, metotrexato, metenamina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Renal.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento de infecções do trato urinário, do trato respiratório superior e inferior,
diarréias infecciosas e outras infecções decorrentes de agentes suscetíveis ao fármaco como cocos
Gram-negativos e alguns cocos Gram-positivos, bacilos Gram-negativos; brucelose aguda, nocardiose,
blastomicose sul-americana; infecções por clamídia e hemófilo. Tratamento e profilaxia de pneumonia
por Pneumocystis jiroveci em pacientes imunocomprometidos, inclusive AIDS.
Dosagem:
Crianças menores de 2 meses: Uso contra-indicado.
Crianças maiores de 2 meses e com até 40 Kg: 20 a 30 mg de SMX + 4 a 5 mg de TMP/Kg/dose,
VO, de 12/12 h.
Adolescentes e adultos: 800 mg de SMX + 160 mg de TMP, VO, de 12/12 h.
Ajuste de dose: Insuficiência renal.
4. ALERTAS
Precauções: Disfunção hepática ou renal, idosos, discrasia sangüínea, supressão de medula óssea,
deficiência de G6PD, história de alergia severa e asma brônquica, deficiência de folato, idosos, alcoo-
listas, uso de anticonvulsivantes, síndromes de má-absorção e desnutrição; antecedentes de alergia a
diuréticos tiazídicos, furosemida, sulfoniluréias e inibidores da anidrase carbônica (hipersensibilidade
cruzada); descontinuar o uso se ocorrer rash cutâneo..
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças com menos de 2 meses de idade, ges-
tantes, anemia megaloblástica por deficiência de folatos.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade, fotossensibilidade, náusea, vômito, diarréia, discra-
sia sangüínea como mielossupressão, anemia hemolítica, hepatite, pancreatite, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólise epidérmica tóxica, cefaléia, febre, cristalúria, urolitíase, insuficiência renal, disfun-
ção tireoideana, nefrite intersticial, tromboflebite, meningite asséptica, toxicidade do SNC, reações
tipo dissulfiram.
Interações: Hipoglicemiantes orais, anticoagulantes orais, ciclosporina, fenitoína e fosfenitoína, me-
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento e profilaxia das deficiências nutricionais de ferro e das anemias ferro-
privas na infância, adolescência e gestação.
Dosagem (ferro elementar):
Profilaxia:
Recém-nascido pré-termo: 2 mg/kg/dia, VO.
Recém-nascido a termo: 1 a 2 mg/kg/dia, VO.
Lactentes: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, durante o primeiro ano.
Mulheres em idade reprodutiva: 20 mg/dia, VO.
Tratamento:
Lactentes e crianças: 4 a 6 mgKg/dia, VO, 2 vezes ao dia.
Adultos: 100 a 200 mg/dia, VO, 2 vezes ao dia.
Ajuste de dose: Idoso.
4. ALERTAS
Precauções: Intolerância digestiva (fracionar a dose diária), dentição, interação com alimentos e
fármacos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos componentes do produto, anemia hemolítica, anemias
não ferroprivas, hemossiderose, hemocromatose, porfiria cutânea.
Efeitos adversos: Constipação intestinal, diarréia, sabor metálico, epigastralgia, hemossiderose, náu-
sea, vômito, fezes enegrecidas, inapetência, manchas nos dentes (com preparações líquidas).
Interações: Antiácidos, colestiramina, extratos pancreáticos, vitamina E, doxaciclina, tetraciclina e
cloranfenicol, penicilamina, tetraciclina, fluoroquinolonas, etidronato, dimercaprol.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Excretado no leite materno, compatível com a amamentação.
Via de excreção principal: Traços na urina e nas fezes.
5. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar próximo das refeições, longe da ingesta de leite. Administrar 1 hora antes ou 2 horas após
S
o uso de antiácidos, suplementos de cálcio, ovos, café, chá, pão integral ou com cereais. A administra-
ção com sucos cítricos, ricos em vitamina C, auxilia sua absorção. A escovação adequada dos dentes
T
evita a impregnação do produto em placa bacteriana e manchas nos mesmos. U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento das manifestações reacionais (eritema nodoso, eritema polimorfo) na
hanseníase, LES, AIDS, doença do hospedeiro X enxerto; tratamento de mieloma múltiplo, câncer de
próstata, câncer de mama, sarcoma de Kaposi e glioblastoma.
5. ALERTAS
Precauções: Não descontinuar o uso se ocorrerem lesões cutâneas; leucopenia, hipotensão postural,
bradicardia; cuidado ao executar atividades que exijam atenção; medicamentos neurotóxicos; história
ou risco de crises convulsivas; eliminado no sêmen.
Contra-indicações: Gestantes, mulheres em idade fértil, hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Constipação, boca seca, secura nasal, sonolência, rash cutâneo, eritema de face,
neuropatia periférica severa e irreversível, edema unilateral de membros inferiores, bradicardia, ton-
tura e hipotensão ortostática, neutropenia, púrpura trombocitopênica, trombose venosa profunda.
Interações: Dexametasona, medicamentos neurotóxicos.
Gravidez: Categoria X.
Lactação: Desconhecido; contra-indicado.
Via de excreção principal: Renal.
S
6. ASPECTOS LEGAIS Portaria 344/98 – Lista C3 – Notificação de Receita Especial
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
T Administrar no mínimo uma hora após a refeição, preferencialmente com água, geralmente antes de
U
deitar. Nos homens com vida sexual ativa, orientar uso de condom durante o uso do medicamento.
Cuidado ao executar atividades que exijam atenção.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Profilaxia e tratamento do broncoespasmo observado na asma brônquica, bron-
quite crônica, enfisema e outras pneumopatias; miorrelaxante uterino no manuseio de trabalho de
parto prematuro não complicado.
5. ALERTAS
Precauções: Não administrar concomitantemente com outras aminas simpatomiméticas, Diabetes me-
llitus, hipertensão arterial, hipotireoidismo, doenças cardíacas e epilepsia. Controlar pressão arterial e
freqüência cardíaca. Suspender ou diminuir a dose se a freqüência cardíaca for superior a 180 bpm.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, crianças menores de 12 anos.
Efeitos adversos: Tremor, tontura, fadiga, cefaléia, náusea, nervosismo, palpitação, zumbido, vascu-
lite, taquicardia, angina, arritmias, hipotensão, sonolência, insônia, edema pulmonar e erupções má-
culo-papulares, hipocalemia.
Interações: Furazolidona, IMAO, succinilcolina, teofilina.
Gravidez: Categoria B.
Lactação: Seguro.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Vulvovaginites causadas por fungos e tricomonas, balanopostites por fungos.
Dosagem:
Mulher: 5 g (conteúdo de um aplicador), via intravaginal, 1 vez ao dia, antes de deitar, durante 14
dias consecutivos, ou 2 vezes ao dia, durante 7 dias.
Homem: Aplicar uma fina camada do creme na região da glande ou sulco balanoprepucial, 2 vezes ao
dia, até o desaparecimento dos sintomas, ou até o término do tratamento da parceira sexual.
4. ALERTAS
Precauções: Descontinuar o uso no caso de irritação local. Avaliar risco/benefício no uso durante o
terceiro trimestre de gestação.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula; durante o primeiro trimestre de
gestação.
Efeitos adversos: Reações de hipersensibilidade ou irritação local.
Interações: Não foram relatadas interações com o medicamento tópico.
Gravidez: Contra-indicado durante o primeiro trimestre de gestação.
Lactação: Excretado no leite materno.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
U
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Crises de esquizofrenia e prevenção de recaídas; depressão psicótica, doença de
Huntington, doença de Gilles de la Tourette, psicose atípica, psicose na infância, psicose induzida por
substância, psicose reativa breve, quadros demenciais com agitação, síndrome cerebral orgânica agu-
da (delirium), transtorno bipolar (episódios de mania e nos transtornos resistentes), transtorno esqui-
zoafetivo, transtorno delirante, transtorno de personalidade com impulsividade e/ou agitação.
5. ALERTAS
Precauções: Síndrome de abstinência pela interrupção do medicamento; realizar hemograma na sus-
peita de agranulocitose; realizar ECG em cardiopatas e pacientes com uso de altas doses.
Contra-indicações: Hipersensibilidade às fenotiazinas; câncer de mama prolactino-dependente, trans-
tornos convulsivos, depressão acentuada do SNC, discrasia sangüínea recente ou pregressa, glaucoma
de ângulo fechado, doença cardiovascular grave.
Efeitos adversos: Boca seca, constipação, náusea, vômito, parotidite, visão borrada, efeitos extrapi-
ramidais como acatisia, parkinsonismo, distonia muscular, rigidez muscular, torcicolo, crises oculógiras
e tremores finos, discinesia tardia, hipotensão, retinopatia pigmentar, depósitos granulares na córnea,
arritmias, prolongamento de QT, morte súbita, hipotensão, leucopenia, agranulocitose, trombocito-
penia, confusão, psicose, porfiria, hirsutismo, galactorréia, ginecomastia, hiperprolactinemia, hiper-
termia, disfunção sexual, incontinência, hepatotoxicidade, fototoxicidade, hipocromia, síndrome neu-
roléptica maligna.
Interações: Depressores do SNC, etanol, antidepressivos tricíclicos, agentes antitireoideanos, epine-
frina, medicamentos que causam reações extrapiramidais, lítio, metrizamida, medicamentos que pro-
S
duzem hipotensão, medicamentos hepatotóxicos e hematotóxicos.
Gravidez: Categoria C.
T
Lactação: Excretado no leite materno; uso não recomendado; provoca sedação no lactente.
Via de excreção principal: Renal.
U
6. ASPECTOS LEGAIS Portaria 344/98 – Lista C1 – Receita Dupla Carbonada
7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Cuidado com atividades que exijam atenção; preferir administração à noite, evitando sedação impor-
tante durante o dia. Evitar exposição ao sol pela fotossensibilidade.
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Indução de cicloplegia e midríase para realização de exame de refração, retinos-
copia, pré e pós-operatório.
5. ALERTAS
Precauções: Predisposição à pressão intra-ocular aumentada, idosos, Síndrome de Down, visão bor-
rada, fotossensibilidade; crianças menores ou de cabelos e olhos claros, com paralisia espástica e/ou
lesão cerebral.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco; glaucoma de ângulo fechado.
Efeitos adversos: Irritação da córnea, visão borrada, fotofobia, rinite, edema, sedação, cefaléia,
dificuldade de concentração, fadiga, sonolência, distúrbios de comportamento, reações psicóticas,
boca seca, taquicardia, colapso cardiorrespiratório, erupção cutânea e reações alérgicas.
Interações: Cisaprida, procainamida, proparacaína.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Desconhecido.
Via de excreção principal: Renal.
S
T
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3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Prevenção e tratamento dos estados carenciais de vitamina A e D; osteoporose;
osteomalácia, hipofosfatemia, raquitismo, hipoparatireoidismo, osteodistrofia renal.
Dosagem:
Lactentes: 1 a 2 gotas, VO, ao dia.
Crianças: 2 a 3 gotas, VO, ao dia.
Ajuste de dose: Disfunção renal e hepática.
5. ALERTAS
Precauções: Condições cardíacas pré-existentes, hiperfosfatemia, insuficiência renal, doença hepáti-
ca, uso concomitante de substâncias contendo cálcio, sarcoidose, hiperlipidemia.
Contra-indicações: Hipersensibilidade aos componentes do fármaco, hipervitaminose A e D, hiper-
calcemia, síndrome de má-absorção.
Efeitos adversos: Hipercalcemia, hipercalciúria, anemia, neutropenia, distúrbios de coagulação, ce-
faléia, sonolência, convulsões, pseudotumor cerebral, hepatotoxicidade, reações dermatológicas.
Interações: Antiácidos, preparações contendo cálcio ou fósforo, diuréticos tiazídicos, análogos de vitami-
na D, colestiramina, colestipol, sucralfato, óleo mineral, análogos de vitamina A (isotretinoína, etretinato).
Gravidez: Categoria A - não exceder dose diária de 5.000 UI de acetato de retinol e 400 UI de
colecalciferol. Categoria X para doses diárias superiores (teratogênico).
Lactação: Excretado no leite materno; uso recomendado de doses diárias inferiores a 4.000 UI de
acetato de retinol e 400 UI de colecalciferol.
Via de excreção principal: Biliar e renal.
V
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MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA 161 Z
VITAMINA B1
1. DESCRIÇÃO DO FÁRMACO
Nome: Vitamina B1
DCB: Tiamina
Apresentação: Comprimidos 300 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Deficiência de tiamina (profilaxia e tratamento), alcoolismo, neurite, polineurite.
5. ALERTAS
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos adversos: Diarréia, náusea; sensação de queimação e dor no local da injeção, hipersensibili-
dade como distress respiratório, prurido, choque e dor abdominal (raro).
Interações: Incompatível com soluções alcalinas ou neutras (bicarbonato, citrato, eritromicina, ferro,
barbituratos); bloqueadores neuromusculares.
Gravidez: Categoria A para doses diárias inferiores a 1,5 mg. Categoria C quando em doses diárias
superiores.
Lactação: Compatível com a amamentação, doses diárias recomendadas de 1,6 mg.
Via de excreção principal: Renal.
V
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X
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Z 162 MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA
ZALCITABINA
1. DESCRIÇÃO DO FÁRMACO
Nome: Zalcitabina (ddC)
DCB: Zalcitabina
Apresentação: Comprimidos 0,75 mg
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS.
5. ALERTAS
Precauções: Associação com medicamentos neurotóxicos ou com toxicidade pancreática; neuropatia
periférica anterior ou recente, insuficiência hepática ou renal, pancreatite, cardiomiopatia, insuficiên-
cia cardíaca, mielossupressão severa, úlceras orais e esofageanas.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer componente da fórmula.
Efeitos adversos: Neuropatia periférica, estomatite, ulcerações esofageanas, pancreatite, esteatose
hepática (pode ser fatal), acidose láctica, cardiomiopatia, insuficiência cardíaca congestiva, reações
alérgicas.
Interações: Estavudina, lamivudina, álcool, pancreatite como didanosina, etambutol, pentamidina,
estrógenos, sulfonamida, tetraciclinas, diuréticos tiazídicos, furosemida, metildopa, etionamida, feni-
toína, hidralazina, glutetimida, vincristina, cisplatina, cloranfenicol, dapsona, lítio, metronidazol, ni-
trofurantoína, isoniazida (administrar com intervalo de 1 hora), cimetidina, probenecida. Considera-
ções sobre associação com outros anti-retrovirais:
Didanosina, estavudina e lamivudina: evitar uso concomitante.
Gravidez: Categoria C (teratogênico).
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
V
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Y
MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA 163 Z
ZIDOVUDINA
1. DESCRIÇÃO DO FÁRMACO
Nome: Zidovudina (AZT)
DCB: Zidovudina
Apresentação: Solução oral 10 mg/mL; Cápsulas 100 mg; Injetável – ampolas 20 mL – 10 mg/mL
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS, profilaxia da transmissão vertical do HIV e
da infecção por HIV após exposição ocupacional.
5. ALERTAS
Precauções: Fazer hemograma completo mensalmente no primeiro trimestre de tratamento, e a cada
3 meses após; comprometimento de medula óssea, anemia, granulocitopenia, obesidade, presença
de fatores de risco para hepatopatia e para acidose láctica, uso prolongado.
Contra-indicações: Hipersensibilidade ao fármaco, co-administração com estavudina.
Efeitos adversos: Mielossupressão, anemia, neutropenia, granulocitopenia, náusea, vômito, anorexia, aste-
nia, cefaléia, insônia, mal estar geral, dores musculares, miosite, neuropatia, vasculite, convulsões, miocardi-
opatia, hiperpigmentação cutânea ungueal e de mucosas, acidose láctica, esteatose hepática (pode ser fatal).
Interações: Agentes mielotóxicos como ganciclovir, interferon alfa, anfotericina B, flucitosina, dapso-
na, pirimetamina, citostáticos, sulfadiazina e SMX-TMP; estavudina e ribavirina (reduz atividade anti-
retroviral); claritromicina (administrar com intervalo de 4 horas); probenecida, fluconazol, paraceta-
mol, atovaquona, metadona e ácido valpróico (monitorar toxicidade do AZT).
Gravidez: Indicado em associação a outros medicamentos (3TC + nelfinavir ou nevirapina) para o
controle da infecção e a redução da transmissão vertical do HIV (vide manual do MS).
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
W 7. ORIENTAÇÃO NA DISPENSAÇÃO
Administrar com ou sem alimentos, de preferência não gordurosos.
X A forma injetável não deve ser administrada com soluções biológicas ou coloidais (produtos do san-
gue, soluções que contêm proteína).
Y
Z 164 MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA
ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA
1. DESCRIÇÃO DO FÁRMACO
Nome: Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC)
DCB: Zidovudina + Lamivudina
Apresentação: Comprimidos 300 mg (AZT) + 150 mg (3TC)
3. INDICAÇÕES PRINCIPAIS
Usos terapêuticos: Tratamento da infecção por HIV/AIDS; profilaxia na pós-exposição ocupacional
ao HIV.
5. ALERTAS
Precauções: Antecedentes ou sintomatologia sugestiva de pancreatite, insuficiência renal, compro-
metimento hematológico, presença de fatores de risco para hepatopatia e para acidose láctica; risco
de recorrência de hepatite B após suspensão da lamivudina, uso prolongado
Contra-indicações: Hipersensibilidade a um dos componentes da fórmula.
Efeitos adversos: Cefaléia severa, febre, náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal, dispep-
sia, pancreatite, mielossupressão, anemia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, fadiga, ton-
tura, insônia, sonolência, depressão, lipotímia, parestesias, neurotoxicidade, tosse e sintomas nasais,
mialgia, artralgia, exantema, acidose láctica, hepatotoxicidade, hepatite colestática, aumento de tran-
saminases, amilase.
Interações: Zalcitabina (antagonismo potencial com lamivudina); fenitoína, isoniazida e estavudina
(maior risco de pancreatite), SMT+TMP, agentes mielotóxicos como ganciclovir, interferon alfa, anfote-
ricina B, flucitosina, dapsona, pirimetamina, citostáticos, sulfadiazina e SMX-TMP; ribavirina (reduz ativi-
dade anti-retroviral); claritromicina (administrar com intervalo de 4 horas); probenecida, fluconazol,
paracetamol, atovaquona, metadona e ácido valpróico (monitorar toxicidade do AZT); rifampicina.
Gravidez: Categoria C.
Lactação: Mães com HIV/AIDS não devem amamentar.
Via de excreção principal: Renal.
V
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X
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MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA 165 Z
Anexos
168 MEMENTO TERAPÊUTICO DA FARMÁCIA CURITIBANA
Os medicamentos que compõem a Farmácia Curitibana foram classificados
de acordo com o caráter de dispensação e de uso dos mesmos. Quando o
medicamento for de uso interno nas Unidades de Saúde, não sendo dispensado
ao usuário, ou estiver vinculado a programas da Secretaria Municipal da Saúde
de Curitiba ou a tratamentos de condições específicas, esta indicação estará
descrita no item Farmácia Curitibana, da seguinte forma:
Tratamento da Hanseníase
Tratamento de HIV/AIDS
Tratamento de Leptospirose
Tratamento da Tuberculose
B1 Psicotrópicas
NRB* (azul), 5 ampolas ou
Psicotrópicas estadual quantidade p/60 ou
B2
Anorexígenas 180 dias
(antiparkinson e
Outras Substâncias Dupla (branca), anticonvulsivantes)
C1 3 medicamentos
de Controle Especial nacional
5 ampolas ou
C2 Retinóicas NR especial, estadual
quantidade p/30 dias 1 medicamento
C3 Imunossupressoras NR especial, estadual Quantidade p/30 dias
* Notificação de receita (NR) tipo A (NRA), tipo B (NRB), tipo especial (específico para a substância).
172
QUANT.
LIMITE POR LIMITE POR
LISTA SUBSTÂNCIAS MEDICAMENTO POR LIVRO BALANÇOS
PRESCRIÇÃO PRESCRIÇÃO RECEITA
NOTIFICAÇÃO DE
05 ampolas ou
RECIETA A ( NRA
quantidade BA, BMPO
Amarela), numerada,
suficiente para 2 vias
MEPERIDINA 50 MG/ML injetável com nome e endereço 1 medi-
A1 Entorpecentes 30 dias se sob livro 1 trimestral
(Petidina) do paciente, data camento
as demais e anual
assinatura e carimbo do
formas MCPM
médico, acompamhada
farmacêuticas
da pres-crição médica.
NOTIFICAÇÃO DE
RECEITA B (NRB Azul), 05 ampolas ou
numerada, com nome e quantidade
DIAZEPAM 5 MG – comprimido
endereço do paciente, suficiente para
DIAZEPAM 10 MG – comprimido 1 medi-
B! Psicotrópicas data, assinatura e 30 dias se sob livro 2
DIAZEPAM 10 MG – injetável camento
carimbo do médico, as demais
MIDAZOLAM 15 MG – comprimido
acompanhada de formas
prescrição médica. farmacêuticas
173
MEDICAMENTOS SUJEITOS A CONTROLE ESPECIAL (PORTARIA 344/98)
174
QUANT.
LIMITE POR LIMITE POR
LISTA SUBSTÂNCIAS MEDICAMENTO POR LIVRO BALANÇOS
PRESCRIÇÃO PRESCRIÇÃO RECEITA
Estudos de reprodução animal não demonstraram riscos para o feto e não há estudos
controlados em mulheres.
B OU
Estudos de reprodução animal demonstraram efeitos adversos sobre o feto que não
foram confirmados em estudos controlados em mulheres no primeiro trimestre.
Há evidências de risco fetal humano mas os benefícios do uso durante a gestação são
D aceitos apesar do risco (risco de vida ou doenças graves onde drogas mais seguras são
inefetivas ou não existem).
COORDENADOR
MEMBROS EFETIVOS
EQUIPE DE REVISÃO
USP DI. Drug Information for the Health Care Professional. 18. ed. Rockville: USP
Convention Inc., 1998 e 2002.
WYNGAARDEN, J. B.; SMITH, L. H. Cecil: Tratado de Medicina Interna. 16. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara, 1986.