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DCI (GENÉRICO) MECANISMO DE ACCIÓN PC MECANISMO INDICACIONES PC INDICACIONES CONTRAINDICACION PC Contraindicaciones REACCIONES ADVERSAS
FARMACOLÓGICO Adversas
Medicamentos Grupo
A:
Actúa neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, Dispepsia. Enfermedad por reflujo
Diarrea, estreñimiento,
incrementando el pH gástrico, lo que reduce la actividad y gastroesofágico etapa I. Coadyuvante en No se debe administrar en
A1 Magaldrato con simeticona Antiàcido No administrar a niños hipofosfatemia, Diarrea
formación de pepsina. Actúa reduciendo la tensión superficial de tratamiento de enfermedad acido péptica, úlcera niños
hipermagnesemia con diarrea
las burbujas de gas, facilitando su eliminación.d gástrica y duodenal benigna, síndrome de
Episodios agudos de dispepsia. Tratamiento de
úlcera péptica, gastritis y enfermedad por
Porfiria, daño hepático,
reflujo gastroesofágico. Profilaxis de úlcera
Inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los daño renal, alteración
por estrés. Profilaxis de aspiración
receptores de las células parietales gástricas (receptores H2) renal,enfermedad pulmonar
ácida en anestesia general y durante el trabajo
A1 Ranitidina reduciendo la secreción de ácido basal. Reduce el volumen de Antagonista histáminico H2 Antiulceroso obstructiva (EPOC), diabetes Daño renal Cefalea, mareo. Cefalea
de parto.Alternativa en síndrome de Zollinger-
ácido excretado en respuesta a los estímulos e indirectamente mellitus,
Ellison, mastocitosis sistémica y neoplasia
reduce la secreción de pepsina. inmunocomprometidos,
endócrina múltiple. Ulceración gástrica
fenilcetonuria
asociada a AINES. Después de los inhibidores de
bombas de protones en la prevención de
Obstrucción
gastrointestinal, colitis
ulcerativa severa, megacolon
Alivio sintomático de trastornos gastro-
tóxico, esofagitis de Estreñimiento; sudoración
intestinales caracterizados por espasmo del
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones reflujo, hernia hiatal, disminuida, sequedad de la
músculo liso, premedicación anestésica.
antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, Antagonista Colinérgico (receptores miastenia gravis. Hemorragia boca, nariz, garganta y piel; Trastornos
A1 Atropina Tratamiento de arritmias cardíacas y Antiespàsmodico obstrucción intestinal
especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. muscarínicos) con inestabilidad enrojecimiento u otros digestivos
bradicardia sinusal asociada o no a
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. hemodinámica. Tirotoxicosis. síntomas de irritación en el
medicamentos como propofol. Bradicardia
Glaucoma agudo de ángulo sitio de inyección.
transoperatoria.
estrecho. Parálisis
espástica en niños.
Xerostomía
Somnolencia y una falsa
Glaucoma de ángulo
sensación de bienestar.
estrecho. Hiperplasia
Estreñimiento. Sudoración
Antiespasmódico (vías biliares, intestino y prostática. Obstrucción
Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y disminuida, sequedad de la
vías urinarias), al disminuir el peristaltismo gastrointestinal. Megacolon
genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.Buen ligando Antagonista Colinérgico (receptores boca, nariz, garganta y piel;
A1 Butilescopolamina ayuda a mejorar la calidad de imagen y Antiespàsmodico tóxico. Miastenia
obstrucción intestinal Somnolencia
para los receptores nicotínicos ejerciendo, por tanto, un bloqueo muscarínicos) pérdida de la memoria
visualizacion de estructuras en estudios de RM grave. Potencialmente otras
ganglionar. especialmente en adultos
abdominal y TAC. similares a las
mayores. Enrojecimiento u
contraindicaciones de
otros síntomas de irritación
atropina
en el sitio de inyección.
Hemorragia
gastrointestinal,
obstrucción mecánica,
perforación o inmediatamente
luego de una cirugía
Síntomas extrapiramidales
Náusea y vómito de causa conocida, asociado a
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación gastrointestinal (3 a 4 días (reacciones distónicas: 25% en
migraña, postquirúrgico o
quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en 1.Antagonista de los receptores D2 de postoperatorio). jóvenes de 18 - 30
inducido por quimioterapia. Gastroparesia. NO administrar a niños Alteran la
A1 Metoclopramida la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores 2.Procinético (estimula los receptores Antihemètico Epilepsia. Feocromocitoma años). Diarrea (con dosis
Coadyuvante para intubación gastrointestinal o menores a 1 año motricidad
serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 de la serotonina) (por desarrollo de altas), somnolencia,
radiografías de contraste del tubo
implicados en el vómito provocado por quimioterapia. crisis hipertensiva). inquietud, cansancio o
gastrointestinal.
Porfiria. Uso debilidad.
simultáneamente con
inhibidores de la MAO. No
usar en
niños menores de un año.
Distensión abdominal, náusea,
Galactosemia. Uso
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico por Biometabolismo de ácidos organicos de vómito, calambres abdominales,
Estreñimiento. Encefalopatía hepática, excepto concomitante con otros Trastornos
A1 Lactulosa descomposición de lactulosa en ác. orgánicos de peso molecular cadena corta que incrementa la presion Laxante Diarrea sensación urente en el recto,
en niños laxantes. Obstrucción
digestivos
bajo osmótica diarrea por dosis excesivas,
Intestinal.
flatulencias.
Hipersensibilidad al
principio activo o a
cualquiera de los exipientes Durante los primero días de
No se absorben ni se metabolizan. Administrados por vía oral, de la formulación - tratamiento puede apraecer
incrementan el volumen de los líquidos intestinales. El volumen Enfermedades orgánicas distensión abdominal , en
de los líquidos no absorbidos es la causa de las propiedades Efecto ósmotico más agua pasa a la luz inflamatorias del colon - general desaparece a los dos Trastornos
A1 Polietilenglicol Estreñimiento. Laxante Diarrea
laxantes del preparado: favorece el peristaltismo y mejora la intestinal Obstrucción o perforación dñias de tratamiento . Cuando digestivos
consistencia de las heces facilitando la evacuación.
intestinal conocida o se utiliza dosis elevadas ,
sospechada -Úlcera puede producirse dolor
gastrointestinal caonocida o abdominal y diarrea.
sospechada - Dolor abdominal
agudo de origen desconocido
Uso en niños,
hipersensibilidad al
Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del
Doble mecanismo: irritante , efecto medicamento o a sus Diarrea, cefalea, náusea, Trastornos
A1 Glicerol recto hacia el interior de la ampolla rectal, a la vez que Constipación ocasional. Cuidados paliativos. laxante Uso en niños
osmótico componentes. En anuria, irritación rectal. digestivos
lubrifica y ablanda las heces.
depleción severa de volumen
o en edema pulmonar
En pacientes con
hipersensibilidad a la droga
o los componentes de su
formulación. No recomendada
Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las para profilaxis o
especies sensibles de Candida (Candida albicans y otras especies) tratamiento de infecciones Al no absorberse por vía oral,
Altera la permebilidad de la menbrana Tratamiento de candidiasis orofaringea, Pacientes
A1 Nistatina y formando canales iónicos en las mismas, provocando cambios en Candidiasis por cándida en pacientes sus efectos adversos son Irritación oral
formando canales iónicos esofágica e intestinal Inmunodeprimidos
la permeabilidad de la membrana y la consiguiente salida de los inmuno deprimidos. No debe mínimos. Irritación oral.
elementos intracelulares. ser administrada en
infecciones micóticas
sistémicas debido a su pobre
absorción a nivel del tracto
gastrointestinal.
Inactiva toxinas y microorganismos.Inactiva toxinas y Hemorragia gastrointestinal, Estreñimiento,
Antidiarreico. Inactiva toxinas y Descontaminte gastro Trastornos
A1 Carbón activado microorganismos.Adsorción en el tracto gastrointestinal.Adsorbe Adsorbente obstruccion intestinal , obstrucción intestinal Nauseas,Obstrucción
microorganismos. intestinal digestivos
partículas de gas intestinal perforación intestinal intestinal, vómitos
Prevención y tratamiento de deshidratación por
Íleo paralítico, perforación
Glucosa: Facilita adsorción de agua y vómito o diarreas. Náusea y vómito (por
intestinal, obstrucción
A1 Sales de rehidratación oral Asociación de sales minerales para reemplazar pérdidas. Na. NaCl: Restablece KCl: Restablece. Diarreas del lactante y estivales. Rehidratación Oral obstrucción intestinal administración demasiado Vómito
intestinal, hemorragia
Citratox: corrige àcidosis Acidosis y cetosis. Deshidratación moderada rápida). Por la concentración
digestiva alta.
-Hipersensibilidad al
medicamento o a sus
componentes.
- Diarrea de origen
infeccioso.
- No debe ser administrado
en condiciones clínicas en
las cuales la inhibición del Náusea y vómito (por
Se une a receptores opiáceos en pared intestinal.Reduce el Agonista de receptores μ opiáceos. peristaltismo Inhibición del administración demasiado
A1 Loperamida Diarrea crónica. Diarrea aguda del viajero. Antidiarreico Vómito
peristaltismo propulsivo.Incrementa el tono del esfínter anal Aumenta el tono del esfínter anal. puede ser perjudicial peristaltismo rápida). Por la concentración
(constipación, distención alta de sodio
abdominal, íleo, enfermedad
inflamatoria intestinal o
colitis).
- En niños menores de 12
años o con diarrea aguda de
cualquier etiología.
- Insuficiencia hepática.
Hipoglucemia leve
(hipoglucemia nocturna)
ansiedad cambios conductuales
Se une a receptores específicos presentes en tejidos sensibles a similares a la embriaguez,
Hipersensibilidad a la
Insulina humana (accion la insulina, como hígado, tejido adiposo y músculo Hipoglucemiante (favorece la captación visión borrosa, confusión, Hipoglucemia leve
A10A Diabetes Mellitus (tipo 1 y 2) y Gestacional Diabetes 1 y 2 medicacion y sus Hipoglucemia
Rápida) fundamentalmente. Esta unión afecta al metabolismo de glúcidos, de glucosa y su utilización) diaforesis, palidez, sueño, o grave
componentes, hipoglucemia.
pero también de proteínas y lípidos. letargo, dificultad
para concentrarse,
taquicardia, cefalea, náusea,
nerviosismo, dislalia, fatiga.
Hipoglicemia leve
(hipoglucemia nocturna)
ansiedad cambios conductuales
Se une a receptores específicos presentes en tejidos sensibles a similares a la embriaguez,
Insulina Humana NPH (acción la insulina, como hígado, tejido adiposo y músculo Diabetes tipo 1, Diabetes Tipo 2, Diebetes Hipersensibilidad al visión borrosa, confusión, Hipoglucemia leve
A10A Hipoglucemiante Diabetes Hipoglicemia
intermedia) fundamentalmente. Esta unión afecta al metabolismo de glúcidos, gestacional medicamento, Hipoglicemia. diaforesis, palidez, sueño, o grave
pero también de proteínas y lípidos. letargo, dificultad
para concentrarse,
taquicardia, cefalea, náusea,
nerviosismo, dislalia. Fatiga.
Hipersensibilidad,
insuficiencia cardiaca
Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. 1. Dismininuye Síntomas
descompensada, acidosis
la producción hepática de insulina. 2. Aumenta la sensibilidad Diabetes mellitus tipo II, Síndrome de ovario gastrointestinales,astenia, Síntomas
A10B Metformina Antidiabetico DM2 y SOP láctica o metabólica, Embarazo
muscular a la insulina. 3. Retrasa la absorción intestinal de poliquístico anorexia, cefalea, sabor gastrointestinales
cetoacidosis diabética,
glucosa metálico, erupciones cutáneas
insuficiencia renal,
embarazo
Hipersensibilidad, diabetes
Reduce la glucemia estimulando la secreción de insulina en Diabetes mellitus tipo 2, cuando metformina en tipo 1, cetoacidosis
Hipoglucemia, síntomas Síntomas
A10B Gliclazida células B, en los islotes de Langerhans. Además tiene propiedades Hipoglucemiante monoterapia a dosis máxima no es suficiente Diabetes tipo 2 diabética, coma diabético, Diabetes tipo 1
gastrointestinales gastrointestinales
hemovasculares para lograr control glicémico individualizado. insuficiencia renal grave,
insuficiencia hepática grave
Agitación
Anorexia
Espasmo Bronquial en crisis asmática. Alivio
Ansiedad
rápido de reacciones de hipersensibilidad a Angina de pecho
Arritmia cardiaca
Agonista alfa-1, alfa-2, beta-1, beta-2 y beta-3 adrenérgico de farmacos o a otras sustancias. Tratamiento de Aterosclerosis cerebral
Bradicardia
acción directa. Vasoconstrictor, actividad inotropa y cronotropa emergencia de anafilaxia. Parada cardiaca y Cardiomegalia Feocromocitoma
Reanimación cardio- Cefalea
C01CA24 Adrenalina (Epinefrina) positiva; broncodilatador; hiperglucemiante. Presenta un efecto Agonista alfa 1 (Vasoconstrictor) reanimación cardiopulmonar (en primer lugar Glaucoma de angulo cerrado Angina de pecho Dolor Toracico
pulmonar Confusion
más intenso sobre los receptores beta que sobre los alfa.
deben aplicarse medidas de tipo físico). Infarto agudo de miocardio
Dolor toracico
Tramiento de urgencia de anafilaxia en Insuficiencia coronaria
Edema pulmonar
picaduras de insectos o alergia alimentaria a
Hemorragia cerebral
farmacos o a cualquier alérgeno
Hipertension arterial
Angina de pecho
Astenia
Alergia a nitratos
Antianginoso. Vasodilatador periférico, actúa reduciendo la Bradicardia
Anemia
precarga y postcarga, disminuyendo el trabajo del corazón y Cardiopatia isquemica
Hemorragia cerebral
mejorando el flujo de sangre al miocardio. Se trata de un nitrato Angina de pecho: profilaxis y tratamiento de la Cefalea
Hipertension intracraneal Cardiopatia
C01DA08 Dinitrato de Isosorbida orgánico que actúa facilitando la formación de óxido nítrico Vasodilator, forma NO angina de pecho. Angina de pecho Hemorragia cerebral Dermatitis exfoliativa
Shock cardiogenico isquemica
(NO), lo que provoca un incremento de GMPc que origina un Erupciones exantematicas
Sincope
relajación generalizada e inespecífica de la musculatura lisa.
Fatiga
Traumatismo craneoencefalico
Hipotension ortostatica
Hipoxemia
Angina de pecho
Alergia a nitratos Astenia
Anemia Bradicardia
Antianginoso. Vasodilatador periférico, actúa reduciendo la
Hemorragia cerebral Cardiopatia isquemica
precarga y postcarga, disminuyendo el trabajo del corazon y
Hipertension intracraneal Cefalea
mejorando el flujo de sangre al miocardio. Se trata de un nitrato Angina de pecho (a Cardiopatia
C01DA14 Mononitrato de Isosorbida Vasodilator, forma NO Tratamiento y profilaxis de angina de pecho Shock cardiogenico Anemia Dermatitis exfoliativa
orgánico que actúa facilitando la formación de óxido nítrico largo plazo) isquemica
Sincope Erupciones exantematicas
(NO), lo que provoca un incremento de GMPc que origina un
Traumatismo craneoencefalico Fatiga
relajación generalizada e inespecífica de la musculatura lisa.
Hipotension ortostatica
Hipoxemia
• Hipersensibilidad al
Antagonista de los receptores alfa-1 andrenérgico postsinápticos, medicamento u otras •Poco frecuentes: dolor
Tratamiento de adultos con hipertensión
enlocalizados en el músculo liso vascular y quinazolinas (prazosina, abdominal, alucinaciones,
arterial, tanto en monoteriapia como combinada
genitouriario(próstata, base de la vejiga y uretra prostática. La terazosina). disnea, diarrea, vértigo
con otros antihipertensivos como diuréticos
relajación da lugar a dos efectos: • Insuficiencia cardiaca • Frecuentes: Fatiga, cefalea, alucinaciones,
tiazídicos, beta-bloqueantes, antagonistas del
• Antiadenoma prostático: Produce relajación de la musculatura Antagonista alfa 1 adrenérgico causada por obstrucción hipersensibilidad a ansiedad, cistitis, prúrito, fatiga,
C02CA04 Doxazosina calcio o IECA. Tratamiento de la obstrucción Hipertensión arterial
lisa prostática reduciendo la obstrucción de la vejiga y la (Vasodilatador) mecánica (por ej. Estenosis quinolonas nerviosismo, dolor abdominal, alteraciones de la
del flujo urinario y de sus síntomas en
resistencia al flujo de orina mitral o aórtica)
náuseas visión, ansiedad
pacientes con hiperplasia benigna de prostata.
• Antihipertensivo: vasodilatación rápida y prolongada, disminuye • Infección crónica del • raros: Alteraciones de la
Puede usarse en monoterapia o en combinación
la resistencia vascular, la precarga y postcarga. tracto urinario o cálculos visión, colestasis, nicturia.
con finasterida.
en la vejiga
• Diurético sulfamídico: relacionado con las tiazidas, favorece
•Frecuentes: Hipocloremia,
la eliminación de sodio, cloruro y agua
alcalosis metabólica e
Parece secretarse activamente al lumen de la nefrona desde donde • Tratamiento de la hipertensión arterial tanto •Hipersensibilidad al
hipokalemia severa, arritmias
bloquea los sistemas de transporte iónicos a nivel de los TCD sola como asociada a otros fármacos medicamento o las
cardiacas, irritación gástrica
• Antidiurético :En caso de diabetes insípida nefrógena, a través antihipertensivos. Tramiento de los edemas sulfonamidas
pulso débil.
de un mecanismo de acción desconocida. Diurético, favorece la eliminación de asociados a insuficiencia cardiaca, cirrosis Hipertensión arterial •Anuria hipocloremia,alcal
C03BA04 Clortalidona anuria, porfiria •Poco frecuentes: Anorexia,
• Antihipertensivo Na hepática o enfermedad renal, incluyendo primaria •Porfiria osis metabólica
hipotensión ortostática,
Efecto a corto plazo produce una reducción de la volemia, insuficiencia renal o sindrome nefrótico. •Alcalosis metabólica o
disminución de la libido,
Efecto a largo plazo debido a una disminución de las resistencias Reduccion de la poliuria en pacientes con respiratoria.
diarrea, gota o hiperuricemia,
periféricas, ya que son fármacos vasodilatadores directos diabetes insipida.
hiperglucemia, aumento de LDL.
•Raros: Hiponatremia (es una
• Tratamiento de los edemas asociados a •Hipersensibilidad al • Pocos frecuentes:
Diurético insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática o medicamento o a las Hipocloremia, alcalosis,
Inhibe el cotransportador de sodio, potasio y cloruro presente en insuficiencia renal (aguda, crónica y terminal) sulfamidas hipomagnesemia,
la membrana luminal de las células del asa de Henle. incluyendo sindrome nefrótico. Tratamiento de •Anuria o insuficiencia hipercolesterolemia o
Elimina grandes volúmenes de orina y favorece la excreción de edema subsiguiente a quemaduras y de edema renal severa desequiibrio hipertrigliceridemia, hipocloremia,alcal
Hipertensión arterial
C03CA01 Furosemida hasta el 35% de sodio filtrado Diurético (Alto techo), elimina Na y K pulmonar. Tramiento coadyuvante del edema •Desequilibrio electrolítico electrolítico, hipocalcemia, hiperuricemia, osis, hipotensión
primaria
Muestra actividad antihipertensiva debido a la reducción de la cerebral y crisis hipertensivas. Oliguria grave, porfiria, anuria anorexia, ortostática
volemia y al aumento de la eliminación de sodio, tiene un efecto derivada de complicaciones del embarazo •Porfiria, •Frecuentes: Hipotensión
vaso dilatador. (gestosis) tras compensación de la volemia. •Alcalosis respiratoria o ortostática como resultado de
Tratemiento de hipertensión arterial leve a metabólica. la diuresis masiva,
moderada en monoterapia o combinación con otros hipokalemia con hiponatremia
•Edema asociados con insuficiencia cardiaca
congestiva, cirrosis hepática, síndrome
•Hiperkalemia
nefrótico. Hiperaldosteronismo primario
•Gastritis
(diagnóstico y tratamiento),
•Anuria •Sangrado gástrico
Diurético, ahorrador de potasio de estructura esteroídica.Actúa hiperaldosteronismo secundario. Hipertensión
•Insuficiencia renal aguda •Úlcera gástrica
antagonizando de forma competitiva a la aldosterona a nivel del arterial solo o asociado a otros agentes
•Enfermedad de Addison •Cefalea Sangrado gástrico,
túbulo distal de la nefrona, produciendo incremento en la antihipertensivos. Suele asociarse a tiazidas o Hipertensión arterial, Enfermedad de Addison,
Diurético, antagonista de la •Hiperkalemia •Somnolencia desórdenes en
C03DA01 Espironolactona excreción de sodio. a diuréticos de alto techo para minimizar hiperaldosteronismo, insuficiencia renal y
aldosterona (ahorrador de K) •Insuficiencia hepática •Ginecomastia menstruación,
Efecto antiandrogénico, probablemente al antagonizar los pérdidas de potasio y potenciar la acción. insuficiencia cardiaca hepática
•Acidosis respiratoria o •Desórdenes en la menstruación nefrotoxicidad
andrógenos a nivel periférico. Hipopotasemia. Tratamiento y prevención de la
metabólica •Nefrotoxicidad
hippokalemia en aquellas situaciones en las que
•Oliguria
los suplementos de potasio se consideren
•Taquicardia
inadecuados. Insuficiencia cardiaca
sintomatica, asociada a un IECA y un diurético
con o sin digoxina.
•Tratamiento de la angina de pecho salvo casos
• Pacientes con patologías
de angina de Prinzmetal. Prevención a largo
cardiovasculares graves que
Antagonista beta-adrenérgico. Es un antagonista lipófilo no plazo en pacientes con infarto agudo de
pudieran ser empeoradas por
selectivo, competitivo y reversible de receptores adrenérgicos miocardio. Tratamiento de taquicardia
el bloqueo beta-adrenérgico,
beta-1 y beta-2. Efecto ventricular o taquicardia supraventricular,
Antihipertensivo, como hipotensión,
antihipertensivo. Reduce la frecuencia cardíaca, el tono Antagonista beta adrenérgico miocardiopatia hipertrofica obstructiva, Hipotensión,
C07AA05 Propranolol antiarritmico, bradicardia, síndrome del •Fatiga (3-5%). Fatiga
simpático, el volumen plasmático y retorno venoso. (vasodilatador) temblores, ansiedad, hipertiroidismo, bradicardia
antianginoso seno enfermo, bloqueo
Efecto antianginoso. Reduce el trabajo cardíaco y las demandas de feocromocitoma (en combinación con un
cardiaco grave (grado 2-3),
oxígeno miocárdicas. Efecto antiarrítmico. Reduce la frecuencia antagonista alfa-adrenergico). Prevención de
shock cardiogénico,
cardíaca. hemorragia gastrointestinal superior en
insuficiencia cardíaca no
pacientes con hipertensión portal y varices
controlada.
esofágicas.
Antihipertensivo, antianginoso.
Es una dihidropiridina con capacidad para antagonizar los canales *Muy frecuentes: Edema (1,8-
*Tratamiento de primera línea de hipertensión
lentos del calcio voltaje-dependientes de tipo L, mostrando una 10,8%).
arterial en adultos, alternativa para angina *Shock cardiogénico
especial afinidad por los canales presentes en músculo liso *Frecuentes: Hipotensión,
crónica estable y angina Prinzmetal. Hipertensión arterial, *Angina inestable Edema e
C08CA01 Amlodipina vascular. Ocasiona una intensa vasodilatación arteriolar al Antagonista de los canales lentos de Ca Angina inestable cefalea, náusea, rubor,
*Enfermedad arterial coronaria angina de pecho *Estenosis aórtica. Hipotensión
disminuir los niveles intracitoplasmáticos de calcio. Al palpitaciones, tos, sensación
*Alivio sintomático de dolor anginoso
contrario que otros bloqueantes de calcio como verapamilo o de fatiga, astenia.
diltiazem, las dihidropiridinas apenas presentan efectos
depresores sobre la conducción cardíaca, y de hecho, suele dar
ALERGIA A DIHIDROPIRIDINAS o
Bloqueante de los canales lentos del calcio, perteneciente al
alguno de los excipientes.
grupo de las dihidropiridinas. Actúa inhibiendo preferentemente • Agranulocitosis
- Embarazo. Durante las 20
el proceso contráctil de la musculatura lisa vascular lo que se • Leucopenia
primeras semanas y durante
traduce en una vasodilatación arteriolar con una reducción de la ANGINA DE ESFUERZO: tratamiento de la angina de • Alergia
la lactancia.
resistencia periférica (postcarga). Sobre la circulación pecho crónica estable. • Edema
- SHOCK CARDIOGENICO
coronaria provoca dilatación generalizada, lo que determina un HIPERTENSION ARTERIAL • Angioedema
bloqueante de los canales lentos de Ca Hipertensión arterial, - El tratamiento con Agranulocitosis-
C08CA05 Nifedipina incremento del flujo sanguíneo y por consiguiente de la ANGINA DE PRINZMETAL: tratamiento de la angina Shock cardiogénico • Hiperglucemia
(vasodilatador) angina de pecho nifedipino de liberación Leucopenia
oxigenación miocárdica. Sobre el músculo cardiaco su acción es de pecho vasoespástica. • Cefalea
rápida está contraindicado
memos notoria, aunque en el mismo sentido: disminuye levemente la SINDROME DE RAYNAUD. • Edema
en la angina inestable y en
contractibilidad y conductividad cardiaca. • Vasodilatacion periferica.
caso de haber sufrido un
infarto de miocardio en las
Antihipertensivo. Antianginoso. Vasodilatador periférico.
últimas 4 semanas.
Grupo D Dermatologicos
Las mas frecuentes son
Fungiestática y fungicida que actúa uniéndose a los esteroles de Hipersensibilidad a la Eritema, prurito, sensación de
la membrana celular y formando canales iónicos en las mismas Fungiestatico que actua perforando la Recomendado en infecciones micóticas cutáneas y nistatina , infecciones Infecciones micóticas quemazón. Reacciones
D01AA20 Zinc+Nistatina Candidiasis cutanea
provocando cambios en la permeabilidad de membrana y la membrana celular mucocutáneas causadas por especies de Candida micóticas sistémicas u sistémicas u oftálmicas En etapa de embarazo o alergicas cutáneas
consiguiente salida de los elementos intracelulares oftálmicas lactancia no se han descrito
reacciones adversas
Hipersensibilidad al Los poco frecuentes son la
Clotrimazol, Infecciones irritación, sensación de ardor
Actúa al inhibir la síntesis del ergosterol mediante la Recomendado en Candidiasis cutánea y diferentes por dermatofitos como la en área vaginal, Dolor
interacción con la 14-alfa-metilasa, una enzima del citocromo Inhibidor de la sintesis de Ergosterol Tineas (capitis, barbae, corporis, cruris, Candidiasis Cutanea y tinea capitis y la tinea Infecciones por abdominal, Prurito, eritema, Reacciones
D01AC01 Clotrimazol
P450 que es necesaria para transformar el lanosterol a generando lisis celular pedís, versicolor)
Tineas. unguium. dermatofitos edema localizado, formación de alergicas cutáneas
ergosterol, un componente esencial de la membrana de hongos Inmunocomprometidos, vesículas y descamación. En el
diabetes mellitus. embarazo es de categoría B en
2do y 3er trimestre
Poco frecuentes son la
irritación cutánea, ardor en
Hipersensibilidad a la
lugar de aplicación, prurito,
Interfiere con la biosíntesis del esterol al inhibir la enzima Tibernafina,No se recomienda
eritema. Raros son lupus
esqualeno-monooxigenasa, el esqualeno se acumula en la membrana en tinea pedis plantar Tinea pedis plantar
Terbinafina(semiliquido Inhibidor de la enzima escualeno Recomendado en Tinea corporis, Cruris y Pedis eritematoso cutáneo, eritema Reacciones
D01AE15 de la célula debilitándola y la inhibición de la monooxigenasa Tinea crónica hiperquerátosica crónica
cutáneo) epoxidasa. multiforme, síndrome de Steven alergicas cutáneas
ocasiona una deficiencia de ergosterol que compone la membrana de No utilizar en niños menores hiperquerátosica
Johnson, necrolisis epidérmica
los hongos. de 12 años
toxica, neutropenia,
insuficiencia renal. En el
embarazo es de categoría B
Frecuentes son la Cefalea,
mareos, vértigo, fatiga,
insomnio, Rash, prurito,
alopecia, Nausea, diarrea,
Hipersensibilidad a la
dispepsia, dolor abdominal,
Ejerce su actividad fungostática principalmente mediante la Griseofulvina
disgeusia, fotosensibilidad.
interrupción de la estructura del huso mitótico de la célula Recomendado en Onicomicosis por dermatofitos y Onicomicosis (hongos Porfiria
Interrupción de la estructura del huso Poco frecuentes son la
D01BA01 Griseofulvina fúngica, lo que provoca una detención de la metafase de la Tinea (capitis, barbae, cruris, pedís) en uñas) y Tineas en Insuficiencia hepatocelular Insuficiencia Hepática Cefalea
mitótico Insuficiencia hepática,
división celular; puede también producir un ADN defectuoso que es Especialmente en niños con tinea capitis niños Embarazo o probabilidad de
Síndrome de Steven Johnson,
incapaz de replicarse. embarazo
Necrolisis epidérmica toxica,
Anafilaxia angioedema,
Neutropenia severa,
trombocitopenia, anemia. En el
embarazo es categoría C
Frecuentes: Diarrea, náusea,
dispepsia, trastornos del
gusto, cefalea, tos,
Hipersensibilidad al nasofaringitis, infecciones
Inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular que Recomendado en Onicomicosis producida por
Inhibición de la enzima escualeno medicamento. Insuficiencia respiratorias altas, fiebre. Trastornos
D01BA02 Terbinafina(oral) interrumpe la biosíntesis de esterol fúngico y aumentando los dermatofitos como : Tinea capitis, corporis, Onicomicosis Insuficiencia Hepática
epoxidasa hepática. Niños menores de 2 Poco frecuentes: Anorexia. digestivos
niveles de escualeno lo que provoca la muerte celular del hongo. cruris, pedis.
años Artralgias, mialgias,
colestasis, ictericia.
Uso en el embarazo: categoría
B
Manifestación alérgica local
El óxido de zinc es un es un protector de la piel; tiene acción Hipersensibilidad a los (eccema), general (edemas,
Dermatitis Perineal Reacciones
D02AB Productos con zinc (Zinc) astringente moderada sobre la piel; acciones coagulando las Acción desecante y astringente. Recomendado en Dermatitis Perineal componentes. No usar en Lesiones exudativas prurito y erupción).
(pañalitis) alergicas cutáneas
proteínas, así como propiedades antisépticas. lesiones exudativas.
Disuelve la matriz intercelular de las células del estrato Actua como Queratoplástico Hipersensibilidad al Raros: Irritación local,
corneo, promoviendo la descamación de la piel escamosa, (concentracion baja) provocando la Recomendado en Hiperqueratósis Cutanea como: Hiperqueratósis medicamento, infecciones Infecciones cutaneas prurito transitorio, rash Reacciones
D02AE01 Productos con urea(Urea)
resultando eventualmente en el ablandamiento de áreas descamación de la piel y ablandamiento piel seca (xerosis) Cutanea cutáneas virales. Piel virales cutáneo. alergicas cutáneas
hiperqueratósicas. de área hiperqueratósica. inflamada. Uso en embarazo: Categoría C
Poco frecuente: reacciones
cutáneas locales como palidez,
enrojecimiento, prurito,
Anestésico local superficial, para lesiones
sensación de quemazón,
menores de la piel, quemaduras de sol,
reacciones alérgicas, necrosis
picaduras de insectos. Alternativa en
Bloqueador temporal del impulso Hipersensibilidad al tisular. Ansiedad, mareo,
Bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada intervenciones quirúrgicas menores Reacciones
D04AB01 Lidocaína nervioso actuando como anestésico Anestésico local medicamento, infecciones Infecciones cutaneas vómito.
de iones Na + a través de la membrana nerviosa. superficiales y punciones en piel sana. alergicas cutáneas
local. cutáneas. Raros: Necrosis tisular.
Facilitador en limpieza mecánica y
Disnea. Reacción anafiláctica
desbridamiento de úlceras en extremidades.
o anafilactoidea. Estimulación
Tratamiento sintomático de hemorroides
o depresión del SNC,
convulsiones, arritmias, coma.
Uso en embarazo: Categoría B
Ablanda y provoca la caída de las capas córneas patológicas,
desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los
poros; disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, Inhibe la sintesis de DNA evitando la Ulcera cutánea ,Psoriasis Reacción alergica,prurito,
Reacciones
D05AA Alquitrán de Hulla(5%) inhibiendo la síntesis de DNA, y evitando el aumento de la proliferación celular de capas de la Recomendado en Psoriasis Psoriasis. pustulosa o en presencia de Infecciones cutaneas sensacion de ardor,
alergicas cutáneas
proliferación de células que conforman las placas piel. infección descamación
eritematoescamosas de la psoriasis, además proporcionan un efecto
antiséptico y antipruriginoso.
Frecuente:Sensación de ardor,
Tratamiento para Infecciones superficiales de prurito, irritación local
Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana, inactivando un
la piel por gérmenes gram positivos, incluyendo Infecciones Infecciones superficiales de Poco Frecuente: Dermatitis,
factor necesario para la traslocación de subunidades de péptidos
Inhibidor de la síntesis proteica Staphilococcus aureus y Staphilococcus superficiales de la piel causado por gérmenes Infecciones cutaneas rash, prurito, eritema Reacciones
D06AX01 Ácido fusídico (2%) y elongación de la cadena peptídica . Activo frente a
bacteriana. epidermidis. Tratamiento a corto plazo de germenes Gram + y gram positivos, por gram positivos Raro: Conjuntivitis, alergicas cutáneas
microorganismos Gram+ y cocos Gram- presenta una actividad
impetigo localizado y combinado con antibiótico algunos Gram- Hipersesibilidad Angioedema, Urticaria,
bactericida
sistémico. Vesículas, Irritación en zona
de aplicación
Frecuente:Sensación de ardor,
Profilaxis, Tratamiento de infección en prurito, irritación local
quemaduras, Coadyudante en el manejo de Poco Frecuente: Dermatitis,
Acción bactericida y bacteriostática frente a bacterias Gram+ y Acción bateriostática inhibiendo el Profilaxis y Porfiria, Deficiencia de
infecciones de ulceras en miembros inferiores y rash, prurito, eritema Reacciones
D06BA01 Sulfadiazina de plata(1%) Gram-, particularmente a S. aureus, P. aeruginosa, A. aerogenes y ácido fólico y acción bactericida al Tratamiento en G6PD, Hipersensibilidad al Porfiria
en escaras por presión, Profilaxis de Raro: Conjuntivitis, alergicas cutáneas
K. pneumoniae. desnaturalizar proteinas. Quemaduras medicamento
infecciones cutaneas en abrasiones extensas y Angioedema, Urticaria,
donadores de piel para injerto. Vesículas, Irritación en zona
de aplicación
Frecuente:Atrofia cutánea,
irritación de la piel,
Presenta propiedades antiinflamatorias, antipruriginosas y sensacion de quemazón,
vasoconstrictoras . Forma complejos con receptores prurito, eritema, xerosis
citoplasmáticos específicos. Se unen al ADN y estimulan la Lesiones cutáneas dermatitis de contacto,
transcripción del ARN mensajero y la posterior síntesis de bacterianas, micoticas, o despigmentación leve,
varios enzimas, que son los responsables de los efectos Tratamiento alternativo a dermatitis atópica, virales, En acné, En dermatitis perioral,
Tratamiento
antiinflamatorios de los corticosteroides , Inhiben la migración Antiinflamatorio Corticoesteroidal. de contacto y seborreica. Intertrigo y otras rosa´cea, En dermatitis sobreinfección micótica, Reacciones
D07AA02 Hidrocortisona (0,5 y 1%) alternativo de Isquemia Regional
de neutrófilos y macrófagos al foco inflamatorio. Actúa como Inhibe la Fosolipasa A2 lessiones inflamatorias de la piel sensibles a perioral, Dermatosis foliculitis, miliaria Poco alergicas cutáneas
Dermatitis
inhibidor del metabolismo del ác. araquidónico, que es sustrato corticoides de baja potencia generalizada y crónicas, frecuente: Absorción sistemica
común en las vías metabólicas oxidativas que producen autacoides heridas agudas, úlceras y supresión del eje hipotálamo-
con un papel destacado en la inflamación: prostaglandinas, crónicas hipófisis-suprarrenal,
prostaciclina y tromboxano por una vía; hidroxiácidos y sindrome de Cushing,
leucotrienos, por otra. alteracion en metabolismo óseo
y supresión del crecimiento
corporal, hipertricosis.
Contraindicado en casos de
hipersensibilidad al
adapaleno o alguno de los
El adapaleno en forma de gel tópico al 0-1% se componentes de la
propone para el tratamiento cutáneo del acné formulación. No se
El mecanismo de acción del adapaleno puede ser una normalización Frecuentes: eritema, ardor,
vulgar (acné de grado II y grado III) en el que recomienda su aplicación
de la diferenciación de las células epiteliales foliculares, lo prurito, irritación, piel
Disminucion de la formacion de predominan los comedones, pápulas y pústulas. durante el embarazo y la Reacciones
D10AD03 Adapaleno que produce una disminución de la formación de microcomedones. En Acné Vulgar Embarazo y lactancia seca. Durante las primeras
microcomedones. Es apropiado para el tratamiento del acné de la lactancia. Aplíquese con alergicas cutáneas
ensayos antiinflamatorios estándar, el adapaleno es superior a semanas pueden exacerbarse las
cara, pecho y espalda. No se ha establecido la cuidado en pacientes con
los retinoides de referencia, tanto in vivo como in vitro. manifestaciones de acné.
eficacia del producto en acné quistico nodular exantema. Evítese la
y pustular profundo (acné conglobulata). exposición al sol y el
contacto con mucosas, ojos,
boca y los ángulos de la
nariz.
la clindamicina se une a las subunidades 50S de los ribosomas Está indicada para el tratamiento de: acné
CLINDAMICINA se encuentra Sequedad cutánea, eritema,
bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de vulgar; profilaxis para intervenciones dentales
completamente sensación de quemazón cutánea,
su concentración en el lugar de su actuación y de la y periodontitis; infecciones por anaerobios
contraindicada en pacientes irritación periocular,
susceptibilidad del microorganismo, la clindamicina es Inhibición de la síntesis proteica como estreptococos y babesia; profilaxis de
D10AF01 Clindamicina Acné Vulgar. con antecedentes o historia Alergia a lincosánidos exacerbación del acné, Sequedad cutánea
bacteriostática o bactericida. En el acné, la clindamicina tópica (50S) endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos
de reacciones alérgicas a prurito, reacciones
inhibe los microorganismos que disponen de una lipasa, reduciendo a la penicilina; vaginosis bacterianas como
CLINDAMICINA y la gastrointestinales, dolor
las concentraciones de ácidos grasos en el sebo. Se cree que alternativa al metronidazol; infecciones por
lincomicina. abdominal.
estos ácidos grasos son los responsables de las lesiones Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y
Antibiótico macrólido de amplio espectro. Es activo frente
Propionibacterium acnes reduciendo las lesiones inflamatorias del Acné vulgar. Infecciones de piel y tejidos
Hipersensibilidad a Eritema, prurito, sequedad de
acné vulgar. La eritromicina se une a la subunidad 50S del blandos leve o moderada causada por S.
Inhibición de la síntesis proteica eritromicina o a otros piel, piel escamosa, Reacciones
D10AF02 Eritromicina ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Es pyogenes. Infecciones de piel y tejidos Acné Vulgar. Alérgia a eritromicina
(50S) macrólidos como azitromicina irritación de ojos y/o alergicas cutáneas
efectiva frente a un amplio espectro de microorganismos y, al blandos causadas por Corynebacterium
y claritromicina sensación de ardor.
igual que otros antibióticos que inhiben la síntesis de minutissimum (eritrasma).
proteínas, la eritromicina es bacteriostática.
Sistema genito-urinario y
Grupo G
hormonas sexuales
Tromboflebitis,
tromboembolia, accidente
cerebro vascular, síndrome
Cambios en el patrón
coronario, valvulopatías con
menstrual, cefalea, mareo,
probabilidad trombogénica,
Disminuye la secreción de gonadotropinas para suprimir su Cáncer de mama, náusea, sensibilidad en los
Levonorgestrel + Inhibe maduración folicular y la Anticoncepción oral postcoital inmediata (de 48 ritmo cardiaco trombogénico, Cambios en el
G03AA07 actividad ovárica y la proliferación del endometrio causando el Anticonceptivo carcinoma endometrial, senos, cambios en el peso,
Etinilestradiol ovulación (Anovulatorio) a 72 horas). diabetes conafección patrón menstrual
engrosamiento del mucus cervical. embarazo cambios de humor, acné, dolor
vascular, cefalea con
abdominal, hirsutismo, aumento
compromiso neurológicos,
de la presión arterial.
hipertensión no controlada,
cáncer de mama, carcinoma
endometrial, embarazo.
Tumores hepáticos, sangrado
Irregularidades menstruales
transvaginal no
Inhibe la ovulación al reducir la secreción de la hormona (sobre todo con el implante),
diagnosticado, embarazo,
foliculoestimulante (FSH) y hormona luteoestimulante (LH), náusea, vómito, dolor de
Anticoncepción oral diaria durante la lactancia Anticonceptivo oral y ictericia relacionada con la Sangrado transvaginal Irregularidades
G03AC03 Levonorgestrel inhibe la implantación y produce un aumento de la densidad del Anovulatorio e inhibe la implantación cabeza, mareo, sensibilidad en
(0,03 mg) y anticoncepción postcoital. poscoidal administración del no diagnosticado mestruales
moco cervical y, en consecuencia, evita el paso de los los senos, depresión, cloasma,
medicamento, tumoraciones
espermatozoides hacia el útero. cambio del apetito, cambio en
mamarias dentro de los
la libido, edema.
últimos 5 años.
Cáncer de mama, antecedentes
Terapia Hormonal Sustitutiva en atrofia del
o sospecha del mismo;
Estrógeno de acción breve, su tiempo de retención en los núcleos tracto génito-urinario bajo asociada con la
tumores estrógeno
de las células endometriales es corto. En la deficiencia de deficiencia de estrógenos que produce
dependientes malignos o
estrógenos en la menopausia natural o quirúrgica. Eficaz en el dispareunia, sequedad y prurito vaginales. Tratamiento en Atrofia
Estrógeno que induce la normalización sospecha de los mismos Antecedentes de cancer Disuria; escozor vulvovaginal,
G03CA04 Estriol tratamiento de los síntomas genitourinarios. En caso de atrofia Terapia pre y postoperatoria en vulvovaginal Disuria
del tracto genitourinario (cáncer de endometrio); de mama o endometrial prurito, dolor
del tracto genitourinario bajo, estriol induce la normalización posmenopáusicas. Tratamiento local de los menopausica
hemorragia genital;
del epitelio urogenital y ayuda a restaurar la microflora normal síntomas de la atrofia vaginal producida por la
hiperplasia de endometrio no
y el pH fisiológico de la vagina. deficiencia de estrógenos en mujeres
tratada; alteración
postmenopáusicas.
trombofílica
Hipersensibilidad a
Tratar los síntomas del agrandamiento de la
tamsulosina, incluido Mareo, especialmente al
Bloqueante adrenérgico alfa que se une selectiva y próstata (hiperplasia prostática benigna), que
angioedema inducido por sentarse o al ponerse de pie.
competitivamente a los receptores postsinápticos en particular a incluye dificultad para orinar (intermitencia,
Bloqueante alfa adrenergico, produce Para Hipertrofia fármacos, o a cualquiera de Alteraciones de la Mareos. Problemas
G04CA02 Tamsulosina los subtipos alfa1A y alfa1D, produciéndose la relajación del goteo, debilidad en la flujo de orina y vaciado Angioedema por farmacos
relajacion de músculo liso prostático prostática benigna los excipientes. Hipotensión eyaculación, incluyendo de eyaculación.
músculo liso de la próstata y de la uretra aliviando la incompleto de la vejiga), dolor al orinar y
ortostática observada con eyaculación retrógrada e
obstrucción. necesidad de orinar con más frecuencia y
anterioridad. Insuficiencia insuficiencia eyaculatoria
urgencia.
hepática grave.
Preparados hormonales
GRUPO H
sistémicos
Contracciones uterinas
hipertónicas. Peligro del
feto si el parto no es
inminente. Mala presentación
Inducción del parto por razones clínicas como: fetal.
Actúa sobre receptores acoplados a proteínas G en el miometrio,
Gestación post-término, ruptura prematura de Placenta previa.
libera calcio desde las reservas intracelulares y estimula una Arritmia cardiaca.
las membranas, preeclampsia. Atonía uterina Desprendimiento placentario. Condiciones en las que
Oxitocina (líquido contracción uterina importante. A dosis bajas mediante infusión Inducción de parto, Bradicardia. Cefalea. Disnea. Prolongación
H01BB02 Contracción Uterina primaria o secundaria. Prevención y tratamiento Prolapso del cordón se desaconseja el parto
parenteral) intravenosa da lugar a contracciones uterinas rítmicas hemorragia posparto Hipotensión. Náuseas. Vómitos. Intervalo QT
de la hemorragia obstétrica postparto.
umbilical. Embarazos natural
indistinguibles en frecuencia, intensidad y duración a las Prolongación del intervalo QT
múltiples. Cicatrices
contracciones del parto.
uterinas por cirugía mayor.
En conjunto con
prostaglandinas u otros
oxitócicos
Alergia a corticoides,
Reducen la inflamación al inhibir la liberación de las hidrolasas infección fúngica,
Inhibe la sistesis de Alteraciones de humor.
ácidas de los leucocitos, previniendo la acumulación de Tratamiento de: Artritis reumatoide, psoriásica infecciones micóticas
lipocortina 1, inhibe Amenorrea. Arritmia cardiaca.
macrófagos en los lugares infectados. Reduce la concentración de y gotosa. Alopecia, artrosis, asma, sistémicas. No inyectar en
Inhibe la sistesis de lipocortina 1, la activación de Aumento de peso. Cefalea.
los componentes del complemento, inhibiendo la liberación de bursitis,dermatitis atópica, dermatitis de articulaciones inestables, Infecciones micóticas,
Betametasona (líquido inhibe la activación de fosfolipasa A2 fosfolipasa A2 y con Dermatitis. Eritema. Hipertensión.
H02AB01 histamina y cininas, e interfiere con la formación de tejido contacto alérgica, distrés respiratorio del zonas infectadas, ni articulaciones
parenteral) y con ello a todos los potentes ello a todos los Gastritis. Hiperglucemia. Arritmias
fibroso. La actividad inmunosupresora se debe a que reduce las recién nacido, leucemia, psoriasis vulgar, espacios intervertebrales. inestables
mediadores del proceso inflamatorio. potentes mediadores Hiperhidrosis. Hipertensión.
concentraciones de inmunoglobulinas y del complemento, reduciendo tendinitis, edema cerebral. No administrar vía IM en
del proceso Náuseas. Vómitos.
el número de linfocitos e interfiriendo con las reacciones de púrpura trombocitopénica
inflamatorio.
antígeno-anticuerpo. idiopática.
Se basa en la interacción del medicamento con receptores Tratamiento de: Edema cerebral, tumores
citoplasmáticos intracelulares específicos, una vez formado el Inhibe la sistesis de lipocortina 1, cerebrales, traumatismos craneoencefálicos,
Enfermedades Hipersensibilidad, infección Leucocitosis moderada,
complejo receptor glucocorticoide, este penetra en el núcleo inhibe la activación de fosfolipasa A2 abcesos cerebrales, meningitis bacteriana, asma Infección fúngica, Síndrome de
H02AB02 Dexametasona (sólido oral) inflamatorias, shock fúngica, Lactancia, úlcera linfopenia, síndrome de
donde interactúa con secuencias de ADN que estimulan o reprimen y con ello a todos los potentes agudo o grave, artritis reumatoide, lactancia cushing
anafiláctico de estómago, úlcera duodenal cushing
la transcripción génica de ARNm que codifica la síntesis de mediadores del proceso inflamatorio. enfermedades infecciosas severas, shock
determinadas proteínas en los órganos diana. anafiláctico.
Hipersensibilidad, Distribución anormal de grasas
Inhibición de la síntesis de prostaglandidas y leucotrienos, Inhibe la sistesis de lipocortina 1,
Tratamiento de enfermedades inflamatorias y Enfermedades enfermedades víricas (síndrome de cushing) ,
reduce la vasodilatación, disminuye el exudado de fluido, la inhibe la activación de fosfolipasa A2 Enfermedades víricas Síndrome de
H02AB06 Prednisolona (sólido oral) autoinmunes: asma bronquial, artritis inflamatorias y agudas(varicela, herpes), aumento en los niveles de
actividad leucocitaria, la agregación y desgranulación de los y con ello a todos los potentes como varicela cushing
reumatoide, dermatitis, dermatosis. autoinmunes tuberculosis, úlcera glucemia, aumento de la
neutrófilos. Inhibe la síntesis de fosfolipasa A2. mediadores del proceso inflamatorio.
gástrica o duodenal excreción de potasio, cambios
Signos de hiperactividad
adrenal (Síndrome de Cushing)
a dosis altas, hiperglucemia,
Hipersensibilidad, estados
Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares Sustitutivo en insuficiencia adrenal, polifagia; osteoporosis,
Enfermedades infecciosos (amebiasis,
específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, éste Inhibe la sistesis de lipocortina 1, condiciones de estrés después de un tratamiento fragilidad ósea; linfopenia,
inflamatorias y micosis Enfermedades
penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas inhibe la activación de fosfolipasa A2 a largo plazo con corticoides, enfermedades eosinopenia; erupciones Síndrome de
H02AB07 Prednisona (sólido oral) autoinmunes. Sustituto sistémicas),enfermedades infecciosas,
de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm y con ello a todos los potentes reumáticas, autoinmunes, bronquiales, tracto acneiformes, cushing
en insuficiencia víricas, tuberculosis, osteoporosis.
que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los mediadores del proceso inflamatorio. gastrointestinal y tracto urinario, hiperpigmentación, disminución
suprarrenal. úlcera péptica, diabetes,
órganos diana responsables de la acción del corticoide. enfermedades inflamatorias oculares. de la resistencia a las
osteomalasia y osteoporosis
infecciones, retraso del
crecimiento en niños en
tratamientos prolongados.
Hipersensibilidad,
Agravamiento de epilepsia,
inestabilidad emocional o
Exacerbaciones agudas de asma, shock esquizofrenia. Exacerbación de
Inhibe la sistesis de lipocortina 1, Enfermedades tendencias psicóticas,
anafiláctico y reacciones de hipersensibilidad infección ocular. Alteración Exacerbación de
Hidrocortisona, succionato Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con inhibe la activación de fosfolipasa A2 inflamatorias y glaucoma de ángulo cerrado o
H02AB09 inmediata (ej., angioedema, edema laríngeo). Inestabilidad emocional en cicatrización de heridas, infecciones
sódico (sólido parenteral) actividad mineralocorticoide de grado medio. y con ello a todos los potentes autoinmunes. Evitar abierto, queratitis
Artritis reumatoide, tratamiento para el acné, prurito. oculares
mediadores del proceso inflamatorio. rechazo de órganos herpética, linfadenopatía
rechazo de órganos, coma hipotiroideo. Osteoporosis.Irregularidades
consecutiva a BCG,
menstruales y amenorrea.
poliomielitis.
Taquicardia, palpitaciones,
arritmia cardíaca (ej.
fibrilación auricular y
25-200 MICROGRAMOS: Tratamiento del Bocio
Hipersensibilidad; extrasístoles), angina,
eutiroideo benigno, Prevención de la recidiva
hipertiroidismo, insuf. cefalea, debilidad muscular y
tras cirugía del bocio eutiroideo, Terapia
La Levotiroxina es una hormona sintética idéntica a la hormona adrenal, insuf. calambres, rubor, intolerancia
sustitutiva, incluyendo hipotiroidismo,
tiroidea T4, Se transforma en T3 en órganos periféricos y al corticosuprarrenal, insuf. al calor, sudoración, vómitos, Taquicardia,
cretinismo, bocio no tóxico, terapia supresora
igual que la hormona endógena, desarrolla su efecto a nivel de pituitaria, insuf. Hipertiroidismo, alteraciones menstruales, Fiebre,
Levotiroxina Sódica (Sólido y sustitutiva en pacientes con cáncer de
H03AA01 receptores T3. El organismo no es capaz de distinguir entre Imita la acción de la hormona tiroidea. Hipotiroidismo hipofisaria y tirotoxicosis miocarditis aguda y pseudotumor cerebral, temblor, Gastrointestinales
Oral) tiroides especialmente tras tiroidectomía. "25-
levotiroxina endógena y exógena (fármaco). Las hormonas no tratadas; miocarditis pancarditis aguda agitación, insomnio, , alteraciones
100 MICROGRAMOS": Suplemento concomitante
tiroideas incrementan el metabolismo celular y basal, el consumo aguda y pancarditis aguda; hiperhidrosis, pérdida de menstruales.
durante el tratamiento del hipertiroidismo con
de oxígeno, estimulan el crecimiento y desarrollo orgánico. administración concomitante peso, diarrea, reacciones
fármacos antitiroideos "100/150/200
con antitiroideos en alérgicas, leucopenia,
MICROGRAMOS": Uso diagnóstico para la prueba de
embarazo y lactancia. embolismo cerebral, trastornos
supresión tiroidea.
psiquiátricos, angor, dolor de
cabeza, debilidad muscular y
calambres, rubor, fiebre.
Hormona hiperglucemiante de tipo polipeptídico. Estimula la
glucogenolisis y la gluconeogénesis hepática, resultando en un
aumento de las concentraciones plasmáticas de glucosa. Actúa Tratamiento de hipoglucemia grave, que puede
sobre la liberación de catecolaminas, con riesgo de hipertensión presentarse durante el tratamiento de los
Glucagón (Sólido Hipersensibilidad;
H04AA01 aguda en pacientes con feocromocitoma. El glucagón inhibe el tono Hiperglucemiante pacientes diabéticos que reciben insulina. Hipoglucemia grave Feocromoitoma Náuseas. Náuseas.
Parenteral) feocromocitoma
y la motilidad gastrointestinal y manifiesta un efecto Inhibición de la motilidad en exámenes del
miocárdico. Su corta semivida plasmática (3-6 minutos), limita su tracto gastrointestinal en adultos.
uso a tratamientos a corto plazo de las reacciones de
hipoglucemia.
ANTIBACTERIANOS PARA
Grupo J: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
USO SISTÉMICO
Náusea, vómito, dolor
Infecciones por Chlamydia trachomatis
epigástrico, gastritis,
Bacteriostático. Interfiere con (linfogranuloma venéreo). Uretritis y/o
Embarazo. Lactancia. Niños
diarrea, colitis asociada a
cervicitis no gonocócica (en terapia dual menores de 8-12 años (sin
la sínteisis proteica bacteriana combinado con ceftriaxona u otro agente contra antibiótico. Fotosensibilidad,
Antibiótico bacteriostático del grupo de las tetraciclinas, que embargo se puede administrar
(30S). Espectro de acción : Gram- gonococo). Otras infecciones de transmisión erupciones cutáneas,
actúa interfiriendo la síntesis protéica bacteriana. Presenta un Infecciones de como tratamiento y urticaria, coloración amarilla
amplio espectro antibacteriano, incluyendo especies Gram- positivas y Gram-negativas, sexual. Tratamiento de enfermedad pélvica profilaxis post-exposición trastornos
J01AA02 Doxaciclina positivas y Gram-negativas, aeróbicas y anaeróbicas, inflamatoria (EPI). Prostatitis crónica. Acné
transmisión sexual
de Antrax cuando otra
Embarazo o parda permanente e
digestivos
aeróbicas y anaeróbicas, hipoplasia del esmalte
espiroquetas, micoplasmas, clamidias, rickettsias y algunos vulgar. Rosácea. Profilaxis de leptospirosis. , acné alternativa no esté
espiroquetas, micoplasmas, dentario. Depósitos de
grandes virus. Tratamiento y la profilaxis de ántrax. disponible).
clamidias, rickettsias y algunos ortofosfato cálcico de
Enfermedad periodontal. Infecciones por: Hipersensibilidad a las
grandes virus. tetraciclina en los huesos,
Brucelosis, Haemophilus ducreyi. Sinusitis. tetraciclinas
que puede interferir con el
Sífilis
crecimiento. Neuropatías
Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las aminopenicilinas,
con acción bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la
pared bacteriana. Antibiótico de amplio espectro.
Infecciones por bacterias susceptibles al
medicamento. Infecciones durante el embarazo Infecciones tracto Hipersensibilidad al Náusea, vómito, dolor
Activa frente a la mayoría de los cocos aeróbicos, Gram-positivos urinario
Bactericida, inhiben la síntesis por microorganismos susceptibles. Profilaxis medicamento, a los beta- epigástrico, diarrea. Cefalea.
y Gram-negativos (excepto cepas productoras de penicilinasas),
intra-parto de infecciones por Estreptococos (ITU)durante el lactámicos. Antecedentes de Candidiasis oral o vaginal. trastornos
J01CA01 Ampicilina así como frente a algunas especies de bacilos Gram-positivos y reparación de la pared
del grupo B. Alternativa en el tratamiento de alergias a múltiples
alergías
Urticaria. Rash maculopapular. digetivos
aeróbicos y anaeróbicos, y algunas espiroquetas. También es
embarazo.
bacteriana otitis media. Sinusitis. Bronquitis. alérgenos. Mononucleosis Aumento de transaminasas.
activa frente a un buen número de bacilos Gram-negativos, Infecciones tracto
Salmonellosis invasiva. Meningitis por infecciosa. Eosinofilia.
aeróbicos y anaeróbicos, siendo completamente resistentes todas respiratorio.
listeria.
las especies de micoplasmas, rickettsias y hongos.
Hipersensibilidad al
medicamento. Menores de 1
mes. Deficiencia de
glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa. Ictericia o
Bactericida frente a Gram negativos (especialmente hepatotoxicidad relacionada Diarrea, mareo, náusea,
Interfiere en procesos Embarazo a partir de
Enterobacterias), y en menor medida frente a Gram positivos. Infección de las vías urinarias (cistitis no con el medicamento. vómito, dolor abdominal, Síntomas
J01XE01 Nitrofurantoína Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular,
enzimáticos de respiración
complicada e infecciones recurrentes).
IVU
Insuficiencia renal.
las 38 semanas de
hipersensibilidad pulmonar, gastrointestinales
celular de bacterias gestación
metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana. Embarazo a partir de las 38 neuropatía periférica.
semanas de gestación ni
durante la labor de parto y
el parto. Clearence de
Creatinina <60ml/min.
Porfiria aguda.
Anafilaxia, Anemia aplasica,
Antibiótico bactericida derivado del ácido fosfónico. Actúa en Hipersensibilidad a Angioedema, Anorexia, Astenia,
las primeras fases de la síntesis de la pared bacteriana. Al ser Cistitis, Endocarditis infecciosa, Infeccion de Infecciones del fosfomicina, pacientes con Aumento de fosfatasa alcalina,
Pacientes con anafilaxia, anemia
un análogo del fosfoenolpiruvato, inhibe la enzima Bactericida, Inhibe la síntesis piel, Infeccion respiratoria, Infecciones del Tracto urinario insuficiencia renal grave Aumento de transaminasas,
J01XX01 Fosfomicina fosfoenolpiruvato transferasa bloqueando de forma irreversible la tracto urinario, Infecciones digestivas, (Clcr < 10 ml/min),
insuficiencia renal aplasica,
de la pared bacteriana (Mujeres grave
Cefalea, Colitis
angioedema
unión de la uridina difosfato-N-acetilglucosamina con el p- Meningitis, Sepsis embarazadas) pacientes sometidos a pseudomembranosa, Diarrea,
enolpiruvato. hemodiálisis. Dismenorrea, Disnea,
Dispepsia, Dolor abdominal,
ANTIMICÓTICOS PARA USO
J02
SISTÉMICO
Uso concomitante con Náusea, vómito, cefalea.
Antifúngico triazólico con actividad fungistática. Inhiben la producción Profilaxis y tratamiento de candidiasis esofágica,
Profilaxis y medicamentos que prolonga el Hipersensibilidad, prolongación
Fluconazol CASANOVA de ergosterol, componente fundamental de la membrana plasmática fúngica, orofaringea, vulvovaginal, diseminada.
intervalo QT (cisaprida, del intervalo QT.
al unirse al sitio hemo del citocromo P450, cofactor del enzima Fungistatico, inhibidor de la Meningitis por criptococo, asociado usualmente a tratamiento de
J02AC01 MELANIE - DANIEL lanosterol-desmetilasa (14-alfa-desmetilasa), ocasiona alteraciones amfotericina b y citoflucina.
pimozida, quinidina). Fiebre, escalofríos, exantemas y
producción de ergosterol candidiasis Uso con otros antimicóticos del prurito.
FUENTES estructurales y funcionales, aumentando su permeabilidad y favoreciendo Profilaxis antifángica en receptores de trasplantes
esofágica grupo de los azoles. Porfiria Mareo. Dolor abdominal, diarrea.
la lisis celular. alogénicos de médula ósea.
aguda. Estreñimiento.
Confusión, mareos, cefalea,
somnolencia.
Cambios de conducta con
Antibiótico de amplio espectro. Tiene un efecto competitivo con dos irritabilidad o conductas
Epilepsia.
enzimas bacterianas, la alanita-racemas y la alanita-sintetasa, ambas agresivas.
Cicloserina GENESIS Tuberculosis activa, resistente a medicamentos de Tuberculosis Depresión, ansiedad, psicosis.
J04AB01 implicadas en la síntesis de la pared bacteriana. Como consecuencia la Inhibe la sínstesis de la pared Alteraciones de la memoria.
MORA-IRMA TAIPE síntesis de peptidoglicanos es incompleta, produciéndose una pared
primera línea. activa Insuficiencia renal severa,
Nefrotoxicidad. Hipertensión.
abuso de alcohol.
imperfecta que conduce a la lisis de las bacterias. Temblores de las manos.
Disartria. Vértigo. Parestesias.
Hipereflexia. Aumento de
aminotransferasas.
Alteración de las pruebas de la
función renal.
Rash, dolor epigástrico, anorexia,
náusea, vómito, diarrea, cíclicos
abdominales.
Antibiótico bactericida. Precisa para su acción una fase de reproducción Tuberculosis activa. Colitis pseudomembranosa.
Rifampicina KAMILO y crecimiento activa, actuando como inhibidor de la síntesis de ARN Lepra.
Hipersensibilidad a la
Astenia, somnolencia, cefalea,
bacteriano por la unión del antibiótico a una ARN-polimerasa Brucelosis. mareos ataxia, confusión,
J04AB02 VILLARREAL-DIANA dependiente del ADN. La acción antifúngica sinérgica con la anfotericina Legionelosis.
Rifampicina o algún componente.
incapacidad de concentración,
Ictericia, porfiria aguda.
DURAN B está basada en que facilita la penetración del antibiótico Infecciones graves por Staphylococcus aureus. insensibilidad generalizada.
rifamicínico en el interior de la célula fúngica. Endocarditis Dolor en las extremidades y
debilidad muscular.
Coloración naranja de los fluidos
corporales.
Hepatitis, hepatoxicidad,
insuficiencia hepática.
Contraindicada en pacientes
hipersensibles a darunavir.
Es un inhibidor de las proteasas del VIH-1 y VIH-2 que interfiere en los Pacientes en tratamiento con
procesos de ensamblaje de los viriones y en su infectividad posterior. fármacos como alfuzosina, Acné, aftas orales, agitación,
Darunavir VANESSA Su afinidad por las proteasas humanas es muy baja. Darunavir, imita la Tratamiento combinado con dosis bajas de ritonavir o ciertos antiarrítmicos de clase alopecia, amnesia, angina de pecho,
estructura de un péptido, lo que le permite unirse a la proteasa y cobicistat en pacientes con infección por VIH tipo Ic o III (amiodarona, anorexia, ansiedad, hipotiroidismo,
J05AE10 CABASCANGO-KEVIN bloquearla. El tratamiento con darunavir en combinación con otros 1. Debe utilizarse en el ámbito de una terapia lidocaína, propafenona), infarto agudo de miocardio, insomnio,
GAMBOA antirretrovirales reduce la carga viral, mejora la respuesta inmunitaria antirretroviral combinada (TARC). benzodiazepinas metabolizadas insuficiencia renal, irritabilidad,
(medido en términos de recuento de CD4+) y disminuye la mortalidad y en hígado (diazepam, letargo, leucopenia.
eventos ligados al SIDA. flurazepam), colchicina (en
pacientes con insuficiencia
renal o hepática), rifampicina.
Contraindicada en pacientes
Infección por VIH: Tratamiento de la infección por
hipersensibles a zidovudina.
VIH en adultos y niños, en combinación con otros
antiretrovirales. Se utilizará la vía intravenosa en
Es un antiviral análogo de nucleósidos, de acción virostática selectiva Neutropenia o niveles de
el tratamiento a corto plazo de las manifestaciones Aftas orales, agitación, anemia,
frente a retrovirus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana hemoglobina menor de 7.5 g/dl ó
graves de la infección por VIH en pacientes con SIDA anorexia, ansiedad, astenia,
Zidovudina DAVID (VIH). Actúa, previa fosforilación intracelular, como substrato e
cuando no puedan ser tratados por vía oral.
4.65 mmol/l.
aumento de lactato deshidrogenasa,
inhibidores de la transcriptasa inversa, impidiendo la replicación de
J05AF01 PAREDES-CLAUDIA los virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), al bloquear la copia del Recién nacidos con
aumento de transaminasas, cefalea,
confusión, depresión, diarrea,
QUILCA ARN viral en ADN, en el interior de las células infectadas. El efecto
Tratamiento de la infección en embarazadas VIH
hiperbilirrubinemia que
disnea, dispepsia, dolor
competitivo sobre la transcriptasa inversa del VIH es unas 100 veces precisen otro tratamiento
positivas (con más de 14 semanas de gestación) y abdominal.
mayor que para la alfa-ADN polimerasa celular. distinto a fototerapia, o con
profilaxis primaria de la transmisión materno-fetal
niveles incrementados de
del VIH-1 en sus hijos recién nacidos. Sólo está
transaminasas 5 veces el límite
indicada la monoterapia en estos casos
superior normal.
Tratamiento de la infección por VIH en adultos y
Su actividad frente a VIH-1 es sinérgica con zidovudina. La
niños en combinación con otros antirretrovirales. El
administración de ambos principios activos reduce la carga viral del VIH-
tratamiento en monoterapia con lamivudina aumenta el
1 y aumenta el recuento CD4+. Además se ha observado una reducción del Malestar general, mialgia,
riesgo de desarrollo de resistencias.
Lamivudina CASANOVA riesgo de progresión de la enfermedad y de mortalidad. Es un análogo
Hipersensibilidad a lamivudina
miastenia, náuseas, neutropenia,
semisintético del nucleósido citidina. Es fosforilado en el interior de pancreatitis, parestesia, pérdida
J05AF05 MELANIE - DANIEL las células dando lugar al nucleótido 5´-trifosfato de lamivudina, que
Tratamiento de hepatitis B crónica en los siguientes o a cualquier otro componente
de peso, polimiositis, prurito,
pacientes: adultos con enfermedad hepática del medicamento.
FUENTES actúa como un falso sustrato de la transcriptasa inversa, inhibiéndola
compensada y evidencia de replicación viral activa.
reacción autoinmune, síndrome de
de forma competitiva e interrumpiendo el proceso de replicación del DNA Guillain-barre
Adultos con enfermedad hepática descompensada, en
viral. Actúa como inhibidor débil de las DNA-polimerasas celulares y de
combinación con otro fármaco que no tenga
la DNA-polimerasa mitocondrial.
resistencia cruzada con lamivudina.
Hipersensibilidad al
medicamento o sus
componentes. Insuficiencia
hepática o aumento de las
transaminasas durante el
tratamiento.
Coadministración con
Frecuentes: Diarrea, rash,
Análogo no nucleósido, inhibidor específico y no competitivo de la medicamentos inductores de cefalea, neutropenia, fiebre,
transcriptasa inversa del VIH-1. Se une a la transcriptasa inversa y las enzimas del CPY450, fatiga, insomnio o
Nevirapina ODALYS bloquea la ADN polimerasa ARN-dependientes y ADN-dependientes, Infección por VIH, en combinación con otros puede producir una somnolencia.
J05AG01
CRUZ-JOSSELYN PULGAR inactivando el enzima. No inhibe la actividad de la transcriptasa antirretrovirales disminución
Disminución de la
inversa del VIH-2 y las ADN-polimersas de eucarióticas. Ha mostrado significativa en las concentración. Teratogenicidad
sinergia con análogos nucleósidos. concentraciones plasmáticas en el 1er trimestre.
de nevirapina, que puede
resultar en la
pérdida de la respuesta
virológica y posible
resistencia y/o resistencia
cruzada. Porfiria
aguda.
Frecuentes:
Hipercolesterolemia. Diarrea.
Hipersensibilidad al Aumento de los valores de HDL.
medicamento o sus Mareo. Rash.
componentes. Insuficiencia Fiebre. Depresión. Insomnio.
hepática. Embarazo. Porfiria Tos. Vómito. Ansiedad. Náusea.
aguda. Historia de Exantemas. Cefalea.
reacciones cutáneas severas Disminución
(Síndrome
de la concentración.
de Stevens Johnson). Teratogenicidad en el 1er
Efavirenz VANESSA Antiviral, inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) Coadministración con trimestre.
de VIH-1. Efavirenz es un inhibidor no competitivo de la transcriptasa Infección por VIH, en combinación con otros medicamentos inductores del Poco frecuentes: Neutropenia.
J05AG03 CABASCANGO-KEVIN inversa (TR) del VIH-1 y no inhibe de manera significativa la TR del VIH- antiretrovirales. CYP450 puede Prurito. Problemas de
GAMBOA 2 o las polimerasas alfa, beta, gamma y delta de ADN celular. producir una disminución concentración. Somnolencia.
significativa en las Sueños
concentraciones plasmáticas anormales. Aumento de la
de nevirapina, que amilasa pancreática.
puede resultar en la pérdida Dispepsia. Hiperglucemia.
de la respuesta virológica y Dolor abdominal.
posible resistencia y/o Anorexia. Alucinaciones.
resistencia Hipoestesias. Nerviosismo.
cruzada. Temblores