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Radiaçoes Ionizantes e Meia Vida PDF
Radiaçoes Ionizantes e Meia Vida PDF
Radiaes Ionizantes
e a vida
Por
YANNICK NOUAILHETAS
Colaboradores:
Apostila educativa
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As radiaes ionizantes existem no Planeta Terra desde a sua origem, sendo portanto um
No final do sculo XIX, com a utilizao das radiaes ionizantes em benefcio do homem,
logo seus efeitos na sade humana tornaram-se evidentes. Ao longo da histria, estes
efeitos foram identificados e descritos, principalmente, a partir de situaes nas quais o
homem encontrava-se exposto de forma aguda (acidentes e uso mdico).
de melhor se entender o papel destas radiaes junto vida tem sido desenvolvido e a
expectativa que possam ser emitidos novos conceitos a respeito dos efeitos biolgicos
das radiaes ionizantes.
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ou mesmo milhares deles. Para compor uma molcula, os tomos devem interagir de
acordo com suas propriedades fsicas e qumicas.
Clula
tomos
Molculas
O TOMO
a menor quantidade de uma substncia elementar que tem as propriedades qumicas de
um elemento. Todo tomo constitudo por um ncleo e uma coroa eletrnica. O nmero
de eltrons que constituem a coroa eletrnica do tomo determinado pelo nmero de
prtons que, juntamente com os neutrons, entram na constituio de seu ncleo. Os prtons
apresentam carga eltrica positiva e os eltrons so carregados negativamente. As cargas
positivas dos prtons contidos no ncleo so neutralizadas pelas cargas negativas dos
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campos ocorre atravs do emparelhamento de eltrons cuja rotao seja oposta. A maioria
dos elementos apresenta eltrons desemparelhados nas camadas mais externas de seus
tomos. A neutralizao dos campos eletromagnticos, devidos existncia desses
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(H), oxignio (O) e nitrognio (N). Estes tomos, combinados entre si, constituem a
base das molculas biolgicas.
Como pode ser observado na tabela que segue, a gua a substncia encontrada em
maior quantidade na composio qumica de um ser vivo.
H 2O
Peso
molecular
18
Gorduras
800
Sais
66
Material
Protenas
Osso mineral
Glicognio
Carbohidratos
10
130
10
180
600
Molculas/
kg
2 x 1025
% de
molculas
97.9
% em
peso
60
150
1 x 1023
0,5
15
g/kg
170
40
10
20
10
1 x 1021
0,01
2 x 10
23
0,98
1 x 10
19
0,0001
1 x 1023
3 x 1022
0,5
0,015
17
4
1
2
1
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Molcula A
Molcula C
Energia
Energia
Funo: abrir o cofre
entrada e sada de substncias e, portanto, suas relaes com meio ambiente. O citoplasma,
constitudo principalmente por gua e protena, preenche a clula. Nele encontram-se
diferentes organelas, responsveis pelas principais atividades metablicas das clulas.
Nas clulas ditas eucariticas, mergulhado no citoplasma, encontra-se o ncleo celular,
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citoplasma
ncleo
membrana
MOLCULAS
(gua, oxignio, carbono, acares, lipdeos, protenas, cidos nucleicos, nucleotdeos, cidos
graxos, etc.)
SUBSTNCIAS
ESTRUTURAS SUB-CELULARES
(sistemas de membranas, hialoplasma, retculo endoplasmtico, complexo de Golgi,
lisossomos, mitocndrias, cromossomos, ncleo, nuclolo, etc.)
CLULAS
(epiteliais, conjuntivas, musculares, nervosas, hepticas, linhagem sangnea, gametas, etc).
TECIDOS
Tecido epitelial (epiderme, derme, tecido glandular); Tecido conjuntivo (cartilaginoso e sseo);
Tecido muscular (liso, estriado, cardaco); tecido nervoso , etc.
ORGOS
(crebro, estmago, intestino, pulmo, corao, fgado, rim, pncreas, ovrio, testculo,
supra-renais, tireide, etc. )
SISTEMAS
(nervoso, digestivo, respiratrio, circulatrio, excretor, reprodutor)
INDIVDUOS
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Alguns seres vivos, como bactrias e amebas, so constitudos por uma nica clula
cujo funcionamento, nos seres vivos superiores (vegetais e animais superiores), regulado
por um sistema hormonal, caso dos vegetais, ou por um sistema hormonal associado a
um sistema nervoso, caso dos animais.
Tecidos
rgos / Sistemas
Clula
material gentico, de uma gerao para outra. O material gentico, ou genoma, contendo
o conjunto de informaes da espcie, encontrado na clula-ovo como conseqncia
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constituem. A meiose se caracteriza por reduzir este patrimnio pela metade e ocorre
quando da formao dos gametas. Este processo de diviso permite que a quantidade de
material gentico das clulas de uma espcie permanea constante. Tanto na mitose quanto
na meiose, o processo de diviso celular inicialmente marcado pela duplicao do material
gentico da clula me.
se como uma dupla fita de nucleotdeos que assume a forma de uma hlice. Uma seqncia
de sub-unidades define uma das metades (fitas) da molcula. A outra metade
complementar primeira, de acordo com a regra segundo a qual, sempre que em uma
das fitas ocorrer a presena de A, na fita complementar, a posio ser ocupada por um
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Esta estrutura permite que, a partir de qualquer uma das duas fitas que constituem o DNA,
a molcula possa ser reconstituda, em parte ou na sua integra. Esta caracterstica do
DNA fundamental para a multiplicao celular, quando o DNA deve ser duplicado. As
duas fitas da molcula se separam originando dois moldes cada um dos quais, por
complementao com os nucleotdeos adequados, produzir uma nova molcula, idntica
original. Estas sero transmitidas para as clulas filhas, por mitose ou por meiose.
ESTRUTURA DO DNA
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AMOR
1
ROMA
4
AMORA
1
AROMA
1
AMARRAR
1
AMARA
1
MARAAMAROMA
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PROTENAS
As protenas so molculas que, como o DNA, so constitudas por sub-unidades que se
alinham seqencialmente, de maneira pr-determinada. Esta seqencia constitui a
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para o local da clula no qual ocorre a sntese de protenas; (ii) o ordenamento dos
aminocidos, segundo a seqncia codificada no DNA e disponvel no citoplasma na
TAC
Gene A
GGT
TTC
TAT
Aminocidos
Protena A formada
Qualquer alterao de uma mensagem contida no DNA de uma
clula pode resultar na produo de uma protena (enzima)
alterada ou mesmo na inibio de sua sntese.
Trechos do DNA responsveis pela codificao de protenas recebem o nome de gene. O
conjunto de genes de uma clula constitui seu genoma.
trabalho realizado dentro das clulas. A produo de protenas tais como enzimas,
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uma clula de fgado diferente daqueles ativados em uma clula de pele que por sua
vez, no corresponde queles ativados em uma clula de msculo cardaco.
Embora todas as clulas que entram na constituio
de um ser vivo contenham o mesmo genoma,
em uma clula adulta, diferenciada, apenas
parte do conjunto de genes ativo.
A diferenciao celular tem incio ainda na fase embrionria sendo encerrada, para a
maioria dos tecidos, ainda na fase fetal. Processos de diferenciao celular podem ser
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ligadas apenas manuteno dos rgos que constituem. Existem situaes nas quais
clulas diferenciadas sofrem processo de desdiferenciao com o intuito de reconstituir
um rgo ou tecido lesado. o caso das clulas do fgado, capazes de reiniciar o processo
de diviso para recuperar a perda de tecido heptico. Clulas indiferenciadas so
DIFERENCIAO FINAL
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A diferenciao das clulas da linhagem germinativa feminina ocorre quase que totalmente
na fase embrionria. Clulas germinativas primordiais (2n) migram para as gnadas (ovrio)
onde iniciam seu processo de diferenciao originando ovognias (2n) que entram em
fase de intensa proliferao; as clulas se dividem por mitose e nmero 2n de cromossomos
se mantm em todas elas. Na mulher, o nmero de clulas resultante da fase de proliferao
fica entre 400 e 600 clulas. Ainda na fase embrionria estas clulas iniciam o processo
ovcitos primrios cada um dos quais com o material gentico duplicado. O processo de
diferenciao dos ovcito primrio para vulo retomado na puberdade quando, em
intervalos mdios de 28 dias, um ovcito (2n) conclui a meiose iniciada na fase fetal: o
Reposio das
clulas de linhagem
Ovcito
primrio
Ovcito
secundrio
Ovcito
maduro
Desenvolvimento do embrio
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origem a quatro espermtides (n) que, por sua vez, se diferenciam em espermatozides.
Danos introduzidos nos ovcitos primrios podem levar a uma queda na fertilidade da
mulher ou mesmo na sua esterilizao, que resulta da impossibilidade de reconstituio
da populao de clulas responsveis pela linhagem feminina A destruio de
Espermatognia
Clula
Germinativa
Reposio das
clulas de linhagem
Desenvolvimento
do embrio
Espermatcito
primrio
Espermatcito
secundrio
Espermtide
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(n), com uma clula reprodutora feminina, vulo (n). Esta reunio d incio ao
desenvolvimento de um novo ser (2n) cujas caracterstica biolgicas so definidas, na
clula-ovo, pela presena de um patrimnio gentico de origem paterna (n) com um
patrimnio gentico de origem materna (n). As clulas sexuais so o nico elo entre o
sua descendncia. Apenas danos no material gentico das clulas sexuais tm possibilidade
de serem transmitidos para novas geraes.
23
cromossomos
Clula-ovo
46
cromossomos
23
cromossomos
Fgado
Corao
Pulmes
Crebro
Multiplicao
celular
Diferenciao
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partculas que forem encontradas em sua trajetria. Caso a energia transferida seja
superior energia de ligao do eltron com o restante da estrutura atmica, este
adquirida neste processo. Esta energia dissipada atravs da interao do eltron com
eltrons e ncleos de outros tomos, eventualmente encontrados em sua trajetria. Novos
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meio irradiado, segue-se um rearranjo eletrnico que pode envolver eltrons de outros
tomos e molculas. Este rearranjo de eltrons tem como conseqncia o restabelecimento
do equilbrio perdido.
Com exceo dos tomos dos gases nobres, os tomos dos elementos existentes na
natureza apresentam a ltima camada eletrnica incompleta. Esta situao faz com que a
estrutura atmica seja instvel. Esta instabilidade contornada atravs da interao entre
diferentes tomos, de modo que cada tomo envolvido no processo tenha, na sua ltima
camada eletrnica, os oito eltrons (ou dois, no caso do tomo de Hidrognio) que conferem
estabilidade estrutura atmica. Cada elemento possui propriedades qumicas que refletem
mais estvel. Esta busca pode resultar numa perda de identidade qumica para a molcula
envolvida e na gerao, no sistema irradiado, de molculas estranhas a ele.
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DNA, RNA, etc.) pela ao das radiaes leva a conseqncias que devem ser analisadas
em funo do papel biolgico desempenhado pela molcula atingida. O efeito desta
transformao deve ser acompanhado nas clulas, visto serem estas as unidades
entidades qumicas no sistema tambm deve ser analisada considerando seu impacto na
clula irradiada.
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H20
H20
e-
OH
OH-
H+
H20
H20
H20-
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H
H+
+-
RADILISE DA GUA
H2
OH
OH
OH
H202
H20
+
OH
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suas clulas do prprio meio ambiente. A ingesto de gua, alimentos de origem animal
e vegetal e oxignio do ar garante a subsistncia animal. Acares, aminocidos, cidos
partir da respirao celular. Este processo envolve uma seqncia de reaes de oxidao
e de reduo que resultam na queima da glicose, com produo de CO2 e gua. Associada
respirao ocorre a produo de adenosina trifosfato (ATP), cuja estrutura qumica permite
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MUTAO GNICA
QUEBRA DA MOLCULA
RATO
1
RAtO
Funo mantida
Mutao gnica
A mensagem codificada no
RAIO
Funo alterada
Mutao gnica
RATO
Perda de funo
Quebra do DNA
RATO
Funo restaurada
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CNCER RADIOINDUZIDO
de cancerizao. Diversos outros parecem contribuir para o processo, o que faz com que
o perodo entre o momento em que ocorrem mutaes no genoma de uma clula e a
eventual manifestao do cncer possa ser de vrios anos, seno de dcadas. Quanto
maior a quantidade de energia absorvida por um indivduo (dose absorvida), maior a
probabilidade de que venha a desenvolver a doena.
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celular, a clula deve duplicar o material gentico e distribu-lo entre as clulas filhas de
modo que cada uma delas receba integralmente o cdigo inicialmente contido na clula
me. Quebras no DNA prejudicam o processo, impedindo que as clulas transfiram seu
patrimnio gentico e, conseqentemente, se reproduzam. Clulas diferenciadas (que
no sofrem diviso) podem conviver com inmeras quebras sem, contudo, terem suas
funes prejudicadas. Caso haja o rearranjo dos fragmentos resultantes das quebras de
ambiente do qual as radiaes ionizantes eram parte integrante. Com o passar do tempo,
os nveis de radioatividade natural foram diminuindo (decaimento radioativo) at atingirem
os nveis dos tempos atuais. No final do sculo passado e incio do sculo XX, com o
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sistemas primitivos de vida assim como na evoluo destes para as formas atuais de vida.
todos os organismos que disputam o espao representado pelo planeta Terra, desde as
formas de vida mais rudimentares, como as bactrias, at organismos to complexos como
o Homem. Estes sistemas so responsveis pelo reparo de danos introduzidos no DNA
pela ao dos mais diversos agentes aos quais a vida encontra-se exposta, inclusive
radiaes ionizantes.
AO DIRETA
RADIAO
HO
2
IONIZAO E
EXCITAO
RADIAO
Reparo
OH
H
HO2
H2O2
Danos na molcula
de DNA
Gentico
Efeitos
biolgicos
Mutao
Morte
10-17 a 10-5 segundos
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M-formao
Somtico
minutos a anos
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diferenciadas isto , clulas que pouco se dividem ou que nunca o fazem. o caso das
clulas do tecido sseo, das clulas do tecido muscular, de clulas do fgado, dos rins,
dos pulmes, do corao. O caso extremo de diferenciao celular, com perda total da
acumular quebras de DNA e mutaes celulares sem comprometimento das funes dos
rgos e tecidos que constituem. Clulas cuja taxa de diviso alta, tornam-se mais
vulnerveis ao das radiaes. Quando uma leso no DNA resultar quebra da molcula,
a clula passa a ter dificuldade em dividir o material gentico entre as clulas filhas, que
podem morrer aps uma ou duas divises subseqentes. Quanto maior o grau de
clulas da camada
germinativa em diviso
Tecido normal
Tecido irradiado
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Qualquer dose absorvida, inclusive das doses provenientes de radiao natural, pode
induzir cncer ou matar clulas. A questo de probabilidade de dano, probabilidade de
ano.
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FORMA
DOSE ABSORVIDA
Infra-clnica
Inferior a 1 Gy
1-2 Gy
Hematopoitica leve
2-4 Gy
SINTOMATOLOGIA
Ausncia de sintomatologia
na maioria dos indivduos.
Hematopoitica grave
4-6 Gy
DL50
4-4,5 Gy
Gastro-intestinal
6-7 Gy
Pulmonar
8-9 Gy
Cerebral
superior a 10 Gy
morte 5 ou 6 dias.
morte entre 14 e 36 h.
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>4
16 a 20
6 a 12
SINTOMATOLOGIA
Epilao temporria.
Epilao definitiva.
16 a 20
25
pigmentao acentuada.
0,3
5
3
6-8
ulcerao do tecido.
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Sndrome Prodrmica
Ocorre de minutos a um dia aps a exposio e se manifesta pelo surgimento de nusea,
Perodo de Latncia
Em paralelo Sndrome Prodrmica observado um perodo de latncia que corresponde
ao intervalo de tempo que ocorre entre o momento da exposio e o surgimento dos
elementos figurados do sangue; aquelas das camadas mais internas dos tecidos de
recobrimento (pele, vilosidades intestinais, de glndulas); aquelas da linhagem germinativa
masculina e aquelas da linhagem germinativa feminina, na fase embrionria.
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no timo, ndulos linftico e na medula ssea vermelha. Por seu papel biolgico as clulastronco pluripotenciais se mantm em estado de intensa proliferao dando origem duas
diferentes linhagens celulares, conforme se localizem no bao ou na medula ssea. A
linhagem linfide d origem aos linfcitos e aos plasmcitos enquanto que a linhagem
clulas
linfides
clulas tronco
pluripotencial
clulas
linfides
Linfcito T
Linfcito B
clulas passveis
de morte
Monoblasto
Mieloblasto
Eritroblasto
Megacariticos
Plasmcitos
Moncitos
Moncitos
Acidfilo
Basfilo
Eritrcito
Plaquetas
DIFERENCIAO
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camadas mais internas para as camadas mais externas do tecido. Na pele, o tempo de
latncia corresponde a uma dezena de dias; nas vilosidades intestinais a ulcerao tem
incio por volta do quarto dia aps a exposio. A energia necessria para a produo de
lceras extremamente alta, tanto para leses de pele quanto para leses intestinais.
Quadros apresentando ulceraes intestinais so praticamente irreversveis. Caso o
paciente possa ser controlado, a dose capaz de produzir ulcerao a partir do quarto dia
desencadear a sdrome do sistema hematopotico a partir do dcimo dia.
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variam conforme o sexo do indivduo irradiado, o que reflete a diferena existente entre a
produo de vulos e a produo de espermatozides.
fase fetal) a mais vulnervel ao das radiaes. Exposies nesta fase podem
Ao nascer, a menina possui cada uma das clulas (ovcito primrios) que devero evoluir
para vulo, a partir da puberdade. Estes ovcitos, se expostos radiao, podem sofrer
danos no seu material gentico que tanto podem ser corrigidos como fixados na forma de
mutaes ou de quebras cromossmicas. As duas divises, caractersticas da meiose,
que ocorrem no momento em que um ovcito se diferencia para vulo funcionam como
um controle da qualidade dos vulos produzidos. Quebras de DNA so eliminadas pela
incapacidade das clulas de prosseguirem o processo de distribuio do material gentico
para clulas filhas. Uma mulher que tenha seu aparelho reprodutor irradiado, de modo
significativo, pode acumular mutaes e quebras no DNA de seus ovcitos primrios. No
momento em que um ovcito danificado der continuidade ao processo de meiose, iniciado
ainda na fase fetal, dificilmente conseguir distribuir o DNA lesado para as quatro clulas
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Ovognia
Clula
Germinativa
Reposio das
clulas de linhagem
Ovcito
primrio
Ovcito
secundrio
Ovcito
maduro
Desenvolvimento do embrio
manter durante toda a sua vida clulas primordiais da linhagem germinativa masculina
garante-lhe que haja sempre a reposio desta linhagem, no caso de danos causados
pela exposio s radiaes.
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Reposio das
clulas de linhagem
Desenvolvimento
do embrio
Espermatcito
primrio
Espermatcito
secundrio
Espermtide
Uma vez que tenham sido introduzidas quebras na molcula de DNA de vulos ou de
espermatozides, a probabilidade da ocorrncia da fecundao muito pequena, pois
que os produziu. Conseqentemente, uma clula-ovo tem seu prprio patrimnio gentico
constitudo por duas metades; uma proveniente do pai e outra proveniente da me. As
caractersticas deste novo indivduo sero resultado da interao entre estes dois conjuntos
de genes. Cada caractere definido por dois genes: um de origem materna e outro de
origem paterna. De uma forma geral, para que uma mutao produza alguma manifestao
na primeira gerao (filho do portador da mutao), necessrio que tanto o vulo quanto
o espermatozide apresentem mutaes para o mesmo caracter (no mesmo gene).
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normal porm portador da mutao que eventualmente poder ser transmitida para um
filho.
Neste caso, para que a mutao se manifeste, necessrio que a clula sexual, contendo
a mutao, seja fecundada por outra, contendo a mesma mutao. Isto passa a ser mais
provvel no caso de fecundaes entre gametas de indivduos consangneos.
diferentes compartimentos por ela delimitados. Este tipo de evento pode ser
responsabilizado pelos sintomas desenvolvidos na fase prodrmica das diferentes
sndromes de irradiao aguda. Este processo sofre reverso em algumas horas ou dias,
tempo necessrio para a recuperao das leses de membranas. No caso de doses
extremas, o indivduo irradiado morre em poucas horas, por destruio das molculas
essenciais manuteno das funes vitais clula (morte molecular) e por colapso do
sistema nervoso central (sndrome do sistema nervoso central).
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morte pr-natal. Nesta fase, suas clulas permanecem indiferenciadas e quando poucas
sofrem leses, estas podem ser repostas pelas clulas no atingidas. Neste caso o embrio
(organognese), tem incio a diferenciao de grande parte dos rgos do embrio. Este
passa a apresentar diferentes tipos de clulas sendo que algumas encontram-se
totalmente diferenciadas, ou seja, no so mais capazes de dar origem s outras. A
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