Desidratao do lcool tert-butlico:

O cido usado foi o oxlico dihidratado, por ser um cido fraco, sua base
conjugada uma base forte, portanto tima pra retirar um hidrognio do
carbono adjacente ao carbono do grupo de sada, e consegue protonar o
grupo -OH do lcool, e formar um lcool protonado, assim o grupo de sada
que era um grupo hidroxila passa a ser a gua, que uma base mais fraca e
portanto melhor grupo de sada porque consegue acomodar melhor a carga
remanescente. O lcool tert butlico foi o lcool utilizado, devido a sua
estrutura e analisando os mecanismos de reao pode-se perceber que a
reao segue possivelmente um mecanismo E1, ou seja, uma eliminao
unimolecular, em que a cintica da reao ditada apenas pela
concentrao do substrato, no caso o lcool tert-butlico, isso acontece
porque aps a protonao do grupo OH, gua sai como grupo de
sada, formando um carboction tercirio, em seguida a base
conjugada do cido oxlico retira um hidrognio do carbono
adjacente ao carbono do grupo de sada, formando uma dupla
ligao. O carboction tercirio mais estvel dentre os demais,
porque os hidrognios dos grupos metilas ligados ao carbono
positivo ajudam a estabilizar o carboction por hiperconjugao,
nesse tipo de reao a etapa mais lenta da reao, ou seja a etapa
determinante da reao a etapa de formao de carboction porque
parte-se de um estado energtico mais baixo para um muito mais alto que
o carboction que uma espcie muito instvel e impossvel de ser isolada.
A reao foi feita sob aquecimento no balo porque esse tipo de reao
favorecida a altas temperaturas, porque um tipo de reao altamente
energtica. Como Sn1 e E1 so reaes que competem entre si, o
aquecimento justamente o fator que favorece a reao de eliminao em
detrimento s reaes de substituio. O solvente em questo foi a gua,
que um solvente prtico, esse tipo de solvente favorece a reao porque
estabiliza a carga do carboction por solvatao e por conseguinte favorece
a reao .
Depois que a reao foi iniciada percebeu-se uma liberao de gs no tubo
de ensaio que continha permanganato de potssio, evidenciado pelo
borbulhamento da soluo, com o passar do tempo notou-se descoramento
da soluo que passou de transparente para violeta, a formao do alceno
foi evidenciado porque em presena de alcenos o permanganato de potssio
descora, como pode-se ver na reao abaixo: