Nome do Acadêmico Bárbara De Kós Araújo

Matrícula 0022186
Nome da Atividade Tic’s
Período 1º período

Pergunta

Por que a anemia falciforme é mais comum em populações africanas?

Resposta

A anemia é uma deficiência de hemoglobina no sangue, podendo ser causada

pelo número de hemácias reduzido ou pelo teor reduzido de hemoglobinas nas
hemácias. Na anemia falciforme as hemácias não possuem a Hemoglobina A,
mas sim a Hemoglobina S, essa hemoglobina faz com que se altere a
morfologia da hemácia em formato de foice em vez de disco bicôncavo. No
códon 6 do gene da globina beta, uma adenina é substituída por uma timina
fazendo com que o ácido glutâmico seja substituído pelo aminoácido valina na
região da cadeia beta, modificando a estrutura física das hemácias
impossibilitando as células de passar por muitos capilares e extremidades, já
que e as hemácias ficam pontiagudas e podem romper a membrana celular. O
problema ocorre quando a hemoglobina S está desoxigenada fazendo com que
se torne muito insolúvel causando polimerização da hemoglobina e alterando
sua forma. As hemácias em formato de foice (“falciformes”) foram descritas
pela primeira vez por Herrick, em 1910, em um paciente negro.

Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos).
As pessoas que nascem com essa doença têm um gene alterado, que produz
uma hemoglobina defeituosa e, portanto, uma célula vermelha defeituosa.

    A anemia falciforme é muito frequente na população do continente africano.

Sua origem data de mais ou menos 30 mil anos atrás, quando da passagem do
nomadismo para o sedentarismo humano, e o principal fator implicado no
surgimento da mutação genética seria a malária falciparum (o traço falciforme
confere uma certa resistência a essa doença, aumentando a possibilidade de
sobrevida durante a infância). A malária é uma doença transmitida pelo
 mosquito anofelino, que injeta um parasita no organismo humano ao picá-lo.
No seu percurso pelo corpo, o parasita invade células vermelhas.
Em algum momento da história, houve uma mutação genética em pessoas de
uma população africana que moravam em uma região afetada pela malária,
essa doença foi modificando os genes das células vermelhas no processo e
passando a causar a anemia falciforme. A partir daí, com as migrações
populacionais frequentes naquele período, o gene teria sido disseminado por
todo o continente.

    O desenvolvimento da Anemia Facilciforme nas outras regiões do mundo

aconteceu principalmente devido ao processo de escravização dos africanos,
que levados forçados a outros países, já doentes teriam transmitido o gene
mutante para seus filhos, e posteriormente, com a miscigenação entre os
povos, teria sido passado para os brancos.

Observação: Indivíduos com HbS em heterozigose, quando infectados pelo

plasmodium da malária, apresentam uma vantagem seletiva em relação a
indivíduos que não carregam esse gene anômalo. A vantagem das células AS
sobre as AA não foi concluída de forma exata. Desse modo, a vantagem
seletiva do heterozigoto teve como consequência o aumento da frequência do
gene HbS em áreas do mundo em que a malária foi endêmica

Referências

 ACCIOLY, Jessé. Anemia falciforme: apresentação de um caso com

infantilismo. Arquivos da Universidade da Bahia, Salvador, v.1, p.169-198.
1947.
 ALLISON, A.C. The distribution of the sickle-cell trait in East Africa and
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malaria. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene,
London, v.48, n.4, p.312-318. 1954.
 ANAIS... Anais do I Congresso Brasileiro de Hematologia e
Hemoterapia. Arquivos de Clínica, Rio de Janeiro, v.12, n.3, p.1-2. 1950.
 ANDREOLI, Thomas et al. Distúrbios das hemácias. In: Andreoli, Thomas et
al. Cecil: medicina interna básica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. p.368-
383. 1997.
 Livingstone FB. Hemoglobin history in west Africa. Hum Biol. 1976
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 Nagel RL, Fabry ME, Pagnier J, Zohoun I, Wajcman H, Baudin V, et al.
Hematologically and genetically distinct forms of sickle cell anemia in Africa —
the Senegal type and the Benin type. N Engl J Med. 1985 Apr;312(14):880-4.